2025년 1월 29일(현지시간), ABL301(SAR446159)의 임상 개발 및 상업화 권리를 보유한 Sanofi는 2025년 4분기 실적을 공개했으며,
관련 자료에 ABL301 관련 내용이 포함되어 있었습니다.

당사는 즉시 Sanofi에 연락을 취했으며, Sanofi로부터 공식 답변을 받았습니다.

파킨슨병 치료제 개발 경쟁이 치열해지는 환경 속에서,
Sanofi는 현재 ABL301의 임상 성공 가능성을 높이기 위해 보다 치밀한 전략을 수립 중에 있습니다.
ABL301은 alpha-synuclein 항체와 BBB 셔틀 플랫폼 Grabody-B가 결합된 이중항체입니다.

해당 임상 전략은 타사와의 경쟁으로 인해 공개가 불가능한 상황이나,
Grabody-B 플랫폼에 대한 것이 아닌, 파킨슨병의 잠재적 병인으로 여겨지는 alpha-synuclein과 관련된 것입니다.

임상 전략의 수립 및 실행 가능 시기 등의 이유로 ABL301 후속 임상의 구체적인 타임라인이 아직 확정되지 않았고,
이에 해당 자료에서 부득이하게 우선순위를 조정한다는 표현을 사용했다고 Sanofi는 설명했습니다.

Sanofi는 여전히 ABL301의 후속 임상 진행을 위해 면밀한 준비를 진행 중입니다.
해당 임상 전략에 따라 전체 신약 개발 시간의 단축 & 시간 및 자원의 효율적 사용과 함께
성공 가능성이 현저히 높아질 것입니다.



ABL301의 임상 개발은 중단되거나, 계약이 해지 또는 파기된 것이 아닙니다.
잘못된 기사나 찌라시 내용으로 오해하지 마시기 바랍니다.

ABL301은 현재도 Sanofi의 파이프라인 자산으로 유지되고 있습니다.

Sanofi의 ABL301 개발 의지는 강력하며,
당사와의 Communication 역시 활발히 진행 중입니다.

ABL301의 후속 임상에서는 약물의 효능을 보다 직접적이고 정밀하게 확인할 수 있는 분석 기법이 활용될 예정입니다.
이러한 접근은 단순한 일정 지연이 아니라, 임상 성공 가능성을 높이기 위한 전략적 선택이라는 점에서 중요한 의미를 가집니다.



GSK 및 Eli Lilly에 기술이전된 Grabody-B 플랫폼의 가치는 나날이 증가하고 있습니다.

GSK 및 Eli Lilly와 진행 중인 Grabody-B 플랫폼 기반 연구개발은 계획대로 공격적인 타임라인 하에 진행 중입니다.
당사는 ABL301의 임상 1상 데이터를 통해 확인한 Grabody-B 플랫폼의 안전성과 기술적 유효성에 대해
GSK 및 Lilly와 공유하고, 긍정적인 피드백을 받은 바 있습니다.

에이비엘바이오는 앞으로도 주주가치 제고를 최우선 목표로 삼아, 신속하고 투명한 소통을 지속해 나가겠습니다.

Grabody-B 플랫폼의 여정에 변함없는 관심과 응원을 부탁드립니다.
감사합니다.

📌 케어젠(시가총액: 6조 9,185억)
📁 기타경영사항(자율공시) (코글루타이드 (Korglutide), 미국식품의약국(USFDA)으로부터 NDI(New Dietary Ingredients) 로 승인)
2026.01.30 09:55:26 (현재가 : 128,800원, +7.87%)

제목 : 코글루타이드 (Korglutide), 미국식품의약국(USFDA)으로부터 NDI(New Dietary Ingredients) 로 승인

* 주요 내용
1) 품목명 : 코글루타이드
2) 품목허가 신청 및 허가일

- 신청일 : 2025년 11월 17일(현지시간)

- 허가일(결정일) : 2026년 01월 29일(현지시간)
3) 품목허가기관 : 미국 식품의약국 (USFDA)

* 기타 사항 :
(1) 상기 3. 결정(확인)일자는 당사가 미국 식품의약국(USFDA)으로부터 코글루타이드의 NDI(New Dietary Ingredients) 등록 완료 사실을 통보받은 날짜입니다. (2) 당사는 오랜기간 축적된 펩타이드 R&D 역량을 바탕으로, 2022년 3월 디글루스테롤(Deglusterol) 및 2025년 2월 마이오키(MyoKi)에 이어 금번 코글루타이드(Korglutide)까지 미국 FDA NDI 등록을 완료하였습니다. (3) 코글루타이드의 이번 미국식품의약국 NDI 등록을 기반으로, 해외파트너들과 협력하여 세계 주요국에 등록 일정을 단계적으로 추진할 예정입니다. (4) 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260130900122
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=214370

📌 한화에어로스페이스(시가총액: 67조 1,871억)
📁 풍문또는보도에대한해명(미확정)
2026.01.30 09:59:31 (현재가 : 1,303,000원, +0.23%)

보도내용 : [매일경제] 한화에어로 '천무' 로켓 … 노르웨이서 2.8조 수주
발생일자 : 2026-01-30
해명내용 :

- 본 공시는 2026년 1월 30일 매일경제에 보도된 '한화에어로 '천무' 로켓 … 노르웨이서 2.8조 수주' 관련 해명공시입니다.

- 노르웨이 정부는 다연장로켓 도입 사업자로 당사를 선정하였으며, 현재 천무 다연장 로켓 공급과 관련하여 고객과 협의 중에 있으나, 계약 체결과 관련하여 아직 확정된 바는 없습니다.

- 향후 계약이 체결되는 시점 또는 1개월 이내에 재공시 하도록 하겠습니다.


재공시 예정일 : 2026-02-27


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260130800150
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450

에이비엘바이오, 사노피와 계약 파기 우려 일축…"전략적 조정일 뿐"


에이비엘바이오가 글로벌 제약사 사노피와 체결한 파 킨슨병 치료제 공동 개발 계약이 파기될 수 있다는 시장의 우려에 대해 사실이 아니 라는 입장을 밝혔다. ABL301의 임상 개발은 중단되지 않았으며, 사노피의 개발 의지 도 여전히 강력하다고 강조했다.

에이비엘바이오는 29일(현지시간) 사노피가 공개한 2025년 4분기 실적 자료에 'ABL 301(SAR446159)' 관련 내용이 포함되면서 계약 변동 가능성이 제기된 데 대해, 사노 피로부터 개발 의지가 강력하다는 입장을 확인했다며 "잘못된 기사나 찌라시 내용으 로 오해가 없길 바란다"고 당부했다.

사노피가 공개한 자료를 살펴보면, 에이비엘바이오로부터 도입한ABL301(사노피 개 발명 SAR446159)이 임상 1상 단계에서 우선순위 조정 대상으로 분류됐다. 양사는 지 난 2022년 ABL301에 대해 최대 10억 6000만 달러 규모에 달하는 기술이전 계약을 맺 어 시장의 주목을 받은 바 있다.

회사 측은 사노피가 ABL301 개발과 관련해 '우선순위 조정'이라는 표현을 사용한 배경에 대해 "파킨슨병 치료제 개발 경쟁이 치열해진 환경 속에서 임상 성공 가능성 을 높이기 위한 보다 정교한 전략을 수립 중이기 때문"이라고 설명했다.

ABL301은 파킨슨병의 잠재적 병인으로 여겨지는 알파시뉴클레인(alpha-synuclein) 을 타깃으로 한 항체에, 에이비엘바이오의 혈뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B( Grabody-B)'를 결합한 이중항체 신약 후보물질이다.

사노피는 현재 후속 임상 전략을 구체화하는 단계에 있으며, 경쟁사와의 개발 구도 등을 고려해 세부 전략은 공개할 수 없다는 입장이다. 다만 이번 전략 조정은 그랩 바디-B 플랫폼 자체와는 무관하며, 알파시뉴클레인 관련 접근법에 초점이 맞춰져 있 다는 설명이다.

후속 임상의 구체적인 일정이 아직 확정되지 않은 점도 우선순위 조정이라는 표현 이 사용된 이유로 제시됐다. 사노피는 임상 전략이 확정되는 대로 후속 임상을 진행 할 계획이며, 이를 통해 전체 신약 개발 기간을 단축하고 시간과 자원을 보다 효율 적으로 활용함으로써 임상 성공 가능성을 높일 것으로 보고 있다는 게 회사 측 입장 이다.

에이비엘바이오는 "ABL301의 임상 개발이 중단됐거나 계약이 해지·파기된 사실은 전혀 없다"며 "ABL301은 현재도 사노피의 파이프라인 자산으로 유지되고 있다"고 밝 혔다. 이어 "사노피의 개발 의지는 확고하며, 양사 간 커뮤니케이션도 활발히 이어 지고 있다"고 덧붙였다.

후속 임상에서는 약물의 효능을 보다 직접적이고 정밀하게 확인할 수 있는 분석 기 법이 활용될 예정으로, 회사 측은 이를 단순한 일정 지연이 아닌 임상 성공 가능성 을 높이기 위한 전략적 선택이라고 재차 강조했다.

한편, 에이비엘바이오는 그랩바디-B 플랫폼의 글로벌 가치도 지속적으로 확대되고 있다고 강조했다. 현재 GSK와 일라이 릴리에 기술이전된 그랩바디-B 기반 연구개발 은 계획대로 진행 중이며, ABL301 임상 1상에서 확인된 플랫폼의 안전성과 기술적 유효성에 대해서도 두 회사로부터 긍정적인 피드백을 받았다고 밝혔다.

https://m.ls-sec.co.kr/invest/news/view/202601301022412400000358

📌 디아이(시가총액: 1조 825억)
📁 기타경영사항(자율공시)(종속회사의주요경영사항)
2026.01.30 10:41:31 (현재가 : 38,250원, +5.08%)

종속회사 : 디지털프론티어
제목 : SK하이닉스 向 반도체 검사장비 공급계약 체결

* 주요 내용
1. 판매 및 공급계약 구분:


- 반도체 검사장비 공급계약

(HBM4 WAFER TESTER)


2. 계약내역:


- 계약금액: 99,750,000,000원


- 최근매출액: 213,957,402,579원


- 매출액대비: 46.6%


3. 계약상대: SK하이닉스(주) (SK hynix Inc.)

4. 공급지역: 대한민국

5. 계약기간: 2026-01-29 ~ 2026-06-30

6. 계약(수주)일: 2026-01-29

* 기타 사항 :
- 본 공시는 당사 주요종속회사인 (주)디지털프론티어의의

단일판매.공급계약 체결과 관련한 공시임. - 상기 계약금액은 부가가치세(VAT)를 제외한 공급가액임. - 상기 최근매출액은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된

2024년 연결재무제표상의 매출액 기준임. - 상기 계약(수주)일은 당사 P/O 접수일임.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260130800214
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003160

📌 프로텍(시가총액: 4,433억)
📁 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
2026.01.30 11:19:21 (현재가 : 40,300원, +0.75%)

재무제표 종류 : 연결

매출액 : 842억(예상치 : 541억)
영업익 : 179억(예상치 : 68억)
순이익 : 148억(예상치 : 50억)

**최근 실적 추이**
매출/영업익/순익/예상대비 OP
2025.4Q 842억/ 179억/ 148억
2025.3Q 510억/ 156억/ 119억/ +159%
2025.2Q 645억/ 98억/ 62억/ +97%
2025.1Q 304억/ 29억/ 24억/ -49%
2024.4Q 493억/ 24억/ 29억/ -82%

* 변동요인
고사양 반도체 업황 호조에 따른 매출액 증가 및 손익구조 개선


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260130900271
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=053610