Сообщают, что учёные в Китае встроили ДНК тихоходки в человеческие клетки, сделав их устойчивыми к радиации.
Ген Dsup, отвечающий за защиту от повреждений, позволил стволовым клеткам человека выживать при облучении. Изначально это позиционировали как медицинский прорыв, но теперь обсуждают и военное применение — создание солдат, способных выжить после ядерной катастрофы или в космосе.
Однако, энтузиазм по поводу создания "суперсолдат" омрачается рядом этических и научных вопросов. Во-первых, эффективность Dsup в стволовых клетках — это лишь первый шаг. Неизвестно, как ген будет работать во всех тканях организма и не вызовет ли он непредсказуемых побочных эффектов. Процесс интеграции и функционирования гена в зрелых клетках может оказаться значительно сложнее, чем в стволовых. Более того, не исключены мутации и генетические отклонения вызванные внедрением чужеродной ДНК.
Во-вторых, устойчивость к радиации – лишь одна из характеристик необходимых для выживания в экстремальных условиях. Солдату способному пережить ядерный взрыв, также потребуется защита от ударной волны, высоких температур и других факторов поражения. Dsup не решает этих проблем.
В-третьих, возникает серьезный этический вопрос о допустимости генетической модификации человека в военных целях. Создание "суперсолдат" может привести к гонке вооружений в области генной инженерии и созданию принципиально нового типа оружия, последствия которого трудно предсказать. Кроме того, необходимо учитывать права и свободы генетически модифицированных людей, их социальную интеграцию и равенство перед законом.
Наконец не стоит забывать и о потенциальных опасностях распространения генетически модифицированных организмов в окружающую среду. Случайный или преднамеренный выход "суперсолдат" из-под контроля может привести к непредсказуемым последствиям для экологии и здоровья людей. Необходимо тщательно оценить все риски и разработать строгие меры контроля, прежде чем приступать к реализации подобных проектов. Возможно стоит сосредоточить усилия на разработке более этичных и безопасных способов защиты людей от радиации, таких как использование защитной одежды и разработка лекарств, повышающих устойчивость организма к облучению.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🫀 Новый способ диагностики: МРТ определит возраст сердца
Исследователи из Университета Восточной Англии (UEA) разработали инновационный метод МРТ-сканирования, позволяющий определить «функциональный возраст» сердца — показатель, отражающий его фактическое состояние и работоспособность, а не просто хронологический возраст человека.
Исследование, проведённое в сотрудничестве с больницами Великобритании, Испании и Сингапура, включало анализ МРТ-сканов 557 человек, среди которых были как здоровые участники, так и пациенты с заболеваниями, такими как гипертония, диабет и ожирение.
Учёные измерили размер и прочность сердечных камер и создали формулу функционального возраста сердца. Результаты показали, что у людей с нездоровым образом жизни сердце может стареть быстрее — например, у 50-летнего гипертоника сердце функционирует, как у 55-летнего человека.
Новый метод позволяет выявлять проблемы с сердцем на ранней стадии, до появления симптомов, что может существенно снизить риск инфарктов и инсультов.
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
🧬 Биотехнологии 21 век
➡️ Другие наши каналы
🎁 Подарить голос каналу
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
Исследователи из Университета Восточной Англии (UEA) разработали инновационный метод МРТ-сканирования, позволяющий определить «функциональный возраст» сердца — показатель, отражающий его фактическое состояние и работоспособность, а не просто хронологический возраст человека.
Исследование, проведённое в сотрудничестве с больницами Великобритании, Испании и Сингапура, включало анализ МРТ-сканов 557 человек, среди которых были как здоровые участники, так и пациенты с заболеваниями, такими как гипертония, диабет и ожирение.
Учёные измерили размер и прочность сердечных камер и создали формулу функционального возраста сердца. Результаты показали, что у людей с нездоровым образом жизни сердце может стареть быстрее — например, у 50-летнего гипертоника сердце функционирует, как у 55-летнего человека.
Новый метод позволяет выявлять проблемы с сердцем на ранней стадии, до появления симптомов, что может существенно снизить риск инфарктов и инсультов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Ученые совершили прорыв, разработав вакцину, способную избавить миллионы людей от мучительных симптомов сезонной аллергии на цветение. Новая вакцина, получившая название "Полифенол-Антиген", представляет собой инновационный подход к борьбе с аллергическими реакциями. В отличие от традиционных методов лечения, которые лишь облегчают симптомы, "Полифенол-Антиген" направлена на коренное изменение реакции иммунной системы на пыльцу.
В основе разработки лежит использование полифенолов – природных соединений, обладающих антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Эти соединения модифицируются и связываются с основными аллергенами, содержащимися в пыльце различных растений. Введенная в организм, вакцина "обучает" иммунную систему распознавать эти модифицированные аллергены как безопасные, предотвращая тем самым развитие аллергической реакции.
Клинические испытания показали впечатляющие результаты: у большинства участников, получивших вакцину, наблюдалось значительное снижение или полное исчезновение симптомов аллергии, таких как насморк, зуд, слезотечение и затрудненное дыхание. Более того, эффект от вакцины сохранялся на протяжении нескольких лет, что позволяет говорить о долгосрочной защите от аллергии на цветение.
Вакцина "Полифенол-Антиген" представляет собой настоящий прорыв в области аллергологии и дает надежду миллионам людей на возможность наслаждаться весной и летом без мучительных проявлений аллергии. Ожидается, что вакцина станет доступна для широкого применения в ближайшие несколько лет, после завершения всех необходимых этапов регистрации и сертификации.
Этот инновационный подход может стать отправной точкой для разработки вакцин против других видов аллергии, открывая новые горизонты в борьбе с этим распространенным и изнурительным заболеванием.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Вклад Тима Фриде в медицину трудно переоценить. Его самоотверженный эксперимент, граничащий с безрассудством, открыл новые горизонты в борьбе с последствиями змеиных укусов. Традиционные противоядия, как правило, создаются на основе яда конкретного вида змеи, что делает их неэффективными в случае, когда вид змеи неизвестен, или при укусе несколькими видами. Универсальное противоядие, разработанное на основе антител из крови Фриде, решает эту проблему, обеспечивая защиту от широкого спектра змеиных ядов, независимо от их происхождения.
Ученые всего мира заинтересовались методом Фриде. Его опыт подтолкнул к дальнейшим исследованиям в области создания антител широкого спектра действия. Однако важно подчеркнуть, что метод Фриде является крайне опасным и не рекомендуется для повторения. Самостоятельная иммунизация ядом может привести к серьезным последствиям для здоровья, вплоть до летального исхода.
В настоящее время усилия ученых направлены на создание синтетических антител, которые будут воспроизводить действие антител из крови Фриде, но при этом будут лишены рисков, связанных с использованием живого яда. Синтетические антитела позволят наладить массовое производство универсального противоядия и сделать его доступным для всех нуждающихся, особенно в отдаленных регионах, где доступ к медицинской помощи затруднен.
Параллельно с разработкой универсального противоядия, ведутся работы над созданием портативных устройств для экспресс-диагностики вида змеи, укусившей человека. Это позволит быстро и точно определить необходимую дозу и тип противоядия, а также избежать ненужного использования универсального противоядия в случаях, когда достаточно традиционного, более специфичного препарата.
История Тима Фриде — яркий пример того, как научный энтузиазм, соединенный с самоотверженностью, может привести к революционным открытиям в медицине. Она напоминает нам о важности исследований, направленных на поиск новых методов лечения опасных заболеваний и состояний, а также о необходимости осторожного и ответственного подхода к научным экспериментам.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В стремительно развивающейся области нейроробототехники китайские ученые совершили прорыв, представив миру робота, чья деятельность контролируется живыми клетками человеческого мозга, выращенными в лабораторных условиях. Этот инновационный проект открывает беспрецедентные перспективы в изучении когнитивных функций, разработке новых методов лечения нейродегенеративных заболеваний и создании принципиально иных интерфейсов взаимодействия человека и машины.
Суть разработки заключается в интеграции выращенных in vitro нейронных сетей, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека с вычислительной системой робота. Нейроны культивируемые на специальной матрице формируют трехмерную структуру, имитирующую структуру мозга. Эта «мини-мозг» соединяется с электродами, которые считывают его электрическую активность и преобразуют ее в управляющие сигналы для механических компонентов робота.
Созданный прототип способен выполнять простые задачи, такие как движение по заданной траектории, обход препятствий и реагирование на изменения окружающей среды. Ученые утверждают, что с течением времени, по мере обучения и адаптации нейронной сети, возможности робота будут значительно расширены. В перспективе, они планируют научить его решать более сложные задачи, требующие аналитического мышления и принятия решений в условиях неопределенности.
Этот новаторский подход имеет огромный потенциал в различных областях науки и техники. Во-первых, он позволяет ученым изучать процессы обучения, памяти и принятия решений на клеточном уровне, что может привести к разработке новых лекарств и методов лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона. Во-вторых, он открывает новые горизонты в создании искусственного интеллекта, сочетающего биологические и машинные компоненты. Такие гибридные системы могут обладать большей адаптивностью, обучаемостью и энергоэффективностью по сравнению с традиционными компьютерными системами.
Однако разработка также поднимает ряд этических вопросов, касающихся статуса искусственно созданных нейронных сетей и ответственности за их действия. Необходимо разработать строгие правила и нормы, регулирующие использование подобных технологий, чтобы избежать злоупотреблений и обеспечить безопасность для общества.
Несмотря на эти предостережения, перспективы, открываемые нейроробототехникой впечатляют. Создание роботов, управляемых живыми клетками мозга, может привести к революции в медицине, промышленности и других сферах человеческой деятельности, открывая новую эру симбиоза человека и машины.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👶🏻 🔬 IVG: Игра в Бога или шанс для родителей?
Гаметогенез in vitro (IVG) — это новаторский процесс, в ходе которого сперма и яйцеклетки выращиваются в лабораторных условиях, что открывает будущее, в котором родители смогут выбирать определенные черты для своих детей, такие как интеллект или устойчивость к болезням. Хотя он обещает произвести революцию в репродукции, IVG поднимает этические вопросы о генетическом неравенстве и возможности появления «дизайнерских детей».
Реализация IVG потенциально устраняет необходимость в донорстве яйцеклеток, что особенно важно для женщин, страдающих бесплодием или переживших рак, чьи репродуктивные способности могли быть нарушены лечением. Кроме того, IVG может помочь однополым парам завести биологических детей, используя клетки обоих партнеров для создания эмбрионов. Этот прорыв мог бы кардинально изменить наше представление о семье и генетическом родстве.
Однако перспектива генетического отбора вызывает серьезную озабоченность. Если родители смогут выбирать желаемые черты, это может привести к созданию генетически модифицированных "элитных" людей, усугубляя социальное неравенство. Вопрос о том, кто будет определять, какие черты являются желательными, остается открытым. Существует риск, что IVG будет использоваться для усиления предрассудков и дискриминации, основанных на генетических характеристиках.
Более того, IVG вызывает вопросы о безопасности и долгосрочных последствиях манипуляций с геномом. Эмбрионы, созданные in vitro, могут быть более восприимчивы к генетическим мутациям или болезням, которые могут проявиться во взрослом возрасте. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять все потенциальные риски, связанные с IVG и разработать строгие правила регулирующие его использование.
В заключение, гаметогенез in vitro представляет собой одновременно огромный прорыв в репродуктивной технологии и источник серьезных этических опасений. Прежде чем он станет широко доступным, необходимо тщательно рассмотреть потенциальные социальные, экономические и моральные последствия. Только путем открытого и информированного диалога мы сможем гарантировать, что IVG будет использоваться ответственно и справедливо, чтобы принести пользу человечеству, не усугубляя существующее неравенство и не создавая новых форм дискриминации.
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
🧬 Биотехнологии 21 век
➡️ Другие наши каналы
🎁 Подарить голос каналу
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
Гаметогенез in vitro (IVG) — это новаторский процесс, в ходе которого сперма и яйцеклетки выращиваются в лабораторных условиях, что открывает будущее, в котором родители смогут выбирать определенные черты для своих детей, такие как интеллект или устойчивость к болезням. Хотя он обещает произвести революцию в репродукции, IVG поднимает этические вопросы о генетическом неравенстве и возможности появления «дизайнерских детей».
Реализация IVG потенциально устраняет необходимость в донорстве яйцеклеток, что особенно важно для женщин, страдающих бесплодием или переживших рак, чьи репродуктивные способности могли быть нарушены лечением. Кроме того, IVG может помочь однополым парам завести биологических детей, используя клетки обоих партнеров для создания эмбрионов. Этот прорыв мог бы кардинально изменить наше представление о семье и генетическом родстве.
Однако перспектива генетического отбора вызывает серьезную озабоченность. Если родители смогут выбирать желаемые черты, это может привести к созданию генетически модифицированных "элитных" людей, усугубляя социальное неравенство. Вопрос о том, кто будет определять, какие черты являются желательными, остается открытым. Существует риск, что IVG будет использоваться для усиления предрассудков и дискриминации, основанных на генетических характеристиках.
Более того, IVG вызывает вопросы о безопасности и долгосрочных последствиях манипуляций с геномом. Эмбрионы, созданные in vitro, могут быть более восприимчивы к генетическим мутациям или болезням, которые могут проявиться во взрослом возрасте. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять все потенциальные риски, связанные с IVG и разработать строгие правила регулирующие его использование.
В заключение, гаметогенез in vitro представляет собой одновременно огромный прорыв в репродуктивной технологии и источник серьезных этических опасений. Прежде чем он станет широко доступным, необходимо тщательно рассмотреть потенциальные социальные, экономические и моральные последствия. Только путем открытого и информированного диалога мы сможем гарантировать, что IVG будет использоваться ответственно и справедливо, чтобы принести пользу человечеству, не усугубляя существующее неравенство и не создавая новых форм дискриминации.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Российские нейрохирурги из Центра им. Н.Н. Бурденко создали «нейрохирургический визир» – устройство из прозрачной пластины, позволяющее точно определять расположение опухолей и других внутричерепных патологий. Эта разработка служит доступной альтернативой дорогим технологиям типа безрамной нейронавигации и VR-очков, обеспечивая аналогичную точность, но сокращая время подготовки с 30 до 5 минут. Метод особенно важен для клиник с ограниченными ресурсами, так как не требует сложного оборудования.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🩹 BlinkIT: Пластырь для умных линз
Пластырь BlinkIT, разработанный израильской компанией Blink Energy, крепится к веку и обеспечивает питание и связь для умных линз и глазных имплантатов.
BlinkIT использует запатентованную технологию, включающую микрочип (ASIC), антенну и Bluetooth-передатчик, позволяя устройствам обмениваться данными с мобильным приложением без проводов.
Разработка открывает новые возможности для носимой электроники, включая функции дополненнойф реальности и мониторинг состояния здоровья (например, уровня глюкозы или внутриглазного давления).
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
🧬 Биотехнологии 21 век
➡️ Другие наши каналы
🎁 Подарить голос каналу
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
Пластырь BlinkIT, разработанный израильской компанией Blink Energy, крепится к веку и обеспечивает питание и связь для умных линз и глазных имплантатов.
BlinkIT использует запатентованную технологию, включающую микрочип (ASIC), антенну и Bluetooth-передатчик, позволяя устройствам обмениваться данными с мобильным приложением без проводов.
Разработка открывает новые возможности для носимой электроники, включая функции дополненнойф реальности и мониторинг состояния здоровья (например, уровня глюкозы или внутриглазного давления).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Вакцина от аллергии на кошек уже находится на стадии подготовки к клиническим испытаниям на людях. Этот прорыв в области иммунологии обещает стать настоящим спасением для миллионов людей, страдающих от этого распространенного и неприятного недуга. Разработка вакцины — результат многолетних исследований, направленных на выявление и нейтрализацию основных аллергенов, содержащихся в слюне, перхоти и моче кошек.
Существующие методы лечения аллергии на кошек, такие как антигистаминные препараты и иммунотерапия, часто оказываются недостаточно эффективными и могут вызывать побочные эффекты. Антигистаминные препараты облегчают симптомы, но не устраняют причину аллергии. Иммунотерапия, или аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ), предполагает введение небольших доз аллергена в организм в течение длительного времени, чтобы постепенно десенсибилизировать иммунную систему. Однако АСИТ — это длительный процесс, требующий регулярных инъекций и не всегда приводящий к желаемому результату.
Новая вакцина, в отличие от традиционных методов, нацелена на модификацию иммунного ответа таким образом, чтобы организм перестал реагировать на кошачьи аллергены как на угрозу. Механизм действия вакцины основан на использовании генно-инженерных технологий для создания модифицированных белков, которые не вызывают аллергическую реакцию, но при этом стимулируют выработку защитных антител.
Предклинические испытания вакцины на животных показали многообещающие результаты. У кошек, получавших вакцину, наблюдалось значительное снижение уровня аллергенов в слюне и перхоти, а также снижение выраженности аллергических реакций у людей, контактировавших с этими кошками. Эти результаты вселяют надежду на то, что вакцина будет эффективна и безопасна для людей.
Подготовка к клиническим испытаниям на людях — это важный этап в разработке любого нового лекарственного препарата. В рамках этих испытаний будет проведена оценка безопасности и эффективности вакцины на небольшой группе добровольцев, страдающих аллергией на кошек. Если результаты первого этапа будут положительными, то последуют более масштабные клинические испытания, в которых примут участие сотни или даже тысячи пациентов.
Успешное завершение клинических испытаний позволит вывести на рынок принципиально новое средство для борьбы с аллергией на кошек, которое не только облегчит симптомы, но и устранит саму причину заболевания. Это станет настоящим прорывом в области аллергологии и позволит миллионам людей, любящих кошек, жить полноценной жизнью, не страдая от аллергических реакций.
Помимо очевидной пользы для пациентов, разработка эффективной вакцины от аллергии на кошек имеет и экономическое значение. Аллергические заболевания приводят к значительным затратам на лечение и снижению производительности труда. Эффективное средство для борьбы с аллергией позволит снизить эти затраты и повысить качество жизни населения.
Дальнейшие исследования в этой области могут привести к разработке вакцин и от других видов аллергии, таких как аллергия на пыльцу растений, домашнюю пыль или пищевые продукты. Это откроет новые возможности для профилактики и лечения аллергических заболеваний, которые в современном мире становятся все более распространенными.
В заключение стоит отметить, что разработка вакцины от аллергии на кошек — это важный шаг вперед в борьбе с аллергическими заболеваниями. Клинические испытания на людях станут решающим этапом, который определит будущее этого многообещающего препарата. Если все пойдет по плану, то в ближайшем будущем миллионы людей, страдающих аллергией на кошек, смогут наконец-то завести себе пушистого друга.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН предложили комбинировать химиотерапию и терапию онколитическими вирусами для лечения глиом — агрессивных опухолей центральной нервной системы.
Вирус, созданный на основе штамма осповакцины L-IVP, был модифицирован специалистами ГНЦ ВБ «Вектор» для усиления противоопухолевого действия и снижения токсичности для здоровых клеток. В частности, из его генома удалили гены вирусной тимидинкиназы и фактора роста, заменив их на гены человеческого ГМ-КСФ и онкотоксичного белка лактаптина — это способствует активации иммунного ответа и гибели опухолевых клеток.
В клеточных культурах наиболее эффективным оказалось последовательное применение: сначала вирус, через 60 ч — темозоломид. На мышах сочетание снизило объем опухолей на 96 % против 33% при одном только темозоломиде.
Учёные предлагают использовать вирусную терапию сразу после операции, а химиотерапию — через несколько дней для минимизации побочных эффектов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Нанотехнологии проникают в самые интимные сферы. Еще вчера мы представляли себе роботов-пылесосов, а сегодня — роботизированные системы, готовые заменить человеческие руки в такой деликатной области, как проктология. Фантастика? Возможно, но это вполне вероятная реальность ближайшего будущего.
Представьте себе кабинет проктолога, где вместо привычных инструментов — стерильный манипулятор, оснащенный микросенсорами и управляемый искусственным интеллектом. Робо-палец, способный не только проводить диагностику с невероятной точностью, но и выполнять сложнейшие хирургические манипуляции, минимизируя риски и дискомфорт для пациента.
Преимущества такого подхода очевидны. Во-первых, точность и стабильность движений робота несравнима с возможностями человеческой руки, что снижает вероятность ошибок и осложнений. Во-вторых, использование микросенсоров позволяет выявлять патологии на самых ранних стадиях, когда традиционные методы диагностики еще неэффективны. В-третьих, роботизированные системы могут быть запрограммированы на выполнение определенных задач, что сокращает время процедуры и повышает ее эффективность.
Конечно, внедрение робо-пальцев в проктологию — это не только технологический прорыв, но и серьезный вызов для общества. Возникают вопросы этического характера, касающиеся конфиденциальности, безопасности и ответственности. Не говоря уже о психологическом барьере, который предстоит преодолеть пациентам, привыкшим к традиционным методам обследования.
Однако прогресс не остановить. И вполне возможно, что в скором времени именно робо-палец станет неотъемлемой частью арсенала современного проктолога, обеспечивая более точную, безопасную и эффективную диагностику и лечение заболеваний прямой кишки. Будущее уже здесь.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В США впервые применили персонализированную генную терапию для младенца с редким смертельным заболеванием. Дефект в ДНК исправили с помощью CRISPR, и ребенок начал выздоравливать.
Этот новаторский случай открывает новую эру в лечении генетических заболеваний, демонстрируя потенциал CRISPR-технологий не только как инструмента для исследований, но и как реального способа спасения жизней. Речь идет о младенце, страдавшем от крайне редкой формы генетической болезни, которая до недавнего времени считалась неизлечимой. Болезнь прогрессировала стремительно, лишая ребенка возможности нормально развиваться и угрожая его жизни.
Традиционные методы лечения оказались бессильны, и врачи решили прибегнуть к экспериментальной генной терапии. Команда ученых разработала персонализированную методику на основе CRISPR-Cas9, позволяющую точно "вырезать" дефектный участок ДНК и заменить его здоровой копией. Процесс был сложным и многоэтапным, требующим высочайшей точности и контроля.
Сначала у ребенка были взяты образцы клеток, в которых с помощью CRISPR была проведена коррекция генома. Затем модифицированные клетки были размножены в лаборатории и введены обратно в организм пациента. Врачи внимательно следили за реакцией организма на терапию, опасаясь возможных побочных эффектов.
К всеобщему удивлению и радости, организм ребенка отреагировал на лечение положительно. Начали проявляться признаки улучшения состояния, болезнь перестала прогрессировать, и ребенок начал набирать вес. Постепенно восстанавливались функции органов и систем, пораженных болезнью.
Этот случай стал настоящим прорывом в области генной терапии и вселил надежду в семьи, столкнувшиеся с редкими и неизлечимыми генетическими заболеваниями. Он также подчеркивает необходимость дальнейших исследований и разработок в этой области, чтобы сделать персонализированную медицину доступной для большего числа пациентов. Ученые и врачи всего мира с большим интересом следят за дальнейшим развитием событий и надеются, что этот успех станет отправной точкой для разработки новых методов лечения других генетических заболеваний.
Однако вместе с оптимизмом этот случай поднимает и ряд этических вопросов. Вопросы безопасности, долгосрочных последствий и доступности генной терапии для всех нуждающихся требуют тщательного обсуждения и регулирования. Необходимо найти баланс между инновациями и защитой прав и благополучия пациентов. Только при таком подходе генная терапия сможет реализовать свой потенциал и принести пользу всему человечеству.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новый инструмент редактирования генома CRISPR обещает сделать то, чего не могли достичь оригинальные системы CRISPR: вставлять целые гены в ДНК человека. Это прорыв, который открывает захватывающие перспективы для лечения генетических заболеваний, значительно расширяя возможности генной терапии. В то время как существующие методы CRISPR в основном используются для вырезания или незначительной модификации генов, новая технология позволяет с высокой точностью интегрировать целые функциональные генетические последовательности в определенные места генома.
Перспективы применения этого нового инструмента в медицине огромны. Представьте себе возможность исправления генетических дефектов, вызывающих такие заболевания, как муковисцидоз или серповидноклеточную анемию, путем вставки функциональной копии поврежденного гена. Или, возможно, усиление иммунной системы для борьбы с раком путем внедрения генов, повышающих активность иммунных клеток. Возможности кажутся безграничными, и это подпитывает огромный интерес и инвестиции в эту область исследований.
Однако вместе с этим прорывом приходят и серьезные этические и практические соображения. Точность и безопасность этой технологии должны быть тщательно протестированы и подтверждены, чтобы избежать нежелательных побочных эффектов или непредвиденных мутаций. Необходимо также учитывать потенциал злоупотребления этой технологией, например, для создания "дизайнерских" детей с определенными генетическими характеристиками, и разработать четкие этические рамки для ее использования.
В настоящее время исследователи активно работают над оптимизацией и улучшением новой системы CRISPR. Они стремятся повысить ее эффективность, снизить вероятность нецелевых эффектов и расширить ее применение для различных типов клеток и тканей. Доклинические испытания на животных уже показывают многообещающие результаты, и в ближайшие годы можно ожидать начала клинических испытаний на людях.
По мере развития этой технологии важно, чтобы общественность была информирована о ее потенциальных преимуществах и рисках. Открытый и прозрачный диалог между учеными, политиками и обществом необходим для формирования ответственного подхода к использованию редактирования генома CRISPR и обеспечения того, чтобы оно применялось для блага всего человечества. Будущее генной терапии выглядит многообещающим, но оно требует осторожного и обдуманного подхода, основанного на строгих научных данных и этических принципах.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Американские исследователи из Массачусетского технологического института (MIT), Гарвардского университета и Института Броуда разработали метод PUPS (Prediction of Unseen Proteins' Subcellular localization), который с помощью искусственного интеллекта способен предсказывать местоположение практически любого белка в клетке человека, даже если этот белок и клетка ранее не изучались.
PUPS объединяет модель анализа последовательности белка и модель компьютерного зрения, обрабатывающую изображения клеток, чтобы точно определить локализацию белка.
Пользователь вводит последовательность белка и три изображения (ядро, микротрубочки, эндоплазматический ретикулум), а система выдаёт картинку с отмеченным местоположением белка в отдельной клетке.
Такой подход позволяет проводить скрининг локализации «в виртуальной лаборатории», экономя месяцы экспериментов, и может помочь в диагностике заболеваний, поиске лекарственных мишеней и изучении биологических процессов на уровне отдельных клеток.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В мире биотехнологий произошел прорыв, который обещает перевернуть представление о промышленном производстве. Ученые разработали линию клеток, обладающих беспрецедентной долговечностью и способностью к длительному воспроизводству. Это достижение открывает новые горизонты для создания более эффективных и устойчивых биотехнологических процессов, от производства лекарств до получения экологически чистого топлива.
Традиционно одним из главных ограничений использования клеток в промышленности являлся их ограниченный срок жизни. Клетки, используемые для производства различных веществ, со временем теряют свою продуктивность и в конечном итоге умирают. Это требует постоянной замены клеточных линий, что влечет за собой значительные затраты времени и ресурсов. Новые же клетки-долгожители способны делиться и функционировать значительно дольше, что позволяет существенно снизить затраты и повысить эффективность производства.
В основе технологии лежит комбинация генетических модификаций и оптимизации условий культивирования. Ученые выявили ключевые гены, отвечающие за процессы старения и апоптоза (программируемой клеточной смерти), и внесли изменения, которые замедляют эти процессы. Кроме того, была разработана специальная питательная среда, которая обеспечивает клетки всем необходимым для поддержания их жизнедеятельности и продуктивности в течение длительного времени.
Результаты исследований продемонстрировали впечатляющие результаты. Клетки-долгожители показали стабильную продуктивность на протяжении нескольких месяцев, в то время как традиционные клеточные линии переставали работать уже через несколько недель. Это открывает возможности для создания непрерывных процессов, в которых клетки функционируют без остановок и перерывов, что позволяет значительно увеличить объемы производства.
Потенциальные области применения этих клеток-долгожителей огромны. В фармацевтической промышленности они могут использоваться для производства лекарств, вакцин и других биологически активных веществ. В пищевой промышленности — для производства ферментов, пробиотиков и других добавок. В энергетике — для получения биотоплива и других экологически чистых источников энергии. Кроме того, они могут найти применение в производстве биоматериалов, косметики и многих других отраслях.
Однако, несмотря на огромный потенциал, внедрение новых клеток-долгожителей в промышленное производство потребует решения ряда вопросов. Необходимо провести дополнительные исследования для оценки долгосрочной стабильности и безопасности этих клеток, а также разработать эффективные методы масштабирования производства. Кроме того, необходимо учитывать нормативные требования и этические аспекты, связанные с использованием генетически модифицированных организмов.
Тем не менее, разработка клеток-долгожителей является важным шагом вперед в развитии биотехнологий. Это открывает новые возможности для создания более эффективных, устойчивых и экономичных производственных процессов. В будущем мы, вероятно, увидим широкое применение этих клеток в различных отраслях, что приведет к появлению новых продуктов и услуг, а также к снижению негативного воздействия на окружающую среду. Эта технология — не просто научный прорыв, это фундамент для новой эры промышленной биотехнологии, где долговечность и эффективность становятся нормой.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🩸🤩 FDA одобрило первый в мире тест на основе анализа крови для диагностики болезни Альцгеймера
Тест Lumipulse G, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США,
измеряет в крови соотношение белков pTau217 и β-амилоида 1-42, что позволяет выявить амилоидные бляшки с точностью более 90%. Он заменяет дорогостоящие и инвазивные методы, такие как ПЭТ-сканирование и забор спинномозговой жидкости.
Тест рекомендован людям старше 55 лет с первыми признаками когнитивных нарушений. Он может значительно повысить доступность раннего выявления болезни Альцгеймера.
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
🧬 Биотехнологии 21 век
➡️ Другие наши каналы
🎁 Подарить голос каналу
✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️ ✂️
Тест Lumipulse G, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США,
измеряет в крови соотношение белков pTau217 и β-амилоида 1-42, что позволяет выявить амилоидные бляшки с точностью более 90%. Он заменяет дорогостоящие и инвазивные методы, такие как ПЭТ-сканирование и забор спинномозговой жидкости.
Тест рекомендован людям старше 55 лет с первыми признаками когнитивных нарушений. Он может значительно повысить доступность раннего выявления болезни Альцгеймера.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Эта новаторская разработка, представленная группой ученых из Шэньчжэньского университета, открывает невиданные ранее горизонты в области зрения и потенциально может изменить правила игры для военных, спасателей и людей с нарушениями зрения. Технология, основанная на принципах биомимикрии и квантовой механики, обещает обеспечить четкое ночное видение даже в условиях полной темноты, причем без необходимости держать глаза открытыми.
Суть инновации заключается в использовании специально разработанного наноматериала, который реагирует на инфракрасное излучение, преобразуя его в видимый свет. Этот материал интегрирован в тонкие и гибкие линзы, которые можно носить как обычные контактные линзы. Уникальность заключается в том, что наноматериал способен воспринимать инфракрасный свет даже через веки, позволяя видеть сквозь них.
Процесс преобразования инфракрасного излучения в видимый свет сложен и требует точной настройки. Ученые использовали передовые методы квантовой инженерии для создания наноматериала с оптимальными характеристиками. Они добились высокой чувствительности к инфракрасному свету, а также способности преобразовывать его в видимый свет с минимальными искажениями. Это позволяет пользователю видеть четкое и контрастное изображение даже в условиях плохой освещенности.
Потенциальные применения этой технологии весьма разнообразны. В военной сфере линзы ночного видения, работающие с закрытыми глазами, могут дать солдатам значительное преимущество в бою. Они смогут видеть в темноте, не подвергая себя риску обнаружения. Кроме того, линзы могут быть полезны спасателям при проведении поисково-спасательных операций в условиях плохой видимости.
В медицинской сфере линзы могут помочь людям с нарушениями зрения, такими как ночная слепота или дегенерация сетчатки. Они смогут видеть в темноте и вести более полноценную жизнь. Кроме того, линзы могут быть использованы для диагностики различных заболеваний глаз, таких как глаукома или катаракта.
Однако, несмотря на многообещающие перспективы, технология находится на ранней стадии разработки и требует дальнейших исследований. Необходимо провести дополнительные испытания, чтобы убедиться в безопасности и эффективности линз при длительном использовании. Кроме того, необходимо решить вопросы, связанные с массовым производством и снижением стоимости линз, чтобы сделать их доступными для широкого круга потребителей.
Тем не менее, разработка китайских ученых представляет собой значительный прорыв в области зрения. Линзы ночного видения, работающие с закрытыми глазами, могут открыть новые возможности для военных, спасателей, медиков и людей с нарушениями зрения. Это технология, которая потенциально может изменить мир и сделать его более безопасным и удобным для всех.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Исследователи из Института промышленных наук Токийского университета создали трёхмерную in vitro-модель с искусственным кровеносным сосудом и органоидами кишечной опухоли, чтобы проследить, как кластеры циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) отделяются от первичной опухоли, проникают в стенки сосудов и попадают в кровоток, способствуя образованию дистальных метастазов.
Учёные расположили опухолевые органоиды рядом с сосудом и с помощью визуализации в реальном времени засняли миграцию скоплений к стенке сосуда, его локальное разрушение и последующее рассредоточение клеток внутри сосуда.
Оказалось, что взаимодействие кластеров с эндотелием усиливает экспрессию TGF-β и активина, вызывая эндотелиально-мезенхимальный переход и частичный «разбор» стенки сосуда. Эти данные показывают, что ЦОК не просто проходят через барьер, а активно модифицируют эндотелий для облегчения инвазии.
Профилактика такого механизма проникновения может стать новым направлением для предотвращения метастазирования, а предложенная 3D-система позволит тестировать препараты, нацеленные специально на блокировку инфильтрации сосудистой стенки.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM