Александр Гинцбург оценил идею Минздрава использовать экспериментальные генотерапевтические препараты без регистрации.

🟢Законопроект, предложенный регулятором и вносящий изменения в закон «Об обращении лекарственных средств», находится на этапе публичного обсуждения до 15 мая. Документ предполагает расширение полномочий медицинских организаций по изготовлению и применению таких лекарств, а также расширяют перечень препаратов, для использования которых не требуется госрегистрация.

Помимо лекарств, ввезенных из-за рубежа для личного пользования, фармсубстанций и радиофармпрепаратов, в список предлагается включить генотерапевтические лекарства. В частности, изменения коснутся онковакцины, разработанной НИЦЭМ им. Гамалеи.

🟢Научному руководителю центра Александру Гинцбургу инициатива Минздрава пришлась по душе. Как рассказал академик «Парламентской газете», порядок, предлагаемый Минздравом, действительно может сделать вакцину доступнее, а её применение — шире.

Минимальный срок КИ нового препарата, как правило, около полугода, верхний предел не установлен. Что касается вакцины от рака, то поскольку она изготавливается каждый раз заново и индивидуально для каждого пациента, провести в случае с ней классические КИ и вовсе невозможно. Поэтому, если говорить аккуратно, такие законодательные новации в перспективе действительно могут способствовать включению новых геннотерапевтических препаратов в широкую медицинскую практику и в клинические рекомендации для онкологических больных.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Продажи препаратов против гиперплазии предстательной железы растут четвёртый год подряд.

По итогам I квартала 2026 года на розничном рынке (включая онлайн канал) было продано 5,1 млн упаковок таких препаратов на 5,4 млрд рублей. Это на 5,8% больше в натуральном выражении и на 9,6% — в денежном год к году. В общей сложности за весь 2025 год россияне купили более 19,4 млн упаковок подобных средств на 20,1 млрд рублей. Динамика относительно 2024 года составила +7,5% в упаковках и +12,9% в деньгах.

🟢Лидирующие позиции в группе занимают препараты тамсулозина (включая комбинации), на которые приходится почти половина (49,8%) натурального потребления и 43,6% суммарных денежных расходов в категории. Кроме того, продажи тамсулозина в 2025 году выросли на 12,4% в рублях и на 8,7% в упаковках.

Препараты для лечения заболеваний предстательной железы на российском рынке представлены 60 торговыми марками от 56 компаний. Первое место по объёму денежных продаж занимает бренд Омник (тамсулозин) от «ЗИО-Здоровье». На второй позиции — Витапрост (простаты экстракт) от «Нижфарм Групп». Замыкает тройку лидеров Простамол (пальмы ползучей плодов экстракт) от «Менарини», продажи которого по итогам 2025 года сократились на 4%. Отрицательной динамикой также отличились сразу два продукта от «ГСК»: Дуодарт и Аводарт на основе дутастерида.

🟢В топ-10 также вошли: Тамсулозин («Вертекс» + 11 компаний), Урорек («Рекордати»), Афалаза (Материа Медика»), Профлосин («Менарини»), Простатекс («Герофарм»).

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Промомед» поможет медикам позаботиться о себе.

Нижегородский Минздрав при поддержке компании «Промомед» запустил в регионе программу «Начни с себя». Её цель — снижение веса, предупреждение рисков сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета II типа у медработников с избыточной массой тела и ожирением. Иными словами — поддержать здоровье тех, кто ежедневно заботится о других.

🟢Проект стартовал на базе Нижегородской областной клинической больницы им. Н.А. Семашко при участии министра здравоохранения региона Галины Михайловой, сенаторов Светланы Кирилловой и Шолбана Кужугета, а также исполнительного директора по работе с государственным сектором здравоохранения «Промомеда» Алексея Михеева и руководителя отдела по доступу препаратов на рынок Виктории Себякиной.

Участникам программы скорректируют питание и уровень физической активности, поработают с их поведенческими привычками и окажут медикаментозную поддержку при наличии показаний. Последний пункт возьмёт на себя «Промомед» — компания на безвозмездной основе обеспечит доступ к современным лекарственным препаратам.

🟢«Начни с себя» — отличный пример эффективного взаимодействия государства и бизнеса для увеличения ожидаемой продолжительности здоровой жизни россиян.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Отечественную фармакогенетику подводят кадры.

🟢Фармакогенетика — это наука, изучающая, как индивидуальные генетические особенности пациента влияют на формирование ответа на терапию. Это позволяет врачам определять эффективность и безопасность препаратов в каждом конкретном случае. На сегодняшний день такая диагностика недоступна в 82% клиник.

Сейчас развитием фармакогенетики в России занимаются пять центров геномных исследований. Исследования ведутся по пяти направлениям: кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболиванию и педиатрии. В 2026 году работа начнется также в области фтизиатрии и офтальмологии, — рассказал «Ведомостям» главный внештатный клинический фармаколог Минздрава Дмитрий Сычев.

🟢Итогом этой деятельности должно стать формирование коллекции ДНК пациентов с нежелательными лекарственными реакциями, а также получение фармакогенетических маркеров, характерных для российской популяции.

Первые достижения есть уже сейчас — учёные проанализировали ДНК пациентов с кровотечениями, которые принимают оральные антикоагулянты, и выявили генетические особенности, связанные с риском осложнений. В частности, было проведено фармакогенетическое исследование нового российского антикоагулянта — тедиксабана.

🟢Цели в рамках Федеральной научно-технологической программы развития генетических технологий ставятся амбициозные — к 2030 году особенности россиян должны начать учитывать при назначении 11 лекарств. Кроме того, к этому сроку должно появиться 20 специализированных тест-систем.

Директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович считает, что развитие фармакогенетики в России тормозит нехватка клинических фармакологов:

Это самая дефицитная специальность в отечественном здравоохранении. Расширение практического применения исследований в области фармакогенетики возможно при условии разработки понятных алгоритмов или подготовки дополнительных специалистов.

🟢По словам ведущего эксперта «Актион медицины» Натальи Журавлевой, при условии решения нормативного, инфраструктурного и кадрового вопросов полное внедрение в стандартную практику (или доступность более чем в 80% медорганизаций) станет возможным после 2030 года.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Биохимик» растит будущие кадры с пелёнок.

🟢В Центре образования «Тавла» прошёл профориентационный марафон «Я выбираю Мордовию», направленный на раннее вовлечение и практико-ориентированное обучение. Проект объединил образовательные учреждения и индустриальных партнеров региона.

Формировать интерес к профессии специалисты АО «Биохимик» (входит в Группу ПРОМОМЕД) начинают буквально с детского сада. Следующий уровень — школа, затем к делу подключается Саранский техникум сферы услуг и промышленных технологий, отвечающий за профильную подготовку студентов.

🟢Обучение направлено на получение навыков, востребованных на производстве. Упор делается на практику, использование современного оборудования и подготовку специалистов под конкретные задачи предприятия, с перспективой дальнейшего трудоустройства.

В ходе марафона школьников познакомили с основами фармацевтического производства: от простых химических экспериментов до знакомства с процессами создания лекарств. Практические занятия проводились при участии преподавателей и студентов-амбассадоров.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

В свежий рейтинг миллиардеров Forbes вошли семь представителей фармотрасли.

🟢Поискали «наших» в новом рейтинге «155 миллиардеров России - 2026» от Forbes. Но для начала немного о методологии. Издание оценивает состояние предпринимателей по стоимости принадлежащих им активов, а также личного имущества и др. В актуальном списке цена акций и курсы валют зафиксированы по состоянию на 1 марта 2026 года.

При оценке состояний миллиардеров, в 2022-2023 годах под угрозой санкций передавших свои акции родственникам, партнёрам, бывшим коллегам и т.д., Forbes учитывал структуру собственности на 23 февраля 2022 года. В список включены граждане России, состояние которых превышает $1 млрд.

▶️Итак, в число российских миллиардеров, сколотивших состояние на лекарствах, вошли:

🔘совладельцы «Огмент Инвестментс» Виктор Харитонин и Егор Кульков (владеют долями в «Фармстандарте», «Отисифарме», «Биокаде» и «Генериуме»);

🔘основатель «Р-Фарма» Алексей Репик (вышел из состава владельцев «Р-Фарм Холдинг», головной структуры «Р-Фарм», в октябре 2022 года);

🔘президент «Фармасинтеза» Викрам Пуния;

🔘председатель совета директоров АО «Протек» Вадим Якунин;

🔘основатель ФК «Пульс» Эдуард Нетылько;

🔘новичок рейтинга — председатель совета директоров ПАО «Промомед» Пётр Белый.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Минпромторг пообещал первые компенсации производителям новых препаратов в 2027 году.

🟢Речь о субсидировании затрат на III фазу клинических исследований оригинальных лекарств, которые являются первыми в классе.

В этом году планируется проведение отбора претендентов на получение субсидии, а сами выплаты компенсаций начнутся с 2027 года, — рассказали в ведомстве.

Напомним, в приоритете будут разработчики и производители действительно новых молекул, т.е. препаратов с «принципиально новым механизмом действия, который сможет задать новые стандарты терапии и обладать уникальным эффектом при лечении».

🟢Претендовать на выплаты производители смогут только после завершения всех необходимых КИ и получения регудостоверения на лекарственный препарат.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

⚡️Владелица «Фармируса» попала под санкции ЕС.

В 20 пакете санкций против России оказалась одна представительница фармотрасли — учредитель и гендиректор столичной «Фармирус» Анна Залогина.

🟢Напомним, в апреле прошлого года Владимир Путин своим указом передал 100% акций «Нижфарм», на тот момент принадлежавшей нидерландской Nidda Lynx (структура фармацевтической группы Stada), во временное управление российской компании.

Собственно, это и стало поводом для включения в санкционные списки Залогиной, которая, «будучи главой и основателем ООО «Фармирус», извлекла выгоду из принудительной передачи контроля над организацией, ранее находившейся в собственности или под контролем структур, зарегистрированных в ЕС».

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

⚡️Новые проекты в ИД «НОМ»

Издательский дом «Новые отраслевые медиа» запустил два канала на стыке ключевых трендов промышленности — материальной экономики и цифровой трансформации.

🔘Распаковка — всё об индустрии упаковки товаров

▫️Производители: полимерная, картонная, стеклянная и алюминиевая тара — кто, что и для кого делает
▫️Технологии: новые материалы, оборудование, цифровизация предприятий
▫️Рынок: тренды спроса, сбытовые стратегии, маркетинг и кадры в секторе
▫️Регулирование: экостандарты, переработка, аналитика отрасли

🔘AI для бизнеса — практика внедрения ИИ в реальный сектор

▫️Игроки: разработчики, интеграторы, технологические стартапы
▫️Продукты: генеративный ИИ, LLM, компьютерное зрение, AI-платформы и автоматизация
▫️Отрасли: финансы, ритейл, промышленность, логистика, маркетинг, клиентский сервис
▫️Практика: кейсы внедрений, экономический эффект, риски, регулирование и тренды

Подписывайтесь на новые каналы — держим руку на пульсе индустрий

Чистая прибыль ФК «Пульс» упала на 57%.

🟢Лидер рейтингов российских фармдистрибьюторов по версии аналитиков RNC Pharma и DSM Group поделился финансовыми результатами по итогам 2025 года.

По данным Rusprofile, выручка компании выросла на 15%, до 415 млрд рублей, а вот прибыль сократилась на 57%, до 3,5 млрд рублей. Для сравнения, 2024 год фармдистрибьютор закончил с приростом в 154%, до 8 млрд рублей.

🟢ФК «Пульс» действует с октября 2001 года и зарегистрирована в подмосковных Химках. Генеральный директор Михаил Сиротин руководит компанией с сентября 2002 года. 99% компании принадлежат Эдуарду Нетылько, занимающему 98 строчку в российском рейтинге миллиардеров Forbes. Ещё 1% принадлежит Ларисе Нетылько.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Правительство утвердило критерии качества и эффективности БАДов.

Соответствующее постановление кабмина опубликовано на портале правовой информации.

▶️К критериям качества относятся:

🔘наличие действующего свидетельства о госрегистрации добавки;

🔘наличие маркировки средствами идентификации и сведений о БАД в системе маркировки;

🔘соответствие показателям безопасности и количественному содержанию указанных в документации биологически активных веществ, подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией из РФ.

▶️К критериям эффективности относятся:

🔘наличие у производителя собственной информации об изучении эффективности добавки;

🔘наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД;

🔘наличие опубликованных научных исследований или обзора на основе научных литературных источников, содержащих информацию о составе БАД, режиме дозирования и способе применения;

🔘данные должны подтверждать положительное влияние добавки на здоровье или положительный эффект от взаимодействия с пищей и лекарствами.

Путь к появлению документа был непрост. Некоторые эксперты и вовсе говорили о невозможности оценить эффективность и безопасность БАДов из-за отсутствия законодательно закрепленного механизма научного изучения их свойств и сбора данных о побочках.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«АстраЗенека» подтвердила действие патента на дапаглифлозин.

🟢В «АстраЗенека» прокомментировали заявление KRKA об иске, связанном с выходом на рынок дженерика препарата с МНН дапаглифлозин.

В марте 2026 года KRKA вывела в гражданский оборот дженерик с МНН дапаглифлозин (торговое наименование — Дапафорс). Держатель патента «АстраЗенека» подала в Арбитражный суд Московской области иск о защите исключительного права на препарат.

🟢В «АстраЗенека» утверждают, что патент РФ № 2746132 «является действующим, не признан недействительным, не аннулирован и не прекращен в установленном законом порядке». Там напомнили, что правовой статус патента ранее фигурировал в деле № СИП-552/2022 с участием, в том числе, KRKA. Рассмотрев данный спор, Судебная коллегия по экономическим спорам Верховного суда РФ в июне 2024 года подтвердила законность выдачи этого патента и отклонила доводы о его недействительности.

Отдельные утверждения из заявления КРКА требуют особых разъяснений ввиду их некорректности и возможного введения в заблуждение участников рынка, по мнению представителя «АстраЗенека». В частности, в заявлении КРКА утверждается, что «исключительное право по патенту РФ №2746132 не признается за его патентообладателем на территории России». Однако судебные акты по делу №СИП0298/2025 не содержат таких выводов общего характера, касаются только обособленного хозяйственного спора между компаниями «Акрихин» и «АстраЗенека» и не распространяются на третьих лиц, не участвовавших в указанном споре, — отметили в компании.

🟢Там также привели выдержку из судебного акта по делу: «судебная коллегия приходит к выводу, что в период после 15.05.2023 препятствием для введения в гражданский оборот воспроизведенного лекарственного препарата с МНН дапаглифлозин является наличие у «АстраЗенека» исключительного права на фармацевтическую композицию, охраняемую дополнительным патентом Российской Федерации № 2746132».

В компании добавили, что ссылки KRKA на судебные акты по делу СИП-298/2025 в заявлении не влияют на правовой статус патента «АстраЗенека» № 2746132.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Пришла суббота, а вместе с ней — последний апрельский выпуск нашей рубрики #вдогонку.

💊 Зарегистрирована первая в РФ «взрослая» вакцина от коклюша, дифтерии и столбняка. Неделю осведомлённости о важности иммунопрофилактики «Нацимбио» отметил получением РУ Минздрава на аАКДС-М. Одна доза препарата формирует иммунный ответ на период до 10 лет и может использоваться вместо двухкомпонентной вакцины против дифтерии и столбняка. Производственные мощности позволяют выпускать до 5 млн доз аАКДС-М в год с перспективой дальнейшего роста. Этого должно хватить, чтобы полностью закрыть текущие потребности рынка.

💊 В Томске будут выпускать критически важный компонент для вакцин. Инжиниринговый химико-технологический центр (ИХТЦ) при Томском государственном университете (ТГУ) получил свидетельство о госрегистрации на бета-пропиолактон — реагент, необходимый для производства вакцин от гриппа, гепатита А, бешенства, кори и краснухи. Одной тонны бета-пропиолактона, который будет выпускать ИХТЦ, достаточно, чтобы обеспечить веществом российский рынок.

💊 Минздрав обновил перечень препаратов для борьбы с раком. Регулятор вместе с ФФОМС сформировал новый перечень таргетных противоопухолевых препаратов. В список из 30 позиций добавили шесть комбинированных схем лечения колоректального рака, среди которых цетуксимаб + вемурафениб; цетуксимаб + дабрафениб; цетуксимаб + энкорафениб; панитумумаб + вемурафениб; панитумумаб + дабрафениб; панитумумаб + энкорафениб. Все препараты из перечня доступны по ОМС и требуют обязательного проведения молекулярно-генетических и иммуногистохимических исследований.

💊 Арбитражный суд Москвы принял к рассмотрению иск американской Eli Lilly к «Промомеду» и заводу «Биохимик». Предмет спора — защита исключительных прав на евразийский патент на абемациклиб против рака молочной железы. Компания Петра Белого зарегистрировала первый дженерик абемациклиба в декабре 2025 года, при этом патент на оригинальный препарат действует до августа 2034 года. Рассмотрение дела назначено на 30 июня.

💊 Российские учёные планируют создать первый в мире генотерапевтический препарат «от старости». Принцип его действия основан на блокировке гена RAGE, активация которого запускает старение клетки. По словам замминистра науки и высшего образования РФ Дениса Секиринского, «направление опирается на передовые генетические технологии и представляет собой один из наиболее перспективных путей в борьбе со старением». Разработка ведется Институтом биологии старения и медицины в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья».

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Американские учёные создали препарат от «болезни Селин Дион».

Известная певица страдает от редкого и на сегодняшний день неизлечимого неврологического заболевания — синдрома мышечной скованности, или синдрома ригидного человека. Из-за него 58-летняя звезда в 2022 году вынуждена была объявить о завершении карьеры.

🟢Помочь Селин Дион и другим пациентам может «заимствованная» из онкологии CAR-T клеточная терапия. Экспериментальный препарат Miv-cel от Kyverna Therapeutics модифицирует Т-клетки пациента таким образом, чтобы они уничтожали B-клетки — «фабрики антител в организме». Это приводит к «перезагрузке» иммунной системы и уничтожению вредных антител, провоцирующих появление симптомов заболевания, в числе которых интенсивные и очень болезненные спазмы мышц, переломы, спазмы мимической мускулатуры и различные деформации тела.

По словам разработчиков, в ходе клинического исследования II фазы с участием 26 пациентов стратегия доказала свою состоятельность. Примерно через четыре месяца лечения Miv-cel пациенты стали ходить заметно быстрее, а восемь из 12 человек, которые ранее пользовались вспомогательными средствами для передвижения, смогли обходиться без них.

🟢Компания планирует подать заявку на одобрение препарата в FDA в первой половине этого года.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

В России снова беда с антирезусным иммуноглобулином.

Жизненно необходимого некоторым беременным препарата для профилактики резус-конфликта нет в аптеках 75 российских регионов, пишут «Известия».

🟢В соцсетях беременные жалуются, что не могут получить лекарство в медучреждениях в регионах проживания. Например, по данным комитета по здравоохранению Ленинградской области, его запасы в государственных больницах составляют 338 упаковок при ежегодной потребности в 1,5–2 тыс. доз.

В Минздраве сообщили, что в гражданском обороте сейчас находится более 47 тыс. пачек, и назвали это количество достаточным. Там отметили, что 23 апреля Росздравнадзор выдал разрешение на ввод в гражданский оборот около 45 тыс. упаковок, а общее количество препарата в 2026 году уже составило 53% от объёма ввода в 2025-м.

🟢При этом, по словам директора по развитию компании RNC Pharma Николая Беспалова, по самым скромным оценкам, потребность в антирезусном иммуноглобулине составляет 220–230 тыс. пачек в год.

Перерыв в сроках ввода в гражданский оборот лекарственного препарата профильные ведомства объясняют перерегистрацией предельной отпускной цены и обещают, что «после введения в гражданский оборот поставки по заключенным контрактам возобновятся в ближайшее время».

Скорее причина в том, что цена не покрывает издержек на производство и логистику, поставки для компании становятся нерентабельными, — считает Беспалов.

🟢В том, что касается антирезусного иммуноглобулина, в России сохраняется крайне высокая зависимость от поставок из-за рубежа. Единственный отечественный производитель — Ивановская станция переливания крови — последние три года производил по 9 тыс. упаковок года, а в лучшие годы мог осилить максимум 22–23 тыс. упаковок. На долю компании приходится всего 4–5% рынка.

Если говорить об основных игроках, то, по данным «Курсор», за последние два года на рынке произошла смена лидера. Если в 2023 году 49,2% пришлось на Иммуноро Кедрион итальянской Kedrion Biopharm, то в 2025 году 98% рынка в деньгах и 96% в упаковках занял бренд Резогам Н от CSL Behring.

🟢Прогнозы экспертов на ближайшее будущее выглядят не слишком оптимистично:

В мире наблюдается дефицит гипериммунной плазмы крови человека, причём из-за событий в Иране эта проблема в ближайшее время только будет нарастать, поскольку именно Исламская Республика выступала одним из крупнейших поставщиков плазмы. Позитивных подвижек в ближайшее время ждать не стоит, — уверен Беспалов.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Кабмин утвердил перечень СЗЛС.

🟢Михаил Мишустин сообщил об утверждении нового перечня стратегически важных лекарственных средств:

Стратегия развития фармацевтической промышленности реализуется правительством. В рамках её выполнения утвердили новый перечень СЗЛС. Это важнейшие препараты, которые применяются для помощи тем, кто борется с различными тяжелыми недугами, включая онкологию, сердечно-сосудистые и неврологические болезни, и для того, чтобы защитить граждан от опасных инфекций.

Премьер также пообещал и дальше «повышать долю собственных разработок и расширять возможности отечественной фармацевтической отрасли».

🟢Напомним, в начале апреля межведомственная комиссия при участии представителей Минпромторга, Минфина, ФМБА, Минэкономразвития, ФАС, Росздравнадзора и Роспотребнадзора под координацией Минздрава включила в новый перечень СЗЛС 206 препаратов.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Что происходило в российской вакцинопрофилактике за последний год.

🟢С 20 по 26 апреля Минздрав РФ проводит Неделю осведомлённости о важности иммунопрофилактики, приуроченную ко Всемирной неделе иммунизации (24-30 апреля). Её цель - повышение знаний населения о профилактике инфекционных заболеваний с помощью прививок.

За последний год в российской вакцинопрофилактике произошло много интересного. Так, по словам замминистра промышленности и торговли Екатерины Приезжевой, Россия достигла суверенитета по вакцинам и препаратам крови. В первую очередь это заслуга отечественных разработчиков и производителей вакцин, которые выводят на рынок новые решения и формируют основу для дальнейшего расширения доступа к современным препаратам.

▶️В числе основных достижений:

🔘«Нанолек» запустил первое в России производство вакцины от ВПЧ. Свой Цегардекс компания будет выпускать в Кировской области по полному циклу;

🔘на завершающей стадии клинических испытаний своих препаратов находятся менингококковые вакцины от Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток и от «Петровакса»;

🔘в разработке находится вакцина от лихорадки Денге от ФМБА;

🔘на третьей фазе клинических исследований находится противотуберкулёзная вакцина на основе рекомбинантной технологии разработки центра им. Гамалеи;

🔘«Нацимбио» планирует на 30% нарастить объём производства и поставок комбинированной вакцины против кори, краснухи и паротита для программы НКПП.

Всё перечисленное, конечно, воодушевляет, но дальнейшее расширение охвата и включение новых решений в практику здравоохранения зависят не только от производителей, но и от последовательных регуляторных решений.

🟢Одним из самых обсуждаемых событий стал перенос сроков внесения сразу четырёх вакцин в Нацкалендарь: от ротавирусной инфекции — с 2025 на 2029 год, против ветряной оспы — с 2027 на 2031 год, против ВПЧ — с 2026 на 2027 год, против менингококка — с 2025 на 2027 год.

И тут вырисовывается крайне актуальная для производителей проблема. Вакцина делается не за один день, и для компаний критически важно спланировать объёмы производства. Перенос сроков — это прямая угроза срыва инвестиционных стратегий.

🟢К тому же, чтобы вакцина закупалась в 2027 году, нужно уже сейчас разработать проекты нормативных актов. А производителям — успеть произвести необходимый объём для населения. По состоянию на конец апреля подвижек в части изменения 157 ФЗ нет. Как и гарантий, что все необходимые изменения успеют внести, особенно в условиях предвыборного года.

Между тем инфекции ждать не будут — вспышки высококонтагиозных заболеваний периодически фиксируются в разных регионах. Защитить население поможет только включение в НКПП соответствующих вакцин.

🟢На прошлой неделе Минздрав опубликовал проект постановления о создании федерального регистра вакцинированных граждан. Эти данные будут использованы при разработке планов информационно-разъяснительной работы с гражданами, а также мер по повышению популярности и доступности мероприятий по вакцинации. Думается, «повышению популярности» как нельзя лучше будет способствовать расширение НКПП, а то «пересчитанные» вакцинированные будут защищены, мягко говоря, не от всего.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX