Forwarded from Лаборатория «ПОИСК»
Сегодня поздравляем с Днем Рождения Дарью Крылову — руководителя молекулярно-биологического отделения лаборатории ПОИСК.
Всей командой желаем Дарье исполнения всех желаний, море вдохновения и много радостных дней рядом с её любимыми питомцами 💙
С праздником🥳
Всей командой желаем Дарье исполнения всех желаний, море вдохновения и много радостных дней рядом с её любимыми питомцами 💙
С праздником🥳
❤3
Шар пей — одна из древнейших пород собак родом из Китая. Как и всякая порода, шар пеи требуют внимания к своему здоровью. В частности им свойственно такое заболевание, как наследственная лихорадка ⬇️
Наследственная лихорадка шар пеев (SPAID) — это болезнь, которая сопровождается повторяющимися эпизодами лихорадки и воспаления без известной патогенной или аутоиммунной причины. SPAID характеризуется пятью признаками воспаления: семейной лихорадкой шар пеев (FSF), артритом, везикулярным гиалуронозом, отитом и амилоидозом.
Тестирование собак
Исследование на SPAID позволяет выявить шар пеев с повышенным риском развития наследственной лихорадки. Также анализ используют для определения генотипа племенной собаки перед вязкой и грамотного подбора партнера, чтобы снизить риск развития SPAID у потомства.
Таким образом, полученный результат исследования используют для следующих целей:
1. грамотное ветеринарное наблюдение и диспансеризация собаки с повышенным риском развития симптомов наследственной лихорадки;
2. в качестве инструмента племенного разведения с целью уменьшения встречаемости SPAID в популяции шар пеев по всему миру.
Считается, что рецидивирующее воспаление, от которого страдают некоторые шар пеи, является результатом избыточного образования и последующего разрушения большого количества высокомолекулярного длинноцепочечного гиалуронана (HA) через механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). В результате образуется низкомолекулярный гиалурон, который запускает высвобождение воспалительных интерлейкинов, что и является причиной симптомов SPAID.
Клинические проявления
Заболевание включает множество признаков воспаления. Клинические признаки у больной собаки проявляются в результате особенностей ее генетического статуса и влияния на неё окружающей среды.
Исследование на SPAID — единственный доступный тест для определения наследственной лихорадки. Однако он не исключает, что собака несет другие мутации, способные также вызвать симптомы воспаления у шар пеев.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать породную панель для шар пеев, в которую входит данное заболевание. Стоимость панели: 3 750 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа панели свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Наследственная лихорадка шар пеев (SPAID) — это болезнь, которая сопровождается повторяющимися эпизодами лихорадки и воспаления без известной патогенной или аутоиммунной причины. SPAID характеризуется пятью признаками воспаления: семейной лихорадкой шар пеев (FSF), артритом, везикулярным гиалуронозом, отитом и амилоидозом.
Тестирование собак
Исследование на SPAID позволяет выявить шар пеев с повышенным риском развития наследственной лихорадки. Также анализ используют для определения генотипа племенной собаки перед вязкой и грамотного подбора партнера, чтобы снизить риск развития SPAID у потомства.
Таким образом, полученный результат исследования используют для следующих целей:
1. грамотное ветеринарное наблюдение и диспансеризация собаки с повышенным риском развития симптомов наследственной лихорадки;
2. в качестве инструмента племенного разведения с целью уменьшения встречаемости SPAID в популяции шар пеев по всему миру.
Считается, что рецидивирующее воспаление, от которого страдают некоторые шар пеи, является результатом избыточного образования и последующего разрушения большого количества высокомолекулярного длинноцепочечного гиалуронана (HA) через механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). В результате образуется низкомолекулярный гиалурон, который запускает высвобождение воспалительных интерлейкинов, что и является причиной симптомов SPAID.
Клинические проявления
Заболевание включает множество признаков воспаления. Клинические признаки у больной собаки проявляются в результате особенностей ее генетического статуса и влияния на неё окружающей среды.
Исследование на SPAID — единственный доступный тест для определения наследственной лихорадки. Однако он не исключает, что собака несет другие мутации, способные также вызвать симптомы воспаления у шар пеев.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать породную панель для шар пеев, в которую входит данное заболевание. Стоимость панели: 3 750 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа панели свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍2
Новость для владельцев французских бульдогов! Мы добавили ещё несколько генетических заболеваний в породную панель. Теперь вы сможете за один раз сдать больше тестов и проверить свою собаку на большее количество наследственных болезней 🧬
Панель включает следующие заболевания:
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
— Наследственная катаракта (HSF)
— Гиперурикозурия (HUU)
— Цистинурия французских бульдогов, все экзоны (Cy 2 ex, 4ex, 10ex)
— Прогрессирующая ретинальная атрофия сетчатки (cord1-PRA/crd4 PRA)
Стоимость: 8 200 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Панель включает следующие заболевания:
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
— Наследственная катаракта (HSF)
— Гиперурикозурия (HUU)
— Цистинурия французских бульдогов, все экзоны (Cy 2 ex, 4ex, 10ex)
— Прогрессирующая ретинальная атрофия сетчатки (cord1-PRA/crd4 PRA)
Стоимость: 8 200 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Расширяем линейку тестов для различных пород! Все новинки нашего прайса 👇
◾️ Для лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз (HNPK)
— Карликовость (скелетная дисплазия) (SD2)
◾️ Для биглей: первичная открытоугольная глаукома (POAG)
◾️ Для мейн кунов: цистинурия (Cy)
🎁 Также мы запускаем акцию — первым 15 животным, которые будут сдавать материал на данные заболевания, подарим скидку 30% 🔥
Одно исследование обойдётся вам в 1400 р! (вместо 2000 р)
➡️ По всем вопросам звоните или пишите нам:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
◾️ Для лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз (HNPK)
— Карликовость (скелетная дисплазия) (SD2)
◾️ Для биглей: первичная открытоугольная глаукома (POAG)
◾️ Для мейн кунов: цистинурия (Cy)
🎁 Также мы запускаем акцию — первым 15 животным, которые будут сдавать материал на данные заболевания, подарим скидку 30% 🔥
Одно исследование обойдётся вам в 1400 р! (вместо 2000 р)
➡️ По всем вопросам звоните или пишите нам:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
У нас появился региональный представитель в Мурманске! Виктория Гунько — ветеринарный врач, которая интересуется генетикой и готова вас проконсультировать по генетическим тестам для животных 🐾
Теперь все владельцы и заводчики из Мурманска могут обратиться к Виктории за помощью в отборе и отправке генетического материала в Санкт-Петербург.
Контакты:
Телефон: 8 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Мы POISK GEN рады видеть, как быстро растёт наше региональное представительство, и приветствуем Викторию в нашей команде 😊
Теперь все владельцы и заводчики из Мурманска могут обратиться к Виктории за помощью в отборе и отправке генетического материала в Санкт-Петербург.
Контакты:
Телефон: 8 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Мы POISK GEN рады видеть, как быстро растёт наше региональное представительство, и приветствуем Викторию в нашей команде 😊
👍3
Представитель POISK GEN в Мурманске на выставке собак «ВЕСТЛИЦ 2023»
Когда: 19 февраля
Адрес: ул. Челюскинцев, д. 1 (Дворец спорта)
На выставке, организованной мурманским клубом «ВЕСТЛИЦ», вас ждут племенной смотр, выставка собак всех пород ранга САС, а также монопородные выставки.
Наш региональный представитель Виктория Гунько проконсультирует вас по доступным генетическим тестам, а также поможет отобрать материал и отправить его в Санкт-Петербург.
Контакты Виктории для связи:
Телефон: +7 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Ждём вас в Мурманске!
Когда: 19 февраля
Адрес: ул. Челюскинцев, д. 1 (Дворец спорта)
На выставке, организованной мурманским клубом «ВЕСТЛИЦ», вас ждут племенной смотр, выставка собак всех пород ранга САС, а также монопородные выставки.
Наш региональный представитель Виктория Гунько проконсультирует вас по доступным генетическим тестам, а также поможет отобрать материал и отправить его в Санкт-Петербург.
Контакты Виктории для связи:
Телефон: +7 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Ждём вас в Мурманске!
👍1
Помимо тестов для кошек и собак, POISK GEN также занимается определением пола птиц.
Зачем это нужно?
✔️ Для отбора особей в разведение
✔️ Для правильного выращивания молодняка: во избежание конфликтов, близкородственных связей и раннего созревания
✔️ У некоторых птиц есть особенности: считается, что самцы амадин превосходят самок по вокальным данным, самцы волнистых попугаев быстрее овладевают «речью», а самки не так хорошо привыкают к рукам
Как проводится исследование?
Пол определяется методом ПЦР. Материалом служит кроющее перо птицы с неповрежденным основанием, минимум 2 штуки от одной особи.
Как отобрать материал?
Взять минимум два пера с цельным очином (кроющие перья) от одной птицы. Мы рекомендуем брать каждое перо птицы в стерильных перчатках во избежание смешивания генетического материала и его разрушения в процессе забора.
Перо должно быть отобрано непосредственно с тела птицы! Перья, которые просто выпали сами и лежат в клетке, НЕ ПОДХОДЯТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА ПТИЦЫ ❗️
Затем перья желательно поместить в отдельную упаковку и конверт/полиэтиленовый пакет. К конверту нужно приложить: ФИО владельца, телефон и электронную почту, вид птицы и номер кольца (если есть).
➡️ Для заказа теста на определение пола птиц свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Зачем это нужно?
✔️ Для отбора особей в разведение
✔️ Для правильного выращивания молодняка: во избежание конфликтов, близкородственных связей и раннего созревания
✔️ У некоторых птиц есть особенности: считается, что самцы амадин превосходят самок по вокальным данным, самцы волнистых попугаев быстрее овладевают «речью», а самки не так хорошо привыкают к рукам
Как проводится исследование?
Пол определяется методом ПЦР. Материалом служит кроющее перо птицы с неповрежденным основанием, минимум 2 штуки от одной особи.
Как отобрать материал?
Взять минимум два пера с цельным очином (кроющие перья) от одной птицы. Мы рекомендуем брать каждое перо птицы в стерильных перчатках во избежание смешивания генетического материала и его разрушения в процессе забора.
Перо должно быть отобрано непосредственно с тела птицы! Перья, которые просто выпали сами и лежат в клетке, НЕ ПОДХОДЯТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА ПТИЦЫ ❗️
Затем перья желательно поместить в отдельную упаковку и конверт/полиэтиленовый пакет. К конверту нужно приложить: ФИО владельца, телефон и электронную почту, вид птицы и номер кольца (если есть).
➡️ Для заказа теста на определение пола птиц свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍1
Ветеринарный врач должен знать обо всех заболеваниях вашего питомца, в том числе и о генетических. Почему это важно? 👇
1. Для дифдиагностики
Например, можно долго искать причину, по которой собака внезапно теряет координацию, хотя она кроется в таком коварном генетическом заболевании, как коллапс лабрадоров.
Коллапс лабрадоров — нервно-мышечное заболевание, связанное с физическими нагрузками. Встречается у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш корги пемброков.
Эпизоды коллапсов проявляются во время физической активности или при сильном возбуждении, особенно в жаркую погоду. Сопровождается слабостью задних конечностей, после чего собака не может поддерживать свой вес. Походка становится раскоординированной, собака даже может терять способность передвигаться.
2. Перед операцией
◾️ Для снижения риска массивной кровопотери необходимо предупреждать о заболеваниях, связанных с нарушением свертываемости крови, таких как дефицит фактора Виллебранда.
Болезнь фон Виллебранда развивается при наличии дефектного фактора Виллебранда (ФВ) или его дефицита. ФВ — это крупный мультимерный белок, который необходим для нормальной адгезии тромбоцитов.
Есть три формы болезни фон Виллебранда, но можно выделить общие клинические признаки: кровотечения на слизистой, изначально проявляющиеся как кровоточивость десен, носовое кровотечение, гематурия. Также частыми проявлениями являются длительное кровотечение при купировании хвоста, купировании ушей или стрижке когтей.
◾️ Для предупреждения летального исхода при использовании анестезиологических препаратов важно заранее проводить тестирование на чувствительность к лекарственным препаратам.
Ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1) образует белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. У собак с мутацией этого гена белок не может нормально выполнять свою функцию, что приводит к накоплению токсинов в мозге. В результате у собаки наблюдаются неврологические симптомы: конвульсии, атаксия, может наступить смерть.
Чувствительность проявляется к таким препаратам, как ивермектин, лоперамид и ряду других лекарств, используемых в анестезиологии, при лечении онкологических пациентов. Породы, которые предрасположены к мутации: австралийская овчарка, бордер-колли, колли, английская овчарка, длинношерстный уиппет, МакНаб (МакНаб бордер-колли), бобтейл, шелти, шелковистый виндхаунд, длинношерстная колли, короткошерстная колли, немецкая овчарка, белая швейцарская овчарка.
➡️ Проверьте своего питомца перед посещением врача на те заболевания, которые свойственны его породе. Проконсультировать вас и подобрать подходящие генетические тесты помогут наши специалисты:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
1. Для дифдиагностики
Например, можно долго искать причину, по которой собака внезапно теряет координацию, хотя она кроется в таком коварном генетическом заболевании, как коллапс лабрадоров.
Коллапс лабрадоров — нервно-мышечное заболевание, связанное с физическими нагрузками. Встречается у лабрадоров ретриверов, курчавошерстных ретриверов, чесапик бей ретриверов, немецких дратхааров, коккер-спаниелей, бойкин-спаниелей, фландрских бувье, бобтейлов и вельш корги пемброков.
Эпизоды коллапсов проявляются во время физической активности или при сильном возбуждении, особенно в жаркую погоду. Сопровождается слабостью задних конечностей, после чего собака не может поддерживать свой вес. Походка становится раскоординированной, собака даже может терять способность передвигаться.
2. Перед операцией
◾️ Для снижения риска массивной кровопотери необходимо предупреждать о заболеваниях, связанных с нарушением свертываемости крови, таких как дефицит фактора Виллебранда.
Болезнь фон Виллебранда развивается при наличии дефектного фактора Виллебранда (ФВ) или его дефицита. ФВ — это крупный мультимерный белок, который необходим для нормальной адгезии тромбоцитов.
Есть три формы болезни фон Виллебранда, но можно выделить общие клинические признаки: кровотечения на слизистой, изначально проявляющиеся как кровоточивость десен, носовое кровотечение, гематурия. Также частыми проявлениями являются длительное кровотечение при купировании хвоста, купировании ушей или стрижке когтей.
◾️ Для предупреждения летального исхода при использовании анестезиологических препаратов важно заранее проводить тестирование на чувствительность к лекарственным препаратам.
Ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1) образует белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. У собак с мутацией этого гена белок не может нормально выполнять свою функцию, что приводит к накоплению токсинов в мозге. В результате у собаки наблюдаются неврологические симптомы: конвульсии, атаксия, может наступить смерть.
Чувствительность проявляется к таким препаратам, как ивермектин, лоперамид и ряду других лекарств, используемых в анестезиологии, при лечении онкологических пациентов. Породы, которые предрасположены к мутации: австралийская овчарка, бордер-колли, колли, английская овчарка, длинношерстный уиппет, МакНаб (МакНаб бордер-колли), бобтейл, шелти, шелковистый виндхаунд, длинношерстная колли, короткошерстная колли, немецкая овчарка, белая швейцарская овчарка.
➡️ Проверьте своего питомца перед посещением врача на те заболевания, которые свойственны его породе. Проконсультировать вас и подобрать подходящие генетические тесты помогут наши специалисты:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
Коричневый окрас у собак
Коричневый, шоколадный — все это относится к окрасу собаки, определяющимся геном локуса В. В английском языке также можно встретить пару синонимов, описывающих этот окрас (brown, liver).
Ген, обуславливающий шоколадный окрас, называется TYRP1 (Tyrosinase Related Protein 1). Мутации в этом гене также отвечают за коричневый окрас у животных других видов, включая кошек, крыс, свиней.
При наличии мутаций в гене TYRP1 у собак изменяется форма молекул черного пигмента. Другая форма приводит к тому, что пигмент по-другому отражает свет, и мы воспринимаем этот цвет как коричневый, а не как черный. Существование различных вариантов аллеля b у собак говорит о том, что мутации могли возникать независимо друг от друга в разное время.
B локус также контролирует цвет носа и подушечек лап собак вне зависимости от генотипа по локусу Е, поскольку черный пигмент (эумеланин) образуется в эпидермисе носа и подушечек лап. У основной массы пород собак коричневый окрас обусловлен тремя вариантами аллеля b: bᶜ, bᵈ и bˢ (также известны другие аллели, отвечающие за коричневый окрас собак, у пород французский бульдог, австралийская овчарка, австралийский хилер, хаски). Поскольку щенки наследуют две копии локуса B (по одной копии от каждого родителя), аллели bᶜ, bᵈ и bˢ придают коричневый окрас шерсти, носу и подушечкам лап даже если один из этих аллелей присутствует в двух копиях. Если у собаки нет ни одной копии аллеля b, тогда цвет шерсти, носа и подушечек лап может быть черным (в зависимости от генотипа собаки по локусам Е, К и А).
Наша лаборатория, как и многие другие, проводит генетическое тестирование на все эти три аллеля коричневого окраса. Подробно о нас на сайте: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Часто у одной собаки мы можем увидеть не одну мутацию. Будет ли такая собака всегда с коричневым окрасом? Совсем нет. И я сейчас даже не рассматриваю варианты взаимодействия с другими локусами. Все знают, что признаки наследуются и от матери, и от отца. Если щенок получил одну мутацию от суки, а вторую от кобеля, тогда щенок будет коричневым (шоколадным). А если оба аллеля b щенок получил от суки ИЛИ от кобеля, то окрас щенка не будет шоколадным. Почему? Потому что у щенка «повреждена» только одна хромосома (мамина или папина), то есть, обе мутации находятся на одной хромосоме. А вторая (от второго родителя) не несет мутацию. И поскольку шоколадный окрас наследуется аутосомно-рецессивным способом, то хромосома без мутации будет определять окрас собаки в данном случае.
Мы в лаборатории не можем определить по образцу, повреждены обе хромосомы или только одна, поэтому если мы видим по одной копии разным мутаций, мы обозначим генотип собаки как, например, B/bᶜ и B/bˢ. И в комментарии мы напишем, что собака МОЖЕТ иметь шоколадный окрас. А может и не иметь, и аллели b будут у собаки в носительстве. Здесь нет ничего сложного, но это нужно понимать.
Также прилагаем ссылку на хорошую поясняющую статью https://www.pawprintgenetics.com/blog/2018/05/16/why-do-my-dogs-b-locus-results-say-maybe-black-or-brown/
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
Коричневый, шоколадный — все это относится к окрасу собаки, определяющимся геном локуса В. В английском языке также можно встретить пару синонимов, описывающих этот окрас (brown, liver).
Ген, обуславливающий шоколадный окрас, называется TYRP1 (Tyrosinase Related Protein 1). Мутации в этом гене также отвечают за коричневый окрас у животных других видов, включая кошек, крыс, свиней.
При наличии мутаций в гене TYRP1 у собак изменяется форма молекул черного пигмента. Другая форма приводит к тому, что пигмент по-другому отражает свет, и мы воспринимаем этот цвет как коричневый, а не как черный. Существование различных вариантов аллеля b у собак говорит о том, что мутации могли возникать независимо друг от друга в разное время.
B локус также контролирует цвет носа и подушечек лап собак вне зависимости от генотипа по локусу Е, поскольку черный пигмент (эумеланин) образуется в эпидермисе носа и подушечек лап. У основной массы пород собак коричневый окрас обусловлен тремя вариантами аллеля b: bᶜ, bᵈ и bˢ (также известны другие аллели, отвечающие за коричневый окрас собак, у пород французский бульдог, австралийская овчарка, австралийский хилер, хаски). Поскольку щенки наследуют две копии локуса B (по одной копии от каждого родителя), аллели bᶜ, bᵈ и bˢ придают коричневый окрас шерсти, носу и подушечкам лап даже если один из этих аллелей присутствует в двух копиях. Если у собаки нет ни одной копии аллеля b, тогда цвет шерсти, носа и подушечек лап может быть черным (в зависимости от генотипа собаки по локусам Е, К и А).
Наша лаборатория, как и многие другие, проводит генетическое тестирование на все эти три аллеля коричневого окраса. Подробно о нас на сайте: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Часто у одной собаки мы можем увидеть не одну мутацию. Будет ли такая собака всегда с коричневым окрасом? Совсем нет. И я сейчас даже не рассматриваю варианты взаимодействия с другими локусами. Все знают, что признаки наследуются и от матери, и от отца. Если щенок получил одну мутацию от суки, а вторую от кобеля, тогда щенок будет коричневым (шоколадным). А если оба аллеля b щенок получил от суки ИЛИ от кобеля, то окрас щенка не будет шоколадным. Почему? Потому что у щенка «повреждена» только одна хромосома (мамина или папина), то есть, обе мутации находятся на одной хромосоме. А вторая (от второго родителя) не несет мутацию. И поскольку шоколадный окрас наследуется аутосомно-рецессивным способом, то хромосома без мутации будет определять окрас собаки в данном случае.
Мы в лаборатории не можем определить по образцу, повреждены обе хромосомы или только одна, поэтому если мы видим по одной копии разным мутаций, мы обозначим генотип собаки как, например, B/bᶜ и B/bˢ. И в комментарии мы напишем, что собака МОЖЕТ иметь шоколадный окрас. А может и не иметь, и аллели b будут у собаки в носительстве. Здесь нет ничего сложного, но это нужно понимать.
Также прилагаем ссылку на хорошую поясняющую статью https://www.pawprintgenetics.com/blog/2018/05/16/why-do-my-dogs-b-locus-results-say-maybe-black-or-brown/
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
👍3
Представим ситуацию, вы или ваши знакомые захотели стать заводчиком определённой породы животного. Как мы писали ранее в постах, в питомниках особенно важно следить за генетическим здоровьем животных. К разведению в идеале допускаются только здоровые, породистые животные, которые представляют племенную ценность.
У каждой породы есть предрасположенность к развитию тех или иных генетических заболеваний. Тест покажет, какой генетический статус у вашего питомца — болен ли он, является ли носителем, или полностью здоров. Это не только дает понять, есть ли у потомства риск появления этих заболеваний, но и поможет снизить частоту мутаций в породе.
Как понять, на какие генетические заболевания проверять животных в питомнике, и где этот список посмотреть?
➡️ Найти перечень гентестов для интересующей вас породы можно на сайтах ветеринарных лабораторий. На данный момент самый полный перечень заболеваний по различным породам представлен в лаборатории LABOKLIN. Также можно поискать информацию о заболеваниях в породных клубах в Интернете, или позвонить в клуб напрямую.
В нашем прайсе вы также можете посмотреть тесты для определенной породы, а эксперты POISK GEN всегда готовы проконсультировать вас по любым вопросам. Для этого свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
У каждой породы есть предрасположенность к развитию тех или иных генетических заболеваний. Тест покажет, какой генетический статус у вашего питомца — болен ли он, является ли носителем, или полностью здоров. Это не только дает понять, есть ли у потомства риск появления этих заболеваний, но и поможет снизить частоту мутаций в породе.
Как понять, на какие генетические заболевания проверять животных в питомнике, и где этот список посмотреть?
➡️ Найти перечень гентестов для интересующей вас породы можно на сайтах ветеринарных лабораторий. На данный момент самый полный перечень заболеваний по различным породам представлен в лаборатории LABOKLIN. Также можно поискать информацию о заболеваниях в породных клубах в Интернете, или позвонить в клуб напрямую.
В нашем прайсе вы также можете посмотреть тесты для определенной породы, а эксперты POISK GEN всегда готовы проконсультировать вас по любым вопросам. Для этого свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍2
25 и 26 марта POISK GEN ждёт гостей на Зоошоу — крупнейшей выставке домашних питомцев Санкт-Петербурга 🐾
Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G
Время проведения: с 10:00 до 18:00
Зоошоу — это выставка различных пород собак и кошек, а также грызунов, рептилий и сельскохозяйственных животных! Из развлечений: соревнования, полезные лекции, огромная ярмарка зоотоваров и увлекательная шоу-программа 😉
Ищите стенд Лаборатории «ПОИСК» в павильоне F, стенд g19. У нас вы можете:
— сдать материал для гентестов со скидкой до 35%
— заказать тесты на породные панели для собак и кошек
— стать региональным представителем POISK GEN
— получить консультацию по генетике от практикующего эксперта
— поучаствовать в беспроигрышной лотерее
— узнать о нашем проекте Банк крови и программе поощрений доноров, а также записаться в донорскую программу
Будем рады вас видеть!
Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G
Время проведения: с 10:00 до 18:00
Зоошоу — это выставка различных пород собак и кошек, а также грызунов, рептилий и сельскохозяйственных животных! Из развлечений: соревнования, полезные лекции, огромная ярмарка зоотоваров и увлекательная шоу-программа 😉
Ищите стенд Лаборатории «ПОИСК» в павильоне F, стенд g19. У нас вы можете:
— сдать материал для гентестов со скидкой до 35%
— заказать тесты на породные панели для собак и кошек
— стать региональным представителем POISK GEN
— получить консультацию по генетике от практикующего эксперта
— поучаствовать в беспроигрышной лотерее
— узнать о нашем проекте Банк крови и программе поощрений доноров, а также записаться в донорскую программу
Будем рады вас видеть!
👍2
У нас приятная новость! 22 марта наш ведущий эксперт Крылова Дарья Дмитриевна проведёт эфир для заводчиков и всех, кто интересуется генетикой животных 🐾
Дарья @krylova_pcrvet — руководитель отдела молекулярно-генетической диагностики лаборатории «ПОИСК» и отделения наследственных заболеваний животных «Поиск Ген», представитель СПбВО во WSAVA (Международная ветеринарная ассоциация мелких животных), член ISAG (Международное общество генетики животных).
В ходе лекции мы рассмотрим некоторые базовые понятия генетики, такие как типы наследования, инбридинг и инбредная депрессия. Также подробно поговорим о современном генетическом тестировании, типах генетических тестов, а также как интерпретировать результаты генетического тестирования.
📍Начало эфира в 12:00
📍Регистрация по ссылке: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdBNsAgRwWvpf7Fxc43H24ofM1Yx4xW1fIL0vKDhg4vvQLP5A/viewform
Дарья @krylova_pcrvet — руководитель отдела молекулярно-генетической диагностики лаборатории «ПОИСК» и отделения наследственных заболеваний животных «Поиск Ген», представитель СПбВО во WSAVA (Международная ветеринарная ассоциация мелких животных), член ISAG (Международное общество генетики животных).
В ходе лекции мы рассмотрим некоторые базовые понятия генетики, такие как типы наследования, инбридинг и инбредная депрессия. Также подробно поговорим о современном генетическом тестировании, типах генетических тестов, а также как интерпретировать результаты генетического тестирования.
📍Начало эфира в 12:00
📍Регистрация по ссылке: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdBNsAgRwWvpf7Fxc43H24ofM1Yx4xW1fIL0vKDhg4vvQLP5A/viewform
👍3
Можно ли использовать в вязке носителей заболевания? Отвечает Дарья Крылова, руководитель POISK GEN 👇
Да, животное, которое является носителем аутосомно-рецессивных заболеваний, может использоваться в вязке. Невозможно исключить из племенной программы всех носителей. Также это допустимо у пород с высокой частотой встречаемости мутантных аллелей.
Важно ❗️ Вязка такого животного допустима только с генетически здоровым партнёром, который не является ни носителем заболевания, ни тем более больным. Вязка носителя с «чистым» по заболеванию животным, в 50% случаев приведёт к рождению носителей. Тем не менее, все особи в дальнейшем должны тестироваться, чтобы постепенно можно было вывести из породы мутантные аллели.
Да, животное, которое является носителем аутосомно-рецессивных заболеваний, может использоваться в вязке. Невозможно исключить из племенной программы всех носителей. Также это допустимо у пород с высокой частотой встречаемости мутантных аллелей.
Важно ❗️ Вязка такого животного допустима только с генетически здоровым партнёром, который не является ни носителем заболевания, ни тем более больным. Вязка носителя с «чистым» по заболеванию животным, в 50% случаев приведёт к рождению носителей. Тем не менее, все особи в дальнейшем должны тестироваться, чтобы постепенно можно было вывести из породы мутантные аллели.
👍3❤1
Бордер-колли — довольно популярная порода собак на сегодняшний день. Эти обаятельные энергичные пастухи, как и прочие породы, подвержены своим генетическим заболеваниям.
Если вы заводчик бордер-колли и планируете получить здоровое потомство, или просто хотите проверить здоровье своего животного, мы предлагаем вам комплекс тестов, подобранный специально для данной породы. В панели учтены все заболевания, которым подвержены бордер-колли, и она обойдётся дешевле, чем каждый тест по отдельности.
Панель включает следующие заболевания:
— Аномалия глаз колли (CEA)
— Селективная мальабсорбция (синдром Иммерслунда-Гресбека) бордер-колли (IGS)
— Чувствительность к лекарственным препарата. ПЦР (ABCB1 вариант)
— Синдром замурованных нейтрофилов (TNS)
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Глаукома и гониодисгенез бордер-колли (GGD)
— Синдром Райна/зубная гипоминерализация бордер колли (RS)
— Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL5)
Стоимость: 11 400 р.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
Заказать тест: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/border-kolli/
Если вы заводчик бордер-колли и планируете получить здоровое потомство, или просто хотите проверить здоровье своего животного, мы предлагаем вам комплекс тестов, подобранный специально для данной породы. В панели учтены все заболевания, которым подвержены бордер-колли, и она обойдётся дешевле, чем каждый тест по отдельности.
Панель включает следующие заболевания:
— Аномалия глаз колли (CEA)
— Селективная мальабсорбция (синдром Иммерслунда-Гресбека) бордер-колли (IGS)
— Чувствительность к лекарственным препарата. ПЦР (ABCB1 вариант)
— Синдром замурованных нейтрофилов (TNS)
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Глаукома и гониодисгенез бордер-колли (GGD)
— Синдром Райна/зубная гипоминерализация бордер колли (RS)
— Нейрональный цероидный липофусциноз (NCL5)
Стоимость: 11 400 р.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
Заказать тест: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/border-kolli/
❤1
Сделали небольшой дайджест для тех, кто только начинает разбираться в генетике животных 😉
Что такое генетический тест ❓
Генетический тест — исследование, позволяющее выявить изменения (мутации) в генах животного.
Зачем его сдавать ❓
Для того, чтобы знать о рисках развития определенных заболеваний у своего питомца (или их отсутствия) и получить возможность прогнозировать генотип потомков при планировании вязки.
Также при наличии у животного неподтвержденного диагноза врач может назначить генетическое тестирование, чтобы подтвердить диагноз, либо продолжить диагностику.
Исследовании на окрасы поможет вам узнать, какие аллели несет животное, даже если у него эти окрасы не проявляются и нет другого способа узнать, что они имеются в носительстве.
Кому назначают генетический тест ❓
Тесты на генетические заболевания назначают в зависимости от породы животного. Некоторые мутации присутствуют у всех пород собак (и метисов), например, дегенеративная миелопатия, гиперурикозурия, злокачественная гипертермия. Некоторые встречаются у целой группы пород (чувствительность к лекарственным препаратам, палочко-колбочковая дистрофия), а некоторые только у отдельных пород.
Исследования стоит назначать, если генотип животного неизвестен (то есть его родители не тестировались на данное заболевание или в результате теста было установлено у них наличие мутации).
Генетические тесты на окрасы делают по желанию заводчика, если он хочет установить, какие окрасы носит питомец, вязку которого он планирует, либо если окрас животного непонятен по фенотипу.
Как понять, какой тест мне нужен ❓
Вы можете выбрать породную панель в нашем сайте: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Либо связаться с нами любым удобным способом, и мы поможем подобрать подходящие тесты:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Какой материал нужен для теста ❓
Буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
Буккальный эпителий можно собрать самостоятельно в домашних условиях. Здесь инструкция: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Сдать кровь (и буккальный эпителий, если самостоятельно не получилось собрать) можно несколькими способами:
— В процедурных кабинетах* ветеринарной клиники Сотникова по адресам: ул. Репищева, 13; пр. Народного Ополчения, 19; ул. Бухарестская, 122.
*Предварительно позвоните в филиал и уточните стоимость отбора материала и загруженность процедурного кабинета.
— На дому, вызвав процедурного врача по телефону +7 (981) 812-79-54 (Рудницкая Любовь Сергеевна).
— В любой из ветеринарных клиник, которые сотрудничают с лабораторией «ПОИСК». Узнайте о клиниках-партнёрах по телефону круглосуточной горячей линии +7 (812) 509-60-28
Как отправить материал ❓
Образцы можно отправить Почтой России с отслеживанием отправления. Для этого нужно:
1. Отправить нам заполненное направление и две цитощётки (от каждого животного, которому необходимо провести исследования). Также можно вложить копию родословной, чтобы мы сразу заполнили сертификат.
2. После отправки позвонить, либо написать нам, и сообщить трек-номер, чтобы мы смогли быстро получить письмо.
3. Получив отправление, мы перезвоним вам и сообщим, что материал поступил.
4. После этого вы можете оплатить исследования на сайте нашей лаборатории.
Также цитощётки можно отправить любой транспортной компанией, которой вам удобно.
👉 Если у вас остались вопросы по работе POISK GEN, мы с радостью ответим на них в комментариях!
Что такое генетический тест ❓
Генетический тест — исследование, позволяющее выявить изменения (мутации) в генах животного.
Зачем его сдавать ❓
Для того, чтобы знать о рисках развития определенных заболеваний у своего питомца (или их отсутствия) и получить возможность прогнозировать генотип потомков при планировании вязки.
Также при наличии у животного неподтвержденного диагноза врач может назначить генетическое тестирование, чтобы подтвердить диагноз, либо продолжить диагностику.
Исследовании на окрасы поможет вам узнать, какие аллели несет животное, даже если у него эти окрасы не проявляются и нет другого способа узнать, что они имеются в носительстве.
Кому назначают генетический тест ❓
Тесты на генетические заболевания назначают в зависимости от породы животного. Некоторые мутации присутствуют у всех пород собак (и метисов), например, дегенеративная миелопатия, гиперурикозурия, злокачественная гипертермия. Некоторые встречаются у целой группы пород (чувствительность к лекарственным препаратам, палочко-колбочковая дистрофия), а некоторые только у отдельных пород.
Исследования стоит назначать, если генотип животного неизвестен (то есть его родители не тестировались на данное заболевание или в результате теста было установлено у них наличие мутации).
Генетические тесты на окрасы делают по желанию заводчика, если он хочет установить, какие окрасы носит питомец, вязку которого он планирует, либо если окрас животного непонятен по фенотипу.
Как понять, какой тест мне нужен ❓
Вы можете выбрать породную панель в нашем сайте: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Либо связаться с нами любым удобным способом, и мы поможем подобрать подходящие тесты:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Какой материал нужен для теста ❓
Буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
Буккальный эпителий можно собрать самостоятельно в домашних условиях. Здесь инструкция: https://labpoisk.ru/poisk-gen/
Сдать кровь (и буккальный эпителий, если самостоятельно не получилось собрать) можно несколькими способами:
— В процедурных кабинетах* ветеринарной клиники Сотникова по адресам: ул. Репищева, 13; пр. Народного Ополчения, 19; ул. Бухарестская, 122.
*Предварительно позвоните в филиал и уточните стоимость отбора материала и загруженность процедурного кабинета.
— На дому, вызвав процедурного врача по телефону +7 (981) 812-79-54 (Рудницкая Любовь Сергеевна).
— В любой из ветеринарных клиник, которые сотрудничают с лабораторией «ПОИСК». Узнайте о клиниках-партнёрах по телефону круглосуточной горячей линии +7 (812) 509-60-28
Как отправить материал ❓
Образцы можно отправить Почтой России с отслеживанием отправления. Для этого нужно:
1. Отправить нам заполненное направление и две цитощётки (от каждого животного, которому необходимо провести исследования). Также можно вложить копию родословной, чтобы мы сразу заполнили сертификат.
2. После отправки позвонить, либо написать нам, и сообщить трек-номер, чтобы мы смогли быстро получить письмо.
3. Получив отправление, мы перезвоним вам и сообщим, что материал поступил.
4. После этого вы можете оплатить исследования на сайте нашей лаборатории.
Также цитощётки можно отправить любой транспортной компанией, которой вам удобно.
👉 Если у вас остались вопросы по работе POISK GEN, мы с радостью ответим на них в комментариях!
❤2
При обращении в ветеринарную лабораторию закономерно возникает вопрос о качестве исследований. Мы рекомендуем для начала почитать сайт и соцсети той лаборатории, куда вы планируете обратиться. Также на различных породных форумах вы всегда можете найти отзывы пользователей о крупных известных лабораториях.
Но при этом следует помнить, что 100% гарантию результата исследований дать невозможно, и возможность ошибки существует всегда. В нашей лаборатории этот шанс минимизирован, насколько это возможно.
В любом случае, «ПОИСК» гарантирует бесплатную перепроверку результата в случае наличия каких-либо сомнений у заказчика. Мы всегда открыты к диалогу, и постараемся решить любые проблемы, если они возникают.
Но при этом следует помнить, что 100% гарантию результата исследований дать невозможно, и возможность ошибки существует всегда. В нашей лаборатории этот шанс минимизирован, насколько это возможно.
В любом случае, «ПОИСК» гарантирует бесплатную перепроверку результата в случае наличия каких-либо сомнений у заказчика. Мы всегда открыты к диалогу, и постараемся решить любые проблемы, если они возникают.
👍2