현재 약 3시간 가량 추가급등 없이 하향안정 추세 보이고 있는 유가

https://biz.chosun.com/industry/business-venture/2025/06/13/OULJFGWW7ZDD3JP3QZUQY5QZRA/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz.

#SMR #노르웨이

<노르웨이 스발바르에 SMR 발전소 추진…Blykalla-Norsk Kjernekraft 합작사 설립>

스웨덴 Blykalla, 노르웨이 Norsk Kjernekraft와 합작사 설립…북극권 스발바르에 납냉각 SMR 건설 추진

석탄발전 중단 이후 디젤로 운영 중인 롱이어비엔에 청정·지속가능한 대안 마련 목적

신규 SMR은 기존 전력·지역난방망에 연결, 석탄 인프라 대체 예정

첫 단계로 부지 타당성 조사 수행 후, 노르웨이 및 북유럽 전역으로 확산 계획

Blykalla의 SEALER(납냉각 고온소형로) 기술 도입…열병합 활용 가능성 포함

“탈탄소 어려운 지역에 지속적 전력 공급 가능” – Blykalla CEO

“스발바르에 지속 가능한 에너지 공급은 지정학적으로도 필수” – Norsk Kjernekraft CEO

SEALER-One은 2029년 임계 도달 목표, 스웨덴 Studsvik 부지서 실증 추진 중

Halden, Øygarden, Aure, Heim, Vardø 등 노르웨이 다수 부지서 SMR 제안 중

Halden Kjernekraft는 최근 방폐물 시설도 병행 제안, 노르웨이 SMR 전략 확대 중

https://buly.kr/4FsbVCk

#SMR #NuScalePower

<미국 SMR 설계 인허가 절차 요약>

설계 승인 → 부지별 인허가(COLA) → 건설/운영 → 지속적 검사 및 감시

NuScale 77MWe SMR은 2025년 5월 업그레이드 설계 승인 완료

핵심 절차

1. 표준 설계 승인(Standard Design Approval, SDA)
SMR 개발사는 원자로 설계 및 안전성 자료를 NRC에 제출
→ NRC는 안전성·신뢰성 평가 (재난 대응, 과열 방지, 방사능 차단 등)
→ 설계가 규제 기준 충족 시 SDA 승인 부여

2. 통합 운영허가(COLA)
특정 부지에 원자로를 짓기 위한 건설·운영 통합허가 신청
→ 기존 승인된 설계를 참조하되, 부지 특성 반영
→ 환경 영향 평가 및 주민 의견 수렴 포함

3. 인허가 후 건설 및 검사
NRC는 건설과정 전반을 점검하며 주요 시스템의 시험 결과를 검토
→ 승인 기준 충족 시 운영 개시 가능

4. 운영 이후 감시
가동 중에도 정기적인 감시·점검 실시, 지속적 안전 확보 목적

승인 기간 및 최근 개선

기존 설계 승인에는 수년 소요

NuScale 50MWe SMR: 2020년 9월 최초 설계 승인 (41개월 소요, 최단 기록)

NuScale 77MWe SMR 업그레이드 설계: 2025년 5월 승인, 22개월 소요 (2개월 단축)

NRC는 최근 리스크 기반 심사 도입으로 승인 효율성 향상 중

의의

안전성, 투명성, 지역 수용성 확보

탄소중립 시대에 SMR 상용화 기반 마련

설계 승인은 기술 상용화 및 수출에도 중요한 이정표

https://buly.kr/GP2tBxH

✅노보 노디스크, 경구 및 피하 주사형 아미크레틴(Amycretin) 비만 치료제 임상 3상 진입 발표

📌핵심 요약
회사 발표일: 2025년 6월 12일

진입 단계: 아미크레틴(피하 주사형 및 경구형) 모두 비만 치료 적응증으로 임상 3상 진입 확정

근거: 규제당국(미국 및 유럽 등)의 2상 종료 회의(End-of-Phase 2) 피드백에 따라 결정

임상 3상 시작 시점: 2026년 1분기 내 개시 예정

🧪 아미크레틴(Amycretin)
단일 분자로 구성된 GLP-1 및 아밀린 수용체 이중 작용제

비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 장기 지속형 약물

투여 형태:
경구용(oral) 및 주 1회 피하 주사형(subcutaneous) 두 가지로 개발 중

🔬 임상 시험 내용
1. 경구형 아미크레틴 - 1상
대상: 과체중 또는 비만 성인
용량: 1일 2회, 최대 50mg씩
기간: 최대 12주간

목적: 단회 및 반복 투여의 안전성·내약성 및 초기 효과 검토

2. 피하형 아미크레틴 - 1b/2a상
구성: 단회/반복 증량 투여 및 유지 용량별 반응 확인
투여 방식: 주 1회 피하 주사
기간: 최대 36주

목적: 약동학(PK), 안전성, 내약성 및 유효성의 초기 증거(proof-of-concept) 확인

💬 회사 코멘트 (마틴 랑에 개발 부문 부사장)
"규제당국의 긍정적인 피드백에 따라 임상 3상 진입을 결정하게 되어 기쁘다."

"아미크레틴은 매우 고무적인 분자이며, 향후 3상 디자인을 공유할 예정이다."

얼마전 멧세라 MET-233i 임상데이터 역시 아미크레틴

✅독립리서치 그로쓰리서치
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엔허투SC
A Study of Subcutaneous Trastuzumab Deruxtecan in Participants With Metastatic Solid Tumors
(HER2+ 전이성 고형암 환자를 대상으로 Trastuzumab Deruxtecan을 SC제형으로 투여하는 임상 1상)

임상 단계: Phase 1, 오픈라벨
후보 약물: Subcutaneous 투여형 Trastuzumab Deruxtecan (엔허투)
대상 질환: HER2 양성 전이성 고형암
피험자 수: 약 76명 예정
진행 상태: 아직 모집 전
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07015697?sort=StudyFirstPostDate&term=hyaluronidase&rank=1

✅트럼프 이란 관련 트루스소셜

나는 이란에 여러 차례 협상의 기회를 줬다.

나는 그들에게 아주 강력한 어조로 "그냥 하라"고 말했다. 그러나 아무리 노력해도, 아무리 가까이 다가가도, 그들은 결국 해내지 못했다.

나는 그들에게 말했다 — 그들이 알고 있거나, 예상하거나, 들은 것보다 훨씬 더 끔찍한 일이 벌어질 것이라고.

미국은 세계에서 가장 뛰어나고 가장 치명적인 군사 장비를 만든다고,

그것도 압도적으로 최고라고.

그리고 이스라엘은 그 장비를 다수 보유하고 있고, 앞으로도 더 많이 확보할 것이라고.

그리고 이스라엘은 그것을 어떻게 사용할 줄도 안다고 말했다.

일부 이란의 강경파는 용감하게 말했지만, 그들은 무슨 일이 일어날지 몰랐다.

그들은 지금 모두 죽었다, 그리고 상황은 더 악화될 것이다!

이미 엄청난 죽음과 파괴가 있었다.

하지만 지금이라도 이 학살을 멈출 시간은 남아 있다.

다음에 예정된 공격은 훨씬 더 잔혹할 것이며, 그 전에 이 사태를 끝내야 한다.

이란은 국가로서의 흔적조차 사라지기 전에 협상에 나서야 한다.

한때 ‘이란 제국’으로 알려졌던 것을 구해야 한다.

더 이상의 죽음도, 더 이상의 파괴도 없어야 한다.

지금 당장 하라. 너무 늦기 전에.

여러분 모두에게 하나님의 축복이 함께하길!

✅독립리서치 그로쓰리서치
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• 텐센트와 가까운 관계자는 ‘텐센트는 nexon 유족에 연락한 적 없으며, 인수도 고려하지 않았다’는 입장

6月13日，就当下游戏圈所流传“腾讯计划收购Nexon”的消息，据接近腾讯的消息人士透露，“腾讯没有与创始人的家族联系讨论交易，也没有考虑收购Nexon。”