RobinDrug
611 subscribers
34 photos
24 videos
1 file
51 links
Download Telegram
А ролик уже ждет вас на канале!
🔥14👍7🥰7
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Добрый вечер, наливайте чай (или что покрепче)! 🍻

Сегодня в 20:30 на канале RobinDrug выходит новый ролик, и тема — пушка!🔥
Говорим про NLRP3-инфламмасому.

Если вы еще не знаете, почему все носятся с этой мишенью и что за «чебурашки» с «лабубушками» едут в первых вагонах ее ингибиторного поезда — вам стоит посмотреть наш ролик.

Коротко по плану:
- Почему за этим белком охотятся все, от фармгигантов до китайских стартапов.
- Разбор хемотипов: пиридазины, макроциклы и прочие радости медхимика.
- Драма в клинике: почему провалился «чебурашка» от Genentech?
- И да, раскроем тайну гербицидов!

Ждем всех в 20:30. Будет, как всегда, с юмором, докинг-шмокингом и по делу. Не пропустите!😍
🔥19❤11🐳2
А ролик уже 40 минут как на канале🔥🎯
🔥16👾7❤4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
МедХимики против ИИ🔥 #full


▪Почему ИИ — это как безалкогольное пиво? Вроде бы похоже на настоящее, а эффекта нет.
▪ Как начинающие дата-сайентисты «варят суп» из открытых данных и получают модели с «оху....ми метриками», но нулевой валидностью.
▪ Почему медицинские химики «нервно курят в сторонке», но продолжают держать фронт?
▪ Как ИИ генерит гусеничек, черепашек и яды против тараканов.
▪ Почему крупнейшие фармкомпании вроде Bayer, AstraZeneca и даже журналы с высоким импакт-фактором порой публикуют откровенно мусорные генерации?
▪ Как появился Даклатасвир — и мог ли ИИ сделать такое? (Спойлер: нет, но история шикарная!)
▪ Почему MCF (медхимические подструктурные фильтры) важны для фильтрации структур с потенциальной токсичностью, метаболической нестабильностью и неспецифичным связыванием!
🔥31👍7❤4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🔥 Новый ролик! Как создали венетоклакс — оружие против «бессмертного» рака.

Сегодня, 20:30,
на RobinDrug

Мы разбираем, как медицинские химики прошли путь от неселективных и проблемных молекул до венетоклакса — высокоточного ингибитора BCL-2.

🔬 Внутри:
Как «обмануть» раковую клетку и запустить в ней апоптоз.
«Три ключа» — структурные секреты, которые обеспечили селективность и мощность.
Путь от идеи до клиники: трудности, открытия и впечатляющие результаты.
❤17🔥9👍4🍾2
А вы уже посмотрели?😎
🔥21👍5⚡3
RobinDrug pinned «RobinDrug: Демократизируем Фарминдустрию – Открыто и Бесплатно! RobinDrug – это не просто YouTube-канал! Это исследовательский проект в медиаформате, где мы создаем качественный, глубокий контент о переднем крае разработки лекарств. Мы делаем все сами, но…»
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Привет!
Пропустили прошлый понедельник, потому что были на конференции. Да-да! Вот так)

Исправляемся, и выкладываем ролик в этот понедельник!

Сегодня, в 20:30, на канале RobinDrug😎

🧪 Диацилглицеролкиназы — новые "сигнальные переключатели" в онкологии
Когда клетка решает: жить, делиться или умереть — за кулисами работают DGKs. Эти ферменты тонко регулируют баланс между диацилглицеролом (DAG) и фосфатидной кислотой (PA), превращая молекулярные сигналы в судьбу клетки.

🔥 В новом ролике на нашем канале RobinDrug мы разбираем,
— почему DGK стали горячей мишенью для иммуноонкологических исследований,
— как ингибиторы DGK способны «снять тормоза» с T-клеток,
— кто уже занял позиции в патентном поле (BMS, Incyte, Arvinas, Bayer — да, все тут!),
— и какие хемотипы ещё свободны для новых идей в drug design.

🧩 Покажем ключевые фармакофоры, обсудим структурные мотивы, и, конечно, немного «побурчим» о сложности селективности в консервативных каталитических сайтах 😅

💡 Хотите знать какие крупные фармомпании уже везут свои молекулы в ранней клинике, кто уже сейчас патентует новые DGK ингибиторы и в каком вагоне сидят наши китайские коллеги – смотрите наш новый ролик!

🎥 как всегда мы предложим вам структуры молекул, которые могут продемонстрировать активность в биологическом тестировании и обходят существующие патенты на ингибиторы DGKs. Вы можете купить их и протестировать! 👇
🔥11❤7👍4🍾1
Уже на канале!
❤12🔥7👍5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Всем привет!! 💥

Сегодня вечером, на нашем канале выходит очередной ролик про новую перспективную биологическую мишень = WRN 🧬

В новом ролике, следуя нашей традиции, мы расскажем вам:
🔹 как устроен WRN и какие содержит домены;
🔹 какие функции внутри клетки он обеспечивает и какие у него есть белки-партнеры;
🔹 про компьютерную модель сайта связывания;
🔹 о химических патентах в этой области и как их обойти💡
🔹почему ингибиторы WRN считаются перспективными лекарственными молекулами;
🔹 какие молекулы мы предлагаем и как их можно синтезировать💡

GSK, Novartis, Roche — уже в игре! Прыгаем в вагоны, не тупим!!📺

Смотрите наше новое видео! Премьера сегодня в 20.30. Ждем ваших отзывов, комментариев и предложений! Мы рады, что вы с нами и вам небезразлична судьба медицинской химии в нашей Родной Стране! Вперед, друзья!!
🔥18👍5❤2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
выкладываем сюда ролик про WRN 🤘
🔥13❤7👏1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Кокаин, Глутамат и «Восставший из пепла» Mavoglurant 💊
СЕГОДНЯ! 20:30! НОВЫЙ РОЛИК!

Кокаиновая зависимость — это не просто выброс дофамина, это глубокий «взлом» нейропластичности мозга. И пока поведенческая терапия буксует, фармакология ищет молекулярный ключ к решению проблемы.
В новом ролике разбираем Mavoglurant — молекулу с удивительной судьбой.
📉 Провал: Novartis разрабатывала её как первый в классе препарат для синдрома ломкой X-хромосомы и Паркинсона. Итог — неудача в клинике и «пыльная полка» с 2017 года.
📈 Воскрешение: Швейцарский стартап увидел в ней потенциал там, где другие сдались. Результат — успешная Фаза 2 против кокаиновой зависимости и старт масштабной Фазы 3 при поддержке властей США.
Что вас ждет в выпуске:
🧬 Мишень: Полный разбор рецептора mGluR5 — от димеризации до аллостерической модуляции. Почему это «серый кардинал» наших привычек?
🧪 Химия: Патентные войны 90-х и 00-х (Merck, Roche, Eli Lilly). Разбираем структуры с тройной связью и алифатическими циклами.
👩‍🔬 Виртуальные эксперты: Вероника расскажет о сигнальных путях, Агафон — о молекулярном моделировании, а Михаил предложит путь синтеза.

💊 Как всегда, мы предложим вам новые незапатентованные структуры молекул, потенциально способных связываться с mGluR5. Синтезируйте, тестируйте и патентуйте! Всё бесплатно и на благо развития Российской медицинской химии!
Это видео о том, как Drug Discovery дает второй шанс молекулам и может открыть новый сегмент рынка.

👉 Смотреть ролик
🔥21❤9👍3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Уже через полтора часа новый ролик будет ждать вас на канале!

🎬 LXRα и LXRβ — звучит как название космических кораблей, но на самом деле это ядерные рецепторы, которые управляют липидным обменом, иммунитетом и даже работой мозга 🧬🧠. Они были открыты в 90-х и с тех пор превратились в настоящих «дирижёров» метаболической симфонии организма. В новом выпуске мы разбираем, как именно эти рецепторы поддерживают холестериновый гомеостаз, почему способны подавлять воспаление и как оказываются вовлечены в патогенез атеросклероза, нейродегенеративных заболеваний и рака.

Мы подробно рассмотрим их доменную архитектуру — от гибкого AF-1 до лиганд-связывающего кармана LBD, узнаем, как образуется гетеродимер LXR/RXR и что происходит после связывания оксистеролов 🔬.

Вы увидите, почему активация LXR одновременно спасает клетки от перегрузки холестерином и… запускает липогенез, превращая терапевтическую стратегию в настоящую головоломку.

Мы обсудим эволюцию фармакологии LXR: от первых мощных агонистов, которые провалились из-за побочных эффектов 🚫, до попыток создания селективных β-агонистов и агонистов с ограниченной экспозицией. Заглянем в клинические кейсы GSK, BMS, Pfizer, Allergan и других компаний, чтобы понять, почему одни программы остановили, а другие изменили стратегию и ушли в онкологию 🎯.

Но главное — мы уделим особое внимание нацеленным на печень инверсионным агонистам LXR, которые способны подавлять липогенез, не нарушая системный холестериновый обмен. Рассмотрим историю открытия SR9238, SR9243 и появление их «потомков», включая перспективный кандидат TLC-2716, прошедший клиническую фазу I и продвигающийся в фaазе II как препарат против гипертриглицеридемии и NAFLD/NASH 💥.
Наш виртуальный биолог, хемоинформатик и химик проведут вас через молекулярные механизмы, рассмотрят ключевые взаимодействия лигандов с рецептором, а также предложат незапатентованные аналоги, созданные на основе анализа структуры трёхмерного комплекса и особенностей подкарманов LBD 🧪📊. Вы можете синтезировать предлагаемые нами молекулы и протестировать! В случае успеха – патентуйте – без проблем!
Если вы хотите понять, почему LXR — одновременно мечта и кошмар для фармакологов, какие молекулы ещё могут «выстрелить» и почему рынок всё равно не оставляет эти рецепторы в покое — обязательно посмотрите этот выпуск! 🚀
🔥19👍6❤4
RobinDrug во всех кинотеатрах страны! Теперь на RUTUBE и VKВидео 🚀🚀🚀


У нас отличные новости!!! По многочисленным просьбам, мы выходим на новые площадки :)

Теперь контент RobinDrug доступен не только на YouTube, но и на:

📺 Rutube
🎬 VK Видео

Мы пока только обустраиваемся и понемногу переносим туда видео, так что не судите строго за наполнение — всё будет! 😉

Подписывайтесь, чтобы оставаться на связи, очень ждем вас и там!
🔥34🥱8❤5
Дорогие подписчики! С наступающим вас Новым Годом! Спасибо, что вы снами и нас поддерживаете! В новом году мы обязательно будем и дальше радовать вас новыми роликами!
❤31🔥14🎄11☃1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Очень скоро!
А именно, СЕГОДНЯ, 20:30, Новый ролик)

Спасибо, что вы с нами😍

Мы возвращаемся с новогодних каникул с новыми силами, и приготовили для вас много всего нового! И начнем мы с SHP2💥


Почему ее называют «молекулярным хабом» опухолевой клетки? Как фосфатаза, которая по логике должна быть супрессором, стала опасным онкогеном? И почему гиганты фарминдустрии (AbbVie, Sanofi, Roche) то вкладывают миллиарды в эту мишень, то сворачивают программы?
Мы пройдем путь от биологии до колбы:
🧬 Мы разберем структуру белка, уникальный механизм «автоингибирования» и роль SHP2 в сигнальных путях RAS/MAPK и PI3K/AKT. Узнаем, как опухоль использует этот белок для обмана иммунной системы (PD-1/PD-L1).
💊 Посмотрим почему ингибиторы активного центра провалились, и как работают аллостерические ингибиторы.
💻 Наш виртуальный химик Анатолий покажет результаты докинга, объяснит, как «заткнуть дыры» в патентах конкурентов, и представит структуры новых, еще не запатентованных молекул.
⚗️ Захар предложит пути синтеза производных 2,3-дихлорхиноксалина через реакции кросс-сочетания и региоселективного аминирования.

Не пропустите на канале RobinDrug
🔥23❤3
🔥 Друзья, новое видео уже на нашем канале: в погоне за агонистами рецептора RXFP1! 🧬

Гормон релаксин был открыт почти 100 лет назад, но его рецептор RXFP1 до сих пор остается привлекательной биологической мишенью для лечения сердечной недостаточности и фиброза. Фармацевтические гиганты (Novartis, AstraZeneca, Eli Lilly) стремятся занять этот рынок. Но кто победит: биологические препараты или малые молекулы? ⚔️

В нашем новом выпуске мы разобрали эту мишень от А до Я:
🔬 Биология и механизм работы: Как устроен этот уникальный GPCR-рецептор, как работает его механизм автоингибирования и какие внутриклеточные каскады (cAMP, NO) он запускает.
📊 Патентный ландшафт и молекулы: Разбираем успехи и провалы бигфармы. Почему фокус сместился на аллостерические агонисты? Представляем результаты нашего патентного исследования.
💻 In silico дизайн (Эксклюзив!): Делимся с вами результатами нашего компьютерного моделирования.
🎁 БЕСПЛАТНЫЕ структуры: Мы предлагаем вам новые, незапатентованные структуры малых молекул — потенциальных аллостерических агонистов RXFP1!
Берите, исследуйте, патентуйте, внедряйте!
🧪 Органический синтез: мы предлагаем вам возможный путь синтеза одной из молекул.
👇 Смотрим ролик на YouTube:
🔗 https://www.youtube.com/watch?v=AcFBjm40Mkk

Как вы думаете, за кем будущее: за пептидами или малыми молекулами? Пишите свое мнение в комментариях под видео и не забудьте поддержать ролик лайком! ❤️
🔥12❤8👍7
🔥 Новый ролик уже на подходе! СЕГОДНЯ в 14:30.

Спецвыпуск для всех, кто следит за фронтиром науки и готовится к саммиту Sirius.biotech2026 (мы тоже там будем! 🏰).

Представьте клетку как неприступную крепость. Чтобы выжить, ей нужны «дозорные» — мембранные рецепторы. Сегодня мы расскажем об одном из самых необычных стражей — рецепторе LPAR1.

🧬 Почему это важно?
Долгое время липиды считались лишь «кирпичами» или топливом. Открытие LPAR1 разрушило этот миф. Оказалось, простая молекула лизофосфатидной кислоты (LPA) — это мощный гормон, который приказывает клеткам делиться и мигрировать. Но если этот «дозорный» сходит с ума, начинается катастрофа: фиброз превращает живую ткань в жесткий рубец. 🫁💔
В новом выпуске погружаемся в Drug Design и молекулярную биологию:
🔹 История: Путь от гипотез 60-х до клонирования гена.
🔹 Архитектура: Как устроен этот GPCR-рецептор и за что отвечает его третья петля.
🔹 Сигнальный оркестр: Как LPAR1 дирижирует G-белками (Gi/o, G12/13, Gq).
🔹 Фармакологическая битва: Почему Amgen потерпел фиаско, а Bristol-Myers Squibb дошли до 3-й фазы? Разбираем ошибки дизайна и токсичность.
🔹 In silico прогноз: Покажем наш молекулярный докинг и предложим структуру новых, патентоспособных молекул! 🧪💻

Это настоящий рациональный дизайн лекарств — от биологической мишени до синтеза - в прямом эфире!
🔥15❤10