#牛津 #疫苗 #三期
【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】
阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。
三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。
这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。
阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam Cheng表示，到2020年年底，阿斯利康将拥有2亿剂由牛津大学研发的候选疫苗，到2021年第一季，全球范围内将准备好7亿剂。
在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。(路透中文)(华尔街日报)（见闻）
【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】
阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。
三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。
这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。
阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam Cheng表示，到2020年年底，阿斯利康将拥有2亿剂由牛津大学研发的候选疫苗，到2021年第一季，全球范围内将准备好7亿剂。
在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。(路透中文)(华尔街日报)（见闻）
#俄罗斯 #疫苗 #三期
【俄“卫星—V”疫苗三期试验第二次中期分析结果显示疫苗有效性超95%】
俄罗斯“卫星—V”疫苗官方网站24日发布消息称，对“卫星—V”疫苗三期临床数据进行第二次中期分析结果显示，疫苗有效性超过95%。
消息说，对18794名接种了疫苗和安慰剂的志愿者进行统计，至23日共有39名新冠感染者。基于这一统计，得出首次注射疫苗第28天(第二次注射疫苗第7天)，疫苗有效性可达91.4%，首次注射疫苗第42天(第二次注射第21天)，疫苗有效性超过95%。
消息称，有4万名志愿者参加了“卫星—V”疫苗三期的随机、双盲、对照试验。目前有2.2万人接种了一次疫苗，超过1.9万人接种了两次疫苗。研究未发现任何非预期不良反应。
俄副总理戈利科娃当天表示，目前已有11.7万支“卫星—V”疫苗进入流通，到今年年底计划生产超过200万支疫苗。首先将对高危人群、医务工作者、教师进行接种。居民的大规模接种将从2021年开始。(中国新闻网)
【俄“卫星—V”疫苗三期试验第二次中期分析结果显示疫苗有效性超95%】
俄罗斯“卫星—V”疫苗官方网站24日发布消息称，对“卫星—V”疫苗三期临床数据进行第二次中期分析结果显示，疫苗有效性超过95%。
消息说，对18794名接种了疫苗和安慰剂的志愿者进行统计，至23日共有39名新冠感染者。基于这一统计，得出首次注射疫苗第28天(第二次注射疫苗第7天)，疫苗有效性可达91.4%，首次注射疫苗第42天(第二次注射第21天)，疫苗有效性超过95%。
消息称，有4万名志愿者参加了“卫星—V”疫苗三期的随机、双盲、对照试验。目前有2.2万人接种了一次疫苗，超过1.9万人接种了两次疫苗。研究未发现任何非预期不良反应。
俄副总理戈利科娃当天表示，目前已有11.7万支“卫星—V”疫苗进入流通，到今年年底计划生产超过200万支疫苗。首先将对高危人群、医务工作者、教师进行接种。居民的大规模接种将从2021年开始。(中国新闻网)
乌鸦观察
#牛津 #疫苗 #三期 【阿斯利康和牛津大学称其候选新冠疫苗的有效性高达90%】 阿斯利康和牛津大学周一表示，根据在英国和巴西进行的一项大型阶段性临床试验的数据，他们的候选新冠疫苗在预防感染方面的有效性高达90%。 三期疫苗试验的中期分析发现，如果先接种一半剂量，一个月后再接种全剂量，该实验性疫苗的有效性为90%。如果相隔一个月全剂量接种两次，有效率降至62%。 这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。 阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam…
#牛津 #疫苗 #三期 #阿斯利康
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）总裁索里奥特说，与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验，阿斯利康可能启动一个新的全球试验，以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说，新的全球试验“可能会更快完成，因为我们已经知道其功效高，因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示，“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据，并与监管机构合作，以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗，导致其有效性面临质疑。一些专家认为，这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)
【剂量面对质疑 阿斯利康拟启动新全球试验】
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）总裁索里奥特说，与其在美国正在进行的临床试验中增加额外试验，阿斯利康可能启动一个新的全球试验，以评估为何其半价量疫苗的效果要好于全剂量。
索里奥特说，新的全球试验“可能会更快完成，因为我们已经知道其功效高，因此我们需要的参与患者人数较少。”
阿斯利康发言人表示，“继续评估半剂量/全剂量方案具有巨大好处。我们将继续评估数据，并与监管机构合作，以达致最佳的评估方案。”
阿斯利康的候选冠病疫苗是与英国牛津大选合作研发。阿斯利康现阶段的后期临床试验使用了半剂量的疫苗，导致其有效性面临质疑。一些专家认为，这可能会导致该疫苗在美国和欧盟迅速获批受阻。(联合早报)