Бигль — популярная в России порода собак. Она завоевала любовь публики благодаря своим компактным размерам, компанейскому характеру и живому уму. Бигль — здоровая и выносливая собака, однако и у неё встречаются породные заболевания. Среди них дефицит фактора свертывания VII.
Дефицит фактора свертывания VII — это наследственное нарушение свертываемости крови. Фактор VII — это незаменимый белок, необходимый для нормальной свертываемости крови. Дефицит этого фактора чаще всего приводит к легкому нарушению свертываемости крови. У больной собаки легко появляются синяки, часто бывают носовые кровотечения, а после операции или травмы может возникнуть длительное кровотечение, но только в редких случаях оно будет обильным.
Из-за лёгкого течения заболевание нельзя выявить до тех пор, пока не будет проведена операция или не произойдет травма, сопровождающиеся ненормально длительным кровотечение. При оперировании собак с подтвержденным дефицитом фактора свертывания VII необходимо иметь свободный доступ к запасу крови для переливания. Кстати, у нас есть собственный Банк крови https://vk.com/bloodbank_poisk, в котором всегда есть в наличии цельная кровь для собак 🩸
У большинства больных собак нормальная продолжительность жизни, несмотря на то, что время свертывания крови у них увеличено.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать тест на недостаточность фактора VII биглей (FVIID). Это важная информация при планировании операций у данной породы собак, а также на случай получения каких-либо травм у них.
Стоимость теста: 2 000 рублей. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/nedostatochnost-faktora-vii-bigley/
Дефицит фактора свертывания VII — это наследственное нарушение свертываемости крови. Фактор VII — это незаменимый белок, необходимый для нормальной свертываемости крови. Дефицит этого фактора чаще всего приводит к легкому нарушению свертываемости крови. У больной собаки легко появляются синяки, часто бывают носовые кровотечения, а после операции или травмы может возникнуть длительное кровотечение, но только в редких случаях оно будет обильным.
Из-за лёгкого течения заболевание нельзя выявить до тех пор, пока не будет проведена операция или не произойдет травма, сопровождающиеся ненормально длительным кровотечение. При оперировании собак с подтвержденным дефицитом фактора свертывания VII необходимо иметь свободный доступ к запасу крови для переливания. Кстати, у нас есть собственный Банк крови https://vk.com/bloodbank_poisk, в котором всегда есть в наличии цельная кровь для собак 🩸
У большинства больных собак нормальная продолжительность жизни, несмотря на то, что время свертывания крови у них увеличено.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать тест на недостаточность фактора VII биглей (FVIID). Это важная информация при планировании операций у данной породы собак, а также на случай получения каких-либо травм у них.
Стоимость теста: 2 000 рублей. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/nedostatochnost-faktora-vii-bigley/
👍3
Уважаемые владельцы и заводчики собак! В POISK GEN вы можете сдать генетические тесты на окрасы.
Исследование на окрасы позволяет узнать, какие аллели несёт животное, даже если у него эти окрасы не проявляются, и получить потомство с желаемыми окрасами. В некоторых случаях тест на окрасы производителей также служит гарантом здоровья будущих щенков: есть окрасы, которые коррелируют с определенными пороками развития. Например, скрещивание двух собак окраса мерль (так называемый «двойной мерль»), может привести к рождению глухих особей. Щенки также могут быть предрасположены к слепоте, микрофтальмии и раку кожи.
Список доступных тестов POISK GEN:
◾️ Аллель Fluffy L — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L2 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L3 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L4 — 1 100 р.
◾️ Какао французских бульдогов — 1 100 р.
◾️ Локус D (разбавитель окраса) — 1 100 р.
◾️ Локус I — 1 100 р.
◾️ Локус А (аллели аy, at, а)* — 1 800 р.
◾️ Локус В. Шоколад (bc, bs, bd)* — 1 800 р.
◾️ Локус Е (аллели Е, Еm, е)* — 1 800 р.
◾️ Локус К (доминантный черный) — 1 100 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
➡️ Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/okrasy-sobak/
Исследование на окрасы позволяет узнать, какие аллели несёт животное, даже если у него эти окрасы не проявляются, и получить потомство с желаемыми окрасами. В некоторых случаях тест на окрасы производителей также служит гарантом здоровья будущих щенков: есть окрасы, которые коррелируют с определенными пороками развития. Например, скрещивание двух собак окраса мерль (так называемый «двойной мерль»), может привести к рождению глухих особей. Щенки также могут быть предрасположены к слепоте, микрофтальмии и раку кожи.
Список доступных тестов POISK GEN:
◾️ Аллель Fluffy L — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L2 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L3 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L4 — 1 100 р.
◾️ Какао французских бульдогов — 1 100 р.
◾️ Локус D (разбавитель окраса) — 1 100 р.
◾️ Локус I — 1 100 р.
◾️ Локус А (аллели аy, at, а)* — 1 800 р.
◾️ Локус В. Шоколад (bc, bs, bd)* — 1 800 р.
◾️ Локус Е (аллели Е, Еm, е)* — 1 800 р.
◾️ Локус К (доминантный черный) — 1 100 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
➡️ Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/okrasy-sobak/
👍2
Дильютные (разбавленные/осветлённые) собачьи окрасы
За разбавление черного пигмента у собак отвечает локус D (аллели D и d). Известно несколько аллелей d, и некоторые аллели обнаружены только у определенных пород собак (например, аллель d1 выявляется у американских стаффордширских терьеров, биглей, доберманов, немецких пинчеров, цвергпинчеров, родезийских риджбеков; d2 – у чау-чау, салюки, тайских риджбеков; d3 – у чихуахуа, пуми, муди, грейхаундов, пекинесов, шелти, ши-тсу, тибетских мастифов и йоркширских терьеров).
Поскольку этот признак наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то при наличии у собаки хотя бы одного аллеля D осветления черного пигмента не происходит. Если собака по данному локусу имеет генотип dd, то темный пигмент ее шерсти ослабляется («разводится») до голубого или лилового/изабеллового, в зависимости от формы темного пигмента. Темный пигмент (эумеланин) может быть либо черным, либо коричневым (в зависимости от генотипа собаки по паре других локусов). Разбавление черного пигмента дает нам голубой окрас, а разбавление коричневого пигмента дает нам лиловый или изабелловый окрас. В разных породах «разбавленный» шоколад может называться по-разному, но с точки зрения генов это будет одно и тоже.
Но есть порода собак, в которой за шоколадный окрас отвечают два разных гена. Это французские бульдоги! У них есть так называемый «традиционный» шоколад, обусловленный тем же геном, что и у собак других пород, и шоколадный окрас, который дает мутация в гене cacao, и эта мутация на данный момент обнаружена только у собак этой породы. Поэтому у французских бульдогов есть и лиловый, и изабелловый окрас.
Исходя из вышенаписанного следует, что при проведении генетического тестирования по запросу «могут ли щенки от конкретной пары производителей иметь изабелловый/лиловый окрас» не стоит удивляться, что тест придется сдавать на два локуса.
И конечно, не надо забывать о том, что дильютный окрас может быть невидим на шерсти, если в работу вступают определенные аллели локуса Е, и тогда о наличии разбавленного окраса у собаки мы можем догадаться только по цвету мочки носа.
Фото представлены Дарьей Крыловой и Олесей Боевой (питомник французских бульдогов Frabunel)
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
За разбавление черного пигмента у собак отвечает локус D (аллели D и d). Известно несколько аллелей d, и некоторые аллели обнаружены только у определенных пород собак (например, аллель d1 выявляется у американских стаффордширских терьеров, биглей, доберманов, немецких пинчеров, цвергпинчеров, родезийских риджбеков; d2 – у чау-чау, салюки, тайских риджбеков; d3 – у чихуахуа, пуми, муди, грейхаундов, пекинесов, шелти, ши-тсу, тибетских мастифов и йоркширских терьеров).
Поскольку этот признак наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то при наличии у собаки хотя бы одного аллеля D осветления черного пигмента не происходит. Если собака по данному локусу имеет генотип dd, то темный пигмент ее шерсти ослабляется («разводится») до голубого или лилового/изабеллового, в зависимости от формы темного пигмента. Темный пигмент (эумеланин) может быть либо черным, либо коричневым (в зависимости от генотипа собаки по паре других локусов). Разбавление черного пигмента дает нам голубой окрас, а разбавление коричневого пигмента дает нам лиловый или изабелловый окрас. В разных породах «разбавленный» шоколад может называться по-разному, но с точки зрения генов это будет одно и тоже.
Но есть порода собак, в которой за шоколадный окрас отвечают два разных гена. Это французские бульдоги! У них есть так называемый «традиционный» шоколад, обусловленный тем же геном, что и у собак других пород, и шоколадный окрас, который дает мутация в гене cacao, и эта мутация на данный момент обнаружена только у собак этой породы. Поэтому у французских бульдогов есть и лиловый, и изабелловый окрас.
Исходя из вышенаписанного следует, что при проведении генетического тестирования по запросу «могут ли щенки от конкретной пары производителей иметь изабелловый/лиловый окрас» не стоит удивляться, что тест придется сдавать на два локуса.
И конечно, не надо забывать о том, что дильютный окрас может быть невидим на шерсти, если в работу вступают определенные аллели локуса Е, и тогда о наличии разбавленного окраса у собаки мы можем догадаться только по цвету мочки носа.
Фото представлены Дарьей Крыловой и Олесей Боевой (питомник французских бульдогов Frabunel)
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
🔥1
Forwarded from Лаборатория «ПОИСК»
Сегодня поздравляем с Днем Рождения Дарью Крылову — руководителя молекулярно-биологического отделения лаборатории ПОИСК.
Всей командой желаем Дарье исполнения всех желаний, море вдохновения и много радостных дней рядом с её любимыми питомцами 💙
С праздником🥳
Всей командой желаем Дарье исполнения всех желаний, море вдохновения и много радостных дней рядом с её любимыми питомцами 💙
С праздником🥳
❤3
Шар пей — одна из древнейших пород собак родом из Китая. Как и всякая порода, шар пеи требуют внимания к своему здоровью. В частности им свойственно такое заболевание, как наследственная лихорадка ⬇️
Наследственная лихорадка шар пеев (SPAID) — это болезнь, которая сопровождается повторяющимися эпизодами лихорадки и воспаления без известной патогенной или аутоиммунной причины. SPAID характеризуется пятью признаками воспаления: семейной лихорадкой шар пеев (FSF), артритом, везикулярным гиалуронозом, отитом и амилоидозом.
Тестирование собак
Исследование на SPAID позволяет выявить шар пеев с повышенным риском развития наследственной лихорадки. Также анализ используют для определения генотипа племенной собаки перед вязкой и грамотного подбора партнера, чтобы снизить риск развития SPAID у потомства.
Таким образом, полученный результат исследования используют для следующих целей:
1. грамотное ветеринарное наблюдение и диспансеризация собаки с повышенным риском развития симптомов наследственной лихорадки;
2. в качестве инструмента племенного разведения с целью уменьшения встречаемости SPAID в популяции шар пеев по всему миру.
Считается, что рецидивирующее воспаление, от которого страдают некоторые шар пеи, является результатом избыточного образования и последующего разрушения большого количества высокомолекулярного длинноцепочечного гиалуронана (HA) через механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). В результате образуется низкомолекулярный гиалурон, который запускает высвобождение воспалительных интерлейкинов, что и является причиной симптомов SPAID.
Клинические проявления
Заболевание включает множество признаков воспаления. Клинические признаки у больной собаки проявляются в результате особенностей ее генетического статуса и влияния на неё окружающей среды.
Исследование на SPAID — единственный доступный тест для определения наследственной лихорадки. Однако он не исключает, что собака несет другие мутации, способные также вызвать симптомы воспаления у шар пеев.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать породную панель для шар пеев, в которую входит данное заболевание. Стоимость панели: 3 750 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа панели свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Наследственная лихорадка шар пеев (SPAID) — это болезнь, которая сопровождается повторяющимися эпизодами лихорадки и воспаления без известной патогенной или аутоиммунной причины. SPAID характеризуется пятью признаками воспаления: семейной лихорадкой шар пеев (FSF), артритом, везикулярным гиалуронозом, отитом и амилоидозом.
Тестирование собак
Исследование на SPAID позволяет выявить шар пеев с повышенным риском развития наследственной лихорадки. Также анализ используют для определения генотипа племенной собаки перед вязкой и грамотного подбора партнера, чтобы снизить риск развития SPAID у потомства.
Таким образом, полученный результат исследования используют для следующих целей:
1. грамотное ветеринарное наблюдение и диспансеризация собаки с повышенным риском развития симптомов наследственной лихорадки;
2. в качестве инструмента племенного разведения с целью уменьшения встречаемости SPAID в популяции шар пеев по всему миру.
Считается, что рецидивирующее воспаление, от которого страдают некоторые шар пеи, является результатом избыточного образования и последующего разрушения большого количества высокомолекулярного длинноцепочечного гиалуронана (HA) через механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). В результате образуется низкомолекулярный гиалурон, который запускает высвобождение воспалительных интерлейкинов, что и является причиной симптомов SPAID.
Клинические проявления
Заболевание включает множество признаков воспаления. Клинические признаки у больной собаки проявляются в результате особенностей ее генетического статуса и влияния на неё окружающей среды.
Исследование на SPAID — единственный доступный тест для определения наследственной лихорадки. Однако он не исключает, что собака несет другие мутации, способные также вызвать симптомы воспаления у шар пеев.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать породную панель для шар пеев, в которую входит данное заболевание. Стоимость панели: 3 750 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа панели свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍2
Новость для владельцев французских бульдогов! Мы добавили ещё несколько генетических заболеваний в породную панель. Теперь вы сможете за один раз сдать больше тестов и проверить свою собаку на большее количество наследственных болезней 🧬
Панель включает следующие заболевания:
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
— Наследственная катаракта (HSF)
— Гиперурикозурия (HUU)
— Цистинурия французских бульдогов, все экзоны (Cy 2 ex, 4ex, 10ex)
— Прогрессирующая ретинальная атрофия сетчатки (cord1-PRA/crd4 PRA)
Стоимость: 8 200 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Панель включает следующие заболевания:
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
— Наследственная катаракта (HSF)
— Гиперурикозурия (HUU)
— Цистинурия французских бульдогов, все экзоны (Cy 2 ex, 4ex, 10ex)
— Прогрессирующая ретинальная атрофия сетчатки (cord1-PRA/crd4 PRA)
Стоимость: 8 200 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Расширяем линейку тестов для различных пород! Все новинки нашего прайса 👇
◾️ Для лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз (HNPK)
— Карликовость (скелетная дисплазия) (SD2)
◾️ Для биглей: первичная открытоугольная глаукома (POAG)
◾️ Для мейн кунов: цистинурия (Cy)
🎁 Также мы запускаем акцию — первым 15 животным, которые будут сдавать материал на данные заболевания, подарим скидку 30% 🔥
Одно исследование обойдётся вам в 1400 р! (вместо 2000 р)
➡️ По всем вопросам звоните или пишите нам:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
◾️ Для лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз (HNPK)
— Карликовость (скелетная дисплазия) (SD2)
◾️ Для биглей: первичная открытоугольная глаукома (POAG)
◾️ Для мейн кунов: цистинурия (Cy)
🎁 Также мы запускаем акцию — первым 15 животным, которые будут сдавать материал на данные заболевания, подарим скидку 30% 🔥
Одно исследование обойдётся вам в 1400 р! (вместо 2000 р)
➡️ По всем вопросам звоните или пишите нам:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
У нас появился региональный представитель в Мурманске! Виктория Гунько — ветеринарный врач, которая интересуется генетикой и готова вас проконсультировать по генетическим тестам для животных 🐾
Теперь все владельцы и заводчики из Мурманска могут обратиться к Виктории за помощью в отборе и отправке генетического материала в Санкт-Петербург.
Контакты:
Телефон: 8 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Мы POISK GEN рады видеть, как быстро растёт наше региональное представительство, и приветствуем Викторию в нашей команде 😊
Теперь все владельцы и заводчики из Мурманска могут обратиться к Виктории за помощью в отборе и отправке генетического материала в Санкт-Петербург.
Контакты:
Телефон: 8 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Мы POISK GEN рады видеть, как быстро растёт наше региональное представительство, и приветствуем Викторию в нашей команде 😊
👍3
Представитель POISK GEN в Мурманске на выставке собак «ВЕСТЛИЦ 2023»
Когда: 19 февраля
Адрес: ул. Челюскинцев, д. 1 (Дворец спорта)
На выставке, организованной мурманским клубом «ВЕСТЛИЦ», вас ждут племенной смотр, выставка собак всех пород ранга САС, а также монопородные выставки.
Наш региональный представитель Виктория Гунько проконсультирует вас по доступным генетическим тестам, а также поможет отобрать материал и отправить его в Санкт-Петербург.
Контакты Виктории для связи:
Телефон: +7 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Ждём вас в Мурманске!
Когда: 19 февраля
Адрес: ул. Челюскинцев, д. 1 (Дворец спорта)
На выставке, организованной мурманским клубом «ВЕСТЛИЦ», вас ждут племенной смотр, выставка собак всех пород ранга САС, а также монопородные выставки.
Наш региональный представитель Виктория Гунько проконсультирует вас по доступным генетическим тестам, а также поможет отобрать материал и отправить его в Санкт-Петербург.
Контакты Виктории для связи:
Телефон: +7 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Ждём вас в Мурманске!
👍1
Помимо тестов для кошек и собак, POISK GEN также занимается определением пола птиц.
Зачем это нужно?
✔️ Для отбора особей в разведение
✔️ Для правильного выращивания молодняка: во избежание конфликтов, близкородственных связей и раннего созревания
✔️ У некоторых птиц есть особенности: считается, что самцы амадин превосходят самок по вокальным данным, самцы волнистых попугаев быстрее овладевают «речью», а самки не так хорошо привыкают к рукам
Как проводится исследование?
Пол определяется методом ПЦР. Материалом служит кроющее перо птицы с неповрежденным основанием, минимум 2 штуки от одной особи.
Как отобрать материал?
Взять минимум два пера с цельным очином (кроющие перья) от одной птицы. Мы рекомендуем брать каждое перо птицы в стерильных перчатках во избежание смешивания генетического материала и его разрушения в процессе забора.
Перо должно быть отобрано непосредственно с тела птицы! Перья, которые просто выпали сами и лежат в клетке, НЕ ПОДХОДЯТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА ПТИЦЫ ❗️
Затем перья желательно поместить в отдельную упаковку и конверт/полиэтиленовый пакет. К конверту нужно приложить: ФИО владельца, телефон и электронную почту, вид птицы и номер кольца (если есть).
➡️ Для заказа теста на определение пола птиц свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Зачем это нужно?
✔️ Для отбора особей в разведение
✔️ Для правильного выращивания молодняка: во избежание конфликтов, близкородственных связей и раннего созревания
✔️ У некоторых птиц есть особенности: считается, что самцы амадин превосходят самок по вокальным данным, самцы волнистых попугаев быстрее овладевают «речью», а самки не так хорошо привыкают к рукам
Как проводится исследование?
Пол определяется методом ПЦР. Материалом служит кроющее перо птицы с неповрежденным основанием, минимум 2 штуки от одной особи.
Как отобрать материал?
Взять минимум два пера с цельным очином (кроющие перья) от одной птицы. Мы рекомендуем брать каждое перо птицы в стерильных перчатках во избежание смешивания генетического материала и его разрушения в процессе забора.
Перо должно быть отобрано непосредственно с тела птицы! Перья, которые просто выпали сами и лежат в клетке, НЕ ПОДХОДЯТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА ПТИЦЫ ❗️
Затем перья желательно поместить в отдельную упаковку и конверт/полиэтиленовый пакет. К конверту нужно приложить: ФИО владельца, телефон и электронную почту, вид птицы и номер кольца (если есть).
➡️ Для заказа теста на определение пола птиц свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍1
Ветеринарный врач должен знать обо всех заболеваниях вашего питомца, в том числе и о генетических. Почему это важно? 👇
1. Для дифдиагностики
Например, можно долго искать причину, по которой собака внезапно теряет координацию, хотя она кроется в таком коварном генетическом заболевании, как коллапс лабрадоров.
Коллапс лабрадоров — нервно-мышечное заболевание, связанное с физическими нагрузками. Встречается у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш корги пемброков.
Эпизоды коллапсов проявляются во время физической активности или при сильном возбуждении, особенно в жаркую погоду. Сопровождается слабостью задних конечностей, после чего собака не может поддерживать свой вес. Походка становится раскоординированной, собака даже может терять способность передвигаться.
2. Перед операцией
◾️ Для снижения риска массивной кровопотери необходимо предупреждать о заболеваниях, связанных с нарушением свертываемости крови, таких как дефицит фактора Виллебранда.
Болезнь фон Виллебранда развивается при наличии дефектного фактора Виллебранда (ФВ) или его дефицита. ФВ — это крупный мультимерный белок, который необходим для нормальной адгезии тромбоцитов.
Есть три формы болезни фон Виллебранда, но можно выделить общие клинические признаки: кровотечения на слизистой, изначально проявляющиеся как кровоточивость десен, носовое кровотечение, гематурия. Также частыми проявлениями являются длительное кровотечение при купировании хвоста, купировании ушей или стрижке когтей.
◾️ Для предупреждения летального исхода при использовании анестезиологических препаратов важно заранее проводить тестирование на чувствительность к лекарственным препаратам.
Ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1) образует белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. У собак с мутацией этого гена белок не может нормально выполнять свою функцию, что приводит к накоплению токсинов в мозге. В результате у собаки наблюдаются неврологические симптомы: конвульсии, атаксия, может наступить смерть.
Чувствительность проявляется к таким препаратам, как ивермектин, лоперамид и ряду других лекарств, используемых в анестезиологии, при лечении онкологических пациентов. Породы, которые предрасположены к мутации: австралийская овчарка, бордер-колли, колли, английская овчарка, длинношерстный уиппет, МакНаб (МакНаб бордер-колли), бобтейл, шелти, шелковистый виндхаунд, длинношерстная колли, короткошерстная колли, немецкая овчарка, белая швейцарская овчарка.
➡️ Проверьте своего питомца перед посещением врача на те заболевания, которые свойственны его породе. Проконсультировать вас и подобрать подходящие генетические тесты помогут наши специалисты:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
1. Для дифдиагностики
Например, можно долго искать причину, по которой собака внезапно теряет координацию, хотя она кроется в таком коварном генетическом заболевании, как коллапс лабрадоров.
Коллапс лабрадоров — нервно-мышечное заболевание, связанное с физическими нагрузками. Встречается у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш корги пемброков.
Эпизоды коллапсов проявляются во время физической активности или при сильном возбуждении, особенно в жаркую погоду. Сопровождается слабостью задних конечностей, после чего собака не может поддерживать свой вес. Походка становится раскоординированной, собака даже может терять способность передвигаться.
2. Перед операцией
◾️ Для снижения риска массивной кровопотери необходимо предупреждать о заболеваниях, связанных с нарушением свертываемости крови, таких как дефицит фактора Виллебранда.
Болезнь фон Виллебранда развивается при наличии дефектного фактора Виллебранда (ФВ) или его дефицита. ФВ — это крупный мультимерный белок, который необходим для нормальной адгезии тромбоцитов.
Есть три формы болезни фон Виллебранда, но можно выделить общие клинические признаки: кровотечения на слизистой, изначально проявляющиеся как кровоточивость десен, носовое кровотечение, гематурия. Также частыми проявлениями являются длительное кровотечение при купировании хвоста, купировании ушей или стрижке когтей.
◾️ Для предупреждения летального исхода при использовании анестезиологических препаратов важно заранее проводить тестирование на чувствительность к лекарственным препаратам.
Ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1) образует белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. У собак с мутацией этого гена белок не может нормально выполнять свою функцию, что приводит к накоплению токсинов в мозге. В результате у собаки наблюдаются неврологические симптомы: конвульсии, атаксия, может наступить смерть.
Чувствительность проявляется к таким препаратам, как ивермектин, лоперамид и ряду других лекарств, используемых в анестезиологии, при лечении онкологических пациентов. Породы, которые предрасположены к мутации: австралийская овчарка, бордер-колли, колли, английская овчарка, длинношерстный уиппет, МакНаб (МакНаб бордер-колли), бобтейл, шелти, шелковистый виндхаунд, длинношерстная колли, короткошерстная колли, немецкая овчарка, белая швейцарская овчарка.
➡️ Проверьте своего питомца перед посещением врача на те заболевания, которые свойственны его породе. Проконсультировать вас и подобрать подходящие генетические тесты помогут наши специалисты:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
Коричневый окрас у собак
Коричневый, шоколадный — все это относится к окрасу собаки, определяющимся геном локуса В. В английском языке также можно встретить пару синонимов, описывающих этот окрас (brown, liver).
Ген, обуславливающий шоколадный окрас, называется TYRP1 (Tyrosinase Related Protein 1). Мутации в этом гене также отвечают за коричневый окрас у животных других видов, включая кошек, крыс, свиней.
При наличии мутаций в гене TYRP1 у собак изменяется форма молекул черного пигмента. Другая форма приводит к тому, что пигмент по-другому отражает свет, и мы воспринимаем этот цвет как коричневый, а не как черный. Существование различных вариантов аллеля b у собак говорит о том, что мутации могли возникать независимо друг от друга в разное время.
B локус также контролирует цвет носа и подушечек лап собак вне зависимости от генотипа по локусу Е, поскольку черный пигмент (эумеланин) образуется в эпидермисе носа и подушечек лап. У основной массы пород собак коричневый окрас обусловлен тремя вариантами аллеля b: bᶜ, bᵈ и bˢ (также известны другие аллели, отвечающие за коричневый окрас собак, у пород французский бульдог, австралийская овчарка, австралийский хилер, хаски). Поскольку щенки наследуют две копии локуса B (по одной копии от каждого родителя), аллели bᶜ, bᵈ и bˢ придают коричневый окрас шерсти, носу и подушечкам лап даже если один из этих аллелей присутствует в двух копиях. Если у собаки нет ни одной копии аллеля b, тогда цвет шерсти, носа и подушечек лап может быть черным (в зависимости от генотипа собаки по локусам Е, К и А).
Наша лаборатория, как и многие другие, проводит генетическое тестирование на все эти три аллеля коричневого окраса. Подробно о нас на сайте: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Часто у одной собаки мы можем увидеть не одну мутацию. Будет ли такая собака всегда с коричневым окрасом? Совсем нет. И я сейчас даже не рассматриваю варианты взаимодействия с другими локусами. Все знают, что признаки наследуются и от матери, и от отца. Если щенок получил одну мутацию от суки, а вторую от кобеля, тогда щенок будет коричневым (шоколадным). А если оба аллеля b щенок получил от суки ИЛИ от кобеля, то окрас щенка не будет шоколадным. Почему? Потому что у щенка «повреждена» только одна хромосома (мамина или папина), то есть, обе мутации находятся на одной хромосоме. А вторая (от второго родителя) не несет мутацию. И поскольку шоколадный окрас наследуется аутосомно-рецессивным способом, то хромосома без мутации будет определять окрас собаки в данном случае.
Мы в лаборатории не можем определить по образцу, повреждены обе хромосомы или только одна, поэтому если мы видим по одной копии разным мутаций, мы обозначим генотип собаки как, например, B/bᶜ и B/bˢ. И в комментарии мы напишем, что собака МОЖЕТ иметь шоколадный окрас. А может и не иметь, и аллели b будут у собаки в носительстве. Здесь нет ничего сложного, но это нужно понимать.
Также прилагаем ссылку на хорошую поясняющую статью https://www.pawprintgenetics.com/blog/2018/05/16/why-do-my-dogs-b-locus-results-say-maybe-black-or-brown/
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
Коричневый, шоколадный — все это относится к окрасу собаки, определяющимся геном локуса В. В английском языке также можно встретить пару синонимов, описывающих этот окрас (brown, liver).
Ген, обуславливающий шоколадный окрас, называется TYRP1 (Tyrosinase Related Protein 1). Мутации в этом гене также отвечают за коричневый окрас у животных других видов, включая кошек, крыс, свиней.
При наличии мутаций в гене TYRP1 у собак изменяется форма молекул черного пигмента. Другая форма приводит к тому, что пигмент по-другому отражает свет, и мы воспринимаем этот цвет как коричневый, а не как черный. Существование различных вариантов аллеля b у собак говорит о том, что мутации могли возникать независимо друг от друга в разное время.
B локус также контролирует цвет носа и подушечек лап собак вне зависимости от генотипа по локусу Е, поскольку черный пигмент (эумеланин) образуется в эпидермисе носа и подушечек лап. У основной массы пород собак коричневый окрас обусловлен тремя вариантами аллеля b: bᶜ, bᵈ и bˢ (также известны другие аллели, отвечающие за коричневый окрас собак, у пород французский бульдог, австралийская овчарка, австралийский хилер, хаски). Поскольку щенки наследуют две копии локуса B (по одной копии от каждого родителя), аллели bᶜ, bᵈ и bˢ придают коричневый окрас шерсти, носу и подушечкам лап даже если один из этих аллелей присутствует в двух копиях. Если у собаки нет ни одной копии аллеля b, тогда цвет шерсти, носа и подушечек лап может быть черным (в зависимости от генотипа собаки по локусам Е, К и А).
Наша лаборатория, как и многие другие, проводит генетическое тестирование на все эти три аллеля коричневого окраса. Подробно о нас на сайте: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Часто у одной собаки мы можем увидеть не одну мутацию. Будет ли такая собака всегда с коричневым окрасом? Совсем нет. И я сейчас даже не рассматриваю варианты взаимодействия с другими локусами. Все знают, что признаки наследуются и от матери, и от отца. Если щенок получил одну мутацию от суки, а вторую от кобеля, тогда щенок будет коричневым (шоколадным). А если оба аллеля b щенок получил от суки ИЛИ от кобеля, то окрас щенка не будет шоколадным. Почему? Потому что у щенка «повреждена» только одна хромосома (мамина или папина), то есть, обе мутации находятся на одной хромосоме. А вторая (от второго родителя) не несет мутацию. И поскольку шоколадный окрас наследуется аутосомно-рецессивным способом, то хромосома без мутации будет определять окрас собаки в данном случае.
Мы в лаборатории не можем определить по образцу, повреждены обе хромосомы или только одна, поэтому если мы видим по одной копии разным мутаций, мы обозначим генотип собаки как, например, B/bᶜ и B/bˢ. И в комментарии мы напишем, что собака МОЖЕТ иметь шоколадный окрас. А может и не иметь, и аллели b будут у собаки в носительстве. Здесь нет ничего сложного, но это нужно понимать.
Также прилагаем ссылку на хорошую поясняющую статью https://www.pawprintgenetics.com/blog/2018/05/16/why-do-my-dogs-b-locus-results-say-maybe-black-or-brown/
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
👍3
Представим ситуацию, вы или ваши знакомые захотели стать заводчиком определённой породы животного. Как мы писали ранее в постах, в питомниках особенно важно следить за генетическим здоровьем животных. К разведению в идеале допускаются только здоровые, породистые животные, которые представляют племенную ценность.
У каждой породы есть предрасположенность к развитию тех или иных генетических заболеваний. Тест покажет, какой генетический статус у вашего питомца — болен ли он, является ли носителем, или полностью здоров. Это не только дает понять, есть ли у потомства риск появления этих заболеваний, но и поможет снизить частоту мутаций в породе.
Как понять, на какие генетические заболевания проверять животных в питомнике, и где этот список посмотреть?
➡️ Найти перечень гентестов для интересующей вас породы можно на сайтах ветеринарных лабораторий. На данный момент самый полный перечень заболеваний по различным породам представлен в лаборатории LABOKLIN. Также можно поискать информацию о заболеваниях в породных клубах в Интернете, или позвонить в клуб напрямую.
В нашем прайсе вы также можете посмотреть тесты для определенной породы, а эксперты POISK GEN всегда готовы проконсультировать вас по любым вопросам. Для этого свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
У каждой породы есть предрасположенность к развитию тех или иных генетических заболеваний. Тест покажет, какой генетический статус у вашего питомца — болен ли он, является ли носителем, или полностью здоров. Это не только дает понять, есть ли у потомства риск появления этих заболеваний, но и поможет снизить частоту мутаций в породе.
Как понять, на какие генетические заболевания проверять животных в питомнике, и где этот список посмотреть?
➡️ Найти перечень гентестов для интересующей вас породы можно на сайтах ветеринарных лабораторий. На данный момент самый полный перечень заболеваний по различным породам представлен в лаборатории LABOKLIN. Также можно поискать информацию о заболеваниях в породных клубах в Интернете, или позвонить в клуб напрямую.
В нашем прайсе вы также можете посмотреть тесты для определенной породы, а эксперты POISK GEN всегда готовы проконсультировать вас по любым вопросам. Для этого свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍2
25 и 26 марта POISK GEN ждёт гостей на Зоошоу — крупнейшей выставке домашних питомцев Санкт-Петербурга 🐾
Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G
Время проведения: с 10:00 до 18:00
Зоошоу — это выставка различных пород собак и кошек, а также грызунов, рептилий и сельскохозяйственных животных! Из развлечений: соревнования, полезные лекции, огромная ярмарка зоотоваров и увлекательная шоу-программа 😉
Ищите стенд Лаборатории «ПОИСК» в павильоне F, стенд g19. У нас вы можете:
— сдать материал для гентестов со скидкой до 35%
— заказать тесты на породные панели для собак и кошек
— стать региональным представителем POISK GEN
— получить консультацию по генетике от практикующего эксперта
— поучаствовать в беспроигрышной лотерее
— узнать о нашем проекте Банк крови и программе поощрений доноров, а также записаться в донорскую программу
Будем рады вас видеть!
Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G
Время проведения: с 10:00 до 18:00
Зоошоу — это выставка различных пород собак и кошек, а также грызунов, рептилий и сельскохозяйственных животных! Из развлечений: соревнования, полезные лекции, огромная ярмарка зоотоваров и увлекательная шоу-программа 😉
Ищите стенд Лаборатории «ПОИСК» в павильоне F, стенд g19. У нас вы можете:
— сдать материал для гентестов со скидкой до 35%
— заказать тесты на породные панели для собак и кошек
— стать региональным представителем POISK GEN
— получить консультацию по генетике от практикующего эксперта
— поучаствовать в беспроигрышной лотерее
— узнать о нашем проекте Банк крови и программе поощрений доноров, а также записаться в донорскую программу
Будем рады вас видеть!
👍2
У нас приятная новость! 22 марта наш ведущий эксперт Крылова Дарья Дмитриевна проведёт эфир для заводчиков и всех, кто интересуется генетикой животных 🐾
Дарья @krylova_pcrvet — руководитель отдела молекулярно-генетической диагностики лаборатории «ПОИСК» и отделения наследственных заболеваний животных «Поиск Ген», представитель СПбВО во WSAVA (Международная ветеринарная ассоциация мелких животных), член ISAG (Международное общество генетики животных).
В ходе лекции мы рассмотрим некоторые базовые понятия генетики, такие как типы наследования, инбридинг и инбредная депрессия. Также подробно поговорим о современном генетическом тестировании, типах генетических тестов, а также как интерпретировать результаты генетического тестирования.
📍Начало эфира в 12:00
📍Регистрация по ссылке: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdBNsAgRwWvpf7Fxc43H24ofM1Yx4xW1fIL0vKDhg4vvQLP5A/viewform
Дарья @krylova_pcrvet — руководитель отдела молекулярно-генетической диагностики лаборатории «ПОИСК» и отделения наследственных заболеваний животных «Поиск Ген», представитель СПбВО во WSAVA (Международная ветеринарная ассоциация мелких животных), член ISAG (Международное общество генетики животных).
В ходе лекции мы рассмотрим некоторые базовые понятия генетики, такие как типы наследования, инбридинг и инбредная депрессия. Также подробно поговорим о современном генетическом тестировании, типах генетических тестов, а также как интерпретировать результаты генетического тестирования.
📍Начало эфира в 12:00
📍Регистрация по ссылке: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdBNsAgRwWvpf7Fxc43H24ofM1Yx4xW1fIL0vKDhg4vvQLP5A/viewform
👍3
Можно ли использовать в вязке носителей заболевания? Отвечает Дарья Крылова, руководитель POISK GEN 👇
Да, животное, которое является носителем аутосомно-рецессивных заболеваний, может использоваться в вязке. Невозможно исключить из племенной программы всех носителей. Также это допустимо у пород с высокой частотой встречаемости мутантных аллелей.
Важно ❗️ Вязка такого животного допустима только с генетически здоровым партнёром, который не является ни носителем заболевания, ни тем более больным. Вязка носителя с «чистым» по заболеванию животным, в 50% случаев приведёт к рождению носителей. Тем не менее, все особи в дальнейшем должны тестироваться, чтобы постепенно можно было вывести из породы мутантные аллели.
Да, животное, которое является носителем аутосомно-рецессивных заболеваний, может использоваться в вязке. Невозможно исключить из племенной программы всех носителей. Также это допустимо у пород с высокой частотой встречаемости мутантных аллелей.
Важно ❗️ Вязка такого животного допустима только с генетически здоровым партнёром, который не является ни носителем заболевания, ни тем более больным. Вязка носителя с «чистым» по заболеванию животным, в 50% случаев приведёт к рождению носителей. Тем не менее, все особи в дальнейшем должны тестироваться, чтобы постепенно можно было вывести из породы мутантные аллели.
👍3❤1
Бордер-колли — довольно популярная порода собак на сегодняшний день. Эти обаятельные энергичные пастухи, как и прочие породы, подвержены своим генетическим заболеваниям.
Если вы заводчик бордер-колли и планируете получить здоровое потомство, или просто хотите проверить здоровье своего животного, мы предлагаем вам комплекс тестов, подобранный специально для данной породы. В панели учтены все заболевания, которым подвержены бордер-колли, и она обойдётся дешевле, чем каждый тест по отдельности.
Панель включает следующие заболевания:
— Аномалия глаз колли (CEA)
— Селективная мальабсорбция (синдром Иммерслунда-Гресбека) бордер-колли (IGS)
— Чувствительность к лекарственным препарата. ПЦР (ABCB1 вариант)
— Синдром замурованных нейтрофилов (TNS)
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Глаукома и гониодисгенез бордер-колли (GGD)
— Синдром Райна/зубная гипоминерализация бордер колли (RS)
— Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL5)
Стоимость: 11 400 р.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
Заказать тест: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/border-kolli/
Если вы заводчик бордер-колли и планируете получить здоровое потомство, или просто хотите проверить здоровье своего животного, мы предлагаем вам комплекс тестов, подобранный специально для данной породы. В панели учтены все заболевания, которым подвержены бордер-колли, и она обойдётся дешевле, чем каждый тест по отдельности.
Панель включает следующие заболевания:
— Аномалия глаз колли (CEA)
— Селективная мальабсорбция (синдром Иммерслунда-Гресбека) бордер-колли (IGS)
— Чувствительность к лекарственным препарата. ПЦР (ABCB1 вариант)
— Синдром замурованных нейтрофилов (TNS)
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Глаукома и гониодисгенез бордер-колли (GGD)
— Синдром Райна/зубная гипоминерализация бордер колли (RS)
— Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL5)
Стоимость: 11 400 р.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
Заказать тест: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/border-kolli/
❤1