Четырёхлетний Даниил Чекмазьян не отзывается на имя и не разговаривает. Мама ребёнка Арфения каждый день с ним занимается дома, но этого мало. У мальчика расстройство аутистического спектра, задержка психоречевого развития, синдром Мартина — Белл (тяжёлая умственная отсталость) и ещё немало сопутствующих заболеваний.
Дане важно постоянно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы заговорить и научиться общаться.
В детский сад Даню мама отдать не может, ведь он не умеет общаться и обслуживать себя. Арфения воспитывает двух детей, отец никак не помогает. И работать женщина не может, ведь она нужна сыну постоянно.
В сочинском центре «Импульс» мальчику могут помочь. Но денег на лечение у матери нет.
Нужно собрать 121 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2056 8092 5259
Получатель: Григорий Санвелович Мираков (дедушка)
#ddbm_новыйсбор
Дане важно постоянно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы заговорить и научиться общаться.
В детский сад Даню мама отдать не может, ведь он не умеет общаться и обслуживать себя. Арфения воспитывает двух детей, отец никак не помогает. И работать женщина не может, ведь она нужна сыну постоянно.
В сочинском центре «Импульс» мальчику могут помочь. Но денег на лечение у матери нет.
Нужно собрать 121 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2056 8092 5259
Получатель: Григорий Санвелович Мираков (дедушка)
#ddbm_новыйсбор
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Близняшки Рамазан и Азамат Вагизовы из Татарстана родились недоношенными, их сразу забрали в реанимацию. Во время родов случилось кислородное голодание, из-за чего сильно пострадал головной мозг. У Рамазана — поражение ЦНС, проблемы со зрением и речью. У Азамата — ДЦП.
Сейчас ребятам по восемь лет, они ходят с поддержкой, учатся читать, писать и считать. В прошлом году они пошли в первый класс. «Не без трудностей, но мальчики стараются. Им нравится общаться с одноклассниками и учиться новому», — говорит мама.
Больше всего братья хотят ходить без посторонней помощи. Для этого нужно регулярно заниматься ЛФК. В реабилитационном центре мальчикам помогут улучшить ходьбу, укрепить мышцы ног и уменьшить спастику.
Оплачивать лечение сыновьям постоянно у родителей нет возможности. Мы открываем сбор средств на реабилитацию в центре «Шаг к счастью». Нужно собрать 498 600 рублей.
Реквизиты мамы
Карта Сбербанка: 2202 2009 6270 6568
Получатель: Вагизова Айгуль Азатовна
#ddbm_новыйсбор
Сейчас ребятам по восемь лет, они ходят с поддержкой, учатся читать, писать и считать. В прошлом году они пошли в первый класс. «Не без трудностей, но мальчики стараются. Им нравится общаться с одноклассниками и учиться новому», — говорит мама.
Больше всего братья хотят ходить без посторонней помощи. Для этого нужно регулярно заниматься ЛФК. В реабилитационном центре мальчикам помогут улучшить ходьбу, укрепить мышцы ног и уменьшить спастику.
Оплачивать лечение сыновьям постоянно у родителей нет возможности. Мы открываем сбор средств на реабилитацию в центре «Шаг к счастью». Нужно собрать 498 600 рублей.
Реквизиты мамы
Карта Сбербанка: 2202 2009 6270 6568
Получатель: Вагизова Айгуль Азатовна
#ddbm_новыйсбор
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
У 18-летнего Матвея Стружика из Петрозаводска расстройство аутистического спектра. До семи лет мальчик не понимал речь и не разговаривал. Были большие проблемы с поведением: он убегал от мамы, кричал и плакал без причины.
Мы уже помогали собрать деньги на реабилитацию Матвея. После лечения он начал соединять слова в предложения, рисовать и понимать, что ему говорят другие люди. В этом году мальчик окончил школу, нехватка занятий с преподавателями и общения со сверстниками плохо влияет на его психологическое состояние.
Мальчику нужно улучшать речь и навыки общения. Ему помогут логопед, дефектолог и психолог. Мама Матвея по понятным причинам не работает, живут они на пенсию по инвалидности и пособие. Часть средств уходит на погашение ипотеки.
Матвея ждут в реабилитационном центре «Доктрина». Нужно собрать 150 350 рублей. Давайте поможем!
Реквизиты мамы
Карта Сбербанка: 2202 2050 3842 3106
Получатель: Наталья Николаевна Лебедева
#ddbm_новыйсбор
Мы уже помогали собрать деньги на реабилитацию Матвея. После лечения он начал соединять слова в предложения, рисовать и понимать, что ему говорят другие люди. В этом году мальчик окончил школу, нехватка занятий с преподавателями и общения со сверстниками плохо влияет на его психологическое состояние.
Мальчику нужно улучшать речь и навыки общения. Ему помогут логопед, дефектолог и психолог. Мама Матвея по понятным причинам не работает, живут они на пенсию по инвалидности и пособие. Часть средств уходит на погашение ипотеки.
Матвея ждут в реабилитационном центре «Доктрина». Нужно собрать 150 350 рублей. Давайте поможем!
Реквизиты мамы
Карта Сбербанка: 2202 2050 3842 3106
Получатель: Наталья Николаевна Лебедева
#ddbm_новыйсбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Девятилетняя Наташа Кабакова в два года тяжело переболела ветрянкой. После этого у девочки пропала речь, она не могла сама есть и пить. Через год врачи диагностировали у неё нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержку психоречевого развития.
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
«У меня умнейший мальчик, обычный ребёнок, которому надо помочь научиться слышать и говорить»
У трёхлетнего Коли Шаповалова из Шебекино тугоухость IV степени. Когда мальчику был год и месяц, мама поняла, что её ребёнок совсем ничего не слышит. Проблемы со слухом у Коли начались ещё в пять месяцев: он не откликался на своё имя — но врачи не сразу обратили на это внимание.
Год назад ребёнку сделали операцию на ухе, установили кохлеарный имплант, который помогает слышать. У Коли хорошие прогнозы: он понимает обращённую речь и выговаривает слоги. Теперь ему нужна реабилитация: специалисты по нарушениям слуха и речи настроят речевой процессор, который прикреплён к ушку мальчика, и будут с ним заниматься, чтобы он начал говорить.
Мы открываем сбор на реабилитацию в подмосковном центре «Тоша и Ко» для Коли. Давайте поможем семье собрать 160 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2019 0764 1878
Получатель: Людмила Сергеевна Шаповалова (мама)
#ddbm_новыйсбор
У трёхлетнего Коли Шаповалова из Шебекино тугоухость IV степени. Когда мальчику был год и месяц, мама поняла, что её ребёнок совсем ничего не слышит. Проблемы со слухом у Коли начались ещё в пять месяцев: он не откликался на своё имя — но врачи не сразу обратили на это внимание.
Год назад ребёнку сделали операцию на ухе, установили кохлеарный имплант, который помогает слышать. У Коли хорошие прогнозы: он понимает обращённую речь и выговаривает слоги. Теперь ему нужна реабилитация: специалисты по нарушениям слуха и речи настроят речевой процессор, который прикреплён к ушку мальчика, и будут с ним заниматься, чтобы он начал говорить.
Мы открываем сбор на реабилитацию в подмосковном центре «Тоша и Ко» для Коли. Давайте поможем семье собрать 160 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2019 0764 1878
Получатель: Людмила Сергеевна Шаповалова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Наша помощь нужна братьям из Волгоградской области — 14-летнему Оганнесу и восьмилетнему Сергею Гребенниковым.
У Оганнеса расстройство аутистического спектра и задержка психоречевого развития. У мальчика проблемы с речью и поведением. Год назад он последний раз ездил на реабилитацию, и результат был очень хорошим: он перестал устраивать истерики без повода и начал играть с другими детьми. Но из-за долгого перерыва Оганнес опять стал агрессивным, он плохо спит и не хочет даже выходить на улицу.
У Серёжи родовая травма шеи, есть проблемы с сердцем и лёгкими. До пяти лет у мальчика были приступы эпилепсии. Их получилось купировать, но из-за припадков ухудшилось зрение на 70%. Скоро нужно будет делать операцию на глазах.
Екатерина, мама ребят, воспитывает их одна. Работать не получается, но она и не расстраивается, а наоборот — много времени проводит с детьми, занимается с ними дома.
Мальчикам нужна помощь логопеда, дефектолога, нейропсихолога, специалистов по ЛФК, чтобы убрать боли в мышцах ног, рук, спины, исправить поведение и научить их общаться.
Лечение на двоих детей в питерской клинике «Доктрина» с учётом дороги и проживания стоит 684 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_новыйсбор
У Оганнеса расстройство аутистического спектра и задержка психоречевого развития. У мальчика проблемы с речью и поведением. Год назад он последний раз ездил на реабилитацию, и результат был очень хорошим: он перестал устраивать истерики без повода и начал играть с другими детьми. Но из-за долгого перерыва Оганнес опять стал агрессивным, он плохо спит и не хочет даже выходить на улицу.
У Серёжи родовая травма шеи, есть проблемы с сердцем и лёгкими. До пяти лет у мальчика были приступы эпилепсии. Их получилось купировать, но из-за припадков ухудшилось зрение на 70%. Скоро нужно будет делать операцию на глазах.
Екатерина, мама ребят, воспитывает их одна. Работать не получается, но она и не расстраивается, а наоборот — много времени проводит с детьми, занимается с ними дома.
Мальчикам нужна помощь логопеда, дефектолога, нейропсихолога, специалистов по ЛФК, чтобы убрать боли в мышцах ног, рук, спины, исправить поведение и научить их общаться.
Лечение на двоих детей в питерской клинике «Доктрина» с учётом дороги и проживания стоит 684 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_новыйсбор
24-летний Александр Скрипелёв родился и рос здоровым ребёнком. В 12 лет он стал плохо писать, начались проблемы с речью и походкой. Врачи нашли у Саши редкое заболевание головного мозга — болезнь Галлервордена — Шпатца, из-за которой человек может ослепнуть, перестать ходить и говорить.
Несмотря на диагноз, Саша смог окончить девять классов школы и колледж, где получил диплом специалиста страхового дела. Уже три года он передвигается в инвалидном кресле, у него проблемы с позвоночником, ногами и руками. Сейчас ему нужны занятия со специалистами по ЛФК, с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы заново научиться ходить и говорить.
Мама Саши работать не может, а отец никак не помогает. Лечение, которое жизненно необходимо парню, стоит 616 500 рублей. Его ждут в московском центре «Преодоление».
Давайте поможем! Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 639002479004072939
Получатель: Ирина Валерьевна Никифорова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Несмотря на диагноз, Саша смог окончить девять классов школы и колледж, где получил диплом специалиста страхового дела. Уже три года он передвигается в инвалидном кресле, у него проблемы с позвоночником, ногами и руками. Сейчас ему нужны занятия со специалистами по ЛФК, с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы заново научиться ходить и говорить.
Мама Саши работать не может, а отец никак не помогает. Лечение, которое жизненно необходимо парню, стоит 616 500 рублей. Его ждут в московском центре «Преодоление».
Давайте поможем! Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 639002479004072939
Получатель: Ирина Валерьевна Никифорова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
У 27-летней Татьяны Ртищевой из Башкортостана лимфома Ходжкина (рак лимфоузлов). В 2015 году наступила ремиссия. Но через два года у девушки случился рецидив, болезнь затронула и спинной мозг. С тех пор она передвигается в инвалидном кресле.
Несмотря на это, Татьяна защитила диплом, окончила экономический факультет Башкирского кооперативного института. А потом начала регулярно заниматься со специалистами по ЛФК.
«Я с помощью инструктора впервые за четыре года смогла пройти на ходунках. Это такое счастье!» — говорит девушка.
Сейчас Татьяна продолжает заниматься дома — делает упражнения. Иногда к ней приходит массажист, который помогает укреплять мышцы спины, ног и рук. Девушке нужна лечебная физкультура под контролем врачей. С их помощью она смогла сделать первые шаги за три года.
На реабилитацию в московском центре «Нейрофит» нужно 238 тыс. рублей. Давайте поможем! Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2003 5984 0103
Получатель: Татьяна Алексеевна Р.
#ddbm_новыйсбор
Несмотря на это, Татьяна защитила диплом, окончила экономический факультет Башкирского кооперативного института. А потом начала регулярно заниматься со специалистами по ЛФК.
«Я с помощью инструктора впервые за четыре года смогла пройти на ходунках. Это такое счастье!» — говорит девушка.
Сейчас Татьяна продолжает заниматься дома — делает упражнения. Иногда к ней приходит массажист, который помогает укреплять мышцы спины, ног и рук. Девушке нужна лечебная физкультура под контролем врачей. С их помощью она смогла сделать первые шаги за три года.
На реабилитацию в московском центре «Нейрофит» нужно 238 тыс. рублей. Давайте поможем! Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2003 5984 0103
Получатель: Татьяна Алексеевна Р.
#ddbm_новыйсбор
У 21-летнего Коли Шомана повреждён головной мозг, в результате он отстаёт в развитии, есть проблемы с речью.
В 2013 году его отца насмерть сбила машина. «Папа был его сильной поддержкой и опорой. Тяжело он пережил это, всё отразилось на здоровье», — объясняет Татьяна, его мама.
Сейчас Коля говорит длинными предложениями, читает стихи Барто наизусть, решает математические примеры на палочках и счётах.
Логопед, дефектолог и нейропсихолог помогут ему улучшить память и речь, научат быть более спокойным и усидчивым.
Татьяна очень переживает, что у сына никого нет, кроме неё: «Я стараюсь сделать всё для его будущего, чтобы он мог жить без меня, в кругу других людей».
Мы открываем сбор на реабилитацию Коли в питерском центре «ПрогнозМед». Давайте поможем семье собрать 223 350 рублей.
Карта Сбера: 5469 9802 7266 6427
Получатель: Татьяна Анатольевна Нижегородцева
#ddbm_новыйсбор
В 2013 году его отца насмерть сбила машина. «Папа был его сильной поддержкой и опорой. Тяжело он пережил это, всё отразилось на здоровье», — объясняет Татьяна, его мама.
Сейчас Коля говорит длинными предложениями, читает стихи Барто наизусть, решает математические примеры на палочках и счётах.
Логопед, дефектолог и нейропсихолог помогут ему улучшить память и речь, научат быть более спокойным и усидчивым.
Татьяна очень переживает, что у сына никого нет, кроме неё: «Я стараюсь сделать всё для его будущего, чтобы он мог жить без меня, в кругу других людей».
Мы открываем сбор на реабилитацию Коли в питерском центре «ПрогнозМед». Давайте поможем семье собрать 223 350 рублей.
Карта Сбера: 5469 9802 7266 6427
Получатель: Татьяна Анатольевна Нижегородцева
#ddbm_новыйсбор
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Пятилетнему Авету Арутюняну из Калуги недавно поставили диагноз «умственная отсталость». Мальчик ни разу не проходил реабилитацию, только занимался дома с логопедом.
Авет не понимает обращённую к нему речь и не разговаривает. Он может издавать лишь несколько звуков, поэтому не способен общаться. Родители надеются, что реабилитация позволит ему наладить контакты со сверстниками.
Родители мальчика долгое время справлялись с проблемами сами, но сумма, необходимая для первой реабилитации, для них слишком велика. Арутюняны просят нашей помощи.
Мы открываем сбор на реабилитацию в центре «Прогноз» (Санкт-Петербург). Нужно собрать 381 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2067 1489 4644
Получатель: Евгения Николаевна Арутюнян
#ddbm_новыйсбор
Авет не понимает обращённую к нему речь и не разговаривает. Он может издавать лишь несколько звуков, поэтому не способен общаться. Родители надеются, что реабилитация позволит ему наладить контакты со сверстниками.
Родители мальчика долгое время справлялись с проблемами сами, но сумма, необходимая для первой реабилитации, для них слишком велика. Арутюняны просят нашей помощи.
Мы открываем сбор на реабилитацию в центре «Прогноз» (Санкт-Петербург). Нужно собрать 381 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2067 1489 4644
Получатель: Евгения Николаевна Арутюнян
#ddbm_новыйсбор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Ане Сароян шесть лет, у девочки синдром Ретта (умственная отсталость).
Проблемы у Ани начались в полтора года. «Она перестала понимать речь и говорить, её не интересовали игрушки, она постоянно плакала и боялась других детей», — вспоминает мама ребёнка Карина.
Болезнь Ани прогрессирует, поэтому важна лечебная физкультура, чтобы она могла сама ходить, бегать и прыгать на батутах, которые так сильно любит. Кроме того, ребёнку нужны занятия с логопедом и дефектологом, чтобы научиться общаться.
В прошлом году Аня прошла лечение, у неё хорошие результаты. «Ходим сами ножками, она сама поднимается и спускается по ступенькам. Правда, проблемы с мелкой моторикой ещё есть», — говорит мама девочки, которую она воспитывает одна.
Давайте поможем собрать 257 200 рублей на лечение Ани в новочеркасском Центре детской нейропсихологии.
Реквизиты мамы девочки
Карта Сбера: 2202 2004 9682 4911
Получатель: Карина Валерьевна Сароян
#ddbm_новыйсбор
Проблемы у Ани начались в полтора года. «Она перестала понимать речь и говорить, её не интересовали игрушки, она постоянно плакала и боялась других детей», — вспоминает мама ребёнка Карина.
Болезнь Ани прогрессирует, поэтому важна лечебная физкультура, чтобы она могла сама ходить, бегать и прыгать на батутах, которые так сильно любит. Кроме того, ребёнку нужны занятия с логопедом и дефектологом, чтобы научиться общаться.
В прошлом году Аня прошла лечение, у неё хорошие результаты. «Ходим сами ножками, она сама поднимается и спускается по ступенькам. Правда, проблемы с мелкой моторикой ещё есть», — говорит мама девочки, которую она воспитывает одна.
Давайте поможем собрать 257 200 рублей на лечение Ани в новочеркасском Центре детской нейропсихологии.
Реквизиты мамы девочки
Карта Сбера: 2202 2004 9682 4911
Получатель: Карина Валерьевна Сароян
#ddbm_новыйсбор
Мы с новым сбором!
Кухливский Тимофей, десять лет, г. Самара. У Тимофея опухоль спинного мозга.
Первые симптомы опухоли у мальчика появились в 2015 году: резкая слабость в руках, ногах, усиливался тетрапарез. А сейчас Тимофей передвигается только в инвалидной коляске, пальцы рук тоже работают слабо. Как говорит мама мальчика, приходится сутками быть его руками и ногами.
Главная задача на сегодняшний день — держать мышцы спины в тонусе, научиться держать голову.
Нужна реабилитация в центре «Счастье моё». Сумма сбора — 350 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2056 7288 7541
Получатель: Светлана Владимировна Кухливская (мама Тимофея)
#ddbm_новыйсбор
Кухливский Тимофей, десять лет, г. Самара. У Тимофея опухоль спинного мозга.
Первые симптомы опухоли у мальчика появились в 2015 году: резкая слабость в руках, ногах, усиливался тетрапарез. А сейчас Тимофей передвигается только в инвалидной коляске, пальцы рук тоже работают слабо. Как говорит мама мальчика, приходится сутками быть его руками и ногами.
Главная задача на сегодняшний день — держать мышцы спины в тонусе, научиться держать голову.
Нужна реабилитация в центре «Счастье моё». Сумма сбора — 350 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2056 7288 7541
Получатель: Светлана Владимировна Кухливская (мама Тимофея)
#ddbm_новыйсбор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Первый сбор в новом году!
Николай Золотухин, шесть лет, Белгородская область, посёлок Дубовое
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, тугоухость четвёртой степени (на оба уха)
В этой семье борются за здоровье сразу двух человек: самого Коли и его мамы Екатерины. Недавно у неё обнаружили онкологию.
Несмотря на все проблемы, Золотухины стараются делать всё возможное, чтобы самим закрывать финансовые вопросы. Но реабилитация Коли сильно затянулась, а денег собрать не смогли.
Мальчик ходит за руку, понимает речь и даже сам пытается произносить звуки. Однако этого недостаточно для его возраста. Ещё выезд на реабилитацию из Белгорода позволит семье на время оказаться в безопасности.
Открываем сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).
Сумма сбора — 300 тыс. рублей.
Номер карты Сбера: 2202 2067 4946 4389
Получатель: Николай Алексеевич З. (карта ребёнка)
#ddbm_новыйсбор
Николай Золотухин, шесть лет, Белгородская область, посёлок Дубовое
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, тугоухость четвёртой степени (на оба уха)
В этой семье борются за здоровье сразу двух человек: самого Коли и его мамы Екатерины. Недавно у неё обнаружили онкологию.
Несмотря на все проблемы, Золотухины стараются делать всё возможное, чтобы самим закрывать финансовые вопросы. Но реабилитация Коли сильно затянулась, а денег собрать не смогли.
Мальчик ходит за руку, понимает речь и даже сам пытается произносить звуки. Однако этого недостаточно для его возраста. Ещё выезд на реабилитацию из Белгорода позволит семье на время оказаться в безопасности.
Открываем сбор на реабилитацию в центре «Сакура» (Челябинск).
Сумма сбора — 300 тыс. рублей.
Номер карты Сбера: 2202 2067 4946 4389
Получатель: Николай Алексеевич З. (карта ребёнка)
#ddbm_новыйсбор
Открываем два новых сбора для девочек с диагнозом «органическое поражение ЦНС».
Анастасии Денисковой 15 лет. Врачи долго не могли установить диагноз ребёнка. Теперь Денисковы очень хотят вновь отправить дочку на лечение.
Настя учится в коррекционной школе, где пока не получается читать и писать. Но она очень хочет лучше разговаривать с родными. И для этого нужно продолжить лечение.
Виктории Тимофеевой тоже 15 лет. Её история похожа на Настину. Правда, разговаривать Вика вообще не умеет. Но девочка старается заменять речь жестами.
Вике тоже важно продолжить лечение и научиться твёрдо стоять на ногах. Этого она пока не умеет.
Анастасии Денисковой требуется реабилитация в центре «Доктрина». Сумма сбора — 280 300 рублей.
Карта Сбера: 2202 2020 4870 1043
Получатель: Екатерина Владимировна Н. (мама Насти)
Виктории Тимофеевой требуется реабилитация в центре «Адели-Пенза». Сумма сбора — 71 тыс. рублей.
Карта Сбера: 4817 7601 7982 9969
Получатель: Наталья Александровна К. (мама Вики)
#ddbm_новыйсбор
Анастасии Денисковой 15 лет. Врачи долго не могли установить диагноз ребёнка. Теперь Денисковы очень хотят вновь отправить дочку на лечение.
Настя учится в коррекционной школе, где пока не получается читать и писать. Но она очень хочет лучше разговаривать с родными. И для этого нужно продолжить лечение.
Виктории Тимофеевой тоже 15 лет. Её история похожа на Настину. Правда, разговаривать Вика вообще не умеет. Но девочка старается заменять речь жестами.
Вике тоже важно продолжить лечение и научиться твёрдо стоять на ногах. Этого она пока не умеет.
Анастасии Денисковой требуется реабилитация в центре «Доктрина». Сумма сбора — 280 300 рублей.
Карта Сбера: 2202 2020 4870 1043
Получатель: Екатерина Владимировна Н. (мама Насти)
Виктории Тимофеевой требуется реабилитация в центре «Адели-Пенза». Сумма сбора — 71 тыс. рублей.
Карта Сбера: 4817 7601 7982 9969
Получатель: Наталья Александровна К. (мама Вики)
#ddbm_новыйсбор
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Новый сбор! Серёжа Лысяков, семь лет, город Михайловка (Волгоградская область).
Диагноз: спинальная мышечная атрофия.
В семье Лысяковых трое детей, Серёжа младший. После рождения ребёнок развивался так же, как и здоровые дети. Но в какой-то момент родители стали замечать, что после попыток встать на ноги малыш сразу садится.
Диагноз поставили в два года. С тех пор Серёжа будто заново учится жить. Несколько раз ребёнок оказывался в реанимации, прошёл много реабилитаций. Но силы прибавляются только при повторных занятиях.
Мама Серёжи рассказывает, что у ребёнка уже получается поднять руки, даже с гантелями. Но останавливаться на таком результате нельзя. Серёже нужна реабилитация в центре «Адели».
Сумма сбора: 765 тыс. рублей
Карта Сбера: 4276 1100 2097 7860
Получатель: Елизавета Геннадьевна Лысякова (мама Серёжи)
#ddbm_новыйсбор
Диагноз: спинальная мышечная атрофия.
В семье Лысяковых трое детей, Серёжа младший. После рождения ребёнок развивался так же, как и здоровые дети. Но в какой-то момент родители стали замечать, что после попыток встать на ноги малыш сразу садится.
Диагноз поставили в два года. С тех пор Серёжа будто заново учится жить. Несколько раз ребёнок оказывался в реанимации, прошёл много реабилитаций. Но силы прибавляются только при повторных занятиях.
Мама Серёжи рассказывает, что у ребёнка уже получается поднять руки, даже с гантелями. Но останавливаться на таком результате нельзя. Серёже нужна реабилитация в центре «Адели».
Сумма сбора: 765 тыс. рублей
Карта Сбера: 4276 1100 2097 7860
Получатель: Елизавета Геннадьевна Лысякова (мама Серёжи)
#ddbm_новыйсбор
Новый сбор!
Балхаев Абубакар Асланович, 11 лет, Северная Осетия, село Хурикау.
Диагноз: болезнь Брутона.
У Абубакара редкое заболевание. В организме ребёнка не вырабатываются иммуноглобулин и В-лимфоциты, поэтому любой вирус может привести к тяжёлым последствиям.
В семье работает только папа. У младшего брата Абубакара тоже инвалидность, и Балхаевы делают всё возможное, чтобы оплатить лечение младшего сына.
Мама Абубакара обратилась к нам за помощью в сборе средств на иммуноглобулин. На покупку препарата требуется 500 тыс. рублей, эта сумма непосильна для семьи.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2023 2049 2360
Получатель: Зара Батырбековна Б.
#ddbm_новыйсбор
Балхаев Абубакар Асланович, 11 лет, Северная Осетия, село Хурикау.
Диагноз: болезнь Брутона.
У Абубакара редкое заболевание. В организме ребёнка не вырабатываются иммуноглобулин и В-лимфоциты, поэтому любой вирус может привести к тяжёлым последствиям.
В семье работает только папа. У младшего брата Абубакара тоже инвалидность, и Балхаевы делают всё возможное, чтобы оплатить лечение младшего сына.
Мама Абубакара обратилась к нам за помощью в сборе средств на иммуноглобулин. На покупку препарата требуется 500 тыс. рублей, эта сумма непосильна для семьи.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2023 2049 2360
Получатель: Зара Батырбековна Б.
#ddbm_новыйсбор