Forwarded from 주식 급등일보🚀급등테마·대장주 탐색기 | Korean Stocks
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.02.06 09:48:23
기업명: 에스케이바이오팜(시가총액: 8조 4,030억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 1,944억(예상치 : 1,941억/ 0%)
영업익 : 463억(예상치 : 544억/ -15%)
순이익 : 1,366억(예상치 : 304억+/ 349%)
**최근 실적 추이**
2025.4Q 1,944억/ 463억/ 1,366억
2025.3Q 1,917억/ 701억/ 714억
2025.2Q 1,763억/ 619억/ 295억
2025.1Q 1,444억/ 257억/ 196억
2024.4Q 1,630억/ 407억/ 1,864억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260206800127
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=326030
기업명: 에스케이바이오팜(시가총액: 8조 4,030억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
매출액 : 1,944억(예상치 : 1,941억/ 0%)
영업익 : 463억(예상치 : 544억/ -15%)
순이익 : 1,366억(예상치 : 304억+/ 349%)
**최근 실적 추이**
2025.4Q 1,944억/ 463억/ 1,366억
2025.3Q 1,917억/ 701억/ 714억
2025.2Q 1,763억/ 619억/ 295억
2025.1Q 1,444억/ 257억/ 196억
2024.4Q 1,630억/ 407억/ 1,864억
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260206800127
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=326030
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.02.06 10:20:42
기업명: 한국항공우주(시가총액: 14조 8,747억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : 필리핀 국방부
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 필리핀 FA-50PH PBL 사업
공급지역 : 필리핀
계약금액 : 1,014억
계약시작 : 2026-02-06
계약종료 : 2029-02-05
계약기간 : 3년
매출대비 : 2.8%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260206800170
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/047810
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=047810
기업명: 한국항공우주(시가총액: 14조 8,747억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결
계약상대 : 필리핀 국방부
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 필리핀 FA-50PH PBL 사업
공급지역 : 필리핀
계약금액 : 1,014억
계약시작 : 2026-02-06
계약종료 : 2029-02-05
계약기간 : 3년
매출대비 : 2.8%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260206800170
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/047810
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=047810
Forwarded from 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
🧬 Lilly, GLP-1 ‘Pipeline-in-a-Product’ 드라이브 속 임상 파이프라인 3개 정리
Lilly가 임상 자산 3개(치매 유전자치료제·CD19 항체·Ac-225 PSMA 방사성의약) 개발을 중단하며 파이프라인 “클린업” 진행
공통적으로 “안전성 이슈가 아니라, 효능이 내부 기준(bar)을 못 넘어서” 정리한 케이스
💊 LY3884963 (FTD 유전자치료제, Prevail 인수자산)
Prevail($1.04B, 2020년 인수)로 확보한 유전자치료제로 FTD(PGRN 변이) P1/2 진행 중이었음
Lilly 코멘트: “studied patient population에서 유의미한 효능 부족”, 안전성 때문 아님
관련 데이터는 향후 학회에서 공개 예정
💊 LY3541860 (CD19 항체, MS/RA)
재발성 MS, 활동성 RA에서 P2 임상 2건 수행 이력
그러나 효능 기준 미달로 개발 중단(안전성 이슈 아님)
I&I 확장과 별개로 승산 낮은 자산은 정리하는 흐름
💊 225Ac-PSMA-62 (Actinium-225 방사성의약, 전립선암)
호르몬 민감성 + mCRPC에서 P1로 초기 유효성 검증 단계
역시 효능이 내부 bar 미달로 드롭(안전성 이슈 아님)
방사성의약 R&D 중 선별·정리 신호로 해석 가능
💊 GLP-1을 ‘Pipeline-in-a-Product’로 키우는 전략 강화
tirzepatide(Mounjaro/Zepbound)를 축으로 GLP-1 프랜차이즈를 적응증 확장 플랫폼으로 전환
경영진은 체중감량과 독립적인(incretin) 질환 개선 가능성을 강조
즉, 비핵심 자산 정리 + GLP-1 중심 재집중 = R&D 자원 효율화 & 승률 제고 방향
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://t.me/growthbio
Lilly가 임상 자산 3개(치매 유전자치료제·CD19 항체·Ac-225 PSMA 방사성의약) 개발을 중단하며 파이프라인 “클린업” 진행
공통적으로 “안전성 이슈가 아니라, 효능이 내부 기준(bar)을 못 넘어서” 정리한 케이스
💊 LY3884963 (FTD 유전자치료제, Prevail 인수자산)
Prevail($1.04B, 2020년 인수)로 확보한 유전자치료제로 FTD(PGRN 변이) P1/2 진행 중이었음
Lilly 코멘트: “studied patient population에서 유의미한 효능 부족”, 안전성 때문 아님
관련 데이터는 향후 학회에서 공개 예정
💊 LY3541860 (CD19 항체, MS/RA)
재발성 MS, 활동성 RA에서 P2 임상 2건 수행 이력
그러나 효능 기준 미달로 개발 중단(안전성 이슈 아님)
I&I 확장과 별개로 승산 낮은 자산은 정리하는 흐름
💊 225Ac-PSMA-62 (Actinium-225 방사성의약, 전립선암)
호르몬 민감성 + mCRPC에서 P1로 초기 유효성 검증 단계
역시 효능이 내부 bar 미달로 드롭(안전성 이슈 아님)
방사성의약 R&D 중 선별·정리 신호로 해석 가능
💊 GLP-1을 ‘Pipeline-in-a-Product’로 키우는 전략 강화
tirzepatide(Mounjaro/Zepbound)를 축으로 GLP-1 프랜차이즈를 적응증 확장 플랫폼으로 전환
경영진은 체중감량과 독립적인(incretin) 질환 개선 가능성을 강조
즉, 비핵심 자산 정리 + GLP-1 중심 재집중 = R&D 자원 효율화 & 승률 제고 방향
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://t.me/growthbio
Forwarded from 올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
안녕하세요. 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
지난 4일 진행된 릴리(Eli Lilly)의 실적 발표에서 대사질환 및 비만 치료 분야에 대해 향후 개발을 “확대”해 나가겠다는 방향성이 언급되었습니다.
이번 발표를 통해 비만 및 대사질환 영역에서의 개발 확대가 공식화된 만큼, 시장에서는 향후 병용 전략이 구체적으로 공개될지 여부에 주목하고 있으며, 당사 또한 이에 참여할 수 있는 잠재적 기회를 기대하고 있습니다.
현재 당사의 OLX702A 파이프라인은 MASH(대사이상 지방간염)을 적응증으로 호주에서 임상 1상을 진행 중이며, 전반적으로 순조롭게 진행되고 있습니다. SAD(단일용량상승시험)의 마지막 환자 투여는 2025년 완료되었으며, MAD(다중용량상승시험)은 순항 중에 있습니다. SAD에서 경쟁약물 데이터를 상회하는 수준으로 "현재까지 약효를 지속"하는 모습이 관찰되고 있습니다.
이를 통해 OLX702A가 long-acting 특성에서 차별성을 보일 가능성을 확인하고 있습니다. 일반적으로 siRNA 계열 약물의 간 내 평균 효능 지속기간이 약 6개월 수준인 점을 고려할 때, 고무적인 데이터로 해석되고 있습니다.
종합적으로, MASH 임상의 순조로운 진전에 따라 병용 가능성 측면에서도 파트너사와의 시너지 효과를 기대하고 있습니다.
감사합니다.
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
지난 4일 진행된 릴리(Eli Lilly)의 실적 발표에서 대사질환 및 비만 치료 분야에 대해 향후 개발을 “확대”해 나가겠다는 방향성이 언급되었습니다.
이번 발표를 통해 비만 및 대사질환 영역에서의 개발 확대가 공식화된 만큼, 시장에서는 향후 병용 전략이 구체적으로 공개될지 여부에 주목하고 있으며, 당사 또한 이에 참여할 수 있는 잠재적 기회를 기대하고 있습니다.
현재 당사의 OLX702A 파이프라인은 MASH(대사이상 지방간염)을 적응증으로 호주에서 임상 1상을 진행 중이며, 전반적으로 순조롭게 진행되고 있습니다. SAD(단일용량상승시험)의 마지막 환자 투여는 2025년 완료되었으며, MAD(다중용량상승시험)은 순항 중에 있습니다. SAD에서 경쟁약물 데이터를 상회하는 수준으로 "현재까지 약효를 지속"하는 모습이 관찰되고 있습니다.
이를 통해 OLX702A가 long-acting 특성에서 차별성을 보일 가능성을 확인하고 있습니다. 일반적으로 siRNA 계열 약물의 간 내 평균 효능 지속기간이 약 6개월 수준인 점을 고려할 때, 고무적인 데이터로 해석되고 있습니다.
종합적으로, MASH 임상의 순조로운 진전에 따라 병용 가능성 측면에서도 파트너사와의 시너지 효과를 기대하고 있습니다.
감사합니다.
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
Telegram
올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
올릭스 주식회사가 운영하는 공식 IPR 채널입니다.
회사 관련 정보와 소식을 제공합니다.
회사 관련 정보와 소식을 제공합니다.
Forwarded from 한투 제약/바이오 위해주 (위해주)
싸다고 검증되지 않은, 그리고 분쟁의 대상인 조제약(FDA 미승인, 임상시험 거치지 않음) 드실 분이 몇 분이나 되실지. 노보도 대응을 준비 중이니 어차피 곧 못 팔게 될 것 같네요. 노보 press release에 쓰인 단호한 단어가 눈에 띄네요
25년 2월 21일 기준 세마글루타이드는 FDA 공급 부족 약물 리스트에서 배제됨. 공급 안정화가 됐다는 뜻. 세마글루타이드 물질 특허가 유지되는 기간 동안 조제약(compounding drug), 제네릭(generic drug, 임상시험과 품질 검증을 받은)을 판매하는 것은 분쟁을 야기하는 행위
https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916489
25년 2월 21일 기준 세마글루타이드는 FDA 공급 부족 약물 리스트에서 배제됨. 공급 안정화가 됐다는 뜻. 세마글루타이드 물질 특허가 유지되는 기간 동안 조제약(compounding drug), 제네릭(generic drug, 임상시험과 품질 검증을 받은)을 판매하는 것은 분쟁을 야기하는 행위
https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916489
Novo Nordisk
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