#鬼故事 #意大利
这几天意大利新增比较稳定的原因可能是因为检测达到上限了。这几天的确诊数/检测数分别为（3.17-3.14）：3526/10695、3233/13063、3590/15729、3497/11682，阳性率始终稳定在20-30%左右。
https://weibo.com/5338698416/Iz5OaqR4M
这几天意大利新增比较稳定的原因可能是因为检测达到上限了。这几天的确诊数/检测数分别为（3.17-3.14）：3526/10695、3233/13063、3590/15729、3497/11682，阳性率始终稳定在20-30%左右。
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#意大利 #医疗公司 #知识产权 #人间百态
【医疗公司威胁要起诉志愿者，因其为挽救新冠重症患者，3D打印呼吸机阀门】
意大利一家医院最近接收了很多肺炎病人，所以医院呼吸机的一个气阀零件很快就用完了。而呼吸机的供应商也表示没法迅速提供新的气阀，垂死的病人只能等着。意大利重灾区的病死率已经逼近10%。
然后当地一家创业公司的两个小哥Fracassi和Ramaioli表示可以帮忙，他们来医院测量了接口相关尺寸，然后直接用3D打印机打印了好几个。制造商卖11000美元一个的气阀，他们只收1美元一个的工本费。到3月14日为止，他们的气阀已经救了10个病人了。
呼吸机制造商知道这件事情之后非但拒绝提供零件的3D打印蓝图，还要求他们立即停止，威胁说不停止的话就要起诉他们侵犯知识产权。（theverage）
【医疗公司威胁要起诉志愿者，因其为挽救新冠重症患者，3D打印呼吸机阀门】
意大利一家医院最近接收了很多肺炎病人，所以医院呼吸机的一个气阀零件很快就用完了。而呼吸机的供应商也表示没法迅速提供新的气阀，垂死的病人只能等着。意大利重灾区的病死率已经逼近10%。
然后当地一家创业公司的两个小哥Fracassi和Ramaioli表示可以帮忙，他们来医院测量了接口相关尺寸，然后直接用3D打印机打印了好几个。制造商卖11000美元一个的气阀，他们只收1美元一个的工本费。到3月14日为止，他们的气阀已经救了10个病人了。
呼吸机制造商知道这件事情之后非但拒绝提供零件的3D打印蓝图，还要求他们立即停止，威胁说不停止的话就要起诉他们侵犯知识产权。（theverage）
#宣传 #疫苗 #乌鸦评论 #瘟疫公司
”根据公开信息显示，中方是先用于小白鼠和恒河猴实验，再到人体实验，美方跳过了前两个阶段“，至于应不应该跳过，现有情况下允不允许跳过，并非专业人士也没有合适的评价，将中美双方消息统一整理在这里。另外吐槽一句现在的媒体，”军队？军方？好好的人民解放军为什么不用“
【军队成功研制重组新冠疫苗】
军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队自1月26日抵达武汉以来，争分夺秒攻关，昨日疫苗获批启动临床试验！（央视军事）
【研究人员通过先不进行关键动物试验来快速追踪冠状病毒疫苗】
国际艾滋病疫苗倡议组织（International AIDS Vaccine Initiative）总裁费恩伯格说：“疫苗的开发通常需要15至20年才能完成。漫长的过程要求科学家首先将疫苗接种给动物，以确定其是否安全有效。只有通过了动物模型中的迭代测试，并在此过程中进行了调整，才能在人体试验中测试制剂。当您听到有关使用一种疫苗最多需要一年或一年半的预测……除非我们采取新的方法，否则没有办法接近。”
在这种情况下，这些新方法包括跳过一些动物试验，尽管据《国家新闻》报道，尽管美国国家过敏和传染病研究所的病毒学家确实在人类试验开始招募参与者的同一天向实验小鼠提供了实验疫苗。 NIAID疫苗研究中心主任巴尼·格雷厄姆（Barney Graham）告诉Stat News，这些小鼠显示出与给予相关性冠状病毒MERS-CoV实验疫苗的小鼠相似的免疫反应。（LiveScience）
【随着冠状病毒疫苗压力的增加，科学家们争论加速测试的风险】
至少到目前为止，世界专家得出的结论是，加速测试是值得冒险的。
在2月中旬专门召开的世界卫生组织（WHO）会议上，该会议旨在协调全球对新冠状病毒的应对，代表世界各国政府资助的研究组织和药品生产商的科学家一致认为，这种威胁是如此之大，以至于疫苗参加会议的四人告诉路透社，开发人员应在动物测试完成之前迅速进入人体试验。（路透社）
【美国新冠疫苗打到人身上实在太快了，除非更早拿到病毒株】
清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩：美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步。先把参数拿到做药学研究，再反复的做动物实验求证有效性和安全性，抗体产生的时间和稳定性确定是一个反复打磨的过程，然后才会非常谨慎的打到人身上，美国这一针实在太快了，除非很早就开始进行试验，更早的拿到了病毒株。（观察者网）
”根据公开信息显示，中方是先用于小白鼠和恒河猴实验，再到人体实验，美方跳过了前两个阶段“，至于应不应该跳过，现有情况下允不允许跳过，并非专业人士也没有合适的评价，将中美双方消息统一整理在这里。另外吐槽一句现在的媒体，”军队？军方？好好的人民解放军为什么不用“
【军队成功研制重组新冠疫苗】
军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队自1月26日抵达武汉以来，争分夺秒攻关，昨日疫苗获批启动临床试验！（央视军事）
【研究人员通过先不进行关键动物试验来快速追踪冠状病毒疫苗】
国际艾滋病疫苗倡议组织（International AIDS Vaccine Initiative）总裁费恩伯格说：“疫苗的开发通常需要15至20年才能完成。漫长的过程要求科学家首先将疫苗接种给动物，以确定其是否安全有效。只有通过了动物模型中的迭代测试，并在此过程中进行了调整，才能在人体试验中测试制剂。当您听到有关使用一种疫苗最多需要一年或一年半的预测……除非我们采取新的方法，否则没有办法接近。”
在这种情况下，这些新方法包括跳过一些动物试验，尽管据《国家新闻》报道，尽管美国国家过敏和传染病研究所的病毒学家确实在人类试验开始招募参与者的同一天向实验小鼠提供了实验疫苗。 NIAID疫苗研究中心主任巴尼·格雷厄姆（Barney Graham）告诉Stat News，这些小鼠显示出与给予相关性冠状病毒MERS-CoV实验疫苗的小鼠相似的免疫反应。（LiveScience）
【随着冠状病毒疫苗压力的增加，科学家们争论加速测试的风险】
至少到目前为止，世界专家得出的结论是，加速测试是值得冒险的。
在2月中旬专门召开的世界卫生组织（WHO）会议上，该会议旨在协调全球对新冠状病毒的应对，代表世界各国政府资助的研究组织和药品生产商的科学家一致认为，这种威胁是如此之大，以至于疫苗参加会议的四人告诉路透社，开发人员应在动物测试完成之前迅速进入人体试验。（路透社）
【美国新冠疫苗打到人身上实在太快了，除非更早拿到病毒株】
清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩：美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步。先把参数拿到做药学研究，再反复的做动物实验求证有效性和安全性，抗体产生的时间和稳定性确定是一个反复打磨的过程，然后才会非常谨慎的打到人身上，美国这一针实在太快了，除非很早就开始进行试验，更早的拿到了病毒株。（观察者网）