Forwarded from 🇪🇸 VACUNACION VOLUNTARIA
#VacunacionVoluntaria #VacunasTRANSGÉNICAS #COVID19
🩸 VACUNAS TRANSGÉNICAS #COVID19
👉 Según declaraciones de Silvia Ribeiro
Cita:
Según señalan expertas en vacunas y biólogos moleculares, hay riesgos serios con estos productos transgénicos. Por ejemplo, una vez introducido el ADN o ARN en nuestras células para crear la proteínas S, no está claro cómo se detendrá la producción de ese antígeno ni qué efecto tendrá la presencia continuada del ADN/ARN sintético en las células que además, en el caso de las de ADN, llega con un promotor génico muy activo.
Tampoco está claro qué células se verán afectadas, más allá de las objetivo, si las proteínas o el ADN introducido entra en el sistema circulatorio y llega a otros órganos. Los receptores ACE2, que son los que habilitan a las proteínas S a entrar en las células, existen en riñones, pulmones y testículos, lo cual podría provocar respuestas inflamatorias graves, reacciones autoinmunes u otros efectos desconocidos.
🩸 Y aún así, ignorando los riesgos, Pfizer probará su vacuna contra el coronavirus en niñes de 12 años en EEUU
En la sección de comentarios se puede leer esto:
CITA
Respecto de las consecuencias, solo por citar un caso muy conocido:
(wiki)
Jesse Gelsinger fue la primera persona cuya muerte fue provocada por el uso clínico de la terapia génica
Gelsinger fue incluido en una serie de ensayos clínicos realizados por la Universidad de Pensilvania que buscaba el desarrollo de un tratamiento para los recién nacidos con enfermedades severas. El 13 de septiembre, Gelsinger fue tratado con un vector adenoviral que portaba el gen que contrarrestaba su enfermedad, administrándosele la dosis más alta del vector. Murió cuatro días más tarde, el 17 de septiembre, como consecuencia de una fuerte respuesta inmune causada por el uso del vector viral, lo que conllevó un fallo multiorgánico y muerte cerebral
Hay que ser muy inconscientes (o muy malintencionados) para llevar esto a cabo.
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🩸 VACUNAS TRANSGÉNICAS #COVID19
👉 Según declaraciones de Silvia Ribeiro
Cita:
Según señalan expertas en vacunas y biólogos moleculares, hay riesgos serios con estos productos transgénicos. Por ejemplo, una vez introducido el ADN o ARN en nuestras células para crear la proteínas S, no está claro cómo se detendrá la producción de ese antígeno ni qué efecto tendrá la presencia continuada del ADN/ARN sintético en las células que además, en el caso de las de ADN, llega con un promotor génico muy activo.
Tampoco está claro qué células se verán afectadas, más allá de las objetivo, si las proteínas o el ADN introducido entra en el sistema circulatorio y llega a otros órganos. Los receptores ACE2, que son los que habilitan a las proteínas S a entrar en las células, existen en riñones, pulmones y testículos, lo cual podría provocar respuestas inflamatorias graves, reacciones autoinmunes u otros efectos desconocidos.
🩸 Y aún así, ignorando los riesgos, Pfizer probará su vacuna contra el coronavirus en niñes de 12 años en EEUU
En la sección de comentarios se puede leer esto:
CITA
Respecto de las consecuencias, solo por citar un caso muy conocido:
(wiki)
Jesse Gelsinger fue la primera persona cuya muerte fue provocada por el uso clínico de la terapia génica
Gelsinger fue incluido en una serie de ensayos clínicos realizados por la Universidad de Pensilvania que buscaba el desarrollo de un tratamiento para los recién nacidos con enfermedades severas. El 13 de septiembre, Gelsinger fue tratado con un vector adenoviral que portaba el gen que contrarrestaba su enfermedad, administrándosele la dosis más alta del vector. Murió cuatro días más tarde, el 17 de septiembre, como consecuencia de una fuerte respuesta inmune causada por el uso del vector viral, lo que conllevó un fallo multiorgánico y muerte cerebral
Hay que ser muy inconscientes (o muy malintencionados) para llevar esto a cabo.
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OPLAS.org
Silvia Ribeiro: Covid y vacunas transgénicas - OPLAS.org
La persistencia de la pandemia de covid-19 ha desatado una carrera desaforada por lograr una vacuna, el enfoque más estrecho. Las epidemias siempre son un momento de alza para la voraz industria farmacéutica, hiperconcentrada en 20 grandes trasnacionales…
🟠 Esta información que proveen para España está recortada, es mejor leer el informe que Pfizer mandó original a la FDA para su aprobación que contiene más riesgos que se omiten.
🔸Documento oficial de la FDA que reconoce hasta 4,6 % de posibles efectos adversos severos en la vacuna Pfizer comentado por el biólogo Fernando López Mirones
CITA
1- Las reacciones adversas solicitadas más frecuentes fueron reacciones en el lugar de la inyección (84,1%), fatiga (62,9%), dolor de cabeza (55,1%), dolor muscular (38,3%), escalofríos (31,9%), dolor articular (23,6%), fiebre (14,2%);Las reacciones adversas graves ocurrieron en el 0.0% al 4.6% de los participantes, tambiéncuatro casos de parálisis de Bell (Pág 6)
2-La población de estudio incluyó a hombres y mujeres sanos y excluyó a los participantes con alto riesgo de infección por SARS-CoV-2 o con evidencia serológica de infección por SARS-CoV-2 anterior o actual.(Pág 12)
3-500 participantes de la fase 3 / por país con inscripción hasta el 9 de octubre de 2020 (Argentina, Brasil y Sudáfrica) registraron reacciones locales, eventos sistémicos y uso de medicamentos antipiréticos / analgésicos desde el día 1 hasta el día 7 después de cada dosis. (Pág 15)
4-Fallecidos
Un total de seis (2 vacunas, 4 placebo) de 43.448 participantes inscritos (Pág 41)
5-Efectos adversos más frecuentes en el grupo de la vacuna que fueron numéricamente más altos que en el grupo de placebo fueron apendicitis (0,04%), infarto agudo de miocardio (0,02%) y accidente cerebrovascular (0,02%), y en el grupo de placebo numéricamente más alto que en el grupo de placebo. el brazo de la vacuna fueron neumonía (0,03%), fibrilación auricular (0,02%) y síncope (0,02%).
La apendicitis se informó como un SAE para 12 participantes, y numéricamente más alta en el grupo de vacuna: 8 participantes de la vacuna ([apendicitis [n = 7], apendicitis perforada [n = 1]) y 4 participantes de placebo (apendicitis [n = 2], apendicitis perforada [n = 1], apendicitis complicada [n = 1]).(Pág 41)
6-Las reacciones adversas solicitadas más comunes fueron reacciones en el lugar de la inyección (84,1%), fatiga (62,9%), dolor de cabeza (55,1%), dolor muscular (38,3%), escalofríos (31,9%), dolor articular (23,6%), fiebre (14,2%). %); Las reacciones adversas graves ocurrieron en el 0,0% al 4,6% de los participantes, fueron más frecuentes después de la dosis 2 que después de la dosis 1 y, en general, fueron menos frecuentes en adultos ≥ 55 años (≤ 2,8%) en comparación con los participantes más jóvenes (≤ 4,6% ). (Pág 46)
7-El patrocinador identificó la enfermedad mejorada asociada a la vacuna, incluida la enfermedad respiratoria mejorada asociada a la vacuna, como un riesgo potencial importante. (Pág 44)
8-Duración de la protección
Dado que los análisis intermedios y finales tienen una duración de seguimiento limitada, no es posible evaluar la eficacia sostenida durante un período superior a 2 meses. (Pág 46)
👉FUENTE: https://www.fda.gov/media/144245/download
▪️🔸▪️🔸▪️🔸▪️🔸
Si la INFORMACION
es PODER,
es hora de volvernos
P O D E R O S O S
▪️🔸▪️🔸▪️🔸▪️🔸
@Spain_Denuncia
#Vacunacion #Vacuna #VacunacionVoluntaria #VacunasTRANSGÉNICAS #VacunasSegurasYEficaces
#VacunaExperimental #InmunidadColectiva #Covid19
🔸Documento oficial de la FDA que reconoce hasta 4,6 % de posibles efectos adversos severos en la vacuna Pfizer comentado por el biólogo Fernando López Mirones
CITA
1- Las reacciones adversas solicitadas más frecuentes fueron reacciones en el lugar de la inyección (84,1%), fatiga (62,9%), dolor de cabeza (55,1%), dolor muscular (38,3%), escalofríos (31,9%), dolor articular (23,6%), fiebre (14,2%);Las reacciones adversas graves ocurrieron en el 0.0% al 4.6% de los participantes, tambiéncuatro casos de parálisis de Bell (Pág 6)
2-La población de estudio incluyó a hombres y mujeres sanos y excluyó a los participantes con alto riesgo de infección por SARS-CoV-2 o con evidencia serológica de infección por SARS-CoV-2 anterior o actual.(Pág 12)
3-500 participantes de la fase 3 / por país con inscripción hasta el 9 de octubre de 2020 (Argentina, Brasil y Sudáfrica) registraron reacciones locales, eventos sistémicos y uso de medicamentos antipiréticos / analgésicos desde el día 1 hasta el día 7 después de cada dosis. (Pág 15)
4-Fallecidos
Un total de seis (2 vacunas, 4 placebo) de 43.448 participantes inscritos (Pág 41)
5-Efectos adversos más frecuentes en el grupo de la vacuna que fueron numéricamente más altos que en el grupo de placebo fueron apendicitis (0,04%), infarto agudo de miocardio (0,02%) y accidente cerebrovascular (0,02%), y en el grupo de placebo numéricamente más alto que en el grupo de placebo. el brazo de la vacuna fueron neumonía (0,03%), fibrilación auricular (0,02%) y síncope (0,02%).
La apendicitis se informó como un SAE para 12 participantes, y numéricamente más alta en el grupo de vacuna: 8 participantes de la vacuna ([apendicitis [n = 7], apendicitis perforada [n = 1]) y 4 participantes de placebo (apendicitis [n = 2], apendicitis perforada [n = 1], apendicitis complicada [n = 1]).(Pág 41)
6-Las reacciones adversas solicitadas más comunes fueron reacciones en el lugar de la inyección (84,1%), fatiga (62,9%), dolor de cabeza (55,1%), dolor muscular (38,3%), escalofríos (31,9%), dolor articular (23,6%), fiebre (14,2%). %); Las reacciones adversas graves ocurrieron en el 0,0% al 4,6% de los participantes, fueron más frecuentes después de la dosis 2 que después de la dosis 1 y, en general, fueron menos frecuentes en adultos ≥ 55 años (≤ 2,8%) en comparación con los participantes más jóvenes (≤ 4,6% ). (Pág 46)
7-El patrocinador identificó la enfermedad mejorada asociada a la vacuna, incluida la enfermedad respiratoria mejorada asociada a la vacuna, como un riesgo potencial importante. (Pág 44)
8-Duración de la protección
Dado que los análisis intermedios y finales tienen una duración de seguimiento limitada, no es posible evaluar la eficacia sostenida durante un período superior a 2 meses. (Pág 46)
👉FUENTE: https://www.fda.gov/media/144245/download
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@Spain_Denuncia
#Vacunacion #Vacuna #VacunacionVoluntaria #VacunasTRANSGÉNICAS #VacunasSegurasYEficaces
#VacunaExperimental #InmunidadColectiva #Covid19
🟠 FARMAFIA
🔸El periodista #MiguelJara destapa la opacidad de los #contratos que las farmacéuticas han presentado a los parlamentarios europeos, donde no han desvelado con total transparencia sus claúsulas ocultas y la información que contienen.
🔸 RECAPITULANDO:
1.- Las farmacéuticas reciben fondos de los contribuyentes
2.- Aunque sin ese dinero no podrían completar sus investigaciones y elaborar sus fármacos, luego los venden obteniendo TODO el beneficio a título privado
3.- No se hacen resposables de cualquier perjuicio o daño ocasionado a la salud de la ciudadanía.
4.- Son los estados quienes deben asumir ese coste, de nuevo, con dinero que pagamos tod@s.
Es decir, los financiamos, les comparamos su basura y pagamos las consecuencias de productos defectuosos.
El negocio redondo!
🔸 No olvidemos que en su afán de lucro, les importa un bledo la salud pública, llegando incluso a extorsionar a gobiernos generando escasez de medicamentos, para luego poder venderlos al precio que ellos consideren, sin importar la salud ni las vidas de quienes dependen de dichos fármacos, como explica Miguel en el vídeo.
🔸 ¿En serio tenemos que confiar en la seguridad y eficacia de sus vacunas experimentales conociendo su modus operandi?
👉Fuente
▪️🔸▪️🔸▪️🔸▪️🔸
Si la INFORMACION
es PODER,
es hora de volvernos
P O D E R O S O S
▪️🔸▪️🔸▪️🔸▪️🔸
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🔸 RECAPITULANDO:
1.- Las farmacéuticas reciben fondos de los contribuyentes
2.- Aunque sin ese dinero no podrían completar sus investigaciones y elaborar sus fármacos, luego los venden obteniendo TODO el beneficio a título privado
3.- No se hacen resposables de cualquier perjuicio o daño ocasionado a la salud de la ciudadanía.
4.- Son los estados quienes deben asumir ese coste, de nuevo, con dinero que pagamos tod@s.
Es decir, los financiamos, les comparamos su basura y pagamos las consecuencias de productos defectuosos.
El negocio redondo!
🔸 No olvidemos que en su afán de lucro, les importa un bledo la salud pública, llegando incluso a extorsionar a gobiernos generando escasez de medicamentos, para luego poder venderlos al precio que ellos consideren, sin importar la salud ni las vidas de quienes dependen de dichos fármacos, como explica Miguel en el vídeo.
🔸 ¿En serio tenemos que confiar en la seguridad y eficacia de sus vacunas experimentales conociendo su modus operandi?
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