1. Gunung Ruang, Sulawesi setinggi hampir 1 kilometer dari paras laut telah meletus sekurang-kurangnya 3 kali dalam minggu ini bermula sejak hari Selasa (16 April) pada pukul 9.45 malam.

2. Letusan tersebut telah melepaskan abu setinggi sekitar 20 kilometer ke Udara dan menghasilkan 4,000 sambaran kilat di sekitarnya.

3. Letusan gunung berapi ini telah menyebabkan sekitar 800 penduduk tempatan terpaksa berpindah. Tiada kematian dan kemalangan dilaporkan setakat ini.

4. Gunung Berapi Ruang dah pernah meletus sekitar 12 kali. Kali pertama direkodkan pada tahun 1808 dan paling teruk terjadi pada tahun 2002.

5. Letusan gunung berapi ini merupakan proses semulajadi alam yang pada satu sudut mungkin kita nampak seperti bencana, tetapi pada sudut lain ia memberikan tanah yang subur kepada manusia, suburkan hidupan laut dan menyejukkan suhu Bumi.

https://t.me/zamirmohyedin

Bengkel pertama untuk SPM 2024!

Assalamualaikum dan selamat pagi semua.
Moga² semua sihat dan bersemangat untuk belajar Biologi.
Kami di Terengganu, anak² t5 masih menduduki Ujian TOV SPM 2024. Jadi proses PDP masih lagi tertangguh. Kertas Biologi hari Khamis nanti, 25 April 2024.

Bio T4 pula baru masuk Bab 3.
Bolehlah tonton video di bawah untuk belajar dan ulangkaji.
Semoga membantu.

https://youtu.be/VfAxBKnlo2w?si=wrdr8AFn5XBS6ghx

Banyak betul putik bunga Raflesia yang belum berkembang.

Ia memakan masa berbulan-bulan sebelum berkembang dan hanya kembang dalam masa 7 hari sahaja.

Foto bunga parasit ini dikongsikan oleh Tuan M. Arif di Facebooknya.

https://www.facebook.com/share/LX7jjZMTYPo2d2Mo/?mibextid=oFDknk

ADELE MARKHAM: LELAKI DENGAN KROMOSOM XXY

Adele Markham dilahirkan sebagai kanak-kanak lelaki diberi nama Matthew. Namun, sejak kecil beliau mempunyai naluri yang begitu cenderung kearah perempuan. Beliau lebih selesa berkawan dengan kanak-kanak perempuan dan seringkali dibuli kerana perwatakannya yang dikatakan girly.

Malah, keluarganya juga memaksa beliau untuk tampil lebih kejantanan dan sering dimarahi.
Sehinggalah ketika usianya mencecah remaja, ‘Matthew’ masih lagi tidak mengalami perubahan akil baligh seperti remaja seusianya.

Beliau dipreskripsi dengan hormon testosteron untuk membantu pertumbuhan seksualnya. Namun, Matthew mengalami pelbagai isu terkait hormon testosteron tersebut. Hidupnya sengsara. Sehingga beliau bertemu dengan doktor yang membantunya untuk menjalani ujian genetik.

Beliau didapati mempunyai kromosom XXY.

SINDROM KLINEFELTER

Maklumat genetik kita tersimpan dalam jujukan DNA yang terletak dalam nukleus sel. Sudah pasti anda biasa melihat struktur empat jejari yang tersusun dalam nukleus sel, ia dipanggil kromosom.

Kromosom sebenarnya adalah jujukan DNA padat yang bersedia untuk melalui proses pembahagian sel pada peringkat metafasa. Keseluruhan maklumat genetik dalam bentuk kromosom ini dipanggil karyotip. Setiap kromosom wujud berpasangan, satu kromosom dari ayah dan satu kromosom dari ibu, adil kan?
Bilangan kromosom adalah berbeza-beza bagi setiap organisma hidup.

Manusia mempunyai 46 (iaitu 23 pasang) kromosom. Sepasang dari kromosom tersebut adalah kromosom yang menentukan jantina kita, XX bagi perempuan dan XY bagi lelaki.

OVUM DAN SPERMA

Bagi menghasilkan sel-sel gamet iaitu ovum dan sperma. Kromosom akan dibahagikan separuh (23 kromosom). Kenapa? Supaya sel gamet ini akan bergabung dengan pasangannya dalam proses persenyawaan untuk menghasilkan jumlah kromsom yang penuh (46 kromosom).

• Ovum akan membawa 22 kromosom + 1 kromosom X
• Sperma pula membawa samaada 22 kromosom + 1 kromosom X atau 22 kromosom + 1 kromosom Y

NOTA penting:

Tanggapan orang-orang tua zaman dahulu yang menyalahkan si ibu jika tidak dapat melahirkan anak lelaki adalah SALAH.

Penentuan bayi lelaki perempuan itu dari sperma lelaki. Lihat siapa yang membawa kromosom X atau Y tersebut.

• Jika sperma yang membawa kromosom Y bersenyawa dengan ovum, bayi lelaki akan dilahirkan.
• Jika sperma yang membawa kromosom X bersenyawa dengan ovum, bayi perempuan bakal dilahirkan.

KELAINAN SEKSUAL: SINDROM KLINEFELTER

Sindrom Klinefelter adalah antara masalah kromosom yang paling kerap berlaku. Kekerapannya adalah 1 - 2.5 dalam setiap 1000 kelahiran lelaki (0.02%−0.22% populasi). Namun, hanya 25% kes sindrom Klinefelter didiagnos kerana variasi simptom dan ciri-ciri yang ditunjukkan dalam setiap kes.

Sindrom ini juga dikenali sebagai 47, XXY. Kerana individu Klinefelter memiliki lebih satu bilangan kromosom X, menjadikan bilangan kromosom 47 berbanding 46 yang terdapat dalam manusia normal. Kromosom X extra ini akan menyebabkan manifestasi ciri-ciri kewanitaan atau kekurangan ciri-ciri kelelakian pada mereka.

Ciri-ciri yang biasa dilihat pada individu ini adalah: saiz testis yang kecil berbanding purata saiz normal, tubuh yang tinggi dan berdada bidang seperti lelaki, memiliki pinggang yang lebar seperti wanita, memiliki payudara (gynecomastia), kurang bulu-bulu tubuh, kurang menghasilkan sperma dan mengalami impotensi. Ada juga keadaan yang mengakibatkan mereka mengalami kelainan kemaluan (ambiguous sex organ).

Namun, ciri-ciri ini tidaklah semestinya terlihat pada setiap orang yang mengalami Sindrom Klinefelter.

BAGAIMANA KEADAAN INI BOLEH BERLAKU?

Kromosom X yang lebih tersebut mungkin diperoleh dari sperma atau ovum yang tidak mengalami pembahagian sel dengan sempurna. Selalunya ia diakibatkan oleh kegagalan kromosom yang telah diduplikasi untuk memisahkan diri pada kutub berlainan ketika meiosis (peringkat anafasa). Ini akan menyebabkan satu sel gamet mempunyai dua kromosom X dan satu lagi tidak mempunyai kromosom X langsung. Kegagalan ini digelar ‘nondisjunction’.

Jika sel yang mempunyai dua kromosom X itu bersenyawa, sudah pastilah embrio yang terhasil akan mempunyai tiga kromosom X.

Keadaan ini juga boleh berlaku pada kromosom Y dan ia menghasilkan keadaan manusia yang mempunyai kromosom XYY. Ia digelar keadaan supermale. Keadaan ini tidak menimbulkan kelainan dan ciri-ciri yang nyata. Namun, terdapat laporan yang menyatakan lebih 50% kes kromosom XYY mempunyai kondisi autism dalam pelbagai spektrum.

ADAKAH SEMUA LELAKI LEMBUT DAN LELAKI DENGAN KELAINAN SEKSUAL MENGALAMI KONDISI SINDROM KLINEFELTER?

Sudah tentu tidak.

Ada pelbagai sebab dan kondisi yang menyebabkan seseorang itu mengalami kelainan seksual. Ada masalah yang berkaitan genetik, ada yang berkaitan emosi dan psikologi.

Namun, rasanya lebih baik kita bersikap lapang dada dan bersangka baik. Jikalau benar mereka yang mempunyai kelainan seksual ini mengalami kondisi genetik, bukankah kita telah melakukan dosa mencela mereka ini?

Sama seperti kita mencela orang yang dilahirkan buta. Tidak patut bukan? Lebih baik kita tersalah memaafkan dari tersalah menjatuhkan hukuman.

Benar, kita patut membanteras perkara yang bukan fitrah dari merebak jadi ikutan. Namun, lakukanlah ia dengan akhlak yang lunak.

Kawan, tugas kita cuma memberi tahu dan memberi mahu. Kesedaran itu tergantung kepada pemilik hati tersebut. Bukan pada kita. Bukan orang yang diuji saja perlu bersabar dan redha dengan ujian yang menimpa dirinya. Kita juga perlu bersabar dan redha dengan orang yang ditimpa ujian.

RUJUKAN

Liang B, Cheung AS, Nolan BJ. Clinical features and prevalence of Klinefelter syndrome in transgender individuals: A systematic review. Clin Endocrinol (Oxf). 2022 Jul;97(1):3-12. doi: 10.1111/cen.14734. Epub 2022 Apr 15. PMID: 35394664; PMCID: PMC9540025.

Saavedra-Castillo E, Cortés-Gutiérrez EI, Dávila-Rodríguez MI, Reyes-Martínez ME, Oliveros-Rodríguez A. 47,XXY female with testicular feminization and positive SRY: a case report. J Reprod Med. 2005 Feb;50(2):138-40. PMID: 15755052.

Valente U, Vinanzi C, Dipresa S, Selice R, Menegazzo M, Iafrate M, Foresta C, Garolla A. Is there any clinical relevant difference between non mosaic Klinefelter Syndrome patients with or without Androgen Receptor variations?. Scientific Reports. 2017;7.

Tartaglia NR, Wilson R, Miller JS, Rafalko J, Cordeiro L, Davis S, Hessl D, Ross J. Autism spectrum disorder in males with sex chromosome aneuploidy: XXY/Klinefelter syndrome, XYY, and XXYY. Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics. 2017 Apr 1;38(3):197-207.

Corona G, Pizzocaro A, Lanfranco F, Garolla A, Pelliccione F, Vignozzi L, Ferlin A, Foresta C, Jannini EA, Maggi M, Lenzi A. Sperm recovery and ICSI outcomes in Klinefelter syndrome: a systematic review and meta-analysis. Human Reproduction Update. 2017 May 1;23(3):265-75.

👆jom baca sikit pasal Sindrom Klinefelter

Persoalan tentang khunsa?
Sebab drana Khun:Sa tengah viral.

Boleh baca posting di bawah.
https://www.facebook.com/share/p/BZz6qWcweUos8Qgp/?mibextid=oFDknk

DRAMA KHUN:SA, PENJELASAN DARI SUDUT SAINTIFIK

Terjebak menonton reels pendek tentang drama Khun:Sa: Che Kun Che Nisa, namun, belum ada kesempatan menontonnya. Semakin rancak rupanya cerita dan kisah ini dibincangkan. Terutama tentang Che Nisa yang mengandung tetapi lelaki. Ehhh... boleh ke?

KHUNSA DAN KELAMIN

Ramai yang beranggapan khunsa adalah individu yang mempunyai dua alat kelamin. Tetapi tanggapan ini adalah tidak tepat. Individu khunsa atau seseorang yang mempunyai ‘sex development dysgenesis’ mungkin terlihat mempunyai alat kelamin normal secara luaran, tetapi tak selari dengan genetiknya. Ada juga yang mempunyai alat kelamin normal, namun tidak mempunyai gonads (testis/ ovari) yang normal.

Contoh-contoh ini pernah dibincangkan sebelum ini dalam kes Hanne Gaby Odiel (perempuan dalam tubuh lelaki) dan Merfat Ibrahim (lelaki dalam tubuh Wanita). Kami juga pernah membincangkan kisah lelaki Klinefelter. Boleh lah cari di Page ISB ini.

Namun, ada juga khunsa yang dilahirkan dengan alat kelamin luaran yang ambiguous. Bukan ada penis dan klitoris. Tidak! Jarang sekali berlaku.

Kebiasaannya, mereka dilahirkan dengan klitoris yang tidak normal atau penis yang kecil, labia yang besar dan kelihatan seperti kantung telur (scrotum) yang kosong, testikel yang kecil atau tidak seimbang dan pelbagai kondisi lagi mengakibatkan alat kelamin tidak dapat dikategorikan sebagai kelamin lelaki atau perempuan yang normal.

Terkini, penentuan jantina mungkin boleh dilakukan melalui ujian genetik, hormon, pemeriksaan anatomi luar dan dalaman, antibody spesifik. Namun, pada masa lalu hanya bergantung kepada penelitian anatomi luaran sahaja.

Dikisahkan bahawa dalam drama ini Che Kun/ Che Nisa dilahirkan dengan alat kelamin yang ambiguous. Bapanya mengambil keputusan untuk membuat pembedahan alat kelamin bayi tersebut dan membesarkannya sebagai lelaki.

Namun, ciri-ciri kewanitaan Che Kun semakin menonjol, malah diceritakan beliau mengalami senggugut setiap bulan dan terpaksa mengambil pil penahan sakit. Che Kun juga berupaya mengandung.

Jadi... Apakah agaknya yang dialami oleh Che Kun ini?

Daripada ciri-ciri di atas, agakan saya mungkin Che Kun mengalami keadaan simptom clitoromegaly.

CLITOROMEGALY

Clitoromegaly, juga dikenali sebagai hipertrofi klitoris, adalah keadaan di mana klitoris wanita menjadi lebih besar daripada yang dianggap normal. Klitoris, organ kecil di bahagian luar kemaluan wanita yang bertanggungjawab untuk sensasi seksual, berkembang melebihi saiz yang normal.

Keadaan ini berlaku kerana aruhan hormon androgen (testosteron) yang tinggi semasa pembentukan janin. Ini boleh berlaku kerana pelbagai faktor, termasuk perubahan hormon semasa kehamilan, gangguan hormon semasa perkembangan janin, pendedahan terhadap bahan kimia yang menyerupai hormon atau keadaan yang mempengaruhi hormon seperti sindrom polisistik ovarium (PCOS).

Kes clitoromegaly juga terkait dengan kelainan genetik seperti Sindrom Turner, mutasi kromosom X, Sindrom Swyer. Insyaallah, jika ada kesempatan, kes kelainan genetik ini akan kami paparkan di ISB di lain waktu.

CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA (CAH) DAN CLITOROMEGALY

Clitoromegaly sering dikaitkan dengan hiperplasia adrenal kongenital (CAH), satu keadaan genetik yang mempengaruhi kelenjar adrenal. Seseorang yang mengalami keadaan ini biasanya mempunyai kromosom 46:XX, iaitu genetik wanita normal.

Kelenjar adrenal terletak berdekatan ginjal. Fungsinya menghasilkan hormon penting untuk mengawal pelbagai fungsi badan, termasuk metabolisma, respons imun, dan respons terhadap tekanan. CAH biasanya disebabkan oleh mutasi genetik yang bertanggungjawab untuk menghasilkan enzim yang terlibat dalam penghasilan hormon-hormon glucocorticoids (cortisol), mineralocorticoids (aldosterone) dan androgens (testosterone, DHEA).

Contohnya mutasi yang berkaitan dengan gen penghasil enzim CYP21A. Kekurangan enzim ini mengakibatkan hormon androgen (DHEA) dihasilkan secara dominan dalam tapakjalan penghasilan hormon steroids. Kehadiran hormon androgen yang tinggi akan mengakibatkan pertumbuhan organ pada janin perempuan mengalami gangguan.

Keadaan peningkatan hormon androgen ini juga boleh berlaku jika ibu yang hamil terdedah dengan hormon androgen yang tinggi. Contohnya pengambilan ubatan seperti hormon norethistrone dan pendedahan kepada bahan pengganggu endokrin.

Ketika pembentukan janin berlaku, penis dan clitoris berasal dari jaluran sel-sel yang sama, hanya dengan aruhan testosterone atau estrogen sel-sel ini akan berubah menjadi organ yang sepatutnya mengikut jantina yang dikodkan oleh kromosom.

RAWATAN DAN PENGURUSAN

Rawatan clitoromegaly bergantung kepada faktor penyebab dan kesan yang dialami oleh individu tersebut. Rawatan mungkin tidak diperlukan jika clitoromegaly tidak memberikan kesan negatif yang signifikan terhadap kehidupan mereka. Namun, rawatan diberikan jika clitoromegaly menyebabkan ketidakselesaan fizikal atau emosi, atau mengganggu kehidupan seksual.

Pilihan rawatan termasuk terapi hormon, pembedahan untuk mengurangkan saiz klitoris, atau kaedah lain seperti terapi psikologi untuk membantu individu menguruskan kesan emosional clitoromegaly.

KESIMPULAN

Clitoromegaly adalah keadaan symptom yang terhasil akibat gangguan aruhan hormon androgen terhadap janin perempuan. Kejadian clitoromegaly terhasil dari kelainan genetik atau aruhan hormon dari luar.

Keadaan ini mungkin kurang senang untuk diperkatakan dalam masyarakat, tetapi ia penting untuk difahami. Pemahaman tentang faktor penyebab, tanda dan gejala, serta pilihan rawatan adalah penting bagi individu yang terkesan.

Dengan sokongan yang sesuai dari pasukan perubatan dan pemahaman yang luas dalam masyarakat, wanita yang mengalami clitoromegaly dapat menerima rawatan yang sesuai dan menjalani kehidupan yang sihat dan sejahtera. Harapnya, tak adalah kes seperti Che Kun dalam masyarakat lagi. Kan?

Tahniah buat team pembikinan drama Khun:Sa!

Harapnya banyak lagi pembikinan drama dan filem yang berkisar tentang kesedaran kesihatan seperti ini. Boring juga asyik tonton cerita Megah Holding dan cinta antara dua darjat. Eh, ooops!

#cisplatin Rasanya belum terlambat untuk mengucapkan Selamat Hari Raya, maaf zahir batin bagi followers Ini Sains Beb yang setia! Ewwah~

RUJUKAN

Iezzi ML, Lasorella S, Varriale G, Zagaroli L, Ambrosi M, Verrotti A. Clitoromegaly in childhood and adolescence: behind one clinical sign, a clinical sea. Sexual Development. 2018 May 26;12(4):163-74.

Wang LC, Poppas DP. Surgical outcomes and complications of reconstructive surgery in the female congenital adrenal hyperplasia patient: What every endocrinologist should know. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 Jan 1;165:137-44.

Speiser PW, Azziz R, Baskin LS, et al; Endocrine Society. Congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95:4133-4160.

Schoer MB, Nguyen PN, Merritt DF, Wesevich VG, Hollander AS. The role of patient advocacy and the declining rate of clitoroplasty in 46, XX patients with congenital adrenal hyperplasia. Clinical Pediatrics. 2018 Dec;57(14):1664-71.

Momodu II, Lee B, Singh G. Congenital Adrenal Hyperplasia. [Updated 2023 Jul 17]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-.

Kredit imej: Astro

Kredit posting asal: Facebook Ini Sains Beb

Ini pertanyaan cikgu dalam komen post berkenaan Khunsa, maka admin buat posting berkaitan Klinefelter yg juga ada kaitan dengan khunsa yang sebenarnya disebabkan oleh CLITOROMEGALY.

Apa istimewanya kucing siam?

Tahukah anda semua bahawa warna bulu kucing siam boleh berubah akibat faktor suhu? Perubahan warna bulu itu adalah disebabkan oleh sejenis enzim yang dinamakan sebagai tyrosinase.

Enzim tyrosinase ini berperanan penting dan berfungsi dalam menghasilkan melanin, iaitu pigmen atau warna pada kulit, bulu/rambut dan iris mata. Bermaksud, semakin banyak melanin, semakin gelap kulit seseorang itu. Jika semakin kurang melanin, makin cerahlah kulit.

Jadi, apakah yang dimaksudkan dengan perubahan warna bulu kucing siam akibat faktor suhu?

Untuk makluman anda semua, kucing siam atau Wichienmaat dalam Bahasa Thai, mempunyai mutasi pada gen TYR yang menghasilkan enzim tyrosinase. Hal itu menyebabkan enzim tersebut hanya berfungsi apabila suhu rendah sahaja, iaitu kira-kira 25-36 darjah celsius.

Sebagai perbandingan, umumnya tubuh badan kucing itu secara normalnya bersuhu 38-39 darjah celsius. Fenomena perubahan warna bulu itu dikenali sebagai temperature dependent melanin formation.

Maka dengan itu, bulu pada bahagian tubuh badan kucing yang bersuhu sedikit rendah, seperti kaki, ekor, telinga dan wajah kucing membuatkan gen TYR dan enzim tyrosinase itu berfungsi dengan lebih efisien itu. Lantas membuatkan bulu-bulu pada bahagian tersebut menjadi semakin gelap.

Jemput follow saya untuk lebih banyak fakta sains yang menarik!

#TriviaShahmil
#SainsBM
#FaktaSains

Kredit: Shahmil Hafiz

Assalamualaikum, selamat pagi semua.

Harapnya semua sihat belaka.

Alhamdulillah, petang tadi selesai program LEVEL UP EAST BIOLOGI SBP ZON TIMUR 2024 yang dikelolakan oleh SM Sains Hulu Terengganu (SAHUT) dan SM Sains Kuala Terengganu (SESTER).

Mengumpulkan hampir semua guru Biologi 3 negeri Pantai Timur untuk sesi pembugaran ilmu. Antara pengisaiannnya adalah merungkai dan merangkai DSKP+buku teks, PDP berasaskan 5E dan VARK, pembinaan ERPH Modular.

Sesi penutup disempurnakan oleh Tuan Haji Azman b. Othman, Timbalan Pengarah (Sektor Pengurusan Sekolah), JPN Terengganu. Banyak ilmu dan pengalaman dikongsikan dalam ucapan perasmian penutupnya.

Paling penting, ada gambar kita dalam slide tu🤣🤣🤣🤣🤣🫰🫰🫰.

#biosensei #biosenseilife #penerajutransformasipendidikan #shapingfutureleaders
https://www.instagram.com/p/C6TqxydBZ1_/?igsh=MWF2bjdvdDRyYmR2cg==

Dah jadi cikgu pun masih kena belajar. Jadi, proses belajar ni takkan berhenti sampai bila².

Proses belajar dan menuntut ilmu tu berterusan sampai malaikat maut datang menjemput kita. Dan.....setiap saat dan langkah yang kita lalui dalam menuntut ilmu dikurniakan pahala.