#芬兰 #貂 #疫苗 #新冠疫苗
【芬兰将为养殖貂接种实验性新冠疫苗,计划明年1月底前完成】
芬兰毛皮养殖者协会研究总监尤西·佩乌拉1日表示,芬兰将为全国的养殖貂注射一种名为FurcoVac的实验性新冠疫苗,计划在明年1月底前完成接种。
佩乌拉当日在接受新华社记者电话采访时表示,预计投入50万剂疫苗用于此次接种,FurcoVac是目前欧洲唯一供水貂使用的新冠疫苗。
芬兰毛皮养殖者协会是此次针对养殖貂的新冠疫苗接种计划的发起者和资助方。FurcoVac疫苗由芬兰毛皮养殖者协会和赫尔辛基大学共同研发,目前已获得芬兰食品管理局的有条件许可。
新冠疫情暴发以来,丹麦、美国、意大利、荷兰、西班牙和瑞典等多个国家已报告貂养殖场发现新冠病毒。世界卫生组织去年年底表示,新冠病毒是由人类传染给貂,继而在貂之间互相传播,并有再次向人类传播的风险。(澎湃新闻)
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【Finland to vaccinate fur-farm animals against Covid】- 芬兰广播公司
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佩乌拉当日在接受新华社记者电话采访时表示,预计投入50万剂疫苗用于此次接种,FurcoVac是目前欧洲唯一供水貂使用的新冠疫苗。
芬兰毛皮养殖者协会是此次针对养殖貂的新冠疫苗接种计划的发起者和资助方。FurcoVac疫苗由芬兰毛皮养殖者协会和赫尔辛基大学共同研发,目前已获得芬兰食品管理局的有条件许可。
新冠疫情暴发以来,丹麦、美国、意大利、荷兰、西班牙和瑞典等多个国家已报告貂养殖场发现新冠病毒。世界卫生组织去年年底表示,新冠病毒是由人类传染给貂,继而在貂之间互相传播,并有再次向人类传播的风险。(澎湃新闻)
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乌鸦观察
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种 #吸入 #康希诺 #陈薇 【陈薇院士:鼻喷雾式/吸入型新冠疫苗正在申请紧急使用 】 在今天(6月3日)下午举行的2021浦江创新论坛全体大会上,中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇在演讲中透露,她带领团队与康希诺合作研发出了吸入式重组新冠病毒疫苗(腺病毒载体),正在向国家药监局申请紧急使用授权。 这款新冠疫苗采用雾化给药方式,所需剂量仅为注射式腺病毒载体疫苗的1/5,可以形成黏膜免疫,有望降低疫苗接种的成本、提高疫苗的可及性。 “我有一个‘革命理想’,那就是做出非注…
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种 #吸入 #康希诺 #陈薇
【陈薇团队研制全球首款吸入式冠病疫苗亮相 外形似奶茶杯】
由中国军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发的全球首款可吸入式新冠疫苗昨天亮相。这款外形酷似奶茶杯的可吸入式新冠疫苗被网民评论称,姿势好像喝奶茶。
根据“央视军事”公号消息,这款在“2021第五届海南国际健康产业博览会”亮相的疫苗可让观众现场体验。该疫苗目前二期临床试验已取得阶段性成果,正在推进紧急使用的申请工作。
据了解,吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗,其制剂配方未改变,仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫,而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
此前,由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入新冠疫苗在《柳叶刀 传染病》发表临床研究数据,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗粘膜免疫临床试验结果。
研究结果显示,雾化吸入接种疫苗安全性好,无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用五分之一剂肌肉注射用的剂量,细胞免疫反应水平就可以与一剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫,可产生高水平中和抗体。
与目前批准上市的肌肉注射疫苗相比,疫苗制剂处方、包装形式和生产设施等完全一致。同时,雾化吸入还能够显著提高已经注射疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的变异,适用于大规模人群推广使用。(联合早报)
【陈薇团队研制全球首款吸入式冠病疫苗亮相 外形似奶茶杯】
由中国军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发的全球首款可吸入式新冠疫苗昨天亮相。这款外形酷似奶茶杯的可吸入式新冠疫苗被网民评论称,姿势好像喝奶茶。
根据“央视军事”公号消息,这款在“2021第五届海南国际健康产业博览会”亮相的疫苗可让观众现场体验。该疫苗目前二期临床试验已取得阶段性成果,正在推进紧急使用的申请工作。
据了解,吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗,其制剂配方未改变,仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫,而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
此前,由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入新冠疫苗在《柳叶刀 传染病》发表临床研究数据,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗粘膜免疫临床试验结果。
研究结果显示,雾化吸入接种疫苗安全性好,无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用五分之一剂肌肉注射用的剂量,细胞免疫反应水平就可以与一剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫,可产生高水平中和抗体。
与目前批准上市的肌肉注射疫苗相比,疫苗制剂处方、包装形式和生产设施等完全一致。同时,雾化吸入还能够显著提高已经注射疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的变异,适用于大规模人群推广使用。(联合早报)
乌鸦观察
#中国科学院 #中国工程院 #院士 【2021年院士增选结果公布】 中国科学院、中国工程院18日公布2021年院士增选情况,分别选举产生65名中国科学院院士和25名中国科学院外籍院士,84名中国工程院院士和20名中国工程院外籍院士。 本次增选后,中国科学院共有院士860名,外籍院士129名;中国工程院院士总数为971名,外籍院士总数为111名。(新华社)(中国科学院)(中国工程院)
#中国工程院 #院士 #中医药 #康缘药业 #中医药注射液 #云南白药 #国药 #新冠疫苗
【药企院士“三进二”:康缘药业肖伟、云南白药朱兆云当选】
在中国工程院2021年当选院士名单中,医药卫生学部共有11人,其中包括两家药企人士,且均为中药企业人士,包括江苏康缘药业董事长肖伟以及云南白药中药研发总监朱兆云名列其中。
#肖伟 是中药学博士,2000年11月起任公司董事长。根据康缘药业提供的材料显示,三十年间,肖伟带领康缘药业的研发团队开展新药研究70余项,先后开发国家级新药47个,其中一类新药1个,二类新药13个,创新中药注射剂2个,形成了以桂枝茯苓胶囊(妇科药物)为代表的一批高附加值、高科技含量的中药新产品群。
据新浪财经称,热毒宁注射液、金振口服液、银杏二萜是康缘药业的三大核心产品,累计贡献六成营收。热毒宁注射液在2020年受疫情影响产销2000万支,疫情前是5000万支。
#朱兆云 现任云南白药中药研发总监,云南网报道称,朱兆云及其团队却为民族药国际注册研究而不断努力。痛舒胶囊获美国食品药品监督管理局(FDA)批复,获准在美国开展Ⅱ期临床研究,成为中国第一个获FDA批准进入临床研究的民族药。
6月份的候选名单有3人来自企业,上述两位来自药企的当选院士就在其中,而当时在候选人名单的中国生物技术股份有限公司董事长 #杨晓明 则未出现在最终的当选名单。
根据中国工程院官网公布的候选材料显示,杨晓明主持了轮状病毒疫苗、流感嗜血杆菌疫苗、肺炎多糖疫苗和以百白破联合疫苗为基础的多价联合疫苗的研究工作。主持完成了国家“863”重大攻关项目“人SARS免疫球蛋白的研制”项目,主持“SARS灭活疫苗的研究”和“马抗SARS血清”课题。
中国生物介绍,疫情期间,杨晓明带领中国生物研发团队投身新冠疫苗的研发,仅用98天,国药中生北京所就快速研发出新冠灭活疫苗。(澎湃新闻)
【药企院士“三进二”:康缘药业肖伟、云南白药朱兆云当选】
在中国工程院2021年当选院士名单中,医药卫生学部共有11人,其中包括两家药企人士,且均为中药企业人士,包括江苏康缘药业董事长肖伟以及云南白药中药研发总监朱兆云名列其中。
#肖伟 是中药学博士,2000年11月起任公司董事长。根据康缘药业提供的材料显示,三十年间,肖伟带领康缘药业的研发团队开展新药研究70余项,先后开发国家级新药47个,其中一类新药1个,二类新药13个,创新中药注射剂2个,形成了以桂枝茯苓胶囊(妇科药物)为代表的一批高附加值、高科技含量的中药新产品群。
据新浪财经称,热毒宁注射液、金振口服液、银杏二萜是康缘药业的三大核心产品,累计贡献六成营收。热毒宁注射液在2020年受疫情影响产销2000万支,疫情前是5000万支。
#朱兆云 现任云南白药中药研发总监,云南网报道称,朱兆云及其团队却为民族药国际注册研究而不断努力。痛舒胶囊获美国食品药品监督管理局(FDA)批复,获准在美国开展Ⅱ期临床研究,成为中国第一个获FDA批准进入临床研究的民族药。
6月份的候选名单有3人来自企业,上述两位来自药企的当选院士就在其中,而当时在候选人名单的中国生物技术股份有限公司董事长 #杨晓明 则未出现在最终的当选名单。
根据中国工程院官网公布的候选材料显示,杨晓明主持了轮状病毒疫苗、流感嗜血杆菌疫苗、肺炎多糖疫苗和以百白破联合疫苗为基础的多价联合疫苗的研究工作。主持完成了国家“863”重大攻关项目“人SARS免疫球蛋白的研制”项目,主持“SARS灭活疫苗的研究”和“马抗SARS血清”课题。
中国生物介绍,疫情期间,杨晓明带领中国生物研发团队投身新冠疫苗的研发,仅用98天,国药中生北京所就快速研发出新冠灭活疫苗。(澎湃新闻)
#科研 #科兴 #辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #Omicron #加强针
【1223 港两医学院研究:三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎】
香港大学和香港中文大学两所大学的医学院展开的最新研究发现,接种辉瑞复必泰或科兴疫苗的人士,在接种第三剂复必泰疫苗后,抗体水平足以抵抗奥密克戎冠病变异株,但如果三剂都是科兴疫苗,则不会有足够的抗体水平,来抵抗奥密克戎。
据香港大学官网今天(23日)发出的新闻稿,研究结果显示,接种两剂复必泰或科兴疫苗后,杀灭(中和)奥密克戎变异株的抗体反应非常低。
已接种两剂复必泰疫苗的人士,在接种第三针复必泰疫苗后,其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株,而已接种两剂科兴疫苗的人士,在接种第三针科兴疫苗后,抗体水平却无法提供足够保护。
领导研究团队的港中文医学院呼吸系统科讲座教授许树昌,呼吁符合接种资格但还没接种两剂疫苗的人士尽快接种。许树昌说:“奥密克戎变异株传染力极强,倘若一旦在香港社区传播,未接种疫苗而属于高危群组的人士,包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。”
另一名领导研究团队的港大医学院公共卫生学院病毒学讲座教授裴伟士也建议,已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士,应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗,以确保其抗体水平足以抵抗奥密克戎病毒株。(联合早报)(香港大学)
此外,也有专家认为,体外中和数据并不意味着疫苗有效性的降低,特别是针对严重疾病结果,这也将受到细胞介导的免疫反应的影响。(第一财经)
注意:目前只是学校网站新闻稿,尚未看到文献发表。
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21-12-15【科兴:加强针中和Omicron抗体阳性率为94%】- 经济观察网
【1223 港两医学院研究:三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎】
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据香港大学官网今天(23日)发出的新闻稿,研究结果显示,接种两剂复必泰或科兴疫苗后,杀灭(中和)奥密克戎变异株的抗体反应非常低。
已接种两剂复必泰疫苗的人士,在接种第三针复必泰疫苗后,其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株,而已接种两剂科兴疫苗的人士,在接种第三针科兴疫苗后,抗体水平却无法提供足够保护。
领导研究团队的港中文医学院呼吸系统科讲座教授许树昌,呼吁符合接种资格但还没接种两剂疫苗的人士尽快接种。许树昌说:“奥密克戎变异株传染力极强,倘若一旦在香港社区传播,未接种疫苗而属于高危群组的人士,包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。”
另一名领导研究团队的港大医学院公共卫生学院病毒学讲座教授裴伟士也建议,已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士,应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗,以确保其抗体水平足以抵抗奥密克戎病毒株。(联合早报)(香港大学)
此外,也有专家认为,体外中和数据并不意味着疫苗有效性的降低,特别是针对严重疾病结果,这也将受到细胞介导的免疫反应的影响。(第一财经)
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Forwarded from 剧终新闻 (剧终)
#英国 #统计 #Omicron #Delta #住院风险 #医疗资源 #疫苗 #新冠疫苗 #重症
【英国针对100多万感染者的统计数据显示Omicron的住院风险为Delta的约三分之一】
根据英国最近几周对100多万例 Omicron 和 Delta 变种感染病例的分析,Omicron 变种导致的住院风险约为 Delta 的三分之一。
英国正在经历由高传染性的 Omicron 变种驱动的新冠病例激增,每日报告的新增感染病例创下了纪录。虽然住院人数已经开始上升,但政府表示,它认为新变种比 Delta 变种更温和。与以往的疫情高峰不同,12月需要带呼吸机病床的患者数量也保持稳定。
英国卫生安全局(UKHSA)与剑桥大学医学研究委员会生物统计部门(Cambridge University MRC Biostatistics)合作,分析了 11 月 22 日至 12 月 26 日期间的528,176例 Omicron 病例和573,012例 Delta 病例后,发表了这项分析。
研究还发现,疫苗针对 Omicron 能起到很好的保护作用。“在这项分析中,Omicron 病例在接种两剂和三剂疫苗后有症状或无症状感染者的住院风险较低…与未接种疫苗的 Omicron 病例相比,接种三剂后住院风险降低了81%,”UKHSA 说。
需要注意的是,这一分析不是对医院严重程度的评估,这需要进一步的时间来评估。(路透中文)(英国卫生安全局)
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21-09-18 医疗资源紧张 美国扩大实行“定量配给”
21-12-11 美国密歇根州冠病激增 防疫物资再度紧缺
21-12-17 英国报告奥密克戎毒株传播力为德尔塔的3至4倍,单日确诊逾九万连续三天创历史新高
21-12-17 NHS数据:英格兰94%医院满员,重症病床占用率达81%
21-12-23 英国新增新冠肺炎确诊病例近12万例 医护人员缺勤现象严重
21-12-31 英格兰恢复南丁格尔野战医院,将能再容纳800名病人
【英国针对100多万感染者的统计数据显示Omicron的住院风险为Delta的约三分之一】
根据英国最近几周对100多万例 Omicron 和 Delta 变种感染病例的分析,Omicron 变种导致的住院风险约为 Delta 的三分之一。
英国正在经历由高传染性的 Omicron 变种驱动的新冠病例激增,每日报告的新增感染病例创下了纪录。虽然住院人数已经开始上升,但政府表示,它认为新变种比 Delta 变种更温和。与以往的疫情高峰不同,12月需要带呼吸机病床的患者数量也保持稳定。
英国卫生安全局(UKHSA)与剑桥大学医学研究委员会生物统计部门(Cambridge University MRC Biostatistics)合作,分析了 11 月 22 日至 12 月 26 日期间的528,176例 Omicron 病例和573,012例 Delta 病例后,发表了这项分析。
研究还发现,疫苗针对 Omicron 能起到很好的保护作用。“在这项分析中,Omicron 病例在接种两剂和三剂疫苗后有症状或无症状感染者的住院风险较低…与未接种疫苗的 Omicron 病例相比,接种三剂后住院风险降低了81%,”UKHSA 说。
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乌鸦观察
#英国 #肝炎 #未成年 【英国发现病因不明的急性肝炎,部分病例新冠呈阳性】 世界卫生组织今天表示,该组织4月5日获悉苏格兰中部10岁以下儿童中出现10例病因不明的严重急性肝炎病例,部分病例同时检测出新冠病毒。病因的调查正在进行中。 4月5日,英国向世卫组织通报,在苏格兰中部出现了10个病例,这些儿童的年龄介于11 个月至 5 岁之间,而且发病前都很健康。在这10个病例中,9例于今年3月出现症状,1例于1月份出现症状。症状包括黄疸、腹泻、呕吐和腹痛。这些病例均在住院时被发现。 截至4月8日,…
#肝炎 #未成年 #儿童 #腺病毒
【多国现不明原因儿童肝炎,或与一种腺病毒有关】
新冠病毒仍在流行之际,一种不明原因的儿童肝炎在全球多地出现。至4月26日,全球已报告超过190例不明原因儿童肝炎的病例,约17名患儿出现肝功能衰竭,1名儿童死亡。其中,大约74个病例呈F41型腺病毒阳性,目前医学专家仍在研究此疾病是否因这类腺病毒而引起。
根据欧洲疾控中心4月26日最新发布的统计,自2021年10月确认第一起病例至4月26日,全球已报告了超过190例病例,其中111例在英国,西班牙、丹麦等欧洲多国和以色列均有报告。4月25日,日本报告了东亚首例疑似不明原因儿童肝炎的病例。不过与此前在欧美出现的多数病例不同,这名病患的检测样本并未检测出腺病毒。
目前中国尚未有此疾病的病例报告。4月27日,北京卫健委称,网传北京出现不明原因儿童肝炎病例为不实信息,下发《关于加强不明原因儿童肝炎病例救治的通知》,目的是提示相关医疗机构提高警觉,关注不明原因引起的儿童肝炎患者,如出现此类病例要尽快查明原因、加强救治。
2021年10月,美国阿拉巴马州一家儿童医院首次确认不明原因的儿童肝炎病例。此后一个月该州陆续报告了9名病例,均为1-6岁的儿童,且均有不同程度的肠胃病症状和肝损伤,严重者肝功能衰竭,其中两名儿童需要进行 #肝移植。经检测分析,这些儿童呈F41型腺病毒阳性。2022年2月,阿拉巴马州公共卫生部门正式发布公共健康预警。
2022年4月,英国卫生安全局表示,这些病例主要发生在5岁以下儿童中,表现为肠胃炎疾病初期症状(腹泻和恶心),随后出现黄疸。其中,有10名儿童接受了 #肝移植。
#腺病毒
经过一番检查和排除之后,英国卫生安全局表示,人腺病毒F41型是最可能的不明原因肝炎原因。截至20日,英国儿童群体中已报告111例不明病因肝炎病例。在所检测的53例确诊病例中,有40例发现腺病毒。16%的人新冠检测结果呈阳性,但由于这期间英国新冠确诊率很高,卫生安全局认为这种情况并不意外。
世卫组织4月23日的报告称,有50多种腺病毒类型可以感染人类,报告病例中均未检测到引起急性病毒性肝炎的常见病毒(甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒),而在74例病例中检测到了腺病毒,其中做过分子检测的病例中,有18例被确认为F型41。此外,在做过新冠检测的病例中有20例感染了新冠病毒,有19例合并感染新冠病毒和腺病毒。
腺病毒是一种人类社会常见的病原体,可以导致人类病毒感染和发病,大部分症状较轻。这一病毒属可分为A到G共7个亚属,目前已发现至少90个基因型类别;不同腺病毒对人体组织器官的“喜好”不同,因此一些会导致支气管炎等呼吸道疾病,另一些则会导致胃肠炎等消化道疾病,或结膜炎、膀胱炎等。此次检测到最多的41型腺病毒属于F亚属,感染后常导致急性肠胃炎,也曾有报告会导致免疫功能低下的儿童得肝炎。但此前从未在健康儿童中出现过这种情况,这是首次发现41型腺病毒与几例重症肝炎有关,而此次报告的许多病例此前均为免疫力正常的健康儿童。
也有学者认为,目前检测出的腺病毒数量并不高,有可能只是恰好携带,但并非致病主因。每年这个季节都是腺病毒流行的时候,因此可能是巧合,未来还需要更详细的分析来确定现在的推断。英国苏格兰公共卫生局局长吉姆·麦克梅宁(Jim McMenamin)表示,目前正在研究相关的腺病毒是否发生突变,从而导致了更严重的疾病;或者是否可能与包括新冠病毒在内的其他病毒“协同”产生而出现问题。
世卫组织指出,由于绝大部分患者没有接种过 #新冠疫苗,所以尚无证据证明相关病例与新冠疫苗接种所产生的副作用存在直接关系。4月26日,意大利高等卫生研究院发布的研究报告称,目前没有证据表明该疾病与新冠疫苗接种之间存在联系,在考虑多种因素后可排除两者关联。该研究院称,在目前已知的几乎所有案例中,患病儿童都没有接种过疫苗。但该研究报告同时认为,一些研究人员提出的由腺病毒导致肝炎的假说可能性也极低。目前在意大利共报告了十几例疑似不明病因的小儿急性肝炎病例,其中3个病例已确诊,1例已完成肝移植手术。(参考消息)(新华社)(财新网)
【多国现不明原因儿童肝炎,或与一种腺病毒有关】
新冠病毒仍在流行之际,一种不明原因的儿童肝炎在全球多地出现。至4月26日,全球已报告超过190例不明原因儿童肝炎的病例,约17名患儿出现肝功能衰竭,1名儿童死亡。其中,大约74个病例呈F41型腺病毒阳性,目前医学专家仍在研究此疾病是否因这类腺病毒而引起。
根据欧洲疾控中心4月26日最新发布的统计,自2021年10月确认第一起病例至4月26日,全球已报告了超过190例病例,其中111例在英国,西班牙、丹麦等欧洲多国和以色列均有报告。4月25日,日本报告了东亚首例疑似不明原因儿童肝炎的病例。不过与此前在欧美出现的多数病例不同,这名病患的检测样本并未检测出腺病毒。
目前中国尚未有此疾病的病例报告。4月27日,北京卫健委称,网传北京出现不明原因儿童肝炎病例为不实信息,下发《关于加强不明原因儿童肝炎病例救治的通知》,目的是提示相关医疗机构提高警觉,关注不明原因引起的儿童肝炎患者,如出现此类病例要尽快查明原因、加强救治。
2021年10月,美国阿拉巴马州一家儿童医院首次确认不明原因的儿童肝炎病例。此后一个月该州陆续报告了9名病例,均为1-6岁的儿童,且均有不同程度的肠胃病症状和肝损伤,严重者肝功能衰竭,其中两名儿童需要进行 #肝移植。经检测分析,这些儿童呈F41型腺病毒阳性。2022年2月,阿拉巴马州公共卫生部门正式发布公共健康预警。
2022年4月,英国卫生安全局表示,这些病例主要发生在5岁以下儿童中,表现为肠胃炎疾病初期症状(腹泻和恶心),随后出现黄疸。其中,有10名儿童接受了 #肝移植。
#腺病毒
经过一番检查和排除之后,英国卫生安全局表示,人腺病毒F41型是最可能的不明原因肝炎原因。截至20日,英国儿童群体中已报告111例不明病因肝炎病例。在所检测的53例确诊病例中,有40例发现腺病毒。16%的人新冠检测结果呈阳性,但由于这期间英国新冠确诊率很高,卫生安全局认为这种情况并不意外。
世卫组织4月23日的报告称,有50多种腺病毒类型可以感染人类,报告病例中均未检测到引起急性病毒性肝炎的常见病毒(甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒),而在74例病例中检测到了腺病毒,其中做过分子检测的病例中,有18例被确认为F型41。此外,在做过新冠检测的病例中有20例感染了新冠病毒,有19例合并感染新冠病毒和腺病毒。
腺病毒是一种人类社会常见的病原体,可以导致人类病毒感染和发病,大部分症状较轻。这一病毒属可分为A到G共7个亚属,目前已发现至少90个基因型类别;不同腺病毒对人体组织器官的“喜好”不同,因此一些会导致支气管炎等呼吸道疾病,另一些则会导致胃肠炎等消化道疾病,或结膜炎、膀胱炎等。此次检测到最多的41型腺病毒属于F亚属,感染后常导致急性肠胃炎,也曾有报告会导致免疫功能低下的儿童得肝炎。但此前从未在健康儿童中出现过这种情况,这是首次发现41型腺病毒与几例重症肝炎有关,而此次报告的许多病例此前均为免疫力正常的健康儿童。
也有学者认为,目前检测出的腺病毒数量并不高,有可能只是恰好携带,但并非致病主因。每年这个季节都是腺病毒流行的时候,因此可能是巧合,未来还需要更详细的分析来确定现在的推断。英国苏格兰公共卫生局局长吉姆·麦克梅宁(Jim McMenamin)表示,目前正在研究相关的腺病毒是否发生突变,从而导致了更严重的疾病;或者是否可能与包括新冠病毒在内的其他病毒“协同”产生而出现问题。
世卫组织指出,由于绝大部分患者没有接种过 #新冠疫苗,所以尚无证据证明相关病例与新冠疫苗接种所产生的副作用存在直接关系。4月26日,意大利高等卫生研究院发布的研究报告称,目前没有证据表明该疾病与新冠疫苗接种之间存在联系,在考虑多种因素后可排除两者关联。该研究院称,在目前已知的几乎所有案例中,患病儿童都没有接种过疫苗。但该研究报告同时认为,一些研究人员提出的由腺病毒导致肝炎的假说可能性也极低。目前在意大利共报告了十几例疑似不明病因的小儿急性肝炎病例,其中3个病例已确诊,1例已完成肝移植手术。(参考消息)(新华社)(财新网)
乌鸦观察
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#统计 #新冠 #核酸 #核酸检测 #抗原 #哨点医院 #流感 #发热门诊 #住院 #急诊 #重症 #死亡 #变异 #Omicron #XBB #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种 #老人
【0125 中疾控:全国新型冠状病毒感染疫情情况】
一、感染监测数据
2022年12月8日以后,全国(不含港澳台,下同)不再开展全员核酸筛查,实行愿检尽检,同时部分地区对重点人群开展定期核酸检测。受居民检测意愿影响,各省份核酸检测量不断减少,如12月9日检测量为1.5亿,2023年1月1日降至754万,1月23日降至最低28万。 ....
二、全国发热门诊(诊室)诊疗情况
全国于2022年12月23日达到峰值286.7万人次,随后连续下降,2023年1月23日下降到11.0万人次,较峰值下降了96.2%;
农村于12月23日达到峰值92.2万人次,随后波动下降,1月23日下降至5.0万人次,较峰值下降了94.6%;
城市于12月22日达到峰值195.4万人次,随后连续下降,1月23日下降至5.9万人次,较峰值下降了97.0%。
2022年9月-12月上旬,哨点医院每周流感样病例(体温≥38℃,伴咳嗽或咽痛之一)数量稳定在10万左右,至第51周(12月19日-25日)达到最高60万;
流感样病例占门(急)诊就诊人数比值在2.7%-3.6%区间波动,第50周明显上升至8.5%,第51周达到最高12.1%,第52周起快速下降,2023年第3周已下降至2.0%,回落至本轮疫情之前水平;
从2022年第49周,新冠病毒阳性率开始逐渐增加,在第51和52周期间达峰值后开始波动下降;同期流感病毒阳性率则逐步降低,至12月下旬降至极低水平。
三、住院诊疗情况
全国在院新冠感染者于2023年1月5日达到峰值162.5万人,随后持续下降,1月23日下降至24.8万人,较峰值减少了84.8%;
重症患者数量于2022年12月27日至2023年1月3日期间每日增量近1万,1月4日增量明显下降,1月5日达到峰值12.8万,随后持续下降,1月23日下降至3.6万,较峰值下降了72.0%;
在院新冠病毒感染死亡病例数于1月4日达到每日峰值4273,随后持续下降,1月23日下降至896,较峰值下降79.0%。
四、新冠病毒感染本土病例病毒变异监测情况
此轮疫情流行株为BA.5.2和BF.7,未发现新的变异株。 北京和天津以BF.7为优势株;江苏和内蒙古BF.7和BA.5.2基本持平;其他省份均以BA.5.2为优势株。
2022年9月26日-2023年1月23日,全国共报送18906例本土病例新冠病毒基因组有效序列,全部为奥密克戎变异株,存在69个进化分支,主要流行株为BA.5.2(70.8%)和BF.7(23.4%),BA.2.76等13个进化分支构成比在0.1%-1.3%之间,54种进化分支的构成比小于0.1%(共占1.1%),共发现重点关注变异株11例,其中1例XBB.1、1例BQ.1.1.17、4例BQ.1.1、3例BQ.1.2和2例BQ.1.8。
五、新冠病毒疫苗接种进展
截至2023年1月20日,全人群第一剂次、全程接种覆盖比例分别达到92.9%和90.5%;60岁以上老年人接种覆盖人数占老年人群的96%。全程接种、第一剂次加强免疫接种人数分别占符合接种时间间隔老年人群的96%、92%。
内详👉(中疾控)
【0125 中疾控:全国新型冠状病毒感染疫情情况】
一、感染监测数据
2022年12月8日以后,全国(不含港澳台,下同)不再开展全员核酸筛查,实行愿检尽检,同时部分地区对重点人群开展定期核酸检测。受居民检测意愿影响,各省份核酸检测量不断减少,如12月9日检测量为1.5亿,2023年1月1日降至754万,1月23日降至最低28万。 ....
二、全国发热门诊(诊室)诊疗情况
全国于2022年12月23日达到峰值286.7万人次,随后连续下降,2023年1月23日下降到11.0万人次,较峰值下降了96.2%;
农村于12月23日达到峰值92.2万人次,随后波动下降,1月23日下降至5.0万人次,较峰值下降了94.6%;
城市于12月22日达到峰值195.4万人次,随后连续下降,1月23日下降至5.9万人次,较峰值下降了97.0%。
2022年9月-12月上旬,哨点医院每周流感样病例(体温≥38℃,伴咳嗽或咽痛之一)数量稳定在10万左右,至第51周(12月19日-25日)达到最高60万;
流感样病例占门(急)诊就诊人数比值在2.7%-3.6%区间波动,第50周明显上升至8.5%,第51周达到最高12.1%,第52周起快速下降,2023年第3周已下降至2.0%,回落至本轮疫情之前水平;
从2022年第49周,新冠病毒阳性率开始逐渐增加,在第51和52周期间达峰值后开始波动下降;同期流感病毒阳性率则逐步降低,至12月下旬降至极低水平。
三、住院诊疗情况
全国在院新冠感染者于2023年1月5日达到峰值162.5万人,随后持续下降,1月23日下降至24.8万人,较峰值减少了84.8%;
重症患者数量于2022年12月27日至2023年1月3日期间每日增量近1万,1月4日增量明显下降,1月5日达到峰值12.8万,随后持续下降,1月23日下降至3.6万,较峰值下降了72.0%;
在院新冠病毒感染死亡病例数于1月4日达到每日峰值4273,随后持续下降,1月23日下降至896,较峰值下降79.0%。
四、新冠病毒感染本土病例病毒变异监测情况
此轮疫情流行株为BA.5.2和BF.7,未发现新的变异株。 北京和天津以BF.7为优势株;江苏和内蒙古BF.7和BA.5.2基本持平;其他省份均以BA.5.2为优势株。
2022年9月26日-2023年1月23日,全国共报送18906例本土病例新冠病毒基因组有效序列,全部为奥密克戎变异株,存在69个进化分支,主要流行株为BA.5.2(70.8%)和BF.7(23.4%),BA.2.76等13个进化分支构成比在0.1%-1.3%之间,54种进化分支的构成比小于0.1%(共占1.1%),共发现重点关注变异株11例,其中1例XBB.1、1例BQ.1.1.17、4例BQ.1.1、3例BQ.1.2和2例BQ.1.8。
五、新冠病毒疫苗接种进展
截至2023年1月20日,全人群第一剂次、全程接种覆盖比例分别达到92.9%和90.5%;60岁以上老年人接种覆盖人数占老年人群的96%。全程接种、第一剂次加强免疫接种人数分别占符合接种时间间隔老年人群的96%、92%。
内详👉(中疾控)