Nuova testimonianza

Il mio calvario inizia nel 2021, la miccia è stata la vaccinazione antinfluenzale che mi ha dato degli effetti avversi che non avevo correlato (difficoltà a camminare, tremori, tachicardie) e a breve le 3 dosi anticovid Pfizer hanno fatto precipitare la situazione: sono stata ricoverata 2 volte nell'estate 2021 perché non riuscivo a camminare, avevo tremori diffusi, importanti ipoglicemie notturne, crisi presincopali, tachicardie, dispnea e sudorazioni profuse con tremori incoercibili, ipotensioni ortostatiche, crisi di ipostenia totale pur mantenendo la coscienza. Dopo la seconda dose sono comparse le vertigini, acufeni, instabilità posturale, gastralgie e dopo la terza tutti i sintomi si sono esacerbati contestualmente. Pensavo di avere qualche malattia sconosciuta, rara, e nessun medico mi ha mai prospettato la possibilità che si potesse trattare di una reazione avversa ai vaccini. Eppure io sono una persona pluriallergica e con ipersensibilità multipla ai farmaci. Ma io stessa non ci avevo pensato affatto. Ero disperata. L'unico elemento clinico emerso è stato un lieve ripresentarsi di pregressa patologia che si sarebbe compensata col ripristino di terapia steroidea sostitutiva, ma i sintomi che perduravano inspiegabilmente non erano imputabili a questa. Comunque la terapia cortisonica, reintrodotta per la stabilizzazione di questa altra patologia, ha migliorato in parallelo tutta la sintomatologia, consentendomi di riguadagnare un minimo di autonomia che, man mano che si allontana nel tempo la terza dose Pfizer, sembra lentissimamente incrementarsi. Ma anche perché io ho imparato a convivere con e a gestire i miei sintomi: più conosci il nemico, più riesci a raggirarlo.
 Dopo innumerevoli visite specialistiche e indagini pressoché negative, mesi e mesi di giri a vuoto, ho iniziato a sospettare e correlare una reazione avversa ai vaccini. Mi si sono aperti gli occhi solo poco prima di andarmi a fare la quarta dose, e per fortuna, o non starei probabilmente qua a raccontarlo. Durante i ricoveri nel 2021 sono stata pesantemente umiliata e catalogata come psicosomatica, senza verifica specialistica, io che mai sono stata ansiosa o depressa, tutt'altro (infermiera dedita da sempre anche al volontariato): sono stata etichettata arbitrariamente sul foglio di dimissioni come ansioso depressa, e mi resta questo pericoloso marchio assolutamente falso e gratuito sul fascicolo sanitario (se venissi mai portata in un Ps qualunque, nessun sanitario, leggendo in primis sul fascicolo online "ansioso depressa", mi farebbe quei 500mg di Flebocortid ev che invece  per me sono il salvavita). Da 2 anni e mezzo sto male, ogni giorno e ogni notte sono una scommessa, trovo solo in me stessa la forza di camminare nonostante le gambe reggano poco e nei miei muscoli siano costantemente presenti parestesie e tremori, nonostante io viva con vertigini continue, acufeni, come su una barca con mare mosso forza 8, nonostante abbia sudorazioni profuse e crampi muscolari, bruciori diffusi, dispnea e tachicardie che ormai fanno parte del mio quotidiano e non vanno via nonostante le migliaia di euro spesi in visite specialistiche, integratori e cure alternative dal 2021 a oggi (circa 5mila euro). Mi viene detto:"Tutto é negativo" e mi danno una pacca sulle spalle. Non creduta da molti conoscenti ("se tu stessi davvero male, non faresti le cose che fai"), inizialmente non creduta dai parenti ("ti hanno rigirata come un pedalino, i medici dicono che è un problema psicologico"), oltre al dolore fisico c'è la ferita profonda che molti medici hanno inferto nella mia dignità e credibilità, come donna e madre, sibilando e seminando tra le righe una falsa diagnosi di delirio psicosomatico per lavarsi le mani come Ponzi Pilati del terzo millennio. Oggi i miei figli mi credono, perché dopo più di due anni hanno toccato con mano le mie piaghe e nessun attore sarebbe mai capace di mantenere così fedelmente un tanto inutile copione.

A me non interessa nulla ormai di quel che pensano e dicono gli altri. Sono contenta già di non peggiorare ma è durissima vivere così. Mantengo sempre il sorriso e un provocatorio, paradossale ottimismo e amore per la vita.
Il Comitato Ascoltami mi ha dato la forza di affrontare questo calvario grazie alla condivisione e al confronto con gli altri. Vorrei non essere più umiliata e ignorata dalla Sanità, che si studiasse quale elemento fa scatenare questi sintomi devastanti in una percentuale, sottostimata, di popolazione, e si investissero fondi per la ricerca di una terapia efficace!
Ho fatto per conto mio la segnalazione all'Aifa, perché i medici non l'hanno voluta fare, via Pec. Mai avuta risposta o feed back, nonostante le mie altre Pec per saperne il destino. Mai avuto il Covid, non è long Covid, il mio. Quello, la Sanità lo ammette.

L'Ue sa tutto sulle miocarditi, ma spinge ancora a vaccinarsi - La Nuova Bussola Quotidiana
https://lanuovabq.it/it/lue-sa-tutto-sulle-miocarditi-ma-spinge-ancora-a-vaccinarsi

Vi ricordiamo come ogni Giovedì la diretta di questa sera in collaborazione con 9MQ

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📢Il Comitato Ascoltami dalla sua nascita avanza richieste, bussa alle istituzioni per richiamarle alle proprie responsabilità, sensibilizza i cittadini sul mare invisibile di danneggiati da vaccino.

💪🏼Da oggi si bussa più forte, abbiamo bisogno di tutti voi, solidali, nel chiedere ambulatori e ricerche per trovare cure efficaci. Il ristoro del danno e non la beffa, l’isolamento o la ridicolizzazione. Siamo tantissimi, purtroppo. E stiamo ancora male. Alcuni di noi davvero molto male.

🌷Vi chiediamo un gesto di solidarietà. Vi chiediamo umanità nell’aiutarci a trovare una cura per l’inferno che stiamo vivendo nel corpo e nell’anima.

🫱🏼‍🫲🏽 Uniti. Vaccinati e non vaccinati. Esseri umani, insieme. Senza divisioni. Senza discriminazioni.

✍🏼Grazie della tua firma.

https://chng.it/LWFsHhxHrX

Venerdì 6 Ottobre si parlerà di reazioni avverse a Biella