Forwarded from 하나 중국/신흥국 전략 김경환
>>아마존 CEO “AI로 AWS 매출 6000억 달러 가능…기존 전망의 2배”
•Amazon CEO Andy Jassy는 내부 전사 미팅에서, 인공지능이 클라우드 사업부인 AWS 매출을 연간 6000억 달러 규모까지 끌어올릴 수 있다고 전망했음. 이는 기존 예상치 대비 약 2배 수준
•또한 Jassy는 대규모 자본지출(약 2000억 달러)에 대해, 단순한 기대가 아니라 이미 매우 명확하고 강한 수요 신호가 확인되고 있기 때문이라고 설명했으며, AI가 “초대형 사업을 창출할 수 있는 매우 드문 기회”라고 강조
>https://wallstreetcn.com/articles/3767768#from=ios
•Amazon CEO Andy Jassy는 내부 전사 미팅에서, 인공지능이 클라우드 사업부인 AWS 매출을 연간 6000억 달러 규모까지 끌어올릴 수 있다고 전망했음. 이는 기존 예상치 대비 약 2배 수준
•또한 Jassy는 대규모 자본지출(약 2000억 달러)에 대해, 단순한 기대가 아니라 이미 매우 명확하고 강한 수요 신호가 확인되고 있기 때문이라고 설명했으며, AI가 “초대형 사업을 창출할 수 있는 매우 드문 기회”라고 강조
>https://wallstreetcn.com/articles/3767768#from=ios
Wallstreetcn
亚马逊CEO：AI或推动AWS销售2036年达6000亿美元，较此前预期翻倍
据媒体报道，亚马逊CEO Andy Jassy在内部全员大会上预计，人工智能将帮助云计算部门AWS实现6000亿美元的年度销售额，这一数字是他此前预期的两倍。对于巨额资本支出，Jassy解释说，AI提供了非常罕见的机会，可以打造规模极其庞大的业务，已经看到非常明确且强劲的需求信号，并不是因为希望AI会很大才投入2000亿美元资本支出。
Forwarded from 스몰인사이트리서치
📌 스몰인사이트 | AACR 2026 핵심 발표 정리
🇰🇷 국산 바이오, 글로벌 무대 동시 출격
① HLB이노베이션(베리스모) CAR-T
▪ 발표 주제
차세대 고형암 CAR-T ‘SynKIR-110’
→ 진행성 메조텔린 발현 고형암 대상 1상 초기 결과
▪ 발표 트랙
Clinical Trials Plenary Session (CTPL03)
※ Late-breaking
▪ D-Day
🚨 2026년 4월 20일 오전 10:45 (현지)
② 알지노믹스 – RNA 편집 항암, 임상 데이터 공개
▪ 발표 주제
간세포암 치료제 ‘RZ-001’
→ 1b/2a상 병용요법 결과
(아테졸리주맙 + 베바시주맙 + VGCV 병용)
▪ 발표 트랙
Clinical Trial Session (CTMS03)
→ 초기 임상 데이터 중심 일반 세션 발표
※ Late-breaking
▪ D-Day
🚨 2026년 4월 19일 오후 4:05 (현지)
③ 큐리언트 – Q702,
일반초록(Poster) 발표
▪ 발표 주제
큐리언트 Q702
→ HER2 양성 암 모델에서
트라스투주맙 병용 시 효능 증가
▪ 발표 트랙
👉 일반 초록 (Regular Abstract)
👉 Poster 발표
▪ 데이터 단계
→ 전임상 (세포/모델 수준)
→ 임상 환자 데이터 없음
④ 보노로이– Late-breaking, 임상 파이프라인 발표
▪ 발표 주제
VRN110755 (EGFR)
→ EGFR 변이 비소세포폐암 대상 차세대 TKI
VRN101099 (HER2)
→ 선택적 HER2 억제제
▪ 발표 트랙
👉 Late-breaking Abstract (LBPO)
→ 학회 직전 업데이트된 주요 데이터 발표 트랙
▪ 데이터 단계
→ 초기 임상 + 전임상 혼합
⑤ 리가캠– BCMA ADC, Poster 발표
▪ 발표 주제
LCB14-2524 / LCB14-2516
→ BCMA 타깃 ADC (다발성 골수종)
▪ 발표 트랙
👉 일반 초록 (Regular Abstract)
👉 Poster 발표
▪ 데이터 단계
→ 전임상 (in vitro + in vivo)
→ 임상 데이터 없음
⑥ 삼성바이오에피스 – SBE303, ADC 전임상
▪ 발표 주제
SBE303
→ Nectin-4 타겟 ADC (Topo1 inhibitor payload)
▪ 발표 트랙
👉 Regular Abstract
👉 Poster (PO.ET07.01)
⑦ 오름테라퓨틱스 – ORM-1153 (DAC 플랫폼)
▪ 발표 주제
ORM-1153
→ CD123 타겟 DAC (Degrader ADC)
▪ 발표 트랙
👉 Regular Abstract / Poster
▪ 데이터 단계
→ 전임상 (AML 모델)
⑧ 와이바이오로직스– AR170 (면역사이토카인)
▪ 발표 주제
AR170
→ PD-1 x VEGF x IL-2v tri-specific
▪ 트랙: Poster (일반초록)
▪ 데이터 단계
→ 전임상
⭐️중요도는 일반적으로 CTPL > CTMS ≥ LBPO > PO
CTPL: Clinical Trials Plenary. 임상 데이터 메인 구두 발표
CTMS: Clinical Trials Minisymposium. 임상 데이터 구두 발표
📢 스몰인사이트리서치
t.me/smallinsightresearch
🇰🇷 국산 바이오, 글로벌 무대 동시 출격
① HLB이노베이션(베리스모) CAR-T
▪ 발표 주제
차세대 고형암 CAR-T ‘SynKIR-110’
→ 진행성 메조텔린 발현 고형암 대상 1상 초기 결과
▪ 발표 트랙
Clinical Trials Plenary Session (CTPL03)
※ Late-breaking
▪ D-Day
🚨 2026년 4월 20일 오전 10:45 (현지)
② 알지노믹스 – RNA 편집 항암, 임상 데이터 공개
▪ 발표 주제
간세포암 치료제 ‘RZ-001’
→ 1b/2a상 병용요법 결과
(아테졸리주맙 + 베바시주맙 + VGCV 병용)
▪ 발표 트랙
Clinical Trial Session (CTMS03)
→ 초기 임상 데이터 중심 일반 세션 발표
※ Late-breaking
▪ D-Day
🚨 2026년 4월 19일 오후 4:05 (현지)
③ 큐리언트 – Q702,
일반초록(Poster) 발표
▪ 발표 주제
큐리언트 Q702
→ HER2 양성 암 모델에서
트라스투주맙 병용 시 효능 증가
▪ 발표 트랙
👉 일반 초록 (Regular Abstract)
👉 Poster 발표
▪ 데이터 단계
→ 전임상 (세포/모델 수준)
→ 임상 환자 데이터 없음
④ 보노로이– Late-breaking, 임상 파이프라인 발표
▪ 발표 주제
VRN110755 (EGFR)
→ EGFR 변이 비소세포폐암 대상 차세대 TKI
VRN101099 (HER2)
→ 선택적 HER2 억제제
▪ 발표 트랙
👉 Late-breaking Abstract (LBPO)
→ 학회 직전 업데이트된 주요 데이터 발표 트랙
▪ 데이터 단계
→ 초기 임상 + 전임상 혼합
⑤ 리가캠– BCMA ADC, Poster 발표
▪ 발표 주제
LCB14-2524 / LCB14-2516
→ BCMA 타깃 ADC (다발성 골수종)
▪ 발표 트랙
👉 일반 초록 (Regular Abstract)
👉 Poster 발표
▪ 데이터 단계
→ 전임상 (in vitro + in vivo)
→ 임상 데이터 없음
⑥ 삼성바이오에피스 – SBE303, ADC 전임상
▪ 발표 주제
SBE303
→ Nectin-4 타겟 ADC (Topo1 inhibitor payload)
▪ 발표 트랙
👉 Regular Abstract
👉 Poster (PO.ET07.01)
⑦ 오름테라퓨틱스 – ORM-1153 (DAC 플랫폼)
▪ 발표 주제
ORM-1153
→ CD123 타겟 DAC (Degrader ADC)
▪ 발표 트랙
👉 Regular Abstract / Poster
▪ 데이터 단계
→ 전임상 (AML 모델)
⑧ 와이바이오로직스– AR170 (면역사이토카인)
▪ 발표 주제
AR170
→ PD-1 x VEGF x IL-2v tri-specific
▪ 트랙: Poster (일반초록)
▪ 데이터 단계
→ 전임상
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행동주의 독립 리서치 small insight Research의 텔레그램 채널입니다. 당 채널은 스몰인사이트의 기업 리포트와 여의도 투자 업계에서 나오는 소식과 뉴스들을 공유하는 곳입니다. 당 채널의 자료는 자본시장과 금융투자업에 관한 법률상 투자권유가 아니며, 특정 금융투자상품(주식 등)의 매수·매도를 권유하거나 추천하는 것이 아닙니다. 투자에 관한 최종 판단과 책임은 전적으로 투자자 본인에게 있습니다.
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Forwarded from 알테오젠 IR
안녕하세요. 알테오젠의 ALT-B4 기술로 피하주사 제형으로 전환된 MSD의 Keytruda Qlex가 이르면 상반기에 국내에서 품목허가를 기대할 수 있다는 뉴스가 있어 공유드립니다.
MSD(미국 머크)는 Qlex가 작년 9월 FDA의 허가를 받고 미국 내 출시해 지난해 약 3개월간 $40M(약 560억원)이 판매되었다고 밝혔습니다.
블룸버그에 따르면 지난 2월 한달간 Qlex의 WAC는 $32M(약 450억원)으로 상승한 것으로 나타나고, 다음 달 4월부터는 미국에서 J-code가 발효되어 매출 상승이 더욱 기대됩니다.
자세한 내용은 아래 뉴스 링크를 통해 확인해주시기 바랍니다.
-https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22849
MSD(미국 머크)는 Qlex가 작년 9월 FDA의 허가를 받고 미국 내 출시해 지난해 약 3개월간 $40M(약 560억원)이 판매되었다고 밝혔습니다.
블룸버그에 따르면 지난 2월 한달간 Qlex의 WAC는 $32M(약 450억원)으로 상승한 것으로 나타나고, 다음 달 4월부터는 미국에서 J-code가 발효되어 매출 상승이 더욱 기대됩니다.
자세한 내용은 아래 뉴스 링크를 통해 확인해주시기 바랍니다.
-https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22849
더바이오
MSD ‘키트루다 SC’, 이르면 상반기 국내 허가…기허가 적응증 동시 공략
[더바이오 유수인 기자] 알테오젠의 인간 히알루로니다제 기술(ALT-B4)이 적용된 MSD(미국 머크)의 면역항암제 ‘키트루다(성분 성분 펨브롤리주맙)’의 피하주사(SC) 제형인 ‘키트루다 큐렉스(Keytruda Qlex, 성분 펨브롤리주맙·베라히알루로니다제 알파)’가 이르면 올 상반
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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
셀트리온이 판매하고 있는 세계 유일의 ‘인플릭시맙’ 피하주사(SC) 제형 치료제인 ‘짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명)’가 올해 들어 미국에서 처방이 빠르게 확대되며 본격적인 성장 국면에 진입한 것으로 확인됐습니다.
셀트리온에 따르면 짐펜트라는 올해 1월 기준 전년 동기 대비 약 3배(213%) 이상 증가한 역대 최대 월간 처방량을 기록하며 출시 이후 가장 가파른 성장세를 나타냈습니다. 특히 이번 1월 처방량은 전년 동월뿐만 아니라, 지난해 1분기 전체 처방량을 넘어서며 미국 의료 현장에서 짐펜트라 처방이 빠르게 확산되고 있는 것으로 확인됐습니다.
이와 같은 짐펜트라의 성장세는 실제 시장 수요 증가를 통해서도 확인됩니다. 셀트리온은 올해 2월 기준 미국 도소매 업체에 공급된 짐펜트라 출하 물량이 전년 동기 대비 약 3.5배 이상 대폭 증가했다고 밝혔습니다. 유효기간이 존재하는 바이오의약품의 특성상 의료기관은 실제 환자 처방 추이를 고려해 도소매 업체에 발주를 넣는 만큼, 출하량 증가는 환자 처방 증가가 구조적으로 확대되고 있음을 보여주는 지표로 평가됩니다.
짐펜트라의 처방 성과는 셀트리온 미국법인에서 주도하는 의료진 대상 맞춤형 마케팅 활동 및 환급 커버리지 확보, 온·오프라인 광고 활동 등 ‘3P(provider, payer, patient) 타겟 전략’이 주효한 결과로 분석됩니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22865
셀트리온에 따르면 짐펜트라는 올해 1월 기준 전년 동기 대비 약 3배(213%) 이상 증가한 역대 최대 월간 처방량을 기록하며 출시 이후 가장 가파른 성장세를 나타냈습니다. 특히 이번 1월 처방량은 전년 동월뿐만 아니라, 지난해 1분기 전체 처방량을 넘어서며 미국 의료 현장에서 짐펜트라 처방이 빠르게 확산되고 있는 것으로 확인됐습니다.
이와 같은 짐펜트라의 성장세는 실제 시장 수요 증가를 통해서도 확인됩니다. 셀트리온은 올해 2월 기준 미국 도소매 업체에 공급된 짐펜트라 출하 물량이 전년 동기 대비 약 3.5배 이상 대폭 증가했다고 밝혔습니다. 유효기간이 존재하는 바이오의약품의 특성상 의료기관은 실제 환자 처방 추이를 고려해 도소매 업체에 발주를 넣는 만큼, 출하량 증가는 환자 처방 증가가 구조적으로 확대되고 있음을 보여주는 지표로 평가됩니다.
짐펜트라의 처방 성과는 셀트리온 미국법인에서 주도하는 의료진 대상 맞춤형 마케팅 활동 및 환급 커버리지 확보, 온·오프라인 광고 활동 등 ‘3P(provider, payer, patient) 타겟 전략’이 주효한 결과로 분석됩니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22865
더바이오
셀트리온, ‘짐펜트라’ 美 처방 급증·성장 궤도 진입…월간 처방량 역대 최대
[더바이오 강인효 기자] 셀트리온이 판매하고 있는 세계 유일의 ‘인플릭시맙’ 피하주사(SC) 제형 치료제인 ‘짐펜트라(램시마SC의 미국 제품명)’가 올해 들어 미국에서 처방이 빠르게 확대되며 본격적인 성장 국면에 진입한 것으로 확인됐다.18일 셀트리온에 따르면 짐펜트라는 올해 1월 기
Forwarded from 스몰인사이트리서치
📌 스몰인사이트 | 알지노믹스(476830)
리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스 가 다음달 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표 예정인 초록의 제목을 18일 공개했다.
초록의 제목은 'A phase 1b/2a open-label, multicentre study of an hTERT-targeted RNA replacement gene therapy in combination with valganciclovir and anti-VEGF/PD-L1 antibodies in patients with hTERT-positive hepatocellular carcinoma'다. 'hTERT 양성 간세포암 환자를 대상으로 hTERT 표적 RNA 치환 유전자 치료와 발간시클로버 및 항 VEGF/PD-L1 항체 병용요법의 효과를 평가하는 제1b/2a상, 공개, 다기관 임상 연구'에 해당한다.
https://view.asiae.co.kr/article/2026031808135073657
알지노믹스 발표는 CTMS(Clinical Trials Minisymposium. 임상 데이터 구두 발표)로 지정.
미국암학회 AACR 발표의 중요도는 CTPL > CTMS ≥ LBPO > PO
리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스 가 다음달 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표 예정인 초록의 제목을 18일 공개했다.
초록의 제목은 'A phase 1b/2a open-label, multicentre study of an hTERT-targeted RNA replacement gene therapy in combination with valganciclovir and anti-VEGF/PD-L1 antibodies in patients with hTERT-positive hepatocellular carcinoma'다. 'hTERT 양성 간세포암 환자를 대상으로 hTERT 표적 RNA 치환 유전자 치료와 발간시클로버 및 항 VEGF/PD-L1 항체 병용요법의 효과를 평가하는 제1b/2a상, 공개, 다기관 임상 연구'에 해당한다.
https://view.asiae.co.kr/article/2026031808135073657
아시아경제
알지노믹스, AACR 2026 구두 발표 초록제목 공개
리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스가 다음달 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표 .
"AI로 암 치료하는 시대 온다" ... 루닛, 세계 최대 암 학회서 연구 성과 공개
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005263667?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005263667?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
Forwarded from 리가켐바이오 IR/PR 공식 채널
[보도자료] 리가켐바이오, AACR 2026에서 차세대 BCMA ADC 전임상 결과 발표…’BioBest’ 전략 구체화
- 자체 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll™’ 기반 ‘BioBest’ 전략 BCMA ADC 2종 전임상 데이터 공개 - 기승인 BCMA ADC 대비 우수한 효능 및 안독성 감소 가능성 확인 - 글로벌 임상 진입을 위한 IND 신청 준비…글로벌 임상 가시화
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 다발성 골수종(Multiple Myeloma) 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA(B-cell maturation antigen) 표적 ADC 파이프라인 2종(LCB14-2524, LCB14-2516)의 연구 결과를 공개한다고 18일 밝혔다.
이번 연구성과는 4월 17일부터 22일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 포스터로 발표될 예정이며, 이와 관련한 초록은 17일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
이번에 발표되는 BCMA ADC는 리가켐바이오가 추진 중인 ‘BioBest’ 전략의 핵심 프로젝트들 중 하나로, 현재 회사가 보유한 여러 BioBest 파이프라인들 중 가장 빠른 개발 단계를 나타내고 있다.
다발성 골수종 치료 시장에서는 최근 ‘블렌랩(Blenrep, belantamab mafodotin)’의 재승인으로 BCMA 표적 치료의 중요성이 입증되었으나, 블렌랩이 가진 높은 안구독성(keratopathy) 문제는 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 리가켐바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 자체 ADC 플랫폼인 'ConjuAll™'을 활용해 효능은 극대화하고 독성은 최소화한 두 가지 차별화된 후보물질을 설계했다.
이번 초록에서 공개된 첫 번째 후보물질인 ‘LCB14-2524’는 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 리가켐바이오의 차세대 LBG(β-glucuronide) 링커를 적용하여, MMAF 페이로드를 결합한 약물이다. 또 다른 후보물질인 ‘LCB14-2516’은 안전성을 높인 항체에 독자 개발 페이로드인 PBD prodrug를 장착하여 치료 효능을 극대화했다. 두 물질 모두 전임상 단계에서 대조군인 블렌랩과 비교했을 때 월등한 세포 독성 및 효능을 입증했다.
현재 리가켐바이오는 BCMA ADC의 글로벌 임상 시험 진입을 위한 IND 신청 준비에 박차를 가하고 있다. 회사는 이번 AACR 발표를 기점으로 'BioBest' 전략의 선두에 서 있는 BCMA ADC 파이프라인의 가치를 입증하고, 빠르게 후속 BioBest 파이프라인들에 대한 개발도 진행하여 환자들에게 기존 치료제보다 안전하고 강력한 치료 옵션을 빠르게 제공할 수 있도록 개발 역량을 집중할 계획이다.
- 자체 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll™’ 기반 ‘BioBest’ 전략 BCMA ADC 2종 전임상 데이터 공개 - 기승인 BCMA ADC 대비 우수한 효능 및 안독성 감소 가능성 확인 - 글로벌 임상 진입을 위한 IND 신청 준비…글로벌 임상 가시화
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 다발성 골수종(Multiple Myeloma) 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA(B-cell maturation antigen) 표적 ADC 파이프라인 2종(LCB14-2524, LCB14-2516)의 연구 결과를 공개한다고 18일 밝혔다.
이번 연구성과는 4월 17일부터 22일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 포스터로 발표될 예정이며, 이와 관련한 초록은 17일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
이번에 발표되는 BCMA ADC는 리가켐바이오가 추진 중인 ‘BioBest’ 전략의 핵심 프로젝트들 중 하나로, 현재 회사가 보유한 여러 BioBest 파이프라인들 중 가장 빠른 개발 단계를 나타내고 있다.
다발성 골수종 치료 시장에서는 최근 ‘블렌랩(Blenrep, belantamab mafodotin)’의 재승인으로 BCMA 표적 치료의 중요성이 입증되었으나, 블렌랩이 가진 높은 안구독성(keratopathy) 문제는 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 리가켐바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 자체 ADC 플랫폼인 'ConjuAll™'을 활용해 효능은 극대화하고 독성은 최소화한 두 가지 차별화된 후보물질을 설계했다.
이번 초록에서 공개된 첫 번째 후보물질인 ‘LCB14-2524’는 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 리가켐바이오의 차세대 LBG(β-glucuronide) 링커를 적용하여, MMAF 페이로드를 결합한 약물이다. 또 다른 후보물질인 ‘LCB14-2516’은 안전성을 높인 항체에 독자 개발 페이로드인 PBD prodrug를 장착하여 치료 효능을 극대화했다. 두 물질 모두 전임상 단계에서 대조군인 블렌랩과 비교했을 때 월등한 세포 독성 및 효능을 입증했다.
현재 리가켐바이오는 BCMA ADC의 글로벌 임상 시험 진입을 위한 IND 신청 준비에 박차를 가하고 있다. 회사는 이번 AACR 발표를 기점으로 'BioBest' 전략의 선두에 서 있는 BCMA ADC 파이프라인의 가치를 입증하고, 빠르게 후속 BioBest 파이프라인들에 대한 개발도 진행하여 환자들에게 기존 치료제보다 안전하고 강력한 치료 옵션을 빠르게 제공할 수 있도록 개발 역량을 집중할 계획이다.
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