From K-pop to K-glow: lasers, facial firming drive South Korea's new tourism wave - https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/k-pop-k-glow-lasers-facial-firming-drive-south-koreas-new-tourism-wave-2026-05-29/?utm_source=braze&utm_medium=notifications&utm_campaign=2025_engagement

노타, 온디바이스 최적화 기술로 피지컬 AI 및 로보틱스 영역 확장 가속화 - 헬로티
(by https://t.me/TNBfolio)
- 온디바이스 AI 기업 노타는 미국에서 열린 임베디드 비전 서밋 2026에 참가해 퀄컴의 에지 AI 디바이스 환경에서 시각·언어·행동(VLA) 모델을 구동하는 최적화 성과를 발표했다.
- 노타는 행사 기간 동안 퀄컴의 최신 에지 AI 디바이스 드래곤윙 IQ-9075 환경에 맞춰 자체 최적화한 VLA 모델 SmolVLA 0.45B의 실시간 구동 데모를 참관객에게 공개했다.
- 이번 시연은 로보틱스, 스마트 제조, 물류 등 산업 현장에서 클라우드나 외부 GPU 서버 의존도를 원천적으로 낮추고 에지 단독 디바이스에서 고연산 AI 모델을 구동하는 기술 지향점을 제시했다.
- 실시간 추론 최적화 기법과 NPU 기반 그래프 최적화를 적용해 최종 동작 생성부 단계의 처리 시간을 218ms에서 31ms로 줄여 약 85.8%의 연산 감소율과 최대 7배의 속도 개선을 달성했다.
- 노타 채명수 대표는 이번 VLA 최적화 성과가 노타의 AI 최적화 기술이 피지컬 AI 시대의 핵심 기반 기술로 확장될 수 있음을 보여준 의미 있는 사례라고 강조했다.
https://www.hellot.net/mobile/article.html?no=112885

코스닥 동지 조우

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2026.05.29 14:15:39
기업명: 휴니드테크놀러지스(시가총액: 885억) A005870
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : The Boeing Company
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) H-47 항공전자장비 공급
공급지역 : 미국
계약금액 : 124억

계약시작 : 2026-05-28
계약종료 : 2031-12-17
계약기간 : 5년 6개월
매출대비 : 9.07%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260529800855
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/005870
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=005870

PT403 2주 1회(Q2W) 투여군과 3주 1회(Q3W) 투여군은 4주 시점에 약 30%의 체중 감소를 달성했다.
반면 세마글루타이드 매일 투여(QD)군과 3일마다 투여(Q3D)군은 동일 기간 내 체중 30% 감소에 도달하지 못했다.
이는 PT403이 투여 횟수를 크게 줄이면서도 강력하고 지속적인 체중 감소 효과를 유지할 수 있음을 시사한다.

#프로티나

Introduction and Objective
서론 및 연구 목적

비만은 평생 관리가 필요한 만성질환이지만, 현재 사용되는 펩타이드 작용제들은 투여 부담으로 인해 치료 중단율이 높고, 중단 후 체중이 다시 증가하는 문제가 있습니다. 따라서 치료 지속성을 높이기 위해서는 체중 유지에 최적화된 장기 지속형 치료제가 필요합니다.

본 연구진은 항체 기반 반감기 연장 기술을 활용해 강력한 GIPR 길항제를 개발했습니다. 이번 연구는 해당 후보물질의 세포 수준 효능과 DIO 모델에서의 대사 지속성을 평가하여, 이 물질이 체중 유지에 적합한 단독요법이자 차세대 병용요법의 기반 치료제로 활용될 수 있음을 확인하는 것을 목표로 합니다.

Methods
연구 방법

SPID 플랫폼은 DMS(deep mutational scanning, 심층 돌연변이 스캐닝)를 활용해 GIPR 길항제와 수용체 간 상호작용을 분석했습니다.

이후 조합 돌연변이를 통해 높은 결합 친화도, pH 민감성 재활용 특성, 안정적인 발현, 그리고 in silico 면역원성 평가를 함께 검토했습니다.

선별된 후보물질은 cAMP 신호전달 분석을 통해 검증했으며, DIO 비만 마우스 모델에서 체중 조절 및 혈당 조절 효과를 평가해 장기 간격 투여에 적합한지 확인했습니다.

Results
연구 결과

DMS 분석을 통해 모든 CDR 영역에서 허용 가능한 치환 돌연변이가 확인되었고, 그 결과 리드 GIPR 길항제가 도출되었습니다.

이 리드 후보물질은 기존 hit 물질 대비 결합 친화도가 47배 증가했고, 세포 수준 효능은 5배 개선되었습니다.

또한 우수한 약동학적 특성을 보였습니다. 반감기는 47일로 확인되었고, 최대 혈중농도는 44.3% 더 높았습니다.

DIO 마우스 모델에서 리드 후보물질은 기존 hit 물질 대비 더 우수한 체중 감소 효과를 보였습니다. 리드 후보물질은 7.4% 체중 감소를 유도한 반면, hit 물질은 4.2% 감소에 그쳤습니다.

흥미로운 점은 두 물질 간 음식 섭취량은 유사했다는 점입니다. 즉, 단순히 덜 먹어서 빠진 체중 감소라기보다는 대사 조절 측면의 차이가 있었을 가능성을 보여줍니다.

또한 IPGTT 분석에서 리드 후보물질은 혈당 조절 능력을 유의미하게 개선했습니다. 차량 대조군 대비 AUC가 21.8% 감소한 반면, hit 물질은 의미 있는 혈당 개선 효과를 보이지 않았습니다.

조직학적 분석에서도 긍정적인 결과가 확인되었습니다. 지방세포 크기는 25.7% 감소했고, 지방세포 형태는 정상화되었으며, iWAT와 간 무게가 감소했습니다. 또한 간 지방증도 뚜렷하게 완화되었습니다.

Conclusion
결론

본 연구는 SPID 플랫폼으로 엔지니어링된 GIPR 길항제가 장기간 지속되는 대사 조절 효과를 제공할 수 있음을 보여줍니다.

따라서 이 후보물질은 장기 지속형 체중 유지 치료제로 개발될 가능성이 있으며, 동시에 향후 비만 치료 병용요법에서 핵심 기반 치료제, 즉 backbone therapy로 활용될 수 있음을 시사합니다.