2026.04.13 16:19:30
기업명: 일동제약(시가총액: 8,447억) A249420
보고서명: 주요사항보고서(회사합병결정)
* 합병방법
일동제약이 자회사인 유노비아(지분율 100%)를 흡수합병
- 존속회사 : 일동제약
- 소멸회사 : 유노비아
대상회사 : 유노비아(자회사)
주요사업 : 신약연구개발
영업실적 : 매출 17억/ 순이익 -77억
합병계약 : 2026-04-13
반대기한 : 2026-05-14
주주총회 : -
매수청구 : -
거래정지 : 시작
합병기일 : 2026-06-16
신주상장 : -
합병목적 : 인적, 물적 자원을 효율적으로 결합하여 경영효율성을 증대 및 신약 R&D파이프라인 내재화를 통해 회사의 재무 및 영업에 긍정적 영향 기대
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260413002397
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=249420
기업명: 일동제약(시가총액: 8,447억) A249420
보고서명: 주요사항보고서(회사합병결정)
* 합병방법
일동제약이 자회사인 유노비아(지분율 100%)를 흡수합병
- 존속회사 : 일동제약
- 소멸회사 : 유노비아
대상회사 : 유노비아(자회사)
주요사업 : 신약연구개발
영업실적 : 매출 17억/ 순이익 -77억
합병계약 : 2026-04-13
반대기한 : 2026-05-14
주주총회 : -
매수청구 : -
거래정지 : 시작
합병기일 : 2026-06-16
신주상장 : -
합병목적 : 인적, 물적 자원을 효율적으로 결합하여 경영효율성을 증대 및 신약 R&D파이프라인 내재화를 통해 회사의 재무 및 영업에 긍정적 영향 기대
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260413002397
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=249420
Naver
일동제약 - Npay 증권 : Npay 증권
관심종목의 실시간 주가를 가장 빠르게 확인하는 곳
2026년 4월 14일(화) Daily News
의약품유통업계, 매출 7.6%·순이익 8.8% ↑…지오영 3.4조 '독주'
[약식동원] 생리통 완화 음식 노박덩굴
한풍네이처팜, 천호엔케어와 차세대 스마트 이중제형 개발 협력
트라스투주맙 파미르테칸 중국서 허가심사 스타트
“기술은 기본, 경쟁력은 운영”…휴템, 정밀 기술로 PFS 시장 공략
“검사에서 포장까지”…P&S, 제약 자동화 ‘토탈 솔루션’으로 진화
상장 제약·바이오 2025년 평균 해외매출 코스피 2938억원·코스닥
바이오플러스, 미국 ‘Medical Spa Show’서 의료진 대상 제품 소개
[기업분석] 화장품 기업 82개사 2025년 매출 평균 3595억…전년比
미 피부과 전문의들 "K-뷰티는 스킨케어 혁신·동서양 융합"
일동제약, 연구개발 자회사 유노비아 흡수합병 결정
셀트리온, 자사주 911만주 소각 변경상장 완료
복합제 약가인하, 정부-기업 윈윈 묘수와 대안은?
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.
https://t.me/bdragon0808
한양증권 제약/바이오
의약품유통업계, 매출 7.6%·순이익 8.8% ↑…지오영 3.4조 '독주'
[약식동원] 생리통 완화 음식 노박덩굴
한풍네이처팜, 천호엔케어와 차세대 스마트 이중제형 개발 협력
트라스투주맙 파미르테칸 중국서 허가심사 스타트
“기술은 기본, 경쟁력은 운영”…휴템, 정밀 기술로 PFS 시장 공략
“검사에서 포장까지”…P&S, 제약 자동화 ‘토탈 솔루션’으로 진화
상장 제약·바이오 2025년 평균 해외매출 코스피 2938억원·코스닥
바이오플러스, 미국 ‘Medical Spa Show’서 의료진 대상 제품 소개
[기업분석] 화장품 기업 82개사 2025년 매출 평균 3595억…전년比
미 피부과 전문의들 "K-뷰티는 스킨케어 혁신·동서양 융합"
일동제약, 연구개발 자회사 유노비아 흡수합병 결정
셀트리온, 자사주 911만주 소각 변경상장 완료
복합제 약가인하, 정부-기업 윈윈 묘수와 대안은?
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.
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한양증권 제약/바이오
Forwarded from S.BIOMEDICS_official
안녕하세요, 에스바이오메딕스입니다.
당사는 금일 이사회를 통해 전환우선주(CPS) 178억원 및 전환사채(CB) 222억원 등 총 400억원 규모의 자금 조달을 결의하였으며, 관련 내용을 공시하였습니다. 납입일은 4월 22일입니다.
이번 자금 조달은 단순한 운영자금 확보를 넘어, 파킨슨병 치료제 TED-A9의 글로벌 및 국내 개발을 본격적으로 가속화하기 위한 전략적 결정입니다. 또한, CPS 178억원은 회계상 자본으로 인정되는 구조로 설계되어, 회사의 재무건전성 강화와 재무환경 안정화에 기여할 것으로 기대됩니다.
CB 222억원은 표면이자율과 만기보장수익률이 모두 0%이며, 리픽싱 조항도 적용되지 않는 구조입니다. 이는 금번 자금조달에 참여한 기관투자자들이 당사 프로그램의 가치를 높게 평가하고 있음을 보여주는 것으로 판단됩니다.
이번 투자에는 타이거자산운용이 CPS 85억원과 CB 166억원, 총 약 251억원을 단독 투자하며 핵심 앵커 투자자 역할을 맡았습니다. 이와 함께 수성자산운용, 라이프자산운용, 웰컴자산운용, 블랙펄자산운용, 한화투자증권 등 복수의 기관투자자들도 참여하였습니다. 이는 회사의 파이프라인 가치와 향후 개발 일정에 대한 기관투자자들의 높은 신뢰를 보여주는 결과라고 판단됩니다.
특히 동국제약은 당사가 비상장사였던 시절부터 지속적으로 투자에 참여해 왔으며, 2024년 제3자배정 유상증자에 이어 이번 CPS 투자에도 함께하였습니다. 이는 당사의 가능성에 대한 장기적 신뢰를 보여주는 의미 있는 사례라고 생각합니다.
이번 투자 유치는 세 가지 핵심 모멘텀을 앞둔 시점에서 이루어졌습니다. 당사는 TED-A9 임상 1/2a상의 24개월 추적관찰 탑라인 데이터를 5월 말부터 6월 중순 사이 발표할 예정이며, 올해 중 미국 FDA 임상 3상 IND 제출도 계획하고 있습니다. 또한 지난 3월 30일 발의된 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 개정안은 향후 국내 상업화 경로 확보 측면에서도 중요한 변곡점이 될 것으로 기대하고 있습니다.
이번 조달 자금은 TED-A9의 글로벌 및 국내 임상 개발에 집중적으로 투입될 예정입니다.
금번 자금조달에 참여해 주신 모든 투자자 여러분께 진심으로 감사드립니다. 당사는 이번 투자에 담긴 신뢰와 기대를 깊이 새기고 있으며, TED-A9의 글로벌 및 국내 개발을 차질 없이 추진하여 그 믿음에 성과로 보답할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다. 앞으로도 주주 및 투자자 여러분의 기대에 부응할 수 있도록 책임 있는 경영과 지속적인 기업가치 제고에 힘쓰겠습니다.
감사합니다.
에스바이오메딕스 드림
https://www.etoday.co.kr/news/view/2575561
당사는 금일 이사회를 통해 전환우선주(CPS) 178억원 및 전환사채(CB) 222억원 등 총 400억원 규모의 자금 조달을 결의하였으며, 관련 내용을 공시하였습니다. 납입일은 4월 22일입니다.
이번 자금 조달은 단순한 운영자금 확보를 넘어, 파킨슨병 치료제 TED-A9의 글로벌 및 국내 개발을 본격적으로 가속화하기 위한 전략적 결정입니다. 또한, CPS 178억원은 회계상 자본으로 인정되는 구조로 설계되어, 회사의 재무건전성 강화와 재무환경 안정화에 기여할 것으로 기대됩니다.
CB 222억원은 표면이자율과 만기보장수익률이 모두 0%이며, 리픽싱 조항도 적용되지 않는 구조입니다. 이는 금번 자금조달에 참여한 기관투자자들이 당사 프로그램의 가치를 높게 평가하고 있음을 보여주는 것으로 판단됩니다.
이번 투자에는 타이거자산운용이 CPS 85억원과 CB 166억원, 총 약 251억원을 단독 투자하며 핵심 앵커 투자자 역할을 맡았습니다. 이와 함께 수성자산운용, 라이프자산운용, 웰컴자산운용, 블랙펄자산운용, 한화투자증권 등 복수의 기관투자자들도 참여하였습니다. 이는 회사의 파이프라인 가치와 향후 개발 일정에 대한 기관투자자들의 높은 신뢰를 보여주는 결과라고 판단됩니다.
특히 동국제약은 당사가 비상장사였던 시절부터 지속적으로 투자에 참여해 왔으며, 2024년 제3자배정 유상증자에 이어 이번 CPS 투자에도 함께하였습니다. 이는 당사의 가능성에 대한 장기적 신뢰를 보여주는 의미 있는 사례라고 생각합니다.
이번 투자 유치는 세 가지 핵심 모멘텀을 앞둔 시점에서 이루어졌습니다. 당사는 TED-A9 임상 1/2a상의 24개월 추적관찰 탑라인 데이터를 5월 말부터 6월 중순 사이 발표할 예정이며, 올해 중 미국 FDA 임상 3상 IND 제출도 계획하고 있습니다. 또한 지난 3월 30일 발의된 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 개정안은 향후 국내 상업화 경로 확보 측면에서도 중요한 변곡점이 될 것으로 기대하고 있습니다.
이번 조달 자금은 TED-A9의 글로벌 및 국내 임상 개발에 집중적으로 투입될 예정입니다.
금번 자금조달에 참여해 주신 모든 투자자 여러분께 진심으로 감사드립니다. 당사는 이번 투자에 담긴 신뢰와 기대를 깊이 새기고 있으며, TED-A9의 글로벌 및 국내 개발을 차질 없이 추진하여 그 믿음에 성과로 보답할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다. 앞으로도 주주 및 투자자 여러분의 기대에 부응할 수 있도록 책임 있는 경영과 지속적인 기업가치 제고에 힘쓰겠습니다.
감사합니다.
에스바이오메딕스 드림
https://www.etoday.co.kr/news/view/2575561
2026년 4월 15일(수) Daily News
태극제약,전북 팜페어 참가…'미녹시딜바이그루트액·센테라솔겔'
압타바이오,'APX-115' 임상2상 IND 미국 FDA 변경 승인
AI 시대, 약사 역할은…경기도약사회, 내달 10일 학술대회서 방향 제
[기자수첩] ’혁신' 닻 올린 국내 제약바이오, 생존 넘어 '글로벌 초격차
"분석법도 성공의 핵심" 바이오 HCP 분석 ‘총량’보다 ‘무엇이 남았는
식약처, GLP-1 계열 비만약 ‘오남용 관리’ 본격화
넥스아이, 기술성평가 통과…글로벌 L/O 성과 앞세워 코스닥 상장 추
‘듀피젠트’ EU서 CSU 환자 사용가능 대상 확대
미국 피부의학회, 최초 소아 아토피 진료지침 공개
“바이오=코인=도박?” 금감원, 공시 구조 바꿔 ‘악순환 고리’ 끊는다
[기업분석] 화장품 기업 82개사 2025년 매출총이익 평균 1701억…
KEY NOTES for MANAGEMENT: 2026년 03월
* 위 내용은 국내외 언론사 뉴스 등을 인용한 자료로 별도의 승인절차 없이 제공합니다.
https://t.me/bdragon0808
한양증권 제약/바이오
태극제약,전북 팜페어 참가…'미녹시딜바이그루트액·센테라솔겔'
압타바이오,'APX-115' 임상2상 IND 미국 FDA 변경 승인
AI 시대, 약사 역할은…경기도약사회, 내달 10일 학술대회서 방향 제
[기자수첩] ’혁신' 닻 올린 국내 제약바이오, 생존 넘어 '글로벌 초격차
"분석법도 성공의 핵심" 바이오 HCP 분석 ‘총량’보다 ‘무엇이 남았는
식약처, GLP-1 계열 비만약 ‘오남용 관리’ 본격화
넥스아이, 기술성평가 통과…글로벌 L/O 성과 앞세워 코스닥 상장 추
‘듀피젠트’ EU서 CSU 환자 사용가능 대상 확대
미국 피부의학회, 최초 소아 아토피 진료지침 공개
“바이오=코인=도박?” 금감원, 공시 구조 바꿔 ‘악순환 고리’ 끊는다
[기업분석] 화장품 기업 82개사 2025년 매출총이익 평균 1701억…
KEY NOTES for MANAGEMENT: 2026년 03월
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한양증권 제약/바이오
#이뮨온시아
주가는 많이 빠져있음
내달 29일부터 6월 2일까지 열리는 'ASCO 2026'에서 포스터 발표를 진행할 예정이다.
특히 간세포암에서는 기존 표준 요법 대비 우수한 반응률(ORR 30%)과 생존 기간 연장 가능성을 확인했다. 이달과 내달 준비 중인 학회 발표에서는 삼중음성유방암 임상 1b상 유효성 지표도 함께 공개할 예정이다. 해당 적응증에서도 기존 치료제 대비 우수한 ORR 데이터가 확인된 것으로 전해진다.
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202604141508292280109513
주가는 많이 빠져있음
내달 29일부터 6월 2일까지 열리는 'ASCO 2026'에서 포스터 발표를 진행할 예정이다.
특히 간세포암에서는 기존 표준 요법 대비 우수한 반응률(ORR 30%)과 생존 기간 연장 가능성을 확인했다. 이달과 내달 준비 중인 학회 발표에서는 삼중음성유방암 임상 1b상 유효성 지표도 함께 공개할 예정이다. 해당 적응증에서도 기존 치료제 대비 우수한 ORR 데이터가 확인된 것으로 전해진다.
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202604141508292280109513
m.thebell.co.kr
이뮨온시아, CD47 계열 약 안전성·유효성 국제무대 선뵌다
이뮨온시아가 차세대 면역관문억제제 'CD47' 계열 항암제 개발의 새로운 가능성을 제시하고 있다. 관련 약물은 글로벌 빅파마들이 앞다퉈 개발하면서 'PD-L1' 계열의 뒤를 이을 대안으로 주목받았으나 잇따라 중단되면서 회의론이 제기됐다. 이뮨온시아는 차별화를 통해 안
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.04.15 09:44:59
기업명: 디앤디파마텍(시가총액: 3조 4,255억) A347850
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)
발행금액 : 2,265억(전체대비 : 6.65%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 77,736원(현재가 : 187원)
최저조정 : 54,416원
표면이율 : 0.0%
만기이율 : 0.0%
납입일자 : 2026-04-30
청구시작 : 2027-04-30
청구종료 : 2031-03-30
* 투자자
GVA 코벤-S1 일반 사모투자신탁(전문투자자)
GVA 코벤-N1 일반 사모투자신탁(전문투자자)
GVA 코벤-47 일반 사모투자신탁
GVA 코벤-S 일반 사모투자신탁(전문투자자)
NH헤지 코벤 메자닌 일반 사모투자신탁 제2호
...
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260415000050
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347850
기업명: 디앤디파마텍(시가총액: 3조 4,255억) A347850
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)
발행금액 : 2,265억(전체대비 : 6.65%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 77,736원(현재가 : 187원)
최저조정 : 54,416원
표면이율 : 0.0%
만기이율 : 0.0%
납입일자 : 2026-04-30
청구시작 : 2027-04-30
청구종료 : 2031-03-30
* 투자자
GVA 코벤-S1 일반 사모투자신탁(전문투자자)
GVA 코벤-N1 일반 사모투자신탁(전문투자자)
GVA 코벤-47 일반 사모투자신탁
GVA 코벤-S 일반 사모투자신탁(전문투자자)
NH헤지 코벤 메자닌 일반 사모투자신탁 제2호
...
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260415000050
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=347850
Forwarded from 한미약품 IR 공식 채널
안녕하세요, 한미 IR그룹입니다.
한미약품의 중증호중구감소증 치료* 바이오신약
‘롤론티스(Rolontis, 성분명 에플라페그라스팀)’ 오토인젝터 제형이
식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았습니다.
💡 오토인젝터 제형 확장의 의미
✅ 환자 자가투여 편의성 개선 → 치료 순응도 제고
- 기존 프리필드시린지(PFS)에 바늘이 보이지 않는 오토인젝터 제형 추가
- 자가 투여 용이 → 병원 재방문 감소 → 실사용 환경 개선
- 환자 중심적 제형으로, 처방 및 매출 확대 가능성 기대
✅ 국내 G-CSF 계열 치료제 중 첫 오토인젝터 도입
- 기존 국내 시장은 일반 주사제·PFS 중심
- 장기지속형 G-CSF 치료제 AI제형, '자가투여 편의성'기반 글로벌 시장 M/S 高
- 국내 환자에도 글로벌 기준에 맞는 선택지 제시
🧬 롤론티스 현황
☑️ 한국의 33번째 신약
☑️ 미국 FDA 허가를 획득한 국내 최초 항암 분야 바이오신약
☑️ 미국 시장: ‘롤베돈(Rolvedon)’으로 판매 중, '25년 $68M(약 1천억원) 매출 기록
☑️ 국내 시장: 가파른 성장 거듭하며 연간 100억원 이상 매출 발생
📌 참고 자료
롤론티스 오토인젝터 식약처 허가 정보
한미약품의 중증호중구감소증 치료* 바이오신약
‘롤론티스(Rolontis, 성분명 에플라페그라스팀)’ 오토인젝터 제형이
식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았습니다.
💡 오토인젝터 제형 확장의 의미
✅ 환자 자가투여 편의성 개선 → 치료 순응도 제고
- 기존 프리필드시린지(PFS)에 바늘이 보이지 않는 오토인젝터 제형 추가
- 자가 투여 용이 → 병원 재방문 감소 → 실사용 환경 개선
- 환자 중심적 제형으로, 처방 및 매출 확대 가능성 기대
✅ 국내 G-CSF 계열 치료제 중 첫 오토인젝터 도입
- 기존 국내 시장은 일반 주사제·PFS 중심
- 장기지속형 G-CSF 치료제 AI제형, '자가투여 편의성'기반 글로벌 시장 M/S 高
- 국내 환자에도 글로벌 기준에 맞는 선택지 제시
🧬 롤론티스 현황
☑️ 한국의 33번째 신약
☑️ 미국 FDA 허가를 획득한 국내 최초 항암 분야 바이오신약
☑️ 미국 시장: ‘롤베돈(Rolvedon)’으로 판매 중, '25년 $68M(약 1천억원) 매출 기록
☑️ 국내 시장: 가파른 성장 거듭하며 연간 100억원 이상 매출 발생
📌 참고 자료
롤론티스 오토인젝터 식약처 허가 정보
* 중증 호중구감소증은 항암화학요법 과정에서 발생하는 대표적인 부작용으로 감염 위험 증가, 치료 지연 등으로 이어질 수 있어 예방적 관리가 중요한 질환입니다. 롤론티스는 장기지속형 G‑CSF 계열 바이오신약으로, 화학요법 이후 3주 1회 투여하여 호중구 회복을 유도하도록 설계되었으며, 기존 G‑CSF(주 1회) 대비 투여 빈도 감소 및 치료 편의성이 특징입니다.
Forwarded from 큐리언트 스토리
이중페이로드 ADC 확보 움직임의 시작
릴리가 이중페이로드(dual payload) ADC를 개발 중인 CrossBridge Bio를 인수하기로 했습니다. 이번 거래는 차세대 ADC 경쟁이 이제 항체나 링커를 넘어, 페이로드 설계 자체로 이동하고 있음을 보여주는 사례로 보입니다.
기존 화학항암제 대비 효능을 높이고 독성·부작용을 줄이기 위해 화학항암제를 항체에 링커로 연결한 ADC가 개발되어 왔습니다. 이제는 여기서 한 단계 더 나아가, safety window를 넓히고 기존 ADC의 불응·내성 문제를 줄이기 위한 방향으로 dual payload ADC가 부상하고 있습니다.
중요한 점은 dual payload ADC가 단순히 기존 세포독성 약물을 두 개 붙이는 개념에 머무르지 않는다는 것입니다. 앞으로 시장을 주도할 dual payload ADC는, 두 페이로드가 명확한 기전적 시너지를 가지면서도 더 낮은 용량으로 더 높은 치료효과를 내고 safety window를 최대한 확보할 수 있는 구조일 것입니다.
CrossBridge Bio의 Top1 inhibitor + ATR inhibitor ADC는 이러한 방향성을 잘 보여줍니다. Top1 저해제가 DNA 손상을 유도하고 ATR 저해제가 DNA damage response(DDR)를 억제함으로써, 단순한 독성의 합이 아니라 기전적 시너지를 추구하는 접근입니다.
큐리언트의 dual payload ADC 플랫폼인 Top1 저해제 + CDK7 저해제도 같은 큰 흐름 안에 있습니다. 특히 CDK7 저해제는 ATR을 포함한 여러 DDR 단백질을 모두 억제하는 multi-point DDR저해제이기 때문에, 단일 DDR 저해보다 더 확장된 시너지를 보여줄 수 있고, 큐리언트는 전임상 데이터에서 이를 증명해 가고 있습니다.
ADC는 지금까지 주로 항체, 링커, 제형 등 전달 기술 중심으로 발전해 왔지만, 궁극적으로 효능과 안전성을 좌우하는 핵심은 페이로드일 수 있습니다. 이번 Lilly의 결정은 payload innovation이 차세대 ADC 경쟁의 핵심 축으로 올라서고 있음을 보여줍니다. 이러한 페이로드 혁신을 큐리언트가 이끌고 있습니다.
https://www.businesswire.com/news/home/20260414133394/en/CrossBridge-Bio-Enters-an-Agreement-to-be-Acquired-by-Eli-Lilly-to-Advance-Next-Generation-Dual-Payload-Antibody-Drug-Conjugates
릴리가 이중페이로드(dual payload) ADC를 개발 중인 CrossBridge Bio를 인수하기로 했습니다. 이번 거래는 차세대 ADC 경쟁이 이제 항체나 링커를 넘어, 페이로드 설계 자체로 이동하고 있음을 보여주는 사례로 보입니다.
기존 화학항암제 대비 효능을 높이고 독성·부작용을 줄이기 위해 화학항암제를 항체에 링커로 연결한 ADC가 개발되어 왔습니다. 이제는 여기서 한 단계 더 나아가, safety window를 넓히고 기존 ADC의 불응·내성 문제를 줄이기 위한 방향으로 dual payload ADC가 부상하고 있습니다.
중요한 점은 dual payload ADC가 단순히 기존 세포독성 약물을 두 개 붙이는 개념에 머무르지 않는다는 것입니다. 앞으로 시장을 주도할 dual payload ADC는, 두 페이로드가 명확한 기전적 시너지를 가지면서도 더 낮은 용량으로 더 높은 치료효과를 내고 safety window를 최대한 확보할 수 있는 구조일 것입니다.
CrossBridge Bio의 Top1 inhibitor + ATR inhibitor ADC는 이러한 방향성을 잘 보여줍니다. Top1 저해제가 DNA 손상을 유도하고 ATR 저해제가 DNA damage response(DDR)를 억제함으로써, 단순한 독성의 합이 아니라 기전적 시너지를 추구하는 접근입니다.
큐리언트의 dual payload ADC 플랫폼인 Top1 저해제 + CDK7 저해제도 같은 큰 흐름 안에 있습니다. 특히 CDK7 저해제는 ATR을 포함한 여러 DDR 단백질을 모두 억제하는 multi-point DDR저해제이기 때문에, 단일 DDR 저해보다 더 확장된 시너지를 보여줄 수 있고, 큐리언트는 전임상 데이터에서 이를 증명해 가고 있습니다.
ADC는 지금까지 주로 항체, 링커, 제형 등 전달 기술 중심으로 발전해 왔지만, 궁극적으로 효능과 안전성을 좌우하는 핵심은 페이로드일 수 있습니다. 이번 Lilly의 결정은 payload innovation이 차세대 ADC 경쟁의 핵심 축으로 올라서고 있음을 보여줍니다. 이러한 페이로드 혁신을 큐리언트가 이끌고 있습니다.
https://www.businesswire.com/news/home/20260414133394/en/CrossBridge-Bio-Enters-an-Agreement-to-be-Acquired-by-Eli-Lilly-to-Advance-Next-Generation-Dual-Payload-Antibody-Drug-Conjugates
Businesswire
CrossBridge Bio Enters an Agreement to be Acquired by Eli Lilly to Advance Next-Generation Dual-Payload Antibody-Drug Conjugates
CrossBridge Bio, Inc., a pre-clinical biotechnology company pioneering the development of next-generation dual-payload antibody-drug conjugates (ADCs) today ...