📌 쎄트렉아이(시가총액: 2조 906억) #A099320
📁 사업보고서 (2025.12)
2026.03.16 15:18:09 (현재가 : 190,900원, -1.7%)

잠정실적 : 2026-02-04

매출액 : 720억(예상치 : 652억, +10.5%)
영업익 : 40억(예상치 : 46억, -13.5%)
순이익 : 76억(예상치 : 50억, +51.7%)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2025.4Q 720억/ 40억/ 76억
2025.3Q 504억/ 25억/ 19억
2025.2Q 445억/ 20억/ 33억
2025.1Q 400억/ 17억/ 13억
2024.4Q 484억/ 12억/ 51억

- 최근 5개분기 최대 영업익

- 2025년 4분기 예상 OP : 46억(3분기 40억 대비 +15.6% ) / 최근 6개분기 최대 영업익 예상


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260316000706
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=099320

2026.03.16 15:33:10
기업명: 에스티팜(시가총액: 3조 2,225억) A237690
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결

계약상대 : 유럽 소재 제약사
계약내용 : 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
공급지역 : 유럽 등
계약금액 : 898억

계약시작 : 2026-03-16
계약종료 : 2027-11-17
계약기간 : 1년 8개월
매출대비 : 32.80%

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260316901006
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/237690
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=237690

AMD, 삼성전자 파운드리에 대규모 신규 물량 위탁 가능성 제기
(by https://t.me/TNBfolio)
- AMD의 CEO Lisa Su가 오는 3월 18일 한국을 처음으로 방문하여 삼성전자 경영진과 반도체 협력 방안을 논의할 예정이다.
- 이번 방문에서 Lisa Su는 삼성전자의 전영현 부회장 및 이재용 회장을 만나 차세대 AI 칩 시장 경쟁력을 위한 HBM4 공급 등 장기 협력안을 다룰 것으로 보인다.
- 업계에서는 AMD가 NVIDIA와의 경쟁에서 우위를 점하기 위해 삼성전자의 DRAM 및 NAND 플래시 메모리에 대한 대규모 공급 계약을 체결할 것으로 관측하고 있다.
- 특히 삼성전자의 첨단 파운드리 공정을 활용해 AMD의 신형 칩을 생산하는 위탁 생산 계약 체결 여부가 이번 회동의 핵심 쟁점으로 꼽힌다.
- 과거 14nm 공정에서 협력했던 양사가 이번 논의를 통해 최신 공정 기술에서 파트너십을 재개한다면 삼성전자 파운드리 기술력에 대한 시장의 신뢰가 더욱 공고해질 전망이다.
https://www.sammobile.com/news/amd-might-soon-trust-samsung-foundry-with-substantial-new-business/

#GTC #삼성전자 #파운드리 #GROQ

I want to thank Samsung, who manufactures these Grog chips.

Groq LPU 베라루빈에 추가
GTC 2026

젠슨 황 "삼성 파운드리에서 그록 LPX 생산, 하반기 출하"

루빈 HBM4
루빈 울트라 HBM4e
파인만 커스텀 HBM

CPO, 카파(구리회로) 모두 중하다

젠슨 황 "현대차랑 로보택시 협력"
제네시스 등쟝

#에이비엘바이오 #ABL111

NovaBridge Announces Productive FDA Type B Meeting on Potential Accelerated Approval Pathway for Givastomig in Gastric Cancer
NovaBridge(노바브릿지), 위암에서 Givastomig(지바스토믹, 에이비엘바이오의 ABL111)의 가속승인 가능 경로와 관련해 FDA Type B 미팅에서 긍정적 결과 발표

ABL111(givastomig)을 FDA가 “가속승인 경로를 검토할 수 있는 자산”으로 봐줬다는 점이 가장 중요한 것으로 보여집니다.
노바브릿지는 3월 16일 발표에서 FDA Type B 미팅 이후, givastomig가 1차 위·위식도암(1L HER2-, CLDN18.2+, PD-L1+)에서 가속승인 경로의 잠재적 대상이 될 수 있다는 요소를 확보했다고 밝혔고, 이르면 2026년 4분기 등록용 3상 병용 임상에 들어가겠다고 했습니다. 게다가 가속승인용 1차 평가변수를 ORR(객관적 반응률)로 잡겠다고 한 점이 중요합니다.

쉽게 말해서, 전체생존(OS)까지 길게 기다리는 그림이 아니라(진짜 훨씬 오래 걸림), 종양 반응률 중심으로 더 빠르게 허가를 노려볼 수 있다는 뜻입니다. FDA도 항암제 가속승인에서 ORR이 자주 쓰이는 지표인 만큼, 이번 발표는 규제 측면에서 꽤 의미 있다고 할 수 있습니다. 다만 아직 승인이 아니라 가속승인 가능성 확인 단계이고, 최종 3상 설계는 FDA와 추가 협의가 남아 있습니다.

이게 왜 호재냐면, 일단 ABL111이 바로 그 givastomig이기 때문입니다. 에이비엘바이오와 NovaBridge(노바브릿지, 구 아이맵)는 이 물질을 공동 개발 중이고, NovaBridge가 리드 파티로 개발을 끌고 있습니다. 이번 뉴스는 파트너 회사 뉴스처럼 보여도, 실질적으로는 에이비엘바이오의 ABL111 가치가 FDA에 의해 한 단계 더 인정받은 것으로 보는 게 맞습니다. 에이비엘바이오가 아직 항암제쪽에 대한 가치는 온전히 받지 못하고 있는데, 올해 ABL111과 ABL001의 상용화 시점이 가까워지면서 그랩바디B를 넘어 그랩바디T의 가치도 크게 올라갈 수 있는 해가 될 것 같네요!

앞으로는 2026 하반기 추가 학회 데이터와 등록용 3상 최종 디자인이 중요하겠습니다! 지금 야선도 상승중이니 내일 흐름이 좋기를!

https://www.novabridge.com/news-releases/news-release-details/novabridge-announces-productive-fda-type-b-meeting-potential