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【法国入境新规未承认中国疫苗】

6月9日，法国政府发布入境最新规定，已接种疫苗人员入境可不提供赴法“紧迫理由”，不过，法国政府认可的疫苗包括辉瑞、莫德纳等，但中国产疫苗不在其中。

法国政府根据疫情将全球分为绿色、橙色、红色三个区域，中国属于橙色区域。最新通知显示，自本月9日起，自橙色区域入境法国要求未接种人员需填写旅行表格并标注“紧迫理由”，并在抵法后自行隔离七天。

对于已接种人员，可不提供来法“紧迫理由”。根据法国政府规定，已接种人员指的是已接种辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生四种疫苗的人员，其中，辉瑞、莫德纳、阿斯利康需接种第二针满两周，强生疫苗需接种一针满四周，有感染史人员需接种一针满两周。中国产疫苗尚不在法国认可之列。

中国国药和科兴疫苗已分别于5月7日和6月1日被纳入世卫组织紧急使用清单。(联合早报)(中国驻法大使馆)

#中国工程院 #院士 #中医药 #康缘药业 #中医药注射液 #云南白药 #国药 #新冠疫苗

【药企院士“三进二”：康缘药业肖伟、云南白药朱兆云当选】

在中国工程院2021年当选院士名单中，‌医药卫生学部共有11人，其中包括两家药企人士，且均为中药企业人士，包括江苏康缘药业董事长肖伟以及云南白药中药研发总监朱兆云名列其中。

#肖伟 是中药学博士，2000年11月起任公司董事长。根据康缘药业提供的材料显示，三十年间，肖伟带领康缘药业的研发团队开展新药研究70余项，先后开发国家级新药47个，‌其中一类新药1个，二类新药13个，创新中药注射剂2个，形成了以桂枝茯苓胶囊(妇科药物)为代表的一批高附加值、高科技含量的中药新产品群。

据新浪财经称，热毒宁注射液、金振口服液、银杏二萜是康缘药业的三大核心产品，累计贡献六成营收。热毒宁注射液在‌2020年受疫情影响产销2000万支，‌疫情前是5000万支。

#朱兆云 现任云南白药中药研发总监，‌云南网报道称，朱兆云及其团队却为民族药国际注册研究而不断努力。痛舒胶囊获美国食品药品监督管理局（FDA）批复，获准在美国开展Ⅱ期临床研究，成为中国第一个获FDA批准进入临床研究的民族药。

6月份的候选名单有3人来自企业，‌上述两位来自药企的当选院士就在其中，而当时在候选人名单的中国生物技术股份有限公司董事长 #杨晓明 则未出现在最终的当选名单。

根据中国工程院官网公布的候选材料显示，杨晓明主持了轮状病毒疫苗、流感嗜血杆菌疫苗、肺炎多糖疫苗和以百白破联合疫苗为基础的多价联合疫苗的研究工作。主持完成了国家“863”重大攻关项目“人SARS免疫球蛋白的研制”项目，‌主持“SARS灭活疫苗的研究”和“马抗SARS血清”课题。

中国生物介绍，疫情期间，杨晓明带领中国生物研发团队投身新冠疫苗的研发，‌仅用98天，国药中生北京所就快速研发出新冠灭活疫苗。(澎湃新闻)

#Nature #Omicron #疫苗 #科兴 #国药

【Omicron 挫败了广泛使用的疫苗】
Omicron thwarts widely used vaccines

针对新冠的灭活病毒疫苗含有经过化学处理的病毒颗粒，使其无法引起感染。这种疫苗稳定且相对容易制造，已被广泛分发。根据伦敦的数据追踪公司 Airfinity 汇编的数字，由中国的科兴公司和国药集团制造的疫苗在迄今为止全球交付的110多亿剂新冠疫苗中占了近50亿剂。

但是现在的实验室证据表明，这些疫苗对快速传播的 Omicron 变种的感染几乎没有保护作用，不过它们对防止由新冠导致的住院和死亡仍然至关重要。

Laboratory evidence now suggests that these vaccines provide little to no protection against infection with the rapidly spreading Omicron variant, although they remain crucial for preventing hospitalization and death from COVID-19.(Nature)

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#Omicron #灭活 #疫苗 #国药 #科兴

【奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件】

2022年4月26日，‌国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，‌第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，‌2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所全力以赴开展科研攻关，第一时间研发了BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株)，两款疫苗均采用Omicron（奥密克戎）毒株接种于Vero细胞，经培养、灭活、纯化、氢氧化铝佐剂吸附制成。

2022年3月3日，‌北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，‌3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，‌4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，‌4月12日获得伦理批件，‌4月13日获得临床研究批件，‌成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。

同时，‌国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，‌启动技术审评。4月26日，‌中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，‌在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，‌评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。

此前，4月17日消息，科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。(中国生物)(中国医药集团有限公司)(21财经)