#Endocrine

🔖Diagnosis of D.M:

-Firstly must be symptomatic

-Meaure of glucose level through many test:
📝FBSmore than 7mmol ,more than 126mg/dl

📝OGTT more than 11.1mmol,more than 200mg/dl


................

🔖Second way for diagnosis of D.M:

-Firstly, It is asymptomatic

Measure twice the following test:

📝FBS more than 126mg/dl

📝RBS more than 200 mg/dl

#فارما

في هذا الملف ملاحظات اثناء الشرح....في ملزمة الGITللدكتور عبدالله الذبحاني...
الملف يشمل الصفحات التي بها ملاحظات فقط..حوالي ٣٠ صفحة

تعديل في الpdf
حق ملاحظات ال GIT..
اعكسوا بينهم..
واضيفوا ملحوظة ..انو في حالة
Progression of cancer
بيكون في صعوبة في بلع الطعام الصلب والسائل مثله مثل الachalasia

تعديل بالpdf حق ملاحظات الGIT..
انا ينام (((مرفوع الظهر))) نسيت اكمل الجملة😂

✒ viruses causes upper respiratory tract infection :-( ERCAPI) اركبي 😂
- Enteroviruses.
- Rhinovirus.
- Coronaviruses.
- Adenoviruses.
- Parainfluenza viruses.
- Influenza viruses.

#مايكرو
#بكتيريا

هذا اللي شرحته الدكتورة بثينة اليوم

#طب_مجتمع
#researches

هذا اللي شرحته الدكتورة امة اللطيف اليوم

#طب_مجتمع
#researches

#Genetics
#معمل
💐The genome includes both the genes (the coding regions) and the noncoding DNA, as well as. mitochondrial DNA and chloroplast DNA

💐in the nucleus of each cell, the DNA molecule is packaged into thread-like structures called chromosomes. Each chromosome is made up of DNA tightly coiled many times around proteins called histones that support its structure. 

💐 بعدها يبدء يتكلم عن ال Genetic disorder تحصل بسبب Mutation
هذا
🌼🌼1- point mutation:

Mutation of single base :-
a- non sense : change the codon into stop codon
b- silent: change codon to another codon of the same amino acid
C- misssense : change the codon to another codon of different amino acid which alter the structure of the protein

🌼🌼 frimshift mutation :
Either insertion or deletion of a base lead to change the sequence of codon and thereafter, change the amino acids and the protein structure ..


#الدكتور_وضاح
#باثو

#Genetics

💐 Genetic disorders:


There are 4 types of Genetic disorders:

🌸1- Single Gene mandalian disorder. .

🌸2- Single Gene non- mandalian disorder

🌸3- Chromosomal or (cytogenetics )

🌸4- Multifactorial

وبعدها..

🌺Mandalian disorders :

- Autosomal Dominant
( one allele is enough )
بمجرد وجود الخلل في اليل واحد تظهر اعراض المرض رغم وجود اليل اخر صالح

- Autosomal Resisseve
( 2 alleles are required)

يجب لظهور الصفة الوراثية وجود الاليلين المصابين
- X- linked

Rarely Y linked


Note that : human body contains 46 Chromosomal
22 autosomal pairs one sex pair either XX or XY

#الدكتور_وضاح
#باثو

#Genetics

💐للتمييز بين Autosomal Dominant and Resisseve :

غالباً بيكون :

🍃Autosomal Dominant: related to structural and regulatory proteins ..
E.x : neurofibroma >> neurofibromatosis

🍃Autosomal Resisseve: related to defect in the enzymes:
- Glycogen storage diseases
-lysosomal storage disease
- phenylketoneuria

شيء ثاني من ناحية ظهور الاعراض ! 🙄

من بيكون ظهور الاعراض فيه اقوى وفي عمر مبكر ؟!

طبعا ال Autosomal Resisseve !!

بسبب وجود 2 alleles للمرض ..

على عكس ال Dominant. .وجود 1 allele
بيقلي ان ال allele الثاني سليم فظهور المرض بيكون بدرجات مختلفة حسب الاليل السليم وغيره

🍃 X- linked disorder?

G6PD >>> MOSTLY effects males
Rarley effects Females

#الدكتور_وضاح
#باثو