Forwarded from Stock Trip
#파마리서치
*뜨거운 관심에 힘입어 한마디 더 추가
- 9월 파마리서치 합산 수출데이터는 MoM +31%, YoY +30% 증가
- 3Q24 수출데이터 합계는 QoQ +22%, YoY +30% 수준으로 글로벌 트렌드 » 매출로 이어지는 흐름이 지속적으로 나타나고 있음
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Forwarded from 돼지바
당사 및 당사의 최대주주인 김재진 대표이사가 메드트로닉코리아홀딩스를 대상으로 싱가포르 중재센터에 신청한 사건의 경위는 아래와 같습니다.
당사와 당사의 최대주주인 김재진 대표이사 및 이오플로우 미국법인 사장인 루이스말레이브(Luis Malave)(이하 "당사 및 이해관계자") 및 메드트로닉코리아홀딩스(미국 소재 메드트로닉사가 만든 특수목적회사, 이하 "피신청인")는 2023.05.25자에 당사와는 314,903,773,785원의 신주인수계약(SSA)을, 김재진 및 루이스말레이브와는 주식양수도계약(SPA)를 체결하였습니다. 피신청인의 공개매수(Tender Offer) 절차를 앞두고 계약상 그 선행조건은 모두 달성된 상태에서, 인슐렛이 2023.08.03자에 미국에서 당사를 상대로 영업비밀침해 등의 소송을 제기하였습니다. 이로 인하여 당사 및 이해관계자는 피신청인의 공개매수를 인슐렛이 제기한 가처분 사건의 결과가 나온 후로 연기하되, 그 승패 여부와 상관 없이 공개매수를 진행하기로 하는 부속합의서(Letter Agreement)를 2024.09월12자에 체결하였습니다. 동 부속합의서에서는, 만약 피신청인이 공개매수를 하지 않거나, 인슐렛 소송과 관련된 이유로 계약을 해지하면 7.5%의 위약금을 당사 및 이해관계자에게 지급하기로 되어 있습니다.
동 조항에도 불구하고 피신청인은 공개매수를 지연하였고, 2023.12.07자에 당사는 SSA, SPA 및 Letter Agreement 위반에 따라 피신청인에게 계약 해지를 통지하였습니다. 같은 날 피신청인으로부터 당사 및 이해관계자가 SSA, SPA 계약을 위반하였다는 이유로 계약 해지 공문을 접수하였습니다.
당사는 면밀한 법적 검토를 거쳐 당사가 승소 가능성이 높다고 판단되어 2024.07.12자에 피신청인 및 피신청인의 계약상 보증인인 Covidien Swiss Holdings GMBH를 대상으로 중재 신청하였습니다. 루이스말레이브는 SPA계약에 의거 분쟁해결기관이 미국중재위원회으로 되어 있음에 따라 동 신청에서 제외되었습니다.
2024.09.25자 피선청인은 당사의 중재신청에 대한 답변서에 당사의 계약 위반에 따른 피신청인의 손해를 반대신청으로 추가하였습니다. 동 손해는 현재 미 확정된 상태이나 통상적인 거래비용 이외에 만일 중재 법원이 피신청인으로 하여금 당사에게 위약금을 지급하라는 결정이 있으면 동 위약금도 당사의 진술보증위반에 따라 지급하게되는 것이므로 다시 이에 대하여 당사에게 배상받을 손해에 포함된다고 기재하였습니다. 즉, 당사의 위약금 청구가 인정될 때 같은 금액이 손해라는 것이므로, 피신청인의 실질적인 반대신청은 통상적인 거래비용 등 손해에 대한 배상청구입니다.
현재까지 제출한 증권신고서에는 당사가 신청인으로서 당사의 청구 금액만이 존재하였기 때문에 중재신청 관련 내역을 기재하지 않았지만, 2024.09.25자 답변서 내에 피신청인 또한 Counter Claim함에 따라 금번 정정신고서 제출 시 상기 중재 신청에 대한 내역을 기재하고자 합니다. 당사는 향 후 피신청인의 Counter Claim 청구금액이 구체적으로 정해지는 즉시 전자공시시스템에 추가 공시할 예정입니다.
향후 당사는 상기에서 기재하였듯이 중재에서 승소할 경우 최대 236억원을 수령할 수 있는 반면 패소할 경우 최대 손해액은 SSA 거래에 수반된 비용으로 그 금액이 크지 않을 것으로 판단되는 바, 적극적으로 중재 절차를 진행하면서 메드트로닉과의 비즈니스 협상 등을 원할 경우 신속히 당사자간의 합의로 중재 신청 건을 종결할 가능성도 열어 둘 계획입니다. 다만, 상기 중재신청 관련하여 당사의 예상과는 다르게 진행될 경우 당사에게 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들께서는 투자 판단 시 반드시 이점 유의하시기 바랍니다.
당사와 당사의 최대주주인 김재진 대표이사 및 이오플로우 미국법인 사장인 루이스말레이브(Luis Malave)(이하 "당사 및 이해관계자") 및 메드트로닉코리아홀딩스(미국 소재 메드트로닉사가 만든 특수목적회사, 이하 "피신청인")는 2023.05.25자에 당사와는 314,903,773,785원의 신주인수계약(SSA)을, 김재진 및 루이스말레이브와는 주식양수도계약(SPA)를 체결하였습니다. 피신청인의 공개매수(Tender Offer) 절차를 앞두고 계약상 그 선행조건은 모두 달성된 상태에서, 인슐렛이 2023.08.03자에 미국에서 당사를 상대로 영업비밀침해 등의 소송을 제기하였습니다. 이로 인하여 당사 및 이해관계자는 피신청인의 공개매수를 인슐렛이 제기한 가처분 사건의 결과가 나온 후로 연기하되, 그 승패 여부와 상관 없이 공개매수를 진행하기로 하는 부속합의서(Letter Agreement)를 2024.09월12자에 체결하였습니다. 동 부속합의서에서는, 만약 피신청인이 공개매수를 하지 않거나, 인슐렛 소송과 관련된 이유로 계약을 해지하면 7.5%의 위약금을 당사 및 이해관계자에게 지급하기로 되어 있습니다.
동 조항에도 불구하고 피신청인은 공개매수를 지연하였고, 2023.12.07자에 당사는 SSA, SPA 및 Letter Agreement 위반에 따라 피신청인에게 계약 해지를 통지하였습니다. 같은 날 피신청인으로부터 당사 및 이해관계자가 SSA, SPA 계약을 위반하였다는 이유로 계약 해지 공문을 접수하였습니다.
당사는 면밀한 법적 검토를 거쳐 당사가 승소 가능성이 높다고 판단되어 2024.07.12자에 피신청인 및 피신청인의 계약상 보증인인 Covidien Swiss Holdings GMBH를 대상으로 중재 신청하였습니다. 루이스말레이브는 SPA계약에 의거 분쟁해결기관이 미국중재위원회으로 되어 있음에 따라 동 신청에서 제외되었습니다.
2024.09.25자 피선청인은 당사의 중재신청에 대한 답변서에 당사의 계약 위반에 따른 피신청인의 손해를 반대신청으로 추가하였습니다. 동 손해는 현재 미 확정된 상태이나 통상적인 거래비용 이외에 만일 중재 법원이 피신청인으로 하여금 당사에게 위약금을 지급하라는 결정이 있으면 동 위약금도 당사의 진술보증위반에 따라 지급하게되는 것이므로 다시 이에 대하여 당사에게 배상받을 손해에 포함된다고 기재하였습니다. 즉, 당사의 위약금 청구가 인정될 때 같은 금액이 손해라는 것이므로, 피신청인의 실질적인 반대신청은 통상적인 거래비용 등 손해에 대한 배상청구입니다.
현재까지 제출한 증권신고서에는 당사가 신청인으로서 당사의 청구 금액만이 존재하였기 때문에 중재신청 관련 내역을 기재하지 않았지만, 2024.09.25자 답변서 내에 피신청인 또한 Counter Claim함에 따라 금번 정정신고서 제출 시 상기 중재 신청에 대한 내역을 기재하고자 합니다. 당사는 향 후 피신청인의 Counter Claim 청구금액이 구체적으로 정해지는 즉시 전자공시시스템에 추가 공시할 예정입니다.
향후 당사는 상기에서 기재하였듯이 중재에서 승소할 경우 최대 236억원을 수령할 수 있는 반면 패소할 경우 최대 손해액은 SSA 거래에 수반된 비용으로 그 금액이 크지 않을 것으로 판단되는 바, 적극적으로 중재 절차를 진행하면서 메드트로닉과의 비즈니스 협상 등을 원할 경우 신속히 당사자간의 합의로 중재 신청 건을 종결할 가능성도 열어 둘 계획입니다. 다만, 상기 중재신청 관련하여 당사의 예상과는 다르게 진행될 경우 당사에게 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 투자자들께서는 투자 판단 시 반드시 이점 유의하시기 바랍니다.
Forwarded from PL
📌스마트레이더시스템
스마트레이더시스템이 플로리다주의 승인을 득해 본격적으로 스쿨버스에 공급한다는 내용의 기사가 저번주 전해졌음.
스마트레이더시스템에 대한 분석은 이 블로그 주인분이 매우 자세하게 적어주셔서 공유.
https://m.blog.naver.com/dkim0210/223616907588
이 글에서 투자포인트는 다음과 같음, 스쿨버스 대당 21개가 들어가 레이더매출 대당 $5,000 추정(한화 680만원)
*플로리다 스쿨버스 17,388대 (22~23년 기준)
*근거는 https://www.fldoe.org/schools/healthy-schools/transportation/
저번주 PoC이후 PO는 연내 가능할 것으로 보이고, 플로리다주 버스에 순차적으로 도입이 시작될 듯 해보임.
중요한건 기존에 하던 사업이 아닌 신규사업이라는 점이고, 그 사업을 동사가 처음으로 따냈다는 점.
확장가능성에 대한 이야기를 하면 어제(14일) 잭슨빌에서 스쿨버스 행사가 열렸고, 다른 주 정부관계자 등이 참석함.
*참고로 미국 전역 스쿨버스는 50만대가 넘음.
이 데이터들을 반영한 애널리스트 커버가 없는 지금, 멀티플 리레이팅 관점에서 접근해 봐야 하는 게 아닐까? 라는 생각이 듦.
스마트레이더시스템이 플로리다주의 승인을 득해 본격적으로 스쿨버스에 공급한다는 내용의 기사가 저번주 전해졌음.
스마트레이더시스템에 대한 분석은 이 블로그 주인분이 매우 자세하게 적어주셔서 공유.
https://m.blog.naver.com/dkim0210/223616907588
이 글에서 투자포인트는 다음과 같음, 스쿨버스 대당 21개가 들어가 레이더매출 대당 $5,000 추정(한화 680만원)
*플로리다 스쿨버스 17,388대 (22~23년 기준)
*근거는 https://www.fldoe.org/schools/healthy-schools/transportation/
저번주 PoC이후 PO는 연내 가능할 것으로 보이고, 플로리다주 버스에 순차적으로 도입이 시작될 듯 해보임.
중요한건 기존에 하던 사업이 아닌 신규사업이라는 점이고, 그 사업을 동사가 처음으로 따냈다는 점.
확장가능성에 대한 이야기를 하면 어제(14일) 잭슨빌에서 스쿨버스 행사가 열렸고, 다른 주 정부관계자 등이 참석함.
*참고로 미국 전역 스쿨버스는 50만대가 넘음.
이 데이터들을 반영한 애널리스트 커버가 없는 지금, 멀티플 리레이팅 관점에서 접근해 봐야 하는 게 아닐까? 라는 생각이 듦.
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.10.15 13:58:40
기업명: CMG제약(시가총액: 3,021억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청)
제목 : 데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명:
아리피프라졸 구강용해필름
(브랜드명: 데핍조 / Depipzo)
2) 적응증:
조현병
3) 품목허가 신청일 및 허가기관:
- 신청일: 2024년 10월 15일(화)(한국시간기준)
- 품목허가기관: 미국 식품의약국(FDA)
4) 임상시험 관련 사항:
당사는 아리피프라졸(Aripiprazole)을 주성분으로 한, 박막형 필름제제(브랜드명: 데핍조)를 개발하여 2016년 5월 캐나다 의료기관에서 임상시험 1상을 완료하였습니다.
당사의 임상시험 등록번호는 하기와 같습니다.
- NCT02501109
5) 기대효과:
본 제품은 당사의 독자적인 기술로 제조된 필름 제형으로 보관이 용이하며, 물 없이 복용할 수 있어 환자의 프라이버시를 보호할 수 있습니다. 정신질환 환자가 복용 후 뱉을 수 없어 장기간 치료 효과가 뛰어나다는 특장점을 바탕으로, 미국 시장에서 허가를 받으면 환자 편의성과 치료 효율성을 토대로 높은 시장 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대됩니다.
6) 향후계획:
당사는 주성분 '아리피프라졸'을 기반으로 한 필름형의약품인 데핍조를 개발하여 FDA의 허가 재심사 신청서를 제출하였으며, 승인을 득한 후 미국 시장 출시를 추진할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015900162
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=058820
기업명: CMG제약(시가총액: 3,021억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청)
제목 : 데핍조(Depipzo) 미국 식품의약국(FDA) 품목허가 신청
* 주요내용
※투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다.
품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 품목명:
아리피프라졸 구강용해필름
(브랜드명: 데핍조 / Depipzo)
2) 적응증:
조현병
3) 품목허가 신청일 및 허가기관:
- 신청일: 2024년 10월 15일(화)(한국시간기준)
- 품목허가기관: 미국 식품의약국(FDA)
4) 임상시험 관련 사항:
당사는 아리피프라졸(Aripiprazole)을 주성분으로 한, 박막형 필름제제(브랜드명: 데핍조)를 개발하여 2016년 5월 캐나다 의료기관에서 임상시험 1상을 완료하였습니다.
당사의 임상시험 등록번호는 하기와 같습니다.
- NCT02501109
5) 기대효과:
본 제품은 당사의 독자적인 기술로 제조된 필름 제형으로 보관이 용이하며, 물 없이 복용할 수 있어 환자의 프라이버시를 보호할 수 있습니다. 정신질환 환자가 복용 후 뱉을 수 없어 장기간 치료 효과가 뛰어나다는 특장점을 바탕으로, 미국 시장에서 허가를 받으면 환자 편의성과 치료 효율성을 토대로 높은 시장 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대됩니다.
6) 향후계획:
당사는 주성분 '아리피프라졸'을 기반으로 한 필름형의약품인 데핍조를 개발하여 FDA의 허가 재심사 신청서를 제출하였으며, 승인을 득한 후 미국 시장 출시를 추진할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015900162
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=058820
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 STX엔진(시가총액: 4,648억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.10.15 14:01:07 (현재가 : 20,200원, +2.54%)
계약상대 : 한화오션주식회사(HANWHA OCEAN CO.,LTD.)
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 예인음탐기 및 어뢰음향대항 체계 공급계약
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 402억
계약시작 : 2024-10-15
계약종료 : 2028-06-30
계약기간 : 3년 8개월
매출대비 : 6.37%
기간감안 : 1.72%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015800151
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=077970
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.10.15 14:01:07 (현재가 : 20,200원, +2.54%)
계약상대 : 한화오션주식회사(HANWHA OCEAN CO.,LTD.)
계약내용 : ( 기타 판매ㆍ공급계약 ) 예인음탐기 및 어뢰음향대항 체계 공급계약
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 402억
계약시작 : 2024-10-15
계약종료 : 2028-06-30
계약기간 : 3년 8개월
매출대비 : 6.37%
기간감안 : 1.72%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241015800151
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=077970