🔴 Daun kasalligi
🔵 Daun sindromini birinchi marta 1866-yilda ingliz bolalar
shifokori L. Daun ta’riflagan. 1959-yilda fransuz genetigi J. Lejen tomonidan o’rganilib, asosiy sababi 21-xromosomani uchta bo’lib qolishi ekanligi aniqlangan.
🔵Daun kasalligiga uchragan hamma bolalar har xil oilalarda tug’ilgan bo’lsa ham, tashqi qiyofasi bir-biriga juda o’xshash bo’ladi, ko’zi qiyshiq kemali, kichkina, chuchvara quloq, bosh suyaklarining formasi buzilishi,
barmoqlari kalta, jimjilog’i qiyshayib qolishi, birinchi va ikkinchi oyoq barmoqlari orasidagi masofa kengayishi, kaft terisida ko’ndalang iz paydo bo’lishi xarakterlidir. Bunday kasalning tili kattalashgan bo’lib, katta-katta yorilgansimon izlar paydo bo’ladi. Bolaning o’sishi va harakati rivojlanmaydi, muskullar tonusi pasayib ketadi. Ko’pincha neyro-endokrin o’zgarishlar vujudga kelgani uchun bolalar semirib ketishadi. Bunday bolalar o’ziga xos xarakterga ega: muloyim, aytilgan gapga quloq soladigan, biror ish buyurilsa, uni so’zsiz bajaradigan bo’ladilar. Shuni nazarda tutib, ularga o’z-o’ziga xizmat qilishni va oddiy ishlarni o’rgatish mumkin. Bemorning umri qisqa bo’ladi, ular ichki organlarining rivojlanmasligi tufayli paydo bo’lgan kasalliklardan vafot etishadi. Ba’zida 60-70 yoshgacha yashagan hollari ham ma’lum. Daun kasalligi bilan og’rigan ayoldan ayrim hollarda bola tug’ilishi mumkin. Kasal bolaning tug’llish ehtimoliga ona yoshining ta’siri katta bo’ladi. Ayniqsa, 35 yoshdan keyin tug’ilgan bolaning Daun kasalligi bilan og’rish ehtimoli ortib boradi, 45 yosh-dan keyin bu 1:20, 1:45 nisbatga ko’tarilib ketadi. Otaning yoshi esa, deyarli, ahamiyatga ega bo’lmaydi. Shunday qilib, kasallikning kelib chiqishi nasldan naslga o’tishida onaning yoshi va ota-onada anomaliya xromosomalarining borligi katta rol o’ynaydi. Agar onada balanslangan yashirin translokatsiya bo’lsa, kasal bolaning tug‘ilish xavfi onaning
yoshidan qat’iy nazar, 30-50 % tashkil qiladi. O’rta hisob bilan
olganda, tug’llayotgan 700 chaqaloqdan biri Daun kasaliga
uchraydi. Daun kasalligini davolash kompleks olib boriladi: gormon bilan davolash (tireiodin, profizon), modda almashinuv jarayonini kuchaytirish uchun nerabol, glutamin kislota, serebrolizin, nuredal, B guruh vitaminlari beriladi. Pedagog va logoped bilan shug’ullanish qoniqarli natija beradi.
#xromasoma
#DNK
#Daun
💉 @Salomatlik 💊
https://t.me/joinchat/AAAAAEZMGKwE6R0dIjwDfw
🔵 Daun sindromini birinchi marta 1866-yilda ingliz bolalar
shifokori L. Daun ta’riflagan. 1959-yilda fransuz genetigi J. Lejen tomonidan o’rganilib, asosiy sababi 21-xromosomani uchta bo’lib qolishi ekanligi aniqlangan.
🔵Daun kasalligiga uchragan hamma bolalar har xil oilalarda tug’ilgan bo’lsa ham, tashqi qiyofasi bir-biriga juda o’xshash bo’ladi, ko’zi qiyshiq kemali, kichkina, chuchvara quloq, bosh suyaklarining formasi buzilishi,
barmoqlari kalta, jimjilog’i qiyshayib qolishi, birinchi va ikkinchi oyoq barmoqlari orasidagi masofa kengayishi, kaft terisida ko’ndalang iz paydo bo’lishi xarakterlidir. Bunday kasalning tili kattalashgan bo’lib, katta-katta yorilgansimon izlar paydo bo’ladi. Bolaning o’sishi va harakati rivojlanmaydi, muskullar tonusi pasayib ketadi. Ko’pincha neyro-endokrin o’zgarishlar vujudga kelgani uchun bolalar semirib ketishadi. Bunday bolalar o’ziga xos xarakterga ega: muloyim, aytilgan gapga quloq soladigan, biror ish buyurilsa, uni so’zsiz bajaradigan bo’ladilar. Shuni nazarda tutib, ularga o’z-o’ziga xizmat qilishni va oddiy ishlarni o’rgatish mumkin. Bemorning umri qisqa bo’ladi, ular ichki organlarining rivojlanmasligi tufayli paydo bo’lgan kasalliklardan vafot etishadi. Ba’zida 60-70 yoshgacha yashagan hollari ham ma’lum. Daun kasalligi bilan og’rigan ayoldan ayrim hollarda bola tug’ilishi mumkin. Kasal bolaning tug’llish ehtimoliga ona yoshining ta’siri katta bo’ladi. Ayniqsa, 35 yoshdan keyin tug’ilgan bolaning Daun kasalligi bilan og’rish ehtimoli ortib boradi, 45 yosh-dan keyin bu 1:20, 1:45 nisbatga ko’tarilib ketadi. Otaning yoshi esa, deyarli, ahamiyatga ega bo’lmaydi. Shunday qilib, kasallikning kelib chiqishi nasldan naslga o’tishida onaning yoshi va ota-onada anomaliya xromosomalarining borligi katta rol o’ynaydi. Agar onada balanslangan yashirin translokatsiya bo’lsa, kasal bolaning tug‘ilish xavfi onaning
yoshidan qat’iy nazar, 30-50 % tashkil qiladi. O’rta hisob bilan
olganda, tug’llayotgan 700 chaqaloqdan biri Daun kasaliga
uchraydi. Daun kasalligini davolash kompleks olib boriladi: gormon bilan davolash (tireiodin, profizon), modda almashinuv jarayonini kuchaytirish uchun nerabol, glutamin kislota, serebrolizin, nuredal, B guruh vitaminlari beriladi. Pedagog va logoped bilan shug’ullanish qoniqarli natija beradi.
#xromasoma
#DNK
#Daun
💉 @Salomatlik 💊
https://t.me/joinchat/AAAAAEZMGKwE6R0dIjwDfw
