중국, 미국과의 회담 조건으로 대중 관세 철폐 요구

중국의 최고 외교관이 미국이 자국에 부과한 관세를 철회하지 않는 한, 펜타닐 사태와 관련한 협상에 응하지 않겠다는 입장을 밝히면서, 세계 양대 경제 강국 간 무역 협상의 교착 상태가 더욱 심화되고 있습니다.

중국 외교부장 왕이는 4월 1일 러시아 관영 매체 RIA 노보스티와의 인터뷰에서 다음과 같이 밝혔습니다:

“미국이 정말로 펜타닐 문제를 해결하고자 한다면, 근거 없는 관세 인상을 먼저 철회하고 중국과 평등한 입장에서 협의에 나서야 한다.”

이는 미국이 중국의 펜타닐 원료 공급이 미국 내 오남용 문제의 원인 중 하나라는 이유로 대중 관세를 유지하고 있는 데 대한 중국의 강경한 대응으로 해석됩니다.

https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-04-02/china-ties-us-talks-to-tariff-removal-as-stalemate-deepens?cmpid%3D=socialflow-twitter-markets&utm_campaign=socialflow-organic&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=markets

폭스콘, 베트남에 AI 서버 생산 확대 나서

폭스콘은 어제(1일), 자회사인 홍바이 테크놀로지(Ingrasys Singapore Pte. Ltd.)가 베트남에 투자한 기업 Fulian Precision Technology Component Company Limited의 지분을 취득했다고 공시했습니다.거래 금액은 2,340만 달러(약 대만달러 7.78억 위안)에 달합니다.

홍바이는 인공지능(AI) 서버 전문 제조업체로, 업계는 이번 지분 취득이 AI 서버 생산 능력 확대를 위한 조치라고 해석하고 있습니다.

폭스콘은 앞서 3월에도 홍바이 테크놀로지를 통해 Fulian에 약 1,796.1만 달러(약 대만달러 5.92억 위안)를 증자한 바 있습니다.

폭스콘 그룹의 리우양웨이(劉揚偉) 회장은 이전에 “폭스콘은 대만, 미국, 멕시코, 베트남 등지에 고급 AI 서버 생산 능력을 갖추고 있으며, 관세 변화에 따라 유연하게 생산 거점을 조정할 것”이라고 밝힌 바 있습니다.

https://money.udn.com/money/story/11162/8647582?from=edn_subcatelist_cate

바이오텍 M&A 회복세, 다시 수면 위로

제약업계는 '특허절벽'이라는 만성질환을 겪고 있으며, 그 해법으로 다시 M&A를 모색하고 있습니다.

2020년대 후반이 되면 현재 약 2,000억 달러 매출을 올리고 있는 주요 블록버스터 약물들이 특허 만료로 복제약과의 경쟁에 직면하게 됩니다.
대표적으로 머크(Merck)의 면역항암제 키트루다(Keytruda)가 여기에 포함됩니다.

바이오 산업의 최근 어려움
고금리 환경은 신약 개발의 미래 가치를 낮추었고,
트럼프 대통령의 의료 정책에 대한 불확실성도 투자 심리를 위축시켰습니다.
FDA 고위 인사 피터 마크스(Peter Marks)의 사임과, 보건 당국 내 대규모 해고 소식도 규제 불확실성을 더욱 키웠습니다.
이로 인해 2024년 글로벌 바이오 인수합병 규모는 350억 달러로 전년 대비 70% 감소, 2019년의 1/6 수준으로 축소되었습니다.


바이오 M&A의 회복 신호
그럼에도 불구하고, 아스트라제네카(AZ)의 EsoBiotec 10억 달러 인수 등 소규모 딜이 이어지고 있으며,

빅파마(Big Pharma)는 특히 중국 바이오텍과의 라이선스 계약을 통해 조기 단계 기술을 확보하고 있습니다.
(적은 선급금 + 추후 마일스톤 구조)


왜 M&A는 다시 주목받는가?
제약사는 R&D만으로는 특허 공백을 채우기 어렵고,

투자자들도 무작정 규모 확장보다 면역학, 항암, 비만 같은 핫한 치료 영역의 '잠재적 블록버스터'를 기대합니다.

하지만 시간이 갈수록 빅파마의 M&A 자제력은 약해질 가능성이 큽니다. 결국, “성장을 위한 한 방(shot in the arm)”은 누구에게나 필요하다.

https://www.ft.com/content/a4cad400-ae56-434a-94bd-080152263d90

오픈AI 역대급 투자 유치 성공... 총 400억 달러

지브리 사태 이후, 오픈AI는 다시 한번 AI 시장에 대한 왕관을 다시 찾아오면서, 마지막 체크메이트 수를 놨습니다. 무려 400억 달러 (58조원) 투자 유치 라운드로 소프트뱅크 주도로 투자가 마무리 되었습니다.

하지만 이번 투자에 키 문제는 '영리 구조 전환 조건' 입니다. 올해 연말까지 오픈AI가 영리 구조 전환이 안될 경우, 투자액은 최대 절반으로 축소한다고 알려졌습니다. (그래도 29조원이긴 합니다)

과연 오픈AI는 영리회사로 변환을 성공할까요?

이번주 AI 뉴스 보기

OpenAI가 제공하는 LLM "GPT-4.5"가 튜링 테스트를 통과했다는 발표

이는 캘리포니아 대학교 연구팀의 보고에 따른 것입니다.

연구 결과에 따르면, 인간 심사위원들이 인간과 AI를 구분하려는 실험에서 GPT-4.5가 73%의 비율로 '인간'으로 오인되었습니다.
즉, GPT-4.5가 실제 인간보다도 더 인간처럼 행동했다는 점을 시사합니다.

LLM이 이처럼 명확하게 높은 점수로 튜링 테스트를 통과한 것은 이번이 처음이라고 합니다.

한편, OpenAI가 보다 저렴하게 제공 중인 "GPT-4o"는 21%의 인간 판정률을 기록했으며, 이로 인해 '인간다움'이라는 측면에서 GPT-4.5의 진보가 뚜렷하게 나타났음을 알 수 있습니다.

또한, '인간다움' 점수가 가장 높게 나온 조건은 "어리고, 내향적이며, 인터넷 문화에 익숙한 인물"로 설정한 페르소나를 부여했을 때였다고 합니다.
비슷한 방식으로 LLaMa-3.1-405B도 56%의 인간 판정률을 기록했습니다.

튜링 테스트는 심사위원이 인간과 기계 양측과 대화한 후, 어느 쪽이 진짜 인간인지 맞출 수 있는지를 평가하는 방식으로, AI의 '인간다움'을 판별하는 고전적인 실험입니다.

📌 온코닉테라퓨틱스(시가총액: 2,682억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (자큐보정과 자큐보구강붕해정의 약동학과 안전성을 비교,평가한 제 1상 임상시험 결과)
2025.04.02 14:20:49 (현재가 : 24,650원, 0%)

* 임상명칭 : 건강한 성인 자원자를 대상으로 "자큐보구강붕해정"와 "자큐보정"의 투여 시 약동학과 안전성을 비교?평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 6군, 3기, 교차 설계, 제 1상 임상시험
* 대상질환 : 미란성 위식도역류질환 (GERD)
* 임상단계 : 임상 1상

* 승인기관 : 대한민국 식품의약품 안전처 (MFDS)
* 임상국가 : 대한민국

* 시험목적 : 건강한 성인 자원자를 대상으로 공복 상태에서 "자큐보구강붕해정"와 "자큐보정"의 투여 시 약동학 특성과 안전성을 비교 평가하고, 시험약인 "자큐보구강붕해정"의 구강 내 흡수 여부 평가
* 임상방법 : 공개, 무작위배정, 공복, 단회 경구 투여, 6군, 3기, 교차 시험

휴약기간: 7일

각 기별 투약일에 아래와 같이 배정된 군별로 임상시험용의약품 투약을 실시한다.

시험약1 (T1): 투약 전 최소 10시간 공복 상태에서 오전 8시경에 실온 상태의 물 20 mL로 입안을 헹구어 삼킨 후 시험약1 (T1) 1정을 물 없이 혀 위에 놓고 타액으로 완전히 녹인 후 삼킨다.

시험약2 (T2): 투약 전 최소 10시간 공복 상태에서 오전 8시경에 시험약2 (T2) 1정을 실온 상태의 물 150 mL와 함께 삼킨다.

대조약 (R): 투약 전 최소 10시간 공복 상태에서 오전 8시경에 대조약 1정을 실온 상태의 물 150 mL와 함께 삼킨다.

각 시험기간 동안 아래와 같은 시점에 약동학 채혈을 실시한다.
o 채혈 횟수: 각 기별 20회 (투약 전 1회, 투약 후 19회)
o 채혈 시간: 투약 전 (0시간), 투약 후 3분, 5분, 10분, 20분, 30분, 40분, 50분, 1시간, 1시간 30분, 2시간, 2시간 30분, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 36시간

* 임상결과
T1 (시험약1), T2 (시험약2)과 R (대조약)의 혈중 Zastaprazan 농도를 측정한 결과, 비교평가항목인 AUCt, Cmax의 기하평균비율의 90% 신뢰구간이 80.00%에서 125.00% 이내로서, T1 (시험약1)과 T2 (시험약2) 모두 R (대조약)과 생물학적으로 동등함을 입증하였다.

* 기타투자판단 관련사항

상기 4. 사실발생 (확인)일은 임상시험수탁기관 (CRO)으로부터 임상1상 시험 결과보고서 (Clinical Study Report)를 수령한 날짜 입니다.

- 본 임상시험계획 신청 및 승인은 당사가 코스닥시장에 상장하기 전에 완료된 것으로 관련 공시는 없습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250402900260
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=476060

# 내일 트럼프 관세도 무서울 것 없는 코스피 현위치 🇰🇷

아래로 최대 -3%, 위로는 +8%!

맞을거 빨리 맞고 시원하게 바닥부터 다시 시작하는게!! 😭

공매도 호가 잔뜩 쌓이면 프로그램이 잡아 먹음
개인이 그거 보고 따라 붙으면 프로그램이 바로 매도 ㅋㅋ
그리고 다시 쌓이는 공매도 호가

반복