Сегодня команда POISK GEN работает на Зоошоу в Спб. У нас вы можете поучаствовать в беспроигрышной лотерее и сфотографироваться в новогодней фотозоне, а также получить бесплатный фотомагнит💫Ждём вас: Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G. Время проведения: с 10:00 до 18:00
🔥3👍1
Наследственный гиперкератоз подушечек лап (HFH) или digital hyperkeratosis — это состояние, при котором происходит аномальное развитие эпидермиса (наружного слоя кожи) подушечки стопы.
У больной собаки изначально подушечки лап имеют очень гладкую кожу, которая в дальнейшем затвердевает. На ней образуются трещины и наросты. Со временем эти образования становятся серьезнее и могут инфицироваться, вызывая боль и хромоту. В тяжелых случаях собаки теряют способность ходить.
Гиперкератоз подушечек лап начинается у собак в возрасте примерно 4-6 месяцев (у новорожденных щенков стопы выглядят нормальными). У ирландского сеттера, в дополнение к поражениям подушечек лап, когти могут расти несколько быстрее, чем в норме, и быть более округлыми. Болезнь затрагивает эпидермис на всех пальцах собаки, но кожа за пределами стоп остается неизмененной.
Специфического лекарства от заболевания не существует. Лечение включает применение ванночек и механическое удаление излишков кератина. На трещины наносят лечебный крем, а для борьбы с инфекциями могут быть назначены антибиотики. Большинство собак, при должном и постоянном уходе, могут жить счастливо и комфортно.
👉🏻 Заказать генетический тест на HFH в POISK GEN:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
У больной собаки изначально подушечки лап имеют очень гладкую кожу, которая в дальнейшем затвердевает. На ней образуются трещины и наросты. Со временем эти образования становятся серьезнее и могут инфицироваться, вызывая боль и хромоту. В тяжелых случаях собаки теряют способность ходить.
Гиперкератоз подушечек лап начинается у собак в возрасте примерно 4-6 месяцев (у новорожденных щенков стопы выглядят нормальными). У ирландского сеттера, в дополнение к поражениям подушечек лап, когти могут расти несколько быстрее, чем в норме, и быть более округлыми. Болезнь затрагивает эпидермис на всех пальцах собаки, но кожа за пределами стоп остается неизмененной.
Специфического лекарства от заболевания не существует. Лечение включает применение ванночек и механическое удаление излишков кератина. На трещины наносят лечебный крем, а для борьбы с инфекциями могут быть назначены антибиотики. Большинство собак, при должном и постоянном уходе, могут жить счастливо и комфортно.
👉🏻 Заказать генетический тест на HFH в POISK GEN:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍4
Немецкая овчарка — одна из самых популярных пород собак ещё с советских времён. «Немцев» активно привлекали к службе во время Великой Отечественной войны, также они послужили основой для выведения восточно-европейской овчарки.
Для заводчиков и владельцев немецких овчарок в POISK GEN разработана панель генетических тестов. Она включает заболевания, свойственные данной породе:
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Гемофилия немецких овчарок – 2 мутации (FVIII) Haemophilia A (factor VIII deficiency)
— Чувствительность к лекарственным препаратам. ПЦР (ABCB1 вариант)
Стоимость: 4 500 рублей.
🔹 Дегенеративная миелопатия
Болезнь вызывает разрушение клеток, отвечающих за передачу и получение сигналов из головного мозга, что приводит к развитию неврологических синдромов. Часто начинается с неустойчивой походки, собака может шататься во время прогулок. По мере прогрессирования заболевания задние конечности ослабевают, и, в конце концов, собака теряет возможность ходить, контролировать мочеиспускание, также теряется функция передних конечностей.
🔹 Гемофилия
Заболевание связано с дефицитом свертывающих факторов крови. Гемофилия А затрагивает только особей мужского пола.
🔹 Чувствительность к лекарственным препаратам
При введении ряда препаратов образуется белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. За его образование отвечает ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1). При наличии мутации этот белок не может нормально выполнять свою функцию вывода из мозга определенных лекарственных препаратов, что приводит к накоплению этих токсинов в мозге. В результате у собаки могут наблюдаться неврологические симптомы, такие как конвульсии, атаксия и даже может наступить смерть.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Для заказа панели тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/nemetskaya-ovcharka/
Для заводчиков и владельцев немецких овчарок в POISK GEN разработана панель генетических тестов. Она включает заболевания, свойственные данной породе:
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Гемофилия немецких овчарок – 2 мутации (FVIII) Haemophilia A (factor VIII deficiency)
— Чувствительность к лекарственным препаратам. ПЦР (ABCB1 вариант)
Стоимость: 4 500 рублей.
🔹 Дегенеративная миелопатия
Болезнь вызывает разрушение клеток, отвечающих за передачу и получение сигналов из головного мозга, что приводит к развитию неврологических синдромов. Часто начинается с неустойчивой походки, собака может шататься во время прогулок. По мере прогрессирования заболевания задние конечности ослабевают, и, в конце концов, собака теряет возможность ходить, контролировать мочеиспускание, также теряется функция передних конечностей.
🔹 Гемофилия
Заболевание связано с дефицитом свертывающих факторов крови. Гемофилия А затрагивает только особей мужского пола.
🔹 Чувствительность к лекарственным препаратам
При введении ряда препаратов образуется белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. За его образование отвечает ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1). При наличии мутации этот белок не может нормально выполнять свою функцию вывода из мозга определенных лекарственных препаратов, что приводит к накоплению этих токсинов в мозге. В результате у собаки могут наблюдаться неврологические симптомы, такие как конвульсии, атаксия и даже может наступить смерть.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Для заказа панели тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/nemetskaya-ovcharka/
👍3
Руководитель POISK GEN Дарья Крылова побывала в Выборге, в гостях у питомника золотистых ретриверов «Гудвин'c Риддл» 🐕
Владелица питомника Алина Шарыпина рассказала всё, что знает о породе голден ретривер, а также о свойственных им генетических заболеваниях. В ролике вы найдёте подробное описание породы из первых уст 😉 Переходите по ссылке:
https://www.youtube.com/watch?v=hbfPZp8RNA8
➡ В POISK GEN вы можете сдать комплекс генетических тестов для породы золотистый ретривер. Он включает следующие заболевания:
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 1 (GR-PRA1)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 2 (GR-PRA2)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
— Ихтиоз золотистых ретриверов. ПЦР (ICHT)
— Нейрональный цероидный липофусциноз ретриверов (NCL5)
Стоимость комплекса: 6 900 рублей.
Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Владелица питомника Алина Шарыпина рассказала всё, что знает о породе голден ретривер, а также о свойственных им генетических заболеваниях. В ролике вы найдёте подробное описание породы из первых уст 😉 Переходите по ссылке:
https://www.youtube.com/watch?v=hbfPZp8RNA8
➡ В POISK GEN вы можете сдать комплекс генетических тестов для породы золотистый ретривер. Он включает следующие заболевания:
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 1 (GR-PRA1)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 2 (GR-PRA2)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
— Ихтиоз золотистых ретриверов. ПЦР (ICHT)
— Нейрональный цероидный липофусциноз ретриверов (NCL5)
Стоимость комплекса: 6 900 рублей.
Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
YouTube
Голден ретривер, золотистый ретривер, описание породы, генетические тесты для собак
Интервьюер: Дарья Крылова — руководитель POISK GEN, генетического направления лаборатории ПОИСК
Эксперт: Алина Шарыпина, заводчик голден-ретриверов, питомник «Гудвин'c Риддл», г. Выборг.
Алина Шарыпина VK: https://vk.com/id149275599
Телеграм-канал POISK_GEN:…
Эксперт: Алина Шарыпина, заводчик голден-ретриверов, питомник «Гудвин'c Риддл», г. Выборг.
Алина Шарыпина VK: https://vk.com/id149275599
Телеграм-канал POISK_GEN:…
❤5👍1
Подготовили для вас подборку современных фильмов про домашних животных 🐾 Специально для тех, кто уже засмотрел «Бетховена» и «Марли и я» до дыр 😉
◾️ Белль и Себастьян (2013, 2015, 2017, 2022)
Серия французских фильмов о дружбе мальчика и пиренейской горной собаки на фоне событий Второй мировой войны.
◾️ Невероятный мир глазами Энцо (2019)
Высокорейтинговая экранизация книги Гарта Стайна «Искусство бега под дождём» о приключениях пса и его владельца-автогонщика.
◾️ Девять жизней (2016)
Забавный фильм о клерке, который застрял в теле кота.
◾️ Рыжий пёс (2011)
История, основанная на реальных событиях, о собаке породы келпи, которая изменила жизнь жителей шахтёрского городка.
◾️ Патрик (2018)
Обязательно к просмотру всем поклонникам мопсов! Лёгкая и добрая комедия о непоседливом мопсе и его новоиспечённой хозяйке.
◾️ Уличный кот по кличке Боб (2016)
Воодушевляющий и очень музыкальный фильм на основе автобиографии писателя и музыканта Джеймса Боуэна.
◾️ Белль и Себастьян (2013, 2015, 2017, 2022)
Серия французских фильмов о дружбе мальчика и пиренейской горной собаки на фоне событий Второй мировой войны.
◾️ Невероятный мир глазами Энцо (2019)
Высокорейтинговая экранизация книги Гарта Стайна «Искусство бега под дождём» о приключениях пса и его владельца-автогонщика.
◾️ Девять жизней (2016)
Забавный фильм о клерке, который застрял в теле кота.
◾️ Рыжий пёс (2011)
История, основанная на реальных событиях, о собаке породы келпи, которая изменила жизнь жителей шахтёрского городка.
◾️ Патрик (2018)
Обязательно к просмотру всем поклонникам мопсов! Лёгкая и добрая комедия о непоседливом мопсе и его новоиспечённой хозяйке.
◾️ Уличный кот по кличке Боб (2016)
Воодушевляющий и очень музыкальный фильм на основе автобиографии писателя и музыканта Джеймса Боуэна.
❤3👍1
Бигль — популярная в России порода собак. Она завоевала любовь публики благодаря своим компактным размерам, компанейскому характеру и живому уму. Бигль — здоровая и выносливая собака, однако и у неё встречаются породные заболевания. Среди них дефицит фактора свертывания VII.
Дефицит фактора свертывания VII — это наследственное нарушение свертываемости крови. Фактор VII — это незаменимый белок, необходимый для нормальной свертываемости крови. Дефицит этого фактора чаще всего приводит к легкому нарушению свертываемости крови. У больной собаки легко появляются синяки, часто бывают носовые кровотечения, а после операции или травмы может возникнуть длительное кровотечение, но только в редких случаях оно будет обильным.
Из-за лёгкого течения заболевание нельзя выявить до тех пор, пока не будет проведена операция или не произойдет травма, сопровождающиеся ненормально длительным кровотечение. При оперировании собак с подтвержденным дефицитом фактора свертывания VII необходимо иметь свободный доступ к запасу крови для переливания. Кстати, у нас есть собственный Банк крови https://vk.com/bloodbank_poisk, в котором всегда есть в наличии цельная кровь для собак 🩸
У большинства больных собак нормальная продолжительность жизни, несмотря на то, что время свертывания крови у них увеличено.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать тест на недостаточность фактора VII биглей (FVIID). Это важная информация при планировании операций у данной породы собак, а также на случай получения каких-либо травм у них.
Стоимость теста: 2 000 рублей. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/nedostatochnost-faktora-vii-bigley/
Дефицит фактора свертывания VII — это наследственное нарушение свертываемости крови. Фактор VII — это незаменимый белок, необходимый для нормальной свертываемости крови. Дефицит этого фактора чаще всего приводит к легкому нарушению свертываемости крови. У больной собаки легко появляются синяки, часто бывают носовые кровотечения, а после операции или травмы может возникнуть длительное кровотечение, но только в редких случаях оно будет обильным.
Из-за лёгкого течения заболевание нельзя выявить до тех пор, пока не будет проведена операция или не произойдет травма, сопровождающиеся ненормально длительным кровотечение. При оперировании собак с подтвержденным дефицитом фактора свертывания VII необходимо иметь свободный доступ к запасу крови для переливания. Кстати, у нас есть собственный Банк крови https://vk.com/bloodbank_poisk, в котором всегда есть в наличии цельная кровь для собак 🩸
У большинства больных собак нормальная продолжительность жизни, несмотря на то, что время свертывания крови у них увеличено.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать тест на недостаточность фактора VII биглей (FVIID). Это важная информация при планировании операций у данной породы собак, а также на случай получения каких-либо травм у них.
Стоимость теста: 2 000 рублей. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/nedostatochnost-faktora-vii-bigley/
👍3
Уважаемые владельцы и заводчики собак! В POISK GEN вы можете сдать генетические тесты на окрасы.
Исследование на окрасы позволяет узнать, какие аллели несёт животное, даже если у него эти окрасы не проявляются, и получить потомство с желаемыми окрасами. В некоторых случаях тест на окрасы производителей также служит гарантом здоровья будущих щенков: есть окрасы, которые коррелируют с определенными пороками развития. Например, скрещивание двух собак окраса мерль (так называемый «двойной мерль»), может привести к рождению глухих особей. Щенки также могут быть предрасположены к слепоте, микрофтальмии и раку кожи.
Список доступных тестов POISK GEN:
◾️ Аллель Fluffy L — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L2 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L3 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L4 — 1 100 р.
◾️ Какао французских бульдогов — 1 100 р.
◾️ Локус D (разбавитель окраса) — 1 100 р.
◾️ Локус I — 1 100 р.
◾️ Локус А (аллели аy, at, а)* — 1 800 р.
◾️ Локус В. Шоколад (bc, bs, bd)* — 1 800 р.
◾️ Локус Е (аллели Е, Еm, е)* — 1 800 р.
◾️ Локус К (доминантный черный) — 1 100 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
➡️ Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/okrasy-sobak/
Исследование на окрасы позволяет узнать, какие аллели несёт животное, даже если у него эти окрасы не проявляются, и получить потомство с желаемыми окрасами. В некоторых случаях тест на окрасы производителей также служит гарантом здоровья будущих щенков: есть окрасы, которые коррелируют с определенными пороками развития. Например, скрещивание двух собак окраса мерль (так называемый «двойной мерль»), может привести к рождению глухих особей. Щенки также могут быть предрасположены к слепоте, микрофтальмии и раку кожи.
Список доступных тестов POISK GEN:
◾️ Аллель Fluffy L — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L2 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L3 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L4 — 1 100 р.
◾️ Какао французских бульдогов — 1 100 р.
◾️ Локус D (разбавитель окраса) — 1 100 р.
◾️ Локус I — 1 100 р.
◾️ Локус А (аллели аy, at, а)* — 1 800 р.
◾️ Локус В. Шоколад (bc, bs, bd)* — 1 800 р.
◾️ Локус Е (аллели Е, Еm, е)* — 1 800 р.
◾️ Локус К (доминантный черный) — 1 100 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
➡️ Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/okrasy-sobak/
👍2
Дильютные (разбавленные/осветлённые) собачьи окрасы
За разбавление черного пигмента у собак отвечает локус D (аллели D и d). Известно несколько аллелей d, и некоторые аллели обнаружены только у определенных пород собак (например, аллель d1 выявляется у американских стаффордширских терьеров, биглей, доберманов, немецких пинчеров, цвергпинчеров, родезийских риджбеков; d2 – у чау-чау, салюки, тайских риджбеков; d3 – у чихуахуа, пуми, муди, грейхаундов, пекинесов, шелти, ши-тсу, тибетских мастифов и йоркширских терьеров).
Поскольку этот признак наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то при наличии у собаки хотя бы одного аллеля D осветления черного пигмента не происходит. Если собака по данному локусу имеет генотип dd, то темный пигмент ее шерсти ослабляется («разводится») до голубого или лилового/изабеллового, в зависимости от формы темного пигмента. Темный пигмент (эумеланин) может быть либо черным, либо коричневым (в зависимости от генотипа собаки по паре других локусов). Разбавление черного пигмента дает нам голубой окрас, а разбавление коричневого пигмента дает нам лиловый или изабелловый окрас. В разных породах «разбавленный» шоколад может называться по-разному, но с точки зрения генов это будет одно и тоже.
Но есть порода собак, в которой за шоколадный окрас отвечают два разных гена. Это французские бульдоги! У них есть так называемый «традиционный» шоколад, обусловленный тем же геном, что и у собак других пород, и шоколадный окрас, который дает мутация в гене cacao, и эта мутация на данный момент обнаружена только у собак этой породы. Поэтому у французских бульдогов есть и лиловый, и изабелловый окрас.
Исходя из вышенаписанного следует, что при проведении генетического тестирования по запросу «могут ли щенки от конкретной пары производителей иметь изабелловый/лиловый окрас» не стоит удивляться, что тест придется сдавать на два локуса.
И конечно, не надо забывать о том, что дильютный окрас может быть невидим на шерсти, если в работу вступают определенные аллели локуса Е, и тогда о наличии разбавленного окраса у собаки мы можем догадаться только по цвету мочки носа.
Фото представлены Дарьей Крыловой и Олесей Боевой (питомник французских бульдогов Frabunel)
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
За разбавление черного пигмента у собак отвечает локус D (аллели D и d). Известно несколько аллелей d, и некоторые аллели обнаружены только у определенных пород собак (например, аллель d1 выявляется у американских стаффордширских терьеров, биглей, доберманов, немецких пинчеров, цвергпинчеров, родезийских риджбеков; d2 – у чау-чау, салюки, тайских риджбеков; d3 – у чихуахуа, пуми, муди, грейхаундов, пекинесов, шелти, ши-тсу, тибетских мастифов и йоркширских терьеров).
Поскольку этот признак наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то при наличии у собаки хотя бы одного аллеля D осветления черного пигмента не происходит. Если собака по данному локусу имеет генотип dd, то темный пигмент ее шерсти ослабляется («разводится») до голубого или лилового/изабеллового, в зависимости от формы темного пигмента. Темный пигмент (эумеланин) может быть либо черным, либо коричневым (в зависимости от генотипа собаки по паре других локусов). Разбавление черного пигмента дает нам голубой окрас, а разбавление коричневого пигмента дает нам лиловый или изабелловый окрас. В разных породах «разбавленный» шоколад может называться по-разному, но с точки зрения генов это будет одно и тоже.
Но есть порода собак, в которой за шоколадный окрас отвечают два разных гена. Это французские бульдоги! У них есть так называемый «традиционный» шоколад, обусловленный тем же геном, что и у собак других пород, и шоколадный окрас, который дает мутация в гене cacao, и эта мутация на данный момент обнаружена только у собак этой породы. Поэтому у французских бульдогов есть и лиловый, и изабелловый окрас.
Исходя из вышенаписанного следует, что при проведении генетического тестирования по запросу «могут ли щенки от конкретной пары производителей иметь изабелловый/лиловый окрас» не стоит удивляться, что тест придется сдавать на два локуса.
И конечно, не надо забывать о том, что дильютный окрас может быть невидим на шерсти, если в работу вступают определенные аллели локуса Е, и тогда о наличии разбавленного окраса у собаки мы можем догадаться только по цвету мочки носа.
Фото представлены Дарьей Крыловой и Олесей Боевой (питомник французских бульдогов Frabunel)
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
🔥1
Forwarded from Лаборатория «ПОИСК»
Сегодня поздравляем с Днем Рождения Дарью Крылову — руководителя молекулярно-биологического отделения лаборатории ПОИСК.
Всей командой желаем Дарье исполнения всех желаний, море вдохновения и много радостных дней рядом с её любимыми питомцами 💙
С праздником🥳
Всей командой желаем Дарье исполнения всех желаний, море вдохновения и много радостных дней рядом с её любимыми питомцами 💙
С праздником🥳
❤3
Шар пей — одна из древнейших пород собак родом из Китая. Как и всякая порода, шар пеи требуют внимания к своему здоровью. В частности им свойственно такое заболевание, как наследственная лихорадка ⬇️
Наследственная лихорадка шар пеев (SPAID) — это болезнь, которая сопровождается повторяющимися эпизодами лихорадки и воспаления без известной патогенной или аутоиммунной причины. SPAID характеризуется пятью признаками воспаления: семейной лихорадкой шар пеев (FSF), артритом, везикулярным гиалуронозом, отитом и амилоидозом.
Тестирование собак
Исследование на SPAID позволяет выявить шар пеев с повышенным риском развития наследственной лихорадки. Также анализ используют для определения генотипа племенной собаки перед вязкой и грамотного подбора партнера, чтобы снизить риск развития SPAID у потомства.
Таким образом, полученный результат исследования используют для следующих целей:
1. грамотное ветеринарное наблюдение и диспансеризация собаки с повышенным риском развития симптомов наследственной лихорадки;
2. в качестве инструмента племенного разведения с целью уменьшения встречаемости SPAID в популяции шар пеев по всему миру.
Считается, что рецидивирующее воспаление, от которого страдают некоторые шар пеи, является результатом избыточного образования и последующего разрушения большого количества высокомолекулярного длинноцепочечного гиалуронана (HA) через механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). В результате образуется низкомолекулярный гиалурон, который запускает высвобождение воспалительных интерлейкинов, что и является причиной симптомов SPAID.
Клинические проявления
Заболевание включает множество признаков воспаления. Клинические признаки у больной собаки проявляются в результате особенностей ее генетического статуса и влияния на неё окружающей среды.
Исследование на SPAID — единственный доступный тест для определения наследственной лихорадки. Однако он не исключает, что собака несет другие мутации, способные также вызвать симптомы воспаления у шар пеев.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать породную панель для шар пеев, в которую входит данное заболевание. Стоимость панели: 3 750 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа панели свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Наследственная лихорадка шар пеев (SPAID) — это болезнь, которая сопровождается повторяющимися эпизодами лихорадки и воспаления без известной патогенной или аутоиммунной причины. SPAID характеризуется пятью признаками воспаления: семейной лихорадкой шар пеев (FSF), артритом, везикулярным гиалуронозом, отитом и амилоидозом.
Тестирование собак
Исследование на SPAID позволяет выявить шар пеев с повышенным риском развития наследственной лихорадки. Также анализ используют для определения генотипа племенной собаки перед вязкой и грамотного подбора партнера, чтобы снизить риск развития SPAID у потомства.
Таким образом, полученный результат исследования используют для следующих целей:
1. грамотное ветеринарное наблюдение и диспансеризация собаки с повышенным риском развития симптомов наследственной лихорадки;
2. в качестве инструмента племенного разведения с целью уменьшения встречаемости SPAID в популяции шар пеев по всему миру.
Считается, что рецидивирующее воспаление, от которого страдают некоторые шар пеи, является результатом избыточного образования и последующего разрушения большого количества высокомолекулярного длинноцепочечного гиалуронана (HA) через механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). В результате образуется низкомолекулярный гиалурон, который запускает высвобождение воспалительных интерлейкинов, что и является причиной симптомов SPAID.
Клинические проявления
Заболевание включает множество признаков воспаления. Клинические признаки у больной собаки проявляются в результате особенностей ее генетического статуса и влияния на неё окружающей среды.
Исследование на SPAID — единственный доступный тест для определения наследственной лихорадки. Однако он не исключает, что собака несет другие мутации, способные также вызвать симптомы воспаления у шар пеев.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать породную панель для шар пеев, в которую входит данное заболевание. Стоимость панели: 3 750 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа панели свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍2
Новость для владельцев французских бульдогов! Мы добавили ещё несколько генетических заболеваний в породную панель. Теперь вы сможете за один раз сдать больше тестов и проверить свою собаку на большее количество наследственных болезней 🧬
Панель включает следующие заболевания:
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
— Наследственная катаракта (HSF)
— Гиперурикозурия (HUU)
— Цистинурия французских бульдогов, все экзоны (Cy 2 ex, 4ex, 10ex)
— Прогрессирующая ретинальная атрофия сетчатки (cord1-PRA/crd4 PRA)
Стоимость: 8 200 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Панель включает следующие заболевания:
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
— Наследственная катаракта (HSF)
— Гиперурикозурия (HUU)
— Цистинурия французских бульдогов, все экзоны (Cy 2 ex, 4ex, 10ex)
— Прогрессирующая ретинальная атрофия сетчатки (cord1-PRA/crd4 PRA)
Стоимость: 8 200 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Расширяем линейку тестов для различных пород! Все новинки нашего прайса 👇
◾️ Для лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз (HNPK)
— Карликовость (скелетная дисплазия) (SD2)
◾️ Для биглей: первичная открытоугольная глаукома (POAG)
◾️ Для мейн кунов: цистинурия (Cy)
🎁 Также мы запускаем акцию — первым 15 животным, которые будут сдавать материал на данные заболевания, подарим скидку 30% 🔥
Одно исследование обойдётся вам в 1400 р! (вместо 2000 р)
➡️ По всем вопросам звоните или пишите нам:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
◾️ Для лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз (HNPK)
— Карликовость (скелетная дисплазия) (SD2)
◾️ Для биглей: первичная открытоугольная глаукома (POAG)
◾️ Для мейн кунов: цистинурия (Cy)
🎁 Также мы запускаем акцию — первым 15 животным, которые будут сдавать материал на данные заболевания, подарим скидку 30% 🔥
Одно исследование обойдётся вам в 1400 р! (вместо 2000 р)
➡️ По всем вопросам звоните или пишите нам:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
У нас появился региональный представитель в Мурманске! Виктория Гунько — ветеринарный врач, которая интересуется генетикой и готова вас проконсультировать по генетическим тестам для животных 🐾
Теперь все владельцы и заводчики из Мурманска могут обратиться к Виктории за помощью в отборе и отправке генетического материала в Санкт-Петербург.
Контакты:
Телефон: 8 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Мы POISK GEN рады видеть, как быстро растёт наше региональное представительство, и приветствуем Викторию в нашей команде 😊
Теперь все владельцы и заводчики из Мурманска могут обратиться к Виктории за помощью в отборе и отправке генетического материала в Санкт-Петербург.
Контакты:
Телефон: 8 (911) 952-07-61
Почта: viktoriya1998.98@gmail.com
Мы POISK GEN рады видеть, как быстро растёт наше региональное представительство, и приветствуем Викторию в нашей команде 😊
👍3