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La FDA pretende aprobar el esquema de futuro para liberar a las farmacéuticas de cualquier ensayo clínico para próximas vacunas contra el Covid.

Dado que las variantes que se reportan se van dando a mayor velocidad y que van apareciendo a medida que ponen dosis de refuerzo, las farmacéuticas y la FDA (ya no se sabe quien va primero) proponen el "Future Frameworks" (marco de trabajo de futuro) para que las nuevas formulaciones entren en el mercado lo más rápido posible sin que tengan que presentar ensayos clínicos y solamente deberán basarse en datos comparativos de inmunogenicidad dadas las limitaciones de tiempo para evaluar eficacia.

Jamás una vacuna podrá llegar a tiempo al mercado a la velocidad que están informando de cómo muta lo que llaman virus o variantes, pero pretenden institucionalizar que el producto es un milagro sin reconocer todos los daños que se están comprobando en los sucesivos informes de efectos secundarios.

Es una forma de proteger a la industria con otro marco legal que combatir en los tribunales antes de que se haya podido denunciar la aprobación de los productos anteriores.

Lo normal es que lo que pasa en Estados Unidos, llegue a Europa lo antes posible y según los planes de HERA y su agencia VACCELERATE sea lo que pretenden en este nuevo sistema de pandemia contínua.

https://childrenshealthdefense.org/defender/who-fda-gates-future-framework-covid-vaccines/

#ChildrensHealthDefense