This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Альберт Валиев (27 лет, Моздок, ушиб головного мозга и ЧМТ) остаётся в испанском Институте Гуттманна ещё на четыре месяца. Он продолжит курс реабилитации и добьётся ещё большего прогресса.
«Мы благодарим Ивана Владимировича, благодарим весь коллектив за помощь, которую нам оказали. Спасибо вам большое»
«Мы благодарим Ивана Владимировича, благодарим весь коллектив за помощь, которую нам оказали. Спасибо вам большое»
Продолжаем сбор!
Большая семья Кругловых из Симферополя, у которых сын с ДЦП и дедушка после инсульта, просит помощи.
Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка-инвалид. Всем им очень, ОЧЕНЬ сильно нужна машина, чтобы ездить в больницы, школу и на природу. Двухлетний Вова, например, нуждается в постоянной реабилитации. Семья собирает на них сама с горем пополам, но логистика — тихий ужас. Дедушка после инсульта не ходит. Дочка Вика — суперталантливая девочка, хочет поступить в школу искусств, которая в 30 км от её дома. Без машины на всех и правда никак.
Работает только отец семейства, занимается термической обработкой металла. Без нас их жизнь легче не станет.
Сумма сбора — 627 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Большая семья Кругловых из Симферополя, у которых сын с ДЦП и дедушка после инсульта, просит помощи.
Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка-инвалид. Всем им очень, ОЧЕНЬ сильно нужна машина, чтобы ездить в больницы, школу и на природу. Двухлетний Вова, например, нуждается в постоянной реабилитации. Семья собирает на них сама с горем пополам, но логистика — тихий ужас. Дедушка после инсульта не ходит. Дочка Вика — суперталантливая девочка, хочет поступить в школу искусств, которая в 30 км от её дома. Без машины на всех и правда никак.
Работает только отец семейства, занимается термической обработкой металла. Без нас их жизнь легче не станет.
Сумма сбора — 627 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Анатолий Круглов, 33 года, Симферополь.
На самом деле помощь нужна всей семье. Она состоит из Анатолия, его жены Елены, их детей — Вики (девять лет) и Володи (два года), а также бабушки с дедушкой.
У Володи — ДЦП и тетрапарез. У него остановилось…
На самом деле помощь нужна всей семье. Она состоит из Анатолия, его жены Елены, их детей — Вики (девять лет) и Володи (два года), а также бабушки с дедушкой.
У Володи — ДЦП и тетрапарез. У него остановилось…
Вторник — день историй детей с ДЦП. Сегодня рассказываем про Динияра, Пашу, Вику и Руслана.
1. Динияр Афризунов, шесть лет, деревня Урмикеево Свердловской области.
Нужно инвалидное кресло-коляска Patron CORZINO Classic.
Сумма сбора: 148 430 рублей.
Мальчик родился недоношенным, из-за кровоизлияния в мозг начала прогрессировать гидроцефалия. В четыре месяца поставили постоянный шунт, в 1,5 года появились приступы эпилепсии. В два года шунт сломался, и его пришлось менять. Из-за нескольких операций было упущено время по реабилитации ребёнка, но даже те курсы, на которые Динияр успел, дали отличные результаты. Он увереннее сидит на табуретке, ходит с поддержкой, ползает на четвереньках, стоит у опоры, понимает обращённую речь, повторяет все слова взрослых, может сосчитать до десяти на татарском языке. Общий доход семьи около 60 тыс. рублей, расходы на реабилитацию и поездки — регулярные и большие. Поэтому очень нужна коляска — она мобильна, удобна и подходит для выездов.
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 2202 2004 7103 8073
Получатель: Лариса Саитовна Файзиева
Тел.: +7 (908) 929-03-21 (привязан к карте)
https://instagram.com/diniar_afrizunov/
2. Паша Гаврилюк, восемь лет, Новосибирск.
Требуется реабилитация в краснодарском центре «Колыбель сердец».
Сумма сбора: 157 000 рублей.
Паша родился раньше времени — первым из тройни. Два близнеца умерли, а за его жизнь врачи боролись три месяца. В восемь месяцев начала прогрессировать гидроцефалия, мальчика прооперировали. За 1,5 года постоянной реабилитации удалось избавиться от спастичности мышц рук, он научился переворачиваться и ползать по-пластунски, вставать на четвереньки и раскачиваться. Начал говорить слова «мама», «баба», «папа». А потом — внезапная кома, шунт, операции на мозге, потеря всех навыков. Но они с мамой не сдались и ежедневно ведут кропотливую работу. Нужна реабилитация для развития и поддержания навыков. Мама в одиночестве ухаживает за Пашей и своими пожилыми родителями. Лишних денег нет.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6762 8044 9007 138297 (Maestro)
Получатель: Александра Александровна Гаврилюк (мама Паши)
Тел.: +7 (951) 369-45-24
https://instagram.com/help_pavlik_gavrilyuk
3. Вика Кулешова, 19 лет, Астрахань.
Нужна реабилитация в московском центре «Галилео».
Сумма: 187 700 рублей.
Вика недавно сдала ЕГЭ, любит восточные языки, но не может сейчас поступить в университет в связи со слабым здоровьем. В детстве у неё начались проблемы с тазобедренным суставом, при первой операции была допущена ошибка, в итоге Вика уже больше десяти лет ограничена в движении, не может самостоятельно ходить. Недавно она подвернула ногу, упала и сломала позвоночник. Реабилитация очень дорогая, мама — фельдшер скорой помощи, бабушка с дедушкой уже старенькие.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2006 3289 4521
Получатель: Кулешова Виктория Игоревна
Тел.: +7 (988) 070-90-68
4. Руслан Захаров, четыре года, Белореченск.
Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма: 250 300 рублей.
Руслан родился раньше времени, с асфиксией. В год ему поставили диагноз. Сразу появились проблемы с ограничением движения — мальчик не ходит, его носят на руках. Родители стараются возить сына на реабилитацию и делать всё, чтобы он пошёл сам. Семья полная, есть младший брат, дедушка с бабушкой, но работает один папа: мама сидит с сыном, а старшее поколение — пенсионеры. Денег нет, и без помощи семье не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 4858 6112
Получатель: Марина Мартиновна З.
Тел.: +7 (918) 264-27-78 (привязан к карте)
https://www.instagram.com/marinazakharova2733/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Динияр Афризунов, шесть лет, деревня Урмикеево Свердловской области.
Нужно инвалидное кресло-коляска Patron CORZINO Classic.
Сумма сбора: 148 430 рублей.
Мальчик родился недоношенным, из-за кровоизлияния в мозг начала прогрессировать гидроцефалия. В четыре месяца поставили постоянный шунт, в 1,5 года появились приступы эпилепсии. В два года шунт сломался, и его пришлось менять. Из-за нескольких операций было упущено время по реабилитации ребёнка, но даже те курсы, на которые Динияр успел, дали отличные результаты. Он увереннее сидит на табуретке, ходит с поддержкой, ползает на четвереньках, стоит у опоры, понимает обращённую речь, повторяет все слова взрослых, может сосчитать до десяти на татарском языке. Общий доход семьи около 60 тыс. рублей, расходы на реабилитацию и поездки — регулярные и большие. Поэтому очень нужна коляска — она мобильна, удобна и подходит для выездов.
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 2202 2004 7103 8073
Получатель: Лариса Саитовна Файзиева
Тел.: +7 (908) 929-03-21 (привязан к карте)
https://instagram.com/diniar_afrizunov/
2. Паша Гаврилюк, восемь лет, Новосибирск.
Требуется реабилитация в краснодарском центре «Колыбель сердец».
Сумма сбора: 157 000 рублей.
Паша родился раньше времени — первым из тройни. Два близнеца умерли, а за его жизнь врачи боролись три месяца. В восемь месяцев начала прогрессировать гидроцефалия, мальчика прооперировали. За 1,5 года постоянной реабилитации удалось избавиться от спастичности мышц рук, он научился переворачиваться и ползать по-пластунски, вставать на четвереньки и раскачиваться. Начал говорить слова «мама», «баба», «папа». А потом — внезапная кома, шунт, операции на мозге, потеря всех навыков. Но они с мамой не сдались и ежедневно ведут кропотливую работу. Нужна реабилитация для развития и поддержания навыков. Мама в одиночестве ухаживает за Пашей и своими пожилыми родителями. Лишних денег нет.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6762 8044 9007 138297 (Maestro)
Получатель: Александра Александровна Гаврилюк (мама Паши)
Тел.: +7 (951) 369-45-24
https://instagram.com/help_pavlik_gavrilyuk
3. Вика Кулешова, 19 лет, Астрахань.
Нужна реабилитация в московском центре «Галилео».
Сумма: 187 700 рублей.
Вика недавно сдала ЕГЭ, любит восточные языки, но не может сейчас поступить в университет в связи со слабым здоровьем. В детстве у неё начались проблемы с тазобедренным суставом, при первой операции была допущена ошибка, в итоге Вика уже больше десяти лет ограничена в движении, не может самостоятельно ходить. Недавно она подвернула ногу, упала и сломала позвоночник. Реабилитация очень дорогая, мама — фельдшер скорой помощи, бабушка с дедушкой уже старенькие.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2006 3289 4521
Получатель: Кулешова Виктория Игоревна
Тел.: +7 (988) 070-90-68
4. Руслан Захаров, четыре года, Белореченск.
Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма: 250 300 рублей.
Руслан родился раньше времени, с асфиксией. В год ему поставили диагноз. Сразу появились проблемы с ограничением движения — мальчик не ходит, его носят на руках. Родители стараются возить сына на реабилитацию и делать всё, чтобы он пошёл сам. Семья полная, есть младший брат, дедушка с бабушкой, но работает один папа: мама сидит с сыном, а старшее поколение — пенсионеры. Денег нет, и без помощи семье не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 4858 6112
Получатель: Марина Мартиновна З.
Тел.: +7 (918) 264-27-78 (привязан к карте)
https://www.instagram.com/marinazakharova2733/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Зармен Аванесян, 12 лет, Краснодар.
Диагноз: абсцессы (инфекции) правой доли печени, первичный иммунодефицит (это значит, что ребёнок родился без естественной защиты), хроническая гранулёматозная болезнь (генетическое заболевание), анемия (малокровие).
Нужны деньги на трансплантацию костного мозга в израильской клинике «Хадасса».
Зармен растёт в большой семье. Папа — автомеханик, мама — домохозяйка, есть старшие брат с сестрой Миша и Дина (22 года) и сестра-двойняшка Вера. Они живут в Краснодаре уже десять лет. Месячный доход на шестерых — 50 тыс. рублей.
В полтора года у Зармена возник шейный лимфаденит. В три — опухолевидное образование в животе. Обследования показали абсцессы печени, селезёнки, желудка, сальника. Селезёнку удалили (очаговая инфекция). Убрали очаги в лёгких. Сократили абсцессы печени (но вскоре там снова скопился гной, пришлось удалять повторно). До восьми лет мальчик принимал бесконечные антибиотики, противогрибковые препараты, иммунную терапию. Но потом подтвердился диагноз «гранулёматозная болезнь» и стало ясно, что лечение только одно — трансплантация костного мозга от здорового неродственного донора. Недавно состояние Зармена ухудшилось: с 13 января мальчик лежит в больнице с температурой и дышит через трубку. Очень нужно отправить его в Израиль, там врачи смогут помочь в этой ситуации.
Сумма сбора: 11 млн 700 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 3345 0571
Получатель: Аванесян Рузанна Робертовна (мама Зармена)
QIWI-кошелёк: +7 (918) 682-28-59
PayPal: avanesyan.ruzana@mail.ru или https://www.paypal.me/ovanesyanzarmen
Оплатите Аванесян Рузанна при помощи PayPal.Me: https://www.paypal.me/ovanesyanzarmen
Тел.: +7 (918) 682-28-59, +7 (988) 520-87-99 — Рузанна (мама Зармена)
Диагноз: абсцессы (инфекции) правой доли печени, первичный иммунодефицит (это значит, что ребёнок родился без естественной защиты), хроническая гранулёматозная болезнь (генетическое заболевание), анемия (малокровие).
Нужны деньги на трансплантацию костного мозга в израильской клинике «Хадасса».
Зармен растёт в большой семье. Папа — автомеханик, мама — домохозяйка, есть старшие брат с сестрой Миша и Дина (22 года) и сестра-двойняшка Вера. Они живут в Краснодаре уже десять лет. Месячный доход на шестерых — 50 тыс. рублей.
В полтора года у Зармена возник шейный лимфаденит. В три — опухолевидное образование в животе. Обследования показали абсцессы печени, селезёнки, желудка, сальника. Селезёнку удалили (очаговая инфекция). Убрали очаги в лёгких. Сократили абсцессы печени (но вскоре там снова скопился гной, пришлось удалять повторно). До восьми лет мальчик принимал бесконечные антибиотики, противогрибковые препараты, иммунную терапию. Но потом подтвердился диагноз «гранулёматозная болезнь» и стало ясно, что лечение только одно — трансплантация костного мозга от здорового неродственного донора. Недавно состояние Зармена ухудшилось: с 13 января мальчик лежит в больнице с температурой и дышит через трубку. Очень нужно отправить его в Израиль, там врачи смогут помочь в этой ситуации.
Сумма сбора: 11 млн 700 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3000 3345 0571
Получатель: Аванесян Рузанна Робертовна (мама Зармена)
QIWI-кошелёк: +7 (918) 682-28-59
PayPal: avanesyan.ruzana@mail.ru или https://www.paypal.me/ovanesyanzarmen
Оплатите Аванесян Рузанна при помощи PayPal.Me: https://www.paypal.me/ovanesyanzarmen
Тел.: +7 (918) 682-28-59, +7 (988) 520-87-99 — Рузанна (мама Зармена)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Прекрасная, весёлая семья Добрыни Рукосуева записала для вас очень душевное видео с благодарностью: деньги на коляску собрали, скоро купят, очень рады, шлют горячий привет.
Спасибо!
Спасибо!
Новый сбор! Настя Головерова, пять лет, село Казинка в Ставропольском крае
Диагноз: синдром Ли (редкое генетическое заболевание, повышает вероятность развития рака).
Нужна трансплантация стволовых клеток в Покровском БСК.
Настя росла и развивалась нормально до двух лет. Но потом заболела ветрянкой, тяжело её перенесла и после прививки АКДС оказалась частично парализованной. Девочка перестала ходить, сидеть, держать голову. Просто смотрела в одну точку и ни на что не реагировала. После мытарств с диагнозами ей сделали генетический анализ и выяснили, что это за болезнь. Помочь врачи были не в силах и дали единственную рекомендацию — сделать трансплантацию стволовых клеток. Это поможет улучшить нейротрофику. Мозг у Насти сохранен на её возраст, так что процедура действительно должна привести к прогрессу.
Но это дорого стоит, а в семье работает один папа. Доход в месяц — около 50 тыс. рублей, родители воспитывают семерых детей от года до 16 лет. Надо помочь.
Сумма сбора: 363 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 639002609027147801
Тел.: +7 (988) 088-85-71
Олеся Анатольевна Головерова (мама Насти)
https://t.me/act_next/985
Диагноз: синдром Ли (редкое генетическое заболевание, повышает вероятность развития рака).
Нужна трансплантация стволовых клеток в Покровском БСК.
Настя росла и развивалась нормально до двух лет. Но потом заболела ветрянкой, тяжело её перенесла и после прививки АКДС оказалась частично парализованной. Девочка перестала ходить, сидеть, держать голову. Просто смотрела в одну точку и ни на что не реагировала. После мытарств с диагнозами ей сделали генетический анализ и выяснили, что это за болезнь. Помочь врачи были не в силах и дали единственную рекомендацию — сделать трансплантацию стволовых клеток. Это поможет улучшить нейротрофику. Мозг у Насти сохранен на её возраст, так что процедура действительно должна привести к прогрессу.
Но это дорого стоит, а в семье работает один папа. Доход в месяц — около 50 тыс. рублей, родители воспитывают семерых детей от года до 16 лет. Надо помочь.
Сумма сбора: 363 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 639002609027147801
Тел.: +7 (988) 088-85-71
Олеся Анатольевна Головерова (мама Насти)
https://t.me/act_next/985
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Армен Закиян, 44 года, Сочи.
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия
Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».
Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось. Начались проблемы с дыханием: разрушаются мышцы грудной клетки и спины, падает зрение. Он чувствует сильную слабость в мышцах, не может ходить, еле разговаривает. Если не пропить курс «Мабтеры», то мужчина задохнётся и умрёт.
В прошлом Армен — солдат и юрист. Сейчас он любящий отец, которому не дают нормально видеться с ребёнком. С женой у них разлад и они разошлись. В 2011 году он очень тяжело переболел гриппом, осложнение привело к реанимации и развитию атрофии скелетной мускулатуры. Какое-то время Армен самостоятельно покупал себе лекарство «Мабтера», потом получал его от Минздрава, но затем ведомство прекратило выдачу препарата. Мужчине стали выделять дженерик «Ацеллбия», но этот препарат не помог, стало только хуже. Очень нужна помощь прямо сейчас.
Сумма сбора — 960 тыс. рублей (один флакон стоит 80 тыс. рублей).
Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Карта получателя: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)
https://t.me/act_next/987
Диагноз: иммуногенная некротизирующая миопатия
Нужно купить 12 флаконов (годовой курс) иммуномодулирующего лекарства «Мабтера».
Мы уже помогали Армену собрать на коляску. Но сейчас его здоровье сильно ухудшилось. Начались проблемы с дыханием: разрушаются мышцы грудной клетки и спины, падает зрение. Он чувствует сильную слабость в мышцах, не может ходить, еле разговаривает. Если не пропить курс «Мабтеры», то мужчина задохнётся и умрёт.
В прошлом Армен — солдат и юрист. Сейчас он любящий отец, которому не дают нормально видеться с ребёнком. С женой у них разлад и они разошлись. В 2011 году он очень тяжело переболел гриппом, осложнение привело к реанимации и развитию атрофии скелетной мускулатуры. Какое-то время Армен самостоятельно покупал себе лекарство «Мабтера», потом получал его от Минздрава, но затем ведомство прекратило выдачу препарата. Мужчине стали выделять дженерик «Ацеллбия», но этот препарат не помог, стало только хуже. Очень нужна помощь прямо сейчас.
Сумма сбора — 960 тыс. рублей (один флакон стоит 80 тыс. рублей).
Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Карта получателя: 2202 2003 6982 3214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Тел.: +7 (989) 765-41-32 (привязан к карте)
https://t.me/act_next/987
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Архип Тарабановский, 12 лет, Волгоград.
Диагноз: атипичный аутизм, целиакия (редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется непереносимостью глютена).
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина» и спецпитание на полгода.
Архип развивался нормально до двух с половиной лет. Потом внезапно стал терять навыки: перестал есть, ходить в туалет, нормально спать, играть с другими детьми. Вскоре любознательный и весёлый малыш стал молчаливым и неконтактным. Диагноз не могли выяснить очень долго. В пять лет ребёнку установили инвалидность. В семь лет мальчик начал себя кусать, щипать до синяков, проявлять агрессию по отношению к окружающим. Его дважды помещали в психиатрическую больницу. В девять лет поставили новый диагноз — целиакия. Она предусматривает строгую диету. Благодаря этой диете (а также реабилитациям) впервые за долгое время состояние Архипа улучшилось. Он перестал принимать тяжёлые препараты, научился складывать свою одежду и убирать её в шкафчик.
Но Архип не разговаривает, не может показывать жестами свои желания. Учится на дому — по карточкам и с педагогом. Чтобы развить навыки и продолжить социализацию, требуется новый курс реабилитации. Помочь некому: у него есть только старшие сёстры (живут отдельно) и мама. Она не работает, постоянно ухаживает за сыном. Семья живёт на пенсию по инвалидности в общежитии, с отцом ребёнка связи нет. Основная часть денег уходит на лекарства и еду. Архипу можно употреблять только семь продуктов и специальное питание Peptamen (на месяц — 13 тыс. рублей, на полгода — 78 тыс. рублей). Очень нужно снять эту статью расходов с мамы.
Сумма сбора — 269 450 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7601 6202 7498
Получатель: Тарабановская Мария Николаевна (мама)
Тел.: +7 (937) 537-31-90
Архип Тарабановский, 12 лет, Волгоград.
Диагноз: атипичный аутизм, целиакия (редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется непереносимостью глютена).
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина» и спецпитание на полгода.
Архип развивался нормально до двух с половиной лет. Потом внезапно стал терять навыки: перестал есть, ходить в туалет, нормально спать, играть с другими детьми. Вскоре любознательный и весёлый малыш стал молчаливым и неконтактным. Диагноз не могли выяснить очень долго. В пять лет ребёнку установили инвалидность. В семь лет мальчик начал себя кусать, щипать до синяков, проявлять агрессию по отношению к окружающим. Его дважды помещали в психиатрическую больницу. В девять лет поставили новый диагноз — целиакия. Она предусматривает строгую диету. Благодаря этой диете (а также реабилитациям) впервые за долгое время состояние Архипа улучшилось. Он перестал принимать тяжёлые препараты, научился складывать свою одежду и убирать её в шкафчик.
Но Архип не разговаривает, не может показывать жестами свои желания. Учится на дому — по карточкам и с педагогом. Чтобы развить навыки и продолжить социализацию, требуется новый курс реабилитации. Помочь некому: у него есть только старшие сёстры (живут отдельно) и мама. Она не работает, постоянно ухаживает за сыном. Семья живёт на пенсию по инвалидности в общежитии, с отцом ребёнка связи нет. Основная часть денег уходит на лекарства и еду. Архипу можно употреблять только семь продуктов и специальное питание Peptamen (на месяц — 13 тыс. рублей, на полгода — 78 тыс. рублей). Очень нужно снять эту статью расходов с мамы.
Сумма сбора — 269 450 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7601 6202 7498
Получатель: Тарабановская Мария Николаевна (мама)
Тел.: +7 (937) 537-31-90
По вторникам — истории детей с ДЦП. Сегодня они о Ефреме, Ксюше и Лёше.
1. Ефрем Передреев, девять лет, Невинномысск.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина».
Вскоре после рождения родители стали замечать у сына проблемы с движением и мышцами. Сначала он не смог вовремя сесть, потом пойти. В полтора года поставили диагноз ДЦП. В два — аутизм. Пошли чередой реабилитации, занятия, терапия. Благодаря четырём курсам в «Доктрине» мальчик получил отличные результаты: в семь лет начал говорить, в девять пошёл в школу. Пока у него очень слабый двигательный аппарат, над этим надо работать, но финансовые ресурсы семьи исчерпаны. Мама не работает, папа — кладовщик в продуктовом магазине, в семье есть ещё двое детей. Месячная зарплата — 50 тыс. рублей. Очень сильно просят о помощи.
Сумма сбора — 183 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 4592 0340
Тел.: +7 (918) 786-03-81
Ольга Николаевна Передреева (мама)
https://instagram.com/olga_v_aute/
2. Ксюша Балабина, девять лет, Ярославль.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Прогресс».
Во время беременности у мамы Ксюши диагностировали диабет. Девочка родилась на 32-й неделе, на третий день у неё произошло обширное кровоизлияние в мозг. Две недели на ИВЛ, выписка. Поставили диагноз ДЦП. Мама начала заниматься с дочкой, приложила все усилия. Благодаря реабилитациям Ксюша теперь сама ходит, читает по слогам. Но нужно продолжать занятия, а это дорого. В семье работает только папа (на заводе, зарплата — 35 тыс. рублей). Очень нужна реабилитация, направленная на речевое и коммуникативное развитие, также необходимо оплатить дорогу и жильё в Петербурге.
Сумма сбора — 305 940 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2665 5922
Тел.: +7 (905) 647-75-19
Ирина Александровна Балабина (мама)
https://instagram.com/ira_mamaksu/
3. Лёша Фролов, пять лет, Казань.
Нужны деньги на реабилитацию в казанском центре «Добрые руки».
Очень тяжёлые роды, кислородный колпак, отделение патологии новорождённых. После выписки нашли паховую грыжу. Во время операции по её удалению врач сделал мальчику укол сильного анальгетика, из-за этого у него сложилось лёгкое (возник ателектаз). На пятый день ребёнка сняли с ИВЛ: руки и ноги разогнуть не мог, смотрел в одну точку. Началась реабилитация, но в 11 месяцев ему всё равно поставили диагноз ДЦП и выявили частичную атрофию зрительных нервов. А ещё через пару лет нашли редкое генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана (нарушена 12-я хромосома). Затем диагностировали двустороннюю тугоухость III степени. Два раза в год Лёша проходит реабилитацию в центрах от соцзащиты, но этого недостаточно: необходимо проходить её чаще и с индивидуальным подходом. Благодаря таким программам ребёнок стал сидеть, стоять с поддержкой, у него окрепли руки и ноги. Сейчас мальчику нужно научиться жевать твёрдую пищу, понимать своё тело и пользоваться им, самостоятельно сидеть и стоять. Денег в семье нет, там растут ещё двое детей. Очень нужна помощь.
Сумма сбора — 99 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2006 6165 2832
Тел.: +7 (905) 022-69-89 (привязан к карте)
Получатель: Екатерина Николаевна Фролова (мама)
https://instagram.com/ekaterinafrolova777
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Ефрем Передреев, девять лет, Невинномысск.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Доктрина».
Вскоре после рождения родители стали замечать у сына проблемы с движением и мышцами. Сначала он не смог вовремя сесть, потом пойти. В полтора года поставили диагноз ДЦП. В два — аутизм. Пошли чередой реабилитации, занятия, терапия. Благодаря четырём курсам в «Доктрине» мальчик получил отличные результаты: в семь лет начал говорить, в девять пошёл в школу. Пока у него очень слабый двигательный аппарат, над этим надо работать, но финансовые ресурсы семьи исчерпаны. Мама не работает, папа — кладовщик в продуктовом магазине, в семье есть ещё двое детей. Месячная зарплата — 50 тыс. рублей. Очень сильно просят о помощи.
Сумма сбора — 183 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 4592 0340
Тел.: +7 (918) 786-03-81
Ольга Николаевна Передреева (мама)
https://instagram.com/olga_v_aute/
2. Ксюша Балабина, девять лет, Ярославль.
Нужны деньги на реабилитацию в питерском центре «Прогресс».
Во время беременности у мамы Ксюши диагностировали диабет. Девочка родилась на 32-й неделе, на третий день у неё произошло обширное кровоизлияние в мозг. Две недели на ИВЛ, выписка. Поставили диагноз ДЦП. Мама начала заниматься с дочкой, приложила все усилия. Благодаря реабилитациям Ксюша теперь сама ходит, читает по слогам. Но нужно продолжать занятия, а это дорого. В семье работает только папа (на заводе, зарплата — 35 тыс. рублей). Очень нужна реабилитация, направленная на речевое и коммуникативное развитие, также необходимо оплатить дорогу и жильё в Петербурге.
Сумма сбора — 305 940 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2665 5922
Тел.: +7 (905) 647-75-19
Ирина Александровна Балабина (мама)
https://instagram.com/ira_mamaksu/
3. Лёша Фролов, пять лет, Казань.
Нужны деньги на реабилитацию в казанском центре «Добрые руки».
Очень тяжёлые роды, кислородный колпак, отделение патологии новорождённых. После выписки нашли паховую грыжу. Во время операции по её удалению врач сделал мальчику укол сильного анальгетика, из-за этого у него сложилось лёгкое (возник ателектаз). На пятый день ребёнка сняли с ИВЛ: руки и ноги разогнуть не мог, смотрел в одну точку. Началась реабилитация, но в 11 месяцев ему всё равно поставили диагноз ДЦП и выявили частичную атрофию зрительных нервов. А ещё через пару лет нашли редкое генетическое заболевание — синдром Паллистера-Киллиана (нарушена 12-я хромосома). Затем диагностировали двустороннюю тугоухость III степени. Два раза в год Лёша проходит реабилитацию в центрах от соцзащиты, но этого недостаточно: необходимо проходить её чаще и с индивидуальным подходом. Благодаря таким программам ребёнок стал сидеть, стоять с поддержкой, у него окрепли руки и ноги. Сейчас мальчику нужно научиться жевать твёрдую пищу, понимать своё тело и пользоваться им, самостоятельно сидеть и стоять. Денег в семье нет, там растут ещё двое детей. Очень нужна помощь.
Сумма сбора — 99 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2006 6165 2832
Тел.: +7 (905) 022-69-89 (привязан к карте)
Получатель: Екатерина Николаевна Фролова (мама)
https://instagram.com/ekaterinafrolova777
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Продолжаем сбор для семьи Кругловых из Симферополя.
Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка — инвалид после инсульта. Им очень нужна машина, чтобы без проблем ездить в больницы (в частности, на курсы реабилитации) и возить дочь в школу. Денег особых нет: работает только папа, на его зарплату живут все. При этом двухлетнему мальчику требуются постоянные реабилитации, на которые семья собирает отдельно.
Без нас им не справиться, правда.
Осталось собрать 269 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Папа Анатолий, мама Елена, дочь Вика (девять лет), её брат Вова (два года), две бабушки, один дедушка — инвалид после инсульта. Им очень нужна машина, чтобы без проблем ездить в больницы (в частности, на курсы реабилитации) и возить дочь в школу. Денег особых нет: работает только папа, на его зарплату живут все. При этом двухлетнему мальчику требуются постоянные реабилитации, на которые семья собирает отдельно.
Без нас им не справиться, правда.
Осталось собрать 269 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2200 0202 2134 2340 (банк РНКБ)
Тел.: +7 (978) 007-53-21 (привязан к карте)
Получатель: Петракова Елена Александровна
Номер карты: 2200 0301 6114 6403
Тел.: +7 (978) 006-05-23
Получатель: Круглов Анатолий Михайлович
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Архип Тарабановский (12 лет, Волгоград, атипичный аутизм + целиакия) благодаря вам сможет пройти реабилитацию в питерском центре «Доктрина». А ещё мама купит ему специальное питание без глютена на полгода.
Огромное человеческое спасибо!
Огромное человеческое спасибо!
Новый сбор! Савва Екимов, шесть лет, город Строитель (Белгородская область).
Диагноз: ацетонемическая рвота, кетоацидоз.
Савва заболел в двухлетнем возрасте. С тех пор он стабильно раз в месяц попадает в больницу. Перестаёт есть и пить. Потом просто ложится и начинает засыпать (кетоны оказывают токсичное влияние на головной мозг), затем теряет сознание. Если вовремя не прокапать лекарство, есть опасность диабетической комы. Ему нужен постоянный контроль кетонов и глюкозы в крови, так как домашние тесты неинформативны.
У мамы тоже большие проблемы со здоровьем. Ей срочно нужна операция на венах (есть опасность тромбоэмболии, а ребёнком, кроме неё, заниматься некому). Наталья может работать только удалённо, но нет ноутбука. Папа сейчас в Москве — пытается заработать денег для семьи (прежние доходы потеряны из-за эпидемии COVID-19). Финансов не хватает критически, детям даже не на что купить одежду.
Срочно нужны деньги на тесты и препараты для Саввы, на операцию на ногах для мамы, а также на ноутбук, необходимый для работы.
Сумма сбора — 92 820 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 0700 1142 8535
Тел.: +7 (920) 206-77-22
Получатель: Клепикова Александра Станиславовна (дочь Натальи)
Диагноз: ацетонемическая рвота, кетоацидоз.
Савва заболел в двухлетнем возрасте. С тех пор он стабильно раз в месяц попадает в больницу. Перестаёт есть и пить. Потом просто ложится и начинает засыпать (кетоны оказывают токсичное влияние на головной мозг), затем теряет сознание. Если вовремя не прокапать лекарство, есть опасность диабетической комы. Ему нужен постоянный контроль кетонов и глюкозы в крови, так как домашние тесты неинформативны.
У мамы тоже большие проблемы со здоровьем. Ей срочно нужна операция на венах (есть опасность тромбоэмболии, а ребёнком, кроме неё, заниматься некому). Наталья может работать только удалённо, но нет ноутбука. Папа сейчас в Москве — пытается заработать денег для семьи (прежние доходы потеряны из-за эпидемии COVID-19). Финансов не хватает критически, детям даже не на что купить одежду.
Срочно нужны деньги на тесты и препараты для Саввы, на операцию на ногах для мамы, а также на ноутбук, необходимый для работы.
Сумма сбора — 92 820 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 0700 1142 8535
Тел.: +7 (920) 206-77-22
Получатель: Клепикова Александра Станиславовна (дочь Натальи)
Новый сбор! Екатерина Шамилова, 31 год, Оренбург.
Диагноз: рак лимфатической системы.
Катя — графический дизайнер, растит любимую дочку Веру (два года), замужем за любимым мужчиной (пилот). В марте 2020-го эта прекрасная жизнь закончилась: у неё нашли лимфому желудка. После четырёх курсов химиотерапии случился рецидив. Тогда она полетела в Германию, там прошла три курса ещё более высокодозной химии (одну — с трансплантацией стволовых клеток), затем — месяц интенсивных облучений. Это не помогло, вскоре обнаружили метастазы в печени.
Сейчас единственное, что может помочь Кате, — CAR-T-терапия (у неё отберут лимфоциты и генетически модифицируют их, чтобы те начали поглощать больные клетки). Процедуру в России не делают, только в Германии. Сумма неподъёмная, а внести надо разово. Частичная сумма набралась своими силами и благодаря другим сборам. Катя сейчас с мамой в Германии, дочка — со свекровью в Оренбурге. Супруг в Москве, потому что у него ненормированный рабочий график. Вся семья надеется на нас.
«Я хочу научить дочь рисовать, а самой научиться петь и играть на фортепиано (это моя мечта с детства). Хочу путешествовать. Я очень хочу жить. Я всё это сделаю, если вы поможете».
Сумма сбора: €170 тыс.
РЕКВИЗИТЫ
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4274 1700 2028 2598
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4279 4600 1018 7047
Получатель: Галузина Елена Константиновна
Номер счёта: 40817810146000084056
Банк получателя: ОРЕНБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8623 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 045354601
Корр. счёт: 30101810600000000601
ИНН: 7707083893
КПП: 561202001
SWIFT-код: SABRRUMM
Карта Альфа-банка Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4584 1020 2733 0919
Карта Сбера Visa, Шамилова Екатерина Евгеньевна:
4279 4606 6033 1358
Карта Сбера МИР:
2202 2022 1762 0446
Или по номеру телефона
+7 (912) 846-12-66
https://t.me/act_next/994
Диагноз: рак лимфатической системы.
Катя — графический дизайнер, растит любимую дочку Веру (два года), замужем за любимым мужчиной (пилот). В марте 2020-го эта прекрасная жизнь закончилась: у неё нашли лимфому желудка. После четырёх курсов химиотерапии случился рецидив. Тогда она полетела в Германию, там прошла три курса ещё более высокодозной химии (одну — с трансплантацией стволовых клеток), затем — месяц интенсивных облучений. Это не помогло, вскоре обнаружили метастазы в печени.
Сейчас единственное, что может помочь Кате, — CAR-T-терапия (у неё отберут лимфоциты и генетически модифицируют их, чтобы те начали поглощать больные клетки). Процедуру в России не делают, только в Германии. Сумма неподъёмная, а внести надо разово. Частичная сумма набралась своими силами и благодаря другим сборам. Катя сейчас с мамой в Германии, дочка — со свекровью в Оренбурге. Супруг в Москве, потому что у него ненормированный рабочий график. Вся семья надеется на нас.
«Я хочу научить дочь рисовать, а самой научиться петь и играть на фортепиано (это моя мечта с детства). Хочу путешествовать. Я очень хочу жить. Я всё это сделаю, если вы поможете».
Сумма сбора: €170 тыс.
РЕКВИЗИТЫ
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4274 1700 2028 2598
Карта Сбера Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4279 4600 1018 7047
Получатель: Галузина Елена Константиновна
Номер счёта: 40817810146000084056
Банк получателя: ОРЕНБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8623 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 045354601
Корр. счёт: 30101810600000000601
ИНН: 7707083893
КПП: 561202001
SWIFT-код: SABRRUMM
Карта Альфа-банка Visa, Галузина Елена Константиновна (мама Кати):
4584 1020 2733 0919
Карта Сбера Visa, Шамилова Екатерина Евгеньевна:
4279 4606 6033 1358
Карта Сбера МИР:
2202 2022 1762 0446
Или по номеру телефона
+7 (912) 846-12-66
https://t.me/act_next/994
Telegram
Дальше действовать будем мы
Вторник — день историй детей с ДЦП. Сегодня мы расскажем про Милену, Лию и Мансура.
1. Милена Григорян, 8 лет, Санкт-Петербург.
Нужны деньги на реабилитацию в петербургском центре «Первый шаг».
Сумма сбора: 252 тыс. рублей.
Милена появилась на свет на 30-й неделе беременности, роды были тяжёлыми. Кроме ДЦП, ей поставили диплегию, дисплазию тазобедренных суставов, косоглазие, пупочную грыжу. Семья боролась за свою девочку, её постоянно наблюдали неврологи, ортопеды, офтальмологи, хирурги, кардиологи. Благодаря этому сейчас она посещает школу, старается хорошо учиться, мечтает самостоятельно ходить. Но у родителей стало трудно с деньгами: детей много, поднимать надо всех, реабилитации нужны регулярные, и очередную они не тянут. Начался откат. Нужна помощь — вся семья очень боится потерять те результаты, которых Милена уже добилась.
Реквизиты:
4276 5500 7048 4020
(мама Аракельян София Ваниковна)
https://instagram.com/arakelyansofiko/
2. Лия Плохих, 1 год, Москва.
Нужны деньги на реабилитацию в московском центре «Вместе с мамой».
Сумма: 267 300 рублей.
Лия родилась в срок, но с большими проблемами: было грубое нарушение кровообращения, мозг сильно пострадал. Родителям сначала говорили, что у девочки просто особенности развития, которые пройдут со временем. Но потом они сделали малышке МРТ мозга и узнали диагноз. Мама оставила аспирантуру и работу, сидит дома вместе с дочерью и сыном (3 года), работает только папа. Лечение Лии стоит семье огромных денег (при этом живут они в ипотечной квартире). В ближайшее время очень нужно поехать на очередной курс. Денег на это нет.
Реквизиты:
2202 2010 7556 0025
(мама Плохих Елена Евгеньевна)
https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/
3. Мансур Мухамбетов, 3 года, Оренбург.
Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма сбора: 245 350 рублей.
Мансур родился недоношенным, долго был на ИВЛ. До десяти месяцев ему не могли поставить диагноз, и драгоценное время было потеряно. Тем не менее родители бросили на восстановление сына все силы. Чтобы получить возможность лечить мальчика, они переехали из Орска в Оренбург. Отец — монтажник — в новом городе хватается за любую работу, сейчас работает кладовщиком за 30 тыс. рублей. Денег семье едва хватает на оплату квартиры и еду. Врачи говорят, что у Мансура хорошие шансы начать ходить и говорить, но нужны реабилитации. Вот только надеяться семье не на кого и денег взять неоткуда.
Реквизиты:
2202 2007 3116 0501
(мама Мухамбетова Жанна Жумабаевна)
https://instagram.com/mans_i_mams/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Милена Григорян, 8 лет, Санкт-Петербург.
Нужны деньги на реабилитацию в петербургском центре «Первый шаг».
Сумма сбора: 252 тыс. рублей.
Милена появилась на свет на 30-й неделе беременности, роды были тяжёлыми. Кроме ДЦП, ей поставили диплегию, дисплазию тазобедренных суставов, косоглазие, пупочную грыжу. Семья боролась за свою девочку, её постоянно наблюдали неврологи, ортопеды, офтальмологи, хирурги, кардиологи. Благодаря этому сейчас она посещает школу, старается хорошо учиться, мечтает самостоятельно ходить. Но у родителей стало трудно с деньгами: детей много, поднимать надо всех, реабилитации нужны регулярные, и очередную они не тянут. Начался откат. Нужна помощь — вся семья очень боится потерять те результаты, которых Милена уже добилась.
Реквизиты:
4276 5500 7048 4020
(мама Аракельян София Ваниковна)
https://instagram.com/arakelyansofiko/
2. Лия Плохих, 1 год, Москва.
Нужны деньги на реабилитацию в московском центре «Вместе с мамой».
Сумма: 267 300 рублей.
Лия родилась в срок, но с большими проблемами: было грубое нарушение кровообращения, мозг сильно пострадал. Родителям сначала говорили, что у девочки просто особенности развития, которые пройдут со временем. Но потом они сделали малышке МРТ мозга и узнали диагноз. Мама оставила аспирантуру и работу, сидит дома вместе с дочерью и сыном (3 года), работает только папа. Лечение Лии стоит семье огромных денег (при этом живут они в ипотечной квартире). В ближайшее время очень нужно поехать на очередной курс. Денег на это нет.
Реквизиты:
2202 2010 7556 0025
(мама Плохих Елена Евгеньевна)
https://instagram.com/ellynot_in_kanzas/
3. Мансур Мухамбетов, 3 года, Оренбург.
Нужны деньги на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».
Сумма сбора: 245 350 рублей.
Мансур родился недоношенным, долго был на ИВЛ. До десяти месяцев ему не могли поставить диагноз, и драгоценное время было потеряно. Тем не менее родители бросили на восстановление сына все силы. Чтобы получить возможность лечить мальчика, они переехали из Орска в Оренбург. Отец — монтажник — в новом городе хватается за любую работу, сейчас работает кладовщиком за 30 тыс. рублей. Денег семье едва хватает на оплату квартиры и еду. Врачи говорят, что у Мансура хорошие шансы начать ходить и говорить, но нужны реабилитации. Вот только надеяться семье не на кого и денег взять неоткуда.
Реквизиты:
2202 2007 3116 0501
(мама Мухамбетова Жанна Жумабаевна)
https://instagram.com/mans_i_mams/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор! Коля Зверев, три года, Москва
Диагноз: тяжёлый порок сердца (считается несовместимым с жизнью).
Коля родился буквально с половинкой сердца: у мальчика не развился один из желудочков. Родители об этом знали уже на 19-й неделе беременности, но об аборте и речи быть не могло — сына ждали и уже тогда крепко любили. Через несколько дней после коррекции ребёнку сделали две операции (общее название программы: Norwood — Glenn — Fontan). Третью, заключительную, надо провести ближе к четырём годам. Она очень сильно изменит организм: большой круг кровообращения с помощью протеза напрямую соединят с лёгочной артерией в обход неразвившегося желудочка. Однако эта процедура не решит проблемы Коли — он останется инвалидом, а со временем у него разовьются побочные реакции и потребуется трансплантация.
Но выход найти можно — благодаря американским врачам. В Бостоне проводят уникальную операцию по радикальной коррекции сердца. Это технология «раздувания» несформированного желудочка с помощью усиления кровотока. Цена непредставимая — 32 млн рублей. Половину суммы готов предоставить один из благотворительных фондов. А вот другую придётся собирать самим. Очевидно, что такие деньги простым людям не собрать. А время поджимает — Коля почти достиг критического для подобной операции возраста.
Сумма сбора: 16 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
PayPal: aleks_zverev@hotmail.com
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф»: 5536 9139 1968 4577
Диагноз: тяжёлый порок сердца (считается несовместимым с жизнью).
Коля родился буквально с половинкой сердца: у мальчика не развился один из желудочков. Родители об этом знали уже на 19-й неделе беременности, но об аборте и речи быть не могло — сына ждали и уже тогда крепко любили. Через несколько дней после коррекции ребёнку сделали две операции (общее название программы: Norwood — Glenn — Fontan). Третью, заключительную, надо провести ближе к четырём годам. Она очень сильно изменит организм: большой круг кровообращения с помощью протеза напрямую соединят с лёгочной артерией в обход неразвившегося желудочка. Однако эта процедура не решит проблемы Коли — он останется инвалидом, а со временем у него разовьются побочные реакции и потребуется трансплантация.
Но выход найти можно — благодаря американским врачам. В Бостоне проводят уникальную операцию по радикальной коррекции сердца. Это технология «раздувания» несформированного желудочка с помощью усиления кровотока. Цена непредставимая — 32 млн рублей. Половину суммы готов предоставить один из благотворительных фондов. А вот другую придётся собирать самим. Очевидно, что такие деньги простым людям не собрать. А время поджимает — Коля почти достиг критического для подобной операции возраста.
Сумма сбора: 16 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
PayPal: aleks_zverev@hotmail.com
Тел.: +7 (916) 646-39-35 (Алексей Николаевич Зверев, отец)
Карта Сбербанка: 4279 3806 7318 0438 (привязана к номеру телефона)
Карта Альфа-банка: 2200 1502 2639 6593
Карта «Тинькофф»: 5536 9139 1968 4577
Новый сбор! Тимур Шатов (десять лет, село Топчиха в Алтайском крае), его брат и родители
Диагноз мальчика: ДЦП, поражение ЦНС.
Тима вряд ли когда-нибудь сможет нормально ходить, бегать и играть в подвижные игры. Но семья за него борется: занимается, возит на реабилитацию и не сдаётся. Очень хочется при таких вводных чувствовать себя в безопасности хоть где-то. Хотелось бы, конечно, дома, но там творится какой-то ужас.
Каменное здание, один этаж. Его купили пять лет назад на материнский капитал, обустраивали за счёт кредитов, которые выплачивают до сих пор. Самая критичная проблема — крыша. Она худая, по весне обязательно начнёт течь, да ещё и прямо на кровать больного ребёнка. Надо срочно отремонтировать, но это дорого, а доход в семье крохотный: работает один папа, очень много денег уходит на лечение Тимы. Нужны средства только на материалы (металл на крышу, саморезы, обрешётка). Ремонт делать будет папа.
Сумма сбора: 91 350 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 4274 3200 2413 1230 (Елена Сергеевна Ш.)
Тел.: +7 (996) 951-16-61 (привязан к карте)
Диагноз мальчика: ДЦП, поражение ЦНС.
Тима вряд ли когда-нибудь сможет нормально ходить, бегать и играть в подвижные игры. Но семья за него борется: занимается, возит на реабилитацию и не сдаётся. Очень хочется при таких вводных чувствовать себя в безопасности хоть где-то. Хотелось бы, конечно, дома, но там творится какой-то ужас.
Каменное здание, один этаж. Его купили пять лет назад на материнский капитал, обустраивали за счёт кредитов, которые выплачивают до сих пор. Самая критичная проблема — крыша. Она худая, по весне обязательно начнёт течь, да ещё и прямо на кровать больного ребёнка. Надо срочно отремонтировать, но это дорого, а доход в семье крохотный: работает один папа, очень много денег уходит на лечение Тимы. Нужны средства только на материалы (металл на крышу, саморезы, обрешётка). Ремонт делать будет папа.
Сумма сбора: 91 350 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Банковская карта: 4274 3200 2413 1230 (Елена Сергеевна Ш.)
Тел.: +7 (996) 951-16-61 (привязан к карте)
