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#Vaccini
#EMA
Arrivato l'ok dell'EMA.
Si parte. Pronti?
Via, verso la rovina di un intera generazione.
https://www.google.it/amp/s/www.ohga.it/si-al-vaccino-per-la-fascia-12-15-anni-arriva-lapprovazione-di-ema/amp/
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‼️🦠💉🧬‼️
‼️⚠️VACCINARE LE DONNE INCINTE E CHE ALLATTANO⚠️‼️
📄 PARTE 1
📄 PARTE 2
📄 PARTE 3
📄 PARTE 4
Sintesi dello studio da noi riportato il 4 Luglio:
▪️⚠️ 13,9% ABORTI SPONTANEI‼️
▪️⚠️ 9,4% NASCITE PREMATURE‼️
▪️⚠️ 81,8% DI ABORTI NELLE PRIME 20 SETTIMANE DI GRAVIDANZA‼️
▪️⚠️ CON LA VACCINAZIONE NELLE PRIME SETTIMANE DI GRAVIDANZA 75% ABORTI SPONTANEI TRAGICAMENTE PLAUSIBILE‼️
Aborti spontanei e politiche sul COVID-19
Uso del vaccino mRNA durante la gravidanza
📄 PDF:
https://cf5e727d-d02d-4d71-89ff-9fe2d3ad957f.filesusr.com/ugd/adf864_2bd97450072f4364a65e5cf1d7384dd4.pdf
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Tags by topic:
#EMA
#COVID19
#Covid
#Vaccines
#Covid_Vaccines_and_Pregnancy
#Vaccines_Danger_Study
#FRAMING_COVID19
#BRAIN_MANIPULATION
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▪️⚠️ 13,9% ABORTI SPONTANEI‼️
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▪️⚠️ CON LA VACCINAZIONE NELLE PRIME SETTIMANE DI GRAVIDANZA 75% ABORTI SPONTANEI TRAGICAMENTE PLAUSIBILE‼️
Aborti spontanei e politiche sul COVID-19
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‼️Valutazione e pericoli STUDI EMA‼️
PARTE 1
Punti salienti della riunione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) 27-30 settembre 2021
‼️Valutazione PRAC di rari casi di tromboembolia venosa con il vaccino COVID-19 Janssen
Il PRAC ha concluso che esiste un possibile collegamento a rari casi di tromboembolia venosa (TEV) con il vaccino Janssen COVID-19.
Il TEV è una condizione in cui si forma un coagulo di sangue in una vena profonda, solitamente in una gamba, un braccio o un inguine, e può raggiungere i polmoni causando un blocco dell'afflusso di sangue, con possibili conseguenze potenzialmente letali. Questo problema di sicurezza è distinto dall'effetto collaterale molto raro della trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) (cioè coaguli di sangue con piastrine basse).
Il TEV è stato incluso nel piano di gestione del rischio per il vaccino Janssen COVID-19 come un problema di sicurezza da indagare, sulla base di una percentuale più elevata di casi di TEV osservati all'interno del gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo nell'ampio studio clinico che è stato utilizzato per autorizzare questo vaccino. La questione è stata tenuta sotto stretto controllo.
Il PRAC ha ora riesaminato nuove prove dallo studio sopra descritto, nonché nuove prove da un altro ampio studio clinico. In questo secondo studio, non vi è stato alcun aumento degli eventi tromboembolici venosi tra gli individui che hanno ricevuto il vaccino Janssen per il COVID-19. Il PRAC ha anche riesaminato le prove dell'impostazione post-marketing, ovvero i dati raccolti mentre il vaccino viene utilizzato nel contesto delle campagne di vaccinazione. Nel prendere in considerazione tutte le prove, il comitato ha concluso che esiste una ragionevole possibilità che rari casi di TEV siano collegati alla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Il comitato raccomanda pertanto di elencare il TEV come un raro effetto collaterale del vaccino Janssen COVID-19 nelle informazioni sul prodotto , insieme a un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone che assumono il vaccino, in particolare coloro che potrebbero avere un aumentato rischio di TEV.
Come parte dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Valutazione del PRAC dei casi di trombocitopenia immunitaria con Vaxzevria e vaccino COVID-19 Janssen
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PARTE 1
Punti salienti della riunione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) 27-30 settembre 2021
‼️Valutazione PRAC di rari casi di tromboembolia venosa con il vaccino COVID-19 Janssen
Il PRAC ha concluso che esiste un possibile collegamento a rari casi di tromboembolia venosa (TEV) con il vaccino Janssen COVID-19.
Il TEV è una condizione in cui si forma un coagulo di sangue in una vena profonda, solitamente in una gamba, un braccio o un inguine, e può raggiungere i polmoni causando un blocco dell'afflusso di sangue, con possibili conseguenze potenzialmente letali. Questo problema di sicurezza è distinto dall'effetto collaterale molto raro della trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) (cioè coaguli di sangue con piastrine basse).
Il TEV è stato incluso nel piano di gestione del rischio per il vaccino Janssen COVID-19 come un problema di sicurezza da indagare, sulla base di una percentuale più elevata di casi di TEV osservati all'interno del gruppo vaccinato rispetto al gruppo placebo nell'ampio studio clinico che è stato utilizzato per autorizzare questo vaccino. La questione è stata tenuta sotto stretto controllo.
Il PRAC ha ora riesaminato nuove prove dallo studio sopra descritto, nonché nuove prove da un altro ampio studio clinico. In questo secondo studio, non vi è stato alcun aumento degli eventi tromboembolici venosi tra gli individui che hanno ricevuto il vaccino Janssen per il COVID-19. Il PRAC ha anche riesaminato le prove dell'impostazione post-marketing, ovvero i dati raccolti mentre il vaccino viene utilizzato nel contesto delle campagne di vaccinazione. Nel prendere in considerazione tutte le prove, il comitato ha concluso che esiste una ragionevole possibilità che rari casi di TEV siano collegati alla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Il comitato raccomanda pertanto di elencare il TEV come un raro effetto collaterale del vaccino Janssen COVID-19 nelle informazioni sul prodotto , insieme a un avvertimento per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone che assumono il vaccino, in particolare coloro che potrebbero avere un aumentato rischio di TEV.
Come parte dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Valutazione del PRAC dei casi di trombocitopenia immunitaria con Vaxzevria e vaccino COVID-19 Janssen
continua.........▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️▫️
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#EMA
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PARTE 2
Il PRAC ha valutato i casi di trombocitopenia immunitaria (ITP) segnalati a seguito della vaccinazione con Vaxzevria (precedentemente AstraZeneca COVID-19 Vaccine) e COVID-19 Vaccine Janssen.
La PTI è una condizione in cui il sistema immunitario prende erroneamente di mira le cellule del sangue chiamate piastrine che sono necessarie per la normale coagulazione del sangue. Livelli molto bassi di piastrine nel sangue possono essere associati a sanguinamento e avere gravi conseguenze per la salute.
Il comitato ha valutato tutti i dati disponibili e ha raccomandato di aggiornare le informazioni sul prodotto di entrambi i vaccini per includere l'ITP come reazione avversa con una frequenza sconosciuta.
Inoltre, è stata concordata una dichiarazione di avvertimento per evidenziare che casi di livelli molto bassi di piastrine nel sangue sono stati segnalati molto raramente, di solito entro le prime quattro settimane successive alla vaccinazione con il vaccino COVID-19 Janssen o Vaxzevria.
Se un individuo ha una storia di PTI, il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine deve essere considerato prima della vaccinazione e si raccomanda il monitoraggio delle piastrine dopo la vaccinazione con uno di questi vaccini.
Il PRAC continuerà a monitorare la ricerca di nuove informazioni e intraprenderà ogni ulteriore azione necessaria.
Nell'ambito dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Vaccino COVID-19 Janssen: rischio di trombocitopenia immunitaria e tromboembolia venosa
Questo DHPC informa gli operatori sanitari sulla trombocitopenia immunitaria (ITP) e sul tromboembolismo venoso (TEV).
Per l'ITP, il DHPC evidenzia che sono stati segnalati casi di ITP entro le prime quattro settimane dopo aver ricevuto il vaccino Janssen COVID-19 e che includeva casi gravi con conte piastriniche molto basse.
Se un individuo ha una storia di ITP, gli operatori sanitari dovrebbero considerare il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine prima di somministrare il vaccino. In individui con una storia di ITP, si raccomanda di monitorare i livelli piastrinici dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Per il TEV, viene descritto che il TEV è stato osservato raramente dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 e che il rischio di TEV deve essere preso in considerazione per i soggetti con fattori di rischio aumentati di tromboembolia (coaguli di sangue).
Gli individui a cui è stata diagnosticata la trombocitopenia entro tre settimane dalla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 dovrebbero essere attivamente indagati per segni di trombosi. Allo stesso modo, gli individui che presentano trombosi entro tre settimane dalla vaccinazione dovrebbero essere valutati per la trombocitopenia. Questo è importante per valutare una potenziale diagnosi di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), che richiede una gestione clinica specializzata.
‼️Vaxzevria: rischio di trombocitopenia inclusa trombocitopenia immunitaria
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#Covid_Vaccines_and_Pregnancy
#Vaccines_Danger_Study
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......continuazione‼️Valutazione e pericoli STUDI EMA‼️
PARTE 2
Il PRAC ha valutato i casi di trombocitopenia immunitaria (ITP) segnalati a seguito della vaccinazione con Vaxzevria (precedentemente AstraZeneca COVID-19 Vaccine) e COVID-19 Vaccine Janssen.
La PTI è una condizione in cui il sistema immunitario prende erroneamente di mira le cellule del sangue chiamate piastrine che sono necessarie per la normale coagulazione del sangue. Livelli molto bassi di piastrine nel sangue possono essere associati a sanguinamento e avere gravi conseguenze per la salute.
Il comitato ha valutato tutti i dati disponibili e ha raccomandato di aggiornare le informazioni sul prodotto di entrambi i vaccini per includere l'ITP come reazione avversa con una frequenza sconosciuta.
Inoltre, è stata concordata una dichiarazione di avvertimento per evidenziare che casi di livelli molto bassi di piastrine nel sangue sono stati segnalati molto raramente, di solito entro le prime quattro settimane successive alla vaccinazione con il vaccino COVID-19 Janssen o Vaxzevria.
Se un individuo ha una storia di PTI, il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine deve essere considerato prima della vaccinazione e si raccomanda il monitoraggio delle piastrine dopo la vaccinazione con uno di questi vaccini.
Il PRAC continuerà a monitorare la ricerca di nuove informazioni e intraprenderà ogni ulteriore azione necessaria.
Nell'ambito dello sforzo di sensibilizzazione, il PRAC ha concordato il contenuto di una comunicazione diretta agli operatori sanitari che è descritto ulteriormente in questo documento, nella sezione "Nuove informazioni sulla sicurezza per gli operatori sanitari".
‼️Vaccino COVID-19 Janssen: rischio di trombocitopenia immunitaria e tromboembolia venosa
Questo DHPC informa gli operatori sanitari sulla trombocitopenia immunitaria (ITP) e sul tromboembolismo venoso (TEV).
Per l'ITP, il DHPC evidenzia che sono stati segnalati casi di ITP entro le prime quattro settimane dopo aver ricevuto il vaccino Janssen COVID-19 e che includeva casi gravi con conte piastriniche molto basse.
Se un individuo ha una storia di ITP, gli operatori sanitari dovrebbero considerare il rischio di sviluppare bassi livelli di piastrine prima di somministrare il vaccino. In individui con una storia di ITP, si raccomanda di monitorare i livelli piastrinici dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19.
Per il TEV, viene descritto che il TEV è stato osservato raramente dopo la vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 e che il rischio di TEV deve essere preso in considerazione per i soggetti con fattori di rischio aumentati di tromboembolia (coaguli di sangue).
Gli individui a cui è stata diagnosticata la trombocitopenia entro tre settimane dalla vaccinazione con il vaccino Janssen COVID-19 dovrebbero essere attivamente indagati per segni di trombosi. Allo stesso modo, gli individui che presentano trombosi entro tre settimane dalla vaccinazione dovrebbero essere valutati per la trombocitopenia. Questo è importante per valutare una potenziale diagnosi di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), che richiede una gestione clinica specializzata.
‼️Vaxzevria: rischio di trombocitopenia inclusa trombocitopenia immunitaria
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🇪🇺 EUROPA 🇪🇺
🗓 10 giugno 2022
🔻🔻🔻🔻🔻
CICLO MESTRUALE ABBONDANTE CONNESSO AL VACCINO #COVID-19.
Il PRAC dell'#EMA chiederà riesame.
Il PRAC, Comitato di valutazione dei rischi per la #farmacovigilanza dell'Agenzia europea del farmaco, #Ema prosegue nella valutazione dei casi di sanguinamento pesante verificatosi nelle donne a seguito dell'inoculazione dei vaccini #Comirnaty e #Spikevax,
analizzando
tutti i dati ufficiali, comprese le segnalazioni presenti in Eudravigilance e chiederà alle aziende un riesame dei casi ed assicurando di rendere note le risultanze non appena ne sarà in possesso.
Un #ciclo_Mestruale pesante, stante quanto riferito dal Prac, può inficiare seriamente la qualità della vita di una donna ed avere ripercussioni sia a livello fisico che psicologico.
Sempre secondo quanto dichiarato dal Prac, non risulterebbe
"alcuna correlazione" tra la somministrazione di vaccini Covid-19 e casi di amenorrea.
"Non ci sono prove sufficienti".
©️notizie.yahoo 📰 ARTICOLO
#News_EUROPA|#Covid|#COVID_19_Study_Children|#NO_VACCINES_FOR_CHILDREN |#Pfizer|
Se non combatti la #pedofilia, sei parte del problema.
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🗓 10 giugno 2022
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Un #ciclo_Mestruale pesante, stante quanto riferito dal Prac, può inficiare seriamente la qualità della vita di una donna ed avere ripercussioni sia a livello fisico che psicologico.
Sempre secondo quanto dichiarato dal Prac, non risulterebbe
"alcuna correlazione" tra la somministrazione di vaccini Covid-19 e casi di amenorrea.
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#VelenoQB: Per comprendere le cose basta un po' di buonsenso: la corruzione è evidente, gli interessi criminosi lo sono altrettanto
⏰️⏰️⏰️❗️
📰 "nel 2021, il colosso farmaceutico ha praticamente raddoppiato i suoi introiti, passando da poco meno di 42 miliardi di dollari di fatturato a 81,3. Per il 2022, le previsioni sono rosee: 50 miliardi di entrate globali grazie al preparato a #mRna, #Comirnaty, e all’antivirale #Paxlovid."
(...) Sarà solo una coincidenza che circa il 45% del budget de ll’ente - similmente a quanto avviene con l’ #Ema, alle nostre latitudini - dipenda dalle compagnie sulle quali, In teoria, #Fda dovrebbe vigilare? Saranno una coincidenza gli stanziamenti dedicati da #Pfizer al lobbying politico e alle donazioni ai partiti?
(...) Pfizer sta schivando ogni accusa sulle cattive pratiche che sarebbero state adottate durante alcuni #trial.
🔗 La Verità
Per capire cosa succede nel mondo segui T.me/Canale_Veleno
⏰️⏰️⏰️❗️
📰 "nel 2021, il colosso farmaceutico ha praticamente raddoppiato i suoi introiti, passando da poco meno di 42 miliardi di dollari di fatturato a 81,3. Per il 2022, le previsioni sono rosee: 50 miliardi di entrate globali grazie al preparato a #mRna, #Comirnaty, e all’antivirale #Paxlovid."
(...) Sarà solo una coincidenza che circa il 45% del budget de ll’ente - similmente a quanto avviene con l’ #Ema, alle nostre latitudini - dipenda dalle compagnie sulle quali, In teoria, #Fda dovrebbe vigilare? Saranno una coincidenza gli stanziamenti dedicati da #Pfizer al lobbying politico e alle donazioni ai partiti?
(...) Pfizer sta schivando ogni accusa sulle cattive pratiche che sarebbero state adottate durante alcuni #trial.
🔗 La Verità
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#VelenoQB: I naziburocrati, ormai falliti, continuano a comprare vaccini per bovini umani. Così la von der Kazzen incrementa gli affari di famiglia (Casato di #Leia).
📰 L’ #Unione_europea ha già incamerato una scorta di 4,2 miliardi di dosi: una media di 9 e mezzo ad abitante. E non è ancora sazia. Il Leviatano medico del Vecchio continente, infatti, ha portato a termine un ulteriore acquisto. Ci ha pensato #Hera, l’Autorità per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie della #Commissione_Ue. L’organismo ha appena firmato un contratto quadro con #Hipra human health, società con sede a Girona, in #Spagna, per la fornitura di ulteriori 250 milioni di dosi di un #vaccino proteico che, peraltro, è ancora in fase di rolling review da parte dell’ #Ema.
🔗 la Verità
Per sapere cosa succede nel mondo segui t.me/Canale_Veleno
📰 L’ #Unione_europea ha già incamerato una scorta di 4,2 miliardi di dosi: una media di 9 e mezzo ad abitante. E non è ancora sazia. Il Leviatano medico del Vecchio continente, infatti, ha portato a termine un ulteriore acquisto. Ci ha pensato #Hera, l’Autorità per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie della #Commissione_Ue. L’organismo ha appena firmato un contratto quadro con #Hipra human health, società con sede a Girona, in #Spagna, per la fornitura di ulteriori 250 milioni di dosi di un #vaccino proteico che, peraltro, è ancora in fase di rolling review da parte dell’ #Ema.
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22 agosto 2022
VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
https://truereport.net/vaccini-covid-19-per-bambini/
#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
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22 agosto 2022
VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
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Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
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“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
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#ChildResQue 🗓 30 agosto 2022 🌍EU 🇪🇺
🆘🦠💉🧬🆘
IN #EUROPA SI REGISTRA UNO SCIOCCANTE AUMENTO DEL 691% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DALL'APROVAZIONE DEL VACCINO PER I BIMBI TRA I 12 E I 15 ANNI DA PARTE DELL'#EMA
Dai dati estrapolati da EuroMOMO.eu in concomitanza alla data dell'aprovazione del #vaccino_sperimentale per i bambini dai 12 ai 15 anni da parte dell'#EMA si ottengono dei valori orribili, l'expose ci conferma quello che sempre abbiamo detto.
Prima di questa decisione dell'Agenzia europea per i medicinali, i decessi tra i bambini nel 2021 erano al di sotto del tasso previsto. Ma a seguito dell'autorizzazione all'uso di emergenza, le morti in eccesso tra i bambini entro la fine dell'anno erano aumentate di un preoccupante 1.599% rispetto alla media dal 2017 al 2020.
Sfortunatamente, questa tendenza è continuata nel 2022, con l'Europa che ha registrato finora un aumento del 381% delle morti.
#News_EU|#Vaccines | #EXPOSE | #DANGER |#Children_Dead
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IN #EUROPA SI REGISTRA UNO SCIOCCANTE AUMENTO DEL 691% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DALL'APROVAZIONE DEL VACCINO PER I BIMBI TRA I 12 E I 15 ANNI DA PARTE DELL'#EMA
Dai dati estrapolati da EuroMOMO.eu in concomitanza alla data dell'aprovazione del #vaccino_sperimentale per i bambini dai 12 ai 15 anni da parte dell'#EMA si ottengono dei valori orribili, l'expose ci conferma quello che sempre abbiamo detto.
Prima di questa decisione dell'Agenzia europea per i medicinali, i decessi tra i bambini nel 2021 erano al di sotto del tasso previsto. Ma a seguito dell'autorizzazione all'uso di emergenza, le morti in eccesso tra i bambini entro la fine dell'anno erano aumentate di un preoccupante 1.599% rispetto alla media dal 2017 al 2020.
Sfortunatamente, questa tendenza è continuata nel 2022, con l'Europa che ha registrato finora un aumento del 381% delle morti.
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22 agosto 2022
VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
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Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
https://truereport.net/vaccini-covid-19-per-bambini/
#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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VACCINI COVID-19 PER BAMBINI
FARMACOVIGILANZA: COSA CONSIGLIA L’EMA, L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E I “BENEFICI” DIMOSTRATI DAL VAERS
“I CONFINI TRA SCIENZA, OPINIONISMO, ED INTERESSI. IL SOTTILE FILO CHE DIVIDE LE MENZOGNE DALLA REALTÀ”
Prima di tutto, cos’è è l’EMA?
Questo è il nome dell’Agenzia dell’Unione Europea nota come EMA (“European Medicines Agency” che tradotto significa “Agenzia europea…
https://truereport.net/vaccini-covid-19-per-bambini/
#AIFA #BENEFICI #DECESSI #Demenza #Effetti_Avversi #EMA #FDA #MENZOGNE #Miocardite #Neuropatia_periferica #ONS #OPINIONISMO #Pfizer_BioNTech #Politically_Correct #scienza #Sindrome_anticolinergica #Sindrome_di_Guillain_Barre #VACCINI_COVID_19_PER_BAMBINI #VAERS
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⚠️🦠💉🧬⚠️
🆘LE STATISTICHE UFFICIALI REDATTE DALL'UNIONE EUROPEA MOSTRANO UN MASSICCIO AUMENTO PARI AL 755% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DA QUANDO L'UE HA APPROVATO IL VACCINO SPERIMENTALE COVID-19 PER LE FASCE DI ETÀ PIÙ GIOVANI🆘
🌍 EUROPA 🇪🇺
🗓 27settembre 2022
L'allarmante aumento, riportato dal sito investigativo con sede nel Regno Unito The Exposé , aveva precedentemente sollecitato un'indagine da parte dell'agenzia dell'UE che compila le statistiche sulla #mortalità, #EuroMOMO.
In seguito, l'agenzia ha modificato la linea di base con cui vengono misurati i decessi in eccesso.
Ma si è scoperto che anche i dati modificati mostrano un aumento del 755% dei decessi in eccesso tra i bambini da 0 a 14 anni nel 2022.
Cosa significativa, c'è stato un aumento complessivo del 630% da quando l'#EMA ha approvato per la prima volta il vaccino COVID-19 per i bambini tra i 12 e i 15 anni nel maggio 2021.
#News_EU|#vaccine|#Vaccines_Danger_Study
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🆘LE STATISTICHE UFFICIALI REDATTE DALL'UNIONE EUROPEA MOSTRANO UN MASSICCIO AUMENTO PARI AL 755% DELLE MORTI IN ECCESSO TRA I BAMBINI DA QUANDO L'UE HA APPROVATO IL VACCINO SPERIMENTALE COVID-19 PER LE FASCE DI ETÀ PIÙ GIOVANI🆘
🌍 EUROPA 🇪🇺
🗓 27settembre 2022
L'allarmante aumento, riportato dal sito investigativo con sede nel Regno Unito The Exposé , aveva precedentemente sollecitato un'indagine da parte dell'agenzia dell'UE che compila le statistiche sulla #mortalità, #EuroMOMO.
In seguito, l'agenzia ha modificato la linea di base con cui vengono misurati i decessi in eccesso.
Ma si è scoperto che anche i dati modificati mostrano un aumento del 755% dei decessi in eccesso tra i bambini da 0 a 14 anni nel 2022.
Cosa significativa, c'è stato un aumento complessivo del 630% da quando l'#EMA ha approvato per la prima volta il vaccino COVID-19 per i bambini tra i 12 e i 15 anni nel maggio 2021.
#News_EU|#vaccine|#Vaccines_Danger_Study
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#VelenoQB: "l’ #Ema, l’agenzia europea del farmaco, ha dato il via libera alle iniezioni marchiate #Pfizer e #Moderna. Una, la prima, dedicata ai piccini tra i 6 mesi e i 4 anni, l’altra rivolta alla fascia di età 6 mesi-5 anni."
Benissimo, manca solo la citazione dell'autore:
Matteo (2, 1-16). La strage degli innocenti.
LURIDI ASSASSINI!
📰 La Verità
Per sapere cosa succede nel mondo segui t.me/Canale_Veleno
Benissimo, manca solo la citazione dell'autore:
Matteo (2, 1-16). La strage degli innocenti.
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#VelenoQB 🇮🇹
EMA E AIFA HANNO NASCOSTO I DATI SULLA TOSSICITÀ DEI VACCINI
Quanto emerge dalle relazioni di #EMA, sui criteri con cui sono stati autorizzate le somministrazioni dei vaccini #Pfizer, è davvero allucinante. Non sono stati condotti studi sulla cancerogenicità e genotossicità!
Sono stati autorizzati anche da #AIFA, in violazione di tutti i protocolli di sicurezza.
A dicembre la decisione del Tar e Aifa dovrà mostrare le carte nascoste.
📰 la Verità
Per capire cosa succede nel mondo segui t.me/Canale_Veleno
EMA E AIFA HANNO NASCOSTO I DATI SULLA TOSSICITÀ DEI VACCINI
Quanto emerge dalle relazioni di #EMA, sui criteri con cui sono stati autorizzate le somministrazioni dei vaccini #Pfizer, è davvero allucinante. Non sono stati condotti studi sulla cancerogenicità e genotossicità!
Sono stati autorizzati anche da #AIFA, in violazione di tutti i protocolli di sicurezza.
A dicembre la decisione del Tar e Aifa dovrà mostrare le carte nascoste.
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