ارتفاع الضغط (Hypertension) ❤️

· الهدف:
BP <130/80 mmHg
(أقل مع micro/macroalbuminuria).
· العلاج:
1. ACEi أو ARB
(خاصة إذا UACR >30).
2. إذا لم يتحقق الهدف بعد 2–3 شهور → أضف
thiazide (chlorthalidone) أو CCB (amlodipine).
3. إذا مقاوم
(>140/90 على 3 أدوية)
→ spironolactone 25–50 mg (PATHWAY-2).
4. Finerenone
إذا CKD + UACR ≥30 + eGFR ≥25
(يقلل تدهور الكلى وأحداث القلب).
· تأثير أدوية السكري:
· GLP-1 RA:
خفض 1–2 mmHg
· SGLT2i:
خفض 3–5 mmHg
· تنبيه: فرط الألدوستيرونية الأولي شائع (~10–20%) في T2D مع HTN مقاوم.


الإنسولين (Insulin) 💉
· متى نبدأ؟
A1C >10% أو سكر
>300 mg/dL مع أعراض.
· Basal insulin:
· الجرعة:
A1C <8% → 0.1–0.2 U/kg/day، A1C >8% → 0.2–0.3 U/kg/day.
· الضبط كل 2–3 أيام حتى
FBG <110 mg/dL.
· إذا نقص سكر
<70 → قلل 10–20%،
<40 → قلل 20–40%.
· Prandial insulin:
· ابدأ بأكبر وجبة
(5 U أو 10% من basal).
· اضبط كل 2–3 أيام حسب
postprandial (هدف <180).
· مستجدات 2026:
· Icodec
(أسبوعي): غير أدنى من glargine.
· IcoSema (icodec + semaglutide):
أسبوعي، يخفض A1C مع فقدان وزن (~3.7 kg).
· CGM
موصى به بشدة:
TIR >70%، TBR <4%، CV <33%.


التطعيمات (Vaccines)

· الإنفلونزا: سنوياً.
· Pneumococcal: PCV15 + PPSV23 أو PCV20 فقط.
· Tdap:
جرعة واحدة، ثم Td كل 10 سنوات.
· Herpes zoster: RZV
(جرعتان) لعمر ≥50 سنة.
· #AACE2026 # #Hypertension #Insulin # #Type2Diabetes #Cardiology #Endocrinology
#clinical_Notes

لست من النوع الذي يعارض الذكاء الصناعي
بل أفضل أستخدام الذكاء الصناعي في التعلم والمعرفه والنشر والتثقيف والتعليم
لكن بشكل عقلاني (بذكاء)
أولاً عـدم النسخ والصق دون التدقيق
ثانياً عدم الإعتماد عليها بشكل نهائي
ثالثاً معرفه ما يجب إستخدامه وكيف وفي ماذا أستخدمها لانه لكل أداة فايده وا اهميه
رابعاً ضروري معرفه كيف استخدم الأوامر (prompt )
في الصوره بعض أدوات الذكاء الصناعي (أهمهن) وليس كلها
هناك اكثيــر من ال
AI tools
#AI
#Artificial_Intelligence

📌 التحديثات الرئيسية في إرشادات 2026
لإدارة تعفن الدم والصدمة الإنتانية عند الأطفال
ESICM/SCCM Surviving Sepsis Campaign

📌 ملخص تحديثات 2026 لإرشادات Surviving Sepsis Campaign للبالغين
ESICM/SCCM Surviving Sepsis Campaign

🔹 أبرز الأرقام
· 130 بياناً إرشادياً
· Strong recommendations في مجالات حيوية متعددة
· Conditional recommendations في أغلب المجالات
· Good practice statements للمبادئ الأساسية
· تم اعتماد تصنيف جديد للاحتمالية: Definite / Probable / Possible / Unlikely sepsis
🏥 برامج تحسين الأداء والفرز
· ✅ Strong recommendation لاستخدام performance improvement program يشمل screening للمرضى عاليي الخطورة، standard operating procedures، واستراتيجيات quality improvement.
· ✅ Conditional recommendation لاستخدام "code sepsis" or "sepsis huddle" protocol (فريق متعدد التخصصات يستجيب فوراً للشك في sepsis).
· ✅ Conditional recommendation لاستخدام prehospital sepsis screening tool في المرضى المنقولين بالسيارة الإسعافية.
🩸 الإنعاش بالسوائل والأدوية الفعالة في الأوعية
· ✅ Strong recommendation:
استهداف MAP 65 mmHg كهدف أولي (أعلى من الأهداف الأعلى).
· 👴 جديد: للمرضى ≥65 سنة → Conditional recommendation لاستهداف MAP 60–65 mmHg.
· ✅ Conditional recommendation: إعطاء ≥30 mL/kg crystalloid خلال أول 3 ساعات، مع إعادة التقييم المستمر.
· ⚖️ Conditional recommendation: بدء vasopressors peripherally بدلاً من تأخيرها لحين الحصول على central access.
· ✅ Strong recommendation: norepinephrine هو الخيار الأول.
· 📈 Conditional recommendation: إضافة vasopressin إذا احتاج المريض جرعات متصاعدة من norepinephrine.
· ⚠️ Conditional recommendation: استخدام epinephrine في حال عدم توفر vasopressin.
· ❓ Insufficient evidence لاستخدام methylene blue في refractory shock.
💉 المضادات الحيوية
· ⏱️ Strong recommendation: في septic shock (possible/probable/definite) → خلال 1 hour.
· ⏱️ Strong recommendation: في probable/definite sepsis without shock → خلال 1 hour.
· ⏱️ Conditional recommendation: في possible sepsis without shock → خلال 3 hours مع تقييم سريع.
· 🚑 Conditional recommendation: إعطاء مضادات حيوية prehospital في المرضى مع hypotension إذا كان وقت الوصول للمستشفى >60 دقيقة.
· 🧠 Conditional recommendation: استخدام pathogen-specific rapid diagnostic tests في حالات مختارة.
· ✅ Strong recommendation: استخدام prolonged infusion of beta-lactams (بعد loading dose) بدلاً من bolus.
· 📉 Conditional recommendation: de-escalation عند توفر susceptibility profile.
· ⚖️ Conditional recommendation: استخدام procalcitonin AND clinical evaluation لتحديد مدة المضاد.
🫀 المراقبة والعلاج الدورة الدموية
· ⚖️ Conditional recommendation: استخدام إما invasive أو non-invasive blood pressure monitoring.
· ✅ Strong recommendation: استخدام crystalloids كخط أول للسوائل.
· ⚖️ Conditional recommendation: استخدام balanced crystalloids بدلاً من 0.9% saline (مع استثناء traumatic brain injury).
· ⚖️ Conditional recommendation: dynamic measures (مثل passive leg raise) لتوجيه السوائل بدلاً من الفحص السريري وحده.
· ⚖️ Conditional recommendation: serial lactate measurements لتوجيه الإنعاش.
· ⚖️ Conditional recommendation: استخدام capillary refill time كأداة مساعدة.
🌬️ الدعم التنفسي
· 🩸 Conditional recommendation: قياس الأكسجة إما بـ pulse oximeter أو arterial blood gas مع الفحص السريري.
· ⚖️ Conditional recommendation: استهداف lower oxygen targets (SpO₂ ~90–93%) أو higher targets (≥96%) حسب حالة المريض والإمكانيات.
· ✅ Conditional recommendation: HFNC أفضل من conventional oxygen therapy في hypoxemic respiratory failure.
· 🛌 Conditional recommendation: awake proning يقلل الحاجة للـ intubation (خاصة في COVID-19).
· ✅ Strong recommendation: low tidal volume (6 mL/kg) في ARDS.
· ✅ Strong recommendation: plateau pressure ≤30 cmH₂O في ARDS.
💊 العلاجات المساعدة
· ⚖️ Conditional recommendation: استخدام IV corticosteroids في septic shock (هيدروكورتيزون 200 mg/day).
· ⚖️ Conditional recommendation: عدم استخدام antipyretic therapy (للخافضات والتبريد) بهدف تحسين النتائج، مع استخدامها للأعراض.
· ⚖️ Conditional recommendation: عدم استخدام IV vitamin C بشكل روتيني.
· ⚖️ Conditional recommendation: عدم استخدام IVIG بشكل روتيني.

· ⚖️ Conditional recommendation: عدم استخدام blood purification techniques (hemoperfusion, high-dose hemofiltration, plasma exchange).
· ⚖️ Conditional recommendation: عدم استخدام vitamin D لعلاج sepsis.
· ⚠️ Conditional recommendation: استخدام PPIs للوقاية من نزيف الجهاز الهضمي في المرضى المعرضين للخطر.
🏥 الرعاية الانتقالية والمتابعة طويلة الأمد
· 📋 Good practice statements متعددة حول goals of care، مناقشتها مبكراً (خلال 72 ساعة)، وتوثيق advanced directives.
· ❓ Insufficient evidence لاستخدام معايير محددة لبدء مناقشات goals of care.
· 👨‍⚕️ Conditional recommendation: follow-up services بعد الخروج (تختلف حسب الموارد).
· 🏋️ Conditional recommendation: physical rehabilitation بعد الخروج للمرضى الذين خضعوا للتهوية الميكانيكية >48 ساعة.
· 🧠 Conditional recommendation: services that support mental health بعد الخروج.
· ❓ Insufficient evidence للعلاجات الموجهة للإدراك (cognition-targeted therapies).
⚠️ فجوات معرفية كبرى
· Very low certainty evidence لمعظم التوصيات.
· الحاجة الملحة لأبحاث في مجالات:
· التوقيت الأمثل للـ vasopressors
· استراتيجيات de-escalation
· دور biomarkers في توجيه العلاج
· تأثير midodrine في تقليل مدة الـ vasopressors
· دور beta-blockers في septic shock
· فعالية follow-up services والتأهيل بعد الخروج
📘 المرجع: Intensive Care Med 2026; Evans et al. / ESICM-SCCM Guidelines
#Clinical_Notes
#Sepsis #SepticShock #SurvivingSepsis #ICU #FOAMed #Guidelines2026 #PostSepsisCare

📌 التحديثات الرئيسية في إرشادات 2026
لإدارة تعفن الدم والصدمة الإنتانية عند الأطفال
ESICM/SCCM Surviving Sepsis Campaign
🔹 أبرز الأرقام

· 61 بياناً إرشادياً
· 5 توصيات Strong
· 24 توصية Conditional
· 10 عبارات Good Practice Statements
· فقط 3 توصيات اعتمدت على أدلة High / Moderate certainty
· 22 سؤالاً من أصل 61 لم يصدر بشأنها توصية (insufficient evidence)

🩸 الإنعاش بالسوائل
· ✅ نوصي باستخدام
balanced/buffered crystalloids
(مثل Ringer’s Lactate) بدلاً من 0.9% saline عند التوفر.
Conditional, very low certainty

📈 المراقبة والتوجيه

· ✅ قياس اللاكتات ضمن التقييم الأولي — توصية Strong رغم انخفاض الأدلة.
· ✅ استخدام
cardiac and lung POCUS
لتوجيه الإنعاش إذا توفر التدريب.
Conditional, low certainty
· 🩺 المراقبة السريرية المستمرة (النبض، ضغط الدم، التروية، الوعي، البول) — GPS.

💨 استهداف الأكسجين

· ✅ بعد الإنعاش، استهداف
conservative SpO₂ 88–92%
بدلاً من >94%.
Conditional, moderate certainty


💊 الأدوية الفعالة في الأوعية

· ✅ بدء
vasoactive medications
عبر
peripheral venous access
بدلاً من تأخيرها للحصول على
central line.
Conditional, very low certainty
· ⚖️ لا توجد أدلة كافية لتفضيل
epinephrine أو norepinephrine
كخط أول.
· ❓ لا توجد أدلة كافية لتحديد توقيت بدء الأدوية الفعالة في الأوعية: قبل أو بعد
40 mL/kg
من السوائل.
· ❓ لا توجد أدلة كافية لاستخدام
angiotensin II أو methylene blue
في الصدمة المستعصية.

💉 المضادات الحيوية

· ⏱️ Septic shock:
خلال 1 hour.
· ⏱️ Probable sepsis without shock:
خلال 3 hours مع تقييم سريع.
· 🚫 لا نوصي باستخدام
procalcitonin
لتقليل مدة المضاد إذا كان برنامج
antimicrobial stewardship
فعالاً.
· 🧠 نوصي باستشارة
infectious diseases / medical microbiology
عند وجو
د documented bloodstream infection.

🧴 الكورتيكوستيرويدات

· ❌ إذا استقرت
hemodynamics
بالإنعاش السوائل و
vasoactive therapy → against IV hydrocortisone.
· ⚠️ إذا بقي الطفل غير مستقر ديناميكياً رغم ذلك
→ insufficient evidence.


🔁 الحالة الحمضية والكهارل
· ❓ Metabolic acidemia:
لا توجد أدلة كافية لاستخدام
sodium bicarbonate.
· ❓ Fever:
لا توجد أدلة كافية لاستهداف
normothermia
أو اتباع permissive approach.


🩸 الدعم الكلوي وإدارة السوائل

· ✅ في حال الحاجة لـ
renal replacement therapy → high-volume hemofiltration (>35 mL/kg/hr).
Conditional, low certainty
· ✅ GPS:
من المعقول مراقبة الحمل السائل والسعي لإزالة السوائل بعد تحقيق الاستقرار الدیناميكي.

🧬 العلاجات المناعية والدم

· 🚫 نقترح عدم استخدام IVIG بشكل روتيني.
· ❓ Immunosuppressive therapy tapering أثناء sepsis:
لا توجد أدلة كافية.
· ❓ Immune stimulants
في حال
leukopenia / immunoparalysis:
لا توجد أدلة كافية.
· ❓ Hyperferritinemia
والعلاج المثبط للمناعة: لا توجد أدلة كافية.


🧠 إعادة التأهيل والمتابعة طويلة الأمد

· ✅ Individualized early rehabilitation bundle
خلال المرض الحاد.
· 📋 GPS:
تقييم عوامل خطر
post-sepsis morbidity،
تثقيف الأسرة، وتقييم
long-term sequelae
بعد الخروج.
· ❓ Targeted post-hospital follow-up:
لا توجد أدلة كافية.

⚠️ فجوات معرفية كبرى
· 90% من التوصيات اعتمدت على أدلة low / very low certainty.
· 22 PICO question → no recommendation.

📘 المصدر
Intensive Care Med 2026; Weiss et al. / ESICM-SCCM Guidelines

#Clinical_Notes
#PediatricSepsis
#SurvivingSepsis #PICU #Guidelines2026

KDIGO 2026 CLINICAL PRACTICE GUIDELINE FOR DIABETES AND
CHRONIC KIDNEY DISEASE (CKD)

تعتبر مسوده وليس نهائيا
قابله لتعديل
#clinical_Notes

اهم التحديثات في الشابتر الاول ويعتبر جديد

1.1 التعريفات

· استخدم
“CKD in diabetes” أو “diabetic kidney disease”
تعريف عملي يطابق التجارب السريرية.
· لا يفترض سببًا واحدًا، لكنه يسمح بتطبيق العلاجات المثبتة.

1.2 الوقاية الأولية (جديد)
· ابدأ الوقاية قبل ظهور CKD.
· الأدوات:
· تحكم مكثف في السكر (مهم في T1D و T2D).
· SGLT2i
يقلل ظهور الزلال البولي (RR 0.87) ويبطئ تدهور eGFR.
· GLP‑1 RA
(طويلة المفعول) تقلل ظهور الزلال البولي.
· RASi
تفيد في
T2D (RR 0.83)
وليس في T1D.
· التدخل متعدد العوامل (Steno‑2) يقلل الزلال بشكل كبير.

1.3 الفحص والتشخيص

· T1D:
ابدأ الفحص بعد 5 سنوات من التشخيص.
· T2D:
ابدأ الفحص فور التشخيص.
· استخدم UACR + eGFR معًا.
· إذا كان
eGFR ≥60
And
UACR <30
وأقل من 3 شهور → أعده سنويًا.
· دواعي الإحالة للكلى (جديد):
· T1D <5 سنوات
· رواسب بولية فعالة
· انخفاض سريع في eGFR
· ارتفاع سريع في UACR
· غياب اعتلال الشبكية (خاصة T1D)
· خزعة الكلى: مقبولة وآمنة (2D) عند الحاجة.

🔹 1.4 التصنيف
· استخدم خريطة KDIGO الحرارية (eGFR + UACR).
· يحدد تواتر المتابعة وخطة العمل حسب المخاطر.

1.5 تقدير المخاطر القلبية الكلوية (جديد)
· استخدم نماذج مُتحقق منها تشمل
eGFR و UACR:
· PREVENT (AHA)
· SCORE2‑Diabetes (أوروبا)
· KFRE للفشل الكلوي
· يوجه نحو تكثيف الوقاية في المراحل المبكرة (CKM syndrome).


⚡ أهم 5 تغييرات في الفصل الأول

1. الوقاية الأولية أصبحت توصية صريحة باستخدام SGLT2i و GLP‑1 RA.
2. توقيت الفحص: T2D من التشخيص، T1D بعد 5 سنوات.
3. دواعي الإحالة للكلى أضيفت بشكل موسع.
4. التصنيف مرتبط الآن بخطة عمل سنوية.
5. تقدير المخاطر باستخدام نماذج جديدة (PREVENT, SCORE2‑Diabetes) تتضمن eGFR والزلال.
#Clinical_Notes

التحديثات في الفصل الرابع

🔹 4.1 الإدارة الشاملة (Comprehensive diabetes & CKD management)
· Practice Point 4.1.1
– استخدام
comprehensive strategy
لتقليل مخاطر
CKD progression و cardiovascular disease.
· Principles of comprehensive care
· 4.1.2 نهج
personalized
لدمج
lifestyle interventions و pharmacotherapy
لتحقيق
kidney & cardiovascular protection
بأسرع وقت.
· 4.1.3 تحديد
treatment plan
بناءً على
baseline & ongoing risk assessment،
وإعطاء الأولوية للتدخلات الأكثر فائدة، وتحسين dosing، وترتيب sequencing لتقليل adverse effects.
· 4.1.4 تقييم adherence في كل زيارة، ومعالجة barriers مثل access و adverse effects.
· Combination therapy
· 4.1.5 بدء
multiple interventions simultaneously
إذا كانت
adverse effect profiles non‑overlapping
أو الدراسات تدعم safety
(مثل SGLT2i + nsMRA من دراسة CONFIDENCE).
· Lipid management
· 4.1.6 بدء
statin‑based regimens
لـ ASCVD risk reduction، مع
intensive LDL‑C targets
للمخاطر العالية.
· 4.1.7 إضافة
non‑statin lipid‑lowering therapy (مثل ezetimibe, PCSK9 inhibitors)
لمن لم يصلوا LDL‑C goals رغم
maximally tolerated statin.
· 4.1.8 قياس
lipoprotein(a) [Lp(a)]
مرة واحدة؛ ارتفاعه يوجه
intensity of preventive therapies.
· Antiplatelet therapy
· Recommendation 4.1.4 (1C) – low‑dose aspirin
للـ secondary prevention في مرضى CKD مع
established ischemic CVD.
· Practice Point 4.1.9
استخدام P2Y12 inhibitors عند عدم تحمل aspirin.
🔹 4.2 Renin‑Angiotensin System Blockade (RASi)

· Recommendation 4.2.1 (1B)
– بدء ACEi أو ARB لمرضى
diabetes + hypertension + albuminuria، و titrate إلى highest approved tolerated dose.
· Practice Points
· 4.2.1 قد يكون من المعقول علاج
diabetes + hypertension without albuminuria بـ RASi.
· 4.2.2 لـ
diabetes + albuminuria with normal BP،
يمكن النظر في ACEi/ARB.
· 4.2.3 مراقبة
BP, GFR, serum potassium
خلال 2‑4 weeks من
initiation or dose increase.
· 4.2.4 الاستمرار في
ACEi/ARB
ما لم ينخفض GFR >30% خلال 4 أسابيع.
· 4.2.5 إيقاف ACEi/ARB عند pregnancy أو التخطيط لها.
· 4.2.6 يمكن إدارة hyperkalemia دون تقليل الجرعة أو إيقاف RASi (باستخدام
diuretics, sodium bicarbonate, potassium binders).
· 4.2.7 تقليل الجرعة أو الإيقاف فقط لـ
symptomatic hypotension
أو uncontrolled hyperkalemia أو عند
eGFR <15.
· 4.2.8 الجمع بين
ACEi + ARB
أو مع direct renin inhibitor ضار (harmful).
🔹 4.3 Sodium‑Glucose Cotransporter‑2 Inhibitors (SGLT2i)
· Recommendation 4.3.1 (1A)
علاج
T2D + CKD بـ SGLT2i
إذا كان
eGFR ≥20 mL/min/1.73m².
· Practice Points
· 4.3.1 تُستخدم
SGLT2i
أساسًا لـ
cardio‑kidney protection (تقلل mortality, HF hospitalizations, kidney failure)
حتى مع
modest glycemic effects.
· 4.3.2 إعطاء الأولوية للأدوية ذات
documented cardiorenal outcome data.
· 4.3.3 إيقاف SGLT2i أثناء
prolonged fasting, major surgery, critical illness
(خطر ketosis, hypovolemia).
· 4.3.4 عند خطر hypovolemia، تقليل
background diuretic dose
قبل البدء، وإعادة تقييم volume status خلال 1‑4 weeks.
· 4.3.5 الانخفاض المبكر العكوس في eGFR بعد البدء شائع وليس سببًا للإيقاف.
· 4.3.6 بعد البدء، يمكن الاستمرار حتى لو انخفض eGFR <20، ما لم يبدأ KRT.
· 4.3.7 التوصية لا تنطبق على
kidney transplant recipients
لعدم كفاية الدراسات.
· 4.3.8 مراقبة
electrolytes (including potassium) و albuminuria
كجزء من usual CKD care.

🔹 4.4 (MRA)

· Recommendation 4.4.1 (1A)
– إضافة
nonsteroidal MRA (nsMRA)
مع
proven kidney or cardiovascular benefit
لمرضى T2D + CKD مع:
· eGFR ≥25
· normal serum potassium
· albuminuria (UACR ≥30 mg/g) رغم
maximally tolerated RASi.
· Practice Points
· 4.4.1 nsMRA
أنسب لمن هم في
high risk of CKD progression & CV events
مع persistent albuminuria
رغم
foundational therapies.
· 4.4.2 يمكن بدء
SGLT2i + nsMRA simultaneously (مثل empagliflozin + finerenone)
لمرضى T2D على
RASi مع persistent

albuminuria & normal potassium (دراسة CONFIDENCE).
· 4.4.3 لتقليل خطر hyperkalemia،
اختيار مرضى
consistently normal serum potassium
ومراقبة potassium regularly بعد البدء.
· 4.4.4 اختيار nsMRA يعطي أولوية للأدوية ذات
documented kidney or CV benefits (حاليًا finerenone).
· 4.4.5 nsMRA
يُنظر فيه لمرضى
T2D + CKD مع HF with LVEF ≥40%.
· 4.4.6 Steroidal MRA (مثل spironolactone)
يُستخدم ل
HFrEF, hyperaldosteronism, refractory hypertension.
· 4.4.7 لا تستخدم steroidal و nsMRA معًا.

🔹 4.5 Glucagon‑Like Peptide‑1‑Based Therapies (GLP‑1 RA)

· Recommendation 4.5.1 (1A)
– استخدام
GLP‑1‑based therapy
مع
proven CV or kidney benefits لمرضى
T2D + CKD
المعرضين لـ
high risk of major adverse CV or kidney events أو not achieved individualized glycemic targets.
· Practice Points
· 4.5.1 استخدام
GLP‑1 RA
لمن لديهم
established ASCVD أو UACR ≥100 mg/g
رغم foundational therapies.
· 4.5.2 استخدام GLP‑1 RA لمن لم يصلوا
individualized HbA1c or CGM‑based targets،
أو وصلوا لها بـ
less desirable glucose‑lowering drugs (يمكن تقليلها أو إيقافها).
· 4.5.3 اختيار
agents with documented CV & kidney benefits (مثل liraglutide, semaglutide, dulaglutide).
· 4.5.4 لتقليل
GI side effects
البدء بـ low dose و titrate slowly .
· 4.5.5 لا تستخدم
GLP‑1 RA مع DPP‑4 inhibitors.
· 4.5.6 خطر hypoglycemia منخفض عند الاستخدام بمفرده، لكن يزداد مع
sulfonylureas or insulin (قد تحتاج لتقليل الجرعة).
· 4.5.7 قد تُستخدم GLP‑1 RA بشكل تفضيلي لمرضى
obesity, T2D, CKD
لـ intentional weight loss.
· 4.5.8 المرضى المعرضون لـ sarcopenia يُشجعون على
resistance‑based training.
· 4.5.9 يمكن بدء أو استمرار GLP‑1 RA لمرضى
kidney failure on dialysis
لتسهيل
weight loss & listing for kidney transplantation.
· 4.5.10 استشارة
renal dietitian
لتلبية nutritional requirements.
· 4.5.11 تقديم
structured education on injectable therapies
(تقنية الحقن، الجرعات، التخزين، التعرف على side effects).

🔹 4.6 Metformin

· Recommendation 4.6.1 (1B)
– استخدام metformin
لمرضى T2D + CKD مع
eGFR ≥30
ممن لم يصلوا
individualized glycemic targets
رغم SGLT2i & GLP‑1 RA، أو غير القادرين على استخدام هذه الأدوية.
· Practice Points
· 4.6.1 علاج
kidney transplant recipients
مع T2D & eGFR ≥30 بنفس خوارزميات CKD.
· 4.6.2 مراقبة eGFR وزيادة التردد عندما <60.
· 4.6.3 تعديل جرعة metformin عندما eGFR <45، وللبعض عندما 45‑59.
· 4.6.4 مراقبة
vitamin B12 deficiency
بعد >4 years من العلاج.


🔹 4.7 Type 1 Diabetes (T1D)

· Recommendation 4.7.1 (2C)
– نقترح إضافة
nsMRA
مع proven kidney or CV benefit لمرضى T1D + CKD مع:
· eGFR ≥25
· normal serum potassium
· albuminuria (UACR ≥200 mg/g) رغم
maximally tolerated RASi.
· الجديد:
– دليل من دراسة
FINE‑ONE
(فينيرينون قلل albuminuria في T1D).
– درجة 2C بسبب
indirectness
(استقراء من T2D مع استخدام bridging biomarker).
#Clinical_Notes