Систематический обзор, посвящённый фармакогенетическим исследованиям в России. Неплохо…
Все ближе и ближе ключевое событие для кардиогенетиков Европы - ежегодная конференция рабочей группы ESC по изучению заболеваний миокарда и перикарда (8-9 октября онлайн). Регистрация идет. Программа - по ссылке https://mpd2021.com/wp-content/uploads/2021/08/MPD-2021_Preliminary-Programme_11.08_NF-1.pdf
Не знаю. можно ли отнести лечение с использованием так называемых малых интерферирующих РНК к кардиогенетике, но в Circulation только что опубликованы результаты исследования III фазы лекарства под названием Teprasiran, предотвращающего развитие острого почечного повреждения во время кардиохирургических операций. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.053029
Circulation
Teprasiran, A Small Interfering RNA, for the Prevention of Acute Kidney Injury in High-Risk Patients Undergoing Cardiac Surgery:…
Background: Acute kidney injury (AKI) affects up to 30% of cardiac surgery patients, leading to increased in-hospital and long-term morbidity and mortality. Teprasiran is a novel small interfering RN
Опубликовано заявление рабочей группы Европейского общества кардиологов по сердечно-сосудистой фармакотерапии "Роль фармакогеномики в современной сердечно-сосудистой терапии". Из основных тезисов
Варфарин:
По возможности рекомендуется проспективное генотипирование до начала терапии варфарином.
Если генотипическая информация уже доступна, ее следует использовать для определения начальной дозы варфарина.
Клопидогрель
Следует избегать назначения у больных со сниженным метаболизмом на основании имеющейся генотипической информации.
NB! По возможности перед назначением следует рассмотреть возможность генотипирования пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями высокого риска (с высоким риском тромбоза или кровотечения), особенно для предотвращения тромбоза стента.
Бета-адреноблокатор
Наличие у ряда больных сверхбыстрого или недостаточного метаболизма метапролола, ассоциированного с генетической вариабельностью CYP2D6, предполагает при наличии соответствующей генетической информации рекомендовать прием альтернативного бета-адреноблокатора (например, бисопролола).
Антиаритмики
Следует избегать приема лекарств, удлиняющих интервал QT, если известно, что у больного имеются генетические варианты, связанные с длинным QT.
Специальное генотипирование до назначения антиаритмика при отсутствии фенотипа или семейного анамнеза не рекомендуется.
+ есть пара красивых схемок для скачивания https://academic.oup.com/ehjcvp/advance-article/doi/10.1093/ehjcvp/pvab018/6151754
Варфарин:
По возможности рекомендуется проспективное генотипирование до начала терапии варфарином.
Если генотипическая информация уже доступна, ее следует использовать для определения начальной дозы варфарина.
Клопидогрель
Следует избегать назначения у больных со сниженным метаболизмом на основании имеющейся генотипической информации.
NB! По возможности перед назначением следует рассмотреть возможность генотипирования пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями высокого риска (с высоким риском тромбоза или кровотечения), особенно для предотвращения тромбоза стента.
Бета-адреноблокатор
Наличие у ряда больных сверхбыстрого или недостаточного метаболизма метапролола, ассоциированного с генетической вариабельностью CYP2D6, предполагает при наличии соответствующей генетической информации рекомендовать прием альтернативного бета-адреноблокатора (например, бисопролола).
Антиаритмики
Следует избегать приема лекарств, удлиняющих интервал QT, если известно, что у больного имеются генетические варианты, связанные с длинным QT.
Специальное генотипирование до назначения антиаритмика при отсутствии фенотипа или семейного анамнеза не рекомендуется.
+ есть пара красивых схемок для скачивания https://academic.oup.com/ehjcvp/advance-article/doi/10.1093/ehjcvp/pvab018/6151754
OUP Academic
role of pharmacogenomics in contemporary cardiovascular therapy: a position statement from the European Society of Cardiology Working…
Abstract. There is a strong and ever-growing body of evidence regarding the use of pharmacogenomics to inform cardiovascular pharmacology. However, there is no
А вы знали, что ГКМП часто втречается у пожилых людей? А вот диагноз такой у них ставится довольно редко. Обычно все заканчивается пресловутым гипертоническим сердцем... Отличный обзор на русском на эту тему. https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/46857
Terapevticheskii arkhiv
Hypertrophic cardiomyopathy in elderly: causes, diagnostic and treatment approaches
Terapevticheskii arkhiv Vol 92, No 9 (2020)
Из только что присланного: Антон Воробьев из Сургута нашел крайне интересный документ - описание канадского регистра кардиогенетических заболеваний - создана кардиогенетческая сеть, уже 4700 больных включено.https://www.cjcopen.ca/article/S2589-790X(20)30065-2/pdf
Коллеги! Регистрируйтесь на сайте Национальной исследовательской лиги кардиогенетики (бесплатно) и получите доступ к избранным лекциям нашего форума https://www.nrlcg.ru/about/ сайт в самом начале существования, но будет развиваться...
А вот одно из самых интересных заседаний (запись с 3-й минуты) https://www.youtube.com/watch?v=-wsXRjJIXfc&t=242s
YouTube
Кардиогенетический форум. Заседание №9
Фонд Семейной гиперхолестеринемии славится своей инфографикой. Надо бы начинать переводить на русский
Опубликовано "Практическое руководство по комбинированной липид-модифицирующей терапии у пациентов с высоким и очень высоким риском: заявление Европейского общества атеросклероза - "главный" автор - великий Катапано. (см выше).
Вести с ежегодной сессии НМИЦ Кардиологии: первая лекция независимого симпозиума, посвященного ХСН - "Генетика сердечной недостаточности", там же (чуть позже) лекция про амилоидоз https://www.youtube.com/watch?v=7HnnpVi0xjc
YouTube
014-"«Хроническая сердечная недостаточность: старые проблемы, новые вызовы»"
Кстати, на сайте Кардиоцентра (cardioweb.ru) можно посмотреть множество интересных докладов с этой сессии.
Продолжаем информировать о самом-самом. Сегодня в Кардиоцентре прошел интереснейший симпозиум, посвященный проблеме амилоидоза под председательством профессора Игоря Витальевича Жирова. Лекции Garcia-Pavia (из Мадрида с переводом), И.В.Жирова, А.А.Аншелеса, демонстрация клинических случаев... В общем, смотреть обязательно! https://www.youtube.com/watch?v=F2joiIVsAbA
YouTube
078-«Амилоидоз сердца в 21 веке: технологии диагностики и лечебная тактика»
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
На упомянутом выше симпозиуме отдельная лекция, прочитанная Ольгой Сергеевной Чумаковой (Центральная государственная медицинская академия УД Президента РФ), была посвящена генетике амилоидоза. Наслаждайтесь!