‼️🦠💉🧬‼️
‼️⚠️VACCINARE LE DONNE INCINTE E CHE ALLATTANO⚠️‼️
📄 PARTE 1
📄 PARTE 2
📄 PARTE 3
📄 PARTE 4
Sintesi dello studio da noi riportato il 4 Luglio:
▪️⚠️ 13,9% ABORTI SPONTANEI‼️
▪️⚠️ 9,4% NASCITE PREMATURE‼️
▪️⚠️ 81,8% DI ABORTI NELLE PRIME 20 SETTIMANE DI GRAVIDANZA‼️
▪️⚠️ CON LA VACCINAZIONE NELLE PRIME SETTIMANE DI GRAVIDANZA 75% ABORTI SPONTANEI TRAGICAMENTE PLAUSIBILE‼️
Aborti spontanei e politiche sul COVID-19
Uso del vaccino mRNA durante la gravidanza
📄 PDF:
https://cf5e727d-d02d-4d71-89ff-9fe2d3ad957f.filesusr.com/ugd/adf864_2bd97450072f4364a65e5cf1d7384dd4.pdf
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Tags by topic:
#EMA
#COVID19
#Covid
#Vaccines
#Covid_Vaccines_and_Pregnancy
#Vaccines_Danger_Study
#FRAMING_COVID19
#BRAIN_MANIPULATION
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Sintesi dello studio da noi riportato il 4 Luglio:
▪️⚠️ 13,9% ABORTI SPONTANEI‼️
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▪️⚠️ 81,8% DI ABORTI NELLE PRIME 20 SETTIMANE DI GRAVIDANZA‼️
▪️⚠️ CON LA VACCINAZIONE NELLE PRIME SETTIMANE DI GRAVIDANZA 75% ABORTI SPONTANEI TRAGICAMENTE PLAUSIBILE‼️
Aborti spontanei e politiche sul COVID-19
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‼️🦠💉🧬‼️
‼️Valutazione e pericoli STUDI EMA‼️
PARTE 1
Punti salienti della riunione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) 27-30 settembre 2021
‼️Valutazione PRAC di rari casi di tromboembolia venosa con il vaccino COVID-19 Janssen
Il PRAC ha concluso che esiste un possibile collegamento a rari casi di tromboembolia venosa (TEV) con il vaccino Janssen COVID-19.
Il TEV è una condizione in cui si forma un coagulo di sangue in una vena profonda, solitamente in una gamba, un braccio o un inguine, e può raggiungere i polmoni causando un blocco dell'afflusso di sangue, con possibili conseguenze potenzialmente letali. Questo problema di sicurezza è distinto dall'effetto collaterale molto raro della trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) (cioè coaguli di sangue con piastrine basse).
Il TEV è stato incluso nel piano di gestione del rischio per il vaccino Janssen COVID-19 come un problema di sicurezza da indagare, sulla base di una percentuale più elevata di casi di TEV osservati all'interno del gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo nell'ampio studio clinico che è stato utilizzato per autorizzare questo vaccino. La questione è stata tenuta sotto stretto controllo.
Il PRAC ha ora riesaminato nuove prove dallo studio sopra descritto, nonché nuove prove da un altro ampio studio clinico. In questo secondo studio, non vi è stato alcun aumento degli eventi tromboembolici venosi tra gli individui che hanno ricevuto il vaccino Janssen per il COVID-19. Il PRAC ha anche riesaminato le prove dell'impostazione post-marketing, ovvero i dati raccolti mentre il vaccino viene utilizzato nel contesto delle campagne di vaccinazione. Nel prendere in considerazione tutte le prove, il comitato ha concluso che esiste una ragionevole possibilità che rari casi di TEV siano collegati alla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Il comitato raccomanda pertanto di elencare il TEV come un raro effetto collaterale del vaccino Janssen COVID-19 nelle informazioni sul prodotto , insieme a un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone che assumono il vaccino, in particolare coloro che potrebbero avere un aumentato rischio di TEV.
Come parte dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Valutazione del PRAC dei casi di trombocitopenia immunitaria con Vaxzevria e vaccino COVID-19 Janssen
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Punti salienti della riunione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) 27-30 settembre 2021
‼️Valutazione PRAC di rari casi di tromboembolia venosa con il vaccino COVID-19 Janssen
Il PRAC ha concluso che esiste un possibile collegamento a rari casi di tromboembolia venosa (TEV) con il vaccino Janssen COVID-19.
Il TEV è una condizione in cui si forma un coagulo di sangue in una vena profonda, solitamente in una gamba, un braccio o un inguine, e può raggiungere i polmoni causando un blocco dell'afflusso di sangue, con possibili conseguenze potenzialmente letali. Questo problema di sicurezza è distinto dall'effetto collaterale molto raro della trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) (cioè coaguli di sangue con piastrine basse).
Il TEV è stato incluso nel piano di gestione del rischio per il vaccino Janssen COVID-19 come un problema di sicurezza da indagare, sulla base di una percentuale più elevata di casi di TEV osservati all'interno del gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo nell'ampio studio clinico che è stato utilizzato per autorizzare questo vaccino. La questione è stata tenuta sotto stretto controllo.
Il PRAC ha ora riesaminato nuove prove dallo studio sopra descritto, nonché nuove prove da un altro ampio studio clinico. In questo secondo studio, non vi è stato alcun aumento degli eventi tromboembolici venosi tra gli individui che hanno ricevuto il vaccino Janssen per il COVID-19. Il PRAC ha anche riesaminato le prove dell'impostazione post-marketing, ovvero i dati raccolti mentre il vaccino viene utilizzato nel contesto delle campagne di vaccinazione. Nel prendere in considerazione tutte le prove, il comitato ha concluso che esiste una ragionevole possibilità che rari casi di TEV siano collegati alla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Il comitato raccomanda pertanto di elencare il TEV come un raro effetto collaterale del vaccino Janssen COVID-19 nelle informazioni sul prodotto , insieme a un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone che assumono il vaccino, in particolare coloro che potrebbero avere un aumentato rischio di TEV.
Come parte dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Valutazione del PRAC dei casi di trombocitopenia immunitaria con Vaxzevria e vaccino COVID-19 Janssen
continua.........▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️
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PARTE 2
Il PRAC ha valutato i casi di trombocitopenia immunitaria (ITP) segnalati a seguito della vaccinazione con Vaxzevria (precedentemente AstraZeneca COVID-19 Vaccine) e COVID-19 Vaccine Janssen.
La PTI è una condizione in cui il sistema immunitario prende erroneamente di mira le cellule del sangue chiamate piastrine che sono necessarie per la normale coagulazione del sangue. Livelli molto bassi di piastrine nel sangue possono essere associati a sanguinamento e avere gravi conseguenze per la salute.
Il comitato ha valutato tutti i dati disponibili e ha raccomandato di aggiornare le informazioni sul prodotto di entrambi i vaccini per includere l'ITP come reazione avversa con una frequenza sconosciuta.
Inoltre, è stata concordata una dichiarazione di avvertimento per evidenziare che casi di livelli molto bassi di piastrine nel sangue sono stati segnalati molto raramente, di solito entro le prime quattro settimane successive alla vaccinazione con il vaccino COVID-19 Janssen o Vaxzevria.
Se un individuo ha una storia di PTI, il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine deve essere considerato prima della vaccinazione e si raccomanda il monitoraggio delle piastrine dopo la vaccinazione con uno di questi vaccini.
Il PRAC continuerà a monitorare la ricerca di nuove informazioni e intraprenderà ogni ulteriore azione necessaria.
Nell'ambito dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Vaccino COVID-19 Janssen: rischio di trombocitopenia immunitaria e tromboembolia venosa
Questo DHPC informa gli operatori sanitari sulla trombocitopenia immunitaria (ITP) e sul tromboembolismo venoso (TEV).
Per l'ITP, il DHPC evidenzia che sono stati segnalati casi di ITP entro le prime quattro settimane dopo aver ricevuto il vaccino Janssen COVID-19 e che includeva casi gravi con conte piastriniche molto basse.
Se un individuo ha una storia di ITP, gli operatori sanitari dovrebbero considerare il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine prima di somministrare il vaccino. In individui con una storia di ITP, si raccomanda di monitorare i livelli piastrinici dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Per il TEV, viene descritto che il TEV è stato osservato raramente dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 e che il rischio di TEV deve essere preso in considerazione per i soggetti con fattori di rischio aumentati di tromboembolia (coaguli di sangue).
Gli individui a cui è stata diagnosticata la trombocitopenia entro tre settimane dalla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 dovrebbero essere attivamente indagati per segni di trombosi. Allo stesso modo, gli individui che presentano trombosi entro tre settimane dalla vaccinazione dovrebbero essere valutati per la trombocitopenia. Questo è importante per valutare una potenziale diagnosi di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), che richiede una gestione clinica specializzata.
‼️Vaxzevria: rischio di trombocitopenia inclusa trombocitopenia immunitaria
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......continuazione‼️Valutazione e pericoli STUDI EMA‼️
PARTE 2
Il PRAC ha valutato i casi di trombocitopenia immunitaria (ITP) segnalati a seguito della vaccinazione con Vaxzevria (precedentemente AstraZeneca COVID-19 Vaccine) e COVID-19 Vaccine Janssen.
La PTI è una condizione in cui il sistema immunitario prende erroneamente di mira le cellule del sangue chiamate piastrine che sono necessarie per la normale coagulazione del sangue. Livelli molto bassi di piastrine nel sangue possono essere associati a sanguinamento e avere gravi conseguenze per la salute.
Il comitato ha valutato tutti i dati disponibili e ha raccomandato di aggiornare le informazioni sul prodotto di entrambi i vaccini per includere l'ITP come reazione avversa con una frequenza sconosciuta.
Inoltre, è stata concordata una dichiarazione di avvertimento per evidenziare che casi di livelli molto bassi di piastrine nel sangue sono stati segnalati molto raramente, di solito entro le prime quattro settimane successive alla vaccinazione con il vaccino COVID-19 Janssen o Vaxzevria.
Se un individuo ha una storia di PTI, il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine deve essere considerato prima della vaccinazione e si raccomanda il monitoraggio delle piastrine dopo la vaccinazione con uno di questi vaccini.
Il PRAC continuerà a monitorare la ricerca di nuove informazioni e intraprenderà ogni ulteriore azione necessaria.
Nell'ambito dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Vaccino COVID-19 Janssen: rischio di trombocitopenia immunitaria e tromboembolia venosa
Questo DHPC informa gli operatori sanitari sulla trombocitopenia immunitaria (ITP) e sul tromboembolismo venoso (TEV).
Per l'ITP, il DHPC evidenzia che sono stati segnalati casi di ITP entro le prime quattro settimane dopo aver ricevuto il vaccino Janssen COVID-19 e che includeva casi gravi con conte piastriniche molto basse.
Se un individuo ha una storia di ITP, gli operatori sanitari dovrebbero considerare il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine prima di somministrare il vaccino. In individui con una storia di ITP, si raccomanda di monitorare i livelli piastrinici dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Per il TEV, viene descritto che il TEV è stato osservato raramente dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 e che il rischio di TEV deve essere preso in considerazione per i soggetti con fattori di rischio aumentati di tromboembolia (coaguli di sangue).
Gli individui a cui è stata diagnosticata la trombocitopenia entro tre settimane dalla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 dovrebbero essere attivamente indagati per segni di trombosi. Allo stesso modo, gli individui che presentano trombosi entro tre settimane dalla vaccinazione dovrebbero essere valutati per la trombocitopenia. Questo è importante per valutare una potenziale diagnosi di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), che richiede una gestione clinica specializzata.
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Giusto per ricordare quello che stá scritto sul sito dell'EMA .
Cosa é rilevante?
Diciture rilevanti -> "non noto" "Sperimentazione" "testato su animali" il che vuol dire che non lo é sul Uomo ecc....
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
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🇪🇺 EUROPA 🇪🇺
🗓 10 giugno 2022
🔻🔻🔻🔻🔻
CICLO MESTRUALE ABBONDANTE CONNESSO AL VACCINO #COVID-19.
Il PRAC dell'#EMA chiederà riesame.
Il PRAC, Comitato di valutazione dei rischi per la #farmacovigilanza dell'Agenzia europea del farmaco, #Ema prosegue nella valutazione dei casi di sanguinamento pesante verificatosi nelle donne a seguito dell'inoculazione dei vaccini #Comirnaty e #Spikevax,
analizzando
tutti i dati ufficiali, comprese le segnalazioni presenti in Eudravigilance e chiederà alle aziende un riesame dei casi ed assicurando di rendere note le risultanze non appena ne sarà in possesso.
Un #ciclo_Mestruale pesante, stante quanto riferito dal Prac, può inficiare seriamente la qualità della vita di una donna ed avere ripercussioni sia a livello fisico che psicologico.
Sempre secondo quanto dichiarato dal Prac, non risulterebbe
"alcuna correlazione" tra la somministrazione di vaccini Covid-19 e casi di amenorrea.
"Non ci sono prove sufficienti".
©️notizie.yahoo 📰 ARTICOLO
#News_EUROPA|#Covid|#COVID_19_Study_Children|#NO_VACCINES_FOR_CHILDREN |#Pfizer|
Se non combatti la #pedofilia, sei parte del problema.
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Il PRAC dell'#EMA chiederà riesame.
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tutti i dati ufficiali, comprese le segnalazioni presenti in Eudravigilance e chiederà alle aziende un riesame dei casi ed assicurando di rendere note le risultanze non appena ne sarà in possesso.
Un #ciclo_Mestruale pesante, stante quanto riferito dal Prac, può inficiare seriamente la qualità della vita di una donna ed avere ripercussioni sia a livello fisico che psicologico.
Sempre secondo quanto dichiarato dal Prac, non risulterebbe
"alcuna correlazione" tra la somministrazione di vaccini Covid-19 e casi di amenorrea.
"Non ci sono prove sufficienti".
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🔴🔬🩺
🌍 Italia 🇮🇹
🗓22 giugno 2022
VACCINO #COVID.
AGGIORNAMENTO #EMA.
IN CRESCENDO CONTINUO GLI EVENTI AVVERSI ED I #DECESSI.
Dall'ultimo aggiornamento
di EudraVigilance, sistema direttamente monitorato e supervisionato dall'EMA, emergono dati sempre più inquietanti.
Al 17 di giugno, dopo l'iniezione del vaccino ai pazienti, risultano 1.334.189 mila reazioni avverse, di cui 10.842 decessi.
Trattasi, ad ogni buon fine, di dati parziali, sia perché al sistema non pervengono tutte le segnalazioni degli effetti collaterali da vaccino sia perché EudraVigilance e, dunque Ema, sono finanziate, all'86%, dalle stesse Aziende farmaceutiche.
Non a caso la #Pfizer avrebbe voluto mantenere la segretezza dei documenti, poi desecretati, fino al 2076.
Era perfettamente consapevole di quanto sarebbe stata esposta, sebbene, reiteratamente, avesse dichiarato che l'intento di non rendere di dominio pubblico tali documenti era per evitare che i dati sull'efficacia dei sieri dessero origine ad "interpretazioni erronee".
???
Interpretazioni erronee su patologie ed effetti collaterali che si stanno manifestando a livello esponenziale e su decessi da "malore improvviso", giustificati con le scusanti più banali e grottesche mai udite e lette prima d'ora?
Morti improvvise nel sonno o decessi di giovani, di atleti e di adulti da imputare al caldo, al caffè, al cioccolato, al sesso, allo sport, alle parole che provocano forti ed intense emozioni?
Oltre il danno, enorme, anche la beffa ed il raggiro persistente.
L'inganno del secolo.
Lo sterminio annunciato da tanto.
Abili manipolatori dell'informazione ed occultatori della verità.
I dato sono sotto i vostri occhi.
leggi tutto -> ©️ ilgiornaleditalia 🔗 ARTICOLO
#News_EU_Italy|#danger|#Expose|#Pfizer | #Child_Dead |#Vaccines
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Al 17 di giugno, dopo l'iniezione del vaccino ai pazienti, risultano 1.334.189 mila reazioni avverse, di cui 10.842 decessi.
Trattasi, ad ogni buon fine, di dati parziali, sia perché al sistema non pervengono tutte le segnalazioni degli effetti collaterali da vaccino sia perché EudraVigilance e, dunque Ema, sono finanziate, all'86%, dalle stesse Aziende farmaceutiche.
Non a caso la #Pfizer avrebbe voluto mantenere la segretezza dei documenti, poi desecretati, fino al 2076.
Era perfettamente consapevole di quanto sarebbe stata esposta, sebbene, reiteratamente, avesse dichiarato che l'intento di non rendere di dominio pubblico tali documenti era per evitare che i dati sull'efficacia dei sieri dessero origine ad "interpretazioni erronee".
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Interpretazioni erronee su patologie ed effetti collaterali che si stanno manifestando a livello esponenziale e su decessi da "malore improvviso", giustificati con le scusanti più banali e grottesche mai udite e lette prima d'ora?
Morti improvvise nel sonno o decessi di giovani, di atleti e di adulti da imputare al caldo, al caffè, al cioccolato, al sesso, allo sport, alle parole che provocano forti ed intense emozioni?
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22 agosto 2022
VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
https://truereport.net/vaccini-covid-19-per-bambini/
#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
https://truereport.net/vaccini-covid-19-per-bambini/
#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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#ChildResQue 30 agosto 2022
Abbiamo gentilmente ricevuto questo foglio informativo da noistiamoconimediciliberi con la dicitura :
"Ognuna di queste 10 affermazioni è FALSA❗️"
Ci permettiamo di sottolineare che al 2° punto, ovvero la #mortalitá tra i bimbi a causa #COVID19 é di appena 0,003% come già spesso dimostrato dai dati in passato, mentre i casi di morte a causa del #VACCINO_SPERIMENTALE (come lo chiama l'#EMA) ha raggiunto cifre orrende.
Tant'è che il governo britannico ha ritirato il consiglio di #vaccinare i bimbi dai 5 agli 11 anni come da noi riportato il 25 maggio 2022, si è riscontrato che le probabilità di morte a causa di questi '#sieri' è da 82 a 303 volte maggiore piuttosto che dei bimbi non vaccinati.
Vi proponiamo:
"10 motivi per non vaccinare i bambini "
SE CONOSCETE GENITORI RESTII NEL CAPIRE A COSA VANNO INCONTRO, POSSIAMO CONSIGLIARE LA SEGUENTE LETTURA CORRELATA DI TUTTI I DATI UFFICIALI :
🔗VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
#News_EU_Italy
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Abbiamo gentilmente ricevuto questo foglio informativo da noistiamoconimediciliberi con la dicitura :
"Ognuna di queste 10 affermazioni è FALSA❗️"
Ci permettiamo di sottolineare che al 2° punto, ovvero la #mortalitá tra i bimbi a causa #COVID19 é di appena 0,003% come già spesso dimostrato dai dati in passato, mentre i casi di morte a causa del #VACCINO_SPERIMENTALE (come lo chiama l'#EMA) ha raggiunto cifre orrende.
Tant'è che il governo britannico ha ritirato il consiglio di #vaccinare i bimbi dai 5 agli 11 anni come da noi riportato il 25 maggio 2022, si è riscontrato che le probabilità di morte a causa di questi '#sieri' è da 82 a 303 volte maggiore piuttosto che dei bimbi non vaccinati.
Vi proponiamo:
"10 motivi per non vaccinare i bambini "
SE CONOSCETE GENITORI RESTII NEL CAPIRE A COSA VANNO INCONTRO, POSSIAMO CONSIGLIARE LA SEGUENTE LETTURA CORRELATA DI TUTTI I DATI UFFICIALI :
🔗VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
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#ChildResQue 🗓 30 agosto 2022 🌍EU 🇪🇺
🆘🦠💉🧬🆘
IN #EUROPA SI REGISTRA UNO SCIOCCANTE AUMENTO DEL 691% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DALL'APROVAZIONE DEL VACCINO PER I BIMBI TRA I 12 E I 15 ANNI DA PARTE DELL'#EMA
Dai dati estrapolati da EuroMOMO.eu in concomitanza alla data dell'aprovazione del #vaccino_sperimentale per i bambini dai 12 ai 15 anni da parte dell'#EMA si ottengono dei valori orribili, l'expose ci conferma quello che sempre abbiamo detto.
Prima di questa decisione dell'Agenzia europea per i medicinali, i decessi tra i bambini nel 2021 erano al di sotto del tasso previsto. Ma a seguito dell'autorizzazione all'uso di emergenza, le morti in eccesso tra i bambini entro la fine dell'anno erano aumentate di un preoccupante 1.599% rispetto alla media dal 2017 al 2020.
Sfortunatamente, questa tendenza è continuata nel 2022, con l'Europa che ha registrato finora un aumento del 381% delle morti.
#News_EU|#Vaccines | #EXPOSE | #DANGER |#Children_Dead
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🆘🦠💉🧬🆘
IN #EUROPA SI REGISTRA UNO SCIOCCANTE AUMENTO DEL 691% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DALL'APROVAZIONE DEL VACCINO PER I BIMBI TRA I 12 E I 15 ANNI DA PARTE DELL'#EMA
Dai dati estrapolati da EuroMOMO.eu in concomitanza alla data dell'aprovazione del #vaccino_sperimentale per i bambini dai 12 ai 15 anni da parte dell'#EMA si ottengono dei valori orribili, l'expose ci conferma quello che sempre abbiamo detto.
Prima di questa decisione dell'Agenzia europea per i medicinali, i decessi tra i bambini nel 2021 erano al di sotto del tasso previsto. Ma a seguito dell'autorizzazione all'uso di emergenza, le morti in eccesso tra i bambini entro la fine dell'anno erano aumentate di un preoccupante 1.599% rispetto alla media dal 2017 al 2020.
Sfortunatamente, questa tendenza è continuata nel 2022, con l'Europa che ha registrato finora un aumento del 381% delle morti.
#News_EU|#Vaccines | #EXPOSE | #DANGER |#Children_Dead
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22 agosto 2022
VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
https://truereport.net/vaccini-covid-19-per-bambini/
#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
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#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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22 agosto 2022
VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
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#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
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⚠️🦠💉🧬⚠️
🆘LE STATISTICHE UFFICIALI REDATTE DALL'UNIONE EUROPEA MOSTRANO UN MASSICCIO AUMENTO PARI AL 755% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DA QUANDO L'UE HA APPROVATO IL VACCINO SPERIMENTALE COVID-19 PER LE FASCE DI ETÀ PIÙ GIOVANI🆘
🌍 EUROPA 🇪🇺
🗓 27settembre 2022
L'allarmante aumento, riportato dal sito investigativo con sede nel Regno Unito The Exposé , aveva precedentemente sollecitato un'indagine da parte dell'agenzia dell'UE che compila le statistiche sulla #mortalità, #EuroMOMO.
In seguito, l'agenzia ha modificato la linea di base con cui vengono misurati i decessi in eccesso.
Ma si è scoperto che anche i dati modificati mostrano un aumento del 755% dei decessi in eccesso tra i bambini da 0 a 14 anni nel 2022.
Cosa significativa, c'è stato un aumento complessivo del 630% da quando l'#EMA ha approvato per la prima volta il vaccino COVID-19 per i bambini tra i 12 e i 15 anni nel maggio 2021
#News_EU|#vaccine|#Vaccines_Danger_Study
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⚠️🦠💉🧬⚠️
🆘LE STATISTICHE UFFICIALI REDATTE DALL'UNIONE EUROPEA MOSTRANO UN MASSICCIO AUMENTO PARI AL 755% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DA QUANDO L'UE HA APPROVATO IL VACCINO SPERIMENTALE COVID-19 PER LE FASCE DI ETÀ PIÙ GIOVANI🆘
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🗓 27settembre 2022
L'allarmante aumento, riportato dal sito investigativo con sede nel Regno Unito The Exposé , aveva precedentemente sollecitato un'indagine da parte dell'agenzia dell'UE che compila le statistiche sulla #mortalità, #EuroMOMO.
In seguito, l'agenzia ha modificato la linea di base con cui vengono misurati i decessi in eccesso.
Ma si è scoperto che anche i dati modificati mostrano un aumento del 755% dei decessi in eccesso tra i bambini da 0 a 14 anni nel 2022.
Cosa significativa, c'è stato un aumento complessivo del 630% da quando l'#EMA ha approvato per la prima volta il vaccino COVID-19 per i bambini tra i 12 e i 15 anni nel maggio 2021
#News_EU|#vaccine|#Vaccines_Danger_Study
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#ChildResQue
⚠️🦠💉🧬⚠️
⚡️L'EMA CHIEDE (ORA) L'INSERIMENTO DI UN NUOVO EFFETTO COLLATERALE AI VACCINI MRNA COVID ⚡️
(Da oltre un anno segnalammo queste irregolaritá/danni sulle donne in etá fertile a causa dei #vaccini #COVID19, come ad esempio qui)
🌍EUROPA 🇪🇺
🗓 27 ottobre 2022
l'Agenzia europea per i medicinali (#EMA) ha raccomandato di aggiungere il sanguinamento mestruale pesante all'elenco degli effetti collaterali dei vaccini #mRNA COVID-19 prodotti da #Moderna (MRNA.O) e #Pfizer (PFE.N). ) e il suo partner #BioNTech (22UAy.DE)
Le segnalazioni di mestruazioni abbondanti - sanguinamenti caratterizzati da un aumento del volume e/o della durata che interferiscono con la qualità della vita - sono state osservate durante gli studi clinici, in casi reali e nella letteratura medica, ha dichiarato l'EMA.
©️ fonte 🔗EMA
#News_EU|#vaccines|#Danger
Se non combatti la #pedofilia, sei parte del problema.
Unisciti a noi e fai la differenza, ChildResQue Italia🇮🇹
⚠️🦠💉🧬⚠️
⚡️L'EMA CHIEDE (ORA) L'INSERIMENTO DI UN NUOVO EFFETTO COLLATERALE AI VACCINI MRNA COVID ⚡️
(Da oltre un anno segnalammo queste irregolaritá/danni sulle donne in etá fertile a causa dei #vaccini #COVID19, come ad esempio qui)
🌍EUROPA 🇪🇺
🗓 27 ottobre 2022
l'Agenzia europea per i medicinali (#EMA) ha raccomandato di aggiungere il sanguinamento mestruale pesante all'elenco degli effetti collaterali dei vaccini #mRNA COVID-19 prodotti da #Moderna (MRNA.O) e #Pfizer (PFE.N). ) e il suo partner #BioNTech (22UAy.DE)
Le segnalazioni di mestruazioni abbondanti - sanguinamenti caratterizzati da un aumento del volume e/o della durata che interferiscono con la qualità della vita - sono state osservate durante gli studi clinici, in casi reali e nella letteratura medica, ha dichiarato l'EMA.
©️ fonte 🔗EMA
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