Базовые сердечные параметры как биомаркеры радиационной кардиотоксичности при раке легких: анализ NI-HEART.
Актуальность.
Радиационная кардиотоксичность представляет собой серьезную проблему при лечении рака легких из-за анатомической близости сердца к легким, что усугубляется высокой распространенностью факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов.
Цель.
Целью данного исследования была оценка прогностической ценности рутинно доступных клинических и основанных на визуализации сердечных параметров для выявления пациентов «высокого риска» серьезных неблагоприятных сердечных событий (НСС) и смертности после лучевой терапии (ЛТ).
Методы.
Медицинские карты пациентов, перенесших окончательную лучевую терапию немелкоклеточного рака легких с использованием современных методов в одном центре в период с 2015 по 2020 год, были ретроспективно рассмотрены. Кардиологические события были проверены кардиологами, а данные о смертности были подтверждены национальным регистром. Сердечные субструктуры были автоматически сегментированы на сканах планирования лучевой терапии для ретроспективного анализа структуры и дозы, и была исследована их корреляция с клиническими факторами. Для анализа взаимосвязей с учетом конкурирующего риска смерти использовались модели Fine-Gray.
Результаты.
Среди 478 пациентов, включенных в исследование, у 77 (16 %) развилось 88 НСС, медиана времени до события составила 16,3 месяца. Большее количество ранее существовавших сердечных заболеваний ассоциировалось с увеличением кумулятивной частоты НСС (55 % [95 % ДИ: 12 %-20 %] против 16 % [95 % ДИ: 35 %-71 %]; P < 0,001). Увеличение левого предсердия и левого желудочка на сканах ЛТ было связано с кумулятивной частотой предсердных аритмий (14% [95% ДИ: 9%-20%] против 4% [95% ДИ: 2%-8%]; P = 0,001) и сердечной недостаточности (13% [95% ДИ: 8%-18%] против 6% [95% ДИ: 3%-10%]; P = 0,007) через 5 лет, соответственно. Однако инфаркт миокарда не был связан с наличием коронарного кальция (4,2% [95% ДИ: 2%-7%] против 0% [95% ДИ: 0%-0%]; P = 0,094). Не было выявлено ни одного показателя кардиовизуализации, который был бы связан с выживаемостью как клинически, так и статистически.
Выводы.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что данные кардиологического анамнеза и параметры сканирования при планировании ЛТ могут быть полезны для проспективной оценки риска кардиотоксичности после ЛТ у пациентов с раком легкого.
По материалам: Walls, G, Hill, N, McMahon, M. et al. Baseline Cardiac Parameters as Biomarkers of Radiation Cardiotoxicity in Lung Cancer: An NI-HEART Analysis. J Am Coll Cardiol CardioOnc. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jaccao.2024.05.009
Актуальность.
Радиационная кардиотоксичность представляет собой серьезную проблему при лечении рака легких из-за анатомической близости сердца к легким, что усугубляется высокой распространенностью факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов.
Цель.
Целью данного исследования была оценка прогностической ценности рутинно доступных клинических и основанных на визуализации сердечных параметров для выявления пациентов «высокого риска» серьезных неблагоприятных сердечных событий (НСС) и смертности после лучевой терапии (ЛТ).
Методы.
Медицинские карты пациентов, перенесших окончательную лучевую терапию немелкоклеточного рака легких с использованием современных методов в одном центре в период с 2015 по 2020 год, были ретроспективно рассмотрены. Кардиологические события были проверены кардиологами, а данные о смертности были подтверждены национальным регистром. Сердечные субструктуры были автоматически сегментированы на сканах планирования лучевой терапии для ретроспективного анализа структуры и дозы, и была исследована их корреляция с клиническими факторами. Для анализа взаимосвязей с учетом конкурирующего риска смерти использовались модели Fine-Gray.
Результаты.
Среди 478 пациентов, включенных в исследование, у 77 (16 %) развилось 88 НСС, медиана времени до события составила 16,3 месяца. Большее количество ранее существовавших сердечных заболеваний ассоциировалось с увеличением кумулятивной частоты НСС (55 % [95 % ДИ: 12 %-20 %] против 16 % [95 % ДИ: 35 %-71 %]; P < 0,001). Увеличение левого предсердия и левого желудочка на сканах ЛТ было связано с кумулятивной частотой предсердных аритмий (14% [95% ДИ: 9%-20%] против 4% [95% ДИ: 2%-8%]; P = 0,001) и сердечной недостаточности (13% [95% ДИ: 8%-18%] против 6% [95% ДИ: 3%-10%]; P = 0,007) через 5 лет, соответственно. Однако инфаркт миокарда не был связан с наличием коронарного кальция (4,2% [95% ДИ: 2%-7%] против 0% [95% ДИ: 0%-0%]; P = 0,094). Не было выявлено ни одного показателя кардиовизуализации, который был бы связан с выживаемостью как клинически, так и статистически.
Выводы.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что данные кардиологического анамнеза и параметры сканирования при планировании ЛТ могут быть полезны для проспективной оценки риска кардиотоксичности после ЛТ у пациентов с раком легкого.
По материалам: Walls, G, Hill, N, McMahon, M. et al. Baseline Cardiac Parameters as Biomarkers of Radiation Cardiotoxicity in Lung Cancer: An NI-HEART Analysis. J Am Coll Cardiol CardioOnc. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jaccao.2024.05.009
JACC: CardioOncology
Baseline Cardiac Parameters as Biomarkers of Radiation Cardiotoxicity in Lung Cancer: An NI-HEART Analysis
AbstractBackgroundRadiation-induced cardiotoxicity poses a significant challenge in lung cancer management because of the close anatomical proximity of the heart to the lungs, compounded by a high ...
Деформация правых отделов сердца при аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии: влияние на сердечно-сосудистые исходы.
Актуальность и цель.
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (АПКМП) характеризуется прогрессирующей дисфункцией миокарда и связана с повышенным риском серьезных сердечно-сосудистых событий. Определить деформацию правых отделов (желудочковую и предсердную глобальную продольную деформацию (RVGLS и RAGLS) у пациентов с определенной АПКМП и ее связь с неблагоприятными событиями во время наблюдения.
Методы и результаты.
RVGLS и RAGLS были проанализированы в сфокусированных апикальных проекциях правых отделов сердца у 70 пациентов с использованием TomTec ImageArena, и была определена связь с составной конечной точкой (устойчивая желудочковая аритмия и сердечно-сосудистая смерть). За медианную продолжительность наблюдения 4,9 года 26 (37%) пациентов достигли конечной точки. RVGLS был значительно нарушен в группе событий (−11,5 [−13,3 до −10,2] %) по сравнению с группой без событий (−15,8 [−17,1 до −14,5] %, P < 0,001), как и RAGLS (22,8 [21,4–27,4] % против 31,5 [25,1–39,6] % соответственно, P < 0,001). В регрессии Кокса RVGLS (HR 1,36, P < 0,001) и RAGLS (HR 0,92, P = 0,002) были связаны с более высоким риском неблагоприятных событий. В многофакторных моделях регрессии Кокса RVGLS и RAGLS оставались независимыми и были инкрементальными по отношению к возрасту, полу и обычным параметрам ПЖ, а пригодность модели улучшалась, когда RVGLS и RAGLS применялись вместе, а не по отдельности.
Выводы.
RVGLS и RAGLS в большей степени нарушены у пациентов с неблагоприятными событиями и связаны с неблагоприятными событиями независимо от возраста, пола и обычных параметров ПЖ. При совместном применении RVGLS и RAGLS улучшаются прогностические модели, что позволяет предположить, что деформация правых отделов сердца может стать частью рутинного эхокардиографического протокола у пациентов с АПКМП.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1061–1068, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae117
Актуальность и цель.
Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (АПКМП) характеризуется прогрессирующей дисфункцией миокарда и связана с повышенным риском серьезных сердечно-сосудистых событий. Определить деформацию правых отделов (желудочковую и предсердную глобальную продольную деформацию (RVGLS и RAGLS) у пациентов с определенной АПКМП и ее связь с неблагоприятными событиями во время наблюдения.
Методы и результаты.
RVGLS и RAGLS были проанализированы в сфокусированных апикальных проекциях правых отделов сердца у 70 пациентов с использованием TomTec ImageArena, и была определена связь с составной конечной точкой (устойчивая желудочковая аритмия и сердечно-сосудистая смерть). За медианную продолжительность наблюдения 4,9 года 26 (37%) пациентов достигли конечной точки. RVGLS был значительно нарушен в группе событий (−11,5 [−13,3 до −10,2] %) по сравнению с группой без событий (−15,8 [−17,1 до −14,5] %, P < 0,001), как и RAGLS (22,8 [21,4–27,4] % против 31,5 [25,1–39,6] % соответственно, P < 0,001). В регрессии Кокса RVGLS (HR 1,36, P < 0,001) и RAGLS (HR 0,92, P = 0,002) были связаны с более высоким риском неблагоприятных событий. В многофакторных моделях регрессии Кокса RVGLS и RAGLS оставались независимыми и были инкрементальными по отношению к возрасту, полу и обычным параметрам ПЖ, а пригодность модели улучшалась, когда RVGLS и RAGLS применялись вместе, а не по отдельности.
Выводы.
RVGLS и RAGLS в большей степени нарушены у пациентов с неблагоприятными событиями и связаны с неблагоприятными событиями независимо от возраста, пола и обычных параметров ПЖ. При совместном применении RVGLS и RAGLS улучшаются прогностические модели, что позволяет предположить, что деформация правых отделов сердца может стать частью рутинного эхокардиографического протокола у пациентов с АПКМП.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1061–1068, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae117
OUP Academic
Right heart strain in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: implications for cardiovascular outcome
AbstractAims. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is characterized by progressive myocardial dysfunction and associated with an increase
Стратегии вентиляции при кардиогенном шоке: выводы из регистра AltShock-2.
Цель.
Описать применение и связь с исходом различных стратегий вентиляции в современном большом проспективном регистре пациентов с кардиогенным шоком.
Методы и результаты.
Среди 657 пациентов, включенных в исследование с марта 2020 года по ноябрь 2023 года, 198 (30,1%) получали кислородную терапию (КТ), 96 (14,6%) - неинвазивную вентиляцию (НИВ), а 363 (55,3%) - инвазивную механическую вентиляцию (ИМВ). Пациенты в группе ИМВ были значительно моложе по сравнению с пациентами в группах НИВ и КТ (63 против 69 лет, p < 0,001). Не было значимых различий между группами в отношении факторов сердечно-сосудистого риска. Пациенты с SCAI B и C чаще получали КТ и НИВ по сравнению с ИМВ (65,1% и 65,4% против 42,6%, соответственно, p > 0,001), в то время как у пациентов с SCAI D наблюдалась обратная тенденция (12% и 12,2% против 30,9%, соответственно, p < 0,001). Смертность по всем причинам в течение 24 ч не различалась между тремя группами. Показатели 60-дневной смертности составили 40,2 % в группе ИМВ, 26 % в группе КТ и 29,3 % в группе НИВ (p = 0,005), даже после исключения пациентов с остановкой сердца при поступлении. В многофакторном анализе, включающем стадии SCAI, НИВ не была связана с худшей смертностью по сравнению с ИМВ (отношение рисков 1,97, 95% доверительный интервал 0,85-4,56), даже при более тяжелых стадиях SCAI, таких как D.
Выводы.
По сравнению с предыдущими исследованиями авторы наблюдали тенденцию к росту использования НИВ среди пациентов с кардиогенным шоком, независимо от этиологии и стадий SCAI. В этом клиническом сценарии НИВ выступает в качестве безопасного варианта для надлежащим образом отобранных пациентов.
По материалам: Sacco, A. et all (2024), Ventilation strategies in cardiogenic shock: Insights from the AltShock-2 registry. Eur J Heart Fail. https://doi.org/10.1002/ejhf.3409
Цель.
Описать применение и связь с исходом различных стратегий вентиляции в современном большом проспективном регистре пациентов с кардиогенным шоком.
Методы и результаты.
Среди 657 пациентов, включенных в исследование с марта 2020 года по ноябрь 2023 года, 198 (30,1%) получали кислородную терапию (КТ), 96 (14,6%) - неинвазивную вентиляцию (НИВ), а 363 (55,3%) - инвазивную механическую вентиляцию (ИМВ). Пациенты в группе ИМВ были значительно моложе по сравнению с пациентами в группах НИВ и КТ (63 против 69 лет, p < 0,001). Не было значимых различий между группами в отношении факторов сердечно-сосудистого риска. Пациенты с SCAI B и C чаще получали КТ и НИВ по сравнению с ИМВ (65,1% и 65,4% против 42,6%, соответственно, p > 0,001), в то время как у пациентов с SCAI D наблюдалась обратная тенденция (12% и 12,2% против 30,9%, соответственно, p < 0,001). Смертность по всем причинам в течение 24 ч не различалась между тремя группами. Показатели 60-дневной смертности составили 40,2 % в группе ИМВ, 26 % в группе КТ и 29,3 % в группе НИВ (p = 0,005), даже после исключения пациентов с остановкой сердца при поступлении. В многофакторном анализе, включающем стадии SCAI, НИВ не была связана с худшей смертностью по сравнению с ИМВ (отношение рисков 1,97, 95% доверительный интервал 0,85-4,56), даже при более тяжелых стадиях SCAI, таких как D.
Выводы.
По сравнению с предыдущими исследованиями авторы наблюдали тенденцию к росту использования НИВ среди пациентов с кардиогенным шоком, независимо от этиологии и стадий SCAI. В этом клиническом сценарии НИВ выступает в качестве безопасного варианта для надлежащим образом отобранных пациентов.
По материалам: Sacco, A. et all (2024), Ventilation strategies in cardiogenic shock: Insights from the AltShock-2 registry. Eur J Heart Fail. https://doi.org/10.1002/ejhf.3409
Wiley Online Library
Ventilation strategies in cardiogenic shock: Insights from the AltShock‐2 registry
Ventilatory modalities in cardiogenic shock: insights from the AltShock-2 registry.
Прогностическое значение индекса микроциркуляторного сопротивления, полученного с помощью коронарной ангиографии, у пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST.
Актуальность.
Индекс микроциркуляторного сопротивления является надежным показателем для оценки коронарного микрососудистого русла, но его прогностическое значение у пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (ИМбпST) остается неясным.
Цель.
Целью данного исследования была оценка прогностического влияния индекса микроциркуляторного сопротивления (ангио-ИМС), полученного с помощью ангиографии после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), у пациентов с ИМбпST.
Методы.
Ангио-ИМС целевой артерии измеряли после ЧКВ у 2212 пациентов с ИМбпST в 3 центрах. Первичной конечной точкой были 2-летние серьезные неблагоприятные сердечные события (НСС), определяемые как совокупность сердечной смерти, повторной госпитализации по поводу сердечной недостаточности, повторного инфаркта миокарда и реваскуляризации целевой артерии.
Результаты.
Среднее значение ангио-ИМС после ЧКВ составило 20,63 ± 4,17 у пациентов с ИМбпST. Двести шесть пациентов были отнесены к группе с высоким ангио-ИМС после ЧКВ в соответствии с максимально отобранной лог-ранговой статистикой. Пациенты с ангио-ИМС >25 имели более высокую частоту НСС, чем пациенты с ангио-ИМС ≤25 (32,52 % против 9,37 %; P < 0,001). Ангио-ИМС >25 после ЧКВ был независимым предиктором НСС (ОР: 4,230; 95% ДИ: 3,151-5,679; P < 0,001) и продемонстрировал дополнительную прогностическую ценность по сравнению с обычными факторами риска (AUC: 0,774 против 0,716; P < 0,001; чистый индекс реклассификации: 0,317; P < 0,001; интегральное улучшение дискриминации: 0.075; P < 0.001).
Выводы.
У пациентов, перенесших ЧКВ при ИМбпST, повышенный пост-ЧКВ ангио-ИМС связан с более высоким риском НСС. Добавление пост-ЧКВ ангио-ИМС к обычным факторам риска значительно улучшает способность реклассифицировать пациентов и оценивать риск НСС.
По материалам: Zhang, Y, Pu, J, Niu, T. et al.Prognostic Value of Coronary Angiography–Derived Index of Microcirculatory Resistance in Non–ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Patients. J Am Coll Cardiol Intv. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jcin.2024.04.048
Актуальность.
Индекс микроциркуляторного сопротивления является надежным показателем для оценки коронарного микрососудистого русла, но его прогностическое значение у пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (ИМбпST) остается неясным.
Цель.
Целью данного исследования была оценка прогностического влияния индекса микроциркуляторного сопротивления (ангио-ИМС), полученного с помощью ангиографии после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ), у пациентов с ИМбпST.
Методы.
Ангио-ИМС целевой артерии измеряли после ЧКВ у 2212 пациентов с ИМбпST в 3 центрах. Первичной конечной точкой были 2-летние серьезные неблагоприятные сердечные события (НСС), определяемые как совокупность сердечной смерти, повторной госпитализации по поводу сердечной недостаточности, повторного инфаркта миокарда и реваскуляризации целевой артерии.
Результаты.
Среднее значение ангио-ИМС после ЧКВ составило 20,63 ± 4,17 у пациентов с ИМбпST. Двести шесть пациентов были отнесены к группе с высоким ангио-ИМС после ЧКВ в соответствии с максимально отобранной лог-ранговой статистикой. Пациенты с ангио-ИМС >25 имели более высокую частоту НСС, чем пациенты с ангио-ИМС ≤25 (32,52 % против 9,37 %; P < 0,001). Ангио-ИМС >25 после ЧКВ был независимым предиктором НСС (ОР: 4,230; 95% ДИ: 3,151-5,679; P < 0,001) и продемонстрировал дополнительную прогностическую ценность по сравнению с обычными факторами риска (AUC: 0,774 против 0,716; P < 0,001; чистый индекс реклассификации: 0,317; P < 0,001; интегральное улучшение дискриминации: 0.075; P < 0.001).
Выводы.
У пациентов, перенесших ЧКВ при ИМбпST, повышенный пост-ЧКВ ангио-ИМС связан с более высоким риском НСС. Добавление пост-ЧКВ ангио-ИМС к обычным факторам риска значительно улучшает способность реклассифицировать пациентов и оценивать риск НСС.
По материалам: Zhang, Y, Pu, J, Niu, T. et al.Prognostic Value of Coronary Angiography–Derived Index of Microcirculatory Resistance in Non–ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Patients. J Am Coll Cardiol Intv. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jcin.2024.04.048
JACC: Cardiovascular Interventions
Prognostic Value of Coronary Angiography–Derived Index of Microcirculatory Resistance in Non–ST-Segment Elevation Myocardial Infarction…
AbstractBackgroundThe index of microcirculatory resistance is a reliable measure for evaluating coronary microvasculature, but its prognostic value in patients with non–ST-segment elevation myocard...
Имплантация безэлектродного кардиостимулятора через внутреннюю яремную вену.
Актуальность и цель.
Безэлектродная кардиостимуляторная терапия была введена для преодоления осложнений, связанных с электродами и «карманами» в обычных трансвенозных системах кардиостимуляторов. Однако имплантация через бедренную вену не всегда может быть осуществима. Целью данного исследования была оценка имплантации безэлектродного кардиостимулятора с использованием подхода через яремную вену и сравнение ее со стандартной имплантацией через бедренную вену.
Методы и результаты.
В это исследование были включены записи первых 100 пациентов, которым была проведена имплантация бессвинцового кардиостимулятора Micra™ через правую внутреннюю яремную вену в двух центрах. Перипроцедурная безопасность и эффективность яремного подхода сравнивались с первыми 100 пациентами, которым был применен бедренный метод имплантации в университетской клинике Цюриха. Сто пациентов (средний возраст 81,18 ± 8,29 лет, 60 % мужчин) успешно имплантировали беспроводной электрокардиостимулятор через внутреннюю яремную вену. Среднее время процедуры составило 35,63 ± 10,29 мин, среднее время рентгеноскопии - 4,66 ± 5,16 мин. Устройство было установлено в нижнюю часть перегородки у 25 пациентов, в верхнюю часть перегородки у 24 пациентов и в среднюю часть перегородки у 51 пациента. Средний порог кардиостимуляции составил 0,56 ± 0,35 В при длительности импульса 0,24 мс с амплитудой 10,0 ± 4,4 мВ. При последующем наблюдении электрические параметры оставались стабильными у всех пациентов. По сравнению с бедренной имплантацией, пациенты, перенесшие яремный подход, были одинакового возраста и имели сходные сопутствующие заболевания. Среднее время процедуры (48,9 ± 21,0 мин) и время рентгеноскопии (7,7 ± 7,8 мин, оба значения P < 0,01) было короче по сравнению с бедренным подходом. Электрические параметры были схожи между двумя подходами. При имплантации через яремную вену возникло только два осложнения (1 перикардиальный выпот и 1 дислокация) по сравнению с 16 осложнениями при использовании бедренного подхода (1 перикардиальный выпот, 2 повреждения бедренной артерии и 13 больших паховых гематом).
Выводы.
Яремный доступ может представлять собой безопасную и эффективную альтернативу бедренной имплантации безэлектродного кардиостимулятора Micra.
По материалам: EP Europace, Volume 26, Issue 8, August 2024, euae199, https://doi.org/10.1093/europace/euae199
Актуальность и цель.
Безэлектродная кардиостимуляторная терапия была введена для преодоления осложнений, связанных с электродами и «карманами» в обычных трансвенозных системах кардиостимуляторов. Однако имплантация через бедренную вену не всегда может быть осуществима. Целью данного исследования была оценка имплантации безэлектродного кардиостимулятора с использованием подхода через яремную вену и сравнение ее со стандартной имплантацией через бедренную вену.
Методы и результаты.
В это исследование были включены записи первых 100 пациентов, которым была проведена имплантация бессвинцового кардиостимулятора Micra™ через правую внутреннюю яремную вену в двух центрах. Перипроцедурная безопасность и эффективность яремного подхода сравнивались с первыми 100 пациентами, которым был применен бедренный метод имплантации в университетской клинике Цюриха. Сто пациентов (средний возраст 81,18 ± 8,29 лет, 60 % мужчин) успешно имплантировали беспроводной электрокардиостимулятор через внутреннюю яремную вену. Среднее время процедуры составило 35,63 ± 10,29 мин, среднее время рентгеноскопии - 4,66 ± 5,16 мин. Устройство было установлено в нижнюю часть перегородки у 25 пациентов, в верхнюю часть перегородки у 24 пациентов и в среднюю часть перегородки у 51 пациента. Средний порог кардиостимуляции составил 0,56 ± 0,35 В при длительности импульса 0,24 мс с амплитудой 10,0 ± 4,4 мВ. При последующем наблюдении электрические параметры оставались стабильными у всех пациентов. По сравнению с бедренной имплантацией, пациенты, перенесшие яремный подход, были одинакового возраста и имели сходные сопутствующие заболевания. Среднее время процедуры (48,9 ± 21,0 мин) и время рентгеноскопии (7,7 ± 7,8 мин, оба значения P < 0,01) было короче по сравнению с бедренным подходом. Электрические параметры были схожи между двумя подходами. При имплантации через яремную вену возникло только два осложнения (1 перикардиальный выпот и 1 дислокация) по сравнению с 16 осложнениями при использовании бедренного подхода (1 перикардиальный выпот, 2 повреждения бедренной артерии и 13 больших паховых гематом).
Выводы.
Яремный доступ может представлять собой безопасную и эффективную альтернативу бедренной имплантации безэлектродного кардиостимулятора Micra.
По материалам: EP Europace, Volume 26, Issue 8, August 2024, euae199, https://doi.org/10.1093/europace/euae199
OUP Academic
Leadless pacemaker implantation via the internal jugular vein
AbstractAims. Leadless pacemaker therapy was introduced to overcome lead- and pocket-related complications in conventional transvenous pacemaker systems. I
ATP Cardiology news | Новости кардиологии
AMI_and_Stroke_ESC_2024.pdf
Острый инфаркт миокарда и ишемический инсульт: различия и сходства в реперфузионной терапии - обзор.
Аннотация.
Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМспST) и острый ишемический инсульт (ОИИ) имеют ряд сходств. Однако важные различия в патофизиологии требуют подхода, адаптированного к заболеванию. В обоих случаях быстрое лечение играет решающую роль, поскольку ишемия и в конечном итоге инфаркт развиваются быстро. Кроме того, в обеих областях введение фибринолитических методов лечения исторически предшествовало внедрению эндоваскулярных методов. Однако, в отличие от ИМспST, только меньшинство пациентов с ОИИ в конечном итоге будут считаться подходящими для реперфузионного лечения. Неинвазивная церебральная визуализация всегда предшествует церебральной ангиографии и тромбэктомии, тогда как коронарная ангиография обычно не предшествует неинвазивной кардиальной визуализации у пациентов с ИМспST. В позднем или неизвестном временном окне наличие определенных паттернов на визуализации мозга может помочь выявить пациентов с ИИ, которым реперфузионное лечение принесет наибольшую пользу. Для ИМспST в руководствах по-прежнему рекомендуется единообразное временное окно для реперфузии до 12 часов после появления симптомов, основанное на старых плацебо-контролируемых исследованиях, и оно обычно применяется. Переходный фибринолиз, предшествующий эндоваскулярному лечению, по-прежнему остается основой реперфузионного лечения при ОИИ, в то время как первичное чрескожное коронарное вмешательство является стратегией выбора при ИМспST. Сокращение времени ишемии за счет более точной настройки сетей взаимодействия между скорой помощью, муниципальными и третичными больницами, оптимизация промежуточного фибринолиза и уменьшение ишемически-реперфузионного повреждения - важные темы для дальнейших исследований. Цель данного обзора - дать представление об общей и различной патофизиологии, лежащей в основе современных стратегий реперфузии, и изучить новые пути повышения их клинической эффективности.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 30, 7 August 2024, Pages 2735–2747, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae371
Аннотация.
Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМспST) и острый ишемический инсульт (ОИИ) имеют ряд сходств. Однако важные различия в патофизиологии требуют подхода, адаптированного к заболеванию. В обоих случаях быстрое лечение играет решающую роль, поскольку ишемия и в конечном итоге инфаркт развиваются быстро. Кроме того, в обеих областях введение фибринолитических методов лечения исторически предшествовало внедрению эндоваскулярных методов. Однако, в отличие от ИМспST, только меньшинство пациентов с ОИИ в конечном итоге будут считаться подходящими для реперфузионного лечения. Неинвазивная церебральная визуализация всегда предшествует церебральной ангиографии и тромбэктомии, тогда как коронарная ангиография обычно не предшествует неинвазивной кардиальной визуализации у пациентов с ИМспST. В позднем или неизвестном временном окне наличие определенных паттернов на визуализации мозга может помочь выявить пациентов с ИИ, которым реперфузионное лечение принесет наибольшую пользу. Для ИМспST в руководствах по-прежнему рекомендуется единообразное временное окно для реперфузии до 12 часов после появления симптомов, основанное на старых плацебо-контролируемых исследованиях, и оно обычно применяется. Переходный фибринолиз, предшествующий эндоваскулярному лечению, по-прежнему остается основой реперфузионного лечения при ОИИ, в то время как первичное чрескожное коронарное вмешательство является стратегией выбора при ИМспST. Сокращение времени ишемии за счет более точной настройки сетей взаимодействия между скорой помощью, муниципальными и третичными больницами, оптимизация промежуточного фибринолиза и уменьшение ишемически-реперфузионного повреждения - важные темы для дальнейших исследований. Цель данного обзора - дать представление об общей и различной патофизиологии, лежащей в основе современных стратегий реперфузии, и изучить новые пути повышения их клинической эффективности.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 30, 7 August 2024, Pages 2735–2747, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae371
OUP Academic
Acute myocardial infarction and ischaemic stroke: differences and similarities in reperfusion therapies—a review
Abstract. Acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and acute ischaemic stroke (AIS) share a number of similarities. However, important differences
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Тяжелая аортальная регургитация и дилатация полости ЛЖ.
Данные нарушения - следствие стафилококкового инфекционного эндокардита аортального клапана у мужчины 42 лет, презентацию случая диагностики которого мы представили подписчикам на Boosty.
Публикации кейсов из нашей практической работы выходят там на еженедельной основе и доступны подписчикам уровня Heart Team, которые вносят свой вклад в развитие сообщества ATP Cardiology news.
Данные нарушения - следствие стафилококкового инфекционного эндокардита аортального клапана у мужчины 42 лет, презентацию случая диагностики которого мы представили подписчикам на Boosty.
Публикации кейсов из нашей практической работы выходят там на еженедельной основе и доступны подписчикам уровня Heart Team, которые вносят свой вклад в развитие сообщества ATP Cardiology news.
Продолжительность терапии и улучшение функции желудочков при сердечной недостаточности de novo: исследование «Heart Failure Optimization»
Актуальность и цель.
У пациентов с сердечной недостаточностью de novo со сниженной фракцией выброса (СНснФВ) ожидается улучшение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) после начала медикаментозной терапии, рекомендованной руководствами. Однако улучшение может быть не завершено в течение 90 дней.
Методы.
В исследование были включены пациенты с СНснФВ и ФВЛЖ ≤ 35%, которым в период с 2017 по 2022 год был назначен переносной кардиовертер-дефибриллятор из 68 центров, начиная с фазы регистрации в течение 3 месяцев и заканчивая фазой исследования продолжительностью до 1 года. Первичными конечными точками были улучшение ФВ ЛЖ > 35% между 90 и 180 днями после начала рекомендованной руководством медикаментозной терапии и процент достижения целевой дозы на 90 и 180 день.
Результаты.
Всего в фазу исследования вошли 598 пациентов с de novo СНснФВ [средний возраст 59 лет (межквартильный размах 51-68), 27% женщин]. В течение первых 180 дней наблюдалось значительное увеличение дозы бета-блокаторов, ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы и антагонистов минералокортикоидных рецепторов (P < .001). На 90-й день 46% [95% доверительный интервал (ДИ) 41%-50%] пациентов, принимавших участие в исследовании, имели улучшение ФВЛЖ > 35%; 46% (95% ДИ 40%-52%) пациентов с сохраняющейся низкой ФВЛЖ на 90-й день имели улучшение ФВЛЖ > 35% на 180-й день, что увеличило общую частоту улучшения > 35% до 68% (95% ДИ 63%-72%). У 392 пациентов, наблюдавшихся в течение 360 дней, улучшение > 35% наблюдалось у 77% (95% ДИ 72%-81%) пациентов. До 90-го дня устойчивые желудочковые тахиаритмии наблюдались у 24 носителей кардиовертера-дефибриллятора (1,8%). Через 90 дней у носителей кардиовертера-дефибриллятора не возникло ни одной устойчивой желудочковой тахиаритмии.
Выводы.
Непрерывная оптимизация рекомендованной руководством медикаментозной терапии в течение как минимум 180 дней при СНснФВ связана с дополнительным улучшением ФВ ЛЖ > 35%, что позволяет лучше принимать решения относительно профилактической терапии имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 30, 7 August 2024, Pages 2771–2781, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae334
Актуальность и цель.
У пациентов с сердечной недостаточностью de novo со сниженной фракцией выброса (СНснФВ) ожидается улучшение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) после начала медикаментозной терапии, рекомендованной руководствами. Однако улучшение может быть не завершено в течение 90 дней.
Методы.
В исследование были включены пациенты с СНснФВ и ФВЛЖ ≤ 35%, которым в период с 2017 по 2022 год был назначен переносной кардиовертер-дефибриллятор из 68 центров, начиная с фазы регистрации в течение 3 месяцев и заканчивая фазой исследования продолжительностью до 1 года. Первичными конечными точками были улучшение ФВ ЛЖ > 35% между 90 и 180 днями после начала рекомендованной руководством медикаментозной терапии и процент достижения целевой дозы на 90 и 180 день.
Результаты.
Всего в фазу исследования вошли 598 пациентов с de novo СНснФВ [средний возраст 59 лет (межквартильный размах 51-68), 27% женщин]. В течение первых 180 дней наблюдалось значительное увеличение дозы бета-блокаторов, ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы и антагонистов минералокортикоидных рецепторов (P < .001). На 90-й день 46% [95% доверительный интервал (ДИ) 41%-50%] пациентов, принимавших участие в исследовании, имели улучшение ФВЛЖ > 35%; 46% (95% ДИ 40%-52%) пациентов с сохраняющейся низкой ФВЛЖ на 90-й день имели улучшение ФВЛЖ > 35% на 180-й день, что увеличило общую частоту улучшения > 35% до 68% (95% ДИ 63%-72%). У 392 пациентов, наблюдавшихся в течение 360 дней, улучшение > 35% наблюдалось у 77% (95% ДИ 72%-81%) пациентов. До 90-го дня устойчивые желудочковые тахиаритмии наблюдались у 24 носителей кардиовертера-дефибриллятора (1,8%). Через 90 дней у носителей кардиовертера-дефибриллятора не возникло ни одной устойчивой желудочковой тахиаритмии.
Выводы.
Непрерывная оптимизация рекомендованной руководством медикаментозной терапии в течение как минимум 180 дней при СНснФВ связана с дополнительным улучшением ФВ ЛЖ > 35%, что позволяет лучше принимать решения относительно профилактической терапии имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 30, 7 August 2024, Pages 2771–2781, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae334
OUP Academic
Therapy duration and improvement of ventricular function in de novo heart failure: the Heart Failure Optimization study
AbstractBackground and Aims. In patients with de novo heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF), improvement of left ventricular ejection fracti
Прогностическое значение TAPSE/sPAP в условиях стационара у пациентов, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью.
Актуальность и цель.
Систолическая экскурсия плоскости трикуспидального кольца по систолическому давлению в легочной артерии (TAPSE/sPAP), оцененная с помощью эхокардиографии, по-видимому, является хорошим неинвазивным подходом для оценки связи правого желудочка с легочной артерией. Целью было оценить прогностическое значение TAPSE/sPAP в больнице среди пациентов, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью (ОСН).
Методы и результаты.
В это проспективное исследование были включены 333 пациента (средний возраст 68 ± 14 лет, 70% мужчин, средняя фракция выброса левого желудочка 44 ± 16%), госпитализированных по поводу ОСН в 39 кардиологических отделениях Франции, у которых TAPSE/sPAP были измерены с помощью эхокардиографии в течение первых 24 ч после госпитализации. Первичным результатом были внутрибольничные основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (НСС), определяемые как смерть от всех причин, остановка сердца в условиях реанимации или кардиогенный шок, которые произошли у 50 (15 %) пациентов. С помощью анализа ROC кривой наилучший порог TAPSE/sPAP для внутрибольничных НСС составил 0,40 мм/мм рт. ст. TAPSE/sPAP < 0,40 мм/мм.рт.ст. независимо ассоциировалось с внутрибольничными НСС, даже после поправки на сопутствующие заболевания [отношение рисков (ОР): 3,75, 95% ДИ (1,87-7,93), P < 0,001], тяжестью клинической картины [ОР: 2,80, 95% ДИ (1,36-5,95), P = 0,006]. При использовании популяции, подобранной по склонности 1:1, соотношение TAPSE/sPAP < 0,40 ассоциировалось с более высокой частотой внутрибольничных НСС [ОР: 2,98, 95% ДИ (1,53-6,12), P = 0,002]. После корректировки TAPSE/sPAP < 0,40 продемонстрировал наилучшее улучшение дискриминации модели и реклассификации по сравнению с традиционными прогностическими факторами (улучшение C-статистики: 0,05; улучшение χ2: 14,4; тест отношения правдоподобия P < 0,001). Эти результаты были подтверждены на внешней валидационной выборке из 133 пациентов.
Заключение.
TAPSE/sPAP < 0,40 мм/мм.рт.ст., определенный с помощью ранней эхокардиографии во время эпизода ОСН, независимо ассоциируется с внутрибольничными НСС, что свидетельствует об усилении тщательного мониторинга и усилении специфического лечения сердечной недостаточности у этих пациентов.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1099–1108, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae059
Актуальность и цель.
Систолическая экскурсия плоскости трикуспидального кольца по систолическому давлению в легочной артерии (TAPSE/sPAP), оцененная с помощью эхокардиографии, по-видимому, является хорошим неинвазивным подходом для оценки связи правого желудочка с легочной артерией. Целью было оценить прогностическое значение TAPSE/sPAP в больнице среди пациентов, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью (ОСН).
Методы и результаты.
В это проспективное исследование были включены 333 пациента (средний возраст 68 ± 14 лет, 70% мужчин, средняя фракция выброса левого желудочка 44 ± 16%), госпитализированных по поводу ОСН в 39 кардиологических отделениях Франции, у которых TAPSE/sPAP были измерены с помощью эхокардиографии в течение первых 24 ч после госпитализации. Первичным результатом были внутрибольничные основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (НСС), определяемые как смерть от всех причин, остановка сердца в условиях реанимации или кардиогенный шок, которые произошли у 50 (15 %) пациентов. С помощью анализа ROC кривой наилучший порог TAPSE/sPAP для внутрибольничных НСС составил 0,40 мм/мм рт. ст. TAPSE/sPAP < 0,40 мм/мм.рт.ст. независимо ассоциировалось с внутрибольничными НСС, даже после поправки на сопутствующие заболевания [отношение рисков (ОР): 3,75, 95% ДИ (1,87-7,93), P < 0,001], тяжестью клинической картины [ОР: 2,80, 95% ДИ (1,36-5,95), P = 0,006]. При использовании популяции, подобранной по склонности 1:1, соотношение TAPSE/sPAP < 0,40 ассоциировалось с более высокой частотой внутрибольничных НСС [ОР: 2,98, 95% ДИ (1,53-6,12), P = 0,002]. После корректировки TAPSE/sPAP < 0,40 продемонстрировал наилучшее улучшение дискриминации модели и реклассификации по сравнению с традиционными прогностическими факторами (улучшение C-статистики: 0,05; улучшение χ2: 14,4; тест отношения правдоподобия P < 0,001). Эти результаты были подтверждены на внешней валидационной выборке из 133 пациентов.
Заключение.
TAPSE/sPAP < 0,40 мм/мм.рт.ст., определенный с помощью ранней эхокардиографии во время эпизода ОСН, независимо ассоциируется с внутрибольничными НСС, что свидетельствует об усилении тщательного мониторинга и усилении специфического лечения сердечной недостаточности у этих пациентов.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1099–1108, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae059
OUP Academic
In-hospital prognostic value of TAPSE/sPAP in patients hospitalized for acute heart failure
AbstractAims. Tricuspid annular plane systolic excursion over systolic pulmonary artery pressure (TAPSE/sPAP) assessed by echocardiography appears to be a
Недостаточное улучшение состояния пациентов с острой сердечной недостаточностью в стационаре, классифицированных в зависимости от фракции выброса левого желудочка: прогностические последствия.
Актуальность и цель.
Остаточная перегрузка при острой сердечной недостаточности (ОСН) связана с неблагоприятным прогнозом. Однако недостаточно данных о прогностической ценности изменений при комбинированной оценке перегрузки в стационаре. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить связь между изменениями перегрузки в стационаре и последующим прогнозом в соответствии с классификацией фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ).
Методы и результаты.
Пациенты (N = 244, 80,3 ± 7,6 лет, 50,8% мужчин), поступившие по поводу острой СН в два европейских третичных центра, проходили клиническую оценку (оценка застойных явлений включала одышку в покое, хрипы, третий сердечный шум, расширение яремных вен, периферические отеки и гепатомегалию; упрощенная оценка застойных явлений включала хрипы и периферические отеки), эхокардиографию, УЗИ легких и измерение натрийуретических пептидов (BNP) при поступлении и выписке. Первичным результатом была совокупность смертности от всех причин и/или повторной госпитализации по поводу ОСН. Среди 244 пациентов (95 пациентов со сниженной ФВ, 57 пациентов со сниженной ФВ легкой степени и 92 пациента с сохраненной ФВ), пациенты с ограниченным улучшением клинического балла перегруженности (отношение рисков 2,33, 95% ДИ 1,51-3,61, P = 0. 0001), уровня BNP (2,29, 95% ДИ 1,55-3,38, P < 0,0001) и количества B-линий (6,44, 95% ДИ 4,19-9,89, P < 0,001) имели значительно более высокий риск исхода по сравнению с пациентами, у которых наблюдалась более значительная деконгестация. Такая же картина ассоциации наблюдалась при корректировке на сбивающие факторы. Ограниченное улучшение клинического балла застойных явлений и количества B-линий было связано с плохим прогнозом для всех категорий ФВЛЖ.
Выводы.
При ОСН степень снижения застоя, оцененная в течение периода пребывания в больнице, может стратифицировать риск последующего события. Ограниченное снижение как клинического застоя, так и количества B-линий связано с плохим прогнозом, независимо от подтипа СН.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1127–1135, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae075
Актуальность и цель.
Остаточная перегрузка при острой сердечной недостаточности (ОСН) связана с неблагоприятным прогнозом. Однако недостаточно данных о прогностической ценности изменений при комбинированной оценке перегрузки в стационаре. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить связь между изменениями перегрузки в стационаре и последующим прогнозом в соответствии с классификацией фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ).
Методы и результаты.
Пациенты (N = 244, 80,3 ± 7,6 лет, 50,8% мужчин), поступившие по поводу острой СН в два европейских третичных центра, проходили клиническую оценку (оценка застойных явлений включала одышку в покое, хрипы, третий сердечный шум, расширение яремных вен, периферические отеки и гепатомегалию; упрощенная оценка застойных явлений включала хрипы и периферические отеки), эхокардиографию, УЗИ легких и измерение натрийуретических пептидов (BNP) при поступлении и выписке. Первичным результатом была совокупность смертности от всех причин и/или повторной госпитализации по поводу ОСН. Среди 244 пациентов (95 пациентов со сниженной ФВ, 57 пациентов со сниженной ФВ легкой степени и 92 пациента с сохраненной ФВ), пациенты с ограниченным улучшением клинического балла перегруженности (отношение рисков 2,33, 95% ДИ 1,51-3,61, P = 0. 0001), уровня BNP (2,29, 95% ДИ 1,55-3,38, P < 0,0001) и количества B-линий (6,44, 95% ДИ 4,19-9,89, P < 0,001) имели значительно более высокий риск исхода по сравнению с пациентами, у которых наблюдалась более значительная деконгестация. Такая же картина ассоциации наблюдалась при корректировке на сбивающие факторы. Ограниченное улучшение клинического балла застойных явлений и количества B-линий было связано с плохим прогнозом для всех категорий ФВЛЖ.
Выводы.
При ОСН степень снижения застоя, оцененная в течение периода пребывания в больнице, может стратифицировать риск последующего события. Ограниченное снижение как клинического застоя, так и количества B-линий связано с плохим прогнозом, независимо от подтипа СН.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1127–1135, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae075
OUP Academic
Poor in-hospital congestion improvement in acute heart failure patients classified according to left ventricular ejection fraction:…
AbstractAims. Residual congestion in acute heart failure (AHF) is associated with poor prognosis. However, there is a lack of data on the prognostic value
Форма левого предсердия как маркер предсердной миопатии при эмболическом инсульте неустановленного происхождения.
Актуальность и цель.
Эмболический инсульт неустановленного источника (ЭИНИ) приводит к значительной заболеваемости. У части этих пациентов наблюдается миопатия левого предсердия (ЛП). Авторы предположили, что форма ЛП различается в зависимости от причины инсульта [КЭ (кардиоэмболический) или ЭИНИ].
Методы и результаты.
Проспективно набрано 236 пациентов с ишемическим инсультом и фибрилляцией предсердий (ФП), а также контрольная группа. ФП классифицировалась как пароксизмальная ФП (парФП) или персистирующая МА (перФП). Пациенты с инсультом включали инсульт КЭ, вторичный по отношению к ФП, и ЭИНИ. В исследовании приняли участие 81 пациент с ФП (47 парФП, 34 перФП), 50 пациентов с ЭИНИ, 57 пациентов с КЭ [разделенных на КЭ с парФП (КЭпарФП) и КЭ с перФП (КЭперФП)] и 48 контрольных пациентов. Оценивались эхокардиографические параметры, включая объем, функцию и форму/сферичность ЛП (3D-сферичность ЛП и 2D-индексы округлости, эллиптичности, сферичности и эксцентриситета ЛП). Увеличение объема и сферичности ЛП с дисфункцией ЛП наблюдалось в группах КЭ, ФП и ЭИНИ по сравнению с контролем. Кластерный анализ по методу K-средних продемонстрировал спектр миопатии ЛП, в котором контрольная группа находится на самом низком уровне, а КЭперФП и перФП - на верхнем, при этом ЭИНИ, парФП и КЭпарФП схожи и находятся между этими крайними значениями. После корректировки по возрасту, полу и параметрам левого желудочка (ЛЖ) и ЛП маркеры сферичности ЛП позволили отличить ЭИНИ от контрольной группы (P < 0,01).
Выводы.
У пациентов с ЭИНИ, ФП и КЭ наблюдаются изменения формы ЛП, в частности, повышенное сферическое ремоделирование. Предложенные новые маркеры сферичности ЛП могут выявить миопатию ЛП у пациентов с ЭИНИ и, возможно, помочь в проведении вторичной профилактики.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1155–1163, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae078
Актуальность и цель.
Эмболический инсульт неустановленного источника (ЭИНИ) приводит к значительной заболеваемости. У части этих пациентов наблюдается миопатия левого предсердия (ЛП). Авторы предположили, что форма ЛП различается в зависимости от причины инсульта [КЭ (кардиоэмболический) или ЭИНИ].
Методы и результаты.
Проспективно набрано 236 пациентов с ишемическим инсультом и фибрилляцией предсердий (ФП), а также контрольная группа. ФП классифицировалась как пароксизмальная ФП (парФП) или персистирующая МА (перФП). Пациенты с инсультом включали инсульт КЭ, вторичный по отношению к ФП, и ЭИНИ. В исследовании приняли участие 81 пациент с ФП (47 парФП, 34 перФП), 50 пациентов с ЭИНИ, 57 пациентов с КЭ [разделенных на КЭ с парФП (КЭпарФП) и КЭ с перФП (КЭперФП)] и 48 контрольных пациентов. Оценивались эхокардиографические параметры, включая объем, функцию и форму/сферичность ЛП (3D-сферичность ЛП и 2D-индексы округлости, эллиптичности, сферичности и эксцентриситета ЛП). Увеличение объема и сферичности ЛП с дисфункцией ЛП наблюдалось в группах КЭ, ФП и ЭИНИ по сравнению с контролем. Кластерный анализ по методу K-средних продемонстрировал спектр миопатии ЛП, в котором контрольная группа находится на самом низком уровне, а КЭперФП и перФП - на верхнем, при этом ЭИНИ, парФП и КЭпарФП схожи и находятся между этими крайними значениями. После корректировки по возрасту, полу и параметрам левого желудочка (ЛЖ) и ЛП маркеры сферичности ЛП позволили отличить ЭИНИ от контрольной группы (P < 0,01).
Выводы.
У пациентов с ЭИНИ, ФП и КЭ наблюдаются изменения формы ЛП, в частности, повышенное сферическое ремоделирование. Предложенные новые маркеры сферичности ЛП могут выявить миопатию ЛП у пациентов с ЭИНИ и, возможно, помочь в проведении вторичной профилактики.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Imaging, Volume 25, Issue 8, August 2024, Pages 1155–1163, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeae078
OUP Academic
Left atrial shape as a marker of atrial myopathy in embolic stroke of undetermined source
AbstractAims. Embolic stroke of undetermined source (ESUS) results in significant morbidity. A left atrial (LA) myopathy is implicated in a proportion of t
Использование ингибиторов протонной помпы связано с повышенным риском остановки сердца вне больницы у населения в целом: исследование случай-контроль.
Актуальность и цель.
Ингибиторы протонной помпы (ИПП) нарушают сердечную реполяризацию, удлиняют интервал QT и потенциально могут быть проаритмическими. Однако риск внебольничной остановки сердца (ВОС) изучен мало. Авторы изучили, связано ли прошлое или текущее использование ИПП с ВОС в общей популяции.
Методы и результаты.
Авторы провели общенациональное исследование случай-контроль с участием пациентов с ВОС, предположительно имевших кардиологические причины, и сопоставимых по возрасту/полу/дате ВОС лиц, не имевших ВОС, из общей популяции. Воздействие ИПП было разделено на три взаимоисключающие группы: текущее, прошлое и неупотребление. Условный логистический регрессионный анализ с поправкой на факторы риска ВОС использовался для расчета отношения рисков (ОР) ВОС при сравнении лиц, принимающих и не принимающих ИПП. Было выявлено 46578 случаев ВОС и 232890 соответствующих контрольных случаев без ВОС (средний возраст: 71 год, 68,8% мужчин). ИПП использовали 8769 пациентов с ВОС и 21898 пациентов без ВОС. Текущее использование ИПП было связано с увеличением рисков ВОС по сравнению с теми, кто их не использовал [ОР: 1,32 (95% ДИ: 1,28-1,37)], в то время как использование в прошлом не увеличивало рисков ВОС [ОР: 1,01 (95% ДИ: 0,98-1,04)]. Увеличение рисков на ВОС наблюдалось у обоих полов. Наконец, ОР оставалось повышенным при повторном анализе у лиц без зарегистрированной ишемической болезни сердца [ОР: 1,36 (95% ДИ: 1,31-1,41)], без сердечной недостаточности [ОР: 1,33 (95% ДИ: 1,29-1,38)] или без каких-либо сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний [ОР: 1,84 (95% ДИ: 1,70-2,00)]. Кроме того, ОР оставалось повышенным, когда в качестве референтной группы выступали Н2-антагонисты [ОР: 1,28 (95% ДИ: 1,11-1,47)].
Выводы.
Использование ИПП связано с повышенным риском ВОС в общей популяции. Учитывая широкое использование ИПП, это исследование вызывает опасения и необходимость повышения осведомленности для баланса пользы и риска лечения.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy, Volume 10, Issue 5, August 2024, Pages 413–419, https://doi.org/10.1093/ehjcvp/pvae020
Актуальность и цель.
Ингибиторы протонной помпы (ИПП) нарушают сердечную реполяризацию, удлиняют интервал QT и потенциально могут быть проаритмическими. Однако риск внебольничной остановки сердца (ВОС) изучен мало. Авторы изучили, связано ли прошлое или текущее использование ИПП с ВОС в общей популяции.
Методы и результаты.
Авторы провели общенациональное исследование случай-контроль с участием пациентов с ВОС, предположительно имевших кардиологические причины, и сопоставимых по возрасту/полу/дате ВОС лиц, не имевших ВОС, из общей популяции. Воздействие ИПП было разделено на три взаимоисключающие группы: текущее, прошлое и неупотребление. Условный логистический регрессионный анализ с поправкой на факторы риска ВОС использовался для расчета отношения рисков (ОР) ВОС при сравнении лиц, принимающих и не принимающих ИПП. Было выявлено 46578 случаев ВОС и 232890 соответствующих контрольных случаев без ВОС (средний возраст: 71 год, 68,8% мужчин). ИПП использовали 8769 пациентов с ВОС и 21898 пациентов без ВОС. Текущее использование ИПП было связано с увеличением рисков ВОС по сравнению с теми, кто их не использовал [ОР: 1,32 (95% ДИ: 1,28-1,37)], в то время как использование в прошлом не увеличивало рисков ВОС [ОР: 1,01 (95% ДИ: 0,98-1,04)]. Увеличение рисков на ВОС наблюдалось у обоих полов. Наконец, ОР оставалось повышенным при повторном анализе у лиц без зарегистрированной ишемической болезни сердца [ОР: 1,36 (95% ДИ: 1,31-1,41)], без сердечной недостаточности [ОР: 1,33 (95% ДИ: 1,29-1,38)] или без каких-либо сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний [ОР: 1,84 (95% ДИ: 1,70-2,00)]. Кроме того, ОР оставалось повышенным, когда в качестве референтной группы выступали Н2-антагонисты [ОР: 1,28 (95% ДИ: 1,11-1,47)].
Выводы.
Использование ИПП связано с повышенным риском ВОС в общей популяции. Учитывая широкое использование ИПП, это исследование вызывает опасения и необходимость повышения осведомленности для баланса пользы и риска лечения.
По материалам: European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy, Volume 10, Issue 5, August 2024, Pages 413–419, https://doi.org/10.1093/ehjcvp/pvae020
OUP Academic
Use of proton pump inhibitors is associated with increased risk of out-of-hospital cardiac arrest in the general population: a…
AbstractAims. Proton pump inhibitors (PPIs) impair cardiac repolarization, prolong the QT interval, and may potentially be pro-arrhythmic. However, the ris
Перинатальная депрессия и риск сердечно-сосудистых заболеваний у матери: шведское общенациональное исследование.
Актуальность и цель.
Все больше данных свидетельствует о том, что некоторые репродуктивные факторы/опасности связаны с риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у женщин в будущем. Хотя тяжелая (неперинатальная) депрессия неизменно ассоциируется с сердечно-сосудистыми заболеваниями, долгосрочный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний после перинатальной депрессии (ПНД) в значительной степени неизвестен.
Методы.
Было проведено общенациональное популяционное когортное исследование, включающее 55539 женщин с диагнозом ПНД в 2001–2014 годах в Швеции и 545567 здоровых женщин, индивидуально подобранных по возрасту и году зачатия/родов. Все женщины наблюдались до 2020 года. Перинатальная депрессия и сердечно-сосудистые заболевания были выявлены из шведских национальных регистров здравоохранения. С использованием многофакторных моделей Кокса были оценены коэффициенты риска (ОР) любых и специфичных для типа сердечно-сосудистых заболеваний в соответствии с ПНД.
Результаты.
Средний возраст на момент постановки диагноза ПНД составил 30,8 [среднеквадратичное отклонение (СО) 5,6] лет. За период наблюдения до 20 лет (среднее 10,4, СО 3,6) у 3533 (6,4 %) женщин с ПНД (ожидаемое число 2077) и 20202 (3,7 %) не страдающих женщин развились ССЗ. По сравнению с аналогичными незатронутыми женщинами риск развития ССЗ у женщин с ПНД был выше на 36% [скорректированное ОР = 1,36, 95% доверительный интервал (ДИ): 1,31-1,42], а по сравнению со своими сестрами у женщин с ПНД риск ССЗ был выше на 20% (скорректированное ОР = 1,20, 95% ДИ 1,07-1,34). Результаты были наиболее выражены у женщин без психических расстройств в анамнезе. Связь наблюдалась для всех подтипов ССЗ, причем наибольшее ОР было в случае гипертонической болезни (ОР = 1,50, 95% ДИ: 1,41-1,60), ишемической болезни сердца (ОР = 1,37, 95% ДИ: 1,13-1,65) и сердечной недостаточности (ОР 1,36, 95% ДИ: 1,06-1,74).
Выводы.
Женщины с ПНД подвержены более высокому риску развития ССЗ в зрелом возрасте. При оценке риска развития ССЗ у женщин следует учитывать репродуктивный анамнез, включая ПНД.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 31, 14 August 2024, Pages 2865–2875, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae170
Актуальность и цель.
Все больше данных свидетельствует о том, что некоторые репродуктивные факторы/опасности связаны с риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у женщин в будущем. Хотя тяжелая (неперинатальная) депрессия неизменно ассоциируется с сердечно-сосудистыми заболеваниями, долгосрочный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний после перинатальной депрессии (ПНД) в значительной степени неизвестен.
Методы.
Было проведено общенациональное популяционное когортное исследование, включающее 55539 женщин с диагнозом ПНД в 2001–2014 годах в Швеции и 545567 здоровых женщин, индивидуально подобранных по возрасту и году зачатия/родов. Все женщины наблюдались до 2020 года. Перинатальная депрессия и сердечно-сосудистые заболевания были выявлены из шведских национальных регистров здравоохранения. С использованием многофакторных моделей Кокса были оценены коэффициенты риска (ОР) любых и специфичных для типа сердечно-сосудистых заболеваний в соответствии с ПНД.
Результаты.
Средний возраст на момент постановки диагноза ПНД составил 30,8 [среднеквадратичное отклонение (СО) 5,6] лет. За период наблюдения до 20 лет (среднее 10,4, СО 3,6) у 3533 (6,4 %) женщин с ПНД (ожидаемое число 2077) и 20202 (3,7 %) не страдающих женщин развились ССЗ. По сравнению с аналогичными незатронутыми женщинами риск развития ССЗ у женщин с ПНД был выше на 36% [скорректированное ОР = 1,36, 95% доверительный интервал (ДИ): 1,31-1,42], а по сравнению со своими сестрами у женщин с ПНД риск ССЗ был выше на 20% (скорректированное ОР = 1,20, 95% ДИ 1,07-1,34). Результаты были наиболее выражены у женщин без психических расстройств в анамнезе. Связь наблюдалась для всех подтипов ССЗ, причем наибольшее ОР было в случае гипертонической болезни (ОР = 1,50, 95% ДИ: 1,41-1,60), ишемической болезни сердца (ОР = 1,37, 95% ДИ: 1,13-1,65) и сердечной недостаточности (ОР 1,36, 95% ДИ: 1,06-1,74).
Выводы.
Женщины с ПНД подвержены более высокому риску развития ССЗ в зрелом возрасте. При оценке риска развития ССЗ у женщин следует учитывать репродуктивный анамнез, включая ПНД.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 31, 14 August 2024, Pages 2865–2875, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae170
OUP Academic
Perinatal depression and risk of maternal cardiovascular disease: a Swedish nationwide study
AbstractBackground and Aims. Increasing evidence suggests that some reproductive factors/hazards are associated with a future risk of cardiovascular diseas
Клинический случай сегодня на нашем Boosty посвящён острому стафилококковому эндокардиту митрального клапана. Крупные вегетации, пятна Джейнуэя прилагаются. Эмболические осложнения часто сопровождают стафилококковый эндокардит. В данном случае развился гнойный менингит и субарахноидальное кровоизлияние.
Присоединившись к нашей Heart Team, коллеги, вы прежде всего оказываете поддержку развитию и работе нашей команды. А также на еженедельной основе получаете публикации случаев из нашей практической работы.
Присоединившись к нашей Heart Team, коллеги, вы прежде всего оказываете поддержку развитию и работе нашей команды. А также на еженедельной основе получаете публикации случаев из нашей практической работы.
Офисное измерение и амбулаторный мониторинг артериального давления: связь со смертностью у пациентов с диабетом и без него.
Актуальность и цель.
Рекомендации предлагают схожие целевые показатели артериального давления (АД) у пациентов с диабетом и без него и рекомендуют амбулаторный мониторинг АД (АМАД) для диагностики и классификации гипертонии. Было изучено, связаны ли различные уровни амбулаторного и офисного АД и различные фенотипы гипертонии с различиями в риске при диабете и без диабета.
Методы.
В этом анализе оценивались данные результатов из испанского реестра ABPM у 59124 пациентов с полными доступными данными. Были изучены связи между офисным, средним, дневным и ночным амбулаторным АД с риском у пациентов с диабетом или без него. Были изучены эффекты диабета на смертность при различных фенотипах гипертонии, т. е. устойчивая гипертония, гипертония белого халата и маскированная гипертония, по сравнению с нормотензией. Анализы проводились с помощью регрессионного анализа Кокса и корректировались с учетом демографических и клинических факторов.
Результаты.
В общей сложности 59124 пациента были набраны из 223 центров первичной медицинской помощи в Испании. Большинство из них имели офисное систолическое АД >140 мм.рт.ст. (36700 пациентов), а 23128 (40,6%) пациентов не получали лечения. Диабет был диагностирован у 11391 пациента (19,2%). Сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) присутствовали у 2521 пациента (23,1%) с диабетом и у 4616 (10,0%) без диабета. Двадцатичетырехчасовое среднее, дневное и ночное амбулаторное АД было связано с повышенным риском при диабете и без диабета, в то время как при офисном АД не было выявлено четкой связи, и различия между пациентами с диабетом и без него отсутствовали. В то время как относительная связь АД с риском смерти от ССЗ была одинаковой при диабете по сравнению с отсутствием диабета. При диабете наблюдалось увеличение частоты событий по всем параметрам АМАД для смерти от ССЗ и смерти от всех причин. Гипертензия белого халата не была связана с риском смерти от ССЗ (отношение рисков 0,86; 95% доверительный интервал 0,72-1,03) и немного снижала риск смерти от всех причин при отсутствии диабета (отношение рисков 0,89; доверительный интервал 0,81-0,98), но без значимого взаимодействия между диабетом и отсутствием диабета. Устойчивая гипертензия и маскированная гипертензия при диабете и отсутствии диабета были связаны с еще более высоким риском. При гипертоническом фенотипе не было выявлено значимого взаимодействия между диабетом и отсутствием диабета и риском смерти от ССЗ, в то время как некоторое взаимодействие присутствовало для смерти от всех причин и смерти без ССЗ.
Выводы.
Диабет увеличил риск смерти от всех причин, сердечно-сосудистых и не-сердечно-сосудистых заболеваний на каждом уровне офисного и амбулаторного АД. Скрытая и устойчивая гипертензия приводит к самому высокому риску, в то время как гипертензия белого халата выглядит грубо нейтральной без взаимодействия относительного риска между диабетом и отсутствием диабета. Эти результаты подтверждают рекомендации международных руководств по строгому контролю АД и использованию АМАД для классификации и оценки риска и контроля гипертензии, особенно у пациентов с диабетом
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 31, 14 August 2024, Pages 2851–2861, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae337
Актуальность и цель.
Рекомендации предлагают схожие целевые показатели артериального давления (АД) у пациентов с диабетом и без него и рекомендуют амбулаторный мониторинг АД (АМАД) для диагностики и классификации гипертонии. Было изучено, связаны ли различные уровни амбулаторного и офисного АД и различные фенотипы гипертонии с различиями в риске при диабете и без диабета.
Методы.
В этом анализе оценивались данные результатов из испанского реестра ABPM у 59124 пациентов с полными доступными данными. Были изучены связи между офисным, средним, дневным и ночным амбулаторным АД с риском у пациентов с диабетом или без него. Были изучены эффекты диабета на смертность при различных фенотипах гипертонии, т. е. устойчивая гипертония, гипертония белого халата и маскированная гипертония, по сравнению с нормотензией. Анализы проводились с помощью регрессионного анализа Кокса и корректировались с учетом демографических и клинических факторов.
Результаты.
В общей сложности 59124 пациента были набраны из 223 центров первичной медицинской помощи в Испании. Большинство из них имели офисное систолическое АД >140 мм.рт.ст. (36700 пациентов), а 23128 (40,6%) пациентов не получали лечения. Диабет был диагностирован у 11391 пациента (19,2%). Сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) присутствовали у 2521 пациента (23,1%) с диабетом и у 4616 (10,0%) без диабета. Двадцатичетырехчасовое среднее, дневное и ночное амбулаторное АД было связано с повышенным риском при диабете и без диабета, в то время как при офисном АД не было выявлено четкой связи, и различия между пациентами с диабетом и без него отсутствовали. В то время как относительная связь АД с риском смерти от ССЗ была одинаковой при диабете по сравнению с отсутствием диабета. При диабете наблюдалось увеличение частоты событий по всем параметрам АМАД для смерти от ССЗ и смерти от всех причин. Гипертензия белого халата не была связана с риском смерти от ССЗ (отношение рисков 0,86; 95% доверительный интервал 0,72-1,03) и немного снижала риск смерти от всех причин при отсутствии диабета (отношение рисков 0,89; доверительный интервал 0,81-0,98), но без значимого взаимодействия между диабетом и отсутствием диабета. Устойчивая гипертензия и маскированная гипертензия при диабете и отсутствии диабета были связаны с еще более высоким риском. При гипертоническом фенотипе не было выявлено значимого взаимодействия между диабетом и отсутствием диабета и риском смерти от ССЗ, в то время как некоторое взаимодействие присутствовало для смерти от всех причин и смерти без ССЗ.
Выводы.
Диабет увеличил риск смерти от всех причин, сердечно-сосудистых и не-сердечно-сосудистых заболеваний на каждом уровне офисного и амбулаторного АД. Скрытая и устойчивая гипертензия приводит к самому высокому риску, в то время как гипертензия белого халата выглядит грубо нейтральной без взаимодействия относительного риска между диабетом и отсутствием диабета. Эти результаты подтверждают рекомендации международных руководств по строгому контролю АД и использованию АМАД для классификации и оценки риска и контроля гипертензии, особенно у пациентов с диабетом
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 31, 14 August 2024, Pages 2851–2861, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae337
OUP Academic
Office measurement vs. ambulatory blood pressure monitoring: associations with mortality in patients with or without diabetes
AbstractBackground and Aims. Guidelines suggest similar blood pressure (BP) targets in patients with and without diabetes and recommend ambulatory BP monit
Влияние олпасирана на снижение уровня липопротеина(а) вне курса лечения: результаты периода продления OCEAN(a)-DOSE.
Актуальность.
Олпасиран, малая интерферирующая РНК (siRNA), блокирует выработку липопротеина(а) (Lp(a)) путем предотвращения трансляции мРНК аполипопротеина(а). В фазе 2 более высокие дозы олпасирана каждые 12 недель (Q12W) снизили циркулирующий Lp(a) на >95%.
Цель.
В этом исследовании ставилась цель оценить время возвращения ЛП(а) к исходному уровню после отмены олпасирана, а также безопасность в долгосрочной перспективе.
Методы.
OCEAN(a)-DOSE (исследование олпасирана по сердечно-сосудистым событиям и снижению липопротеина[a]) было исследованием 2 фазы по поиску дозы, в котором приняли участие 281 участник с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием и уровнем ЛП(a) >150 нмоль/л для 1 из 4 активных доз олпасирана против плацебо (10 мг, 75 мг, 225 мг Q12W или исследовательская доза 225 мг Q24W, вводимая подкожно). Последняя доза олпасирана вводилась на 36-й неделе; после 48-й недели следовал расширенный период наблюдения после лечения в течение как минимум 24 недель.
Результаты.
Всего 276 (98,2%) участников вошли в период наблюдения вне лечения. Медиана продолжительности исследования (лечение в сочетании с фазами отмены лечения) составила 86 недель (Q1-Q3: 79-99 недель). Для дозы 75 мг Q12W среднее процентное изменение уровня Лп(а) по сравнению с исходным уровнем, скорректированное плацебо, составило -76,2%, -53,0%, -44,0% и -27,9% в 60, 72, 84 и 96 недель соответственно (все P < 0,001). Соответствующие изменения уровня Лп(а) вне лечения для дозы 225 мг Q12W составили -84,4%, -61,6%, -52,2% и -36,4% (все P < 0,001). Во время фазы продленного наблюдения не было выявлено новых проблем с безопасностью.
Выводы.
Олпасиран — это мощный siRNA с длительным эффектом снижения Lp(a). Участники, получавшие дозы ≥75 мг Q12W, поддерживали снижение уровня Lp(a) примерно на 40–50% в течение примерно 1 года после последней дозы.
По материалам: O’Donoghue, M, Rosenson, R, López, J. et al. The Off-Treatment Effects of Olpasiran on Lipoprotein(a) Lowering: OCEAN(a)-DOSE Extension Period Results. JACC. 2024 Aug, 84 (9) 790–797. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2024.05.058
Актуальность.
Олпасиран, малая интерферирующая РНК (siRNA), блокирует выработку липопротеина(а) (Lp(a)) путем предотвращения трансляции мРНК аполипопротеина(а). В фазе 2 более высокие дозы олпасирана каждые 12 недель (Q12W) снизили циркулирующий Lp(a) на >95%.
Цель.
В этом исследовании ставилась цель оценить время возвращения ЛП(а) к исходному уровню после отмены олпасирана, а также безопасность в долгосрочной перспективе.
Методы.
OCEAN(a)-DOSE (исследование олпасирана по сердечно-сосудистым событиям и снижению липопротеина[a]) было исследованием 2 фазы по поиску дозы, в котором приняли участие 281 участник с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием и уровнем ЛП(a) >150 нмоль/л для 1 из 4 активных доз олпасирана против плацебо (10 мг, 75 мг, 225 мг Q12W или исследовательская доза 225 мг Q24W, вводимая подкожно). Последняя доза олпасирана вводилась на 36-й неделе; после 48-й недели следовал расширенный период наблюдения после лечения в течение как минимум 24 недель.
Результаты.
Всего 276 (98,2%) участников вошли в период наблюдения вне лечения. Медиана продолжительности исследования (лечение в сочетании с фазами отмены лечения) составила 86 недель (Q1-Q3: 79-99 недель). Для дозы 75 мг Q12W среднее процентное изменение уровня Лп(а) по сравнению с исходным уровнем, скорректированное плацебо, составило -76,2%, -53,0%, -44,0% и -27,9% в 60, 72, 84 и 96 недель соответственно (все P < 0,001). Соответствующие изменения уровня Лп(а) вне лечения для дозы 225 мг Q12W составили -84,4%, -61,6%, -52,2% и -36,4% (все P < 0,001). Во время фазы продленного наблюдения не было выявлено новых проблем с безопасностью.
Выводы.
Олпасиран — это мощный siRNA с длительным эффектом снижения Lp(a). Участники, получавшие дозы ≥75 мг Q12W, поддерживали снижение уровня Lp(a) примерно на 40–50% в течение примерно 1 года после последней дозы.
По материалам: O’Donoghue, M, Rosenson, R, López, J. et al. The Off-Treatment Effects of Olpasiran on Lipoprotein(a) Lowering: OCEAN(a)-DOSE Extension Period Results. JACC. 2024 Aug, 84 (9) 790–797. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2024.05.058
Journal of the American College of Cardiology
The Off-Treatment Effects of Olpasiran on Lipoprotein(a) Lowering: OCEAN(a)-DOSE Extension Period Results
AbstractBackgroundOlpasiran, a small interfering RNA (siRNA), blocks lipoprotein(a) (Lp(a)) production by preventing translation of apolipoprotein(a) mRNA. In phase 2, higher doses of olpasiran eve...
Безопасность лечения острой тромбоэмболии легочной артерии в домашних условиях: метаанализ индивидуальных данных пациентов.
Актуальность и цель.
Домашнее лечение считается безопасным для пациентов с острой тромбоэмболией легочной артерии (ТЭЛА), отобранных с помощью проверенного инструмента сортировки (например, упрощенного индекса тяжести ТЭЛА или критериев Hestia), но существует неопределенность относительно применимости в недостаточно представленных подгруппах. Целью было оценить безопасность домашнего лечения путем проведения метаанализа данных на уровне отдельного пациента.
Методы.
В ходе систематического поиска было выявлено десять проспективных когортных исследований или рандомизированных контролируемых испытаний, в общей сложности 2694 пациента с ТЭЛА, лечившихся дома (выписанных в течение 24 часов), и идентифицированных с помощью заранее определенного инструмента сортировки. Оценивались 14- и 30-дневные случаи смертности от всех причин и неблагоприятных событий (комбинированная конечная точка рецидивирующей венозной тромбоэмболии, сильного кровотечения и/или смертности от всех причин). Относительный риск (ОР) для 14- и 30-дневной смертности и неблагоприятных событий рассчитывался в подгруппах с использованием модели случайных эффектов.
Результаты.
Смертность в течение 14 и 30 дней составила 0,11% (95% доверительный интервал (ДИ) 0,0-0,24, I2 = 0) и 0,30% (95% ДИ 0,09-0,51, I2 = 0). Частота неблагоприятных событий в течение 14 и 30 дней составила 0,56% (95% ДИ 0,28-0,84, I2 = 0) и 1,2% (95% ДИ 0,79-1,6, I2 = 0). Рак ассоциировался с повышенной 30-дневной смертностью [ОР 4,9; 95% интервал прогноза (ИП) 2,7-9,1; I2 = 0]. Предшествующее сердечно-легочное заболевание, аномальный тропонин и аномальный NT-proBNP при поступлении были связаны с увеличением частоты неблагоприятных событий в течение 14 дней [ОР 3,5 (95% ДИ 1,5-7,9, I2 = 0), 2,5 (95% ДИ 1,3-4,9, I2 = 0) и 3,9 (95% ДИ 1,6-9,8, I2 = 0), соответственно], но не смертности. Через 30 дней рак, аномальный тропонин и аномальный NT-proBNP были связаны с увеличением частоты неблагоприятных событий [ОР 2,7 (95% ДИ 1,4-5,2, I2 = 0), 2,9 (95% ДИ 1,5-5,7, I2 = 0) и 3,3 (95% ДИ 1,6-7,1, I2 = 0), соответственно].
Выводы.
Частота нежелательных явлений у пациентов с ТЭЛА, лечившихся на дому, отобранных с помощью проверенного инструмента сортировки, была очень низкой. У пациентов с раком частота нежелательных явлений и смертей была в три-пять раз выше. У пациентов с повышенным тропонином или NT-proBNP риск нежелательных явлений был в три раза выше, что было обусловлено рецидивирующей венозной тромбоэмболией и кровотечением.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 32, 21 August 2024, Pages 2933–2950, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae378
Актуальность и цель.
Домашнее лечение считается безопасным для пациентов с острой тромбоэмболией легочной артерии (ТЭЛА), отобранных с помощью проверенного инструмента сортировки (например, упрощенного индекса тяжести ТЭЛА или критериев Hestia), но существует неопределенность относительно применимости в недостаточно представленных подгруппах. Целью было оценить безопасность домашнего лечения путем проведения метаанализа данных на уровне отдельного пациента.
Методы.
В ходе систематического поиска было выявлено десять проспективных когортных исследований или рандомизированных контролируемых испытаний, в общей сложности 2694 пациента с ТЭЛА, лечившихся дома (выписанных в течение 24 часов), и идентифицированных с помощью заранее определенного инструмента сортировки. Оценивались 14- и 30-дневные случаи смертности от всех причин и неблагоприятных событий (комбинированная конечная точка рецидивирующей венозной тромбоэмболии, сильного кровотечения и/или смертности от всех причин). Относительный риск (ОР) для 14- и 30-дневной смертности и неблагоприятных событий рассчитывался в подгруппах с использованием модели случайных эффектов.
Результаты.
Смертность в течение 14 и 30 дней составила 0,11% (95% доверительный интервал (ДИ) 0,0-0,24, I2 = 0) и 0,30% (95% ДИ 0,09-0,51, I2 = 0). Частота неблагоприятных событий в течение 14 и 30 дней составила 0,56% (95% ДИ 0,28-0,84, I2 = 0) и 1,2% (95% ДИ 0,79-1,6, I2 = 0). Рак ассоциировался с повышенной 30-дневной смертностью [ОР 4,9; 95% интервал прогноза (ИП) 2,7-9,1; I2 = 0]. Предшествующее сердечно-легочное заболевание, аномальный тропонин и аномальный NT-proBNP при поступлении были связаны с увеличением частоты неблагоприятных событий в течение 14 дней [ОР 3,5 (95% ДИ 1,5-7,9, I2 = 0), 2,5 (95% ДИ 1,3-4,9, I2 = 0) и 3,9 (95% ДИ 1,6-9,8, I2 = 0), соответственно], но не смертности. Через 30 дней рак, аномальный тропонин и аномальный NT-proBNP были связаны с увеличением частоты неблагоприятных событий [ОР 2,7 (95% ДИ 1,4-5,2, I2 = 0), 2,9 (95% ДИ 1,5-5,7, I2 = 0) и 3,3 (95% ДИ 1,6-7,1, I2 = 0), соответственно].
Выводы.
Частота нежелательных явлений у пациентов с ТЭЛА, лечившихся на дому, отобранных с помощью проверенного инструмента сортировки, была очень низкой. У пациентов с раком частота нежелательных явлений и смертей была в три-пять раз выше. У пациентов с повышенным тропонином или NT-proBNP риск нежелательных явлений был в три раза выше, что было обусловлено рецидивирующей венозной тромбоэмболией и кровотечением.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 32, 21 August 2024, Pages 2933–2950, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae378
OUP Academic
Safety of treating acute pulmonary embolism at home: an individual patient data meta-analysis
AbstractBackground and Aims. Home treatment is considered safe in acute pulmonary embolism (PE) patients selected by a validated triage tool (e.g. simplifi
Мониторинг давления в легочной артерии при хронической сердечной недостаточности: влияние на клинически значимые подгруппы в исследовании MONITOR-HF.
Актуальность и цель.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) исследование MONITOR-HF продемонстрировало эффективность терапии ХСН под контролем состояния легочной артерии (ЛА) по сравнению со стандартным лечением в улучшении качества жизни и снижении госпитализаций при ХСН и среднего давления в ЛА. Цель данного исследования - оценить постоянство этих преимуществ в клинически значимых подгруппах.
Методы.
Эффект терапии ХСН под контролем давления в ЛА оценивался в исследовании MONITOR-HF среди заранее определенных подгрупп на основе возраста, пола, фибрилляции предсердий, сахарного диабета, фракции выброса левого желудочка, этиологии ХСН, сердечной ресинхронизирующей терапии и имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора. Показатели результатов основывались на значимости в основном исследовании и включали качество жизни, клинические и конечные точки давления ЛА и оценивались для каждой подгруппы. Дифференциальные эффекты по отношению к подгруппам оценивались с помощью терминов взаимодействия. Были представлены как нескорректированные, так и скорректированные с помощью множественного тестирования условия взаимодействия.
Результаты.
Влияние мониторинга ЛА на качество жизни, клинические события и давление ЛА было последовательным в заранее определенных подгруппах, без клинически значимой неоднородности внутри или между всеми категориями конечных точек (все скорректированные значения P-значений были незначительными). В нескорректированном анализе изменения первичной конечной точки качества жизни наблюдались слабые тенденции к менее выраженному эффекту у пожилых пациентов и диабетиков. Однако эти эффекты взаимодействия не сохранились после корректировки с учетом множественного тестирования.
Выводы.
Этот анализ подгрупп подтвердил последовательные преимущества терапии ХСН с использованием ЛА-контроля, наблюдаемые в исследовании MONITOR-HF в клинически значимых подгруппах, подчеркнув ее эффективность в улучшении качества жизни, клинических показателей и показателей давления ЛА у пациентов с ХСН.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 32, 21 August 2024, Pages 2954–2964, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae323
Актуальность и цель.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) исследование MONITOR-HF продемонстрировало эффективность терапии ХСН под контролем состояния легочной артерии (ЛА) по сравнению со стандартным лечением в улучшении качества жизни и снижении госпитализаций при ХСН и среднего давления в ЛА. Цель данного исследования - оценить постоянство этих преимуществ в клинически значимых подгруппах.
Методы.
Эффект терапии ХСН под контролем давления в ЛА оценивался в исследовании MONITOR-HF среди заранее определенных подгрупп на основе возраста, пола, фибрилляции предсердий, сахарного диабета, фракции выброса левого желудочка, этиологии ХСН, сердечной ресинхронизирующей терапии и имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора. Показатели результатов основывались на значимости в основном исследовании и включали качество жизни, клинические и конечные точки давления ЛА и оценивались для каждой подгруппы. Дифференциальные эффекты по отношению к подгруппам оценивались с помощью терминов взаимодействия. Были представлены как нескорректированные, так и скорректированные с помощью множественного тестирования условия взаимодействия.
Результаты.
Влияние мониторинга ЛА на качество жизни, клинические события и давление ЛА было последовательным в заранее определенных подгруппах, без клинически значимой неоднородности внутри или между всеми категориями конечных точек (все скорректированные значения P-значений были незначительными). В нескорректированном анализе изменения первичной конечной точки качества жизни наблюдались слабые тенденции к менее выраженному эффекту у пожилых пациентов и диабетиков. Однако эти эффекты взаимодействия не сохранились после корректировки с учетом множественного тестирования.
Выводы.
Этот анализ подгрупп подтвердил последовательные преимущества терапии ХСН с использованием ЛА-контроля, наблюдаемые в исследовании MONITOR-HF в клинически значимых подгруппах, подчеркнув ее эффективность в улучшении качества жизни, клинических показателей и показателей давления ЛА у пациентов с ХСН.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 32, 21 August 2024, Pages 2954–2964, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae323
OUP Academic
Pulmonary artery pressure monitoring in chronic heart failure: effects across clinically relevant subgroups in the MONITOR-HF trial
AbstractBackground and Aims. In patients with chronic heart failure (HF), the MONITOR-HF trial demonstrated the efficacy of pulmonary artery (PA)-guided HF
Вторичная трикуспидальная регургитация: частота, типы и исходы при мерцательной аритмии и синусовом ритме.
Актуальность и цель.
Частота возникновения и типы вторичной трикуспидальной регургитации (ТР) при фибрилляции предсердий (ФП) и синусовом ритме (СР) изучены недостаточно. Вторичная предсердная ТР (П-ВТР) ассоциируется с предсуществующей фибрилляцией предсердий, однако около 50 % пациентов с П-ВТР не имеют фибрилляции предсердий. Целью данного исследования было оценить частоту встречаемости, типы и исходы ≥ умеренной ТР при ФП по сравнению с СР.
Методы.
Взрослые с впервые выявленной ФП и без нее без структурного заболевания сердца или ≥ умеренной ТР на исходном уровне наблюдались на предмет развития ≥ умеренной ТР. Типы трикуспидальной регургитации: кардиостимулятор, левосторонняя клапанная недостаточность, дисфункция левого желудочка (ЛЖ), легочная гипертензия (ЛГ), изолированная желудочковая и П-ВТР.
Результаты.
Среди 1359 пациентов с ФП и 20438 пациентов с СР, у 109 и 378 пациентов развилась ≥ умеренная ТР, соответственно. Отдельные типы ТР встречались чаще при ФП, что связано с более высокой частотой имплантации кардиостимуляторов (1,12 против 0,19 на 100 человеко-лет, P < .001), большим размером правого предсердия (медиана 78 против 53 мл, P < .001) и более высоким легочным давлением (медиана 30 против 28 мм рт. ст., P < .001). Наиболее распространенными типами ТР независимо от ритма были дисфункция ЛЖ-ТР и П-ВТР. Среди пациентов с СР пациенты с П-ВТР были старше, преимущественно женщины, с большим количеством диастолических нарушений и более высоким легочным давлением. Все типы вторичной ТР ассоциировались со смертностью от всех причин, причем наибольшая смертность наблюдалась при ЛГ-ТР и дисфункции ЛЖ-ТР.
Выводы.
Впервые возникшая ФП против СР дала более высокий риск отдельных типов ТР, связанных с последствиями ФП и более высокими показателями имплантации кардиостимулятора, хотя распределение типов ТР было схожим. Вторичная ТР повсеместно ассоциировалась с повышенной смертностью.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 31, 14 August 2024, Pages 2878–2890, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae346
Актуальность и цель.
Частота возникновения и типы вторичной трикуспидальной регургитации (ТР) при фибрилляции предсердий (ФП) и синусовом ритме (СР) изучены недостаточно. Вторичная предсердная ТР (П-ВТР) ассоциируется с предсуществующей фибрилляцией предсердий, однако около 50 % пациентов с П-ВТР не имеют фибрилляции предсердий. Целью данного исследования было оценить частоту встречаемости, типы и исходы ≥ умеренной ТР при ФП по сравнению с СР.
Методы.
Взрослые с впервые выявленной ФП и без нее без структурного заболевания сердца или ≥ умеренной ТР на исходном уровне наблюдались на предмет развития ≥ умеренной ТР. Типы трикуспидальной регургитации: кардиостимулятор, левосторонняя клапанная недостаточность, дисфункция левого желудочка (ЛЖ), легочная гипертензия (ЛГ), изолированная желудочковая и П-ВТР.
Результаты.
Среди 1359 пациентов с ФП и 20438 пациентов с СР, у 109 и 378 пациентов развилась ≥ умеренная ТР, соответственно. Отдельные типы ТР встречались чаще при ФП, что связано с более высокой частотой имплантации кардиостимуляторов (1,12 против 0,19 на 100 человеко-лет, P < .001), большим размером правого предсердия (медиана 78 против 53 мл, P < .001) и более высоким легочным давлением (медиана 30 против 28 мм рт. ст., P < .001). Наиболее распространенными типами ТР независимо от ритма были дисфункция ЛЖ-ТР и П-ВТР. Среди пациентов с СР пациенты с П-ВТР были старше, преимущественно женщины, с большим количеством диастолических нарушений и более высоким легочным давлением. Все типы вторичной ТР ассоциировались со смертностью от всех причин, причем наибольшая смертность наблюдалась при ЛГ-ТР и дисфункции ЛЖ-ТР.
Выводы.
Впервые возникшая ФП против СР дала более высокий риск отдельных типов ТР, связанных с последствиями ФП и более высокими показателями имплантации кардиостимулятора, хотя распределение типов ТР было схожим. Вторичная ТР повсеместно ассоциировалась с повышенной смертностью.
По материалам: European Heart Journal, Volume 45, Issue 31, 14 August 2024, Pages 2878–2890, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae346
OUP Academic
Secondary tricuspid regurgitation: incidence, types, and outcomes in atrial fibrillation vs. sinus rhythm
AbstractBackground and Aims. Incidence and types of secondary tricuspid regurgitation (TR) are not well defined in atrial fibrillation (AFib) and sinus rhy