ESR :-
فيه اشياء تزيده وفيه اشياء تنقصه؟!
هو عبارة عن معدل ترسيب خلايا الدم الحمراء..
ومعروف انها بتكون مشحونة بشحنة سالبة معناته انو بتتنافر مع بعضها البعض
1⃣ كل ما قلت خلايا الدم الحمراء زاد الترسيب
>> All of the causes of Anemia increase the ESR except SCA , Spherocytosis
2⃣ في بروتينات اذا زادت فهي بتزيد الترسيب ومنها ال Globulines و ال Fibrinogens
وبالتالي :-
>>> infections like TB
>> Inflammation like connective tissue diseases or Vasculitis
>>> Multiple myeloma or other malagnincies
برضو
>> pregnancy > increase Fibrinogens
3⃣ بسبب انو ال Albumin شحنته سالبه .. لما ينقص يزيد ال ESR
>>>>Liver diseases
>>>> Nephrotic syndrome
برضو
>>>celiac disease
____________
بالمقابل:-
>> اي سبب يزيد خلايا الدم الحمراء
>>> Polycythemia
>>> ال exceptions في الانيميا
>> SCA , Spherocytosis
<<< اي سبب يزود ال Viscosity of Blood:-
- Dehydration
- heart failure
#باطنة
فيه اشياء تزيده وفيه اشياء تنقصه؟!
هو عبارة عن معدل ترسيب خلايا الدم الحمراء..
ومعروف انها بتكون مشحونة بشحنة سالبة معناته انو بتتنافر مع بعضها البعض
1⃣ كل ما قلت خلايا الدم الحمراء زاد الترسيب
>> All of the causes of Anemia increase the ESR except SCA , Spherocytosis
2⃣ في بروتينات اذا زادت فهي بتزيد الترسيب ومنها ال Globulines و ال Fibrinogens
وبالتالي :-
>>> infections like TB
>> Inflammation like connective tissue diseases or Vasculitis
>>> Multiple myeloma or other malagnincies
برضو
>> pregnancy > increase Fibrinogens
3⃣ بسبب انو ال Albumin شحنته سالبه .. لما ينقص يزيد ال ESR
>>>>Liver diseases
>>>> Nephrotic syndrome
برضو
>>>celiac disease
____________
بالمقابل:-
>> اي سبب يزيد خلايا الدم الحمراء
>>> Polycythemia
>>> ال exceptions في الانيميا
>> SCA , Spherocytosis
<<< اي سبب يزود ال Viscosity of Blood:-
- Dehydration
- heart failure
#باطنة
Surgical notes
Causes of increased ESR above 100 * مهمم #باطنة
اشياء ترفع ال ESR ازيد من 100 ..
🛑كيف نحسب ال ESR ?
نص العمر
و بالفيميل نزيد عشرة على العمر ونقسم على اثنين
#باطنة
🛑كيف نحسب ال ESR ?
نص العمر
و بالفيميل نزيد عشرة على العمر ونقسم على اثنين
#باطنة
🔴🔴Spherical cells in Blood Film ?
Not only Spherocytosis .
It maybe AIHA
Or Macrocytic spherocytes in non Megaloblastic macrocytosis
#باطنة
Not only Spherocytosis .
It maybe AIHA
Or Macrocytic spherocytes in non Megaloblastic macrocytosis
#باطنة
Schizocyte = Helmet cells = fregmented cells
خلايا متكسرة .. كانت طبيعية و عايشة حياتها لقت قدامها قطاعين طرق كسروها 😔😔
Causes:-
MAHA 😁❤️
🔺M i cro - micro Angiopathic hemolytic anemia :-
May be :-
- DIC
- TTP
-HUS
- HELLP syndrome in pregnancy
Or
🔺M Acro - macro angiopathic Heamolytic anemia.
Prosthetic like : metalic valve
#باطنة
خلايا متكسرة .. كانت طبيعية و عايشة حياتها لقت قدامها قطاعين طرق كسروها 😔😔
Causes:-
MAHA 😁❤️
🔺M i cro - micro Angiopathic hemolytic anemia :-
May be :-
- DIC
- TTP
-HUS
- HELLP syndrome in pregnancy
Or
🔺M Acro - macro angiopathic Heamolytic anemia.
Prosthetic like : metalic valve
#باطنة
Howell- jolly Body :-
Howell-Jolly bodies are nuclear remnants that are found in the RBCs of patients with reduced or absent splenic function (e.g., sickle cell disease, heterotaxy) and in patients with megaloblastic anemias. They are occasionally present in the RBCs of premature infants.
ايش فكرتها؟!
هي عبارة عن بقايا في ال DNA ... ممكن نحصلها في حال كان ال DNA نفسه مش قادر ينقسم سوا مثل حالات ال Megaloblastic anemia ونقص vitamin B12 , folic acids ..
طيب في الوضع الطبيعي ..
يشوفهم ال Spleen ويتخلص منهم ..
اذا ممكن نشوفهم برضو في حالات Post Splenectomy او SCA
1⃣Megaloblastic anemia
2⃣SCA
3⃣Post splenectomy
4⃣ Splenic Atropy like in : Celiac disease
5⃣premature neonate
#باطنة
#أطفال
Howell-Jolly bodies are nuclear remnants that are found in the RBCs of patients with reduced or absent splenic function (e.g., sickle cell disease, heterotaxy) and in patients with megaloblastic anemias. They are occasionally present in the RBCs of premature infants.
ايش فكرتها؟!
هي عبارة عن بقايا في ال DNA ... ممكن نحصلها في حال كان ال DNA نفسه مش قادر ينقسم سوا مثل حالات ال Megaloblastic anemia ونقص vitamin B12 , folic acids ..
طيب في الوضع الطبيعي ..
يشوفهم ال Spleen ويتخلص منهم ..
اذا ممكن نشوفهم برضو في حالات Post Splenectomy او SCA
1⃣Megaloblastic anemia
2⃣SCA
3⃣Post splenectomy
4⃣ Splenic Atropy like in : Celiac disease
5⃣premature neonate
#باطنة
#أطفال
⚪️ Sidroblastic anemia:-
( Defect in protoporphyrin synthesis)
We need Protoporphyrin + Irom to form= Haemoglobin
هنا ما عاد عيتكونش ال Protoporphyrin !
والسبب؟
الانزيم اللي اسمه
" Aminolevulinic acid synthase "
ما يشتغل سوا وهو يحتاج الى Vitamin B6 ( (pyridoxine)
اللي بيصير انو يظل ال Iron متراكم بال Cells ويكون Sidroblastic ring في ال BM
🔹 Causes ?
1- Hereditary [ X- linked ]
2- Deficiency of Vitamin B6
3- Lead Poisoning
4- Alcoholism
5- Drugs like Anti- TB : Isoniazid.
🔹 Findings:-
- Anemia menifestations
- High serum iron , High serum ferritin , high transferrin , low TIBC
- the presence of bone marrow ring sideroblasts, erythroblasts with coarse blue granules at Perls staining " Pappenheimer bodies "
🔹 treatment:-
- Vitamin B6
- Blood transfusion
#أطفال
#باطنة
( Defect in protoporphyrin synthesis)
We need Protoporphyrin + Irom to form= Haemoglobin
هنا ما عاد عيتكونش ال Protoporphyrin !
والسبب؟
الانزيم اللي اسمه
" Aminolevulinic acid synthase "
ما يشتغل سوا وهو يحتاج الى Vitamin B6 ( (pyridoxine)
اللي بيصير انو يظل ال Iron متراكم بال Cells ويكون Sidroblastic ring في ال BM
🔹 Causes ?
1- Hereditary [ X- linked ]
2- Deficiency of Vitamin B6
3- Lead Poisoning
4- Alcoholism
5- Drugs like Anti- TB : Isoniazid.
🔹 Findings:-
- Anemia menifestations
- High serum iron , High serum ferritin , high transferrin , low TIBC
- the presence of bone marrow ring sideroblasts, erythroblasts with coarse blue granules at Perls staining " Pappenheimer bodies "
🔹 treatment:-
- Vitamin B6
- Blood transfusion
#أطفال
#باطنة
👀In Megaloblastic anemia:-
- to know weither it is Vitamin B12 or B9 ..
↗️ Homocysteine in Both deficiencies
↗️ ( MMA ) Methylmalonic acid ( in Vitamin B12 ) deficiency
🔵 Note :-
When you treat the patient you must give him both Vitamin B9 + B12
لان B9 يعتمد في عمله على ال B12 .
وعشان يتحول
Dihydrofolate >> tetrahydrofloate
يحتاج إلى B12
ولو عالجنا ب فيتامين B9 فقط و عندنا نقص في B12 ندخل المريض في Folate Trap .
#باطنة
- to know weither it is Vitamin B12 or B9 ..
↗️ Homocysteine in Both deficiencies
↗️ ( MMA ) Methylmalonic acid ( in Vitamin B12 ) deficiency
🔵 Note :-
When you treat the patient you must give him both Vitamin B9 + B12
لان B9 يعتمد في عمله على ال B12 .
وعشان يتحول
Dihydrofolate >> tetrahydrofloate
يحتاج إلى B12
ولو عالجنا ب فيتامين B9 فقط و عندنا نقص في B12 ندخل المريض في Folate Trap .
#باطنة
🟡Hereditary Spherocytosis:-
Autosomal Dominant .
Defect in mambrane proteins ( Spectrins , Ankyrins) >> abnormal shape >> engulfed by spleen [ Extravascular Hemolysis]
في هذي الحالة يكون :-
Splenectomy corrects the anemia ..
وفي هذي المرض تكون خلايا الدم Fragile ..
تتكسر بسهولة لانو ال Mambrane ناقص البروتينات
لهذا نأكد المرض بالفحص :-
Osmotic fragility test
وتكون الخلايا بال smear:-
Spherocytes [ Hyperchromia ]
#باطنة
Autosomal Dominant .
Defect in mambrane proteins ( Spectrins , Ankyrins) >> abnormal shape >> engulfed by spleen [ Extravascular Hemolysis]
في هذي الحالة يكون :-
Splenectomy corrects the anemia ..
وفي هذي المرض تكون خلايا الدم Fragile ..
تتكسر بسهولة لانو ال Mambrane ناقص البروتينات
لهذا نأكد المرض بالفحص :-
Osmotic fragility test
وتكون الخلايا بال smear:-
Spherocytes [ Hyperchromia ]
#باطنة
🟢In sickle cell disease,
The causative organism of osteomyelitis is Salmonella ,
على الرغم انو الشخص الطبيعي:
The causative organism for osteomyelitis is Staphylococcus aureus
#باطنة
The causative organism of osteomyelitis is Salmonella ,
على الرغم انو الشخص الطبيعي:
The causative organism for osteomyelitis is Staphylococcus aureus
#باطنة
🛑 Acute lymphoblastic leukemia ( ALL)
من اسمها :-
🔺1) SmALL >>> حجمها صغير
ولأن حجمها صغير :-
🔺2) more in Children ( 1-5 ) years
🔺3) More infiltration and metastasis to other Tissue like Brain and testis
- more HSM , Lymphadenopathy
- may do Salivary gland swellings
وبالتالي يصير علاجها
🔺4) Needs intensive treatment for long time , with high recurrence rate .
( induction - consalidation- Mantinance)
ولانها صغيرة وتعبر Pass
🔺5) Stain with PAS stain .
#باطنة
من اسمها :-
🔺1) SmALL >>> حجمها صغير
ولأن حجمها صغير :-
🔺2) more in Children ( 1-5 ) years
🔺3) More infiltration and metastasis to other Tissue like Brain and testis
- more HSM , Lymphadenopathy
- may do Salivary gland swellings
وبالتالي يصير علاجها
🔺4) Needs intensive treatment for long time , with high recurrence rate .
( induction - consalidation- Mantinance)
ولانها صغيرة وتعبر Pass
🔺5) Stain with PAS stain .
#باطنة
بالنسبة لل Acute leukemia بشكل عام
🔸 infiltrations is more with ALL due to it's small size ; ( HSM , lymphadenopathy, Meningitis, salivary glands " parotid " )
🔶 Special for AML :
According to FAB :-
M3 [ acute promylocytic Leukemia ] >>> Auer rods >> responds to ATRA >> Good Prognosis
>> DIC may occur in stage M3
>> infiltrations of the Gum [ Gum hypertrophy] in M4 , M5
#باطنة
🔸 infiltrations is more with ALL due to it's small size ; ( HSM , lymphadenopathy, Meningitis, salivary glands " parotid " )
🔶 Special for AML :
According to FAB :-
M3 [ acute promylocytic Leukemia ] >>> Auer rods >> responds to ATRA >> Good Prognosis
>> DIC may occur in stage M3
>> infiltrations of the Gum [ Gum hypertrophy] in M4 , M5
#باطنة
Surgical notes
🛑 Acute lymphoblastic leukemia ( ALL) من اسمها :- 🔺1) SmALL >>> حجمها صغير ولأن حجمها صغير :- 🔺2) more in Children ( 1-5 ) years 🔺3) More infiltration and metastasis to other Tissue like Brain and testis - more HSM , Lymphadenopathy - may do Salivary…
🛑 وجود ال Philadelphia chromosome :-
BCR -ABL
اكتشفوا مؤخرا في جامعة في فيليدلفيا انو:-
The BCR gene is normally on chromosome number 22.
The ABL gene is normally on chromosome number 9.
The BCR-ABL mutation happens when pieces of BCR and ABL genes break off and switch places.
يحصل Translocation ويتبادلوا .
This gene then produces the BCR-ABL protein, which is the type of protein called a tyrosine kinase.
This protein causes CML cells to grow and divide out of control.
وما يحصلش لها Apoptosis .
و لحسن الحظ اكتشفوا له علاج :-
Tyrosine Kinase inhibitors.
مثل:-
imatinib , axitinib , nilotinib
وغيرها ...
اكتشافهم لوجود الجين و العلاج اللي يوقف عمل ال Tyrosine Kinase يعتبر Good Prognosis للمرضى اللي عندهم CML
لانو نقدر نسيطر على المرض .
☹️☹️☹️☹️ لكن !!!
لو كانت AML او ALL و حصلوا فيها ال Philadelphia chromosome هذا يعتبر Bad prognosis !!!!
ليش. ؟!
لانو وجوده معناته انه كانت Chronic Myloid luekemia.
و حصل Acceleration و بعدها Acute leukemia on top of Chronic
وبهذا كانت زمان تستجيب للعلاج والان صارت ما تستجيب... ولازم نحولها لعلاجات ال Acute بالاضافة الى Short Life Expectancy
#باطنة
BCR -ABL
اكتشفوا مؤخرا في جامعة في فيليدلفيا انو:-
The BCR gene is normally on chromosome number 22.
The ABL gene is normally on chromosome number 9.
The BCR-ABL mutation happens when pieces of BCR and ABL genes break off and switch places.
يحصل Translocation ويتبادلوا .
This gene then produces the BCR-ABL protein, which is the type of protein called a tyrosine kinase.
This protein causes CML cells to grow and divide out of control.
وما يحصلش لها Apoptosis .
و لحسن الحظ اكتشفوا له علاج :-
Tyrosine Kinase inhibitors.
مثل:-
imatinib , axitinib , nilotinib
وغيرها ...
اكتشافهم لوجود الجين و العلاج اللي يوقف عمل ال Tyrosine Kinase يعتبر Good Prognosis للمرضى اللي عندهم CML
لانو نقدر نسيطر على المرض .
☹️☹️☹️☹️ لكن !!!
لو كانت AML او ALL و حصلوا فيها ال Philadelphia chromosome هذا يعتبر Bad prognosis !!!!
ليش. ؟!
لانو وجوده معناته انه كانت Chronic Myloid luekemia.
و حصل Acceleration و بعدها Acute leukemia on top of Chronic
وبهذا كانت زمان تستجيب للعلاج والان صارت ما تستجيب... ولازم نحولها لعلاجات ال Acute بالاضافة الى Short Life Expectancy
#باطنة