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I VACCINI SONO INUTILI E DANNOSI: RELAZIONE SCIENTIFICA DEL DR. ALFRED RUSSEL WALLACE (1889) AI DEPUTATI DEL PARLAMENTO REGNO UNITO.

Quarantacinque anni di studi, analisi statistiche e registrazione di dati, dimostrarono che i vaccini sono inutili e pericolosi.

IN ESCLUSIVA TRADOTTO INTERAMENTE IN  ITALIANO
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💭📣 #2  LE FONTI

La denuncia attualmente pendente in una Procura italiana si fonda su 4 principali fonti storiche, scientifiche e giuridiche poste alla base della ricostruzione di fattispecie delittuose commesse dai funzionari pubblici e privati denunciati.

Tali fonti possono essere brevemente descritte nelle seguenti:

1️⃣Buona parte delle 450.000 pagine PFIZER PAPERS costituente la documentazione interna (“confidential”) di Pfizer che descrive in dettaglio l’iter degli studi clinici condotti sul siero a mRNA anti Covid19 denominato Comirnaty di sua produzione, per ottenere la "EUA", cioè l’Autorizzazione all'Uso Emergenziale poi concessa dalla FDA statunitense nel dicembre 2020 per la somministrazione alle persone di età superiore ai 16 anni, la cui ostensione è stata ottenuta a seguito di un giudizio intentato nel 2022 negli Stati Uniti d’America dall’avvocato Aaron Siri.

2️⃣VASO DI PANDORA: le risultanze degli studi scientifici e delle analisi condotte dal chimico ricercatore indipendente dott. Gabriele SEGALLA, tutti pubblicati in peer-review sulla rivista americana International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research (IJVTPR), a gennaio 2023, ottobre 2023 e marzo 2024, aventi ad oggetto il prodotto medicinale Comirnaty della Pfizer-BioNTech

3️⃣Le PROCEDURE DI VERIFICA CONTROLLO E RILASCIO autorizzativo del farmaco anti Covid19 Comirnaty di Pfizer-BioNtech, immesso in commercio in Europa, come “vaccino anti Covid-19”, con autorizzazione condizionata (CMA), rilasciata da EMA in data 21.12.2020 e primo Rapporto di Valutazione di EMA del 19.2.2021.

4️⃣L’INTERROGATORIO dell’ex Ministro alla Salute italiano Roberto Speranza nel procedimento penale a suo carico RG n. 7/2024 T. Min. di Roma.

Ricordiamo che per il nostro codice penale, chiunque commette un reato nel territorio dello Stato è punito secondo la legge italiana: il reato si considera commesso nel territorio dello Stato, quando l’azione o l’omissione, che lo costituisce, è ivi avvenuta in tutto o in parte, ovvero se si è ivi verificato l’evento che è la conseguenza dell’azione o dell’omissione.

Il farmaco Comirnaty prodotto da Pfizer-BioNTech è stato il vaccino anti Covid19 più somministrato al mondo, con 97.004.365 dosi somministrate in Italia considerando anche le dosi pediatriche (dato al 20.11.2021).

Autorizzato al commercio dalla FDA statunitense con il rilascio di "EUA" (Autorizzazione all'Uso Emergenziale) in data 11.12.2020, il farmaco Comirnaty ha ottenuto dall’EMA l’autorizzazione condizionata per il commercio in Europa in data 21.12.2020, condizione affinché tale farmaco fosse introdotto, commercializzato e somministrato in Italia.

I numerosissimi eventi avversi e le altre conseguenze delle azioni od omissioni che verranno descritte nelle specifiche condotte di reato, si sono verificati in Italia attraverso la commercializzazione e la distribuzione i cui effetti si sono concretizzati in tutto od in parte nel territorio italiano in maniera diffusa e incontrollata, nei confronti di una serie indeterminata di soggetti che ne hanno subito le conseguenze.

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💭📣 #3 - PFIZER PAPERS

"...vedere questo materiale è come essere tra i soldati alleati che per primi hanno aperto le porte di Auschwitz…" (Naomi Wolf)

Con tale espressione si indica la vicenda scaturita dall’iniziativa dell'avvocato Aaron Siri che nel 2022 citava in giudizio FDA, per costringerla a rilasciare i documenti Pfizer c.d. “PFIZER PAPERS” consistenti in quella documentazione interna (“confidential”) di Pfizer - circa 450.000 pagine - che descrive in dettaglio l’iter degli studi clinici condotti sul siero a mRNA anti Covid19 detto Comirnaty di sua produzione, per ottenere la "EUA", cioè l’Autorizzazione all'Uso Emergenziale poi concessa dalla FDA nel dicembre del 2020 per la somministrazione alle persone di età superiore ai 16 anni.

La "pandemia" è stata l’occasione per radicare l'urgenza necessaria a portare la FDA a concedere l'EUA al nuovo vaccino di Pfizer-BioNTech, che in tal modo ha “iniettato” nel mercato globale dei farmaci un prodotto non completamente testato e pericoloso per la salute pubblica.

Immediatamente dopo il rilascio dell’EUA da parte di FDA, in data 21.12.2020 EMA autorizzava in via straordinaria ed emergenziale (c.d. CMA)  l’immissione in commercio nel mercato europeo del farmaco mRNA anti Covid19 Comirnaty di Pfizer-BioNTech che era fabbricato con caratteristiche in grado di compromettere organi o sistemi vitali (cuore, fegato, circolatorio, neurologico, oncologico, genetico, riproduttivo; etc.), soprattutto dei giovani, oltre che a pregiudicare per sempre la loro esistenza, in molti casi a portarli addirittura alla morte.

Che i farmaci fossero difettosi, imperfetti, pericolosi e non completamente testati è un fatto storico e documentato, insito nelle stesse autorizzazioni emergenziali rilasciate dagli Enti regolatori, così come pure l’efficacia e la sicurezza erano smentite ed escluse già in fase pre-autorizzatoria.

A seguito della richiesta dell’avv. Aaron Siri di ostensione di tutti i documenti Pfizer, il giudice disponeva il rilascio dei documenti richiesti: una tranche di 55.000 pagine al mese per circa nove mesi.

Tale documentazione è stata integralmente rilasciata e consiste in un coacervo di dati ed informazioni dal linguaggio multidimensionale e tecnicamente altamente specializzato, per la decifratura del quale sono servite plurime competenze qualificate (immunologia; statistica; biostatistica; patologia; oncologia; batteriologia; ostetricia; neurologia; cardiologia; farmacologia; biologia cellulare; chimica; e tante altre specialità) e mesi di studio (ancora in corso).

Tale immane lavoro è stato messo in atto da 3250 volontari specializzati in vari campi, e già allo stato ha raggiunto un grado altamente dimostrativo e univoco delle falsità commesse e della gravità delle azioni ed omissioni ascrivibili ai denunciati.

Oltre a quanto riferito da medici e scienziati, per capire cosa è accaduto realmente nei “PFIZER PAPERS”, è necessario anche comprendere i processi normativi e aziendali, che coinvolgono il processo di compravendita e quello di approvazione dell’EMA.

Per due anni sono stati studiati i PFIZER PAPERS, sono stati esaminati 2.369 documenti e file di dati per un totale di centinaia di migliaia di pagine, e sono stati pubblicati quasi 100 rapporti, molti dei quali hanno rivelato fatti di portata enorme poiché, con essi, si è appreso che Pfizer SAPEVA, già da 3 mesi prima dal lancio del “nuovo vaccino” avvenuto nel dicembre 2020, che il farmaco non funzionava nemmeno per fermare il Covid19 e che, comunque, esso era pericoloso per la salute umana.

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💭📣 #5 - PREGNANCY & LACTATION CUMULATIVE REVIEW: "non è un semplice difetto casuale [bug], ma è una vera e propria caratteristica [feature] del prodotto".

Il “Pregnancy and Lactation Cumulative Review" è un documento che rileva come il vaccino anti Covid19 a mRNA Comirnaty non fosse stato raccomandato per l’uso in gravidanza o l’allattamento durante il periodo di raccolta di dati in post-marketing, alla luce degli eventi avversi registrati di oltre il 5️⃣4️⃣🛍 dei casi di "esposizione materna" al vaccino (248 su 458).

Nei 248 casi di eventi avversi gravi, ben 5️⃣3️⃣ (il 2️⃣1️⃣🛍) è stato un aborto spontaneo e 2️⃣neonati sono morti☠️

Ci sono stati 4️⃣1️⃣ casi di neonati che hanno avuto eventi avversi attraverso il latte materno, con 1️⃣0️⃣ casi gravi.

Si è scoperto che alcuni neonati e i bambini sotto i dodici anni hanno ricevuto il vaccino Pfizer 7 mesi prima dell'approvazione di un vaccino pediatrico, riportando, come conseguenza infarti, paralisi facciale e insufficienza renale.

Pfizer e BioNTech sapevano che le nanoparticelle lipidiche sono note da anni per degradare in modo significativo l’apparato riproduttivo di donne e uomini e causare aborti spontanei, poichè tali nanoparticelle passano attraverso la barriera emato-testicolare e danneggiano le cellule di Sertoli, le cellule di Leydig e le cellule germinali maschili: queste sono le c.d. fabbriche della mascolinità, che influenzano gli ormoni che trasformano i ragazzi dell'adolescenza in uomini, con voci profonde, spalle larghe e la capacità di generare figli.

Ma Pfizer e BioNTech sapevano anche dei danni mestruali che il proprio “vaccino” poteva causare a migliaia di donne: dal sanguinamento quotidiano a pluri mestruazioni al mese; dalla scomparsa delle mestruazioni ad emorragie e perdita di tessuti; dalla menopausa precoce al post-menopausa che ricomincia a sanguinare.

Pfizer ha osservato e notato tutto ciò, sapeva, ma non lo ha comunicato, mentre intanto i bambini appena nati soffrivano e morivano.

Pfizer e BioNTech sapevano che i materiali dei vaccini entravano nel latte materno delle donne vaccinate e ammaloravano i bambini in allattamento al seno da madri vaccinate, con sintomi che vanno dalla febbre all'edema (gonfiori), all'orticaria, al vomito; tra questi 1️⃣ bambino ha avuto le convulsioni ed è stato portato al pronto soccorso, dove è morto per sindrome da disfunzione multiorgano.

2️⃣8️⃣ decessi di feto o neonato si sono verificati nelle donne del  gruppo vaccinato (1️⃣2️⃣4️⃣ donne).

Il 2️⃣3️⃣🛍 delle segnalazioni di reazione avversa delle madri vaccinate ha riportato feti o neonati morti☠️.

ci sono stati:
5️⃣ eventi clinici gravi in 4️⃣ bambini
2️⃣ ritardi della crescita fetale
2️⃣ neonati prematuri
1️⃣ morte neonatale☠️

Sulle donne si sono verificati circa il 7️⃣0️⃣🛍 degli eventi avversi correlati al vaccino Pfizer.

Ci sono stati più decessi tra i vaccinati che tra i partecipanti al placebo

In pratica si è prodotto, commercializzato e somministrato alle popolazioni del globo un prodotto che, potenzialmente, è in grado di uccidere, depopolare ed invalidare e che, concretamente, ha ucciso, depopolato e invalidato.

Una strage, consapevole e preordinata.

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