This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Выступает Марина Морозова. Поскольку доклад о нейрональном кодировании звуков, то, естественно, через телемост ничего не слышно.
Но все это будет записано, обработано и выложено.
Но все это будет записано, обработано и выложено.
❤4
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Асма неожиданно заговорила на каком-то иностранном языке и делает это блестяще.
😁2😍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Это похоже на какой-то закат империи.
Лично мне это напоминает плачущего большевика.
Другой вариант — Хрущев. Тогда потом Брежнев и т.д. и т.п.
Лично мне это напоминает плачущего большевика.
Другой вариант — Хрущев. Тогда потом Брежнев и т.д. и т.п.
👍1
Впервые разработано действенное лечение болезни Хантингтона
Болезнь Хантингтона, жестокое генетическое заболевание, сочетающее деменцию, паркинсонизм и болезнь моторных нейронов, впервые успешно лечится. Ученые из UCL под руководством профессоров Эда Уайлда и Сары Табризи провели испытания генной терапии, замедлившей прогрессию болезни на 75% за три года. Лечение, вводимое через 12-18 часов нейрохирургии, использует вирус для доставки ДНК, снижающей уровень токсичного белка хантингтина в мозге.
В испытании участвовали 29 пациентов: некоторые вернулись к работе, другие сохраняют подвижность вопреки прогнозам. Терапия спасает нейроны, снижая маркеры их гибели, и считается безопасной, но она сложная и дорогая. UniQure планирует подать заявку на одобрение в США в 2026 году.
Для семей, таких как семья Джека Мэй-Дэвиса, чей отец умер от болезни в 54 года, это надежда на долгую жизнь без симптомов. Ученые называют результаты “спектакулярными” и готовят профилактические испытания. Болезнь затрагивает около 75 тыс. человек в UK, США и Европе.
https://www.bbc.com/news/articles/cevz13xkxpro
Болезнь Хантингтона, жестокое генетическое заболевание, сочетающее деменцию, паркинсонизм и болезнь моторных нейронов, впервые успешно лечится. Ученые из UCL под руководством профессоров Эда Уайлда и Сары Табризи провели испытания генной терапии, замедлившей прогрессию болезни на 75% за три года. Лечение, вводимое через 12-18 часов нейрохирургии, использует вирус для доставки ДНК, снижающей уровень токсичного белка хантингтина в мозге.
В испытании участвовали 29 пациентов: некоторые вернулись к работе, другие сохраняют подвижность вопреки прогнозам. Терапия спасает нейроны, снижая маркеры их гибели, и считается безопасной, но она сложная и дорогая. UniQure планирует подать заявку на одобрение в США в 2026 году.
Для семей, таких как семья Джека Мэй-Дэвиса, чей отец умер от болезни в 54 года, это надежда на долгую жизнь без симптомов. Ученые называют результаты “спектакулярными” и готовят профилактические испытания. Болезнь затрагивает около 75 тыс. человек в UK, США и Европе.
https://www.bbc.com/news/articles/cevz13xkxpro
Bbc
Huntington's disease successfully treated for first time
One of the most devastating diseases finally has a treatment that can slow its progression and transform lives, tearful doctors tell BBC.
🔥5✍2❤2🙏1