Новости о распространении нового штамма заметно всколыхнули производителей вакцин. Практически все производители выпустили заявления о своих действиях в новых условиях. Собрали для вас главное:
Спутник V
Центр Гамалеи начал адаптацию российской вакцины вчера, предварительные сроки завершения – 10 дней. Регистрационные процедуры займут еще пару месяцев, когда иммуногенность и безопасность вакцины докажут. В целом разработчики уверены, что Спутник V и так дает достаточную защиту и никаких экстренных мер не понадобится. С таким же заявлением выступили в ФМБА. Ведомство Вероники Скворцовой уверено, что их МИР-19 справится и с омикроном.
ЭпиВакКорона
В "Векторе" считают, что эффективность их прививки сопоставима с дельта-штаммом. Верится с трудом, учитывая сомнительные репутационные истории и стойкое нежелание разработчиков показывать хоть какие-то результаты.
Moderna
Калифорнийский биотех уже пообещал подготовить доработанную версию вакцины после Нового года. На дельта- и бета-штаммы компании потребовалось около трех месяцев. На руку разработчикам играет мРНК-платформа, которая позволяет сравнительно быстро внести изменения в прививку. Вдобавок уже началось тестирование бустера с более высокой дозой. Рынку стратегия действий понравилась – невероятные прогнозы продаж аналитики менять не стали.
Pfizer
Американский фармгигант заявил о готовности адаптировать вакцину в течение шести недель и отгрузить первые партии через 100 дней. Но пока никаких действий предпринимать не стали – штамм еще толком не изучен. Что-то менять в рабочем составе без необходимости очень дорого, так что компания хочет подождать результатов. Тем более, на подходе Паксловид, который должен работать без привязки к варианту вируса.
Johnson & Johnson
Производитель самой проблемной американской вакцины пока уверен, что прививка дает достаточную защиту от всех вариантов. Учитывая низкую эффективность относительно конкурентов, верится с трудом. Южноафриканский штамм уже опустил показатель до 64%, омикрон-штамм, скорее всего, сделает ситуацию еще хуже. Работы над новой прививкой вроде как начали, но внятных сроков не назвали.
AstraZeneca
Британцы уверены, что их платформа позволит внести коррективы быстро, чтобы адаптироваться к новым мутациям. Компания уже начала тесты в Ботсване, одной из первых стран, где выявили омикрон. Но большую надежду возлагает на свои моноклональные антитела. К массовому внедрению во время дельта-волны AZ не успела, но теперь шансы снова появились.
Спутник V
Центр Гамалеи начал адаптацию российской вакцины вчера, предварительные сроки завершения – 10 дней. Регистрационные процедуры займут еще пару месяцев, когда иммуногенность и безопасность вакцины докажут. В целом разработчики уверены, что Спутник V и так дает достаточную защиту и никаких экстренных мер не понадобится. С таким же заявлением выступили в ФМБА. Ведомство Вероники Скворцовой уверено, что их МИР-19 справится и с омикроном.
ЭпиВакКорона
В "Векторе" считают, что эффективность их прививки сопоставима с дельта-штаммом. Верится с трудом, учитывая сомнительные репутационные истории и стойкое нежелание разработчиков показывать хоть какие-то результаты.
Moderna
Калифорнийский биотех уже пообещал подготовить доработанную версию вакцины после Нового года. На дельта- и бета-штаммы компании потребовалось около трех месяцев. На руку разработчикам играет мРНК-платформа, которая позволяет сравнительно быстро внести изменения в прививку. Вдобавок уже началось тестирование бустера с более высокой дозой. Рынку стратегия действий понравилась – невероятные прогнозы продаж аналитики менять не стали.
Pfizer
Американский фармгигант заявил о готовности адаптировать вакцину в течение шести недель и отгрузить первые партии через 100 дней. Но пока никаких действий предпринимать не стали – штамм еще толком не изучен. Что-то менять в рабочем составе без необходимости очень дорого, так что компания хочет подождать результатов. Тем более, на подходе Паксловид, который должен работать без привязки к варианту вируса.
Johnson & Johnson
Производитель самой проблемной американской вакцины пока уверен, что прививка дает достаточную защиту от всех вариантов. Учитывая низкую эффективность относительно конкурентов, верится с трудом. Южноафриканский штамм уже опустил показатель до 64%, омикрон-штамм, скорее всего, сделает ситуацию еще хуже. Работы над новой прививкой вроде как начали, но внятных сроков не назвали.
AstraZeneca
Британцы уверены, что их платформа позволит внести коррективы быстро, чтобы адаптироваться к новым мутациям. Компания уже начала тесты в Ботсване, одной из первых стран, где выявили омикрон. Но большую надежду возлагает на свои моноклональные антитела. К массовому внедрению во время дельта-волны AZ не успела, но теперь шансы снова появились.
Forwarded from Страховой случай
Страховщики ДМС, начинайте паниковать. На рынок корпоративного медстрахования выходит со своим конструктором полисов стартап Checkme.
Конструктор ДМС есть у многих, у стартапа не было. Новый продукт - B2B, позволяет оплачивать только выбранные услуги – запись к врачу без жалоб (чекап), телемедицину, стоматологию, помощь при несчастных случаях, сообщила пресс-служба компании.
Почему мы вообще об этом пишем? Да потому, что среди инвесторов компании - Владимир Христенко, президент компании «Нанолек», пасынок зампреда правительства Татьяны Голиковой и сын экс-министра Виктора Христенко. Но этом вам пресс-служба вряд ли сообщит.
Обращаем ваше особое внимание, что у Checkme «медицинские документы сотрудников хранятся в личном кабинете в приложении, а не у страховой компании, а отдел кадров может управлять списком персонала и оперативно связываться с сервисом». Заметьте, с сервисом, а не страховщиком.
Как кажется, дальше про перспективы конкретно этой компании можно особо не рассказывать. Все всё поняли. Коллеги из медстрахования, вас ждут тяжелые времена.
Конструктор ДМС есть у многих, у стартапа не было. Новый продукт - B2B, позволяет оплачивать только выбранные услуги – запись к врачу без жалоб (чекап), телемедицину, стоматологию, помощь при несчастных случаях, сообщила пресс-служба компании.
Почему мы вообще об этом пишем? Да потому, что среди инвесторов компании - Владимир Христенко, президент компании «Нанолек», пасынок зампреда правительства Татьяны Голиковой и сын экс-министра Виктора Христенко. Но этом вам пресс-служба вряд ли сообщит.
Обращаем ваше особое внимание, что у Checkme «медицинские документы сотрудников хранятся в личном кабинете в приложении, а не у страховой компании, а отдел кадров может управлять списком персонала и оперативно связываться с сервисом». Заметьте, с сервисом, а не страховщиком.
Как кажется, дальше про перспективы конкретно этой компании можно особо не рассказывать. Все всё поняли. Коллеги из медстрахования, вас ждут тяжелые времена.
Молнупиравир получил одобрение FDA со скрипом – консультативный комитет разрешил препарат 13 голосами против 10. Новые данные, которые снизили заявленную эффективность лекарства, сильно убавили энтузиазм экспертов. Вдобавок на повестку вышел вопрос, а нужно ли в принципе допускать препарат на рынок.
Для Merck это даже не звоночек, а колокол – FDA готово отменить одобрение, если на рынке появится более эффективный вариант. У Pfizer с его Паксловидом пока ситуация лучше и данные не противоречат друг другу. Так что благосклонность регулятора можно легко потерять, как и заказ на три миллиона курсов от правительства США.
Компания не смогла объяснить, почему одно и то же исследование третьей фазы дало разные результаты с разницей примерно в семь недель, что буквально вызвало ужас у экспертов. Промежуточные данные, опубликованные в конце октября, показали, что Молнупиравир снижает риск госпитализации и смерти на 48% по сравнению с плацебо. Однако финальный результат оказался чуть выше 30%.
Для Merck это даже не звоночек, а колокол – FDA готово отменить одобрение, если на рынке появится более эффективный вариант. У Pfizer с его Паксловидом пока ситуация лучше и данные не противоречат друг другу. Так что благосклонность регулятора можно легко потерять, как и заказ на три миллиона курсов от правительства США.
Компания не смогла объяснить, почему одно и то же исследование третьей фазы дало разные результаты с разницей примерно в семь недель, что буквально вызвало ужас у экспертов. Промежуточные данные, опубликованные в конце октября, показали, что Молнупиравир снижает риск госпитализации и смерти на 48% по сравнению с плацебо. Однако финальный результат оказался чуть выше 30%.
Forwarded from Арабика
Теперь ОАЭ допустило использование Спутника Лайт в качестве универсального бустера. Его можно использовать в течение полугода после второй дозы любой другой одобренной в Эмиратах вакцины.
Час расплаты по-хакасски – Минздрав республики впервые смог расплатиться со всеми поставщиками лекарств. Всего правительство субъекта выплатило дистрибуторам 900 млн рублей.
О бедах хакасского Минздрава мы уже писали летом. Платежная дисциплина у ведомства, откровенно, так себе: только за полтора летних месяца поставщики подали к нему 16 исков, за 2021 год их больше 70. В бюджете региона банально не хватает денег, хотя на лекарства в этом году выделяли 775 млн рублей.
На следующий год заложили на 200 млн больше, но тут вопрос даже не в сумме. Если деньги не доходят до поставщиков вовремя, то льготники не найдут препараты на полках аптек. Не говоря уже о том, что дистрибуторы не хотят второй раз работать с регионом, т.к. свои выплаты вынуждены возвращать через суд.
О бедах хакасского Минздрава мы уже писали летом. Платежная дисциплина у ведомства, откровенно, так себе: только за полтора летних месяца поставщики подали к нему 16 исков, за 2021 год их больше 70. В бюджете региона банально не хватает денег, хотя на лекарства в этом году выделяли 775 млн рублей.
На следующий год заложили на 200 млн больше, но тут вопрос даже не в сумме. Если деньги не доходят до поставщиков вовремя, то льготники не найдут препараты на полках аптек. Не говоря уже о том, что дистрибуторы не хотят второй раз работать с регионом, т.к. свои выплаты вынуждены возвращать через суд.
В ФМБА замахнулись на самый дорогой препарат в мире – ведомство Вероники Скворцовой собирается разработать аналог Золгенсмы. Лекарство используется для терапии СМА, стоимость одного флакона – больше 150 млн рублей.
Препарат из-за своей цены уже давно не сходит со страниц СМИ. Российский Минздрав вместе с фондом "Круг Добра" периодически обвиняют в нежелании его закупать. В действительности его закупают, но цена сильно ограничивает возможности.
Патентные ограничения для разработчиков не проблема – самой технологией генной терапии Novartis не владеет, защищен только состав препарата. Но вот результатов придется ждать минимум несколько лет, даже если Минздрав сократит все бюрократические процедуры до минимума.
В России уже целых два игрока разрабатывают свой аналог. Казанский университет заявил о старте исследований в середине августа. Партнером должна была выступить "НоваМедика", которая на 65% принадлежит "Роснано". Но из-за сложностей с госкорпорацией финансирование теперь под вопросом.
Второй потенциальный кандидат – ANB-4 от "Биокада" Дмитрия Морозова. Разработка ведется с 2018 года, но пока дело дошло только до доклинических исследований. Даже в случае успеха вывод препарата на рынок займет годы.
Препарат из-за своей цены уже давно не сходит со страниц СМИ. Российский Минздрав вместе с фондом "Круг Добра" периодически обвиняют в нежелании его закупать. В действительности его закупают, но цена сильно ограничивает возможности.
Патентные ограничения для разработчиков не проблема – самой технологией генной терапии Novartis не владеет, защищен только состав препарата. Но вот результатов придется ждать минимум несколько лет, даже если Минздрав сократит все бюрократические процедуры до минимума.
В России уже целых два игрока разрабатывают свой аналог. Казанский университет заявил о старте исследований в середине августа. Партнером должна была выступить "НоваМедика", которая на 65% принадлежит "Роснано". Но из-за сложностей с госкорпорацией финансирование теперь под вопросом.
Второй потенциальный кандидат – ANB-4 от "Биокада" Дмитрия Морозова. Разработка ведется с 2018 года, но пока дело дошло только до доклинических исследований. Даже в случае успеха вывод препарата на рынок займет годы.
Московские аптеки пошли в льготы. Начался сбор заявок на участие в пилоте по обеспечению лекарствами по рецептам с QR-кодами. Ключевые требования – заключение договора с Депздравом и подключение к ЕМИАС.
Электронные рецепты начали использовать еще в феврале. Идея, в принципе, оказалась удобной для всех. Пациентам проще держать документ в телефоне, чем в бумажной версии. Рецепт не повредится, не потеряется, в конце концов, провизор не ошибется во врачебном подчерке. Аптеки не столкнутся с поддельными документами, а вероятность отпустить препараты дважды по одному рецепту исключена.
Единственный нюанс – фармритейлу нельзя иметь проблем с законом. Лицензия должна быть в порядке, никаких проверок по сомнительным эпизодам. Скорее всего, после пилота ждем распространение на всю страну. В одной только Москве по льготным рецептам лекарства получают 700 тыс. человек, так что желающих увеличить оборот своих аптек должно хватить.
Бумажные рецепты в прошлое тоже не уйдут. Они по-прежнему актуальны для пенсионеров и тех, кто после приема врача уезжает в другой регион.
Электронные рецепты начали использовать еще в феврале. Идея, в принципе, оказалась удобной для всех. Пациентам проще держать документ в телефоне, чем в бумажной версии. Рецепт не повредится, не потеряется, в конце концов, провизор не ошибется во врачебном подчерке. Аптеки не столкнутся с поддельными документами, а вероятность отпустить препараты дважды по одному рецепту исключена.
Единственный нюанс – фармритейлу нельзя иметь проблем с законом. Лицензия должна быть в порядке, никаких проверок по сомнительным эпизодам. Скорее всего, после пилота ждем распространение на всю страну. В одной только Москве по льготным рецептам лекарства получают 700 тыс. человек, так что желающих увеличить оборот своих аптек должно хватить.
Бумажные рецепты в прошлое тоже не уйдут. Они по-прежнему актуальны для пенсионеров и тех, кто после приема врача уезжает в другой регион.
Конкуренция за специалистов в большой фарме растет, особенно на фоне разработки новых вакцин. Вот и британский фармгигант GSK сманил ключевого разработчика Pfizer. Филип Дормитцер, который отвечал за исследования Comirnaty, покинет американскую компанию в следующем месяце.
В GSK могут праздновать победу – Дормитцер занимался не только прививкой от COVID-19, но и курировал разработку вакцин от РС-вируса и гриппа, обе на мРНК-платформе. Британцы в гонку прививок не успели зайти, так что сосредоточились на производстве адъювантов. Раскачиваться компания начала только в мае, но способ выбрала нетривиальный – растительная вакцина, которую создавала канадская Medicago. Однозначных результатов все еще нет, даже в случае успеха они будут нескоро.
Традиционно GSK была ведущей компаний на рынке прививок. Но с приходом COVID-19 спрос на сезонные вакцины упал и восстанавливаться не собирается. Судя по всему, будущее за мРНК-вакцинами, которые можно быстро адаптировать. Нагнать пионеров отрасли своими силами возможности нет, так что приходится "скупать мозги" у кого только можно.
В GSK могут праздновать победу – Дормитцер занимался не только прививкой от COVID-19, но и курировал разработку вакцин от РС-вируса и гриппа, обе на мРНК-платформе. Британцы в гонку прививок не успели зайти, так что сосредоточились на производстве адъювантов. Раскачиваться компания начала только в мае, но способ выбрала нетривиальный – растительная вакцина, которую создавала канадская Medicago. Однозначных результатов все еще нет, даже в случае успеха они будут нескоро.
Традиционно GSK была ведущей компаний на рынке прививок. Но с приходом COVID-19 спрос на сезонные вакцины упал и восстанавливаться не собирается. Судя по всему, будущее за мРНК-вакцинами, которые можно быстро адаптировать. Нагнать пионеров отрасли своими силами возможности нет, так что приходится "скупать мозги" у кого только можно.
"Биннофарм" заходит в СНГ – компания готовится открыть свои представительства сразу в пяти странах СНГ. Под расширение попали Белоруссия, Азербайджан, Молдавия, Армения и Узбекистан. Продукцию туда экспортируют и так, но через местных партнеров.
С финансовыми показателями у компании Владимира Евтушенкова все хорошо. По большей части динамику обеспечивают антибиотики – за последние девять месяцев продажи выросли на 18%. Аптечный сегмент рос быстрее рынка, на 51%, но прибыли он приносит заметно меньше. В любом случае, за три квартала чистая прибыль компании составила 3,2 млрд рублей.
При этом экспорт в финансах холдинга играет незаметную роль – только 10% от выручки или 1,8 млрд рублей. Потенциально показатель можно увеличить в два раза, учитывая темпы роста рынка. Например, объем фармацевтического сегмента Казахстана вырос на 22%, российский рынок – только на 4,7%.
Практически во всех странах СНГ действуют преференции на госзакупках для местных производителей. Так что рассчитывать на госсегмент не приходится, но в фармритейле можно увеличить свою долю, особенно если заниматься продвижением самостоятельно.
Кроме того, "Биннофарм" как минимум на 20% обеспечивает себя собственными фармсубстанциями, так что ключевая проблема российских производителей компании не грозит.
С финансовыми показателями у компании Владимира Евтушенкова все хорошо. По большей части динамику обеспечивают антибиотики – за последние девять месяцев продажи выросли на 18%. Аптечный сегмент рос быстрее рынка, на 51%, но прибыли он приносит заметно меньше. В любом случае, за три квартала чистая прибыль компании составила 3,2 млрд рублей.
При этом экспорт в финансах холдинга играет незаметную роль – только 10% от выручки или 1,8 млрд рублей. Потенциально показатель можно увеличить в два раза, учитывая темпы роста рынка. Например, объем фармацевтического сегмента Казахстана вырос на 22%, российский рынок – только на 4,7%.
Практически во всех странах СНГ действуют преференции на госзакупках для местных производителей. Так что рассчитывать на госсегмент не приходится, но в фармритейле можно увеличить свою долю, особенно если заниматься продвижением самостоятельно.
Кроме того, "Биннофарм" как минимум на 20% обеспечивает себя собственными фармсубстанциями, так что ключевая проблема российских производителей компании не грозит.
Между тем, сегодня - круглая дата, годовщина со дня появления в России частных аптек.
Ровно 320 лет назад Петр I запретил работу «зелейных лавок», где торговали непроверенными «порохами», «мазунями», «водками травными» и «горошками». Вместо них в 1701 году в Москве открыли 8 «вольных аптек». Новые аптеки освобождались от воинских постоев, а фармацевты — от воинской повинности и податного состояния.
Царь вдохновлялся самыми совершенными на тот момент примерами организации торговли лекарствами, с которыми он имел возможность познакомиться в германских княжествах.
Именной указ Петра I «О заведении в Москве вновь восьми аптек с тем, чтобы в них никаких вин не было продаваемо; о ведении оных Посольскому приказу и об уничтожении зелейных лавок» гласил:
«Для всяких надобных и потребных лекарств быть на Москве вновь восьми аптекам, и построить те аптеки в Китае, и в Белом, и в Земляном городах, на больших проезжих и пространных и многолюдных улицах без всякого утеснения, и держать и продавать в тех аптеках всякие лекарства и лекарственные спирты и иные к тому принадлежащие потребные и целительные напитки».
В указе говорилось, что «всякий русский или иностранец, который пожелает вести вольную аптеку, с разрешения правительства получит безденежно необходимое для сего место и жалованную грамоту на наследственную передачу сего заведения». Характерно, что аптеки были подчинены внешнеполитическому ведомству, что отражало курс самодержца-реформатора на активное заимствование передового мирового опыта.
Первая в России частная аптека была открыта алхимистом Аптекарского приказа Иоганном Готфридом Грегориусом в Ново-Немецкой слободе Москвы.
Ровно 320 лет назад Петр I запретил работу «зелейных лавок», где торговали непроверенными «порохами», «мазунями», «водками травными» и «горошками». Вместо них в 1701 году в Москве открыли 8 «вольных аптек». Новые аптеки освобождались от воинских постоев, а фармацевты — от воинской повинности и податного состояния.
Царь вдохновлялся самыми совершенными на тот момент примерами организации торговли лекарствами, с которыми он имел возможность познакомиться в германских княжествах.
Именной указ Петра I «О заведении в Москве вновь восьми аптек с тем, чтобы в них никаких вин не было продаваемо; о ведении оных Посольскому приказу и об уничтожении зелейных лавок» гласил:
«Для всяких надобных и потребных лекарств быть на Москве вновь восьми аптекам, и построить те аптеки в Китае, и в Белом, и в Земляном городах, на больших проезжих и пространных и многолюдных улицах без всякого утеснения, и держать и продавать в тех аптеках всякие лекарства и лекарственные спирты и иные к тому принадлежащие потребные и целительные напитки».
В указе говорилось, что «всякий русский или иностранец, который пожелает вести вольную аптеку, с разрешения правительства получит безденежно необходимое для сего место и жалованную грамоту на наследственную передачу сего заведения». Характерно, что аптеки были подчинены внешнеполитическому ведомству, что отражало курс самодержца-реформатора на активное заимствование передового мирового опыта.
Первая в России частная аптека была открыта алхимистом Аптекарского приказа Иоганном Готфридом Грегориусом в Ново-Немецкой слободе Москвы.
Минздрав готовится расширить список противопоказаний к вакцинации от COVID-19. Новый перечень должен появиться к середине декабря, сейчас в ходу августовские рекомендации.
Итогового списка болезней пока нет, но больших изменений ждать не стоит, скорее вменяемую кодификацию уже существующих правил. Для медотводов у каждой вакцины свои особенности: КовиВак противопоказан пациентам старше 60 лет, ЭпиВакКорона запрещена для онкобольных.
У Спутника V специфичных ограничений нет – только общие: гиперчувствительность к компонентам вакцины, тяжелые аллергические реакции и острые респираторные инфекции. Раньше в перечне были беременность и кормление грудью, но Минздрав исключил их в октябре.
Итогового списка болезней пока нет, но больших изменений ждать не стоит, скорее вменяемую кодификацию уже существующих правил. Для медотводов у каждой вакцины свои особенности: КовиВак противопоказан пациентам старше 60 лет, ЭпиВакКорона запрещена для онкобольных.
У Спутника V специфичных ограничений нет – только общие: гиперчувствительность к компонентам вакцины, тяжелые аллергические реакции и острые респираторные инфекции. Раньше в перечне были беременность и кормление грудью, но Минздрав исключил их в октябре.
Фармрозница никак не может догнать свои прошлогодние успехи. В начале осени выручка начала расти, но инфляцию все еще не обгоняет.
Вдобавок на традиционные сети усиливается давление со стороны онлайн-сервисов, многие из которых осваивают экспресс-доставку. При одинаковом ассортименте, покупателя получит тот кто удобнее.
При этом если эксперимент в Москве и Белгородской области окажется успешным, в ближайшие пару лет у e-commerce появятся рецептурные препараты. Такой козырь фармритейлу перебить будет сложно, если вообще возможно.
Определенный оптимизм вносит недавний пилот по использованию электронных рецептов, который подтянет к аптекам льготников. Но перспективы у отрасли не самые радужные, особенно если значимых изменений не будет.
Вдобавок на традиционные сети усиливается давление со стороны онлайн-сервисов, многие из которых осваивают экспресс-доставку. При одинаковом ассортименте, покупателя получит тот кто удобнее.
При этом если эксперимент в Москве и Белгородской области окажется успешным, в ближайшие пару лет у e-commerce появятся рецептурные препараты. Такой козырь фармритейлу перебить будет сложно, если вообще возможно.
Определенный оптимизм вносит недавний пилот по использованию электронных рецептов, который подтянет к аптекам льготников. Но перспективы у отрасли не самые радужные, особенно если значимых изменений не будет.
Pfizer со своим ценообразованием на вакцину от COVID-19 стала мишенью расследования Financial Times. Компанию нещадно критикуют за распределение прививок, которые просто не попадают в государства с низким уровнем доходов.
Главной фигурой в схеме этой диспропорции называется гендиректор Pfizer Альберт Бурла. Якобы ключевой параметр распределения контрактов – личные контакты глав правительств с руководством компании. Кто в телефонное право вписаться не может, тот не получает заветные дозы.
Хуже всего приходится Африке – среднее число привитых на континенте все еще не превышает 8% от всего населения. В отдельных странах это число еле-еле дошло до 1%. В Pfizer якобы обещали предоставить дозы для прививки 2 млн медработников на континенте, но заказ в Африку так и не доехал. Небольшое количество удалось получить при содействии правительства США, но это капля в море.
Летом американский фармгигант прогнозировал продажи на уровне $33,5 млрд. К ноябрю к ним добавились еще четыре миллиарда. Ближайший конкурент в лице калифорнийской Moderna обещает продаж только на $20 млрд, но только за счет высокой цены. Pfizer занимает 80% от рынка вакцин ЕС и 74% в США.
Секрет успеха – собственное производство всего. Компания сама разработала термоконтейнеры, сама выпускает для них сухой лед. За счет этого проблем с поставками у нее не было, в отличии от других игроков. И цены она может повышать хоть до невероятных $100 за дозу. Заменить Pfizer некому, так что обвинять ее в нежелании продавать вакцины дешевле просто глупо. Товар получает тот, кто может за него заплатить, а проблемы третьего мира компанию не волнуют.
Главной фигурой в схеме этой диспропорции называется гендиректор Pfizer Альберт Бурла. Якобы ключевой параметр распределения контрактов – личные контакты глав правительств с руководством компании. Кто в телефонное право вписаться не может, тот не получает заветные дозы.
Хуже всего приходится Африке – среднее число привитых на континенте все еще не превышает 8% от всего населения. В отдельных странах это число еле-еле дошло до 1%. В Pfizer якобы обещали предоставить дозы для прививки 2 млн медработников на континенте, но заказ в Африку так и не доехал. Небольшое количество удалось получить при содействии правительства США, но это капля в море.
Летом американский фармгигант прогнозировал продажи на уровне $33,5 млрд. К ноябрю к ним добавились еще четыре миллиарда. Ближайший конкурент в лице калифорнийской Moderna обещает продаж только на $20 млрд, но только за счет высокой цены. Pfizer занимает 80% от рынка вакцин ЕС и 74% в США.
Секрет успеха – собственное производство всего. Компания сама разработала термоконтейнеры, сама выпускает для них сухой лед. За счет этого проблем с поставками у нее не было, в отличии от других игроков. И цены она может повышать хоть до невероятных $100 за дозу. Заменить Pfizer некому, так что обвинять ее в нежелании продавать вакцины дешевле просто глупо. Товар получает тот, кто может за него заплатить, а проблемы третьего мира компанию не волнуют.
У Sandoz проблема с доставкой – производитель дженериков отзывает целую партию препаратов для предотвращения тромбоза. Иронично, что нарушение происходит на фоне обсуждения продажи компании.
Целая партия одноразовых инъекций эноксапарина натрия отправляется в утиль. Речь идет только о рынке США, так что поводов для беспокойства нет. Шприцы банально перегрели, так что производитель теперь не может гарантировать их полную эффективность. Учитывая специфику американской судебной системы, проще выкинуть лекарства сейчас, чем разбираться с исками потом.
Правда, все отозвать точно не успеют – партию выпустили в мае и к октябрю полностью отгрузили. Компания не говорит, сколько точно коробок пострадало. Топ-менеджмент подчеркивает, что никаких жалоб пока не поступило.
Скорее всего, кто-то из пациентов все равно дойдет до суда. Свалить любую проблему с тромбами на Sandoz будет легко, а для компании доказать свою непричастность почти невозможно. Одно ясно, акции компании просядут, так что потенциальным покупателям производитель дженериков обойдется дешевле.
Целая партия одноразовых инъекций эноксапарина натрия отправляется в утиль. Речь идет только о рынке США, так что поводов для беспокойства нет. Шприцы банально перегрели, так что производитель теперь не может гарантировать их полную эффективность. Учитывая специфику американской судебной системы, проще выкинуть лекарства сейчас, чем разбираться с исками потом.
Правда, все отозвать точно не успеют – партию выпустили в мае и к октябрю полностью отгрузили. Компания не говорит, сколько точно коробок пострадало. Топ-менеджмент подчеркивает, что никаких жалоб пока не поступило.
Скорее всего, кто-то из пациентов все равно дойдет до суда. Свалить любую проблему с тромбами на Sandoz будет легко, а для компании доказать свою непричастность почти невозможно. Одно ясно, акции компании просядут, так что потенциальным покупателям производитель дженериков обойдется дешевле.
"Второй лишний" от Минпромторга все же не прошел публичные слушания. Голосование за проект получилось крайне странным – формально шло до конца 3 декабря, но под конец сайт банально не давал проголосовать. К воскресенью ситуация изменилась и противников инициативы все же оказалось больше.
Согласно идее ведомства, компания из России или ЕАЭС с полным циклом производства автоматически побеждает на госзакупках, если у остальных участников полного цикла нет. При наличии нескольких компаний работает механизм стандартного аукциона с самой низкой ценой, при полном отсутствии таких игроков – привычный "третий лишний".
Пока Минпромторг ограничился перечнем из 15 препаратов: семь для терапии ВИЧ, четыре для онкотерапии, по паре для пациентов с диабетом и туберкулезом. Желание ведомство понятно – подстегнуть развитие отечественной фармы и локализации иностранного производства, сделать госзакупки дешевле и подтянуть производство фармсубстанций в России.
Вот только получается пока криво. Больше всех выиграют четыре игрока: "Биокад" Дмитрия Морозова, "Герофарм" Петра Родионова, "Р-Фарм" Алексея Репика и "Фармстандарт" Виктора Харитонина. И не то чтобы у них все сейчас было плохо, особенно с госзакупками. Все остальные оказываются за бортом госзаказа. Мелкие российские игроки не могут потянуть производство полного цикла, а для всех иностранцев открывать его будет слишком дорого, а значит выпуск препаратов станет нерентабельным.
Пока будущее инициативы непонятно. У проекта еще несколько этапов согласования: в Минэке, в Минздраве, в ФАС. Потом его еще будет обсуждать правительство, но готовиться стоит уже сейчас. Вряд ли Минпромторг просто так оставит свое детище.
Согласно идее ведомства, компания из России или ЕАЭС с полным циклом производства автоматически побеждает на госзакупках, если у остальных участников полного цикла нет. При наличии нескольких компаний работает механизм стандартного аукциона с самой низкой ценой, при полном отсутствии таких игроков – привычный "третий лишний".
Пока Минпромторг ограничился перечнем из 15 препаратов: семь для терапии ВИЧ, четыре для онкотерапии, по паре для пациентов с диабетом и туберкулезом. Желание ведомство понятно – подстегнуть развитие отечественной фармы и локализации иностранного производства, сделать госзакупки дешевле и подтянуть производство фармсубстанций в России.
Вот только получается пока криво. Больше всех выиграют четыре игрока: "Биокад" Дмитрия Морозова, "Герофарм" Петра Родионова, "Р-Фарм" Алексея Репика и "Фармстандарт" Виктора Харитонина. И не то чтобы у них все сейчас было плохо, особенно с госзакупками. Все остальные оказываются за бортом госзаказа. Мелкие российские игроки не могут потянуть производство полного цикла, а для всех иностранцев открывать его будет слишком дорого, а значит выпуск препаратов станет нерентабельным.
Пока будущее инициативы непонятно. У проекта еще несколько этапов согласования: в Минэке, в Минздраве, в ФАС. Потом его еще будет обсуждать правительство, но готовиться стоит уже сейчас. Вряд ли Минпромторг просто так оставит свое детище.
⚡️Омикрон-штамм официально добрался до России – вирус обнаружили у двух вернувшихся из ЮАР россиян. Всего из 58 туристов COVID-19 выявили у десятерых. Из хороших новостей тут только то, что ПЦР-тесты неплохо справились, скорее всего, у экспресс-тестов результаты тоже будут на уровне.
Из плохого – далеко не факт, что это единственные случаи заражения. Почти во всей Европе штамм обнаружили среди образцов, которые брали до официального заявления об омикроне. Если раньше лаборатории не знали, что искать, и списывали случаи на более привычные штаммы вируса, то теперь ситуация прояснилась.
Из плохого – далеко не факт, что это единственные случаи заражения. Почти во всей Европе штамм обнаружили среди образцов, которые брали до официального заявления об омикроне. Если раньше лаборатории не знали, что искать, и списывали случаи на более привычные штаммы вируса, то теперь ситуация прояснилась.
Ключевая проблема терапии СМА – слишком позднее назначение лечения из-за позднего диагностирования болезни. При самом тяжелом типе СМА (тип 1) симптомы могут проявляться уже к третьему месяцу жизни ребенка, когда двигательные функции уже безвозвратно нарушены. При этом лечение может быть назначено уже на первом месяце.
Решить проблему можно с помощью скрининга новорожденных. Чем раньше выявить заболевания – тем раньше начнется терапия. В России процедуру должны внедрить к 2023 году, всех младенцев будут проверять на 36 генетических заболеваний. Сейчас тестируют только на пять, причем СМА в перечень не входит.
Разработкой тест системы занимаются ученые из МГНЦ, партнером выступает швейцарская Roche. Патент должен быть получен уже к февралю следующего года, но новинку уже успели обкатать в трех московских роддомах: на 21 тыс. тестов нашли три случая СМА. При этом дополнительной нагрузки не будет ни для врачей, ни для бюджета – для скрининга достаточно образца крови и тест стоит не больше 200 рублей.
Roche, кстати, поставляет в Россию препарат рисдиплам, который используется для терапии всех типов СМА. Компания весной обновила результаты клинического исследования, по данным которого препарат показал улучшение двигательных функций у пациентов со СМА 1 типа через 24 месяца лечения. Эффективность препарата доказана на основании способности сидеть без поддержки более пяти секунд (при естественном течении заболевания пациенты со СМА 1 типа никогда не смогут сидеть). В группе рисдиплама через 2 года лечения с этим справились 61% детей в сравнении с первым годом лечения, когда способность сидеть без поддержки продемонстрировали 29% детей.
Выживаемость пациентов тоже увеличилась. После двух лет лечения живы 93% младенцев. При этом только десяти процентам из них требовалась постоянная вентиляция легких. Кроме снижения риска госпитализации, препарат Roche улучшает способность пациентов глотать и питаться самостоятельно. Вместо использования зонда кормить детей можно перорально.
Решить проблему можно с помощью скрининга новорожденных. Чем раньше выявить заболевания – тем раньше начнется терапия. В России процедуру должны внедрить к 2023 году, всех младенцев будут проверять на 36 генетических заболеваний. Сейчас тестируют только на пять, причем СМА в перечень не входит.
Разработкой тест системы занимаются ученые из МГНЦ, партнером выступает швейцарская Roche. Патент должен быть получен уже к февралю следующего года, но новинку уже успели обкатать в трех московских роддомах: на 21 тыс. тестов нашли три случая СМА. При этом дополнительной нагрузки не будет ни для врачей, ни для бюджета – для скрининга достаточно образца крови и тест стоит не больше 200 рублей.
Roche, кстати, поставляет в Россию препарат рисдиплам, который используется для терапии всех типов СМА. Компания весной обновила результаты клинического исследования, по данным которого препарат показал улучшение двигательных функций у пациентов со СМА 1 типа через 24 месяца лечения. Эффективность препарата доказана на основании способности сидеть без поддержки более пяти секунд (при естественном течении заболевания пациенты со СМА 1 типа никогда не смогут сидеть). В группе рисдиплама через 2 года лечения с этим справились 61% детей в сравнении с первым годом лечения, когда способность сидеть без поддержки продемонстрировали 29% детей.
Выживаемость пациентов тоже увеличилась. После двух лет лечения живы 93% младенцев. При этом только десяти процентам из них требовалась постоянная вентиляция легких. Кроме снижения риска госпитализации, препарат Roche улучшает способность пациентов глотать и питаться самостоятельно. Вместо использования зонда кормить детей можно перорально.
На постковидный синдром нашлись деньги – на реабилитацию переболевших выделено 60 млрд рублей на три года, половина из них пойдёт на лекарственную терапию. Ключевой проблемой является региональная адаптация – федеральных средств на всех может не хватить, а местные бюджеты программу рискуют не потянуть.
Единственный субъект с готовыми методическими пособиями – Воронежская область. Регион отметили на конгрессе "Здравоохранение в России - 2021", но в остальных субъектах работы над программами только ведутся.
Всё больше и больше пациентов выписываются после лечения COVID-19, но их реабилитацией пока занимаются со скрипом. До трети переболевших не могут вернуться к нормальной жизни в течении полугода и жалуются на одышку, астению, слабость и ярко выраженную усталость даже от небольших нагрузок. Ожидаемо, т.к. основная нагрузка при болезни приходится на лёгкие.
Со средствами терапии всё ещё проблемы. Очевидно, что нарушение работы дыхательной системы влечёт за собой последствия для всего организма, поэтому направление для фармпромышленности перспективное.
Пульмонологи уже рекомендуют Лонгидазу от «Петровакса». Препарат неплохо показал себя в рамках клинических исследований. Лекарство используют для терапии образований соединительной ткани, так что с остаточными явлениями после коронавируса справляется. Вопрос только в том, когда появятся полные рекомендации по лечению постковидного синдрома. Проблема затрагивает почти всех переболевших, но врачам приходится назначать препараты по собственным соображениям.
Единственный субъект с готовыми методическими пособиями – Воронежская область. Регион отметили на конгрессе "Здравоохранение в России - 2021", но в остальных субъектах работы над программами только ведутся.
Всё больше и больше пациентов выписываются после лечения COVID-19, но их реабилитацией пока занимаются со скрипом. До трети переболевших не могут вернуться к нормальной жизни в течении полугода и жалуются на одышку, астению, слабость и ярко выраженную усталость даже от небольших нагрузок. Ожидаемо, т.к. основная нагрузка при болезни приходится на лёгкие.
Со средствами терапии всё ещё проблемы. Очевидно, что нарушение работы дыхательной системы влечёт за собой последствия для всего организма, поэтому направление для фармпромышленности перспективное.
Пульмонологи уже рекомендуют Лонгидазу от «Петровакса». Препарат неплохо показал себя в рамках клинических исследований. Лекарство используют для терапии образований соединительной ткани, так что с остаточными явлениями после коронавируса справляется. Вопрос только в том, когда появятся полные рекомендации по лечению постковидного синдрома. Проблема затрагивает почти всех переболевших, но врачам приходится назначать препараты по собственным соображениям.
Аргентина одобрила Спутник Лайт – сразу как отдельный препарат и вакцину-бустер.
Тестировать однокомпонентную прививку начали весной. Всего анализировали результаты 186 тыс. человек: 40 тыс. привитых и 146 тыс. пока не получивших инъекцию. Эффективность от данных РФПИ отличается минимально. В России показатель остановился на 79,4%, в Аргентине – 78,6%. Латиноамериканские коллеги дополнительно поделились результатами сокращения тяжелых последствий и летальных исходов: 87,6% и 84,7% соответственно.
Вдобавок аргентинцы протестировали комбинацию российской вакцины с Moderna, AstaZeneca, Sinopharm и Moderna, словом со всем, кроме Pfizer. Результаты весьма обнадеживающие, так что рынок сбыта может расшириться – бустерные инъекции понадобятся всем.
Тестировать однокомпонентную прививку начали весной. Всего анализировали результаты 186 тыс. человек: 40 тыс. привитых и 146 тыс. пока не получивших инъекцию. Эффективность от данных РФПИ отличается минимально. В России показатель остановился на 79,4%, в Аргентине – 78,6%. Латиноамериканские коллеги дополнительно поделились результатами сокращения тяжелых последствий и летальных исходов: 87,6% и 84,7% соответственно.
Вдобавок аргентинцы протестировали комбинацию российской вакцины с Moderna, AstaZeneca, Sinopharm и Moderna, словом со всем, кроме Pfizer. Результаты весьма обнадеживающие, так что рынок сбыта может расшириться – бустерные инъекции понадобятся всем.