엔비티, 애디슨 파트너 센터 국내 첫 셀프 연동 사례…“스테이블코인 등 차별화 된 서비스 제공 계획”

https://m.ls-sec.co.kr/invest/news/view/202507091454033170900231?id=news

백악관 보좌관 케빈 해셋, 차기 연준 의장 유력 후보로 부상 — WSJ 보도

백악관 경제 고문인 케빈 해셋(Kevin Hassett)이 미국 연방준비제도(Fed, 연준)의 차기 의장 유력 후보로 떠오르고 있다고 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다.

보도에 따르면, 해셋은 2025년 6월에 도널드 트럼프 대통령과 최소 두 차례 면담을 갖고 연준 의장직에 대해 논의한 것으로 전해졌다.

트럼프, 파월 대신할 차기 의장 물색 중
트럼프 대통령은 그동안 여러 차례 제롬 파월 현 의장을 공개적으로 비판하며,
기준금리 인하를 하지 않았다는 이유로 퇴진을 요구한 바 있다.
그는 최근 “곧 후임자를 지명할 것”이라는 뜻도 시사한 바 있다.

보도에 따르면, 트럼프는 차기 연준 의장 후보군으로 총 3~4명을 염두에 두고 있으며,
이 중에는 아래 인물들이 포함되어 있다:

케빈 해셋 (현 백악관 경제 고문)

케빈 워시 (전 연준 이사)

크리스토퍼 월러 (현 연준 이사)

스콧 베센트 (현 재무장관)

현재 연준 의장인 제롬 파월의 임기는 2026년 5월 종료될 예정이다.

https://www.reuters.com/world/us/white-house-adviser-hassett-emerging-serious-contender-next-fed-chair-wsj-2025-07-09/?taid=686e00bb8197b70001fcd82a&utm_campaign=trueAnthem:+Trending+Content&utm_medium=trueAnthem&utm_source=twitter

AI 서버 추정치- 골드만삭스

📌 퓨쳐켐(시가총액: 3,782억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) ([F18]Florastamin 제3상 임상시험 결과보고서 수령)
2025.07.09 15:04:48 (현재가 : 17,110원, 0%)

* 임상명칭 : 전립선암 위험군을 대상으로 MRI영상 진단과 비교하여 [F-18]Florastamin PET/CT영상 진단의 임상적 유용성 평가를 위한 다기관, 비무작위 배정, 공개, 제3상 임상시험
* 대상질환 : 전립선암 위험군
* 임상단계 : 제3상 임상시험

* 승인기관 : 식품의약품안전처
* 임상국가 : 대한민국

* 시험목적 : 전립선암 위험군에서 MRI 영상 진단 대비 [F-18]Florastamin PET/CT 영상 진단의 환자 기준 민감도(sensitivity) 및 특이도(specificity)를 비교하고자 함
* 임상방법 : 대상자 선정/제외기준에 적합한 대상자를 모집한 후 MRI영상 진단과 [F-18]Florastamin PET/CT영상 진단을 실시하고 [F-18]Florastamin PET/CT 의심 부위와 MRI 의심 부위에 대해 target biopsy와 systematic biopsy를 시행함. 병리학적 결과에 따라 병변이 csPCa 진단된 경우를 진양성(True Positive, TP)로 정의하고, 이를 기준으로 MRI 와 [F-18]Florastamin PET/CT의 영상 진단의 민감도, 특이도, 음성 예측도, 양성 예측도, 진단 정확도를 평가함.

* 임상결과
* 유효성
진단의 민감도와 특이도는 MRI에서 각각 61.18%, 90.45%, PET/CT에서 75.58%, 55.28%로 민감도는 MRI 보다 PET/CT에서 통계적으로 유의하게 높게 나타났으나 (p-value=0.0005), 특이도는 PET/CT 보다 MRI에서 통계적으로 유의하게 높게 확인됨.

* 안전성
임상시험용 의약품 투여 후 발생한 이상사례 (TEAE)는 392명의 대상자 중 28명 (7.14%)에서 33건 발생하였고, 중대한 이상사례 (SAE)는 10명 (2.55%)의 대상자에서 11건 발생함. 또한 임상시험 중단을 초래한 중대한 이상사례는 1명 (0.26%)에서 1건 발생함. 다만, 약물이상반응 (ADR), 사망 및 임상시험용 의약품의 투여 중단을 초래한 이상사례는 발생하지 않음.

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실확인일은 임상결과보고서(CSR) contents를 수령한 날짜입니다.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250709900264
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=220100

몸집 22조로 불린 알테오젠…코스피 이전 촉각
https://news.mtn.co.kr/news-detail/2025070915252918256

알테오젠이 언제쯤 유가증권시장(코스피) 이전상장 절차에 돌입할지 관련업계의 관심이 쏠린다. 코스피 이전상장은 시장 신뢰도 제고와 기관 투자자 자금 유입 확대를 위한 전략적 행보로 읽힌다.

9일 알테오젠 관계자는 "현재 코스피 이전상장을 위한 다양한 방법을 검토 중"이라면서도 "구체적으로 확정된 사항은 없다"고 밝혔다.

알테오젠이 코스피로 무대를 옮기는 방안을 검토하는 목적은 기업가치의 재평가다. 코스닥보다 상대적으로 기업 인지도가 높아져 기업 가치 제고 효과를 기대할 수 있으면서 코스피200 등 주요 지수에 편입 시 해당 지수를 추종하는 패시브 자금(특정 지수를 추종하는 투자자금) 유입 등으로 자금 조달 규모가 커지기 때문이다.

금일 공시된 기술도입 계약 해지 공시에 대해 설명드리고자 합니다.


[공시 내용]

인투셀로부터 도입한 플랫폼 기술(넥사테칸)에서 발생한 특허 이슈로 인해,

1) 해당 기술을 적용하여 신물질을 개발할 경우 특허를 확보할 수 없게 되거나

2) 관련 특허를 보유한 제3자의 특허를 침해할 수 있다는 불확실성이 존재하므로

더 이상 넥사테칸을 활용한 ADC 연구개발을 지속하는 것이 불가함에 따라 중도에 계약을 해지함


이와 관련하여

당사의 ABL206 및 ABL209를 비롯한 이중항체 ADC 파이프라인들은

J&J, Amgen, Boehringer Ingelheim 등 다수 빅파마와의 계약으로 글로벌에서 검증된 시나픽스(Synaffix)의 ADC 플랫폼 기술을 적용하여 순조롭게 연구개발이 진행되고 있으며,

목표로 추진하고 있는 연내 2건의 IND 일정 역시 변동이 없음을 말씀드립니다.


*공시 링크 : https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250709900509

#XBI #ETF #바이오테크 20250710

의미있는 자리에서의 수렴 돌파

멧세라 #디앤디파마텍 호우!