Forwarded from 돼지바
당사 및 당사의 최대주주인 김재진 대표이사가 메드트로닉코리아홀딩스를 대상으로 싱가포르 중재센터에 신청한 사건의 경위는 아래와 같습니다.
당사와 당사의 최대주주인 김재진 대표이사 및 이오플로우 미국법인 사장인 루이스말레이브(Luis Malave)(이하 "당사 및 이해관계자") 및 메드트로닉코리아홀딩스(미국 소재 메드트로닉사가 만든 특수목적회사, 이하 "피신청인")는 2023.05.25자에 당사와는 314,903,773,785원의 신주인수계약(SSA)을, 김재진 및 루이스말레이브와는 주식양수도계약(SPA)를 체결하였습니다. 피신청인의 공개매수(Tender Offer) 절차를 앞두고 계약상 그 선행조건은 모두 달성된 상태에서, 인슐렛이 2023.08.03자에 미국에서 당사를 상대로 영업비밀침해 등의 소송을 제기하였습니다. 이로 인하여 당사 및 이해관계자는 피신청인의 공개매수를 인슐렛이 제기한 가처분 사건의 결과가 나온 후로 연기하되, 그 승패 여부와 상관 없이 공개매수를 진행하기로 하는 부속합의서(Letter Agreement)를 2024.09월12자에 체결하였습니다. 동 부속합의서에서는, 만약 피신청인이 공개매수를 하지 않거나, 인슐렛 소송과 관련된 이유로 계약을 해지하면 7.5%의 위약금을 당사 및 이해관계자에게 지급하기로 되어 있습니다.
동 조항에도 불구하고 피신청인은 공개매수를 지연하였고, 2023.12.07자에 당사는 SSA, SPA 및 Letter Agreement 위반에 따라 피신청인에게 계약 해지를 통지하였습니다. 같은 날 피신청인으로부터 당사 및 이해관계자가 SSA, SPA 계약을 위반하였다는 이유로 계약 해지 공문을 접수하였습니다.
당사는 면밀한 법적 검토를 거쳐 당사가 승소 가능성이 높다고 판단되어 2024.07.12자에 피신청인 및 피신청인의 계약상 보증인인 Covidien Swiss Holdings GMBH를 대상으로 중재 신청하였습니다. 루이스말레이브는 SPA계약에 의거 분쟁해결기관이 미국중재위원회으로 되어 있음에 따라 동 신청에서 제외되었습니다.
2024.09.25자 피선청인은 당사의 중재신청에 대한 답변서에 당사의 계약 위반에 따른 피신청인의 손해를 반대신청으로 추가하였습니다. 동 손해는 현재 미 확정된 상태이나 통상적인 거래비용 이외에 만일 중재 법원이 피신청인으로 하여금 당사에게 위약금을 지급하라는 결정이 있으면 동 위약금도 당사의 진술보증위반에 따라 지급하게되는 것이므로 다시 이에 대하여 당사에게 배상받을 손해에 포함된다고 기재하였습니다. 즉, 당사의 위약금 청구가 인정될 때 같은 금액이 손해라는 것이므로, 피신청인의 실질적인 반대신청은 통상적인 거래비용 등 손해에 대한 배상청구입니다.
현재까지 제출한 증권신고서에는 당사가 신청인으로서 당사의 청구 금액만이 존재하였기 때문에 중재신청 관련 내역을 기재하지 않았지만, 2024.09.25자 답변서 내에 피신청인 또한 Counter Claim함에 따라 금번 정정신고서 제출 시 상기 중재 신청에 대한 내역을 기재하고자 합니다. 당사는 향 후 피신청인의 Counter Claim 청구금액이 구체적으로 정해지는 즉시 전자공시시스템에 추가 공시할 예정입니다.
향후 당사는 상기에서 기재하였듯이 중재에서 승소할 경우 최대 236억원을 수령할 수 있는 반면 패소할 경우 최대 손해액은 SSA 거래에 수반된 비용으로 그 금액이 크지 않을 것으로 판단되는 바, 적극적으로 중재 절차를 진행하면서 메드트로닉과의 비즈니스 협상 등을 원할 경우 신속히 당사자간의 합의로 중재 신청 건을 종결할 가능성도 열어 둘 계획입니다. 다만, 상기 중재신청 관련하여 당사의 예상과는 다르게 진행될 경우 당사에게 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들께서는 투자 판단 시 반드시 이점 유의하시기 바랍니다.
당사와 당사의 최대주주인 김재진 대표이사 및 이오플로우 미국법인 사장인 루이스말레이브(Luis Malave)(이하 "당사 및 이해관계자") 및 메드트로닉코리아홀딩스(미국 소재 메드트로닉사가 만든 특수목적회사, 이하 "피신청인")는 2023.05.25자에 당사와는 314,903,773,785원의 신주인수계약(SSA)을, 김재진 및 루이스말레이브와는 주식양수도계약(SPA)를 체결하였습니다. 피신청인의 공개매수(Tender Offer) 절차를 앞두고 계약상 그 선행조건은 모두 달성된 상태에서, 인슐렛이 2023.08.03자에 미국에서 당사를 상대로 영업비밀침해 등의 소송을 제기하였습니다. 이로 인하여 당사 및 이해관계자는 피신청인의 공개매수를 인슐렛이 제기한 가처분 사건의 결과가 나온 후로 연기하되, 그 승패 여부와 상관 없이 공개매수를 진행하기로 하는 부속합의서(Letter Agreement)를 2024.09월12자에 체결하였습니다. 동 부속합의서에서는, 만약 피신청인이 공개매수를 하지 않거나, 인슐렛 소송과 관련된 이유로 계약을 해지하면 7.5%의 위약금을 당사 및 이해관계자에게 지급하기로 되어 있습니다.
동 조항에도 불구하고 피신청인은 공개매수를 지연하였고, 2023.12.07자에 당사는 SSA, SPA 및 Letter Agreement 위반에 따라 피신청인에게 계약 해지를 통지하였습니다. 같은 날 피신청인으로부터 당사 및 이해관계자가 SSA, SPA 계약을 위반하였다는 이유로 계약 해지 공문을 접수하였습니다.
당사는 면밀한 법적 검토를 거쳐 당사가 승소 가능성이 높다고 판단되어 2024.07.12자에 피신청인 및 피신청인의 계약상 보증인인 Covidien Swiss Holdings GMBH를 대상으로 중재 신청하였습니다. 루이스말레이브는 SPA계약에 의거 분쟁해결기관이 미국중재위원회으로 되어 있음에 따라 동 신청에서 제외되었습니다.
2024.09.25자 피선청인은 당사의 중재신청에 대한 답변서에 당사의 계약 위반에 따른 피신청인의 손해를 반대신청으로 추가하였습니다. 동 손해는 현재 미 확정된 상태이나 통상적인 거래비용 이외에 만일 중재 법원이 피신청인으로 하여금 당사에게 위약금을 지급하라는 결정이 있으면 동 위약금도 당사의 진술보증위반에 따라 지급하게되는 것이므로 다시 이에 대하여 당사에게 배상받을 손해에 포함된다고 기재하였습니다. 즉, 당사의 위약금 청구가 인정될 때 같은 금액이 손해라는 것이므로, 피신청인의 실질적인 반대신청은 통상적인 거래비용 등 손해에 대한 배상청구입니다.
현재까지 제출한 증권신고서에는 당사가 신청인으로서 당사의 청구 금액만이 존재하였기 때문에 중재신청 관련 내역을 기재하지 않았지만, 2024.09.25자 답변서 내에 피신청인 또한 Counter Claim함에 따라 금번 정정신고서 제출 시 상기 중재 신청에 대한 내역을 기재하고자 합니다. 당사는 향 후 피신청인의 Counter Claim 청구금액이 구체적으로 정해지는 즉시 전자공시시스템에 추가 공시할 예정입니다.
향후 당사는 상기에서 기재하였듯이 중재에서 승소할 경우 최대 236억원을 수령할 수 있는 반면 패소할 경우 최대 손해액은 SSA 거래에 수반된 비용으로 그 금액이 크지 않을 것으로 판단되는 바, 적극적으로 중재 절차를 진행하면서 메드트로닉과의 비즈니스 협상 등을 원할 경우 신속히 당사자간의 합의로 중재 신청 건을 종결할 가능성도 열어 둘 계획입니다. 다만, 상기 중재신청 관련하여 당사의 예상과는 다르게 진행될 경우 당사에게 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들께서는 투자 판단 시 반드시 이점 유의하시기 바랍니다.
Forwarded from PL
📌스마트레이더시스템
스마트레이더시스템이 플로리다주의 승인을 득해 본격적으로 스쿨버스에 공급한다는 내용의 기사가 저번주 전해졌음.
스마트레이더시스템에 대한 분석은 이 블로그 주인분이 매우 자세하게 적어주셔서 공유.
https://m.blog.naver.com/dkim0210/223616907588
이 글에서 투자포인트는 다음과 같음, 스쿨버스 대당 21개가 들어가 레이더매출 대당 $5,000 추정(한화 680만원)
*플로리다 스쿨버스 17,388대 (22~23년 기준)
*근거는 https://www.fldoe.org/schools/healthy-schools/transportation/
저번주 PoC이후 PO는 연내 가능할 것으로 보이고, 플로리다주 버스에 순차적으로 도입이 시작될 듯 해보임.
중요한건 기존에 하던 사업이 아닌 신규사업이라는 점이고, 그 사업을 동사가 처음으로 따냈다는 점.
확장가능성에 대한 이야기를 하면 어제(14일) 잭슨빌에서 스쿨버스 행사가 열렸고, 다른 주 정부관계자 등이 참석함.
*참고로 미국 전역 스쿨버스는 50만대가 넘음.
이 데이터들을 반영한 애널리스트 커버가 없는 지금, 멀티플 리레이팅 관점에서 접근해 봐야 하는 게 아닐까? 라는 생각이 듦.
스마트레이더시스템이 플로리다주의 승인을 득해 본격적으로 스쿨버스에 공급한다는 내용의 기사가 저번주 전해졌음.
스마트레이더시스템에 대한 분석은 이 블로그 주인분이 매우 자세하게 적어주셔서 공유.
https://m.blog.naver.com/dkim0210/223616907588
이 글에서 투자포인트는 다음과 같음, 스쿨버스 대당 21개가 들어가 레이더매출 대당 $5,000 추정(한화 680만원)
*플로리다 스쿨버스 17,388대 (22~23년 기준)
*근거는 https://www.fldoe.org/schools/healthy-schools/transportation/
저번주 PoC이후 PO는 연내 가능할 것으로 보이고, 플로리다주 버스에 순차적으로 도입이 시작될 듯 해보임.
중요한건 기존에 하던 사업이 아닌 신규사업이라는 점이고, 그 사업을 동사가 처음으로 따냈다는 점.
확장가능성에 대한 이야기를 하면 어제(14일) 잭슨빌에서 스쿨버스 행사가 열렸고, 다른 주 정부관계자 등이 참석함.
*참고로 미국 전역 스쿨버스는 50만대가 넘음.
이 데이터들을 반영한 애널리스트 커버가 없는 지금, 멀티플 리레이팅 관점에서 접근해 봐야 하는 게 아닐까? 라는 생각이 듦.
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.10.15 13:58:40
기업명: CMG제약(시가총액: 3,021억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청)
제목 : 데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명:
아리피프라졸 구강용해필름
(브랜드명: 데핍조 / Depipzo)
2) 적응증:
조현병
3) 품목허가 신청일 및 허가기관:
- 신청일: 2024년 10월 15일(화)(한국시간기준)
- 품목허가기관: 미국 식품의약국(FDA)
4) 임상시험 관련 사항:
당사는 아리피프라졸(Aripiprazole)을 주성분으로 한, 박막형 필름제제(브랜드명: 데핍조)를 개발하여 2016년 5월 캐나다 의료기관에서 임상시험 1상을 완료하였습니다.
당사의 임상시험 등록번호는 하기와 같습니다.
- NCT02501109
5) 기대효과:
본 제품은 당사의 독자적인 기술로 제조된 필름 제형으로 보관이 용이하며, 물 없이 복용할 수 있어 환자의 프라이버시를 보호할 수 있습니다. 정신질환 환자가 복용 후 뱉을 수 없어 장기간 치료 효과가 뛰어나다는 특장점을 바탕으로, 미국 시장에서 허가를 받으면 환자 편의성과 치료 효율성을 토대로 높은 시장 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대됩니다.
6) 향후계획:
당사는 주성분 '아리피프라졸'을 기반으로 한 필름형의약품인 데핍조를 개발하여 FDA의 허가 재심사 신청서를 제출하였으며, 승인을 득한 후 미국 시장 출시를 추진할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015900162
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=058820
기업명: CMG제약(시가총액: 3,021억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청)
제목 : 데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명:
아리피프라졸 구강용해필름
(브랜드명: 데핍조 / Depipzo)
2) 적응증:
조현병
3) 품목허가 신청일 및 허가기관:
- 신청일: 2024년 10월 15일(화)(한국시간기준)
- 품목허가기관: 미국 식품의약국(FDA)
4) 임상시험 관련 사항:
당사는 아리피프라졸(Aripiprazole)을 주성분으로 한, 박막형 필름제제(브랜드명: 데핍조)를 개발하여 2016년 5월 캐나다 의료기관에서 임상시험 1상을 완료하였습니다.
당사의 임상시험 등록번호는 하기와 같습니다.
- NCT02501109
5) 기대효과:
본 제품은 당사의 독자적인 기술로 제조된 필름 제형으로 보관이 용이하며, 물 없이 복용할 수 있어 환자의 프라이버시를 보호할 수 있습니다. 정신질환 환자가 복용 후 뱉을 수 없어 장기간 치료 효과가 뛰어나다는 특장점을 바탕으로, 미국 시장에서 허가를 받으면 환자 편의성과 치료 효율성을 토대로 높은 시장 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대됩니다.
6) 향후계획:
당사는 주성분 '아리피프라졸'을 기반으로 한 필름형의약품인 데핍조를 개발하여 FDA의 허가 재심사 신청서를 제출하였으며, 승인을 득한 후 미국 시장 출시를 추진할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015900162
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=058820
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 STX엔진(시가총액: 4,648억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.10.15 14:01:07 (현재가 : 20,200원, +2.54%)
계약상대 : 한화오션주식회사(HANWHA OCEAN CO.,LTD.)
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 예인음탐기 및 어뢰음향대항 체계 공급계약
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 402억
계약시작 : 2024-10-15
계약종료 : 2028-06-30
계약기간 : 3년 8개월
매출대비 : 6.37%
기간감안 : 1.72%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015800151
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=077970
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.10.15 14:01:07 (현재가 : 20,200원, +2.54%)
계약상대 : 한화오션주식회사(HANWHA OCEAN CO.,LTD.)
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 예인음탐기 및 어뢰음향대항 체계 공급계약
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 402억
계약시작 : 2024-10-15
계약종료 : 2028-06-30
계약기간 : 3년 8개월
매출대비 : 6.37%
기간감안 : 1.72%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015800151
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=077970
#알테오젠 #검색왕 님
<알테오젠>계약 이후를 생각해야 할 시점
세계최초 ADC SC 계약이 조만간(?)체결 될것으로 의심치 않는다.
예상보다 LO가 늦어지면서
이벤트 일정이 하반기로 다시 한번 몰리고 있다.
2024년의
1차 이벤트가 2월말~ 6월이었다면
2차 이벤트는 10월~ 내년 초 일 것이다.
만약 ADC SC기술 수출이 여름에 있었다면 겨울이 오기전 가을 동안은 이벤트의 부재로 주가가 조정받았을 확률이 높았을것 같다. 그러나 LO가 살짝 늦어진 덕분에 연말 이벤트 들과 연결되며 지속적인 기대감을 불러 일으킬 수 있는 상황이다.
◈10월 31일 (한국시간 오후 11시)
머크(MSD) 3분기 실적발표
◈11월 중순 알테오젠 3분기 실적발표
◈인타스 첫 제품(허센틴SC) 품목허가 신청
◈테르가제 판매 개시 & 해외 판권 계약
◈세계최초 ADC SC 계약(다이치산쿄)
◈공장 건설 & 투자유치 이슈
◈인타스 첫 제품(허센틴SC) 품목허가 신청
◈산도즈 임상진입
◈2025년 1월 13일~16일
JP모건 헬스케어 참가
◈머크(MSD)임상 3상 결과 발표
◈아일리아 추가 판권 계약
https://m.blog.naver.com/alteking/223619802375
<알테오젠>계약 이후를 생각해야 할 시점
세계최초 ADC SC 계약이 조만간(?)체결 될것으로 의심치 않는다.
예상보다 LO가 늦어지면서
이벤트 일정이 하반기로 다시 한번 몰리고 있다.
2024년의
1차 이벤트가 2월말~ 6월이었다면
2차 이벤트는 10월~ 내년 초 일 것이다.
만약 ADC SC기술 수출이 여름에 있었다면 겨울이 오기전 가을 동안은 이벤트의 부재로 주가가 조정받았을 확률이 높았을것 같다. 그러나 LO가 살짝 늦어진 덕분에 연말 이벤트 들과 연결되며 지속적인 기대감을 불러 일으킬 수 있는 상황이다.
◈10월 31일 (한국시간 오후 11시)
머크(MSD) 3분기 실적발표
◈11월 중순 알테오젠 3분기 실적발표
◈인타스 첫 제품(허센틴SC) 품목허가 신청
◈테르가제 판매 개시 & 해외 판권 계약
◈세계최초 ADC SC 계약(다이치산쿄)
◈공장 건설 & 투자유치 이슈
◈인타스 첫 제품(허센틴SC) 품목허가 신청
◈산도즈 임상진입
◈2025년 1월 13일~16일
JP모건 헬스케어 참가
◈머크(MSD)임상 3상 결과 발표
◈아일리아 추가 판권 계약
https://m.blog.naver.com/alteking/223619802375
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<알테오젠>계약 이후를 생각해야 할 시점
세계최초 ADC SC 계약이 조만간(?)체결 될것으로 의심치 않는다. 예상보다 LO가 늦어지면서 이벤트 ...
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https://www.etnews.com/20241015000267
덴마크 제약사 노보노디스크의 비만 치료제 '위고비' 국내 유통을 담당하는 쥴릭파마코리아는 15일부터 병·의원을 대상으로 주문 접수를 시작했다.
덴마크 제약사 노보노디스크의 비만 치료제 '위고비' 국내 유통을 담당하는 쥴릭파마코리아는 15일부터 병·의원을 대상으로 주문 접수를 시작했다.
미래를 보는 창 - 전자신문
'기적의 비만약' 국내 판매 시작…동네 병원 문의 쇄도 '대란' 조짐
'기적의 비만약'으로 불리는 노보노디스크 '위고비' 국내 판매가 시작됐다. 출시 첫 날부터 병·의원 처방이 몰리며 한 때 주문 사이트가 마비되는 등 대란 조짐을 보였다. 덴마크 제약사 노보노디스크의 비만 치료제 '위고비' 국내 유통을 담당하는 쥴릭파마코리아는 15일부터