This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Год назад Младе поставили страшный диагноз — идиопатическая апластическая анемия, сверхтяжёлая форма.
Этот редкий недуг лишает организм способности самостоятельно вырабатывать клетки крови и делает девочку уязвимой перед инфекциями и кровотечениями.
Недавно состояние Млады ухудшилось: показатели тромбоцитов резко снизились, на теле появились синяки, малышка стала слабее.
Единственный шанс на спасение — трансплантация костного мозга, стоимость которой составляет 41 883 487 рублей. Для семьи Шмидт эта сумма неподъёмная.
❗️ Почему важно помочь именно сейчас?
Болезнь очень опасна. Организм Млады каждый день испытывает колоссальную нагрузку и может просто не выдержать. Поэтому важно провести лечение как можно скорее.
Млада — одна из 35 деток, которым мы помогаем в рамках новогодней акции «Ёлочка, гори!» Каждый ваш вклад зажигает новый огонёк на праздничной ёлке. Эти огоньки — символы спасённых детских жизней.
Млада мечтает встретить Новый год дома, в кругу семьи. Мы верим, что с вашей помощью это возможно.
❗️ Каждое пожертвование, даже 100 рублей, приближает Младу к выздоровлению.
💌 Ваша доброта зажигает огоньки надежды.
Каждый, кто сделает пожертвование на странице акции, получит в подарок трогательную открытку от нашего подопечного.
В прошлом году благодаря акции «Ёлочка, гори!» нам удалось спасти 38 жизней. Давайте и в этом году подарим шанс на жизнь Младе и другим малышам!
❤️ Помочь
🎄Давайте зажжём нашу Ёлочку Добра вместе!
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru
#ЕлочкаГори@aleshafond_ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❗️Внимание❗️
Сумма сбора Млады Шмидт изменена и составляет 25 880 800 рублей.
«Благодаря помощи всех неравнодушных людей об истории Млады узнал добрый волшебник и оплатил счёт на иммуносупрессивную терапию напрямую в клинику «Хадасса», а также внёс часть средств в счёт оплаты пакета услуг по трансплантации костного мозга.»
*️⃣ Еще одно новогоднее чудо!*️⃣
Осталось собрать совсем немного! Останавливаться нельзя, Млада уже завтра летит в Израиль.
Помочь Младе можно — здесь💓
🎄Давайте зажжём нашу Ёлочку Добра вместе!
Млада ждет вашей помощи!
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru
#ЕлочкаГори@aleshafond_ru
Сумма сбора Млады Шмидт изменена и составляет 25 880 800 рублей.
«Благодаря помощи всех неравнодушных людей об истории Млады узнал добрый волшебник и оплатил счёт на иммуносупрессивную терапию напрямую в клинику «Хадасса», а также внёс часть средств в счёт оплаты пакета услуг по трансплантации костного мозга.»
Осталось собрать совсем немного! Останавливаться нельзя, Млада уже завтра летит в Израиль.
Помочь Младе можно — здесь
🎄Давайте зажжём нашу Ёлочку Добра вместе!
Млада ждет вашей помощи!
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru
#ЕлочкаГори@aleshafond_ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Редкое генетическое заболевание — мукополисахаридоз I типа — стремительно разрушает её организм. Без лечения болезнь приводит к глубокой инвалидности и смерти в детском возрасте.
Сложные молекулы сахара, мукополисахариды, накапливаются в тканях Василисы, вызывая необратимые изменения. Нарушается работа мозга, сердца, внутренних органов, суставов и структура костей. Каждый день болезнь отнимает у девочки здоровье и шанс на будущее.
Времени почти не осталось, ведь трансплантацию нужно сделать до двух лет.
❗️ Каждое пожертвование, даже 200 рублей, приближает Василису к выздоровлению.
🎄Давайте зажжём нашу Ёлочку Добра вместе!
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru
#ЕлочкаГори@aleshafond_ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM