구글(Google)과 알파벳(Alphabet)이 자회사 딥마인드(Deep Mind)의 '알파폴드2(AlphaFold2)'를 활용한 신약개발회사 '아이소모픽 랩스(Isomorphic Laboratories)'를 설립했습니다.

알파폴드2는 딥마인드의 단백질 구조 예측 AI로 약물발굴 및 분자 상호작용 예측 모델 구축에 활용될 예정입니다.
데미스 허사비스(Demis Hassabis) 딥마인드 CEO가 아이소모픽 랩스의 초기 CEO를 겸업하며 양사간 관련기술의 협업을 도모하겠다고 밝혔네요

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경쟁이 치열한 PD-(L)1 면역항암제 시장을 선점하기 위한 핵심 키워드는 뭘까요? 미국 머크(MSD)가 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’의 성장을 이끌 동력으로 초기 치료제 시장에서 기회를 찾고 있습니다. 현재 키트루다는 33개 암 적응증에서 시판됐으며, 머크는 향후 4~5년내 키트루다 매출액 성장의 반 이상이 초기 암 치료제 시장에서 나올 것으로 예상합니다.

머크는 이전보다 초기 시장에 대한 포지셔닝을 강화하고 있으며, 이는 최근 키트루다가 성공적으로 초기 치료제 시장에 진출함에 따른 자신감의 표현으로 보입니다.

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모더나가 치쿤쿠니야 바이러스에 대한 항체 후보물질 ‘mRNA-1944’의 임상개발을 중단합니다. 모더나는 구체적인 중단사유를 밝히지 않았습니다. 모더나는 mRNA-1944의 임상1상에서 mRNA-1944를 투여받은 참여자들이 용량의존적으로 중화항체를 생성하는 것을 확인했습니다.
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GSK가 경구용 HIF-PHI '더브록'의 CKD로 인한 빈혈 임상3상에서 피하투여 또는 정맥투여 되는 표준치료 대비 비열등성을 확인했습니다. 더브록을 투여받은 환자들은 투석여부와 상관없이 헤모글로빈 수치 개선을 보였습니다.
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데시페라가 위장관기질종양(GIST) 대상 TKI 약물 '킨록(Qinlock)'을 2차치료제로 사용하기 위한 임상 3상에서 수텐트(Sutent) 대비 무진행생존기간(PFS)를 개선하지 못해 1차종결점 달성에 실패했습니다.

이 소식이 알려진후 데시페라의 주가는 전일 종가대비 무려 75.5%가 하락했네요.

데시페라의 킨록은 GIST 대상 4차치료제로 승인받은 약물입니다.

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올해 인텔리아가 임상에서 in vivo CRISPR 효능을 첫 발표한데 이어, 또다른 임상개발 마일스톤이 나왔네요. 차세대 CRISPR 기술로 꼽히는 염기편집(base editing)을 적용한 혈액질환 후보물질이 FDA IND 승인을 받아, 첫 임상 시작을 앞두고 있습니다.

이번 소식을 알린 것은 염기편집 분야에서 앞서가는 바이오텍인 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics)로 CRISPR 분야의 선구자인 Feng Zhang, David Liu 박사가 설립한 회사로도 알려져 있다. 또한 올해말 20년만에 퇴임을 앞두고 있는 앨라일람(Alnylam) 존 마라가노 대표(창업자)가 이사회에 합류할 예정입니다. 잇따른 소식에 당일 10.64% 올랐습니다.

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BMS의 옵디보가 수술전 요법(Neoadjuvant) 치료제로 초기 비소세소폐암 임상 3상에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.
BMS는 수술가능한 초기(1B~3A기) 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한 CheckMate 816 임상에서 옵디보+화학요법 병용을 통해 환자의 무사건 생존기간(Event-free survival, EFS)을 개선했다고 발표했습니다.
앞서 지난해 4월 BMS는 동일한 임상에서 옵디보+화학요법 병용을 통해 환자군의 24%가 완전반응(pCR)을 달성한 임상결과를 발표하기도 했습니다. 이로써 CheckMate 816 임상의 1차 종결점을 모두 달성한 셈이 됐네요.

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알콘이 4억7500만달러에 아이반티스를 인수하며 녹내장 스텐트를 안과 포트폴리오에 추가합니다. 알콘이 기존 녹내장 스텐트 제품을 회수조치한지 3년만에 새로운 녹내장 프로그램입니다.
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[BioS 레터] GSDME로 구멍을 뚫는 것만으로 암세포가 죽을까?

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블랙스톤이 오토러스와 CD19 CAR-T 개발을 위한 2억5000만달러 규모의 딜을 맺었습니다. 계약에 따라 블랙스톤은 오토러스에 5000만달러를 지급하며, 오토러스의 지분 1억달러를 매입합니다. 이후 블랙스톤은 오토러스의 CD19 CAR-T '오베셀'의 개발과 승인에 따라 최대 1억달러를 오토러스에 지급하며, 오베셀의 매출에 따라 오토러스로부터 로열티와 마일스톤을 받을 수 있습니다.
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노바티스가 젠코(Xencor)로부터 5년전 사들였던 AML 치료제 후보물질 CD123xCD3 이중항체의 권리를 반환합니다. 이는 노바티스가 젠코에 권리를 반환한 2번째 이중항체 에셋입니다.

앞서 2016년 노바티스는 젠코로부터 이중항체 2개를 라이선스인 및 파트너십으로 총 26억달러 규모의 딜 체결했으며, 당시 핵심 에셋으로 2개의 CD3 이중항체를 확보했습니다. 반환후 젠코는 CD20xCD3 이중항체를 자체 개발해 지난달 얀센(Jassen)에 라이선스아웃했는데요, 이번 에셋의 경우 임상개발이 완전 중단합니다.

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