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【“丰县生育八孩女子”事件十三问——新华社记者访江苏省委省政府调查组负责人】

5、记者：不同证件显示杨某侠年龄不同，她到底多少岁?

公安机关调查中发现，小花梅存在4个出生日期。其中，‌1974年2月11日的生日出现在小花梅在云南第一次婚姻结婚证上，经查系当时小花梅不满20岁，为办理结婚证谎报年龄。1969年6月6日的生日出现在杨某侠（小花梅）与董某民结婚证上和江苏登记的杨某侠（小花梅）户籍信息中，经查系董某民办理相关证件时编造。1969年8月7日的生日出现在杨某英身份证上，‌经查系2011年董某更（董某民的父亲，2019年去世）购买的假证，用来给董某民次子董某办理出生医学证明。1977年5月13日的生日载于小花梅留在亚谷村的户籍底卡，结合其亲属回忆旁证，此日期系小花梅真实出生日期。

11、记者：为什么2020年就给杨某侠进行DNA比对？

调查组负责人：2020年11月，董某民为办理低保，‌申请为杨某侠落户。《国务院办公厅关于解决无户口人员登记户口问题的意见》（国办发〔2015〕96号）规定，“其他原因造成的无户口人员，本人或者承担监护职责的单位和个人可以提出申请，经公安机关会同有关部门调查核实后，可办理常住户口登记。”《江苏省政府办公厅关于解决无户口人员登记户口问题的实施意见》（苏政办发〔2016〕26号）明确，“其他原因造成的无户口人员，本人或者承担监护职责的单位和个人可以向无户口人员实际生活、居住地公安机关提出申请，经公安机关会同有关部门调查核实后，‌可办理常住户口登记。对于原籍情况不明的无户口人员，一律要采集DNA进行比对，经公安机关调查，未发现其登记过户口或者其他户籍信息的，可以在其实际生活、居住地社区（单位）集体户办理常住户口登记。”根据以上文件规定，公安机关对杨某侠的DNA进行检验比对，未比中被拐、失踪等信息。2021年4月，欢口派出所将其落户欢口镇集体户口。

13、记者：围绕女性和精神疾病患者权益保护，徐州下一步将采取哪些措施？

调查组负责人：拐卖妇女儿童犯罪严重侵犯妇女儿童人身权利，‌是人民群众深恶痛绝的社会丑恶现象，必须坚持打防结合、标本兼治。针对此次丰县暴露出的问题，徐州市按照全省统一部署，开展侵害妇女儿童等群体权益问题专项排查整治工作，‌明确精神疾病、智力障碍、被限制人身自由等10类排查重点，在全市范围内进行“梳网清格”，对发现的侵害妇女儿童线索，坚决依法查处，切实维护妇女儿童等群体的合法权益。(新华社)

#打拐 #拐卖 #女性 #未成年 #专项行动 #DNA #流浪 #乞讨 #精神疾病 #举报 #责任制

【公安部：3月1日起至12月31日开展打击拐卖妇女儿童犯罪专项行动】

据公安部刑侦局官方微信消息，‌公安部决定，‌自3月1日起至12月31日开展打击拐卖妇女儿童犯罪专项行动。

公安部要求，将打击拐卖妇女儿童犯罪专项行动作为今年重点任务来抓，‌严惩一批拐卖犯罪分子，‌解救一批被拐妇女儿童，‌坚决铲除拐卖犯罪滋生土壤，‌建立完善预防、打击、救助、安置一体化工作机制。

公安部要求，‌要集中摸排一批线索，‌特别是对来历不明的流浪乞讨、智力障碍、精神疾病、聋哑残疾等妇女儿童要全面摸排，‌确保底数清、情况明。要建立健全举报机制，广泛发动群众揭发检举涉拐线索。对疑似被拐人员和寻亲人员，‌要第一时间采集DNA等信息，‌加强信息研判，‌为专项行动提供有力支撑。

公安部要求，确认为拐卖案件的要严格执行“一长三包”责任制，要多破积案，‌在常态化侦破拐卖儿童积案的同时，‌重点攻坚拐卖妇女积案，‌全力组织开展攻坚突破。要组织刑事技术专家开展比对会战，‌集中查找解救一批被拐妇女儿童。

公安部有关负责人介绍，2021年，‌全国拐卖妇女儿童案件与2013年相比，‌降幅达到88.3%。拐卖犯罪的高峰期集中在上世纪八九十年代，‌受多重因素影响，‌当前滋生拐卖犯罪的土壤尚未完全铲除，‌还有一批积案没有侦破，‌拐卖犯罪形势仍然不容乐观，‌预防、发现、打击、解救、安置等工作机制尚不完善，‌打击治理工作还任重道远。(中新社)

#基因测序 #DNA #全基因组测序

【国际科学团队完成人类最完整的基因组序列】

国际科研团队“端粒到端粒联盟” 在3月31日正式公布了首个完整、无间隙的人类基因组序列。补全先前相关研究缺失部分，‌有助科学家进一步解开人类生命密码。人类基因组含有约30亿个DNA（脱氧核糖核酸）碱基对，‌完成这些碱基对的完整、无间隙测序对于了解人类基因组变异全谱、掌握基因对某些疾病的影响至关重要。

2001年，‌由包括中国在内的6国科学家共同参与的国际“人类基因组计划”，‌在英国《自然》杂志上发布了人类基因组草图及初步分析。由于当时的测序技术所限，‌这份人类基因组草图中留有许多空白。之后在2003年，‌发布人类基因组图谱。然而，‌这份图谱只完成人类92%的基因组测序，‌剩下8%因为含有重复DNA片段，‌难以测序。10年来，‌随着基因测序技术提高，‌研究人员得以对最后8%测序，‌绘制出人类基因组完整图谱。

为补全人类基因组图谱缺失的8%，‌研究人员为人体染色体和基因基本化学结构约2亿碱基对测序。最后的完整图谱包括逾30亿碱基对序列和近2万个蛋白质编码基因。这些基因中，‌有约2000个基因为这次研究新发现。研究人员还新发现了200万个基因变异，‌其中622处存在于与医学相关的基因中。

当时使用的测序方法是“短读长测序”技术，‌一次只能读取很短的一段基因序列。打个比方，‌如果把基因组的一部分想象成段落中的一句话，‌比如“今天早上小明吃了个包子”，‌通过短读长测序，‌研究者能得到很多简短的小部件，‌比如“今天”、“小明”、“明吃”、“包子”；再经过“拼图”式的分析，‌他们就可以拼凑出这句完整的话，‌但却不知道这句话在整个段落里是否重复出现、重复了多少次。正因缺少这些信息，‌在过去的20年里，‌重复序列一直是基因组学研究的一大难题。

直到两种属于“长读长测序”的新技术诞生，‌人类基因组学的研究才迎来了转折点。这两种技术一种是牛津纳米孔测序，‌它可以一次读取多达100万个DNA碱基，‌准确度中等；另一种是PacBio HiFi测序，‌一次只能读取2万个碱基，‌但准确度近乎完美。通过这两种技术，‌研究者可以直接看到一整个句子甚至段落，‌也就能知道某个序列连续重复了多少次。

从2019年初开始，‌科学家们将这两种新技术结合起来，‌致力于攻克这些重复序列，‌填补缺失的空白。2020年底，‌他们公布了阶段性成果——X染色体和8号染色体的完整组装。现在，‌他们终于揭开了真正完整的人类基因组序列，‌从端粒到端粒，‌包含了每一条染色体。

参与此次研究的一位科学家大卫·豪斯勒说：“现在我们可以站在山顶，‌俯瞰下面的所有景色，‌看到我们人类全部的基因遗产。”

美国国家人类基因组研究所所长埃里克·格林表示，‌完成完整的人类基因组测序是一项重要科学成就，‌为了解人类DNA提供了首个全面视角。这些最基本的信息将增进对人类基因组所有细微功能差别的了解，‌促进对人类疾病的基因研究。(澎湃新闻)(果壳 @微博)(新华社)