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✅ 대왕고래

📌 2024년 8월말 투자 주관사 선정 입찰 시작
📌 2024년 3분기 로드쇼
📌 2024년 연말 1차 탐사 시추
📌 2025년 상반기 탐사 시추 결과

📁 유틸리티 - 한국가스공사, 대성에너지, 지에스이, 경동도시가스, 대성홀딩스, SK가스, 삼천리, 한국ANKOR유전, SK이노베이션
📁 석유 - 흥구석유, 한국석유, 중앙에너비스, SH에너지화학, 대성산업, 극동유화
📁 상사/자원개발 - GS, 포스코인터내셔널, GS글로벌. 현대코퍼레이션. 웨이버스
📁 가스관 - 동양철관, 대동스틸, 하이스틸, DSR제강, 유에스티, 휴스틸, 제이스코홀딩스, 엔케이, SK오션플랜트
📁 해저개발 - 동아지질, LS마린솔루션
📁 조선/기자재 - 한선엔지니어링, 화성밸브, 디케이락, 우림피티에스, 일승, 태광, 성광벤드, 비엠티, 세진중공업, HJ중공업, STX엔진, SK오션플랜트, STX, 케이엔알시스템
📁 부산항 - 세방, 인터지스, 한진, 삼일, 선광, 동원산업, 동방, 토탈소프트, 태웅로직스, LX인터내셔널, KCTC
📁 물류/부지 - 동방, KCTC, 태웅로직스. 코오롱글로벌
📁 시멘트 - 고려시멘트, 삼표시멘트, 한일시멘트, 아세아시멘트

전 세계 121개국 6000여명의 지질과학계 관계자가 참석하는 '2024 부산 세계지질과학총회(IGC 2024)'가 오는 25~31일 부산 벡스코에서 열린다.
IGC는 1878년 프랑스 파리에서 시작해 4년마다 대륙을 순환하며 개최된다. 개최 목적은 전세계 지질학의 축제이자 연구 발전을 공유하고 공동연구를 도모하기 위함이다.
이번 총회는 1996년 중국 개최 이후 동아시아에서 28년 만에 개최되고 코로나로 인해 8년 만에 대면으로 열리는 만큼 지질학계의 관심이 쏠리고 있다.
동해 포항 영일만 일대의 석유 가스 채굴 프로젝트인 '대왕고래 유망구조' 관련 전문가 발표도 예정돼 있다.
https://n.news.naver.com/article/029/0002892595

Naver

전 세계 지질과학자 부산에 모인다…`대왕고래 프로젝트`도 논의

전 세계 121개국 6000여명의 지질과학계 관계자가 참석하는 '2024 부산 세계지질과학총회(IGC 2024)'가 오는 25~31일 부산 벡스코에서 열린다. IGC는 1878년 프랑스 파리에서 시작해 4년마다 대륙

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텐렙

Forwarded from 씽크풀-주식투자속보(구 AI라씨로)

[수급포착테마]편의점 매수세 포착

http://spot.rassiro.com/rd/20240805/1000004

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텐렙

Forwarded from [신한 리서치본부] 제약/바이오

외신 배런스에서 제 알테오젠 보고서 “머크 자체SC 조용히 실패 발표”를 인용했습니다. 뿌듯하네요! 전세계 최초이자 유일하게 머크 자체 키트루다SC 실패를 밝힌 보고서입니다.

머크는 이 임상 실패에 대해 시험결과를 제대로 언론보도나 학회에 공개하지 않았다고 외신에서도 꼬집었습니다.

아래 번역본을 공유 드립니다 😀

Merck가 주요 암 치료제 시험 결과를 공개하지 않았다
Josh Nathan-Kazis 작성
2024년 6월 26일, 오후 3:01 EDT

수년간 Merck는 Keytruda의 임상 시험을 여러 번 수행해 왔습니다. 이 약은 혁신적인 암 면역치료제로 평가받고 있습니다. 이 연구들은 Keytruda가 17가지 암 종류에 대해 규제 승인을 받을 수 있게 했으며, 세계에서 가장 중요한 약 중 하나로 자리매김하게 했습니다. Keytruda는 2023년 매출이 250억 달러에 달했으며, 이는 Merck 총 수익의 40%를 차지합니다.

따라서 의사와 투자자들은 Keytruda 업데이트에 주목하고 있습니다. Merck는 보통 Phase 3 임상 시험 결과를 보도 자료나 학술지에 공개합니다. 그러나 올해 초 Merck는 이 관행을 벗어나 임상시험 데이터베이스에 결과를 공개했습니다.

이번 시험은 500명 이상의 폐암 환자들이 Keytruda의 주사제 형태를 사용했으며, 피하 주사 방식은 현재의 정맥 주입 방식보다 접근성을 높일 수 있는 방법으로 평가받고 있습니다. Merck는 2027년이나 2028년까지 Keytruda 판매의 절반을 새 주사제 형태로 전환하기를 희망하고 있습니다. 하지만 FDA 승인이 필요합니다.

최신 Phase 3 시험 결과에 따르면, 피하 주사제 형태의 Keytruda를 사용한 폐암 환자의 33%가 사망했으며, 이는 정맥 주입 형태의 Keytruda를 사용한 환자의 27.8%보다 높은 수치입니다.

한국의 신한증권 분석가는 이 데이터를 발견하고 "사망률이 18.4% 증가했다"고 보고했습니다. Merck 대변인은 두 사망률이 유사하다고 주장했습니다. 한 전문가는 시험에 참가한 환자 수가 적어 결론을 내리기 어렵다고 말했습니다.

Merck는 피하 주사제 형태 Keytruda가 혈중 농도 측면에서 정맥 주입 형태와 비교해 나쁘지 않다고 주장했습니다. 그러나 Merck는 결과에 대해 별다른 언급을 하지 않았으며, 이는 그들의 통상적인 패턴에서 벗어난 것입니다.

2021년부터 Merck는 Keytruda의 26개의 Phase 3 시험 결과를 공개했으며, 24개는 보도 자료나 학술지에 발표되었습니다. 이번 피하 주사제 시험 결과는 예외로 남아 있습니다. Merck 대변인은 보도 자료 공개 관행을 벗어난 이유에 대해 직접적인 답변을 하지 않았습니다. Merck는 현재 Keytruda와 효소를 결합한 주사제를 개발 중이며, 이 시험의 Phase 3 결과는 올해 말에 나올 예정입니다.

다른 여러 제약사들도 피하 면역치료제를 개발 중입니다. 최근 Merck 주가는 강세를 보이며, 올해 21% 상승했습니다. 그러나 2028년 Keytruda의 특허가 만료되면 매출 감소 위험이 있습니다.

따라서 피하 주사제 형태의 Keytruda가 특히 중요합니다. Merck는 이를 위해 수년간 노력해왔습니다. 2021년 7월, Merck의 연구소장은 피하 주사제가 중요한 추가 옵션이 될 수 있다고 언급했습니다.

2023년 8월 증권 신고서에서 Merck는 임상 시험이 주요 목표를 달성했다고 밝혔으며, 데이터 공개를 기대하고 있다고 언급했습니다. 이 데이터는 4월에 clinicaltrials.gov에 게시되었으며, 5월 중순에 업데이트되었습니다.

요약하자면, Merck는 Keytruda의 피하 주사제 시험 결과를 공개하지 않았으며, 이는 회사의 통상적인 공개 관행에서 벗어난 것입니다.

https://www.barrons.com/articles/merck-stock-keytruda-cancer-trial-07d2979f?reflink=mobilewebshare_permalink