ASDhelp.ru аутизм канал
11K subscribers
1.77K photos
182 videos
251 files
1.82K links
Развитие детей
FB: 👩🏻‍💻https: https://m.facebook.com/groups/115644089273794
IG 👩🏻‍💻http://instagram.com/Asdhelp.ru
Чат 👨‍👩‍👧‍👦 https://t.me/asdhelp_ru
Рецепты 🍏 https://t.me/asdhelp_food
Витамины ( код на скидку AUTISM) https://t.me/biohelpmeru
Download Telegram
ASDhelp.ru аутизм канал
1_Low_folate_and_vitamin_B12_nourishment_is_common_in_Omani_children.pdf
Доказано, что дефициты фолата и витамина B12 широко распространены среди детей с аутизмом и связаны с нарушением процессов метилирования, повышением окислительного стресса и нарушением нейрональных функций. Добавление фолиновой кислоты и гидроксокобаламина является физиологически обоснованным способом восстановления этих путей.

Клинически это выражается в улучшении речи, когнитивных функций, эмоциональной стабильности и поведения. Обеспечение достаточного уровня этих биоактивных витаминов — важнейшая часть биомедицинского и функционального подхода к терапии аутизма. Ранняя коррекция дефицитов способна предотвратить или обратить часть нейрохимических нарушений, лежащих в основе симптомов развития.

https://biohelp.me/Speech-Essentials-60-capsules-p530063450
7
ASDhelp.ru аутизм канал
1_Low_folate_and_vitamin_B12_nourishment_is_common_in_Omani_children.pdf
Фолиновая кислота (B9) и Гидроксокобаламин (B12) в терапии аутизма

Фолат (витамин B9) и витамин B12 являются ключевыми кофакторами метилирования и транссульфурации — процессов, регулирующих метилирование ДНК, синтез нейромедиаторов и антиоксидантный баланс. Эти витамины участвуют в превращении гомоцистеина в метионин под действием фермента метионинсинтазы. Метионин служит предшественником S-аденозилметионина (SAMe) — универсального донора метильных групп, который влияет на экспрессию генов, миелинизацию и работу нейромедиаторных систем.

Когда уровень фолата или витамина B12 снижается, активность метионинсинтазы падает, что приводит к повышению гомоцистеина, усилению окислительного стресса и нарушению работы нервной системы — эти состояния часто наблюдаются у детей с расстройствами аутистического спектра (РАС).

Ключевые результаты клинических исследований

В клиническом исследовании, проведённом в больнице Султана Кабуса (Оман), сравнивали 40 детей с РАС и 40 нейротипичных детей. Было выявлено, что у детей с аутизмом:
• уровень фолата и витамина B12 в рационе и в сыворотке крови значительно ниже (p < 0.001)
• уровень гомоцистеина выше на 68% (p = 0.004)
• уровень метионина ниже на 15% (p = 0.05)

Эти данные указывают на функциональную блокаду метилирования и подтверждают, что дефицит фолата и витамина B12 напрямую нарушает метаболические и нейрональные процессы, критически важные для развития мозга. Восстановление их уровня помогает устранить биохимические нарушения, связанные с симптомами аутизма.

Клиническое значение для детей с аутизмом

Фолиновая кислота (активная форма фолата) и гидроксокобаламин (биодоступная, нетоксичная форма витамина B12) действуют через несколько ключевых механизмов, важных для терапии аутизма.
1. Восстановление способности к метилированию
Добавки усиливают активность метионинсинтазы, повышая образование SAMe и улучшая процессы метилирования ДНК. Это способствует нормальной регуляции генов, развитию нейронных связей и созреванию синапсов — процессов, нарушенных при аутизме.
2. Баланс нейромедиаторов
Метилирование напрямую влияет на синтез дофамина, серотонина и норадреналина. Восстановление уровней фолата и B12 помогает нормализовать моноаминергическую передачу, что положительно отражается на речи, настроении, внимании и социальной вовлечённости ребёнка.
3. Снижение окислительного стресса
Дефицит фолата и B12, а также повышенный гомоцистеин связаны с увеличением маркеров оксидативного стресса у детей с аутизмом. Адекватная поддержка этих витаминов улучшает статус глутатиона, защищая нейроны от повреждений и повышая эффективность работы митохондрий.
4. Поддержка речевого и когнитивного развития
Фолиновая кислота улучшает транспорт фолатов через гематоэнцефалический барьер, усиливая активность рецепторов фолата в мозге. Это способствует развитию речи, повышению когнитивных функций и снижению раздражительности у детей с аутизмом, особенно при дефиците фолата в центральной нервной системе или наличии антител к рецепторам фолата.

Питательные и клинические аспекты

Дети с аутизмом часто имеют ограниченные пищевые предпочтения, воспалительные процессы в кишечнике и нарушение всасывания питательных веществ, что приводит к хроническим дефицитам. Использование активных форм витаминов B9 и B12 помогает обойти проблемы метаболической конверсии и всасывания.

Комбинация Рибофлавина-5-фосфата (B2), Пиридоксаль-5-фосфата (B6), Фолиновой кислоты (B9) и Гидроксокобаламина (B12) представляет собой синергетическую формулу, оптимизирующую метаболические пути:
• Витамины B2 и B6 — кофакторы в метаболизме гомоцистеина и синтезе нейромедиаторов.
• Фолиновая кислота обеспечивает эффективное метилирование без риска маскировки дефицита B12.
• Гидроксокобаламин поддерживает устойчивое метилирование и способствует детоксикации оксида азота.

Такой подход восстанавливает однокарбоновый обмен и нормализует взаимодействие между системами метилирования, транссульфурации и антиоксидантной защиты — основными биохимическими процессами, нарушенными при аутизме.
17
ASDhelp.ru аутизм канал
2_Folinic_Acid_as_Adjunctive_Therapy_in_Treatment_of_Inappropriate.pdf
Клинические работы показывают, что комбинация этих витаминов повышает адаптивное поведение, коммуникацию и когнитивные способности у детей с аутизмом.

Безопасность и переносимость

Фолиновая кислота и гидроксокобаламин обладают высоким профилем безопасности даже при длительном применении. В упомянутых исследованиях не выявлено серьёзных токсических реакций, а частота побочных эффектов не превышала показатели контрольной группы.
Активные формы витаминов группы B (в частности, рибофлавин-5-фосфат и пиридоксаль-5-фосфат, присутствующие в составе добавки) усиливают их усвоение и метаболическую эффективность, что обеспечивает более мягкое действие на организм ребёнка.

Фолиновая кислота и витамин B12 представляют собой ключевые нутриенты для коррекции нейрометаболических нарушений при аутизме. Их применение способствует улучшению речи, снижению гиперактивности и стереотипий, нормализации настроения и повышению когнитивной активности.

Доказательная база показывает, что биохимическое восстановление метилирования и антиоксидантного статуса мозга способно оказывать выраженный терапевтический эффект. При этом данные формы витаминов обладают высокой безопасностью, что делает их рациональным выбором для длительной нутритивной поддержки детей с расстройствами аутистического спектра.

https://biohelp.me/Speech-Essentials-60-capsules-p530063450
8
ASDhelp.ru аутизм канал
2_Folinic_Acid_as_Adjunctive_Therapy_in_Treatment_of_Inappropriate.pdf
Применение фолиновой кислоты и витамина B12 у детей с аутизмом

Медицинский обзор на основе клинических и биохимических данных

Биохимическая роль фолатов и витамина B12 в регуляции функций мозга

Фолиновая кислота (активная форма фолата, витамин B9) и гидроксокобаламин (форма витамина B12) — ключевые участники метаболических процессов, обеспечивающих нормальную работу нервной системы. Они участвуют в однокарбоновом обмене, где регулируют превращение гомоцистеина в метионин с участием фермента метионинсинтазы. Этот процесс является основным источником S-аденозилметионина (SAMe) — универсального донора метильных групп, необходимого для метилирования ДНК, синтеза нейромедиаторов, миелинизации и формирования синаптических связей.

Дефицит этих витаминов приводит к снижению активности метионинсинтазы, повышению уровня гомоцистеина и накоплению оксидативного стресса. Для детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) это имеет особое значение, так как многочисленные исследования указывают на нарушения метилирования, окислительно-восстановительного баланса и митохондриальные дисфункции у данной группы пациентов.

Клинические доказательства эффективности фолиновой кислоты

В двойном слепом рандомизированном исследовании, опубликованном в Child Psychiatry & Human Development (2021), 55 детей с аутизмом (в возрасте 4–12 лет) получали фолиновую кислоту в дозе 2 мг/кг (до 50 мг в день) в сочетании с базовой терапией. Через 10 недель наблюдения исследователи зафиксировали статистически значимое улучшение по шкале Aberrant Behavior Checklist (ABC-C), в частности:
• улучшение речевых навыков (p = 0.045);
• снижение гиперактивности и нарушений поведения (p = 0.003);
• уменьшение стереотипных движений (p = 0.036);
• тенденция к снижению раздражительности и агрессии .

Ни у одного ребёнка не было зарегистрировано серьёзных побочных эффектов. Наиболее частыми незначительными реакциями были умеренная диарея и повышенный аппетит. Таким образом, исследование подтвердило хорошую переносимость и безопасность фолиновой кислоты при длительном применении у детей с РАС.


Механизмы терапевтического действия
1. Восстановление метилирования и детоксикации
Фолиновая кислота активирует цикл метионина, восстанавливая способность организма к метилированию ДНК и синтезу нейромедиаторов. Одновременно она повышает уровень глутатиона (GSH) — главного внутриклеточного антиоксиданта, который защищает клетки мозга от оксидативного стресса и токсинов.
2. Нормализация работы рецепторов фолата в ЦНС
У значительной части детей с аутизмом выявляются аутоантитела к рецепторам фолата (FRAA), что блокирует транспорт фолатов через гематоэнцефалический барьер. Фолиновая кислота, в отличие от синтетической фолиевой кислоты, способна использовать альтернативные пути (например, reduced folate carrier) для проникновения в мозг, обходя эти нарушения. Это объясняет её эффективность даже при наличии антител к фолатным рецепторам.
3. Поддержка митохондриальной функции
Фолаты и B12 участвуют в цикле Кребса, способствуя выработке АТФ и поддержанию энергетического обмена в нейронах. Их дефицит ведёт к митохондриальной дисфункции, что проявляется в снижении когнитивных и речевых функций.
4. Стимуляция нейропластичности и речи
Улучшение метилирования и энергетического обмена напрямую связано с активацией зон мозга, отвечающих за речь и социальную коммуникацию. В клинических наблюдениях после курса фолиновой кислоты дети демонстрировали рост словарного запаса, улучшение произношения, развитие интонации и снижение эхолалии.

Роль витамина B12

Гидроксокобаламин является естественной и безопасной формой витамина B12, необходимой для активации фолатов в цикле метионина. Он способствует:
• восстановлению активности метионинсинтазы;
• защите миелиновых оболочек нервных волокон;
• снижению уровня гомоцистеина;
• нормализации синтеза дофамина и серотонина.

Совместное применение фолиновой кислоты и витамина B12 усиливает метаболическую активность нейронов и улучшает передачу сигналов в ЦНС.
13
ASDhelp.ru аутизм канал
3_Folinic_acid_improves_verbal_communication_in_children_with_autism.pdf
• Повышение когнитивной активности — улучшение концентрации внимания, памяти, мотивации к обучению.
• Укрепление эмоциональной регуляции — снижение тревожности, улучшение адаптации в социальных ситуациях.
• Безопасность — в исследованиях не выявлено токсических эффектов, а побочные реакции носили лёгкий характер (временная раздражительность, повышенная активность).

Активные формы фолата и витамина B12 представляют собой научно обоснованный и безопасный нутритивный подход для поддержки детей с аутизмом. Их применение позволяет не только компенсировать биохимические дефициты, но и влиять на ключевые механизмы нейрональной пластичности, улучшая речь, поведение и когнитивные функции.

Использование фолиновой кислоты и гидроксокобаламина в биологически активных дозах открывает перспективу целенаправленной метаболической терапии аутизма, направленной на восстановление фолатного цикла, снижение окислительного стресса и оптимизацию работы мозга ребёнка.

https://biohelp.me/Speech-Essentials-60-capsules-p530063450
10
ASDhelp.ru аутизм канал
3_Folinic_acid_improves_verbal_communication_in_children_with_autism.pdf
Применение фолиновой кислоты и витамина B12 у детей с аутизмом

Современные доказательства и клиническое значение для коррекции речевых и поведенческих нарушений

Фолиновая кислота (восстановленная форма витамина B9) и витамин B12 (в частности, гидроксокобаламин) играют центральную роль в метаболизме одноуглеродных соединений, необходимых для синтеза нейромедиаторов, миелина и нуклеиновых кислот. Эти витамины регулируют превращение гомоцистеина в метионин, что обеспечивает образование S-аденозилметионина (SAMe) — основного донора метильных групп, участвующего в эпигенетической регуляции и развитии нейронов.

У детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) часто выявляются нарушения фолатного обмена, сопровождающиеся снижением уровня активных форм фолатов и глутатиона, а также повышением уровня гомоцистеина. Эти биохимические изменения приводят к оксидативному стрессу, митохондриальной дисфункции и нарушениям нейрональных связей — основным механизмам, вовлечённым в патогенез аутизма.

Клинические данные

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование под руководством Р. Фрая (Molecular Psychiatry, 2018) включало 48 детей с аутизмом и выраженными нарушениями речи . Пациенты получали фолиновую кислоту в дозе 2 мг/кг/сут (до 50 мг в день) в течение 12 недель. Результаты показали:

• значительное улучшение вербальной коммуникации по сравнению с плацебо (эффект 5.7 баллов по стандартизированной шкале; p = 0.02);
• у детей с наличием аутоантител к рецепторам фолата (FRAA) эффект был ещё выше — улучшение на 7.3 балла (p = 0.02);
• повышение показателей адаптивного поведения, уменьшение гиперактивности, стереотипий и раздражительности;
• отсутствие серьёзных побочных эффектов, высокая переносимость терапии.

Таким образом, активная форма фолата продемонстрировала выраженное улучшение речи, когнитивных и поведенческих функций у детей с РАС, особенно при наличии нарушений транспорта фолатов в мозг.

Механизмы действия
1. Восстановление нейрометаболизма
Фолиновая кислота напрямую участвует в цикле метилирования, повышая активность метионинсинтазы и уровень SAMe. Это приводит к улучшению регуляции генов, синтезу белков миелина и повышению энергетического обмена в нейронах.
2. Преодоление фолатного дефицита в центральной нервной системе
У большинства детей с аутизмом выявляются аутоантитела к фолатным рецепторам α (FRAA), которые блокируют транспорт фолатов через гематоэнцефалический барьер. Фолиновая кислота способна проникать в мозг альтернативным путём — через редуцированный фолатный переносчик (RFC) — что делает её эффективной даже при блокаде FRAA.
3. Снижение оксидативного стресса и воспаления
Фолаты и витамин B12 усиливают синтез глутатиона — главного антиоксиданта клеток, снижая уровень свободных радикалов и воспалительных цитокинов, что улучшает иммунный и нейрональный гомеостаз.
4. Улучшение речи и когнитивных функций
Восстановление метилирования способствует активации зон мозга, отвечающих за языковую обработку, внимание и обучение. В исследовании у детей наблюдалось не только увеличение словарного запаса, но и улучшение произношения, понимания речи, способности к социальным взаимодействиям и эмоциональной регуляции.

Роль витамина B12

Витамин B12 является незаменимым кофактором в цикле метилирования, обеспечивая превращение гомоцистеина в метионин и восстановление тетрагидрофолата. Гидроксокобаламин — биодоступная и нетоксичная форма, которая:
• защищает нервные клетки от демиелинизации;
• участвует в синтезе дофамина, серотонина и норадреналина;
• усиливает антиоксидантную защиту и детоксикацию.

Комбинация активных форм B9 и B12 показала синергетический эффект — в дополнительных исследованиях (Frye et al., 2013) совместное применение этих витаминов улучшало уровень глутатиона и адаптивное поведение у детей с аутизмом.

Клинические преимущества

• Улучшение речи — повышение способности к пониманию и произнесению слов, снижение эхолалии.
• Снижение раздражительности и гиперактивности — нормализация уровня нейромедиаторов.
31🔥1👏1🤯1
Сравнение «уколы по Нойбрандеру vs. просто приём B12», с тем, что реально показали исследования, и почему именно инъекционная кинетика может влиять на миелинизацию.

Зачем вообще B12 в ЦНС

Витамин B12 (особенно метилкобаламин, мB12) — ключевой кофактор фермента метионин-синтазы. Через цикл метилирования он отвечает за:
• синтез S-аденозилметионина (SAM) — главного донатора метильных групп для миелина;
• поддержание миелиновой оболочки (метилирование белков/липидов миелина);
• антиоксидантную защиту (связь с глутатионом через метионин-/транссульфурацию).

При дефиците/недоступности B12 описаны демиелинизирующие поражения; при насыщении тканей мB12 мы косвенно улучшаем условия для ремиелинизации.

В чём суть протокола доктора Нойбрандера

Это подкожные инъекции метилкобаламина как «депо»:
• Стартовая доза: 64,5 мкг/кг мB12 (концентрация 25 мг/мл, без консервантов).
• Интервал: каждые 3 суток (иногда подбирают 2–3,5 суток по ответу).
• Вводят в жировую клетчатку, чтобы сформировать «депо» и обеспечить плавное 24/7 поступление витамина в ткани и ЦНС.
• Цель — не «разовая высокая кровь», а стабильные тканевые уровни: так повышается вероятность доставки в ЦНС через рецептор-опосредованный транспорт и поддерживается непрерывный поток метильных групп для миелина.

Почему именно так: при подкожном депо пик ниже, а «площадь под кривой» выше и длиннее. Это то, чего сложно добиться таблетками/сублингвалом, где обычно есть короткие пики и быстрый спад.

Чем инъекции отличаются от сублингвальных/таблеток

Перорально/сублингвально:
• всасывание ограничено внутр. фактором/переносчиками, биодоступность вариабельна;
• даже при высоких сывороточных пиках эффект короткий — тканям и ЦНС не хватает времени и «постоянного потока» для устойчивого метаболического сдвига.

Подкожно по Нойбрандеру:
• создаёт длительное плато концентраций в тканях;
• повышает шанс проникновения B12 в спинномозговую жидкость и поддерживает метилирование достаточное время, чтобы влиять на миелиновый обмен.

Важно: нельзя «категорично» сказать, что таблетки никогда не помогают миелину; но именно кинетика депо делает подкожный путь предпочтительнее, если цель — ЦНС и миелин.

Что показали исследования у детей с РАС
1. Метаболический ответ. В клиническом исследовании у детей с аутизмом комбинация мB12 + фолинат улучшала редокс-статус глутатиона и маркёры метилирования. Это указывает, что B12 действительно «включает» цикл метилирования/антиоксидантную защиту — базу для миелина.
2. Систематические обзоры отмечают, что именно подкожные инъекции мB12 чаще ассоциировались с клиническими улучшениями у части детей (речь/поведение/внимание) — параллельно с улучшениями метилирования и глутатиона.
3. Миелин-связь. Роль B12 в миелинизации хорошо описана в неврологии (B12-дефицитные демиелинизации обратимы на фоне насыщения B12). В контексте РАС предпосылка такая: устойчивое насыщение мB12 через подкожное депо → ↑SAM → поддержка метилирования миелина. Пероральные формы дают короткие пики и хуже обеспечивают этот «длительный метаболический режим».

(Уровень доказательности: для прямой визуализации ремиелинизации именно в РАС данных мало; но биохимическая цепочка «мB12 → SAM → миелин» подтверждена, а клинические ответы на инъекции у части детей — описаны.)

«Специальная формула» дозы — почему это важно
• 64,5 мкг/кг каждые 3 дня — не «магическое число», а эмпирически найденный баланс между длительностью депо и переносимостью.
• Если ответ слабый/короткий — сдвигают интервал (2–3,5 дня).
• Оценивают динамику по речи, вниманию, поведению, иногда по метаболическим маркёрам (SAM/SAH, глутатион).
• Важны консистентность и безконсервантный препарат (обычно 25 мг/мл).

Практика и безопасность
• Используют инсулиновые иглы 29–31G, вводят медленно подкожно.
• Возможны местные реакции/возбуждение/сонливость — обычно транзиторно; подбирают интервал/время суток.
• Не всем детям это помогает
• Таблетки/сублингвальные формы дают короткие пики B12 — этого часто недостаточно для ЦНС-эффектов.
17👎1🔥1
• Подкожное депо мB12 обеспечивает 24/7 доставку и условия для метилирования миелина.
• Исследования в РАС показали метаболические улучшения и клинические ответы у части детей именно на инъекциях; это согласуется с нейробиологией миелина.
• Дозу и интервал подбирают по протоколу (64,5 мкг/кг каждые ~3 дня) с коррекцией по ответу.
Для заказа переходите по ссылке. Заказать б 12 можно только совместно с протоколом. Сам протокол указан в описании продукта. Для начального протокола вам нужна одна банка витамина B12.

https://biohelp.me/B12-methyl-5-mg-mL-10-mL-Vial-EXP-07-NOVEMBER-2025-p682627287

https://biohelp.me/B12-methyl-10-mg-mL-10-mL-Vial-EXP-12-31-2025-p717014374
16
Clostridia, HPHPA и аутизм.

Американский биохимик Уильям Шо (William Shaw, PhD) обнаружил, что у детей с аутизмом и у пациентов со шизофренией в моче повышен метаболит HPHPA — продукт жизнедеятельности бактерий рода Clostridia.

📊 В его исследовании (Nutritional Neuroscience, 2010): • у детей с аутизмом уровень HPHPA был в 2–3 раза выше, чем у здоровых; • у пациента с острым психозом — в 300 раз выше нормы; • после снижения HPHPA поведение улучшалось — появлялась речь, контакт и внимание.

🔬 Что делает HPHPA
Clostridia превращают аминокислоту фенилаланин в аномальный метаболит, который: • блокирует фермент, превращающий дофамин → норадреналин; • связывает коэнзим A, нарушая работу митохондрий; • вызывает избыток дофамина — раздражительность, тревожность, стимы; • снижает выработку энергии и миелина — что влияет на речь и когнитивные функции.

📉 Итог — перевозбуждение, нарушения сна, колебания настроения, трудности с концентрацией и регресс речи.

Почему не антибиотики?
Шо действительно наблюдал улучшение после ванкомицина, но эффект был кратковременным.
Clostridia образуют споры, и после отмены антибиотиков быстро возвращаются.
Кроме того, антибиотики уничтожают полезные бактерии — основу микробиома.
⚖️ В функциональной медицине задача — не «убить бактерию», а восстановить баланс среды, чтобы токсины больше не вырабатывались.

🧠 Схема мягкой поддержки при повышенных Clostridia
1️⃣ Снижаем бактериальную нагрузку
• Антимикробные фитокомплексы — Biocidin
(жидкий или липосомальный), Moldplex, травы (орегано, гвоздика, барбарис, черный орех). • Споровые пробиотики — CoreBiotic или CoreBiotic Sensitive. Они вытесняют Clostridia и не разрушаются кислотой желудка. • Байндеры (связывают токсины) — GI Detox, asdhelp Binder, активированный уголь или цеолит.

2️⃣ Восстанавливаем микробиом
• После 7–10 дней антимикробной поддержки — ввести
Lactobacillus acidophilus GG (Шо отмечал его эффективность против HPHPA).
• Добавить
Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum, L. plantarum — для устойчивого восстановления флоры.

3️⃣ Поддерживаем детокс и энергию
Витамины группы B (особенно B2, B6, фолат, B12) — участвуют в метилировании и детоксикации фенольных соединений.
Таурин, магний, глицин, липоевая кислота поддерживают глутатион и энергетический обмен.
Пантотеновая кислота (B5) — восстанавливает коэнзим A, блокируемый HPHPA.

4️⃣ Корректируем питание
• Исключить сахар, пшеницу и избыток белка — это топливо для Clostridia.
• Добавить овощи, клетчатку и горечи (артишок, цикорий, лопух) для стимуляции желчи.
• Выбирать органические продукты, чтобы снизить воздействие глифосата, который разрушает микробиом и усиливает рост Clostridia.

5️⃣ Восстанавливаем митохондрии
L-карнитин, коэнзим Q10, альфа-липоевая кислота — помогают вернуть энергию клеткам.
• Фосфатидилхолин, омега-3, цинк — поддерживают мембраны и миелинизацию.

📌 Важно: Это не лечение аутизма, а восстановление систем, нарушенных токсинами Clostridia. Когда микробиом приходит в баланс, мозг получает больше энергии, а поведение, внимание и настроение постепенно улучшаются.

📚 Источники:
• Shaw W. Increased urinary excretion of 3-(3-hydroxyphenyl)-3-hydroxypropionic acid (HPHPA)... Nutritional Neuroscience, 2010.
• Xiong et al., Biomed Res Int., 2016 — HPHPA повышен у 96% детей с РАС.
• PNAS, 2020 — воздействие глифосата повышает риск аутизмоподобного поведения.
52🔥17👍2
Очень низкий уровень гомоцистеина почти никогда не указывает на «здоровое метилирование».

Это чаще означает
⬇️
• либо снижен поток через метильный цикл (недостаток метионина, SAMe, B12, фолатов);
• либо ускоренный слив гомоцистеина в путь транссульфурации (гиперактивность фермента CBS и повышенная потеря серы).

От того, какая ситуация преобладает, зависит, с какого пути начинать восстановление — метилирования или транссульфурации.

⚙️Возможные причины низкого гомоцистеина:

1️⃣ Сниженное метилирование (низкий метионин и SAMe)
Характерные признаки:
• низкое потребление белка или недостаток метионина;
• усталость, апатия, рассеянность;
• чувствительность к свету и звукам;
• плохая переносимость метилфолата.
Что нарушено: путь реметилирования (восстановление гомоцистеина обратно в метионин).

2️⃣ Гиперактивный путь транссульфурации (CBS↑, «серная утечка»)


Характерные признаки:
• непереносимость NAC, глутатиона, лука, чеснока, яиц, MSM;
• раздражительность, гиперактивность, головные боли, нарушения сна;
• сыпь, запах «сероводорода»;
• лабораторно — высокие сульфаты, таурин, низкий гомоцистеин.
Что нарушено: чрезмерная активность пути транссульфурации при слабом ферменте SUOX.

Если преобладает серная непереносимость и гиперактивность CBS
Начинать нужно с восстановления пути транссульфурации и серного детокса.

SAMe на этом этапе не использовать — он активирует CBS и может усилить симптомы.


Поддержка 2–4 недели:
• Молибден + бор + гидрокси B12 (PRO-SUOX) — активирует SUOX, помогает превращать сульфиты в безопасные сульфаты.
👉
https://biohelp.me/PRO-SUOX-Molybdenum-p771692321
• Магний B6 (с активной P5P-формой) — стабилизирует минеральный баланс и нервную систему.
👉
https://biohelp.me/MAG-B6-p5p-100-Cap-p208114321
• Sparga Detox (Nutramedix) — мягкий дренаж, поддержка серного обмена и выведения токсинов.
👉
https://biohelp.me/Sparga-Detox-p192926303
• + витамин C (250–500 мг 2 р/д), селен (50–100 мкг), витамин E, поддержка кишечника (устранить SIBO/кандиду).
👉
https://biohelp.me/Liposomal-Vitamin-C-p148541166
👉
https://biohelp.me/Spectrum-C-90-capsules-vitamin-C-p241685099

⚠️ Ограничить на старте: NAC, MSM, яйца, лук, чеснок, высокие дозы P5P (>25 мг).
📈 Через 2–4 недели реакции на серу ослабевают, сон и настроение стабилизируются.

🌿 Если преобладает низкое метилирование, начинать нужно с восстановления реметилирования и метионинового цикла, чтобы повысить уровень SAMe и улучшить нейротрансмиттерный баланс.


Поддержка 3–6 недель:
• Speech Essentials — фолаты, B12, B2, B3, магний.
👉
https://biohelp.me/Speech-Essentials-60-capsules-p530063450
• CDP-Choline — источник холина, поддержка фокуса и работы ацетилхолина.
👉
https://biohelp.me/CDP-CHOLINE-p175111828
• Magna Creatine — экономит SAMe, повышает энергию мозга.
👉
https://biohelp.me/Magna-Creatine-Brain-&-Athletic-Boost-p771692832
• SAMe — основной метильный донор, вводится только после фолатов и B12.
👉
https://biohelp.me/SAMe-200-60-tabs-p222897086
👉
https://biohelp.me/SAM-e-30-Capsules-p790557683
• Ниацин 25–50 мг — при раздражительности, тиках, бессоннице (снижает избыток метильных групп).
👉
https://biohelp.me/Niacin-100-p241601632

⚖️ После стабилизации
Когда серный путь очищен и уровень энергии вырос:
• добавить глицин 250–500 мг на ночь;
👉
https://biohelp.me/Glycine-Powder-180-g-6-3-oz-powder-p241484913
• при переносимости — NAC 100–200 мг;
👉
https://biohelp.me/NAC-500-p241601625
• затем липосомальный или S-ацетил-глутатион (2 формы глутатиона + NAC + холин):
👉
https://biohelp.me/Glutathione-liquid-formula-p554867230
• солевые ванны (Epsom salt) 1–2 раза в неделю по 10–15 минут.

💡
Главное правило:
Если серный путь перегружен — начинаем с транссульфурации.
Если серный путь спокоен, а метилирование слабое — с реметилирования.


Когда оба направления сбалансированы, организм спокойно проводит детокс, без «детокс-шторма» и ухудшения поведения.

🧠 Функциональный подход — это не «добавки ради добавок», а работа с причинами на уровне метаболизма.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
41👍5🔥1🥰1
Forwarded from ADHD_Helps
В 2023 году учёные из Университета Модены (Италия) и Университета Калифорнии в Беркли (США)опубликовали систематический обзор в журнале Medicina
(Fiore et al., 2023, DOI: 10.3390/medicina59040797).

Исследователи проанализировали все доступные эпидемиологические работы, которые оценивали, как воздействие фтора — из воды, пищи или даже зубных паст — может быть связано с риском синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков.

В обзор вошло 8 исследований из разных стран (США, Канада, Мексика, Китай, Индия):
одно — когортное,
одно — case-control,
пять — поперечных (cross-sectional).

📍 3 исследования показали положительную связь между уровнем фтора и риском СДВГ.
📍 Особенно выражен эффект при пренатальном воздействии (во время беременности).
📍 При повышении фтора в моче или воде у детей чаще наблюдались:
невнимательность,
внутреннее напряжение,
психосоматические проявления.
💡 В исследовании Bashash et al., 2018 (ELEMENT project, Мексика) повышение уровня фтора в моче матери всего на 0,5 мг/л коррелировало с ростом показателей невнимательности по шкале DSM-IV.

Учёные описывают несколько биологических путей, как фтор может влиять на мозг:
• Проникает через гематоэнцефалический барьер у плода и ребёнка.
• Накапливается в гиппокампе — области, отвечающей за память и обучение.
• Вызывает окислительный стресс и нарушает работу нейронов и глиальных клеток.
• Подавляет функцию щитовидной железы, что особенно опасно в период развития мозга.
• Может снижать IQ даже при концентрации фтора в воде около 1 мг/л.

Исследователи:
«Ранняя или пренатальная экспозиция фтора может иметь нейротоксический эффект, влияя на когнитивные, поведенческие и психосоматические функции ребёнка».

🧠 Вывод для родителей и специалистов:
Фтор остаётся важным для профилактики кариеса, но его воздействие на развивающийся мозг требует пересмотра доз и источников.
Особенно — в регионах с фторированной водой или при регулярном проглатывании пасты детьми.

📚 Источник:
Fiore G., Veneri F., Di Lorenzo R., Generali L., Vinceti M., Filippini T.
Fluoride Exposure and ADHD: A Systematic Review of Epidemiological Studies.
Medicina, 2023; 59(4):797.
DOI: 10.3390/medicina59040797
14
🧬Генетические заболевания, которые действительно требуют пожизненного приёма витаминов или кофакторов.

1️⃣Биотинидазная недостаточность (Biotinidase deficiency)
• Организм не может рециклировать биотин.
• Требуется пожизненный приём биотина в высоких дозах.
• Без лечения возможны: судороги, потеря слуха, атопия, выпадение волос, задержки развития.

2️⃣Мутации MTHFR (редкие формы, не C677T/A1298C)
• Тяжёлые формы нарушают превращение фолиевой кислоты.
• Нужен пожизненный приём активных форм фолата (5-MTHF или фолиновая кислота) — исходя из клиники.
• Может требоваться B12 (метильная или гидроксо форма).

3️⃣Мутации CBS (классическая гомоцистинурия)
• Организм не расщепляет гомоцистеин.
• Есть чувствительный к B6 тип → нужен пожизненный пиридоксин (B6) в высоких дозах.
• Дополнительно: фолат, B12, бетаин, низкобелковая диета.

4️⃣Болезнь Мапл-Сиропной Мочи (MSUD, дефицит BCKD-комплекса)
• Организм не расщепляет BCAA (валин, лейцин, изолейцин).
• Пожизненная строгая диета с ограничением BCAA + специализированные смеси.
• В чувствительных формах — добавляют тиамин (B1).

5️⃣Пируватдегидрогеназная недостаточность (PDH deficiency)
• Нарушен переход пирувата в ацетил-КоА.
• Пожизненно требуются высокие дозы тиамина (B1).
• Часто используют кетогенную диету.

6️⃣Пропионовая ацидурия / Метилмалоновая ацидемия
• Нарушения метаболизма пропионовой кислоты и метилмалоната.
• Некоторые формы чувствительны к пожизненному приёму B12 (гидроксокобаламин).
• Нужна белковая коррекция.

7️⃣Болезнь Хартнупа
• Нарушение всасывания триптофана.
• Пожизненно требуется ниацин (B3).
• Без лечения: дерматиты, неврология, психиатрические симптомы.

8️⃣Глутаровая ацидурия типа I
• Нарушение метаболизма лизина и триптофана.
• Пожизненно используют карнитин для уменьшения токсичности.

9️⃣Первичный карнитиновый дефицит
• Почки теряют карнитин.
• Требуется пожизненный L-карнитин.
• Без лечения — кардиомиопатия, гипогликемия.

1️⃣0️⃣Мутации ALDH2 (азиатский тип фермента)
• Дефект ацетальдегиддегидрогеназы.
• Замещающей добавки нет.
• Пожизненное исключение алкоголя.

🧬Генетические нарушения, где требуется пожизненное исключение веществ (не витаминов)
1️⃣Фенилкетонурия (PKU)
• Организм не расщепляет фенилаланин.
• Пожизненное ограничение фенилаланина + спецсмеси.
• Иногда добавляют BH4.
2️⃣Галактоземия
• Невозможность метаболизировать галактозу.
• Пожизненное исключение галактозы и лактозы.
• Запрещены молочные продукты.
3️⃣Целиакия
• Пожизненное исключение глютена.
4️⃣Наследственная непереносимость фруктозы (HFI)
• Дефицит альдолазы B.
• Пожизненное исключение фруктозы, сахарозы, сорбита.
• Состояние может быть крайне тяжёлым при нарушениях.
5️⃣Врождённая лактозная непереносимость
• Отсутствие лактазы.
• Пожизненное исключение лактозы (часто полностью).

🧬Генетические мутации, где витамины требуются долго (иногда пожизненно)
1. MTR / MTRR (метионин-синтаза)
• Нарушения реметилирования гомоцистеина.
• Требуются активные формы B12 (hydroxo, adenosyl, methyl).
• Часто на всю жизнь, но индивидуально.
2. SUOX
• Нарушение сульфитоксидазы.
• Используют молибден.
• Зависит от типа мутации.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3722🔥2
Осторожно. Мошенники.
Запомните основное правило, мы никогда никому не пишем! Если вам кто-то сам написал от нашего имени, значит это мошенник!
Все заказы можно только купить через сайт и оплатить на сайте. И мы никогда никому не звоним.
😱12🔥7
В перечень услуг в системе ОМС для детей с аутизмом предложили включить терапию макрофагами и психолого-педагогическую коррекцию. В связи с ростом числа таких пациентов необходимо улучшить для них доступ к современным методам лечения и реабилитации.

Подробнее: https://clck.ru/3QXApH

#Медвестник #Здравоохранение #Организация_здравоохранения
👏1411🔥5👍3
Родители и некоторые специалисты очень часто начинают не с того конца.

Увидели слово «детокс» — и сразу в ход идут чистки, антипаразитарные курсы, противогрибковые схемы.
Но у детей с РАС это почти всегда приносит больше вреда, чем пользы.

Детокс — это не «убрать токсины». Это цепочка биохимических реакций, и если она не выстроена, любые вмешательства становятся нагрузкой.

👉 Если не тянет вторая фаза → токсины остаются в обороте.
👉 Если разгонять первую без второй → получаем интоксикацию и ухудшение поведения.
👉 Если нет аминокислот, омеги и бактерий → тело просто не может делать работу, которую вы от него хотите.

Поэтому я всегда говорю одно и то же: лучше меньше, но правильно.

Если вы не знаете, с чего начать, безопаснее взять готовую связку, где фаза I и фаза II уже подобраны друг к другу.

Это стабильнее, предсказуемее и намного мягче для детей с РАС — особенно чувствительных.

🔗 Готовые схемы, о которых я говорю:

Набор для устойчивого детокса (3 продукта)

Detox Protocol sensitive - комплекс  в качестве начала терапии  детоксикации для всех без исключения, взрослых и детей.

Так же можно использовать для подготовки организма к операции, к наркозу или для восстановления организма после перенесённых вирусов, заболеваний разного характера, оперативных вмешательств, лечения зубов. 


• Набор для чувствительных детей (3 продукта):
-Spectrum DHA Omega — база для нейровоспаления и клеточных мембран

-Spectrum SporeBio + IgG — стабильная микрофлора + защита слизистой

-Spectrum Liver Detox Formula (Phase I & II) — сборная поддержка детокса для детей

Эти формулы созданы точечно для детей с аутизмом — с учётом слабых мест, которые я вижу в практике каждый день.


Чёрная пятница на
biohelp.me и biohelpme.ru заканчивается ЗАВТРА.
20% скидка по промокоду BLACK при заказе от $100.
Хороший момент взять базу, о которой я говорю.
21
Всем привет. Андрей создал сам свою страницу на Ютьюбе про птиц. Ведёт он её сам под нашим руководством. Он будет очень рад вашим лайкам и подпискам. https://youtube.com/@andylovesbirds089?si=TUaqefYw86NZJWIR
42🔥12
Выбирайте удобный для вас официальный сайт:

🌍
biohelp.me Для покупателей со всего мира! Широкий ассортимент и доставка в вашу страну.

🇷🇺
biohelpme.ru - создан специально для России! Удобная оплата российскими картами 🇷🇺. Доставка по всей России.
8
Витамин_B9,_фолиновая_кислота_и_аутизм_.pdf
6.2 MB
Схема, которая помогает ребёнку сразу в трёх направлениях — речь, внимание и поведение.

Работает именно связка нутриентов, опирающаяся на исследования фолината и поддержку метилирования, нейромедиаторов и работы мозга

☝️ Важно: результат даёт именно система.

Вводите постепенно, наблюдайте за сном, поведением и речью — и дайте организму время на адаптацию.

Это не лечение и не назначение.
Схема — ориентир, основанный на исследованиях и практике функциональной поддержки.


🧩 Промокод SPEECH на заказ схемы со скидкой 15%
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥2110👍2😁1