عدم درمان بموقع #کم‌کاری_تیروئید در شیرخوارگان می‌تواند منجر به #عقب‌ماندگی_ذهنی شود

#دکتر_مرتضی_علیجانپور فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی بابل:

🔸از اقدامات مهم وزارت بهداشت برنامه #غربالگری_کشوری در دوره نوزادی می باشد که موجب شناسایی کودکان دچار کم‌کاری تیروئید و درمان بموقع شده است
🔸به لطف این برنامه ملی درصد کودکانی که قبلا بعلت کم کاری تیروئید در کشور دچار عقب ماندگی ذهنی می شدند بسیار کم شده است
🔸تشخیص ودرمان بموقع کم کاری مادرزادی تیروئید برای جلوگیری از #آسیب_مغزی در ماههای اول زندگی ،امری #حیاتی است
🔸در کودکان مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید مواردی چون تاخیر در تشخیص یا درمان- درمان ناکافی و یا عدم همکاری والدین در درمان صحیح این بیماران در #۳_سال_اول تولد می تواند منجر به آسیب جبران ناپذیر مغزی شود
🔸به همه خانواده ها #توصیه می شود که برنامه غربالگری نوزادی را جدی تلقی نمائید وحتما در روزهای ۷_۳ تولد جهت انجام نمونه گیری از پاشنه پا به مراکز بهداشتی مربوط مراجعه نمایند

دوشنبه، ۱۲خرداد ۹۹
💠روابط عمومی بیمارستان کودکان شفیع‌زاده امیرکلا

🅱 @babolshahreman

🎥 گزارش صدا و سیمای مازندران از پیشگیری از ابتلا به بیماری‌های کودکان با غربالگری متابولیک نوزادی


#دکتر_مرتضی_علیجانپور «فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان دانشگاه علوم پزشکی بابل»:
🔹بیماری های متابولیک در اثر اختلال در متابولیسم مواد غذایی مختلف در کبد ایجاد می شود.
🔹این بیماری عوارض مهمی در کودکان از جمله عقب ماندگی ذهنی، مشکلات کبدی و قلبی شده و نیز گاه سبب #فوت بیماران می شود
🔹برنامه غربالگری متابولیک نوزادی برای اولین بار در کشور در سطح دو دانشگاه علوم پزشکی بابل و مازندران از ابتدای سال ۱۳۹۶ شروع بکار کرد.
🔹فراوانی بیماری های متابولیک در بابل از تعداد ۲۳۳۴ نوزاد، یک نفر و بیماری شربت‌افرا (MSUD) از تعداد ۳۲۰۰ نوزاد یک نفر بوده که این بیماری بالاترین فراوانی را داشته است در صورتیکه در دنیا شیوع این بیماری در هر ۱۸۶ هزار کودک یک بیمار می باشد.
🔹از همه خانواده های عزیز تقاضا داریم در روز سوم تولد حتما در طرح غربالگری شرکت نمایند.

🎤 دیوارگر گزارش می دهد


💠روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی بابل
سه‌شنبه، ٢٨ آذر ۱۴۰۲.

🅱 @babolshahreman

📷 instagram.com/babolshahreman