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๐ŸŒŽ๐ŸŒ๐ŸŒ GLOBAL
๐Ÿ—“ 12 agosto 2022

๐Ÿ›‘โšซ๏ธ
Due bambini che hanno ricevuto #Zolgensma, una #terapia_genica prodotta dall'azienda farmaceutica #Novartis, per curare l'#atrofia muscolare spinale, sono morti per insufficienza epatica.

La ditta farmaceutica ha diramato la comunicazione ufficiale, alle competenti autoritร , in Russia e Kazakistan, dove si sono verificati i decessi ed in tutti i paesi in cui viene utilizzato il trattamento.

I decessi si sono verificati a 5/6 settimane di distanza dall'assunzione della
terapia, dopo aver ricevuto infusioni di Zolgensma e, in un caso, a 10 giorni dall'assunzione dello steroide, che avrebbe dovuto lenire gli effetti collaterali.

Stante il comunicato di
#Novartis, questi sarebbero i primi casi fatali di insufficienza epatica acuta".

L'azienda aggiornerร  l'etichettatura del farmaco per segnalare ed evidenziare l'evento avversi fatale.

ยฉ๏ธ insiderpaper ๐Ÿ”—
ARTICOLO


#News_Global |#Child_dead |#Danger |


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โš ๏ธ๐Ÿ’‰๐ŸงฌLA TERAPIA GENICA SPERIMENTALE UCCIDE UN ALTRO PICCOLO๐Ÿ’‰๐Ÿงฌ

Il gigante #farmaceutico #Pfizer ha comunicato che un #bambino รจ #morto a causa di un #arresto_cardiaco dopo aver ricevuto la #terapia_genica_sperimentale dell'azienda per la #distrofia_muscolare_di_Duchenne.

รˆ stato segnalato un evento avverso grave e fatale come arresto cardiaco per un partecipante allo studio di fase 2 DAYLIGHT

La #sperimentazione sulla terapia genica della Pfizer sta attualmente #testando bambini di etร  compresa tra 2 e 3 anni affetti da distrofia muscolare di Duchenne.

Il piccolo paziente ha ricevuto la terapia genica sperimentale, #fordadistrogene_movaparvovec, all'inizio del 2023

#News_USA|#vaccines|#Children_dead|#Danger

๐Ÿ”—ChildResQue Italia๐Ÿ‡ฎ๐Ÿ‡น