Forwarded from AWAKE 플러스
📌 셀트리온(시가총액: 38조 8,635억)
📁 투자판단관련주요경영사항 (CT-P13 SC짐펜트라 미국 임상 3상 시험계획 신청 류마티스 관절염 환자)
2024.06.19 07:34:20 (현재가 : 179,100원, -0.39%)
제목 : CT-P13 SC(짐펜트라) 미국 임상 3상 시험계획 신청 (류마티스 관절염 환자)
* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 임상시험 제목 :
- 중등도-중증의 류마티스 관절염 환자 대상의 CT-P13 피하주사(CT-P13 SC)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림, 병렬 그룹, 3상 임상시험
2) 임상시험 단계 :
- 글로벌 제 3상 임상
3) 대상질환명(적응증) :
- 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA)
4) 임상시험 신청일 및 신청기관 :
- 신청일 : 2024년 6월 18일 (현지 시간 기준)
- 임상시험 신청기관 : 미국 식품의약국(FDA)
5) 임상시험 등록번호 :
- EudraCT number: 2024-510945-32
6) 임상시험 목적 :
- 12주차 ACR20에 따른 임상 반응에 의해 결정된 효능 측면에서 CT P13 SC가 위약보다 우월함을 입증하기 위함.
7) 임상시험 시행 방법 :
- 임상시험 대상자 : 189명
- 임상시험 기간 : 치료기간 52주
- 임상시험 디자인 : 무작위 배정, 위약 대조, 이중 맹검, 병렬 그룹, 3상 임상시점
8) 향후 계획 :
- CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마IV의 피하주사 제형으로, 환자의 투약 편의성을 높여 보다 많은 치료 기회를 제공하기 위해 개발되었음.
- CT-P13 SC는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자 대상 임상 3상 완료하여 미국 및 유럽 등 여러 국가에서 품목허가 획득하였음. 본 류마티스 관절염 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240619800002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
📁 투자판단관련주요경영사항 (CT-P13 SC짐펜트라 미국 임상 3상 시험계획 신청 류마티스 관절염 환자)
2024.06.19 07:34:20 (현재가 : 179,100원, -0.39%)
제목 : CT-P13 SC(짐펜트라) 미국 임상 3상 시험계획 신청 (류마티스 관절염 환자)
* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1) 임상시험 제목 :
- 중등도-중증의 류마티스 관절염 환자 대상의 CT-P13 피하주사(CT-P13 SC)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 위약 대조, 이중 눈가림, 병렬 그룹, 3상 임상시험
2) 임상시험 단계 :
- 글로벌 제 3상 임상
3) 대상질환명(적응증) :
- 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA)
4) 임상시험 신청일 및 신청기관 :
- 신청일 : 2024년 6월 18일 (현지 시간 기준)
- 임상시험 신청기관 : 미국 식품의약국(FDA)
5) 임상시험 등록번호 :
- EudraCT number: 2024-510945-32
6) 임상시험 목적 :
- 12주차 ACR20에 따른 임상 반응에 의해 결정된 효능 측면에서 CT P13 SC가 위약보다 우월함을 입증하기 위함.
7) 임상시험 시행 방법 :
- 임상시험 대상자 : 189명
- 임상시험 기간 : 치료기간 52주
- 임상시험 디자인 : 무작위 배정, 위약 대조, 이중 맹검, 병렬 그룹, 3상 임상시점
8) 향후 계획 :
- CT-P13 SC는 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마IV의 피하주사 제형으로, 환자의 투약 편의성을 높여 보다 많은 치료 기회를 제공하기 위해 개발되었음.
- CT-P13 SC는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자 대상 임상 3상 완료하여 미국 및 유럽 등 여러 국가에서 품목허가 획득하였음. 본 류마티스 관절염 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대됨.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240619800002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
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Forwarded from 리포트 공감능력📂
키트루다SC 임상시험 발표 9월 23일
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05722015
Primary Outcome Measures :
Area Under the Curve (AUC) of Pembrolizumab Measured After the First Dose [ Time Frame: At designated time points (Up to ~14 months). ]
AUC is defined as area under curve exposure. Blood samples collected pre-dose and at multiple timepoints post-dose will be used to determine AUC.
Trough Concentration (Ctrough) of Pembrolizumab Measured at Steady State [ Time Frame: At designated time points (Up to ~18 months) ]
Ctrough is defined as the trough concentration at steady-state. Blood samples collected pre-dose and at multiple timepoints post-dose will be used to determine Ctrough.
첫 번째 투여 후 측정한 펨브롤리주맙의 곡선하역면적(AUC) [기간: 지정된 시점(최대 ~14개월)에서 ]AUC는 곡선하역면적 노출로 정의됩니다. 투여 전과 투여 후 여러 시점에 채취한 혈액 샘플을 사용하여 AUC를 측정합니다.
정상 상태에서 측정한 펨브롤리주맙의 최저 농도(Ctrough) [ 기간: 지정된 시점(최대 ~18개월) ]Ctrough는 정상 상태에서의 최저 농도로 정의됩니다. 투여 전과 투여 후 여러 시점에 채취한 혈액 샘플을 사용하여 Ctrough를 측정합니다.
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05722015
Primary Outcome Measures :
Area Under the Curve (AUC) of Pembrolizumab Measured After the First Dose [ Time Frame: At designated time points (Up to ~14 months). ]
AUC is defined as area under curve exposure. Blood samples collected pre-dose and at multiple timepoints post-dose will be used to determine AUC.
Trough Concentration (Ctrough) of Pembrolizumab Measured at Steady State [ Time Frame: At designated time points (Up to ~18 months) ]
Ctrough is defined as the trough concentration at steady-state. Blood samples collected pre-dose and at multiple timepoints post-dose will be used to determine Ctrough.
첫 번째 투여 후 측정한 펨브롤리주맙의 곡선하역면적(AUC) [기간: 지정된 시점(최대 ~14개월)에서 ]AUC는 곡선하역면적 노출로 정의됩니다. 투여 전과 투여 후 여러 시점에 채취한 혈액 샘플을 사용하여 AUC를 측정합니다.
정상 상태에서 측정한 펨브롤리주맙의 최저 농도(Ctrough) [ 기간: 지정된 시점(최대 ~18개월) ]Ctrough는 정상 상태에서의 최저 농도로 정의됩니다. 투여 전과 투여 후 여러 시점에 채취한 혈액 샘플을 사용하여 Ctrough를 측정합니다.
classic.clinicaltrials.gov
A Study of Subcutaneous (SC) Pembrolizumab Coformulated With Hyaluronidase (MK-3475A) vs Intravenous Pembrolizumab in Adult Participants…
A Study of Subcutaneous (SC) Pembrolizumab Coformulated With Hyaluronidase (MK-3475A) vs Intravenous Pembrolizumab in Adult Participants With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (MK-3475A-D77) - Full Text View.
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Forwarded from 한국투자증권 패시브영업부
ㅇ 대상지수 : 코스닥 150 및 관련지수 등 3개 지수
- 제외종목 : 파라다이스(034230)
- 편입종목 : 에코앤드림(101360)
- 제외종목 : 파라다이스(034230)
- 편입종목 : 에코앤드림(101360)
Forwarded from 유진투자증권 코스닥벤처팀 (병화 한)
데이터센터 인프라 사업자 Vertiv, 수소 결합
-Ballard Power의 200kw 수소연료전지를 데이터센터의 냉각을 위한 백업 파워로 실증 성공
-탄소배출을 제로로 하면서 끊김없는 전력을 공급하는 것이 데이터센터 인프라의 핵심
-재생에너지, ESS를 기본으로 하고 부족한 공백을 수소연료전지로 구축하는 것이 데이터센터 인프라의 표준으로 부상
https://www.h2-view.com/story/ballard-and-vertiv-to-provide-hydrogen-backup-power-solutions/2111291.article/
-Ballard Power의 200kw 수소연료전지를 데이터센터의 냉각을 위한 백업 파워로 실증 성공
-탄소배출을 제로로 하면서 끊김없는 전력을 공급하는 것이 데이터센터 인프라의 핵심
-재생에너지, ESS를 기본으로 하고 부족한 공백을 수소연료전지로 구축하는 것이 데이터센터 인프라의 표준으로 부상
https://www.h2-view.com/story/ballard-and-vertiv-to-provide-hydrogen-backup-power-solutions/2111291.article/
H2 View
Ballard and Vertiv to provide hydrogen backup power solutions
Ballard Power Systems and Vertiv have agreed to focus on the development of backup power applications for data centres and critical infrastructures, scalable from 200kW to multiple MWs.
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