В Великобритании стартует первое исследование с искусственным инфицированием людей вирусом SARS-CoV2

В Великобритании в ближайшее время стартует первое в мире исследование, а рамках которого молодые добровольцы, ранее не болевшие COVID-19, будут подвергнуты воздействию вируса SARS-CoV2 в различных «дозах».

В исследование планируется включать 90 лиц 18-30 лет без сопутствующей патологии, которые ранее не болели COVID-19. Их будут подвергать экспозиции различными «дозами» вирусных частиц, чтобы решить один из насущных вопросов текущей пандемии - какое количество вирусных частиц приводит к развитию заболевания. Также будет отслежено состояние и симптомы с самого начала заболевания, а не после обращения за медицинской помощью. Также у всех частников планируется детальный анализ иммунного ответа. Каждый участник будет находиться в отдельном помещении на протяжении всего исследования. В дальнейшем предполагается использовать полученную информацию в исследованиях, сравнивающих эффективность различных вакцин.

Данное исследован одобрено с этической точки зрения правительством Великобритании (https://www.gov.uk/government/news/worlds-first-coronavirus-human-challenge-study- receives-ethics-approval-in-the-uk).

Помимо очевидных этических вопросов, данное исследование имеет и иные ограничения: предполагается использовать исходный тип вируса, который циркулировал в популяции с марта 2020г. Будет ли актуальна информация, полученная для данного типа вируса, при условии распространения новых, более вирулентных и потенциально более опасных штаммов вирусов, не ясно.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews #medicinenews

Источник: https://www.sciencenews.org/article/coronavirus-uk-first-human-challenge-trial-covid-19

https://cardioweb.ru/news/item/2655-v-velikobritanii-startuet-pervoe-issledovanie-s-iskusstvennym-infitsirovaniem-lyudej-virusom-sars-cov2

Зарегистрирована третья в России вакцина от коронавируса «КовиВак»

20 февраля 2021 года вакцина «КовиВак», созданная для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19, получила регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения РФ.

Вакцина разработана подведомственным Минобрнауки России Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН.

Вакцина «КовиВак» выпускается в форме суспензии для внутримышечного введения. Особенностью вакцины является то, что в ней используется цельный вирус. При этом вирус инактивирован и не может нанести вред организму человека, а иммунитет после вакцинации данным препаратом вырабатывается примерно такой же, как и после перенесенного заболевания.

Клинические исследования вакцины «КовиВак» прошли в 2020 г. в Новосибирске, Санкт-Петербурге и Кирове, в них приняло участие четыреста человек.

Вакцина «КовиВак» рекомендована к применению с 18 до 60 лет. Расширение показаний к применению будет возможно после прохождения II фазы клинических исследований с участием добровольцев старше 60 лет и добровольцев с сопутствующими заболеваниями.

III Фаза клинических исследований запланирована на март 2021 года и в ней примут участие 3 000 человек.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews #medicinenews

Источник: https://www.minobrnauki.gov.ru/press-center/news/?ELEMENT_ID=29593

У каждого третьего пациента после COVID-19 симптомы сохраняются до полугода.

Отдаленные последствия COVID-19 изучены довольно слабо. Еще в меньшей степени разрозненные сведения на этот счет систематизированы и опубликованы. Иллюстрирует этот тезис то обстоятельство, что небольшое наблюдательное исследование, включившее всего 234 пациента, наблюдавшихся в течение 3-9 месяцев после COVID-19, на сегодняшний день является самым репрезентативным для такого срока наблюдения.

Данное наблюдательное исследование было выполнено в университете Вашингтона.

Данные о симптомах по истечении периода наблюдения оказались доступны для 177 пациентов. У всех SARS-CoV2 был подтвержден лабораторно. Исходно 6,2% пациентов перенесли заболевание бессимптомно, 9% - в умеренно тяжелой или тяжелой форме, остальные - в легкой форме. Самой частой сопутствующей патологией была артериальная гипертензия. Пациенты включались в исследование на 30-е сутки после манифестации заболевания. Медиана времени от манифестации заболевания до повторной оценки симптомов и качества жизни составила 169 дней. Также была сформирована небольшая n=21) контрольная группа.

Всего какие-либо симптомы сохранялись по истечение 3-9 месяцев у 26,6% пациентов в возрасте 18-39 лет, у 30,1% в возрасте 40-64 лет, у 43,3% пациентов 65+. Хотя бы один симптом сохранялся у 32,7% пациентов, которые лечились от COVID-19 амбулаторно, и у 31,3% пациентов, получавших лечение в стационаре (аналогичные симптомы регистрировались у 4,8% пациентов контрольной группы). У пациентов с АГ и/или диабетом симптомы персистировали в 35,5% случаев.

Самым частым симптомом была слабость, чуть реже регистрировалась потеря обоняния. Встречались также иные симптомы, в том числе - «затуманенность сознания» («brain fog»).

Перенесшие ранее COVID-19 пациенты в 30,7% случаев указывали на ухудшение качества жизни (в контрольной группе - 12,5% участников).

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews #atpcardiologynews

Источник: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2776560

https://cardioweb.ru/news/item/2661-u-kazhdogo-tretego-patsienta-posle-covid-19-simptomy-sokhranyayutsya-do-polugoda

У половины пациентов, перенесших COVID-19 тяжелого течения с повышением уровня тропонина, в дальнейшем выявляются признаки повреждения миокарда по данным МРТ.

Повышение уровня тропонина характерно для многих тяжело протекающих респираторных инфекций и сепсиса. Повышение уровня тропонина у таких пациентов является неблагоприятным прогностическим признаком, в том числе - на отдаленном этапе. COVID-19 также характеризуется частым выявлением повышения уровня кардиального тропонина. Этот феномен может быть следствием воспалительного (миокардитоподобного) или ишемического повреждения миокарда, в том числе развития истинного ОКС.

Данные об отсроченных последствиях повреждения миокарда в остром периоде COVID- 19 изучены мало. Возможности современных МРТ аппаратов позволяют оценивать мельчайшие нюансы повреждения миокарда, выявляя фиброз, отек, воспаление и ишемию. В журнале European Heart Failure опубликована работа, описывающая МРТ картину миокарда у 147 пациентов, перенесших ранее COVID-19 тяжелого течения, потребовавшего госпитализации (32% из них находились на ИВЛ). У всех включенных пациентов в остром периоде заболевания отмечалось повышение уровня тропонина в крови. Медиана времени от подтверждения диагноза до проведения МРТ составила 69 дней.

МРТ сердца проводилось по стандартному протоколу, а также по протоколам Т1 и Т2, оценивалось отсроченное контрастирование гадолинием. Для верификации ишемии миокарда (при наличии соответствующих показаний и отсутствия противопоказаний) проводился тест с АТФ (был выполнен у 76 пациентов). Для стандартизации результатов протоколов Т1 и Т2 во всех 4 клиниках использовался один и тот же фантом. Средний возраст включенных пациентов составил 64 года. Нормальная фракция выброса ЛЖ определялась у 89% обследованных пациентов. Какие-либо признаки повреждения миокарда выявлялись у 54% пациентов: фиброз аналогичный тому, который развивается после миокардита, выявлялся у 26% пациентов, признаки перенесенного инфаркта миокарда и/или ишемия миокарда - у 22%, оба типа поражений - у 6%. Миокардитоподобные изменения были достаточно небольшими по объему и ограничивались в 88% случаев тремя или менее сегментами, и не ассоциировались со снижением ФВ ЛЖ. Порядка 30% пациентов с фиброзом, аналогичным постмиокардитическому, имели признаки активного миокардита. ПИКС был выявлен у 19% пациентов, ишемия миокарда была индуцирована у 26% пациентов; анамнез ИБС был лишь у трети из этих пациентов. Признаков диффузного фиброза или отека миокарда выявлено не было.

Таким образом, у четверти пациентов выявлялись миокардито-подобные изменения, которые были не распространенными и не имели большого функционального значения. Достаточно часто выявлялись признаки ишемического повреждения и индуцируемой ишемии миокарда. При этом анамнез ИБС был лишь у трети этих пациентов, однако средний возраст пациентов был 64 года, почти все они имели хотя бы 1 фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. Отсутствие исходных данных МРТ не позволяет достоверно судить о том, в какой степени перенесенный COVID-19 является истинной причиной выявленных изменений. Однако становится понятно, что ишемическое повреждение миокарда может быть преобладающим при COVID-19, что определяет доминирующее направление поиска адекватных профилактических мероприятий.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://academic.oup.com/eurheartj/advance-article/doi/10.1093/eurheartj/ehab075/6140994

https://cardioweb.ru/news/item/2662-u-poloviny-patsientov-perenesshikh-covid-19-tyazhelogo-techeniya-s-povysheniem-urovnya-troponina-v-dalnejshem-vyyavlyayutsya-priznaki-povrezhdeniya-miokarda-po-dannym-mrt

Применение вакцины BNT-162b2 (Pfizer, BioNTech) высокоэффективно в условиях реальной клинической практики: опыт Израиля.

Вакцина BNT-162b2 (Pfizer, BioNTech)
продемонстрировала высокую клиническую эффективность в рамках рандомизированных исследований. Однако огромный интерес представляют результаты вакцинации в реальной клинической практике.

В NEJM опубликованы актуальные результаты программы вакцинации в Израиле. В исследование были включены все пациенты, вакцинированные в период с 20 декабря 2020 по 1 февраля 2021г. Всего таких пациентов оказалось 596 618. Контрольная группа формировалась путем подбора пары каждому включенному пациенту.

Вакцинация проводилась двумя инъекциями с интервалом в 20 дней. 96% пациентов, которые наблюдались 21 день и более, получили обе дозы. Четверть пациентов были старше 60 лет. Эффективность вакцины в предотвращении развития подтвержденного COVID-19 через 14-20 дней после первой дозы и через 7 дней после второй дозы составила 46% и 92%; в отношении предотвращения симптомной формы заболевания - 57% и 94%; в отношении предотвращения госпитализации - 74% и 87%; в отношении развития тяжелой формы заболевания - 62% и 92%, соответственно. Эффективность вакцины в отношении снижения риска смерти на 14е-20е сутки после первой дозы составила 72%, после второй - 84%. Эффективность вакцинации не зависела от возраста, но была несколько ниже у лиц с сопутствующими заболеваниями. В Израиле в этот период времени уже был широко распространен Британский тип коронавируса B.1.1.7, что позволяет косвенно судить об эффективности вакцины в отношении нового типа вируса.

Т.о., полученные данные воспроизводят результаты рандомизированного исследования и свидетельствуют о высокой эффективности вакцинации в отношении развития COVID-19 и его осложнений.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2101765?query=featured_coronavirus

https://cardioweb.ru/news/item/2672-primenenie-vaktsiny-bnt-162b2-pfizer-biontech-vysokoeffektivno-v-usloviyakh-realnoj-klinicheskoj-praktike-opyt-izrailya

Место «полипилюли» в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

В настоящее время активно обсуждается использование полипилюли, содержащей статин, препараты, снижающие артериальное давление, и ацетилсалициловую кислоту для снижения сердечно-сосудистого риска.

Методы

Выполнено рандомизированное исследование с включением пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний с повышенным INTERHEART Risk Score. Пациенты получали полипилюлю, содержащую 40 мг симвастатина, 100 мг атенолола, 25 мг гидрохлортиазида и 10 мг рамиприла или плацебо ежедневно; АСК 75 мг или плацебо ежедневно; витамин D или плацебо ежемесячно.

Ниже представлены результаты сравнения полипилюли в сравнении с плацебо, АСК в сравнении с плацебо и полипилюли + АСК в сравнении с двойным плацебо.

В качестве основных контрольных точек оценивали комбинированный показатель, включающий смерть от сердечно-сосудистой причины, инфаркт миокарда и инсульт.

Результаты

5713 пациентов вошли в исследование, средний период наблюдения за которыми составил 4,6 лет.
По данным анализа, уровень ХС-ЛПНП снизился на 19 мг/дл и уровень систолического АД на 5,8 мм рт.ст. на фоне полипилюли и комбинированной терапии, по сравнению с плацебо.
Первичной конечной точки на фоне полипилюли достигли 4,4% пациентов, по сравнению с 5,5% в группе плацебо (коэффициент рисков, 0,79, 95% доверительный интервал [ДИ], 0,63-1,00).
Показано, что первичные конечные события произошли у 4,1% пациентов из группы плацебо, в сравнении с 4,7% в группе плацебо (коэффициент рисков, 0,86; 95% ДИ, 0,67-1,10).
Первичной конечной точки достигли 4,1% пациентов из группы полипилюли + АСК, в сравнении с 5,8% в группе двойного плацебо (коэффициент рисков, 0,69; 95% ДИ, 0,50- 0,97).
По данным анализа безопасности частота гипотензии и головокружения была выше в группе полипилюли, в сравнении с плацебо.
Заключение

Комбинированная терапия с применением полипилюли в комбинации с ацетилсалициловой кислотой приводит к снижению частоты сердечно-сосудистых событий, в сравнении с плацебо среди пациентов с отсутствием сердечно-сосудистых событий и промежуточным сердечно-сосудистым риском.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33186492/

Универсальное определение и классификация сердечной недостаточности 2020 от Американского общества специалистов по СН, Ассоциации специалистов по СН Европейского общества кардиологов, Японского общества специалистов по СН

Используемые в настоящее время определения сердечной недостаточности довольно гетерогенны и не стандартизованы. Некоторые из них фокусируются на клинической картине и диагностике, другие – на гемодинамике и физиологических аспектах. Универсальное определение необходимо врачам, исследователям, администраторам, а также структурам, осуществляющим оплату и контроль качества оказания медицинской помощи.

Рабочая группа по созданию универсального определения СН опубликовала соответствующий документ, который был одобрен экспертами соответствующих профессиональных обществ США, Европы и Японии.

Согласно данному документу, сердечная недостаточность – это клинический синдром, включающий в себя симптомы и признаки, вызванные структурной и/или функциональной аномалией сердца, подтвержденный повышенным уровнем натрийуретического пептида и/или объективным свидетельством застоя по малому или большому кругу кровообращения.

Также в документе уточнена классификация сердечной недостаточности.

Стадии СН:

Стадия А: повышен риск СН. Имеются факторы риска, но нет симптомов и признаков СН (в настоящей момент или в анамнезе) или признаков структурного поражения сердца, включая повышение биомаркеров.
Стадия В: пре-недостаточность. Нет симптомов и признаков СН (в настоящей момент или в анамнезе), но есть признаки структурного поражения сердца, нарушения его функции или повышение уровня натрий-уретического пептида.
Стадия С: сердечная недостаточность. Есть симптомы и признаки СН (сейчас или в прошлом), вызванные нарушением структуры и/или функции сердца.
Стадия D: тяжелая сердечная недостаточность. Выраженные симптомы и признаки СН в покое, повторные госпитализации несмотря на ведение в соответствии с действующими рекомендациями; рефрактерность или непереносимость лекарственных препаратов, назначенных в соответствии с действующими рекомендациями; потребность в таких серьезных вмешательствах, как пересадка сердца, механическая поддержка кровообращения или паллиативная помощь.

Также пересмотрена классификация СН, основывающаяся на ФВ ЛЖ:

СН со сниженной ФВ ЛЖ (≤40%)
СН с начальным снижением ФВ ЛЖ (41-49%)
СН с сохраненной ФВ ЛЖ (≥50%)
СН с улучшившейся ФВ ЛЖ (исходно ≤40%, прирост на ≥10% от исходного уровня, при повторном измерении >40%).

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.onlinejcf.com/article/S1071-9164(21)00050-6/fulltext

https://cardioweb.ru/news/item/2674-universalnoe-opredelenie-i-klassifikatsiya-serdechnoj-nedostatochnosti-2020-ot-amerikanskogo-obshchestva-spetsialistov-po-sn-assotsiatsii-spetsialistov-po-sn-evropejskogo-obshchestva-kardiologov-yaponskogo-obshchestva-spetsialistov-po-sn

Шкала EUROASPIRE для предсказания риска осложнений у пациентов со стабильной ИБС

Пациенты с ИБС (даже стабильного течения) характеризуются достаточно высоким риском повторных сердечно-сосудистых осложнений. Выявление факторов риска, комплексная оценка риска может позволить оптимизировать ведение таких пациентов и, в конечном итоге, улучшить их прогноз.

В журнале European Journal of Preventive Cardiology опубликованы результаты наблюдательных исследований EUROASPIRE-IV и EUROASPIRE-V, которые проводились в Европе с целью оценки выполнения рекомендаций Европейского общества Кардиологов по профилактике ССЗ у пациентов со стабильной ИБС.

В исследованиях EUROASPIRE-IV и EUROASPIRE-V участвовали российские центры (из Москвы, Московской области и Сибирского региона). Национальные координаторы исследований в России - профессор Н.В. Погосова и академик РАН Р.Г. Оганов.

Всего в исследования было включено 12 484 пациентов. Медиана длительности наблюдения составила 1,7 лет. Комбинированная конечная точка (сердечно-сосудистая смерть или госпитализация в связи нефатальным ИМ, инсультом, сердечной недостаточностью, АКШ, ЧКВ) была зафиксирована у 1424 пациентов. 8000 случайно отобранных пациентов были проанализированы для оценки предикторов неблагоприятного прогноза и формирования шкалы риска. Помимо клинических и демографических факторов риска, оценивались психо - социальные параметры. Было показано, что факторами риска развития неблагоприятных исходов является продвинутый возраст; предшествующие госпитализации в связи с инсультом, СН или ЧКВ; периферический атеросклероз; сахарный диабет; более высокие значения концентрации холестерина не-ЛПВП; сниженная почечная функция; тревога и депрессия; проживание в странах высокого риска. Модель продемонстрировала высокую прогностическую ценность как в тестовой, так и в валидационной когорте. Также была выполнена внешняя валидация модели предсказания риска на 20148 участниках регистра SWEDEHEART, перенесших инфаркт миокарда.

На основании полученной модели был создан калькулятор риска неблагоприятных исходов у пациентов со стабильной ИБС (риск может быть рассчитан для 1 или 2 предстоящих лет). Калькулятор доступен онлайн по ссылке:

https://www.calconic.com/calculator-widgets/euroaspire-risk-factor-calculator/5f6223fab75b14001e1f3c67?layouts=true

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://academic.oup.com/eurjpc/advance-article/doi/10.1093/eurjpc/zwaa128/6055091

https://cardioweb.ru/news/item/2676-shkala-euroaspire-dlya-predskazaniya-riska-oslozhnenij-u-patsientov-so-stabilnoj-ibs

Персистирующая патология ротовой полости (включая поражение слюнных желез) после перенесенного COVID-19

СOVID-19 характеризуется большой вариабельностью клинических проявлений как в острой фазе, так и отсрочено. Исследования показали, что эпителий и слюнные железы ротовой полости также являются мишенью для вируса SARS-CoV2. Небольшое наблюдательное исследование, включившее 122 пациента, госпитализированных в связи с COVID-19, показало, что то или иное поражение ротовой полости выявляется у 83.9% пациентов через 3 месяца и более после выписки. До COVID-19 ни у одного из включенных пациентов патологии полости рта не было. Эктазия слюнных желез была самым частым из отсроченных симптомов и регистрировалась в 38% случаев. На риск развития эктазии слюнных желез влияла степень выраженности системного воспаления, а также факт применения антибиотиков во время индексной госпитализации. Также частыми клиническими проявлениями являлись такие симптомы, как боль в области лица, слабость жевательных мышц, поражение височно-нижнечелюстного сустава, сухость во рту. Выявленные изменения могут быть не только следствием прямого действия вируса. В основе этих изменений могут лежать изменения микробиома полости рта вследствие применения антибиотиков, а также такие агрессивные манипуляции, как интубация, трахеостомия, неивазивная ИВЛ.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0022034521997112#articleCitationDownloadContainer

https://cardioweb.ru/news/item/2677-persistiruyushchaya-patologiya-rotovoj-polosti-vklyuchaya-porazhenie-slyunnykh-zhelez-posle-perenesennogo-covid-19

Разработан препарат для регенерации сердца после инфаркта миокарда

Инъекция гидрогеля помогла восстановить сердечную мышцу и уменьшить площадь рубцовой ткани

Исследователи разработали инъекционный гидрогель, который может помочь восстановить сердечную мышцу после инфаркта миокарда и предотвратить ее дальнейшее повреждение. Результаты работы были опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

Инфаркт миокарда является одной из лидирующих причин смерти в мире. Регенерация сердечной ткани минимальна, что определяет тяжесть нанесенного здоровью ущерба. Эффективные методы восстановления сердечной мышцы после инфаркта миокарда в настоящее время не разработаны.
Международная исследовательская группа, в которую вошли представители Ирландии, Испании, Швеции, Франции и Италии, смогла разработать гидрогель для регенерации миокарда. По своему составу он относится к семейству уникальных биоматериалов, называемых эластиноподобными рекомбинамерами, которые компания BIOFORGE-UVa создала в поисках передовых средств для регенеративной медицины.

«Гидрогель был разработан, чтобы имитировать среду вокруг сердца после инфаркта, а затем адаптирован для защиты и регенерации сердечной ткани», - объяснил ведущий автор исследования, профессор А.Пандит.

Терапевтический эффект многократных инъекций гидрогеля в сердечную ткань был оценен в ходе первого в истории доклинического исследования такого рода. В результате исследователи продемонстрировали возможность применения этого средства для ремоделирования сердечной ткани после инфаркта миокарда. Введение гидрогеля позволило уменьшить степень фиброза сердечной мышцы и способствовало образованию новых кровеносных сосудов в этой области. Кроме того, отмечено улучшение выживаемости кардиомиоцитов в зоне поражения.

Профессор Пандит добавил: «Исследование продемонстрировало эффективность уникального средства, состоящего только из биоматериалов, в отношении восстановления сердечной ткани после инфаркта миокарда. Функциональные преимущества для сердечной мышцы при своевременном введении гидрогеля определяют потенциальную возможность его применения в клинической практике».

Замещение сердечной мышцы рубцовой тканью после инфаркта миокарда связано с развитием сердечной недостаточности. Своевременная инъекция гидрогеля, по-видимому, меняет способ заживления миокарда. Получены убедительные данные о гистологическом и функциональном восстановлении поврежденной сердечной мышцы, меньшей площади рубцевания миокарда. В настоящее время той же группой исследователей проводится разработка оптимального способа доставки гидрогеля в место повреждения.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://stm.sciencemag.org/content/13/581/eaaz5380

https://www.lvrach.ru/news/15436650

Дисфункция автономной нервной системы как проявление пост-COVID.

Многие пациенты, перенесшие COVID-19, отмечают сохранение тех или иных симптомов в течение длительного времени. Стандартизованной терминологии для данной ситуации не разработано. Используются термины «пост-ковид», “longcovid”. Некоторые специалисты разделяют «Post-acute COVID» (симптомы, сохраняющиеся более 3 недель), и «Chronic COVID» (симптомы более 12 недель).

Ожидается публикация результатов исследования COVID Symptom Study, в рамках которого 2,8 млн человек отмечают сохраняющиеся у них симптомы с помощью приложения в смартфоне. Опубликованные к настоящему моменту данные достаточно скудны и говорят о том, что частыми проявлениями пост-COVID являются слабость, одышка, боль в грудной клетке, симптомы посттравматического расстройства психики.

Также появляются отдельные сообщения о случаях манифестации синдрома ортостатической непереносимости после COVID-19. Речь идет об ортостатической тахикардии, ортостатической гипотонии и вазо-вагальных синкопах. Чаще подобные отклонения встречаются у женщин 25-50 лет.

В основе синдромов ортостатической непереносимости лежит избыточная симпатическая стимуляция в ответ на вертикализацию, что приводит к выраженной тахикардии (которая может вызывать ощущение сердцебиения, нехватки воздуха, болей в грудной клетке). Иногда очень высокая концентрация катехоламинов может приводить к парадоксальной вазодилатации, активации блуждающего нерва, как следствие - к гипотонии, головокружению и обморокам.

После перенесенного инфекционного осложнения данный синдром может быть связан с гиповолемией, а также дезадаптацией вследствие длительного постельного режима (с нарушением барорефлекса).

Взаимодействие автономной нервной системы и инфекции SARS-CoV2 имеет сложный механизм. С одной стороны, активация симпатической нервной системы усиливает высвобождение провоспалительных цитокинов, а активация блуждающего нерва, напротив, обладает противовоспалительным действием. С другой стороны, есть мнение о возможном наличии прямого повреждающего действия SARS-CoV2 в отношении автономной нервной системы с выработкой аутоантител к альфа/бета- адренорецеторам, мускариновым рецепторам.

Перенесшие COVID-19 пациенты, у которых сохраняется одышка, сердцебиение, утомляемость, боли в грудной клетке, синкопы или пресинкопы должны быть тщательно обследованы кардиологом, а также неврологом и пульмонологом. Дисфункция автономной нервной системы является, фактически, диагнозом исключения после проведения функциональных и визуализирующих исследований сердца, легких, при необходимости – легочных артерий. Для верификации синдрома ортостатической непереносимости может быть выполнена пассивная ортостатическая проба. Подходы к коррекции синдрома ортостатической непереносимости после COVID-19 стандартные. Принципиальны три позиции: 1) избегание ситуаций, провоцирующих обмороки (жаркие помещения, длительное стояние, дегидратация); 2) распознавание предвестников обморока (головокружение, тошнота, потемнение в глазах, потливость). 3) своевременное принятие мер противодействия (лечь или сесть, выполнять маневры с изометрическим напряжением мышц).

После выполнения обследования в полном объеме пациентам с автономной дисфункцией могут быть рекомендованы регулярные физические нагрузки (как аэробные, так и статические). Если упражнения в вертикальном положении затруднительны, может быть рекомендован сайклинг (тренировки на велосипеде), плавание.

Для предотвращении гиповолемии целесообразно рекомендовать достаточный объем жидкости (до 2-3 л в сутки), избегать кофеина и алкоголя. В тяжелых случаях возможно рекомендовать дополнительный прием поваренной соли. Питание должно быть дробное, следует избегать приема большого количества пищи одномоментно.

Некоторый положительный эффект оказывает ношение компрессионного трикотажа (вплоть до талии), в некоторых случаях – даже бандажей на область живота.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.rcpjournals.org/content/clinmedicine/21/1/e63

Рекомендации Американской Ассоциации Сердца по ведению пациентов с окклюзией центральной артерии сетчатки

В 95% случаев окклюзия центральной артерии сетчатки является следствием тромбоэмболии и рассматривается как форма ишемического инсульта. Приводит к развитию инфаркта сетчатки, который диагностируется по типичной офтальмоскопической картине (позволяет также дифференцировать с кровоизлиянием в сетчатку, в стекловидное тело, с оптической нейропатией). Возможна как окклюзия ствола центральной артерии сетчатки, так и одной из ее ветвей. Типичное клиническое проявление – внезапная безболезненная односторонняя потеря зрения (или выпадение поля зрения). Проявлением ретинальной транзиторной ишемической атаки является преходящая утрата зрения – т.н. amaurosis fugax. Редкой причиной окклюзии артерии сетчатки является артериит. Его своевременное выявление (анамнез, пальпация височной артерии, СОЭ, СРБ) и начало терапии ГКС позволяет сохранить функцию контрлатерального глаза.

При естественном течении заболевания восстановление зрения происходит только в 17% случаев.

Маневры, направленные на снижение внутриглазного давления, перемещение эмбола из центральной артерии в ее ветвь (надавливание на глазное яблоко, пункция передней камеры глаза) не продемонстрировали своей эффективности.

Мета-анализ рандомизированных исследований показал, что применение системного тромболизиса в течение 4,5 часов после появления симптомов увеличивает вероятность восстановления зрения на 50%. Для оценки возможности проведения тромболизиса необходимо выполнение экстренной КТ головного мозга, оценка стандартных противопоказаний. Принципиально возможно выполнение внтуриартериального тромболизиса при наличии опыта у персонала. Иные подходы к консервативной терапии (включая гемодилюцию) неэффективны.

Таким пациентам показана агрессивная вторичная профилактика: модификация факторов риска ССЗ, антиагреганты (если окклюзия криптогенная или вероятно, связана с атеросклерозом), антикоагулянты в случае ФП, решение вопроса о реваскуляроизации в каротидном бассейне в случае наличия выраженного стенозирования.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/STR.0000000000000366

https://cardioweb.ru/news/item/2680-rekomendatsii-amerikanskoj-assotsiatsii-serdtsa-po-vedeniyu-patsientov-s-okklyuziej-tsentralnoj-arterii-setchatki

У пациентов с расслаивающей аневризмой аорты прогноз лучше не только на фоне бета-блокаторов, но и у принимающих ИАПФ и АРА2 в сравнении с другими гипотензивными препаратами.

Одно из основных направлений в консервативной терапии пациентов с диссекцией аорты – снижение напряжения стенки аорты. Исторически, основываясь на старых наблюдательных исследованиях и мнении экспертов, препаратами выбора у таких пациентов являлись бета-блокаторы. Однако накапливаются данные, что ИАПФ, АРА2 также могут оказывать протективное действие на стенку аорты. Так, у пациентов с синдромом Марфана прием АПФ или АРА2 ассоциируется с меньшей скоростью дилатации аорты и с меньшим риском осложнений аневризм; для ирбесартана тенденция к замедлению прогрессирования аневризмы подтверждена в рамках рандомизированного исследования. Данных о потенциальном протективном эффекте ИАПФ или АРА2 в отношении диссекции аорты до настоящего момента не было.

В журнале JAMA Network Open опубликованы результаты ретроспективного наблюдательного исследования, в которое было включено 6978 пациентов с впервые выявленной диссекцией аорты, которым был назначен как минимум 1 гипотензивный препарат. В качестве анализируемых параметров были выбраны бета-блокаторы, ИАПФ, АРА2, и иные гипотензивные препараты. Бета-блокаторы чаще назначались более молодым пациентам, пациентам с меньшим уровнем АД, эти препараты чаще назначались пациентам, которым было проведено хирургическое вмешательство в связи с диссекцией аорты. Многофакторный анализ с различными вариантами поправок и учетом основных прогноз- определяющих параметров показал, что не только ББ, но и ИАПФ, и АРА2 ассоциировались с улучшением прогноза: у таких пациентов был ниже риск повторной госпитализации, а также смерти от всех причин в сравнении с пациентами, принимающими иные гипотензивные препараты.

Т.о., полученные данные свидетельствуют о том, что ИАПФ и АРА2 могут быть приемлемой альтернативой бета-блокаторам у пациентов с диссекцией аорты.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2776943?resultClick=3

https://cardioweb.ru/news/item/2682-u-patsientov-s-rasslaivayushchej-anevrizmoj-aorty-prognoz-luchshe-ne-tolko-na-fone-beta-blokatorov-no-i-u-prinimayushchikh-iapf-i-ara2-v-sravnenii-s-drugimi-gipotenzivnymi-preparatami

Вакцинация от SARS-CoV2 у пациентов, получающих антикоагулянты: комментарии экспертов

COVID-19 ассоциируется с увеличением риска тромботических осложнений (в основном у госпитализированных пациентов с тяжелым течением заболевания). Достоверных данных об увеличении риска тромбоза после вакцинации от SARS-CoV2 на сегодняшний день нет. Ранее сообщалось о двух случаях тромботических осложнений, произошедших через некоторое время после введения вакцины компании AstraZeneca. У одного из пациентов развились множественные тромбозы, у другого – ТЭЛА. Однако Европейские регуляторные органы не подтвердили связи между вакцинацией и зафиксированными случаями тромботических осложнений (https://www.reuters.com). Также нет данных, что перенесенные ранее тромботические события могут являться противопоказанием для вакцинации.

Вакцинация не противопоказана пациентам, получающим пероральные антикоагулянты. Тем не менее, сама манипуляция требует определенных предосторожностей. Как известно, внутримышечные инъекции у получающих антикоагулянты или у пациентов с нарушением свертывания вследствие различных заболеваний ассоциируются с увеличением риска внутримышечной гематомы. Проведенные ранее исследования показали, что внутримышечное введение вакцины от гриппа с соблюдением описанных ниже правил достаточно безопасно как на фоне терапии варфарином (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7605155/), так и у пациентов с гемофилией. Преимуществ от подкожного введения вакцины с точки зрения геморрагических осложнений у таких пациентов не получено. По-видимому, проведение вакцинации на фоне приема прямых пероральных антикоагулянтов (апиксабана, дабигатрана, ривароксабана) также достаточно безопасно.

Для снижения риска образования гематомы целесообразно придерживаться нескольких правил:

1) У принимающих варфарин пациентов за 2-5 дней определить МНО. Если МНО >3 – временно скорректировать дозу и отсрочить введение вакцины до снижения МНО менее 3 (эксперты ISTH полагают, что достаточным для проведения инъекции будет значение МНО менее 4 (https://www.worldthrombosisday.org/covid- 19-thrombosis/)).

2) Специально пропускать прямые пероральные антикоагулянты в связи с вакцинацией не требуется. Целесообразно выполнить вакцинацию перед приемом очередной дозы препарата (например, если препарат применяется 2 раза в день, вакцинацию целесообразнее проводить во второй половине дня за 1-2 часа до приема второй дозы, если принимается 1 раз в день – за 1-2 часа до приема препарата).

3) Использовать иглу малого диаметра (25 Гейдж и менее, иглы для подкожных инъекций).

4) После инъекции прижать место введения лекарственного препарата на 2-5 минут, не растирая.

5) Информировать пациента и родственников о возможности развития гематомы.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/special-situations.html

https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19/91624

https://cardioweb.ru/news/item/2687-vaktsinatsiya-ot-sars-cov2-u-patsientov-poluchayushchikh-antikoagulyanty-kommentarii-ekspertov

Риск реинфекции SARS-CoV2 выше у лиц старше 65 лет

В журнале Lancet опубликованы результаты самого крупного на сегодняшний момент когортного исследования по оценке риска реинфекции SARS-CoV2, выполненного в Дании. В исследование было включено почти 4 млн лиц, которым суммарно было выполнено около 10 млн ПЦР тестов для выявления SARS-CoV2.

Во время первой «волны» пандемии (март-май 2020г) было тестировано 533 381 лиц, из которых 11 727 (2,20%) оказались позитивными. В период второй «волны» вновь положительный ПЦР тест был выявлен у 72 лиц (0,65%). Среди лиц, у которых в первую «волну» ПЦР был отрицательным, во время второй волны положительный тест был выявлен в 3,27% случаев (ОР 0,195 [95% ДИ 0,155–0,246]). Соответственно, степень защиты от повторного инфицирования у ранее переболевших составляет 80,5%. Очень близкие значения – степень защиты 78,8% - были получены при альтернативном анализе, когда сравнивались результаты ПЦР за любые промежутки времени с интервалом в 3 месяца. Риск реинфекции был сопоставим в течение 3-6 месяцев после заболевания и в период 7 месяцев и более после первой болезни: соответственно, 79,3% и 77,7%.

Отдельно была проанализирована когорта медицинских и социальных работников, у которых ПЦР проводилось регулярно (n=15 604). Медиана числа ПЦР – тестов на одного человека составила 10. В первую волну положительный ПЦР- тест был зафиксирован у 4,2% этих лиц. Из них реинфекция была зафиксирована у 1,2% лиц. Из тех, кто не болел в первую волну, положительный ПЦР во вторую волну был выявлен в 6,2% случаев; соответственно, степень защиты от повторного инфицирования у ранее переболевших составила 81,1%.

У переболевших COVID-19 лиц старше 65 лет степень защиты от повторного инфицирования была ниже и составила 47,1%. Пол не оказывал влияния на риск реинфекции.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что вакцинация от SARS-CoV2 должна рассматриваться и у ранее переболевших лиц, особенно в возрасте старше 65 лет.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00575-4/fulltext

https://cardioweb.ru/news/item/2697-risk-reinfektsii-sars-cov2-vyshe-u-lits-starshe-65-let

Проспективное исследование о связи сахарного диабета, рака молочной железы и метформина

Опубликованы результаты исследования с огромной выборкой в 44 541 женщин о связи между сахарным диабетом 2 (СД) типа и развитием рака молочной железы (РМЖ), в частности, на фоне приема метформина – широко используемого препарата для лечения СД 2 типа, эффекты которого обуславливают снижение риска развития эстроген-позитивного РМЖ.

Эстроген-позитивный РМЖ – самый распространенный тип РМЖ, на клетках которого экспрессируются рецепторы гормона эстрогена; на данный тип РМЖ приходится около 80% всех типов этой опухоли. В актуальном исследовании авторы предположили, что заболеваемость различными типами РМЖ может зависеть от наличия СД и применяемого лечения. Результаты работы опубликованы в журнале Annals of Oncology.

Период наблюдения за пациентками составил в среднем более 8 лет. В результатах работы указывается, что СД 2 типа был ассоциирован с 40% увеличением риска развития тройного негативного РМЖ (в этом типе опухоли активность рецепторов эстрогена и прогестерона, а также белка HER2 снижена или отсутствуют) в сравнении с женщинами, у которых нет СД (отношение рисков 1.40; 95% ДИ, 0.90-2.16). И наоборот, для эстроген-позитивного РМЖ наблюдалось снижение риска развития опухоли на 8%. Однако эти результаты были статистически недостоверны. При этом критерий статистической достоверности был удовлетворен при повышении риска развития тройного негативного РМЖ среди пациенток, принимавших метформин, на 74%.
Кроме того, авторы исследования обнаружили, что стаж сахарного диабета в 15 и более лет был ассоциирован с уменьшением риска развития эстроген-позитивного РМЖ на 39% – предполагается, что это является заслугой длительного применения метформина.
Возможное объяснение механизма, благодаря которому метформин может снижать риск развития РМЖ, заключается в его эффекте по увеличению чувствительности рецепторов к инсулину и коррекции количества инсулина и инсулин-подобных факторов роста, которые, в свою очередь, могут участвовать в сигналинге раковых клеток; также это может быть обусловлено активацией АМФ-активируемой протеинкиназы, ингибирующей сигнальные пути пролиферации раковых клеток; наконец, снижение риска развития эстроген-позитивного РМЖ может быть связано с ингибированием эстрогеновых рецепторов, которые играют важную роль в развитии и прогрессировании РМЖ.

В целом, полученные результаты указывают на то, что СД 2 типа не связано с развитием РМЖ (отношение рисков 0.99; 95% ДИ, 0.87-1.13), а прием метформина обладает защитным эффектом в контексте эстроген-позитивного РМЖ – наиболее распространенного типа опухоли. При этом прием метформина не "защищал" от эстроген-отрицательного или тройного негативного РМЖ. Авторы исследования затрудняются ответить, с чем связано увеличение риска развития тройного негативного РМЖ – это может быть опосредованно связано с недостаточным терапевтическим эффектом метформина в некоторых случаях СД 2 типа, либо в результате прямого влияния метформина на тройной негативный РМЖ. В отсутствии каких-либо данных за канцерогенный эффект метформина, первое предположение выглядит более достоверным.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(20)43214-4/fulltext

https://www.lvrach.ru/news/15436659

Рутинное назначение промежуточной дозы антикоагулянтов не приносит преимуществ пациентам с COVID-19, госпитализированных в ПИТ, в сравнении со стандартной терапией: рандомизированное исследование INSPIRATION

Почти треть пациентов с COVID-19, находящихся в критическом состоянии, переносит эпизод венозной тромбоэмболии. Экспертные сообщества рекомендуют использовать стандартную профилактическую дозу антикоагулянтов для таких пациентов, однако локальные протоколы многих клиник предполагают увеличение дозы АКГ в подобной клинической ситуации. Доказательная база для выбора оптимального режима антикоагуляции ограничена, результаты ее противоречивы.

В журнале JAMA Network опубликованы результаты многоцентрового рандомизированного исследования INSPIRARTION, в которое было включено 600 пациентов с COVID-19, поступивших в ПИТ. Пациенты группы промежуточной дозы получали эноксапарин 1 мг/кг 1 раз в сутки, пациенты группы профилактической дозы – 40 мг эноксапарина 1 раз в сутки. Длительность терапии составила 30 суток. Частота комбинированной конечной точки венозные или артериальные тромбозы/смерть/потребность в ЭКМО составила 45,7% в группе промежуточной дозы и 44,1% в группе профилактической дозы (ОШ 1,06 [95% ДИ 0,76-1,48]; P = 0.70). Также доза АКГ не оказывала достоверного влияния на изолированную частоту ВТЭО и на смертность. Анализ в подгруппах не позволил выявить отдельных категорий пациентов, у которых увеличение дозы АКГ до промежуточной ассоциировалось бы со снижением частоты первичной конечной точки. Помимо прочего, преимуществ не было у пациентов с исходным повышением уровня Д-димера.

Большие кровотечения были зафиксированы у 2,5% пациентов группы промежуточной дозы и у 1.4% пациентов в группе профилактической дозы АКГ. У 6 пациентов группы промежуточной дозы АКГ развилась тяжелая тромбоцитопения (<20 ×10 3 /мкл).

Т.о., не было продемонстрировано преимуществ увеличения дозы АКГ с профилактической до промежуточной у пациентов с COVID-19, госпитализированных в ПИТ.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2777829

https://cardioweb.ru/news/item/2699-rutinnoe-naznachenie-promezhutochnoj-dozy-antikoagulyantov-ne-prinosit-preimushchestv-patsientam-s-covid-19-gospitalizirovannykh-v-pit-v-sravnenii-so-standartnoj-terapiej-randomizirovannoe-issledovanie-inspirationd

Через 4 месяца после госпитализации в связи с COVID-19 часто сохраняются симптомы (утомляемость, когнитивные расстройства, одышка), а также изменения в легочной ткани по данным МСКТ: результаты когортного исследования

Проявления пост-ковид (или PASC – «post-acute sequelae of SARS-CoV2») весьма вариабельны, что затрудняет разработку универсального подхода к реабилитации таких пациентов. Продолжается этап накопления данных, которые позволили бы оптимизировать ведение таких пациентов.

В журнале JAMA опубликованы результаты когортного исследования COMEBAC, выполненного в университетской клинике Bicêtre Hospital в Париже. В исследование включались пациенты, госпитализированные в связи с COVID-19 в период с марта по май 2020г, с которыми в дальнейшем (3-4 месяца спустя) был возможен телефонный контакт (n=478); 177 из этих пациентов были вызваны на визит в клинику (в том числе, большая часть пациентов, которые госпитализировались в ПИТ и были выписаны). Телефонный опрос показал, что у 51% пациентов сохранялся как минимум 1 симптом, которого не было до COVID-19: утомляемость – у 31%, когнитивные симптомы – у 21%, вновь возникшая одышка - у 16% пациентов.

Повторная МСКТ была выполнена у 171 пациентов, какие –либо изменения (преимущественно, по типу «матового стекла») были выявлены у 108 пациентов (63%), фиброз – у 33 пациентов (19%); только у одного пациента площадь фиброза превышала 25% паренхимы легких. Среди переживших респираторный дистресс-синдром частота выявления фиброза была выше (39%). Тем не менее, функциональные тесты, оценивающие состояние дыхательной системы, в большинстве случаев были нормальными.

ФВ ЛЖ менее 50% была зарегистрирована у 10% пациентов, госпитализированных в ПИТ (предшествующие данные для сравнения не представлены).

Вновь возникшая хроническая болезнь почек развилась у 2 пациентов, госпитализированных в ПИТ.

Согласно опросникам по качеству жизни, более всего на отсроченном этапе страдала переносимость физической нагрузки. Что касается когнитивных аспектов, в наибольшей степени пациенты отмечали нарушения в мотивационной сфере; 54% пациентов отмечали нарушения сна. Практически треть интубированных в стационаре пациентов отмечали сохранение мышечной слабости.

Ограничением данного исследования является отсутствие исходных данных для пациентов с COVID-19, а также отсутствие контрольной группы.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2777787?utm_campaign=articlePDF&utm_medium=articlePDFlink&utm_source=articlePDF&utm_content=jama.2021.3331

https://cardioweb.ru/news/item/2703-cherez-4-mesyatsa-posle-gospitalizatsii-v-svyazi-s-covid-19-chasto-sokhranyayutsya-simptomy-utomlyaemost-kognitivnye-rasstrojstva-odyshka-a-takzhe-izmeneniya-v-legochnoj-tkani-po-dannym-mskt-rezultaty-kogortnogo-issledovaniya

Преждевременная отмена ГКС у пациентов с COVID-19 тяжелого течения ассоциируется с риском повторной госпитализации

Действующие клинические рекомендации предполагают применение у пациентов с COVID-19 тяжелого течения ГКС в дозе, эквивалентной 6 мг дексаметазона в течение 10 дней (прекращая применение препаратов при выписке).

Коллеги из University College Hospital г. Лондон опубликовали результаты когортного исследования, проследившего повторные обращения и/или повторные госпитализации в течение 10 дней после выписки пациентов с COVID-19. В качестве предикторов повторного обращения оценивался целый ряд клинических, демографических факторов, а также особенности проводимой терапии.

Всего в исследование было включено 196 пациентов, из них в период первой госпитализации 15,3% имели потребность в ИВЛ, а 63,3% получали терапию ГКС. Медиана длительности госпитализации составила 4 дня, медиана длительности приема ГКС составила 5 дней. На момент выписки все пациенты имели приемлемый для дальнейшего амбулаторного долечивания уровень SpO2 ≥92%. 5,1% продолжали принимать ГКС после выписки.

В течение ближайшего времени после выписки 13.3% пациентов вновь обратились в клинику, 10.2% были повторно госпитализированы. Медиана времени до повторного обращения составила 3 дня. Уровень СРБ при повторном обращении был в среднем вдвое выше, чем при выписке, потребность в назначении ГКС и оксигенотерапии составила 85%, потребность в респираторной поддержке – 30%. У тех пациентов, которые были вновь госпитализированы, длительность терапии ГКС была короче (медиана 2 дня), чем у тех пациентов, которые повторно не госпитализировались (медиана 5 дней). При квартильном анализе зависимости между длительностью приема ГКС и вероятностью регоспитализации, наиболее высокий риск повторный госпитализации (25%) был в первом квартиле (длительность терапии ГКС 1-3 дня). По данным логистической регрессии, каждый дополнительный день терапии ГКС достоверно снижал риск повторной госпитализации на 23% (ОШ 0.77, 95% ДИ 0.61–0.92, p = 0.012).

Т.о., данные указывают на целесообразность более длительного приема ГКС, в том числе, некоторое время после выписки, что может снизить нарастание воспалительного ответа и потребность в повторной госпитализации. В этом случае необходим удаленный контроль за пациентом.

Безусловно, необходимы дальнейшие исследования для оценки оптимального режима терапии ГКС на амбулаторном этапе после выписки.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.journalofinfection.com/article/S0163-4453(21)00115-8/fulltext#%20

https://cardioweb.ru/news/item/2709-prezhdevremennaya-otmena-gks-u-patsientov-s-covid-19-tyazhelogo-techeniya-assotsiiruetsya-s-riskom-povtornoj-gospitalizatsii

Ривароксабан не уступил варфарину у пациентов с тромбозом левого желудочка: первое рандомизированное исследование

В настоящее время препаратом выбора для лечения тромбоза левого желудочка является варфарин, поскольку только для этого препарата существует доказательная база. Ранее публиковались отдельные клинические случаи успешного применения прямых пероральных антикоагулянтов с этой целью, однако соответствующих рандомизированных исследований не проводилось.

В журнале JACC опубликованы результаты первого небольшого рандомизированного исследования, сравнившего ривароксабан 20 мг в сутки (n=39) и варфарин (МНО 2-3) (n=40) у таких пациентов. Исследование было открытым. Критерием исключения, помимо прочего, было наличие иных показаний к антикоагулянтной терапии. В группе варфарина пациенты получали «терапию моста» (эноксапарин 1 мг/кг 2 раза в сутки) до достижения целевого МНО. Время пребывания МНО в целевом диапазоне (TTR) в группе варфарина составило 82,3%. Половина пациентов в обеих группах получала еще и двойную антитромбоцитарную терапию. Средняя ФВ ЛЖ составила 36,6%.

Полного растворения тромба через 1,3 и 6 месяцев в группе ривароксабана достигли, соответственно, 71.79%, 76.92% и 87.17% пациентов, в группе варфарина - 47.5%, 67.5% и 80% пациентов (хи-квадрат для 1,3 и 6 мес составил, соответственно, 0.03, 0.35 и 0.39, достигнуты критерии «non-inferiority»), т.е. растворение тромба на ривароксабане происходило, как минимум, быстрее. В группе варфарина было зарегистрировано 4 инсульта и 2 эпизода системной тромбоэмболии, в группе ривароксабана тромботических осложнений не было. В группе ривароксабана произошло 2 больших кровотечения, в группе варфарина – 6; 3/4 всех больших кровотечений развились на фоне тройной антитромботической терапии.

Т.о., полученные данные свидетельствуют о том, что ривароксабан не хуже варфарина у пациентов с тромбозом ЛЖ.

#cardio #cardiology #cardiologybyatp #кардиология #новостикардиологии #кардиологияbyATP #cardiologynews

Источник: https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2021.01.049

https://cardioweb.ru/news/item/2743-rivaroksaban-ne-ustupil-varfarinu-u-patsientov-s-trombozom-levogo-zheludochka-pervoe-randomizirovannoe-issledovanie