Просьба всем друзьям распространить

Напоминаю!
С 14 по 21 июля будет проходить XI ОИО. Будет набор задач как по химии, так и по математике, разной сложности. Задач к сожалению получилось не слишком много, но все-равно они выходят интересными. Желающие участвовать, пишите в лс @DragonOrsted

Попрошу всех кто участвует написать мне ещё раз в лс для подтверждения участия

Народ, была мысль написать конспект по основам кристаллографии. Будет ли это вам интересно?

Итак, предположительно вначале февраля будет следующая ОИО. Пока регистрация не начинается, просто анонсирую

Канал постепенно будет сейчас оживать

ЯМР FM-радио.

ЯМР-спектрометр по своей сути является большим и весьма дорогим радио приёмником. Недаром раньше этот метод относили к радио спектральным лабораториям. В ходе эксперимента мы воздействуем на переходы между состояниями ядер в магнитном поле и записываем радиочастотный сигнал (который превращаем в спектр) с помощью так называемой катушки. Катушка эта выглядит не как обмотка, а как рамка, которая огибает образец (см иллюстрацию, где примерно показана форма двух "катушек" в датчике). Более строго говоря, это похоже на антенну,📡 которая записывает эфир от ядерных радиостанций.📻

И вот, случился у нас казус: спектрометр с магнитом на 14 с лишним Тесла стал выдавать большие шумы на частоте канала дейтерия. Напомню, что дейтерий используется как внутренний стандарт. В спектре дейтерия самый интенсивный шум был при 80 м.д. Что же это такое? Резонанс дейтерия имеет частоту 91.9934 МГц. 80 м.д. - это расстояние примерно в 7 000 Гц. Если просуммировать, то получается, что шум даёт частота 92.0 МГц. А это, внезапно, радиостанция Москва-FM. Т.е. мы в эксперименте видим радиопередачу!

Естественно появилось желание поделиться этим с миром. Поэтому мы записали спад свободной индукции длиной в 6 секунд и демодулировали его. Как оказалось, спектрометр не очень подходит под роль радио-приёмника (много шумов и дороговат), однако можно понять, что был записан кусок прогноза погоды.🌤 Результаты изысканий совместно с Candidum были опубликованы в статье.

Внезапных открытий вам всем!🥳

Друзья, рекомендую вам подписаться на активно развивающийся олимпиадный телеграмм-канал: Анион | Олимпиадная Химия.

Разборы задач, объяснение фактов, олимпиадные полезности – это все можно найти в Анионе! Например, вы узнаете:

Почему технеций радиоактивный?

Почему фтор такой сильный окислитель?

Почему галлий такой легкоплавкий?

Как растворитель влияет на ход реакции?

Как правильно выбрать механизм?

Подписывайтесь, если хотите прокачать свои знания в олимпиадной и не только химии

Итак, угадайте что это за физическое явление

В последнее время канал пустует, но надеюсь в следующем году получится лучше. Всех вас с Новым Годом и удачи в жизни

Интересные какие частицы в Кристиане обитают

Что же, такие сообщения появляются каждый олимпиадный сезон, а теперь они дошли до моего канала. Хоть я уже второй год не участник олимпиад, видеть это крайне неприятно. Я надеюсь что однажды проблема с этим решится, но такое ощущение что надежда на это тщетна. Участвуйте в олимпиадах честно, стоит к этому относиться как к спорту и тогда вы поступите

Пока нечего постить, хочу поделиться информацией о боте от создателей Sci Hub (думаю его знают многие). Этот бот позволяет быстро искать информацию по статьям. Я конечно скептически отношусь к нейросетям, но это чудо сделало то, что я бы изучал сам несколько часов, и не факт что нашел бы все в полной мере. Учитывая, что он только развивается, в ближайшее будущее подобные технологии станут прорывным методом поиска информации по статьям.

Вот пример что я на скорую руку пробил:
https://sci-bot.ru/is-it-possible-to-predict-7eca

Что же, спустя долгое время я публикую пост. Пока я учу физхимию, параллельно делаю пробные задачи чтобы набить руку перед ОИО, буду рад если кто решит и оценит, постараюсь на саму олимпиаду сделать лучше

Друзья, рекомендую вам подписаться на телеграм-канал Артёма Гуляева - победа Всероса по химии, золотого медалиста Межнара по химии и выпускника Кембриджа.

Артём уже четыре года преподаёт олимпиадную химию, так что он отлично знает, какие темы для олимпиадников – самые сложные, а какие просто плохо объясняют в школах и на сборах. Именно эти темы он и разбирает простым и увлекательным языком в своём канале.

Например, в его канале вы найдёте ответы на такие вопросы:

- Почему именно палладий так часто используется для органического катализа?

- Как определять направление реакции в органике?

- Почему pH влияет на силу окислителей?

- Как распознать радикальную реакцию: гайд

- Как вещества выбирают, какую кристаллическую структуру иметь?

- Чем интерметаллиды отличаются от смеси металлов?

- Бывают ли реакции с отрицательным кинетическим порядком?

И ещё масса всего интересного, в том числе из совсем недавних научных открытий.

Подписывайтесь, если хотите прокачать свои знания в олимпиадной и не только химии: https://t.me/Chemistry_with_Artem

Что нужно для хорошенькой SN2 реакции? #орга

Механизм реакций бимолекулярного нуклеофильного замещения (то есть SN2) изучается одним из первых при изучении механизмов, казалось бы, ничего интересного не сыскать – это только кажется (см. файл).

1. Реакция идёт через пятикоординированный переходное состояние без образования интермедиата.

Я там недавно упоминал, что в реакциях SN2 у углерода никаких стабильных интермедиатом, максимум на что можно рассчитывать – жалкое переходное состояние, время жизни которого сравнимо с временем жизни самых тяжёлых из известных атомов. Но вот товарищи взяли и нашли не супер, но все же живучий субстрат с полноценным пятикоординированным углеродом (см. файл). Да, тут шаг влево, шаг вправо нуклеофил, ну а что вы хотели?

2. Реакция идёт при стерически доступном атоме.

Стерическая доступность – один из важнейших факторов реакций нуклеофильного замещения. Как правило хорошо реакция идёт при первичных и вторичных субстратах (бензильные и аллильные в ту же степь). Третичный углерод в SN2 – мовитон и это действительно правда. Но если немного пошаманить, взять кислоту Льюиса и провести все внутри одной молекулы (см. файл), реакция пойдет по SN2-подобному механизму.

3. Нужен сильный нуклеофил.

Третий писк – сильный нуклеофил, без которого с механизмом будет конкурировать SN1. Вот реакция спиртов с тионилхлоридом (см. файл). Казалось бы хлор – сильный нуклеофил из всего, что есть, но первым реагирует растворитель – диоксан, который в качестве нуклеофила хоть и слабак, но по сравнению с хлорид-анионом его просто кратно больше в растворе. Можно брать качеством, а можно количеством, что и делает в данном случае диоксан.

4. Нужна хорошая уходящая группа.

Уходящая группа в реакциях SN2 должна быть хорошей, то есть или иметь бешенную делокализацию или слабую связь C–LG (от англ. Leaving Group). В химии азотсодержащих соединений есть одна забавная реакция (см. файл), в которой азот вышвыривает казалось бы плохую уходящую OH группа, что возможно только благодаря очень слабой связи N-O.

А если вы хотите не только много знать, но и уверенно применять эти знания в олимпиадах, записывайтесь на мой годовой курс по органической химии. На курсе помимо теории (которую вы можете найти в любом учебнике) мы очень много времени уделяем практике и применению знаний в олимпиадах. Первые ребята уже успели забронировать свои места, а до конца июля ещё и действуют скидки (а некоторые и дольше).