Вакцина от аллергии на кошек уже находится на стадии подготовки к клиническим испытаниям на людях. Этот прорыв в области иммунологии обещает стать настоящим спасением для миллионов людей, страдающих от этого распространенного и неприятного недуга. Разработка вакцины — результат многолетних исследований, направленных на выявление и нейтрализацию основных аллергенов, содержащихся в слюне, перхоти и моче кошек.
Существующие методы лечения аллергии на кошек, такие как антигистаминные препараты и иммунотерапия, часто оказываются недостаточно эффективными и могут вызывать побочные эффекты. Антигистаминные препараты облегчают симптомы, но не устраняют причину аллергии. Иммунотерапия, или аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ), предполагает введение небольших доз аллергена в организм в течение длительного времени, чтобы постепенно десенсибилизировать иммунную систему. Однако АСИТ — это длительный процесс, требующий регулярных инъекций и не всегда приводящий к желаемому результату.
Новая вакцина, в отличие от традиционных методов, нацелена на модификацию иммунного ответа таким образом, чтобы организм перестал реагировать на кошачьи аллергены как на угрозу. Механизм действия вакцины основан на использовании генно-инженерных технологий для создания модифицированных белков, которые не вызывают аллергическую реакцию, но при этом стимулируют выработку защитных антител.
Предклинические испытания вакцины на животных показали многообещающие результаты. У кошек, получавших вакцину, наблюдалось значительное снижение уровня аллергенов в слюне и перхоти, а также снижение выраженности аллергических реакций у людей, контактировавших с этими кошками. Эти результаты вселяют надежду на то, что вакцина будет эффективна и безопасна для людей.
Подготовка к клиническим испытаниям на людях — это важный этап в разработке любого нового лекарственного препарата. В рамках этих испытаний будет проведена оценка безопасности и эффективности вакцины на небольшой группе добровольцев, страдающих аллергией на кошек. Если результаты первого этапа будут положительными, то последуют более масштабные клинические испытания, в которых примут участие сотни или даже тысячи пациентов.
Успешное завершение клинических испытаний позволит вывести на рынок принципиально новое средство для борьбы с аллергией на кошек, которое не только облегчит симптомы, но и устранит саму причину заболевания. Это станет настоящим прорывом в области аллергологии и позволит миллионам людей, любящих кошек, жить полноценной жизнью, не страдая от аллергических реакций.
Помимо очевидной пользы для пациентов, разработка эффективной вакцины от аллергии на кошек имеет и экономическое значение. Аллергические заболевания приводят к значительным затратам на лечение и снижению производительности труда. Эффективное средство для борьбы с аллергией позволит снизить эти затраты и повысить качество жизни населения.
Дальнейшие исследования в этой области могут привести к разработке вакцин и от других видов аллергии, таких как аллергия на пыльцу растений, домашнюю пыль или пищевые продукты. Это откроет новые возможности для профилактики и лечения аллергических заболеваний, которые в современном мире становятся все более распространенными.
В заключение стоит отметить, что разработка вакцины от аллергии на кошек — это важный шаг вперед в борьбе с аллергическими заболеваниями. Клинические испытания на людях станут решающим этапом, который определит будущее этого многообещающего препарата. Если все пойдет по плану, то в ближайшем будущем миллионы людей, страдающих аллергией на кошек, смогут наконец-то завести себе пушистого друга.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН предложили комбинировать химиотерапию и терапию онколитическими вирусами для лечения глиом — агрессивных опухолей центральной нервной системы.
Вирус, созданный на основе штамма осповакцины L-IVP, был модифицирован специалистами ГНЦ ВБ «Вектор» для усиления противоопухолевого действия и снижения токсичности для здоровых клеток. В частности, из его генома удалили гены вирусной тимидинкиназы и фактора роста, заменив их на гены человеческого ГМ-КСФ и онкотоксичного белка лактаптина — это способствует активации иммунного ответа и гибели опухолевых клеток.
В клеточных культурах наиболее эффективным оказалось последовательное применение: сначала вирус, через 60 ч — темозоломид. На мышах сочетание снизило объем опухолей на 96 % против 33% при одном только темозоломиде.
Учёные предлагают использовать вирусную терапию сразу после операции, а химиотерапию — через несколько дней для минимизации побочных эффектов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Нанотехнологии проникают в самые интимные сферы. Еще вчера мы представляли себе роботов-пылесосов, а сегодня — роботизированные системы, готовые заменить человеческие руки в такой деликатной области, как проктология. Фантастика? Возможно, но это вполне вероятная реальность ближайшего будущего.
Представьте себе кабинет проктолога, где вместо привычных инструментов — стерильный манипулятор, оснащенный микросенсорами и управляемый искусственным интеллектом. Робо-палец, способный не только проводить диагностику с невероятной точностью, но и выполнять сложнейшие хирургические манипуляции, минимизируя риски и дискомфорт для пациента.
Преимущества такого подхода очевидны. Во-первых, точность и стабильность движений робота несравнима с возможностями человеческой руки, что снижает вероятность ошибок и осложнений. Во-вторых, использование микросенсоров позволяет выявлять патологии на самых ранних стадиях, когда традиционные методы диагностики еще неэффективны. В-третьих, роботизированные системы могут быть запрограммированы на выполнение определенных задач, что сокращает время процедуры и повышает ее эффективность.
Конечно, внедрение робо-пальцев в проктологию — это не только технологический прорыв, но и серьезный вызов для общества. Возникают вопросы этического характера, касающиеся конфиденциальности, безопасности и ответственности. Не говоря уже о психологическом барьере, который предстоит преодолеть пациентам, привыкшим к традиционным методам обследования.
Однако прогресс не остановить. И вполне возможно, что в скором времени именно робо-палец станет неотъемлемой частью арсенала современного проктолога, обеспечивая более точную, безопасную и эффективную диагностику и лечение заболеваний прямой кишки. Будущее уже здесь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В США впервые применили персонализированную генную терапию для младенца с редким смертельным заболеванием. Дефект в ДНК исправили с помощью CRISPR, и ребенок начал выздоравливать.
Этот новаторский случай открывает новую эру в лечении генетических заболеваний, демонстрируя потенциал CRISPR-технологий не только как инструмента для исследований, но и как реального способа спасения жизней. Речь идет о младенце, страдавшем от крайне редкой формы генетической болезни, которая до недавнего времени считалась неизлечимой. Болезнь прогрессировала стремительно, лишая ребенка возможности нормально развиваться и угрожая его жизни.
Традиционные методы лечения оказались бессильны, и врачи решили прибегнуть к экспериментальной генной терапии. Команда ученых разработала персонализированную методику на основе CRISPR-Cas9, позволяющую точно "вырезать" дефектный участок ДНК и заменить его здоровой копией. Процесс был сложным и многоэтапным, требующим высочайшей точности и контроля.
Сначала у ребенка были взяты образцы клеток, в которых с помощью CRISPR была проведена коррекция генома. Затем модифицированные клетки были размножены в лаборатории и введены обратно в организм пациента. Врачи внимательно следили за реакцией организма на терапию, опасаясь возможных побочных эффектов.
К всеобщему удивлению и радости, организм ребенка отреагировал на лечение положительно. Начали проявляться признаки улучшения состояния, болезнь перестала прогрессировать, и ребенок начал набирать вес. Постепенно восстанавливались функции органов и систем, пораженных болезнью.
Этот случай стал настоящим прорывом в области генной терапии и вселил надежду в семьи, столкнувшиеся с редкими и неизлечимыми генетическими заболеваниями. Он также подчеркивает необходимость дальнейших исследований и разработок в этой области, чтобы сделать персонализированную медицину доступной для большего числа пациентов. Ученые и врачи всего мира с большим интересом следят за дальнейшим развитием событий и надеются, что этот успех станет отправной точкой для разработки новых методов лечения других генетических заболеваний.
Однако вместе с оптимизмом этот случай поднимает и ряд этических вопросов. Вопросы безопасности, долгосрочных последствий и доступности генной терапии для всех нуждающихся требуют тщательного обсуждения и регулирования. Необходимо найти баланс между инновациями и защитой прав и благополучия пациентов. Только при таком подходе генная терапия сможет реализовать свой потенциал и принести пользу всему человечеству.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новый инструмент редактирования генома CRISPR обещает сделать то, чего не могли достичь оригинальные системы CRISPR: вставлять целые гены в ДНК человека. Это прорыв, который открывает захватывающие перспективы для лечения генетических заболеваний, значительно расширяя возможности генной терапии. В то время как существующие методы CRISPR в основном используются для вырезания или незначительной модификации генов, новая технология позволяет с высокой точностью интегрировать целые функциональные генетические последовательности в определенные места генома.
Перспективы применения этого нового инструмента в медицине огромны. Представьте себе возможность исправления генетических дефектов, вызывающих такие заболевания, как муковисцидоз или серповидноклеточную анемию, путем вставки функциональной копии поврежденного гена. Или, возможно, усиление иммунной системы для борьбы с раком путем внедрения генов, повышающих активность иммунных клеток. Возможности кажутся безграничными, и это подпитывает огромный интерес и инвестиции в эту область исследований.
Однако вместе с этим прорывом приходят и серьезные этические и практические соображения. Точность и безопасность этой технологии должны быть тщательно протестированы и подтверждены, чтобы избежать нежелательных побочных эффектов или непредвиденных мутаций. Необходимо также учитывать потенциал злоупотребления этой технологией, например, для создания "дизайнерских" детей с определенными генетическими характеристиками, и разработать четкие этические рамки для ее использования.
В настоящее время исследователи активно работают над оптимизацией и улучшением новой системы CRISPR. Они стремятся повысить ее эффективность, снизить вероятность нецелевых эффектов и расширить ее применение для различных типов клеток и тканей. Доклинические испытания на животных уже показывают многообещающие результаты, и в ближайшие годы можно ожидать начала клинических испытаний на людях.
По мере развития этой технологии важно, чтобы общественность была информирована о ее потенциальных преимуществах и рисках. Открытый и прозрачный диалог между учеными, политиками и обществом необходим для формирования ответственного подхода к использованию редактирования генома CRISPR и обеспечения того, чтобы оно применялось для блага всего человечества. Будущее генной терапии выглядит многообещающим, но оно требует осторожного и обдуманного подхода, основанного на строгих научных данных и этических принципах.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Американские исследователи из Массачусетского технологического института (MIT), Гарвардского университета и Института Броуда разработали метод PUPS (Prediction of Unseen Proteins' Subcellular localization), который с помощью искусственного интеллекта способен предсказывать местоположение практически любого белка в клетке человека, даже если этот белок и клетка ранее не изучались.
PUPS объединяет модель анализа последовательности белка и модель компьютерного зрения, обрабатывающую изображения клеток, чтобы точно определить локализацию белка.
Пользователь вводит последовательность белка и три изображения (ядро, микротрубочки, эндоплазматический ретикулум), а система выдаёт картинку с отмеченным местоположением белка в отдельной клетке.
Такой подход позволяет проводить скрининг локализации «в виртуальной лаборатории», экономя месяцы экспериментов, и может помочь в диагностике заболеваний, поиске лекарственных мишеней и изучении биологических процессов на уровне отдельных клеток.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В мире биотехнологий произошел прорыв, который обещает перевернуть представление о промышленном производстве. Ученые разработали линию клеток, обладающих беспрецедентной долговечностью и способностью к длительному воспроизводству. Это достижение открывает новые горизонты для создания более эффективных и устойчивых биотехнологических процессов, от производства лекарств до получения экологически чистого топлива.
Традиционно одним из главных ограничений использования клеток в промышленности являлся их ограниченный срок жизни. Клетки, используемые для производства различных веществ, со временем теряют свою продуктивность и в конечном итоге умирают. Это требует постоянной замены клеточных линий, что влечет за собой значительные затраты времени и ресурсов. Новые же клетки-долгожители способны делиться и функционировать значительно дольше, что позволяет существенно снизить затраты и повысить эффективность производства.
В основе технологии лежит комбинация генетических модификаций и оптимизации условий культивирования. Ученые выявили ключевые гены, отвечающие за процессы старения и апоптоза (программируемой клеточной смерти), и внесли изменения, которые замедляют эти процессы. Кроме того, была разработана специальная питательная среда, которая обеспечивает клетки всем необходимым для поддержания их жизнедеятельности и продуктивности в течение длительного времени.
Результаты исследований продемонстрировали впечатляющие результаты. Клетки-долгожители показали стабильную продуктивность на протяжении нескольких месяцев, в то время как традиционные клеточные линии переставали работать уже через несколько недель. Это открывает возможности для создания непрерывных процессов, в которых клетки функционируют без остановок и перерывов, что позволяет значительно увеличить объемы производства.
Потенциальные области применения этих клеток-долгожителей огромны. В фармацевтической промышленности они могут использоваться для производства лекарств, вакцин и других биологически активных веществ. В пищевой промышленности — для производства ферментов, пробиотиков и других добавок. В энергетике — для получения биотоплива и других экологически чистых источников энергии. Кроме того, они могут найти применение в производстве биоматериалов, косметики и многих других отраслях.
Однако, несмотря на огромный потенциал, внедрение новых клеток-долгожителей в промышленное производство потребует решения ряда вопросов. Необходимо провести дополнительные исследования для оценки долгосрочной стабильности и безопасности этих клеток, а также разработать эффективные методы масштабирования производства. Кроме того, необходимо учитывать нормативные требования и этические аспекты, связанные с использованием генетически модифицированных организмов.
Тем не менее, разработка клеток-долгожителей является важным шагом вперед в развитии биотехнологий. Это открывает новые возможности для создания более эффективных, устойчивых и экономичных производственных процессов. В будущем мы, вероятно, увидим широкое применение этих клеток в различных отраслях, что приведет к появлению новых продуктов и услуг, а также к снижению негативного воздействия на окружающую среду. Эта технология — не просто научный прорыв, это фундамент для новой эры промышленной биотехнологии, где долговечность и эффективность становятся нормой.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🩸🤩 FDA одобрило первый в мире тест на основе анализа крови для диагностики болезни Альцгеймера
Тест Lumipulse G, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США,
измеряет в крови соотношение белков pTau217 и β-амилоида 1-42, что позволяет выявить амилоидные бляшки с точностью более 90%. Он заменяет дорогостоящие и инвазивные методы, такие как ПЭТ-сканирование и забор спинномозговой жидкости.
Тест рекомендован людям старше 55 лет с первыми признаками когнитивных нарушений. Он может значительно повысить доступность раннего выявления болезни Альцгеймера.
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
🧬 Биотехнологии 21 век
➡️ Другие наши каналы
🎁 Подарить голос каналу
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
Тест Lumipulse G, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США,
измеряет в крови соотношение белков pTau217 и β-амилоида 1-42, что позволяет выявить амилоидные бляшки с точностью более 90%. Он заменяет дорогостоящие и инвазивные методы, такие как ПЭТ-сканирование и забор спинномозговой жидкости.
Тест рекомендован людям старше 55 лет с первыми признаками когнитивных нарушений. Он может значительно повысить доступность раннего выявления болезни Альцгеймера.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Эта новаторская разработка, представленная группой ученых из Шэньчжэньского университета, открывает невиданные ранее горизонты в области зрения и потенциально может изменить правила игры для военных, спасателей и людей с нарушениями зрения. Технология, основанная на принципах биомимикрии и квантовой механики, обещает обеспечить четкое ночное видение даже в условиях полной темноты, причем без необходимости держать глаза открытыми.
Суть инновации заключается в использовании специально разработанного наноматериала, который реагирует на инфракрасное излучение, преобразуя его в видимый свет. Этот материал интегрирован в тонкие и гибкие линзы, которые можно носить как обычные контактные линзы. Уникальность заключается в том, что наноматериал способен воспринимать инфракрасный свет даже через веки, позволяя видеть сквозь них.
Процесс преобразования инфракрасного излучения в видимый свет сложен и требует точной настройки. Ученые использовали передовые методы квантовой инженерии для создания наноматериала с оптимальными характеристиками. Они добились высокой чувствительности к инфракрасному свету, а также способности преобразовывать его в видимый свет с минимальными искажениями. Это позволяет пользователю видеть четкое и контрастное изображение даже в условиях плохой освещенности.
Потенциальные применения этой технологии весьма разнообразны. В военной сфере линзы ночного видения, работающие с закрытыми глазами, могут дать солдатам значительное преимущество в бою. Они смогут видеть в темноте, не подвергая себя риску обнаружения. Кроме того, линзы могут быть полезны спасателям при проведении поисково-спасательных операций в условиях плохой видимости.
В медицинской сфере линзы могут помочь людям с нарушениями зрения, такими как ночная слепота или дегенерация сетчатки. Они смогут видеть в темноте и вести более полноценную жизнь. Кроме того, линзы могут быть использованы для диагностики различных заболеваний глаз, таких как глаукома или катаракта.
Однако, несмотря на многообещающие перспективы, технология находится на ранней стадии разработки и требует дальнейших исследований. Необходимо провести дополнительные испытания, чтобы убедиться в безопасности и эффективности линз при длительном использовании. Кроме того, необходимо решить вопросы, связанные с массовым производством и снижением стоимости линз, чтобы сделать их доступными для широкого круга потребителей.
Тем не менее, разработка китайских ученых представляет собой значительный прорыв в области зрения. Линзы ночного видения, работающие с закрытыми глазами, могут открыть новые возможности для военных, спасателей, медиков и людей с нарушениями зрения. Это технология, которая потенциально может изменить мир и сделать его более безопасным и удобным для всех.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследователи из Института промышленных наук Токийского университета создали трёхмерную in vitro-модель с искусственным кровеносным сосудом и органоидами кишечной опухоли, чтобы проследить, как кластеры циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) отделяются от первичной опухоли, проникают в стенки сосудов и попадают в кровоток, способствуя образованию дистальных метастазов.
Учёные расположили опухолевые органоиды рядом с сосудом и с помощью визуализации в реальном времени засняли миграцию скоплений к стенке сосуда, его локальное разрушение и последующее рассредоточение клеток внутри сосуда.
Оказалось, что взаимодействие кластеров с эндотелием усиливает экспрессию TGF-β и активина, вызывая эндотелиально-мезенхимальный переход и частичный «разбор» стенки сосуда. Эти данные показывают, что ЦОК не просто проходят через барьер, а активно модифицируют эндотелий для облегчения инвазии.
Профилактика такого механизма проникновения может стать новым направлением для предотвращения метастазирования, а предложенная 3D-система позволит тестировать препараты, нацеленные специально на блокировку инфильтрации сосудистой стенки.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Внедрение нового анализа крови, использующего секвенирование экзома, представляет собой значительный прорыв в диагностике редких генетических заболеваний у младенцев. Традиционные методы диагностики часто оказываются длительными и трудоемкими, поскольку многие генетические заболевания проявляются схожими и неспецифичными симптомами. Это приводит к тому, что врачи вынуждены последовательно исключать различные варианты, используя ограниченный набор тестов. Зачастую месяцы и даже годы уходят на то, чтобы поставить точный диагноз, в течение которых драгоценное время для раннего вмешательства безвозвратно упускается. Новый метод, разработанный NIH, позволяет врачам одновременно анализировать тысячи генов, значительно ускоряя процесс и сокращая время постановки диагноза до нескольких дней.
Преимущества ранней диагностики редких генетических заболеваний огромны. Раннее выявление позволяет своевременно начать необходимое лечение, которое может значительно улучшить прогноз для ребенка. В некоторых случаях раннее вмешательство может предотвратить необратимые повреждения органов и тканей, а также улучшить качество жизни пациента. Кроме того, ускоренная диагностика может снизить уровень стресса и тревоги для родителей, которые часто испытывают неопределенность и беспокойство, пока ждут постановки диагноза. Внедрение анализа крови, основанного на секвенировании экзома, также может способствовать развитию пренатальной диагностики, позволяя выявлять генетические риски еще до рождения ребенка.
Более того, новый метод открывает двери для персонализированной медицины. Зная точную генетическую причину заболевания, врачи могут разрабатывать индивидуальные планы лечения, учитывающие уникальные особенности каждого пациента. Это может включать в себя подбор лекарственных препаратов, диетических рекомендаций и других терапевтических подходов, которые будут наиболее эффективными для конкретного человека. Персонализированная медицина обещает более эффективное и целенаправленное лечение, что может значительно улучшить результаты для пациентов с редкими генетическими заболеваниями.
Однако внедрение секвенирования экзома в клиническую практику также поднимает важные этические вопросы. Необходимо тщательно продумать вопросы конфиденциальности генетической информации и обеспечить ее защиту от несанкционированного доступа. Важно разработать строгие протоколы, регулирующие сбор, хранение и использование генетических данных. Кроме того, необходимо обеспечить равный доступ к новому анализу для всех, независимо от их социально-экономического статуса. Необходимо также уделить внимание информированию пациентов о преимуществах и рисках секвенирования экзома и обеспечить получение их информированного согласия перед проведением анализа.
В целом, новый анализ крови, разработанный NIH, представляет собой многообещающий инструмент для диагностики редких генетических заболеваний у младенцев. Его внедрение может значительно улучшить результаты лечения, снизить уровень стресса для семей и способствовать развитию персонализированной медицины. Однако необходимо тщательно учитывать этические аспекты, чтобы обеспечить ответственное и справедливое использование этой новой технологии.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Перспективы применения нано—роботов в лечении аневризм открывают принципиально новые горизонты для нейрохирургии. Традиционные методы, такие как клипирование или эндоваскулярная эмболизация, сопряжены с определенными рисками и ограничениями, особенно при сложных или труднодоступных аневризмах. Нано—роботы, благодаря своему микроскопическому размеру и возможности точного наведения, позволяют достигать даже самых удаленных участков сосудистой сети, минимизируя травматизацию здоровых тканей. Более того, возможность доставки лекарственных препаратов непосредственно к месту поражения значительно повышает эффективность лечения и снижает вероятность побочных эффектов.
Ключевым преимуществом нано-роботов является их многофункциональность. Помимо укрепления стенок аневризмы, они могут быть запрограммированы на удаление тромбов, образующихся в области выпячивания, что предотвращает развитие инсульта. Возможность визуализации аневризмы в режиме реального времени с помощью интегрированных сенсоров позволяет врачам контролировать процесс лечения и оперативно корректировать действия нано—роботов. В перспективе, нано—роботы могут быть использованы для профилактики образования аневризм путем мониторинга состояния сосудистой стенки и доставки укрепляющих веществ в уязвимые места.
Тем не менее, на пути к широкому применению нано—роботов в клинической практике стоит ряд серьезных вызовов. Важнейшим аспектом является обеспечение полной биосовместимости материалов, из которых изготовлены нано—роботы, чтобы исключить риск развития иммунных реакций или токсического воздействия на организм. Точность навигации и управления нано—роботами в сложных условиях сосудистой сети требует разработки высокочувствительных систем визуализации и управления. Масштабируемость производства нано-роботов, способных удовлетворить потребности большого числа пациентов, также является важной задачей.
Не менее важным является создание четких регуляторных рамок, определяющих требования к безопасности и эффективности нано—роботов. Необходимо разработать стандарты тестирования и контроля качества, а также протоколы клинических испытаний, чтобы гарантировать безопасность пациентов и эффективность лечения. Успешное внедрение нано—роботов в нейрохирургию потребует тесного сотрудничества между учеными, инженерами, врачами и регуляторными органами.
В заключение, разработка и внедрение нано—роботов для лечения аневризм является перспективным и многообещающим направлением, которое может кардинально изменить подход к лечению этого опасного заболевания. Несмотря на существующие вызовы, прогресс в области нанотехнологий и биомедицины позволяет с оптимизмом смотреть в будущее и надеяться на то, что нано—роботы станут эффективным инструментом в руках врачей, спасая жизни и улучшая качество жизни пациентов с аневризмами.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🩸Новый портативный тест для диагностики сепсиса по капле крови
Канадские учёные из Университета Британской Колумбии совместно с компанией Sepset Biosciences и Национальным исследовательским советом Канады разработали портативный тест для быстрой диагностики сепсиса по капле крови.
Устройство PowerBlade использует искусственный интеллект для анализа экспрессии шести генов, связанных с аномальной иммунной реакцией, позволяя выявить риск сепсиса на ранней стадии — ещё до появления специфических симптомов.
Тест демонстрирует точность более 90% и выдаёт результат менее чем за три часа, что значительно быстрее традиционных методов, требующих до 18 часов.
Благодаря портативности, устройство может применяться вне больниц, включая удалённые регионы, обеспечивая своевременное начало лечения и снижая риск смертности, который увеличивается на 8% с каждым часом задержки. Клинические испытания PowerBlade планируется начать в ближайшее время.
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
🧬 Биотехнологии 21 век
➡️ Другие наши каналы
🎁 Подарить голос каналу
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
Канадские учёные из Университета Британской Колумбии совместно с компанией Sepset Biosciences и Национальным исследовательским советом Канады разработали портативный тест для быстрой диагностики сепсиса по капле крови.
Устройство PowerBlade использует искусственный интеллект для анализа экспрессии шести генов, связанных с аномальной иммунной реакцией, позволяя выявить риск сепсиса на ранней стадии — ещё до появления специфических симптомов.
Тест демонстрирует точность более 90% и выдаёт результат менее чем за три часа, что значительно быстрее традиционных методов, требующих до 18 часов.
Благодаря портативности, устройство может применяться вне больниц, включая удалённые регионы, обеспечивая своевременное начало лечения и снижая риск смертности, который увеличивается на 8% с каждым часом задержки. Клинические испытания PowerBlade планируется начать в ближайшее время.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследователи из Техасского университета в Остине разработали беспроводную электронную татуировку, которая крепится на лоб и отслеживает умственное напряжение по мозговым волнам. Устройство может выявлять признаки выгорания и когнитивной перегрузки, что особенно полезно для работников, требующих высокой концентрации, например, водителей или диспетчеров.
Татуировка представляет собой тонкие, гибкие датчики, которые прилегают к коже и подключаются к небольшой батарее. В отличие от традиционных ЭЭГ-шапочек, татуировка обеспечивает непрерывный и точный мониторинг в реальном времени.
В ходе испытаний устройство успешно фиксировало изменения в мозговой активности, связанные с увеличением когнитивной нагрузки, и позволяло предсказывать уровни умственного напряжения с помощью алгоритмов машинного обучения.
Разработка стоит гораздо дешевле традиционного оборудования и может применяться в высокострессовых профессиях и в быту. Ведётся работа над версией для волосистой части головы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В медицинском центре «Хадасса» 63-летнему пациенту провели уникальную операцию — ему имплантировали полностью искусственное сердце. Устройство изготовлено из титана, содержит элементы биологических тканей животных и оснащено передовыми сенсорами.
Операция стала прорывом в области кардиологии и дает надежду тысячам людей, страдающим от тяжелой сердечной недостаточности. До недавнего времени единственным вариантом для таких пациентов была пересадка донорского сердца. Однако, как известно, донорских органов катастрофически не хватает, а время ожидания может быть очень долгим. Искусственное сердце, разработанное израильскими учеными, способно полностью заменить естественный орган, обеспечивая полноценное кровообращение и поддерживая жизнедеятельность организма.
Разработка искусственного сердца велась на протяжении многих лет, и в ней участвовали ведущие инженеры, биологи и врачи. Главная задача заключалась в создании устройства, которое было бы биосовместимым, надежным и долговечным. Титан, выбранный в качестве основного материала, обладает высокой прочностью и не вызывает отторжения организмом. Использование биологических тканей животных позволило снизить риск образования тромбов и улучшить функциональность клапанов.
Особое внимание уделялось разработке сенсорной системы, которая позволяет искусственному сердцу адаптироваться к изменяющимся потребностям организма. Сенсоры отслеживают артериальное давление, частоту сердечных сокращений и другие важные параметры, автоматически регулируя работу насоса и обеспечивая оптимальное кровоснабжение в различных ситуациях, таких как физическая нагрузка или состояние покоя.
Сама операция по имплантации искусственного сердца длилась несколько часов и потребовала высочайшего мастерства хирургов. Послеоперационный период проходил под пристальным наблюдением врачей. Пациент чувствует себя хорошо и постепенно возвращается к нормальной жизни. Он уже может самостоятельно передвигаться и выполнять простые физические упражнения.
Эта первая успешная пересадка искусственного сердца в Израиле открывает новую эру в лечении сердечной недостаточности. В ближайшем будущем планируется проведение клинических испытаний на большем количестве пациентов, чтобы подтвердить безопасность и эффективность устройства. Если результаты будут положительными, искусственное сердце станет доступным для широкого круга людей, нуждающихся в трансплантации.
Помимо решения проблемы дефицита донорских органов, искусственное сердце имеет и другие преимущества. Оно не требует приема иммунодепрессантов, которые необходимы после пересадки донорского сердца и могут вызывать серьезные побочные эффекты. Кроме того, искусственное сердце может быть адаптировано к индивидуальным потребностям каждого пациента, что позволяет оптимизировать его работу и улучшить качество жизни.
В перспективе дальнейшие исследования и разработки в этой области могут привести к созданию еще более совершенных искусственных сердец, которые будут обладать большей автономностью, меньшими размерами и улучшенными функциональными характеристиками. Это позволит полностью решить проблему сердечной недостаточности и значительно продлить жизнь миллионам людей во всем мире. Разработка и успешная имплантация искусственного сердца в Израиле — это огромный шаг вперед в медицине и яркий пример того, как наука и технологии могут спасать жизни.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследователи из Балтийского федерального университета им. И. Канта совместно с коллегами из Екатеринбурга и Москвы синтезировали пептид CC-18 для ускорения заживления кожных ран, разрывов сухожилий и переломов. Пептиды — короткие аминокислотные цепочки, участвующие в биологических процессах.
Авторы проекта с помощью баз данных нашли оптимальную аминокислотную последовательность CTKSICTKKTLRTCPPIC и проверили её физико-химические, биохимические и биофизические свойства.
В экспериментах in vitro пептид показал отсутствие токсичности и увеличивал площадь закрытия раны на 13% через 12 ч, на 17% — через 24 ч и на 5% — через 48 ч по сравнению с контролем.
Для практического применения CC-18 предстоят доклинические и клинические испытания.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
AR позволяет накладывать трёхмерные модели анатомических структур на операционное поле, улучшая пространственную ориентацию и минимизируя риск повреждения критически важных участков мозга.
Трактография, основанная на диффузионной МРТ, отображает проводящие пути белого вещества, что помогает хирургам избегать их повреждения при удалении опухолей или других вмешательствах.
Интеграция этих технологий снижает риск осложнений и улучшает результаты операций.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM