Заболевание, характерное для бельгийских овчарок — губчатая дегенерация с мозжечковой атаксией 1 типа (SDCA1) ⬇️
Это тяжелое нейродегенеративное заболевание с ранней манифестацией, которое поражает собак породы малинуа (бельгийская овчарка). Вызывается мутацией в гене KCNJ10. Подобная мутация встречается и у других близкородственных пород, таких как бельгийский тервюрен, грюнендаль и бельгийский лакенуа. Это заболевание наследуется аутосомно-рецессивным типом. Собака, несущая одну копию мутировавшего гена, является гетерозиготной и не будет проявлять симптомов SDCА1. Однако при вязке двух носителей (гетерозигот) у каждого щенка есть 25%-я вероятность родиться больным, 50%-я вероятность бессимптомным носителем и 25%-я — здоровым и не носителем.
SDCА1 сходна синдрому EAST у человека, характеризуется эпилепсией, атаксией, нейросенсорной глухотой и тубулопатией с потерей электролитов (солей). Ген KCNJ10 кодирует калиевые каналы, которые играют важную роль в работе центральной нервной системы (ЦНС), глаз, внутреннего уха и почек, так как именно эти каналы регулируют мембранный потенциал нейрональных клеток при их возбуждении.
Клинические симптомы у больных щенков начинают проявляться ещё до двухмесячного возраста. Такие щенки имеют широкую атаксическую походку, которая сильнее заметна на задних конечностях. Они спотыкаются и шатаются при движении, теряют равновесие и падают, их лапы дрожат, наблюдаются судороги. Движения сходны с прыжками кролика. Физические нагрузки или стресс могут спровоцировать эпизоды мышечных спазмов вместе с обострением мозжечковых симптомов. Симптомы быстро развиваются и усугубляются, из-за чего щенков обычно подвергают эвтаназии. В настоящее время лечения этого заболевания не существует.
👉 Заказать комплекс тестов для малинуа в POISK GEN:
На сайте.: https://labpoisk.ru/catalog/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/3343/
Если есть вопросы по генетическим тестам: poiskgen13@yandex.ru или +7 812 509-60-28 #пг_тесты
Это тяжелое нейродегенеративное заболевание с ранней манифестацией, которое поражает собак породы малинуа (бельгийская овчарка). Вызывается мутацией в гене KCNJ10. Подобная мутация встречается и у других близкородственных пород, таких как бельгийский тервюрен, грюнендаль и бельгийский лакенуа. Это заболевание наследуется аутосомно-рецессивным типом. Собака, несущая одну копию мутировавшего гена, является гетерозиготной и не будет проявлять симптомов SDCА1. Однако при вязке двух носителей (гетерозигот) у каждого щенка есть 25%-я вероятность родиться больным, 50%-я вероятность бессимптомным носителем и 25%-я — здоровым и не носителем.
SDCА1 сходна синдрому EAST у человека, характеризуется эпилепсией, атаксией, нейросенсорной глухотой и тубулопатией с потерей электролитов (солей). Ген KCNJ10 кодирует калиевые каналы, которые играют важную роль в работе центральной нервной системы (ЦНС), глаз, внутреннего уха и почек, так как именно эти каналы регулируют мембранный потенциал нейрональных клеток при их возбуждении.
Клинические симптомы у больных щенков начинают проявляться ещё до двухмесячного возраста. Такие щенки имеют широкую атаксическую походку, которая сильнее заметна на задних конечностях. Они спотыкаются и шатаются при движении, теряют равновесие и падают, их лапы дрожат, наблюдаются судороги. Движения сходны с прыжками кролика. Физические нагрузки или стресс могут спровоцировать эпизоды мышечных спазмов вместе с обострением мозжечковых симптомов. Симптомы быстро развиваются и усугубляются, из-за чего щенков обычно подвергают эвтаназии. В настоящее время лечения этого заболевания не существует.
👉 Заказать комплекс тестов для малинуа в POISK GEN:
На сайте.: https://labpoisk.ru/catalog/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/3343/
Если есть вопросы по генетическим тестам: poiskgen13@yandex.ru или +7 812 509-60-28 #пг_тесты
👍1
Бурбуль — необычная порода родом из Африки. Хотя бурбули ещё не признаны FCI, они имеют своих поклонников во всём мире, в том числе и в России. Если вы занимаетесь разведением этих собак или хотите проверить здоровье питомца, заказывайте породную панель для бурбулей в POISK GEN. Она включает следующие заболевания:
— Гиперурикозурия (HUU)
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
Стоимость: 4 500 рублей
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
— Гиперурикозурия (HUU)
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Мультифокальная ретинопатия (CMR 1)
Стоимость: 4 500 рублей
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Для заказа теста свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
Особенности поведения кошек до сих пор до конца не изучены, и эти загадочные создания продолжают удивлять учёных 🐈
Команда французских зоологов из Университета Западный Париж поделилась своими исследованиями в этой области. Ряд экспериментов показал, что кошки способны различать голос владельца и понимать, когда к ним обращаются.
Сначала кошкам проигрывали запись речи владельца, обращённую к ним, а затем — к другим людям, а также голоса незнакомых кошкам женщин, которые произносили их имена.
На втором этапе кошка прослушивала запись голоса пяти человек, включая владельца, которые произносили её имя. Интенсивность реакции животных при проигрывании голоса владельца была выше. Это доказывает, что кошки отличают голос хозяина от голоса других людей.
Затем кошке давали послушать 5 записей речи владельца: 1-я, 2-я, 3-я и 5-я запись были обращены к другим людям, а 4-я — к кошке. Интенсивность реакции тоже оказалась выше при проигрывании четвёртой записи. Это говорит о том, что кошки способны различать обращённую к ним речь.
#пг_интересное_кошки
Источник: https://nplus1.ru/news/2022/10/28/talking-with-cats
Команда французских зоологов из Университета Западный Париж поделилась своими исследованиями в этой области. Ряд экспериментов показал, что кошки способны различать голос владельца и понимать, когда к ним обращаются.
Сначала кошкам проигрывали запись речи владельца, обращённую к ним, а затем — к другим людям, а также голоса незнакомых кошкам женщин, которые произносили их имена.
На втором этапе кошка прослушивала запись голоса пяти человек, включая владельца, которые произносили её имя. Интенсивность реакции животных при проигрывании голоса владельца была выше. Это доказывает, что кошки отличают голос хозяина от голоса других людей.
Затем кошке давали послушать 5 записей речи владельца: 1-я, 2-я, 3-я и 5-я запись были обращены к другим людям, а 4-я — к кошке. Интенсивность реакции тоже оказалась выше при проигрывании четвёртой записи. Это говорит о том, что кошки способны различать обращённую к ним речь.
#пг_интересное_кошки
Источник: https://nplus1.ru/news/2022/10/28/talking-with-cats
N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях
Кошки отличили обращенную к ним речь хозяев от их разговоров с другими людьми
👍3
Мы снова в поиске животных со статусом «больной» или «носитель» для отработки генетических тестов. На этот раз ищем 👇
Лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром лабрадоров (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз лабрадоров (HNPK)
Биглей:
— Первичная открытоугольная глаукома (POAG)
Мейн-кунов:
— Спинально-мышечная атрофия (SMA)
— Цистинурия мейн-кунов (CysB)
В качестве благодарности мы подарим любой генетический тест для одного животного на выбор за каждый предоставленный образец.
👉🏻 Свяжитесь с нами, чтобы сдать материал:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Лабрадоров-ретриверов:
— Болезнь накопления меди (Медный токсикоз) (CT)
— Ахроматопсия (Дневная слепота) (ACHM)
— Врожденный миастенический синдром лабрадоров (CMS)
— Наследственный назальный паракератоз лабрадоров (HNPK)
Биглей:
— Первичная открытоугольная глаукома (POAG)
Мейн-кунов:
— Спинально-мышечная атрофия (SMA)
— Цистинурия мейн-кунов (CysB)
В качестве благодарности мы подарим любой генетический тест для одного животного на выбор за каждый предоставленный образец.
👉🏻 Свяжитесь с нами, чтобы сдать материал:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
Мукополисахаридоза типа IIIb (или синдром Санфилиппо типа IIIb) — это наследственная лизосомная болезнь накопления, поражающая шипперке.
Лизосомы — это важные внутриклеточные структуры, которые расщепляют крупные молекулы с помощью ферментов для их переваривания или утилизации. При наличии мукополисахаридоза типа IIIb молекулы гепарансульфата не могут быть расщеплены и удалены из клетки из-за дефектного фермента, поэтому они накапливаются в лизосомах.
Гепарансульфат — важный компонент костей и хрящей. Он участвует в межклеточных взаимодействиях, особенно в головном мозге. В связи с этим характерные симптомы мукополисахаридоза: тремор, трудности с балансированием при ходьбе и преодолении препятствий, шаткость походки, падения.
Болезнь проявляется в возрасте 2-4 лет. По мере развития заболевания проблемы с равновесием усугубляются. Больных собак обычно подвергают эвтаназии через 1-2 года после появления первых клинических симптомов.
👉 Для заказа теста на мукополисахаридоза типа IIIb свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Лизосомы — это важные внутриклеточные структуры, которые расщепляют крупные молекулы с помощью ферментов для их переваривания или утилизации. При наличии мукополисахаридоза типа IIIb молекулы гепарансульфата не могут быть расщеплены и удалены из клетки из-за дефектного фермента, поэтому они накапливаются в лизосомах.
Гепарансульфат — важный компонент костей и хрящей. Он участвует в межклеточных взаимодействиях, особенно в головном мозге. В связи с этим характерные симптомы мукополисахаридоза: тремор, трудности с балансированием при ходьбе и преодолении препятствий, шаткость походки, падения.
Болезнь проявляется в возрасте 2-4 лет. По мере развития заболевания проблемы с равновесием усугубляются. Больных собак обычно подвергают эвтаназии через 1-2 года после появления первых клинических симптомов.
👉 Для заказа теста на мукополисахаридоза типа IIIb свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍3
Forwarded from Лаборатория «ПОИСК»
17 и 18 декабря лаборатория «ПОИСК» традиционно ждёт гостей на выставке домашних животных Зоошоу 🐾
Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G
Время проведения: с 10:00 до 18:00
На Зоошоу вы встретите многообразие собак, кошек, грызунов, рептилий и сельскохозяйственных животных! А также соревнования, выставки, лекции, ярмарку зоотоваров и шоу-программу 😉
Ищите стенд лаборатории «ПОИСК» на центральной аллее павильона G. У нас можно:
✅ сдать материал для гентестов со скидкой до 35%
✅ сдать тесты на породные панели для собак и кошек
✅ стать региональным представителем POISK GEN
✅ получить консультацию по генетике от практикующего эксперта
✅ поучаствовать в беспроигрышной лотерее
✅ получить бесплатный фотомагнит со своим питомцем
✅ пофотографироваться в новогодней фотозоне
✅ узнать о нашем проекте Банк крови и программе поощрений доноров, а также записаться в донорскую программу
Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G
Время проведения: с 10:00 до 18:00
На Зоошоу вы встретите многообразие собак, кошек, грызунов, рептилий и сельскохозяйственных животных! А также соревнования, выставки, лекции, ярмарку зоотоваров и шоу-программу 😉
Ищите стенд лаборатории «ПОИСК» на центральной аллее павильона G. У нас можно:
✅ сдать материал для гентестов со скидкой до 35%
✅ сдать тесты на породные панели для собак и кошек
✅ стать региональным представителем POISK GEN
✅ получить консультацию по генетике от практикующего эксперта
✅ поучаствовать в беспроигрышной лотерее
✅ получить бесплатный фотомагнит со своим питомцем
✅ пофотографироваться в новогодней фотозоне
✅ узнать о нашем проекте Банк крови и программе поощрений доноров, а также записаться в донорскую программу
👍3
Леонбергер — крупная, статная собака со спокойным нравом родом из Германии. Порода была выведена в XIX веке в немецком городе Леонберг и напоминала символ города — льва.
Для владельцев и заводчиков леонбергеров мы предлагаем комплекс генетических тестов со скидкой 🔥 Он включает следующие заболевания:
— Паралич гортани (полинейропатия) (LPPN3)
— Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1)
— Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2)
Стоимость комплекса: 4100 р. вместо 4500 р. Скидка действует с 16 декабря по 16 января ❗️
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Заказать комплекс в лаборатории «ПОИСК»:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
На сайте: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/leonberger/
Для владельцев и заводчиков леонбергеров мы предлагаем комплекс генетических тестов со скидкой 🔥 Он включает следующие заболевания:
— Паралич гортани (полинейропатия) (LPPN3)
— Наследственная полинейропатия леонбергеров 1 (LPN1)
— Наследственная полинейропатия леонбергеров 2 (LPN2)
Стоимость комплекса: 4100 р. вместо 4500 р. Скидка действует с 16 декабря по 16 января ❗️
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Заказать комплекс в лаборатории «ПОИСК»:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
На сайте: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/leonberger/
👍3
Сегодня команда POISK GEN работает на Зоошоу в Спб. У нас вы можете поучаствовать в беспроигрышной лотерее и сфотографироваться в новогодней фотозоне, а также получить бесплатный фотомагнит💫Ждём вас: Адрес: Экспофорум, Петербургское шоссе, 64/1, Павильон G. Время проведения: с 10:00 до 18:00
🔥3👍1
Наследственный гиперкератоз подушечек лап (HFH) или digital hyperkeratosis — это состояние, при котором происходит аномальное развитие эпидермиса (наружного слоя кожи) подушечки стопы.
У больной собаки изначально подушечки лап имеют очень гладкую кожу, которая в дальнейшем затвердевает. На ней образуются трещины и наросты. Со временем эти образования становятся серьезнее и могут инфицироваться, вызывая боль и хромоту. В тяжелых случаях собаки теряют способность ходить.
Гиперкератоз подушечек лап начинается у собак в возрасте примерно 4-6 месяцев (у новорожденных щенков стопы выглядят нормальными). У ирландского сеттера, в дополнение к поражениям подушечек лап, когти могут расти несколько быстрее, чем в норме, и быть более округлыми. Болезнь затрагивает эпидермис на всех пальцах собаки, но кожа за пределами стоп остается неизмененной.
Специфического лекарства от заболевания не существует. Лечение включает применение ванночек и механическое удаление излишков кератина. На трещины наносят лечебный крем, а для борьбы с инфекциями могут быть назначены антибиотики. Большинство собак, при должном и постоянном уходе, могут жить счастливо и комфортно.
👉🏻 Заказать генетический тест на HFH в POISK GEN:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
У больной собаки изначально подушечки лап имеют очень гладкую кожу, которая в дальнейшем затвердевает. На ней образуются трещины и наросты. Со временем эти образования становятся серьезнее и могут инфицироваться, вызывая боль и хромоту. В тяжелых случаях собаки теряют способность ходить.
Гиперкератоз подушечек лап начинается у собак в возрасте примерно 4-6 месяцев (у новорожденных щенков стопы выглядят нормальными). У ирландского сеттера, в дополнение к поражениям подушечек лап, когти могут расти несколько быстрее, чем в норме, и быть более округлыми. Болезнь затрагивает эпидермис на всех пальцах собаки, но кожа за пределами стоп остается неизмененной.
Специфического лекарства от заболевания не существует. Лечение включает применение ванночек и механическое удаление излишков кератина. На трещины наносят лечебный крем, а для борьбы с инфекциями могут быть назначены антибиотики. Большинство собак, при должном и постоянном уходе, могут жить счастливо и комфортно.
👉🏻 Заказать генетический тест на HFH в POISK GEN:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
👍4
Немецкая овчарка — одна из самых популярных пород собак ещё с советских времён. «Немцев» активно привлекали к службе во время Великой Отечественной войны, также они послужили основой для выведения восточно-европейской овчарки.
Для заводчиков и владельцев немецких овчарок в POISK GEN разработана панель генетических тестов. Она включает заболевания, свойственные данной породе:
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Гемофилия немецких овчарок – 2 мутации (FVIII) Haemophilia A (factor VIII deficiency)
— Чувствительность к лекарственным препаратам. ПЦР (ABCB1 вариант)
Стоимость: 4 500 рублей.
🔹 Дегенеративная миелопатия
Болезнь вызывает разрушение клеток, отвечающих за передачу и получение сигналов из головного мозга, что приводит к развитию неврологических синдромов. Часто начинается с неустойчивой походки, собака может шататься во время прогулок. По мере прогрессирования заболевания задние конечности ослабевают, и, в конце концов, собака теряет возможность ходить, контролировать мочеиспускание, также теряется функция передних конечностей.
🔹 Гемофилия
Заболевание связано с дефицитом свертывающих факторов крови. Гемофилия А затрагивает только особей мужского пола.
🔹 Чувствительность к лекарственным препаратам
При введении ряда препаратов образуется белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. За его образование отвечает ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1). При наличии мутации этот белок не может нормально выполнять свою функцию вывода из мозга определенных лекарственных препаратов, что приводит к накоплению этих токсинов в мозге. В результате у собаки могут наблюдаться неврологические симптомы, такие как конвульсии, атаксия и даже может наступить смерть.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Для заказа панели тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/nemetskaya-ovcharka/
Для заводчиков и владельцев немецких овчарок в POISK GEN разработана панель генетических тестов. Она включает заболевания, свойственные данной породе:
— Дегенеративная миелопатия (DM Ex2)
— Гемофилия немецких овчарок – 2 мутации (FVIII) Haemophilia A (factor VIII deficiency)
— Чувствительность к лекарственным препаратам. ПЦР (ABCB1 вариант)
Стоимость: 4 500 рублей.
🔹 Дегенеративная миелопатия
Болезнь вызывает разрушение клеток, отвечающих за передачу и получение сигналов из головного мозга, что приводит к развитию неврологических синдромов. Часто начинается с неустойчивой походки, собака может шататься во время прогулок. По мере прогрессирования заболевания задние конечности ослабевают, и, в конце концов, собака теряет возможность ходить, контролировать мочеиспускание, также теряется функция передних конечностей.
🔹 Гемофилия
Заболевание связано с дефицитом свертывающих факторов крови. Гемофилия А затрагивает только особей мужского пола.
🔹 Чувствительность к лекарственным препаратам
При введении ряда препаратов образуется белок, отвечающий за защиту клеток в разных органах, в том числе и мозга, от потенциально опасных химических веществ. За его образование отвечает ген устойчивости к лекарственным препаратам (ABCB1). При наличии мутации этот белок не может нормально выполнять свою функцию вывода из мозга определенных лекарственных препаратов, что приводит к накоплению этих токсинов в мозге. В результате у собаки могут наблюдаться неврологические симптомы, такие как конвульсии, атаксия и даже может наступить смерть.
Сдайте один образец материала и получите результат на почту уже через 7-10 дней. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
👉 Для заказа панели тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/geneticheskie-paneli-po-porodam/nemetskaya-ovcharka/
👍3
Руководитель POISK GEN Дарья Крылова побывала в Выборге, в гостях у питомника золотистых ретриверов «Гудвин'c Риддл» 🐕
Владелица питомника Алина Шарыпина рассказала всё, что знает о породе голден ретривер, а также о свойственных им генетических заболеваниях. В ролике вы найдёте подробное описание породы из первых уст 😉 Переходите по ссылке:
https://www.youtube.com/watch?v=hbfPZp8RNA8
➡ В POISK GEN вы можете сдать комплекс генетических тестов для породы золотистый ретривер. Он включает следующие заболевания:
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 1 (GR-PRA1)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 2 (GR-PRA2)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
— Ихтиоз золотистых ретриверов. ПЦР (ICHT)
— Нейрональный цероидный липофусциноз ретриверов (NCL5)
Стоимость комплекса: 6 900 рублей.
Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
Владелица питомника Алина Шарыпина рассказала всё, что знает о породе голден ретривер, а также о свойственных им генетических заболеваниях. В ролике вы найдёте подробное описание породы из первых уст 😉 Переходите по ссылке:
https://www.youtube.com/watch?v=hbfPZp8RNA8
➡ В POISK GEN вы можете сдать комплекс генетических тестов для породы золотистый ретривер. Он включает следующие заболевания:
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 1 (GR-PRA1)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки золотистых ретриверов 2 (GR-PRA2)
— Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA-prcd)
— Ихтиоз золотистых ретриверов. ПЦР (ICHT)
— Нейрональный цероидный липофусциноз ретриверов (NCL5)
Стоимость комплекса: 6 900 рублей.
Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Почта: poiskgen13@yandex.ru
YouTube
Голден ретривер, золотистый ретривер, описание породы, генетические тесты для собак
Интервьюер: Дарья Крылова — руководитель POISK GEN, генетического направления лаборатории ПОИСК
Эксперт: Алина Шарыпина, заводчик голден-ретриверов, питомник «Гудвин'c Риддл», г. Выборг.
Алина Шарыпина VK: https://vk.com/id149275599
Телеграм-канал POISK_GEN:…
Эксперт: Алина Шарыпина, заводчик голден-ретриверов, питомник «Гудвин'c Риддл», г. Выборг.
Алина Шарыпина VK: https://vk.com/id149275599
Телеграм-канал POISK_GEN:…
❤5👍1
Подготовили для вас подборку современных фильмов про домашних животных 🐾 Специально для тех, кто уже засмотрел «Бетховена» и «Марли и я» до дыр 😉
◾️ Белль и Себастьян (2013, 2015, 2017, 2022)
Серия французских фильмов о дружбе мальчика и пиренейской горной собаки на фоне событий Второй мировой войны.
◾️ Невероятный мир глазами Энцо (2019)
Высокорейтинговая экранизация книги Гарта Стайна «Искусство бега под дождём» о приключениях пса и его владельца-автогонщика.
◾️ Девять жизней (2016)
Забавный фильм о клерке, который застрял в теле кота.
◾️ Рыжий пёс (2011)
История, основанная на реальных событиях, о собаке породы келпи, которая изменила жизнь жителей шахтёрского городка.
◾️ Патрик (2018)
Обязательно к просмотру всем поклонникам мопсов! Лёгкая и добрая комедия о непоседливом мопсе и его новоиспечённой хозяйке.
◾️ Уличный кот по кличке Боб (2016)
Воодушевляющий и очень музыкальный фильм на основе автобиографии писателя и музыканта Джеймса Боуэна.
◾️ Белль и Себастьян (2013, 2015, 2017, 2022)
Серия французских фильмов о дружбе мальчика и пиренейской горной собаки на фоне событий Второй мировой войны.
◾️ Невероятный мир глазами Энцо (2019)
Высокорейтинговая экранизация книги Гарта Стайна «Искусство бега под дождём» о приключениях пса и его владельца-автогонщика.
◾️ Девять жизней (2016)
Забавный фильм о клерке, который застрял в теле кота.
◾️ Рыжий пёс (2011)
История, основанная на реальных событиях, о собаке породы келпи, которая изменила жизнь жителей шахтёрского городка.
◾️ Патрик (2018)
Обязательно к просмотру всем поклонникам мопсов! Лёгкая и добрая комедия о непоседливом мопсе и его новоиспечённой хозяйке.
◾️ Уличный кот по кличке Боб (2016)
Воодушевляющий и очень музыкальный фильм на основе автобиографии писателя и музыканта Джеймса Боуэна.
❤3👍1
Бигль — популярная в России порода собак. Она завоевала любовь публики благодаря своим компактным размерам, компанейскому характеру и живому уму. Бигль — здоровая и выносливая собака, однако и у неё встречаются породные заболевания. Среди них дефицит фактора свертывания VII.
Дефицит фактора свертывания VII — это наследственное нарушение свертываемости крови. Фактор VII — это незаменимый белок, необходимый для нормальной свертываемости крови. Дефицит этого фактора чаще всего приводит к легкому нарушению свертываемости крови. У больной собаки легко появляются синяки, часто бывают носовые кровотечения, а после операции или травмы может возникнуть длительное кровотечение, но только в редких случаях оно будет обильным.
Из-за лёгкого течения заболевание нельзя выявить до тех пор, пока не будет проведена операция или не произойдет травма, сопровождающиеся ненормально длительным кровотечение. При оперировании собак с подтвержденным дефицитом фактора свертывания VII необходимо иметь свободный доступ к запасу крови для переливания. Кстати, у нас есть собственный Банк крови https://vk.com/bloodbank_poisk, в котором всегда есть в наличии цельная кровь для собак 🩸
У большинства больных собак нормальная продолжительность жизни, несмотря на то, что время свертывания крови у них увеличено.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать тест на недостаточность фактора VII биглей (FVIID). Это важная информация при планировании операций у данной породы собак, а также на случай получения каких-либо травм у них.
Стоимость теста: 2 000 рублей. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/nedostatochnost-faktora-vii-bigley/
Дефицит фактора свертывания VII — это наследственное нарушение свертываемости крови. Фактор VII — это незаменимый белок, необходимый для нормальной свертываемости крови. Дефицит этого фактора чаще всего приводит к легкому нарушению свертываемости крови. У больной собаки легко появляются синяки, часто бывают носовые кровотечения, а после операции или травмы может возникнуть длительное кровотечение, но только в редких случаях оно будет обильным.
Из-за лёгкого течения заболевание нельзя выявить до тех пор, пока не будет проведена операция или не произойдет травма, сопровождающиеся ненормально длительным кровотечение. При оперировании собак с подтвержденным дефицитом фактора свертывания VII необходимо иметь свободный доступ к запасу крови для переливания. Кстати, у нас есть собственный Банк крови https://vk.com/bloodbank_poisk, в котором всегда есть в наличии цельная кровь для собак 🩸
У большинства больных собак нормальная продолжительность жизни, несмотря на то, что время свертывания крови у них увеличено.
🧬 В POISK GEN вы можете сдать тест на недостаточность фактора VII биглей (FVIID). Это важная информация при планировании операций у данной породы собак, а также на случай получения каких-либо травм у них.
Стоимость теста: 2 000 рублей. Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА.
👉 Для заказа свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/diagnostika-geneticheskikh-zabolevaniy-sobak/nedostatochnost-faktora-vii-bigley/
👍3
Уважаемые владельцы и заводчики собак! В POISK GEN вы можете сдать генетические тесты на окрасы.
Исследование на окрасы позволяет узнать, какие аллели несёт животное, даже если у него эти окрасы не проявляются, и получить потомство с желаемыми окрасами. В некоторых случаях тест на окрасы производителей также служит гарантом здоровья будущих щенков: есть окрасы, которые коррелируют с определенными пороками развития. Например, скрещивание двух собак окраса мерль (так называемый «двойной мерль»), может привести к рождению глухих особей. Щенки также могут быть предрасположены к слепоте, микрофтальмии и раку кожи.
Список доступных тестов POISK GEN:
◾️ Аллель Fluffy L — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L2 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L3 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L4 — 1 100 р.
◾️ Какао французских бульдогов — 1 100 р.
◾️ Локус D (разбавитель окраса) — 1 100 р.
◾️ Локус I — 1 100 р.
◾️ Локус А (аллели аy, at, а)* — 1 800 р.
◾️ Локус В. Шоколад (bc, bs, bd)* — 1 800 р.
◾️ Локус Е (аллели Е, Еm, е)* — 1 800 р.
◾️ Локус К (доминантный черный) — 1 100 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
➡️ Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/okrasy-sobak/
Исследование на окрасы позволяет узнать, какие аллели несёт животное, даже если у него эти окрасы не проявляются, и получить потомство с желаемыми окрасами. В некоторых случаях тест на окрасы производителей также служит гарантом здоровья будущих щенков: есть окрасы, которые коррелируют с определенными пороками развития. Например, скрещивание двух собак окраса мерль (так называемый «двойной мерль»), может привести к рождению глухих особей. Щенки также могут быть предрасположены к слепоте, микрофтальмии и раку кожи.
Список доступных тестов POISK GEN:
◾️ Аллель Fluffy L — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L2 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L3 — 1 100 р.
◾️ Аллель Fluffy L4 — 1 100 р.
◾️ Какао французских бульдогов — 1 100 р.
◾️ Локус D (разбавитель окраса) — 1 100 р.
◾️ Локус I — 1 100 р.
◾️ Локус А (аллели аy, at, а)* — 1 800 р.
◾️ Локус В. Шоколад (bc, bs, bd)* — 1 800 р.
◾️ Локус Е (аллели Е, Еm, е)* — 1 800 р.
◾️ Локус К (доминантный черный) — 1 100 р.
Материал для исследования: буккальный эпителий или цельная кровь в пробирке с К3ЭДТА. Если вы находитесь в другом городе, то буккальный эпителий для исследования можно отправить в нашу лабораторию заказным письмом.
➡️ Для заказа тестов свяжитесь с нами:
Тел.: +7 (812) 509-60-28
Сайт: https://labpoisk.ru/catalog/geneticheskie-testy/okrasy-sobak/
👍2
Дильютные (разбавленные/осветлённые) собачьи окрасы
За разбавление черного пигмента у собак отвечает локус D (аллели D и d). Известно несколько аллелей d, и некоторые аллели обнаружены только у определенных пород собак (например, аллель d1 выявляется у американских стаффордширских терьеров, биглей, доберманов, немецких пинчеров, цвергпинчеров, родезийских риджбеков; d2 – у чау-чау, салюки, тайских риджбеков; d3 – у чихуахуа, пуми, муди, грейхаундов, пекинесов, шелти, ши-тсу, тибетских мастифов и йоркширских терьеров).
Поскольку этот признак наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то при наличии у собаки хотя бы одного аллеля D осветления черного пигмента не происходит. Если собака по данному локусу имеет генотип dd, то темный пигмент ее шерсти ослабляется («разводится») до голубого или лилового/изабеллового, в зависимости от формы темного пигмента. Темный пигмент (эумеланин) может быть либо черным, либо коричневым (в зависимости от генотипа собаки по паре других локусов). Разбавление черного пигмента дает нам голубой окрас, а разбавление коричневого пигмента дает нам лиловый или изабелловый окрас. В разных породах «разбавленный» шоколад может называться по-разному, но с точки зрения генов это будет одно и тоже.
Но есть порода собак, в которой за шоколадный окрас отвечают два разных гена. Это французские бульдоги! У них есть так называемый «традиционный» шоколад, обусловленный тем же геном, что и у собак других пород, и шоколадный окрас, который дает мутация в гене cacao, и эта мутация на данный момент обнаружена только у собак этой породы. Поэтому у французских бульдогов есть и лиловый, и изабелловый окрас.
Исходя из вышенаписанного следует, что при проведении генетического тестирования по запросу «могут ли щенки от конкретной пары производителей иметь изабелловый/лиловый окрас» не стоит удивляться, что тест придется сдавать на два локуса.
И конечно, не надо забывать о том, что дильютный окрас может быть невидим на шерсти, если в работу вступают определенные аллели локуса Е, и тогда о наличии разбавленного окраса у собаки мы можем догадаться только по цвету мочки носа.
Фото представлены Дарьей Крыловой и Олесей Боевой (питомник французских бульдогов Frabunel)
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
За разбавление черного пигмента у собак отвечает локус D (аллели D и d). Известно несколько аллелей d, и некоторые аллели обнаружены только у определенных пород собак (например, аллель d1 выявляется у американских стаффордширских терьеров, биглей, доберманов, немецких пинчеров, цвергпинчеров, родезийских риджбеков; d2 – у чау-чау, салюки, тайских риджбеков; d3 – у чихуахуа, пуми, муди, грейхаундов, пекинесов, шелти, ши-тсу, тибетских мастифов и йоркширских терьеров).
Поскольку этот признак наследуется по аутосомно-рецессивному механизму, то при наличии у собаки хотя бы одного аллеля D осветления черного пигмента не происходит. Если собака по данному локусу имеет генотип dd, то темный пигмент ее шерсти ослабляется («разводится») до голубого или лилового/изабеллового, в зависимости от формы темного пигмента. Темный пигмент (эумеланин) может быть либо черным, либо коричневым (в зависимости от генотипа собаки по паре других локусов). Разбавление черного пигмента дает нам голубой окрас, а разбавление коричневого пигмента дает нам лиловый или изабелловый окрас. В разных породах «разбавленный» шоколад может называться по-разному, но с точки зрения генов это будет одно и тоже.
Но есть порода собак, в которой за шоколадный окрас отвечают два разных гена. Это французские бульдоги! У них есть так называемый «традиционный» шоколад, обусловленный тем же геном, что и у собак других пород, и шоколадный окрас, который дает мутация в гене cacao, и эта мутация на данный момент обнаружена только у собак этой породы. Поэтому у французских бульдогов есть и лиловый, и изабелловый окрас.
Исходя из вышенаписанного следует, что при проведении генетического тестирования по запросу «могут ли щенки от конкретной пары производителей иметь изабелловый/лиловый окрас» не стоит удивляться, что тест придется сдавать на два локуса.
И конечно, не надо забывать о том, что дильютный окрас может быть невидим на шерсти, если в работу вступают определенные аллели локуса Е, и тогда о наличии разбавленного окраса у собаки мы можем догадаться только по цвету мочки носа.
Фото представлены Дарьей Крыловой и Олесей Боевой (питомник французских бульдогов Frabunel)
Автор статьи: Дарья Крылова, эксперт POISK GEN — генетического отделения лаборатории ПОИСК. Подписывайтесь на профиль Дарьи в соцсетях, чтобы читать полезные статьи по генетике животных и ПЦР.
#пг_окрасысобак
🔥1