#疫苗 #特朗普 #全球公共产品 #牛津

【美国政府交12亿美元定金 提前锁定3亿剂牛津疫苗】

美国已承诺支付12亿美元，以尽早获得正在英国开发和测试的实验阶段的新冠疫苗。该疫苗由牛津大学的詹纳研究所开发，并已授权给英国制药商阿斯利康（AstraZeneca）。这些疫苗预期会在10月初交货，但只有在完成临床试验并确保其安全性和有效性之后才会生产剂量。

该疫苗当前正在早期临床试验中，并进行安全性试验，是否会产生针对新冠病毒的抗体，以及是否能保护产生免疫的接种者不被病毒感染。首次试验4月23日在英格兰开始。根据美国卫生部的数据，第三阶段临床研究将于今年夏天在英国和美国开始，大约有30,000名志愿者将参加。（美国中文网）（纽约时报）

#牛津 #疫苗

【对牛津疫苗的怀疑，因为它未能在动物试验中阻止冠状病毒】

牛津大学疫苗在发展冠状病毒疫苗的竞赛中被誉为“领跑者”，但是在恒河猴上对该疫苗进行的试验并未阻止动物感染病毒，并且专家对该疫苗可能具有的人类功效和持续开发提出了疑问。

这款名为ChAdOx1 nCoV-19的疫苗正在英国进行人体试验。政府证明了牛津大学与阿斯利康制药公司之间的一项协议，如果证明成功的话，将生产多达三千五百万剂，并为此投入了4,700万英镑。（每日电讯报）

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【牛津大学抢跑新冠疫苗规模化生产】

尽管阿斯利康与牛津大学联合研发的疫苗尚未完成临床试验，但阿斯利康全球首席执行官苏博科表示，阿斯利康已经开始生产疫苗，以确保一旦临床试验成功，疫苗就能立刻投入使用。苏博科坦言，这种做法存在风险，一旦疫苗被证明不能发挥作用，所有已经生产的疫苗都将被浪费；但一旦成功，人们就能尽快接种疫苗。(见闻实时新闻)

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【牛津新冠疫苗初步试验结果令人鼓舞】

周一在《柳叶刀》(The Lancet)发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。

该试验涉及1077名年龄在18至55岁之间的健康成年人，在至少56天期间引发两种形式的人体免疫反应：产生抗体和T细胞。所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。多数新冠疫苗可能需要注射两次。

美国Moderna公司进行的一期疫苗试验引发了抗体阳性反应，而周一发布的新数据显示，康希诺生物 (CanSino Biologics)以及辉瑞(Pfizer)和BioNTech开发的疫苗也显示出激发双重T细胞反应的良好迹象。

AZD1222现在正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验。(FT中文)(路透中文)(柳叶刀TheLancet)

【陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应】

20日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文。根据《柳叶刀》上发表的新研究，康希诺生物与军科院联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV），低剂量疫苗安全，一针接种引起显著免疫原性。

Ad5-nCoV疫苗由康希诺生物与军事科学院军事医学研究院的陈薇院士团队联合开发。今年3月16日获批率先进入I期临床试验，4月12日全球率先进入II期临床试验。

该疫苗属于腺病毒载体疫苗，其工作原理是让腺病毒载上新型冠状病毒的特殊致病抗原而进入人体细胞，从而合成针对新冠病毒的抗体。（21财经）（柳叶刀）